




下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、單基因遺傳病的遺傳方式判斷和概率計算【課標掃描】1、 了解人類遺傳病的類型(a)2、掌握單基因遺傳病遺傳方式的判斷(c)3、掌握單基因遺傳病遺傳概率的計算(c)【復習內(nèi)容】一、單基因遺傳病遺傳方式的判斷例題1:根據(jù)遺傳系譜圖,分別判斷下列遺傳病的遺傳方式(患病男女,正常男女):b123a123d1234c1234e123465a的遺傳方式為 。b的遺傳方式為 。c的遺傳方式為 。d的遺傳方式為 。e的遺傳方式為 。方法歸納:第一、判斷遺傳病的顯隱性 雙親都正常,子代有患病隱性(即“無中生有為隱性”)雙親都患病,子代有正常顯性(即“有中生無為顯性”)第二、判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳 一般是通
2、過先排除伴性遺傳來確定為常染色體遺傳 能排除:只能為常染色體遺傳 不能排除:常染色體遺傳、x染色體遺傳都有可能,可再結(jié)合題干信息進行判斷 對應(yīng)訓練1:根據(jù)遺傳系譜圖,分別判斷下列遺傳病的遺傳方式(其中乙圖的7號個體不是攜帶者, 患病男女, 正常男女):7141234568913121110乙甲12453610987 甲的遺傳方式為 。乙的遺傳方式為 。對應(yīng)訓練2:根據(jù)遺傳系譜圖,分別判斷下列遺傳病的遺傳方式:甲的遺傳方式為 。乙的遺傳方式為 。丙的遺傳方式為 。丁的遺傳方式為 。對應(yīng)訓練3:下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是 ( )二、單基因遺傳病遺傳概率的計算例題2:a圖中5號個體患甲?。?/p>
3、用a、a表示)的概率為多少?a45?312甲病女性若2號不是乙病的攜帶者, b圖中5號個體患乙?。ㄓ胋、b表示)的概率為多少?b45?312乙病男性若2號不是乙病的攜帶者,c圖中5號個體患病的概率又為多少?c45?312甲病女性乙病男性方法歸納:第一、確定雙親的基因型根據(jù)遺傳病的遺傳方式和相關(guān)個體的表現(xiàn)型,再結(jié)合隱性突破法和基因填充法來確定雙親的基因型。第二、計算后代的患病概率 根據(jù)題目要求,結(jié)合乘法定律和加法定律計算后代患病或正常的概率。如有甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳(即甲、乙兩病的基因分別位于兩對同源染色體上),則應(yīng)先分別算出兩病單獨遺傳時后代患甲病和乙病的概率。如后代患甲病的概率
4、為m,患乙病的概率為n,則后代表現(xiàn)型的情況為:患甲病(m)不患甲病(1-m)不患乙病(1-n)患乙病(n) 只患甲病概率:m(1-n) 只患乙病概率: 。 兩病均患概率: 。 兩病均不患概率: 。+只患一種病概率: 。+或1-患病概率: 。對應(yīng)訓練4:下圖是患甲病(顯性基因為a,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為b,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,且甲乙中至少有一種是伴性遺傳病。3212154321456正常男女患甲病男女患乙病男女兩病均患男女(1)甲病的致病基因位于 染色體上,為 性基因。(2)乙病的致病基因位于 染色體上,為 性基因。(3)若1和4結(jié)婚,兩人所生子女兩病都患的概率為 ,只患
5、一種病的概率為 。(4) 若1和4結(jié)婚,所生第一個孩子不患甲病,則第二個孩子也不患甲病的概率為 。對應(yīng)訓練5:某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是 ( )a1/88 b1/22 c7/2200 d3/800對應(yīng)訓練6:下圖為甲?。╝-a)和乙病(b-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:(1)甲病屬于 ,乙病屬于 。a常染色體顯性遺傳病 b常染色體隱性遺傳病c伴x染色體顯性遺傳病d伴x染色體隱性遺傳病e伴y染色體遺傳病(2
6、)-5為純合體的概率是 ,-6的基因型為 ,-13的致病基因來自于 。(3)假如-10和-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不患病的概率是 。對應(yīng)訓練7:(多選)下圖是某遺傳病的家系圖下列相關(guān)分析正確的是 ( )a該病是由一個基因控制的遺傳病 b7號與8號再生一個男孩患病的幾率是1/6c11號帶有致病基因的幾率是3/5 d12號帶有致病基因的幾率是1/2對應(yīng)訓練8:下圖為甲種遺傳?。ɑ驗閍、a)和乙種遺傳?。ɑ驗閎、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于x染色體上。請回答以下問題(概率用分數(shù)表示)。(1)甲種遺傳病的遺傳方式為_。(2)乙種遺傳病的
7、遺傳方式為_。(3)-2的基因型及其概率為_。(4)由于-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100;h如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_,如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_;因此建議_。答案:例題1:a:常染色體隱性遺傳b:常染色體顯性遺傳c:常染色體隱性遺傳、x染色體隱性遺傳d:常染色體顯性遺傳、x染色體顯性遺傳e:常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳對應(yīng)訓練1:甲:常染色體顯性遺傳乙:x染色體隱性遺傳對應(yīng)訓練2:甲:常染色體隱性遺傳乙:常染色體顯性遺傳、x染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、x染色體隱性遺傳丙:常染色體顯性遺傳丁:常染色體隱性遺傳對應(yīng)訓練3:b例題2:1/4;1/4;7/16對應(yīng)訓練4:(1)常、顯(2)x、隱(3)1/12、5/8(4)1/2對應(yīng)訓練5:a對應(yīng)訓練6:(1)a、d (2)12,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 長沙商貿(mào)旅游職業(yè)技術(shù)學院《思辨與創(chuàng)新》2023-2024學年第一學期期末試卷
- 平頂山學院《英語時文閱讀》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 長春理工大學《工業(yè)制板實訓》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 克拉瑪依職業(yè)技術(shù)學院《軌道車輛制造修理工藝》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 四川師范大學《工程測試技術(shù)與信號處理》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 西安科技大學《電工電子實訓》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 遼寧工業(yè)大學《密碼學》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 土地修建合同協(xié)議
- 合同型號變更協(xié)議
- ktv小吃合同協(xié)議
- 【吉利汽車控股集團成本控制問題及對策11000字(論文)】
- 2022新蘇教版小學科學五年級下冊10《晝夜對植物的影響》課件
- 關(guān)于遼寧省電力有限公司收取多回路
- 四川施工組織設(shè)計(方案)報審表(共3頁)
- 退休證翻譯模板word
- SimTrade外貿(mào)實習平臺快速入門
- 民間非營利組織會計制度.ppt
- 女裝類直播電商腳本及直播話術(shù)(明細表)
- 鍍鋅鋼管質(zhì)量檢驗報告
- 熱管換熱器設(shè)計說明書
- 水電站防地震災(zāi)害應(yīng)急預案范本
評論
0/150
提交評論