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文檔簡介
1、產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃(APQP&CP)潛在失效模式和后果分析參考手冊(FMEA)測量系統(tǒng)分析參考手冊(MSA)第一版1993年2月發(fā)布第二版1995年2月發(fā)布-第三版第三版 2001年年7月月發(fā)布統(tǒng)計過程控制參考手冊(SPC)-第一版 1992年生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(PPAP)-第一版 1994年6月發(fā)布ISO/TS16949ISO/TS16949五大手冊內(nèi)容五大手冊內(nèi)容 第一版1990年2月出版第二版1995年2月出版-第三版第三版 2002年年3月月出版第一版1993年2月出版第二版1995年2月出版 第三版 1999年9月出版 -第四版 2006年3月出版什么是什么是APQPAPQP;為
2、什么要進行為什么要進行APQPAPQP;何時進行何時進行APQPAPQP;APQPAPQP的職責(zé)范圍;的職責(zé)范圍;APQPAPQP的基本原則;的基本原則;APQPAPQP的五個過程。的五個過程。控制計劃方法論控制計劃方法論五大手冊之一五大手冊之一 APQP APQP 先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃 APQP是產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃英文(Advanced Advanced Product Quality Planning and Control PlanProduct Quality Planning and Control Plan)簡稱。 APQP是用來確定和制定確保產(chǎn)品滿足顧客要求所
3、需步驟的結(jié)構(gòu)化方法。 - 結(jié)構(gòu)化、系統(tǒng)化的方法; - 使產(chǎn)品滿足顧客的需要和期望; - 團隊的努力(橫向職能小組是重要方法); - 從產(chǎn)品的概念設(shè)計、設(shè)計開發(fā)、過程開發(fā)、試生產(chǎn)到生產(chǎn),以及全過程中的信息反饋、糾正措施和持續(xù)改進活動。五大手冊之一五大手冊之一 APQP APQP 先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃一、什么是一、什么是APQP?產(chǎn)產(chǎn)品品質(zhì)質(zhì)量量策策劃劃循循環(huán)環(huán)五大手冊之一五大手冊之一 APQP APQP 先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃APQP的益處:引導(dǎo)資源,使顧客滿意;促進對所需更改的早期識別;避免晚期更改;以最低的成本及時提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。 另外ISO/TS16949中7.1產(chǎn)品實
4、現(xiàn)的策劃要求“產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃作為一種產(chǎn)品實現(xiàn)的方法?!倍槭裁匆M行二、為什么要進行APQP五大手冊之一五大手冊之一 APQP APQP 先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃進行APQP的時機:新產(chǎn)品開發(fā)時,即顧客與公司簽定新產(chǎn)品試制協(xié)議/合同時,應(yīng)進行APQP;1. 產(chǎn)品更改時,應(yīng)進行APQP。三、何時進行三、何時進行APQP五大手冊之一五大手冊之一 APQP APQP 先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃責(zé)任范圍責(zé)任范圍有設(shè)計責(zé)任供方有設(shè)計責(zé)任供方僅限制造的供方僅限制造的供方提供專項服務(wù)的供方提供專項服務(wù)的供方確定范圍確定范圍計劃和確定項目計劃和確定項目產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)設(shè)計可行性(
5、設(shè)計可行性(2.13)過程設(shè)計和開發(fā)過程設(shè)計和開發(fā)產(chǎn)品和過程確認產(chǎn)品和過程確認反饋評定和糾正措施反饋評定和糾正措施控制計劃控制計劃四、四、APQPAPQP的職責(zé)范圍的職責(zé)范圍五大手冊之一五大手冊之一 APQP APQP 先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃確定項目經(jīng)理,建立項目小組確定范圍(即應(yīng)明確的有關(guān)事項)確定小組間的聯(lián)系同步工程(工作橫向同步進行)確定控制計劃進行有效的培訓(xùn)采用多方論證的方法進行問題的解決建立項目進度計劃五、五、APQP的基本原則的基本原則五大手冊之一五大手冊之一 APQP APQP 先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃 APQP策劃包括5個過程和49項輸入和輸出: 所有的輸入和
