醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營與管理試題及答案_第1頁
醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營與管理試題及答案_第2頁
醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營與管理試題及答案_第3頁
醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營與管理試題及答案_第4頁
醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營與管理試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營與管理試題 一、單項(xiàng)選擇題1. 藥品零售企業(yè)中,處方藥( )A. 可開架自選B. 憑處方出售C. 醫(yī)師審方后出售 D. 不可拆零銷售2. 工藝規(guī)程的修訂時間一般不超過(A. 1 B. 2C. 5D. 43. 新藥的監(jiān)測期最長不得超過(A.2B.3C.5D.64. 現(xiàn)金作為一種資產(chǎn),它的( A. 流動性差,盈利性差 B.C. 流動性強(qiáng),盈利性強(qiáng) D.5. 企業(yè)產(chǎn)品屬于企業(yè)文化的(A. 制度層B.精神層C. 物資層D.行為層6. 藥品銷售過程質(zhì)量管理中,記錄應(yīng)保存( )C. 三年D. 藥品有效期后一年A. 年B. 二年7. 我國藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于( )流動性差,盈利性強(qiáng)流動性強(qiáng),盈利性差)每

2、批成品均應(yīng)有銷售記銷售錄,A. 參照性標(biāo)準(zhǔn)B.試行性標(biāo)準(zhǔn)C. 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)D. 自行制定的標(biāo)準(zhǔn)8. 藥品行政保護(hù)期為( )A.10 年 B.20 年C.30 年 D.7 年零 6 個月9. 藥物廢臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱是( )10. ( )是指企業(yè)籌措和集中資金才財務(wù)活動。A. 籌資活動 B. 投資活動C. 利潤分配活動 D. 企業(yè)經(jīng)營活動二、多項(xiàng)選擇題1. 公司制企業(yè)包括( )A. 有限責(zé)任公司B. 股份有限公司C. 個人獨(dú)資企業(yè)D. 有限合伙企業(yè)2. 生產(chǎn)計(jì)劃確定的目標(biāo)有( )A. 藥品的品種指標(biāo)B.藥品的質(zhì)量指標(biāo)C. 藥品的產(chǎn)量指標(biāo)D.藥品的產(chǎn)值指標(biāo)E. 藥品的生產(chǎn)指標(biāo)3. 藥品質(zhì)量特

3、征包括(A. 有效性 B. 安全性 C. 穩(wěn)定性D.兩重性E.均一性4. 藥品生產(chǎn)過程過程的質(zhì)量管理中, 必須留樣觀察的是 (A. 原料B. 中間產(chǎn)品 C. 成品D. 標(biāo)簽E. 包裝材料5. 醫(yī)藥市場經(jīng)營決策的特點(diǎn)包括( ) A. 穩(wěn)定性 B. 系統(tǒng)性 C. 不可預(yù)測性D. 風(fēng)險性 E. 擇優(yōu)性三、名詞解釋1. 藥品標(biāo)準(zhǔn)2. 生產(chǎn)計(jì)劃3. 質(zhì)量管理4.5. 管理四、簡述題1. 簡述的特征。2. 簡述市場調(diào)研的方法。5 / 6五 . 問答題1. 醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營的宏觀環(huán)境主要包括哪些內(nèi)容?答案 :一 . 單選(每題2 分,共 20 分)B C C D C D C D B A多選 ( 每題 3 分,共

4、 15 分 )# / 6. 名詞解釋 ( 每題 5 分,共 25 分 )1. 即藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),是指國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法 所作出的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、管理及監(jiān)督檢驗(yàn)等部門共同遵循的法定依據(jù)。2. 是企業(yè)為了生產(chǎn)出符合市場需要或顧客要求的產(chǎn)品,所確定 的在什么時間生產(chǎn),在哪個車間生產(chǎn)以及如何生產(chǎn)的總體計(jì) 劃。3. 是指在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動。通常包括質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證及質(zhì)量改 進(jìn)。4. 是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫,是指在藥品流通全過程中,用以保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制定的,針對藥品 采購、購進(jìn)驗(yàn)收、儲存養(yǎng)護(hù)、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)的管理制度,其核心是通過嚴(yán)格的管理制度來約束企業(yè)的行為,對 藥品經(jīng)營全過程進(jìn)行質(zhì)量控制, 保證向用戶提供優(yōu)質(zhì)的藥品。5. 是指在社會組織中,對組織所擁有的資源進(jìn)行有效的計(jì)劃、 組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制,以實(shí)現(xiàn)既定目標(biāo)的活動過程;即管理就 是通過協(xié)調(diào)他人的行為來實(shí)現(xiàn)既定目標(biāo)的活動過程。四 . 簡述題 ( 每題 10 分,共 20 分 )1.(P29-30). 要點(diǎn): (1). 基礎(chǔ)性和發(fā)展性 (2) 強(qiáng)制性和靈活性(3). 目標(biāo)性和多樣性 (4) 要素性和全程性2.(P55-56) 要點(diǎn): (1) 詢問法(2) 觀察法(3) 實(shí)驗(yàn)法(P50) 要點(diǎn):

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論