高二化學(xué)課件132烯烴炔烴苯的同系物的命名選修5

1、1初步學(xué)會(huì)應(yīng)用系統(tǒng)命名法命名簡單的烯烴、炔烴。初步學(xué)會(huì)應(yīng)用系統(tǒng)命名法命名簡單的烯烴、炔烴。2用系統(tǒng)命名法命名苯的同系物。用系統(tǒng)命名法命名苯的同系物。烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名1將含有將含有_或或_的的_碳鏈作為主碳鏈作為主鏈，稱為鏈，稱為“某烯某烯”或或“某炔某炔”。2從距離從距離_或或_最最_的一端給主的一端給主鏈的碳原子依次編號(hào)定位。鏈的碳原子依次編號(hào)定位。3用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明_或或_的位置的位置(只需只需標(biāo) 明 雙 鍵 或 三 鍵 碳 原 子 編 號(hào) 較 小 的 數(shù) 字標(biāo) 明 雙 鍵 或 三 鍵 碳 原 子 編 號(hào) 較 小 的 數(shù) 字 ) 。 用。 用“_”“_”等表

2、示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。4寫出寫出c8h10在苯的同系物范圍內(nèi)的同分異構(gòu)體并命在苯的同系物范圍內(nèi)的同分異構(gòu)體并命名。名。_名稱名稱_也叫也叫_。_名稱名稱_也叫也叫_。_名稱名稱_也叫也叫_。_名稱名稱_也叫也叫_。【答案】【答案】1雙鍵三鍵最長雙鍵三鍵最長2雙鍵三鍵近雙鍵三鍵近3雙鍵三鍵二三雙鍵三鍵二三1對(duì)苯的同系物命名時(shí)是不是必須以苯作為母體？對(duì)苯的同系物命名時(shí)是不是必須以苯作為母體？提示：提示：不一定。當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖然是飽不一定。當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖然是飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。2在在“同系物同系物

3、”概念中有概念中有“結(jié)構(gòu)相似結(jié)構(gòu)相似”之說你是如何之說你是如何理解的呢？理解的呢？提示：提示：結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式，相同的結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式，相同的官能團(tuán)類別和官能團(tuán)數(shù)目。官能團(tuán)類別和官能團(tuán)數(shù)目。烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機(jī)物的烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機(jī)物的命名則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上衍生出來的。一般也需命名則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上衍生出來的。一般也需要經(jīng)過要經(jīng)過“選主鏈、編序號(hào)和寫名稱選主鏈、編序號(hào)和寫名稱”三個(gè)步驟。下面，我三個(gè)步驟。下面，我們來學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。們來學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。(1)將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主

4、鏈，稱為將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某某烯烯”或或“某炔某炔”。(2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。次編號(hào)定位。注意：如果官能團(tuán)含有碳原子，則主鏈必須盡可能地注意：如果官能團(tuán)含有碳原子，則主鏈必須盡可能地包含這些官能團(tuán)上的碳原子。包含這些官能團(tuán)上的碳原子。(3)用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只標(biāo)明雙鍵或只標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用。用“二二”“”“三三”等表示雙鍵等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)?；蛉I的個(gè)數(shù)。注意：在編序號(hào)時(shí)，應(yīng)盡可能使官能團(tuán)或取

5、代基的位注意：在編序號(hào)時(shí)，應(yīng)盡可能使官能團(tuán)或取代基的位次最小。次最小。注意：在命名有機(jī)物烯烴和炔烴時(shí)，雖原理并不復(fù)雜，注意：在命名有機(jī)物烯烴和炔烴時(shí)，雖原理并不復(fù)雜，但應(yīng)注意以下幾個(gè)方面：烯烴、炔烴為含官能團(tuán)的物質(zhì)，但應(yīng)注意以下幾個(gè)方面：烯烴、炔烴為含官能團(tuán)的物質(zhì)，其性質(zhì)圍繞官能團(tuán)展開，其命名亦是如此：含雙鍵其性質(zhì)圍繞官能團(tuán)展開，其命名亦是如此：含雙鍵(或三鍵或三鍵)在內(nèi)的最長鏈為主鏈，官能團(tuán)在內(nèi)的最長鏈為主鏈，官能團(tuán)(雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵)從離主鏈最近的從離主鏈最近的一端編號(hào)，同烷烴一樣，支鏈位置決定編號(hào)的起始。一端編號(hào)，同烷烴一樣，支鏈位置決定編號(hào)的起始?！纠纠?】某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為】某