6、輸出都是建議性的; 輸入和輸出應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品、過程和顧客滿意及期望 的適用性確定; 輸入用于早期活動; 輸出是活動的結(jié)果; 超出要求的輸出,由顧客和/或供方確定。六、六、APQP的五個過程的五個過程五大手冊之一五大手冊之一 APQP APQP 先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃五大手冊之一五大手冊之一 APQP APQP 先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃七、七、控制控制計劃計劃v控制計劃方法論的目的是協(xié)助顧客要求制造出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,它是通過為總體系設(shè)計、選擇和實施增值性控制方法以提供結(jié)構(gòu)性的途徑來達到上述的目標(biāo)的。v控制計劃對內(nèi)來最大限度減少過程和產(chǎn)品變差的體系作了簡要的書面描述。v控制計劃不能替代包含
7、在詳細的操作者指導(dǎo)書中的信息。五大手冊之一五大手冊之一 APQP APQP 先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃控 制 計 劃 SP-PPAP-0006車 型: EM-3 第 1 頁,共 1頁 樣件 試生產(chǎn) 生產(chǎn)控制計劃編號:SP-PPAP-0006主要聯(lián)系人/電話 鐘招志 總經(jīng)理 59101150*18日期(編制)31/07/2003日期(修訂)零件號/最新更改水平 1450003-113-D核心小組鐘招志 總經(jīng)理 蔡進德 經(jīng)理 顧客工程批準(zhǔn)/日期(如需要)零件名稱/描述球型軸襯保持板 供方/工廠批準(zhǔn)/日期31/07/2003顧客質(zhì)量批準(zhǔn)/日期(如需要)供方/工廠志德精密機械(上海)有限公司供方
8、代號其他批準(zhǔn)/日期(如需要)其他批準(zhǔn)/日期(如需要)零件/過程編號過程名稱/操作描述生產(chǎn)設(shè)備特性容量方法反應(yīng)計劃編號產(chǎn)品過程產(chǎn)品/過程規(guī)范/公差評價/測量技術(shù)樣本控制方法頻率1原料進貨供應(yīng)商材質(zhì)SK5-CSPH材質(zhì)保證書1次每批確認材質(zhì)保證書調(diào)換厚度1.2+/-0.1卡尺1片每批送貨單拒收2入庫待用儲存防銹目視1批每批抽檢上油五大手冊之一五大手冊之一 APQP APQP 先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃什么是PPAPPPAP的目的PPAP的提供時機PPAP零件需取自有效的生產(chǎn)PPAP要求PPAP的提交等級PPAP的批準(zhǔn)狀態(tài)五大手冊之二五大手冊之二 PPAPPPAP生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)程序生產(chǎn)零組件批
9、準(zhǔn)程序PPAP-Production Part Approval Process 生產(chǎn)性零組件核準(zhǔn)程序一、什么是一、什么是PPAPPPAP?五大手冊之二五大手冊之二 PPAPPPAP生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)程序生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)程序二、二、PPAPPPAP的目的的目的 PPAP的目的是確定供方是否已經(jīng)了解顧客工程設(shè)計記錄和規(guī)范的所有要求,該過程是否具有潛在能力,以及在實際生產(chǎn)過程中按規(guī)定的生產(chǎn)節(jié)拍來生產(chǎn)滿足顧客要求的產(chǎn)品。五大手冊之二五大手冊之二 PPAPPPAP生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)程序生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)程序三、三、PPAPPPAP的提供時機的提供時機五大手冊之二五大手冊之二 PPAPPPAP生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)程序生產(chǎn)零
