有機(jī)化學(xué)大題練習(xí)

1、有機(jī)化學(xué)大題練習(xí)1、 (i) 某共價(jià)化合物含 c 、 h 、 n三 元素 , 分子內(nèi)有 4 個(gè) n 原子 , 且 4 個(gè) n 原子排列成內(nèi)空的四面體 ( 如白磷分子結(jié)構(gòu) ), 每?jī)蓚€(gè) n 原子間都有一個(gè) c 原子 , 分子內(nèi)無(wú)cc單鍵和 cc 雙鍵。(1) 試確定該化合物的分子式_(2) 假若某大分子 , 分子內(nèi)只含 c 、 h 、 p 三種元素 , 其最小的重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元如右圖，當(dāng)該化合物分子中含n個(gè)磷原子時(shí)，則該化合物的組成可表示為_(kāi)。（ii）甘油松香酯是應(yīng)用最廣泛的一種松香酯，俗稱(chēng)酯膠，是由甘油與松香反應(yīng)而得的。松香的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示： 試回答下列問(wèn)題：（1）試寫(xiě)出松香的化學(xué)式： （2

2、）若1mol松香分子與1mol br2反應(yīng)，再在naoh的醇溶液中發(fā)生反應(yīng)后，再酸化可得如圖2所示的物質(zhì)。試寫(xiě)出上述過(guò)程中松香分子與br2反應(yīng)生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ；（3）若已知苯環(huán)側(cè)鏈上的第一個(gè)碳原子上有氫原子的話(huà)，不論側(cè)鏈有多長(zhǎng)，都會(huì)被酸性高錳酸鉀氧化成羧基，則如圖3所示的物質(zhì)在酸性高錳酸鉀溶液中充分反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。2、工業(yè)上由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得f、g兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。（1）聚合物f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；（2）d轉(zhuǎn)化為e的化學(xué)方程式是 ；a轉(zhuǎn)化為b的反應(yīng)類(lèi)型是 。（3）在一定條件下，兩分子e能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的

3、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（4）e有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出3種含有一個(gè)羥基、一個(gè)酯基的e的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_、 、 。3、煤的“氣化”是使煤變成潔凈能源的有效途徑之一，其主要反應(yīng)為：c + h2o = co + h2 甲酸苯丙酯（f）是生產(chǎn)香料和藥物的重要原料。下圖是用煤為原料合成甲酸苯丙酯的路線圖（部分反應(yīng)條件和生成物已略去），其中d的分子式為c9h10o，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問(wèn)題：寫(xiě)出a、d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：a：_ d：_de的反應(yīng)類(lèi)型為:_b與新制cu（oh）2懸濁液反應(yīng)也能生成c,寫(xiě)出其化學(xué)方程式_(4)寫(xiě)出c與e反應(yīng)生成f的化學(xué)方程式:_(5) “合成氣” (co、h2）除作

4、合成有機(jī)物的原料外，還有其他用途，如_(舉一例).(6) f有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式. 屬于酯類(lèi), 且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.分子中只有 兩個(gè)甲基._、 _。4、有機(jī)物a（c10h20o2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知： b分子中沒(méi)有支鏈。 d能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。 d、e互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。e分子烴基上的氫若被cl取代，其一氯代物只有一種。 f可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）b可以發(fā)生的反應(yīng)有 （選填序號(hào)）。 取代反應(yīng)消去反應(yīng) 加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)（2）d、f分子所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)依次是 、

5、。（3）寫(xiě)出與d、e具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。（4）e可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知e的制備方法不同于其常見(jiàn)的同系物，據(jù)報(bào)道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定條件下制取e。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 5已知：烷基苯在酸性高錳酸鉀的作用下，側(cè)鏈被氧化成羧基： 高分子化合物g可以通過(guò)b和f發(fā)生縮聚反應(yīng)而制得?，F(xiàn)通過(guò)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系合成g：其中： a是分子式為c8h10的芳香烴，只能生成兩種一溴代物，b有酸性。 0.01mol的c蒸氣（質(zhì)量為0.46 g）在足量的氧氣中完全燃燒，只生成0.88g co2和0.54g h2o。請(qǐng)完成下列問(wèn)題：（1）a的同類(lèi)別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，c的分子式為

