DNA分子的結(jié)構(gòu)以及復(fù)制上課用PPT學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1DNA分子的結(jié)構(gòu)以及復(fù)制上課用分子的結(jié)構(gòu)以及復(fù)制上課用第1頁(yè)/共31頁(yè)第2頁(yè)/共31頁(yè)第3頁(yè)/共31頁(yè)2n3n3n-m2n-26n-2第4頁(yè)/共31頁(yè) T T2 2噬菌體噬菌體DNADNA中堿基對(duì)的排列順序是千變?nèi)f化的中堿基對(duì)的排列順序是千變?nèi)f化的( )( )4n4n4n/2第5頁(yè)/共31頁(yè)D第6頁(yè)/共31頁(yè)DD第7頁(yè)/共31頁(yè)30%60%2.50.41.5p 第8頁(yè)/共31頁(yè)A第9頁(yè)/共31頁(yè)1研究研究DNA復(fù)制的常用方法復(fù)制的常用方法同位素標(biāo)記法和離心法，常標(biāo)記同位素標(biāo)記法和離心法，常標(biāo)記3H、15N，通過離心在試管，通過離心在試管中形成不同位置的中形成不同位置的DNA條帶。條帶。

2、2、DNA復(fù)制的過程（見下圖）復(fù)制的過程（見下圖）標(biāo)準(zhǔn)圖標(biāo)準(zhǔn)圖第10頁(yè)/共31頁(yè)第11頁(yè)/共31頁(yè)Frame1DNA復(fù)制的場(chǎng)復(fù)制的場(chǎng)所所真核細(xì)胞：細(xì)胞核真核細(xì)胞：細(xì)胞核(主要主要)、線粒體、葉綠體、線粒體、葉綠體原核細(xì)胞：擬核、細(xì)胞質(zhì)原核細(xì)胞：擬核、細(xì)胞質(zhì)(細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì))DNA復(fù)復(fù)制的條件制的條件模板模板親代親代DNA的兩條鏈的兩條鏈原料原料4種游離的脫氧核苷酸種游離的脫氧核苷酸能量能量ATP酶酶解旋酶、解旋酶、DNA聚合酶等聚合酶等DNA復(fù)制的特復(fù)制的特點(diǎn)點(diǎn)半保留復(fù)制；半保留復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制邊解旋邊復(fù)制;多起點(diǎn)雙多起點(diǎn)雙向復(fù)制向復(fù)制DNA復(fù)制的意復(fù)制的意義義遺傳信息的傳遞，使物種保

3、持相對(duì)穩(wěn)定和遺傳信息的傳遞，使物種保持相對(duì)穩(wěn)定和延續(xù)；由于復(fù)制差錯(cuò)而出現(xiàn)基因突變，從延續(xù)；由于復(fù)制差錯(cuò)而出現(xiàn)基因突變，從而為進(jìn)化提供了原始的選擇材料而為進(jìn)化提供了原始的選擇材料第12頁(yè)/共31頁(yè)第13頁(yè)/共31頁(yè)A第14頁(yè)/共31頁(yè)第15頁(yè)/共31頁(yè)D第16頁(yè)/共31頁(yè)B第17頁(yè)/共31頁(yè)C第18頁(yè)/共31頁(yè)第19頁(yè)/共31頁(yè)第20頁(yè)/共31頁(yè)半保留復(fù)制半保留復(fù)制能量（能量（ATP）DNA連接連接相反相反細(xì)胞核、線粒體、葉綠體細(xì)胞核、線粒體、葉綠體有絲分裂后期，減數(shù)第二次分裂后期有絲分裂后期，減數(shù)第二次分裂后期1/4第21頁(yè)/共31頁(yè)B第22頁(yè)/共31頁(yè)D第23頁(yè)/共31頁(yè)C有絲分裂有絲分裂，N/2減數(shù)分裂減數(shù)分裂，N有絲分裂有絲分裂第24頁(yè)/共31頁(yè)D第25頁(yè)/共31頁(yè)A第26頁(yè)/共31頁(yè)第27頁(yè)/共31頁(yè)(1)大腸桿菌在含大腸桿菌在含15N標(biāo)記的標(biāo)記的NH4Cl培養(yǎng)基中繁殖幾代，使培養(yǎng)基中繁殖幾代，使DNA雙鏈充分標(biāo)記雙鏈充分標(biāo)記15N。(2)將含將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14N標(biāo)記的普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)。標(biāo)記的普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)。(3)在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取DNA(間隔的時(shí)間為大腸桿菌繁殖一代所需時(shí)間間隔的時(shí)間為大腸桿菌繁殖一代所需時(shí)間)。(4)將提取的將提取的DNA進(jìn)