10、組件批準(zhǔn)程序 新零件或產(chǎn)品提供時 對先前提供不一致的產(chǎn)品進行糾正時 對設(shè)計記錄、規(guī)格或材料的變更造成產(chǎn)品修正時 任何PPAP手冊I.3中所提到的要求 注注:如果有任何有關(guān)產(chǎn)品認可的問題,應(yīng)聯(lián)絡(luò)顧客核準(zhǔn)相關(guān)權(quán)責(zé)人員四、四、有效的生有效的生產(chǎn)產(chǎn) 生產(chǎn)件是指在生產(chǎn)現(xiàn)場使用生產(chǎn)工裝、量具、過程、材料、操作者、環(huán)境和過程參數(shù)(如進給量速度循環(huán)時間壓力溫度)制造的零件 用於PPAP的零件應(yīng)取自有效的生產(chǎn)過程,典型的應(yīng)是一小時到一個班次的生產(chǎn),規(guī)定的產(chǎn)量至少為300個,除非顧客另有書面規(guī)定 用多腔沖模、鑄模、工具或模型每腔生產(chǎn)的零件都應(yīng)進行測量和對代表性零件進行試驗 對散裝物料:沒有規(guī)定零件數(shù)目,如果被要求
11、提交樣本,必須用一個方式來確認過程的操作是在“穩(wěn)定狀態(tài)”。五大手冊之二五大手冊之二 PPAPPPAP生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)程序生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)程序五、五、PPAPPPAP的要求資料的要求資料 設(shè)計資料 授權(quán)的工程變更文件 工程校準(zhǔn),需要時 DFMEA(當(dāng)供方有設(shè)計責(zé)任時 過程流程圖 PFMEA 尺寸結(jié)果 材料、性能測試結(jié)果記錄 初始制程能力研究 測量系統(tǒng)分析 認可的實驗室文件 控制計劃 零件提交保證書 外觀核準(zhǔn)報告 散裝物料要求清單 生產(chǎn)性零件樣品 標(biāo)準(zhǔn)樣品 檢查輔具 顧客特定要求五大手冊之二五大手冊之二 PPAPPPAP生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)程序生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)程序六、六、提交等級提交等級 等級一:只向客戶提交
12、零件提交保證書(對指定的外觀項,還要提交一份外觀件批準(zhǔn)報告) 等級二:向顧客提交保證書和零件樣品及有限的支持?jǐn)?shù)據(jù) 等級三:向顧客提交保證書和零件樣品及完整的支持?jǐn)?shù)據(jù) 等級四:保證書以及顧客所定義的其他要求 等級五:在供方制造廠評審?fù)暾闹С謹(jǐn)?shù)據(jù)和零件樣品。等級三是一般指定的等級,可用于所有的提交,除非客戶有其它要求對于散裝物料只按等級一提交即可五大手冊之二五大手冊之二 PPAPPPAP生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)程序生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)程序七、客戶七、客戶PPAPPPAP的核準(zhǔn)狀態(tài)的核準(zhǔn)狀態(tài) 完全核準(zhǔn):是指該零件滿足所有的規(guī)范和要求,因此供方要根據(jù)客戶計劃部門的安排按批量發(fā)運零件。 臨時核準(zhǔn):允許按限定時間或零件
13、數(shù)量運送生產(chǎn)需要的材料。僅當(dāng)供方在以下情況下,可給予臨時批準(zhǔn):已明確了影響生產(chǎn)批準(zhǔn)的不合格品的根本原因。已準(zhǔn)備了一份顧客同意的臨時批準(zhǔn)的活動計劃。為獲得“生產(chǎn)批準(zhǔn)”時需再次提交。 拒收:是指從批量是品中提交出的樣品和配備文件不符合顧客的要求,因此,在按批量發(fā)運之前,必須提交和批準(zhǔn)已更改的產(chǎn)品和文件。五大手冊之二五大手冊之二 PPAPPPAP生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)程序生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)程序FMEA目的FMEA的發(fā)展FMEA的應(yīng)用FMEA的實施設(shè)計FMEA過程FMEA五大手冊之三五大手冊之三 FMEAFMEA潛在的失效模式和影響分析潛在的失效模式和影響分析一、FMEA的目的FMEAFMEA是一組系統(tǒng)化的工作,
14、其目的是:是一組系統(tǒng)化的工作,其目的是: 發(fā)現(xiàn)、評價產(chǎn)品/過程中潛在的失效及后果; 找到能夠避免或減少這些潛在失效的措施; 將以上過程文件化,作為過程控制計劃的輸入。五大手冊之三五大手冊之三 FMEAFMEA潛在的失效模式和影響分析潛在的失效模式和影響分析二、二、FMEAFMEA發(fā)展發(fā)展FMEAFMEA的發(fā)展歷史:的發(fā)展歷史: FMEA起始于起始于6060年代年代航空航天工業(yè)項目。 19741974年年美海軍用于艦艇裝備的標(biāo)準(zhǔn)艦艇裝備的失效模式和后果分析實施程,首先將它用于軍事項目合約。 19701970年晚期年晚期,汽車工業(yè)將FMEA作為在對其零件設(shè)計和生產(chǎn)制造的會審項目的一部分。 1980
