(最新整理)六種常見口腔微生物培養(yǎng)

1、(完整)六種常見口腔微生物培養(yǎng)(完整)六種常見口腔微生物培養(yǎng) 編輯整理：尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對文中內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對，但是難免會(huì)有疏漏的地方，但是任然希望（(完整)六種常見口腔微生物培養(yǎng)）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來便利。同時(shí)也真誠的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進(jìn)步的源泉，前進(jìn)的動(dòng)力。本文可編輯可修改，如果覺得對您有幫助請收藏以便隨時(shí)查閱，最后祝您生活愉快 業(yè)績進(jìn)步，以下為(完整)六種常見口腔微生物培養(yǎng)的全部內(nèi)容。常見口腔微生物培養(yǎng)【摘要】變形鏈球菌、血鏈球菌、乳桿菌、粘性放線菌、中間普氏菌、白色念珠菌是常

2、見的口腔致齲菌。本實(shí)驗(yàn)主要作為大實(shí)驗(yàn)的一部分，以標(biāo)準(zhǔn)株為培養(yǎng)對象，設(shè)置了各種細(xì)菌的普通培養(yǎng)法以及外加原卟啉的培養(yǎng)基培養(yǎng)法?！娟P(guān)鍵詞】變形鏈球菌 血鏈球菌 乳桿菌 粘性放線菌 中間普氏菌 白色念珠菌 培養(yǎng)1材料與儀器1.1菌株選擇變形鏈球菌atcc 25175血鏈球菌atcc 105561嗜酸乳桿菌atcc 435613粘性放線菌atcc 159872中間普氏菌atcc 256112白色念珠菌atcc 900381.2試劑與培養(yǎng)基1.2。1磷酸緩沖液pbs1.2。2無原卟啉培養(yǎng)液：bhi液體培養(yǎng)基：將3.65gbhi粉末溶于100ml純水中，待溶解后調(diào)ph7.0，高壓滅菌，4冰箱保存?zhèn)溆谩?bh

3、i 平板:3.65g bhi 粉末、2。0g 瓊脂溶解于100ml純水中，待溶解后調(diào)ph7.0，高壓滅菌，4冰箱保存?zhèn)溆?。mrs 液體培養(yǎng)基：3.8g mrs 粉末溶解于100ml純水中，調(diào) ph 6.6，高壓滅菌，4保存?zhèn)溆谩?mrs 平板：3.8g mrs 粉末溶解于100ml純水中,加入2g瓊脂，調(diào) ph 6.6,高壓滅菌,4保存?zhèn)溆?。sda培養(yǎng)基：蛋白胨 1g,葡萄糖 4g，瓊脂 2g 加蒸餾水至 100ml,調(diào)節(jié)至 ph6.2 左右，121高壓蒸汽滅菌 15min，冷卻后加青霉素（50g/ml）,倒板，置 4備用。4ypd液體培養(yǎng)基：蛋白胨 2g，葡萄糖 2g，酵母粉 1g 加蒸餾水

4、至 100ml，調(diào)節(jié)至 ph6。5,121高壓蒸汽滅菌 15min，冷卻后加青霉素(50g/ml)，置 4備用。41。2。3加原卟啉培養(yǎng)液：1。2.3.1取0.5g原卟啉ix（亦可以換成鋅原卟啉或者原卟啉二鈉鹽等形式)56，加水定容到500ml，配制成1g/l的溶液1.2.3.2在以上各種液體培養(yǎng)基中再加入0.3ml，1g/l的原卟啉溶液配成約3g/l的培養(yǎng)基?！咀?bhi配方表:每100ml水加入牛心浸出液25ml，牛腦浸出液20ml,胰蛋白胨1。0g，酵母提取物5。0g，葡萄糖0.2g，鹽酸半胱氨酸溶液0.4ml，vpi鹽液5.0ml，刃天青(0.1%）5.0ml。2mrs培養(yǎng)液配方：每1

5、00ml純水加入胰蛋白胨1.0g，牛肉膏1。0g，酵母提取物0。5g，檸檬酸銨0。2g,葡萄糖0。2g，醋酸鈉0。5g,磷酸氫二鉀0.2g,硫酸鎂0。058g，硫酸錳0.025g，加入吐溫80 ,0.1 ml。3本實(shí)驗(yàn)采用簡易的混合粉直接配制?！?。3培養(yǎng)環(huán)境無菌、厭氧(85n2，10h2、5%co2），3711。4主要儀器厭氧培養(yǎng)箱（bugboxdual,america）無菌操作臺(tái)2培養(yǎng)2。1變形鏈球菌培養(yǎng)2。1.1用固體培養(yǎng)基分離純化用接種環(huán)取變形鏈球菌atcc 25175接種于bhi固體培養(yǎng)基，37培養(yǎng)24小時(shí)。2。1。2擴(kuò)大培養(yǎng)挑取單菌種分別接種到無原卟啉的bhi液體培養(yǎng)基與含原卟啉的

6、bhi液體培養(yǎng)基,37恒溫培養(yǎng)24小時(shí)。 2。2血鏈球菌培養(yǎng)分離提純并擴(kuò)大培養(yǎng)血鏈球菌atcc 10556，步驟同2。1。2。3粘性放線菌培養(yǎng)分離提純并擴(kuò)大培養(yǎng)粘性放線菌atcc 15987，步驟同2。1。2。4中間普氏菌培養(yǎng)分離提純并擴(kuò)大培養(yǎng)中間普氏菌atcc 25611，步驟同2.1.2。5乳桿菌培養(yǎng)2.5。1用固體培養(yǎng)基分離純化用接種環(huán)取。.2.5。2擴(kuò)大培養(yǎng)挑取單菌種分別接種到無原卟啉的mrs液體培養(yǎng)基與含原卟啉的mrs液體培養(yǎng)基，37恒溫培養(yǎng)24小時(shí)。2.6白色念珠菌培養(yǎng)2。6。1用固體培養(yǎng)基分離純化用接種環(huán)取白色念珠菌atcc 90038接種于sda固體培養(yǎng)基，37培養(yǎng)24小時(shí)。2。6。2擴(kuò)大培養(yǎng)挑取單菌種分別接種到無原卟啉的ypd液體培養(yǎng)基與含原卟啉的ypd液體培養(yǎng)基，37恒溫培養(yǎng)24小時(shí)。【參考文獻(xiàn)】1陶睿。 pleurocidin及其優(yōu)化多肽抑制常見致齲菌的研究d.第四軍醫(yī)大學(xué)，2012.2楊暤。 茶多酚聯(lián)用奧硝唑?qū)ρ乐芸梢芍虏【捏w外抑菌活性研究d.重慶醫(yī)科大學(xué),2012。3王勤花。 乳酸桿菌對變形鏈球菌體外作用研究d.重慶醫(yī)科大學(xué),2012.4鄭璐. 白色念珠菌生物被膜體外模型的建立及分析d.重慶醫(yī)科大學(xué)，2010。5王自明，張陽德,何剪太,林伶. 藥物誘導(dǎo)