6、烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為2異丁基異丁基1丁烯；丁烯；2,4二甲基二甲基3乙烯；乙烯；4甲基甲基2乙基乙基1戊烯，下面對(duì)戊烯，下面對(duì)4位同學(xué)的命名位同學(xué)的命名判斷正確的是判斷正確的是()a甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的b乙的命名對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)是錯(cuò)誤的乙的命名對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)是錯(cuò)誤的c丙的命名主鏈選擇是正確的丙的命名主鏈選擇是正確的d丁的命名是正確的丁的命名是正確的【解析】【解析】根據(jù)烯烴的命名規(guī)則先正確命名，然后與根據(jù)烯烴的命名規(guī)則先正確命名，然后與4位同學(xué)的命名作對(duì)照，找出錯(cuò)誤的原因，從而確定正確答位同學(xué)的命名作對(duì)照，找出錯(cuò)誤的原因，從而確定正確答案，根據(jù)對(duì)照，可以看出甲同學(xué)的

7、命名主鏈選擇正確，但案，根據(jù)對(duì)照，可以看出甲同學(xué)的命名主鏈選擇正確，但對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)錯(cuò)誤；乙同學(xué)的命名主鏈選擇錯(cuò)誤；對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)錯(cuò)誤；乙同學(xué)的命名主鏈選擇錯(cuò)誤；丙同學(xué)的命名主鏈選擇錯(cuò)誤；只有丁同學(xué)的命名完全正確。丙同學(xué)的命名主鏈選擇錯(cuò)誤；只有丁同學(xué)的命名完全正確?！敬鸢浮俊敬鸢浮縟【解析】【解析】(1)由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，則該有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為主鏈上的碳原子編號(hào)，則該有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為3甲基甲基1丁烯，其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為丁烯，其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為2甲基丁烷。甲基丁烷。(2)該炔烴的系統(tǒng)名稱為該炔

8、烴的系統(tǒng)名稱為5,6二甲基二甲基3乙基乙基1庚庚炔，其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為炔，其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為2,3二甲基二甲基5乙乙基庚烷?；椤！敬鸢浮俊敬鸢浮?1)3甲基甲基1丁烯丁烯2甲基丁烷甲基丁烷(2)5,6二甲基二甲基3乙基乙基1庚炔庚炔2,3二甲基二甲基5乙基庚烷乙基庚烷根據(jù)烯、炔烴的命名原則，回答下列問題：根據(jù)烯、炔烴的命名原則，回答下列問題：(3)寫出寫出2甲基甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式戊烯的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)某烯烴的錯(cuò)誤命名是某烯烴的錯(cuò)誤命名是2甲基甲基4乙基乙基2戊烯，戊烯，那么它的正確命名應(yīng)是那么它的正確命名應(yīng)是_。【答案】【答案】(1)3,3二甲基二甲基1丁炔丁炔

9、(2)2甲基甲基1丁烯丁烯 a甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個(gè)個(gè)b甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個(gè)個(gè)c甲的名稱為甲的名稱為2丙基丙基1丁烯丁烯d乙的名稱為乙的名稱為3甲基己烷甲基己烷【解析】【解析】甲的主鏈有甲的主鏈有5個(gè)碳原子，名稱為：個(gè)碳原子，名稱為：2乙基乙基1戊烯。戊烯。【答案】【答案】d某烯烴與氫氣加成后得到某烯烴與氫氣加成后得到2,2二甲基丁烷，則該烯烴二甲基丁烷，則該烯烴的名稱是的名稱是()a2,2二甲基二甲基3丁烯丁烯b2,2二甲基二甲基2丁烯丁烯c2,2二甲基二甲基1丁烯丁烯d3,3二甲基二甲基1丁烯丁烯【答案】【答案】d2苯的二元取代