15、1980年初年初,產(chǎn)品事故責(zé)任的費用突升和不斷的法庭起訴事件發(fā)生,使FMEA成為降低事故的不可或缺的重要工具。并由開始的500多家公司擴展到其供應(yīng)商。 19931993年年包括美國三大汽車公司和美國質(zhì)量管理協(xié)會在內(nèi)的,美汽車工業(yè)行動集團組織采用、編制了FMEA參考手冊。五大手冊之三五大手冊之三 FMEAFMEA潛在的失效模式和影響分析潛在的失效模式和影響分析三、FMEA應(yīng)用FMEAFMEA的應(yīng)用:的應(yīng)用: 設(shè)計FMEA:針對產(chǎn)品本身,產(chǎn)品設(shè)計、開發(fā)時期的分析技術(shù)。主要是設(shè)計工程師和其小組應(yīng)用。 過程FMEA:針對產(chǎn)品的實現(xiàn)過程,過程開發(fā)設(shè)計的分析技術(shù)。主要是過程(制造)工程師和其小組應(yīng)用。 程
16、序/項目FMEA:針對程序/項目,程序/項目開發(fā)設(shè)計的分析技術(shù)。五大手冊之三五大手冊之三 FMEAFMEA潛在的失效模式和影響分析潛在的失效模式和影響分析四、FMEA的實施FMEAFMEA的實施:的實施: 應(yīng)該是“事前”行動,而非“事后”工作;即,D-FMEA在設(shè)計(圖紙、規(guī)范)完成之前,P-FMEA在過程設(shè)計確定之前。 全面的事先FMEA分析,可容易、經(jīng)濟地進行早期更改。即對產(chǎn)品規(guī)范/過程方案和控制進行較容易、低成本地修改,減輕事后修改的浪費,和對進度的影響。 FMEA是一個永不停止、相互作用的持續(xù)改進的過程。五大手冊之三五大手冊之三 FMEAFMEA潛在的失效模式和影響分析潛在的失效模式和
17、影響分析設(shè)計FMEA _系統(tǒng) _子系統(tǒng)五大手冊之三五大手冊之三 FMEAFMEA潛在的失效模式和影響分析潛在的失效模式和影響分析過程過程FMEAFMEA五大手冊之三五大手冊之三 FMEAFMEA潛在的失效模式和影響分析潛在的失效模式和影響分析MSA的目的MSA的二個階段計量型數(shù)據(jù)的MSA計數(shù)型數(shù)據(jù)的MSA五大手冊之四五大手冊之四 MSAMSA測量系統(tǒng)分析測量系統(tǒng)分析一、MSA的目的 測量系統(tǒng)分析的目的是確定所使用的數(shù)據(jù)是否可靠 測量系統(tǒng)分析還可以:評估新的測量儀器將兩種不同的測量方法進行比較對可能存在問題的測量方法進行評估確定并解決測量系統(tǒng)誤差問題五大手冊之四五大手冊之四 MSAMSA測量系統(tǒng)
18、分析測量系統(tǒng)分析MSAMSA的二個階段的二個階段 第一階段(使用前) - 確定統(tǒng)計特性是否滿足需要 - 確定環(huán)境因素是否有影響 第二階段(使用過程) - 確定是否持續(xù)的具備恰當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計特性五大手冊之四五大手冊之四 MSAMSA測量系統(tǒng)分析測量系統(tǒng)分析偏倚偏倚BIASBIAS 測量結(jié)果的平均值與參考值的差異. 參考值(reference-value)是一個預(yù)先認定的參考標(biāo)準(zhǔn). 該標(biāo)準(zhǔn)可用更高一級測量系統(tǒng)測量的平均值來確定(例如:高一級計量室)觀測平均值參考值計量型數(shù)據(jù)的計量型數(shù)據(jù)的MSA五大手冊之四五大手冊之四 MSAMSA測量系統(tǒng)分析測量系統(tǒng)分析穩(wěn)定性(穩(wěn)定性(StabilityStabilit
19、y)l在一段時間內(nèi),測量結(jié)果的分布無論是均值還是標(biāo)準(zhǔn)偏差都保持不變和可預(yù)測的l通過較長時間內(nèi),用被監(jiān)視的量具對相同的標(biāo)準(zhǔn)或 標(biāo)準(zhǔn)件的同一特性進行測量的總變異來監(jiān)視l可用時間走勢圖進行分析時間-1時間-2時間穩(wěn)定性量值計量型數(shù)據(jù)的計量型數(shù)據(jù)的MSA五大手冊之四五大手冊之四 MSAMSA測量系統(tǒng)分析測量系統(tǒng)分析精確度:重復(fù)性精確度:重復(fù)性l測量系統(tǒng)內(nèi)在的變異性l基于重復(fù)測量的數(shù)據(jù),用分組后組內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)偏差來估算 小于測量系統(tǒng)的總變差G 重復(fù)性重復(fù)性指同指同一一 人使用同一測量工具對同一對象人使用同一測量工具對同一對象(產(chǎn)品)的同一特性進行多次測量中產(chǎn)生的變差,用(產(chǎn)品)的同一特性進行多次測量中產(chǎn)生的
20、變差,用于估計短期的變差于估計短期的變差Master Value計量型數(shù)據(jù)的計量型數(shù)據(jù)的MSA五大手冊之四五大手冊之四 MSAMSA測量系統(tǒng)分析測量系統(tǒng)分析精確度:再現(xiàn)性精確度:再現(xiàn)性l測量系統(tǒng)中操作員產(chǎn)生的變異l基于不同操作者的測量數(shù)據(jù),按操作員分組,通過組平均值的差來估。 l應(yīng)扣除量具的因素(組內(nèi)變差)l比測量系統(tǒng)總變差小Inspector AMaster ValueInspector BInspector CInspector AInspector BInspector C再現(xiàn)性再現(xiàn)性指不同的人在對同種特性進行測量時指不同的人在對同種特性進行測量時產(chǎn)生的變差產(chǎn)生的變差計量型數(shù)據(jù)的計量型數(shù)
21、據(jù)的MSA五大手冊之四五大手冊之四 MSAMSA測量系統(tǒng)分析測量系統(tǒng)分析線性線性 在量具正常工作量程內(nèi)的偏倚變化量 多個獨立的偏倚誤差在量具工作量程內(nèi)的關(guān)系 是測量系統(tǒng)的系統(tǒng)誤差構(gòu)成計量型數(shù)據(jù)的計量型數(shù)據(jù)的MSA五大手冊之四五大手冊之四 MSAMSA測量系統(tǒng)分析測量系統(tǒng)分析%R&RResults 30%測量系統(tǒng)需要改進重復(fù)性和再現(xiàn)性重復(fù)性和再現(xiàn)性Gage R&R Gage R&R 判斷原則判斷原則計量型數(shù)據(jù)的計量型數(shù)據(jù)的MSA五大手冊之四五大手冊之四 MSAMSA測量系統(tǒng)分析測量系統(tǒng)分析NO-GOGOErrorOperator 2Operator 1計數(shù)型數(shù)據(jù)計數(shù)型數(shù)據(jù)(AttributeDa
22、ta)的的R&R五大手冊之四五大手冊之四 MSAMSA測量系統(tǒng)分析測量系統(tǒng)分析SPC的起源和背景計數(shù)型數(shù)據(jù)的SPC方法計量型數(shù)據(jù)的SPC方法管制圖判讀制程能力研究五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制SPC的的起源與起源與背景背景經(jīng)驗掛帥時代的結(jié)束經(jīng)驗掛帥時代的結(jié)束 ISO9000ISO9000品保體系的要求品保體系的要求 ISO9000要求為客戶提供合格的產(chǎn)品,只有穩(wěn)定而一貫(Consistent)的過程與系統(tǒng),才能保證長期做出合格的產(chǎn)品。然而,如何檢核此一貫過程與系統(tǒng)仍然穩(wěn)定的存在呢?這必須仰賴SPC來發(fā)揮功能。 美國W. A. Shewhart博士於1924年5月
23、16日發(fā)明了第一張管制圖,開啟了統(tǒng)計品管的新時代. 如果工作經(jīng)驗對產(chǎn)品品質(zhì)有舉足輕重的影響(例如:手工裁縫),那麼,SPC就沒有太多揮灑的空間。相反地,如果某一公司開始將經(jīng)驗加以整理,而納入設(shè)備、製程或系統(tǒng)時;也就是說,該公司開始宣告經(jīng)驗掛帥時代將要結(jié)束,那麼SPC的導(dǎo)入時機也就自然成熟了。五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制推動品質(zhì)推動品質(zhì)活動活動 約每約每1010年就出現(xiàn)一種關(guān)鍵品質(zhì)管理方法年就出現(xiàn)一種關(guān)鍵品質(zhì)管理方法1950-19601950-1960SPC1960-19701960-19701970-19801970-19801980-19901980-199
24、0 1990-20001990-2000QCC、SPC+brainstorming(頭腦風(fēng)暴頭腦風(fēng)暴)TQM、QCC、SPCSIXSIGMA、ISO9000、TQM、QCC、SPCISO9000、TQM、QCC、SPCSPC的的起源與起源與背景背景五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制 (各組的不良率)(各組不良率的平均值)1. P(不良率)管制圖:計數(shù)型數(shù)據(jù)計數(shù)型數(shù)據(jù)SPC方法方法n五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制2. N P(不良數(shù))管制圖:計數(shù)型數(shù)據(jù)計數(shù)型數(shù)據(jù)SPC方法方法五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制