10、物：苯的二元取代物：(1)當(dāng)有兩個(gè)取代基時(shí)，取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、當(dāng)有兩個(gè)取代基時(shí)，取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)三種位置，所以取代基的位置可用鄰、間、對(duì)來表間、對(duì)三種位置，所以取代基的位置可用鄰、間、對(duì)來表示。示。(2)也可給苯環(huán)上的也可給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子為碳原子為1號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)。則鄰號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)。則鄰1,2；間間1,3；對(duì)；對(duì)1,4。例如：。例如：【解析】【解析】苯的同系物是以苯環(huán)為母體來命名的，對(duì)苯的同系物是以苯環(huán)為母體來命名的，對(duì)苯環(huán)上碳原子的編號(hào)是從較復(fù)雜的碳原子開始的，并使較苯

11、環(huán)上碳原子的編號(hào)是從較復(fù)雜的碳原子開始的，并使較簡單的支鏈的編號(hào)和為最小，據(jù)此可寫出其中各有機(jī)物的簡單的支鏈的編號(hào)和為最小，據(jù)此可寫出其中各有機(jī)物的名稱。名稱?！敬鸢浮俊敬鸢浮?1)3甲基乙苯甲基乙苯(間甲乙苯間甲乙苯)；(2)1,3,5三甲苯三甲苯(間三甲苯間三甲苯)(3)3甲基甲基2乙基丙苯乙基丙苯【答案】【答案】鄰三甲苯鄰三甲苯(1,2,3三甲基苯三甲基苯)；1,2,4三甲基苯；三甲基苯；間三甲苯，間三甲苯，(1,3,5三甲基苯三甲基苯)(2008上海高考上海高考)下列各化合物的命名中正確的是下列各化合物的命名中正確的是()【解析】【解析】a項(xiàng)應(yīng)命名為項(xiàng)應(yīng)命名為1,3丁二烯；丁二烯；b項(xiàng)

12、應(yīng)命名為項(xiàng)應(yīng)命名為1丁烯；丁烯；c項(xiàng)應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。項(xiàng)應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。【答案】【答案】d當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。寫出下列物質(zhì)的名稱。時(shí)，可將苯作為取代基。寫出下列物質(zhì)的名稱。 【解析】【解析】這是一道信息題，只要緊緊抓住將苯作為這是一道信息題，只要緊緊抓住將苯作為取代基，就可以寫出各物質(zhì)的名稱。取代基，就可以寫出各物質(zhì)的名稱?！敬鸢浮俊敬鸢浮勘揭蚁┍揭胰脖揭蚁┍揭胰?甲基甲基2苯基庚烷苯基庚烷有有a、b、c三種烴，分子式都是三種烴，分子式都是c5h10，經(jīng)在一定條件，經(jīng)在一定條件下與足量下與足量h

13、2反應(yīng)，結(jié)果得到相同的生成物，寫出這三種烴反應(yīng)，結(jié)果得到相同的生成物，寫出這三種烴可能的結(jié)構(gòu)簡式并命名?？赡艿慕Y(jié)構(gòu)簡式并命名?！窘馕觥俊窘馕觥扛鶕?jù)根據(jù)c5h10在一定條件下與足量在一定條件下與足量h2反應(yīng)，得反應(yīng)，得到的生成物來找雙鍵的位置。到的生成物來找雙鍵的位置。1含其他官能團(tuán)的有機(jī)物的命名含其他官能團(tuán)的有機(jī)物的命名有機(jī)化合物的命名是以烷烴的命名為基礎(chǔ)的，簡單來有機(jī)化合物的命名是以烷烴的命名為基礎(chǔ)的，簡單來說，烷烴的命名需經(jīng)過選主鏈、編序號(hào)、定名稱三步，在說，烷烴的命名需經(jīng)過選主鏈、編序號(hào)、定名稱三步，在給其他有機(jī)化合物命名時(shí)，一般也需經(jīng)過選主鏈、編序號(hào)、給其他有機(jī)化合物命名時(shí)，一般也需經(jīng)

14、過選主鏈、編序號(hào)、定名稱三個(gè)步驟，下面我們主要介紹烴的衍生物的命名。定名稱三個(gè)步驟，下面我們主要介紹烴的衍生物的命名。鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等有機(jī)物中，都含有鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等有機(jī)物中，都含有官能團(tuán)，所以在選主鏈時(shí)，如果官能團(tuán)中沒有碳原子官能團(tuán)，所以在選主鏈時(shí)，如果官能團(tuán)中沒有碳原子(如如oh)，則主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子；，則主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子；如果官能團(tuán)含有碳原子如果官能團(tuán)含有碳原子(如如cho)，則主鏈必須盡可能多地，則主鏈必須盡可能多地包含這些官能團(tuán)上的碳原子，在編序號(hào)時(shí)，應(yīng)盡可能使官包含這些官能團(tuán)上的碳原子，在編序號(hào)時(shí)，