25、3. C(缺點數(shù))管制圖:計數(shù)型數(shù)據(jù)計數(shù)型數(shù)據(jù)SPC方法方法五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制4. U(單位缺點數(shù))管制圖:計數(shù)型數(shù)據(jù)計數(shù)型數(shù)據(jù)SPC方法方法五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制計算各樣組的平均數(shù) 計算這些組平均數(shù)的平均數(shù)1. X bar-R(平均數(shù)全距)管制圖:計量型數(shù)據(jù)計量型數(shù)據(jù)SPC方法方法五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制計算各樣組的平均數(shù) 計算這些組平均數(shù)的平均數(shù)2. X bar-S(平均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差)管制圖:33五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制計算各樣組的中位
26、數(shù) 計算這些組中位數(shù)的平均數(shù) 3. X med-R(中位數(shù))管制圖:五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制4. X-R m(個別-移動單值)管制圖:五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制管制圖判讀管制圖判讀判穩(wěn)準(zhǔn)則判穩(wěn)準(zhǔn)則:在點子隨機排列的情況下,符合下列各點之一就認爲(wèi)過程處於穩(wěn)態(tài): (1) 連續(xù)25個點子都在控制界限內(nèi); (2) 連續(xù)35個點子至多1個點子落在控制界限外; (3) 連續(xù)100個點子至多2個點子落在控制界限外。 判穩(wěn)準(zhǔn)則(2) :若過程正常爲(wèi)正態(tài)分佈,令d爲(wèi)界外點數(shù),則連續(xù)100點,d2的概率爲(wèi)P(連續(xù)100點,d 2)=0.00
27、26 這是與0=0.0027爲(wèi)同一個數(shù)量級的小概率。因此,若過程處於穩(wěn)態(tài),則連續(xù)100點,在控制界外的點子超過2個點(d2)的事件爲(wèi)小概率事件,它實際上不發(fā)生,若發(fā)生則判斷過程失控3=0.0026就是準(zhǔn)則(3)的顯著性水平。五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制判斷異常的準(zhǔn)則判斷異常的準(zhǔn)則: 符合下列各點之一就認爲(wèi)過程存在異常因素: (1) 點子在控制界限外或恰在控制界限上; (2) 控制界限內(nèi)的點子排列不隨機。 界內(nèi)點排列不隨機的模式很多,常見的有: 點子屢屢接近控制界限、鏈、間斷鏈、傾向、點子集中在中心線附近、點子呈周期性變化等等,在控制圖的判斷中要注意對這些模式的
28、識別。 管制圖判讀管制圖判讀五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制模式1: 點子接近控制界限 (1) 連續(xù)3個點中,至少有2點接近控制界限; 0.0053 (2) 連續(xù)7個點中,至少有3點接近控制界限; 0.0024 (2) 連續(xù)15個點中至少有4點接近控制界限 0.0030 模式2: 中心線一側(cè)出現(xiàn)長爲(wèi)9的鏈 0.0038 模式3: 連續(xù)6點的傾向 ,即上升或下降 0.00273 模式4: 點子集中在中心線附近。即點子距離中心線在1以內(nèi) 連續(xù)15點集中在中心線附近 0.0033管制圖判讀管制圖判讀五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制Cpk 製程能力製程能力製程能力指數(shù)製程能力指數(shù)( (綜合指數(shù)綜合指數(shù)) )等級評定: 等級 Cpk值 A B C 1.33Cpk 1.0Cpk1.33 Cpk1.0 Cpk是總合Ca(k)和Cp二值之指數(shù),其計算式為: 當(dāng)Ca =0時,Cpk =Cp;單邊規(guī)格時,Cpk即以Cp值計,但需取絕對值。五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程管制統(tǒng)計制程管制Cpk 精確度精確度製程能力指數(shù)製程能力指數(shù)( (綜合指數(shù)綜合指數(shù)) ) Cpk = (規(guī)格上限 Xbar ) / 3a 或 ( Xbar - 規(guī)格下限 ) / 3a 兩者取小值五大手冊之五五大手冊之五 SPCSPC統(tǒng)計制程
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