15、應(yīng)盡可能使官能團(tuán)或取代基的位次最小。舉例如下：能團(tuán)或取代基的位次最小。舉例如下：2同系物的概念同系物的概念結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或干個(gè)結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或干個(gè)“ch2”原子團(tuán)的原子團(tuán)的有機(jī)化合物互稱為同系物。同系物具有相同的官能團(tuán)，這有機(jī)化合物互稱為同系物。同系物具有相同的官能團(tuán)，這是它們化學(xué)性質(zhì)相似的本質(zhì)原因。同系物還具有相同的通是它們化學(xué)性質(zhì)相似的本質(zhì)原因。同系物還具有相同的通式，如鏈烷烴的通式為式，如鏈烷烴的通式為cnh2n1，鏈狀飽和一元羧酸的通式，鏈狀飽和一元羧酸的通式為為cnh2no2。特別提醒：特別提醒：(1)結(jié)構(gòu)相似必須是同類別、同數(shù)目的官能結(jié)構(gòu)相似必須是同類別、同

16、數(shù)目的官能團(tuán)，同碳碳連接方式。如乙醇和丙三醇則因官能團(tuán)數(shù)目不團(tuán)，同碳碳連接方式。如乙醇和丙三醇則因官能團(tuán)數(shù)目不同而不是同系物。同而不是同系物。(2)同系物必有相同的通式，但通式相同不一定為同系同系物必有相同的通式，但通式相同不一定為同系物。物。(例如乙烯和環(huán)丙烷例如乙烯和環(huán)丙烷)。(3)同系物必結(jié)構(gòu)相似，但結(jié)構(gòu)相似的不一定是同系物。同系物必結(jié)構(gòu)相似，但結(jié)構(gòu)相似的不一定是同系物。例如葡萄糖與核糖例如葡萄糖與核糖ch2oh(choh)3cho相差一個(gè)相差一個(gè)ch2o，則不是同系物。則不是同系物。(4)雖屬同一大類，但也不一定是同系物。如乙酸乙酯雖屬同一大類，但也不一定是同系物。如乙酸乙酯和硬脂酸甘

17、油酯。和硬脂酸甘油酯。(5)同系物化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)隨分子量增加而遞同系物化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)隨分子量增加而遞變。變。3同系物的判斷方法同系物的判斷方法(1)官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)相等。官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)相等。(2)符合同一通式。符合同一通式。(3)分子式不能相同。分子式不能相同。4同系物、同分異構(gòu)體、同位素、同素異形體的比較同系物、同分異構(gòu)體、同位素、同素異形體的比較【例【例4】下列有機(jī)物屬于同系物的是】下列有機(jī)物屬于同系物的是() 【解析】【解析】a的分子式為的分子式為c10h8，c的分子式為的分子式為c7h14，兩者組成上雖然相差兩者組成上雖然相差3個(gè)個(gè)ch2，但是它們的結(jié)構(gòu)不相似，不

18、，但是它們的結(jié)構(gòu)不相似，不是同類物質(zhì)，不屬于同系物。是同類物質(zhì)，不屬于同系物。b與與d結(jié)構(gòu)相似，組成上相差結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)一個(gè)ch2，兩者互為同系物。，兩者互為同系物。【答案】【答案】bd下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是_，互為同系物，互為同系物的是的是_，互為同位素的是，互為同位素的是_，互為同素異形體，互為同素異形體的是的是_，屬于同一物質(zhì)的是，屬于同一物質(zhì)的是_。 【解析】【解析】同分異構(gòu)體：顧名思義，同分即分子式相同分異構(gòu)體：顧名思義，同分即分子式相同，異構(gòu)即有不同的結(jié)構(gòu)。同系物有兩條要求：同，異構(gòu)即有不同的結(jié)構(gòu)。同系物有兩條要求：結(jié)構(gòu)相結(jié)構(gòu)相似；似；分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)分