6、 。（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：cd： ；b + fg： 。（3）指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型： de： ；ef： 。（4）c和f的關(guān)系是 同系物 同分異構(gòu)體 同類(lèi)物質(zhì) 同種物質(zhì) 6將羧酸的堿金屬鹽溶液用惰性電極電解可得到烴類(lèi)化合物，例如：2ch3cook2h2o電解ch3ch32co2h22koh現(xiàn)有下列衍變關(guān)系（a、b、c、d、e、f、g均為有機(jī)物）：回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出電解clch2cook溶液時(shí)的陽(yáng)極的電極反應(yīng)式_。（2）操作的名稱(chēng)是_，g的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（3）寫(xiě)出b與銀氨溶液按物質(zhì)的量1：4反應(yīng)生成c的化學(xué)方程式_。（4）a和c在不同條件下反應(yīng)，會(huì)生成不同的

7、d。若d的相對(duì)分子質(zhì)量是b的2倍，則d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；若d是高分子化合物，則d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。7、惕各酸苯乙酯（c13h16o2）廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線：br bra反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)溴水反應(yīng)ch3ch2cch2ch3ch3ch3ch2ccoohoh氧化反應(yīng) ch2ch2clbc氧化反應(yīng)d(分子式為c5h8o2且含兩個(gè)甲基)e反應(yīng)f(惕各酸苯乙酯)試回答下列問(wèn)題：(1)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(2)反應(yīng)中另加的試劑是 ；反應(yīng)的一般條件是 。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是 (填編號(hào))。8從物質(zhì)a開(kāi)始有如圖

8、所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系（其中部分產(chǎn)物已略去）。已知h能使溴的ccl4溶液褪色；1mol f（分子式c4h6o2）與足量新制的cu(oh)2在加熱條件下充分反應(yīng)可生成2molcu2o。分析圖表并回答問(wèn)題：（1）a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為： ； （2）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型： eh ；hi ；（3）寫(xiě)出cf的化學(xué)方程式： 。（4）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出由丙烯合成ch3ch（oh）cooh的反應(yīng)流程圖（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示，必須注明反應(yīng)條件）。提示：合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；反應(yīng)流程圖表示方法示例如下： 9近年來(lái)，由于石油價(jià)格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚氯乙烯（pvc）和人造羊毛的合成路線。請(qǐng)回

9、答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng) 反應(yīng) 。（2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：pvc c 。（3）寫(xiě)出ad的化學(xué)反應(yīng)方程式 。（4）與d互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有 種（不包括環(huán)狀化合物），寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。10已知：ch2=chch=ch2+ch2=ch2，物質(zhì)a在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)ghb。下圖是關(guān)于物質(zhì)a的一種制備方法及由a引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型 反應(yīng) 反應(yīng) 。寫(xiě)出化合物b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。反應(yīng)中除生成e外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。與化合物e互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為

10、(填寫(xiě)字母)。a醇 b醛 c羧酸 d酚11（i）以甲烷為主要原料合成常用塑料h的線路如下：h2/ni  hfo2/cu enaoh/h2o br2chcnacl2光照ch4abc3h6dcg已知：ch3ch2xch3ch2ccch3 回答下列問(wèn)題： 反應(yīng)應(yīng)控制的條件是 ，反應(yīng)的類(lèi)型是 ； 寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng) ，反應(yīng) 。（ii）已知：ch2=chch=ch2+ch2=ch2，物質(zhì)a在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)ghb。下圖是關(guān)于物質(zhì)a的一種制備方法及由a引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型： 反應(yīng) 反應(yīng) 。寫(xiě)出化合物b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式

11、。寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。反應(yīng)中除生成外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。與化合物e互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為 (填寫(xiě)字母)。a醇 b醛 c羧酸 d酚12經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)有白蟻信息素有： (2,4-二甲基-1-庚烯) ， (3,7-二甲基-1-辛烯)，家蠶的性信息素為：ch3(ch2)2ch=chch=ch(ch2)8ch3。試完成下列問(wèn)題：（1）下列說(shuō)法正確的是 。a以上三種信息素互為同系物 b以上三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色c2,4-二甲基-1-庚烯與3,7-二甲基-1-辛烯互為同系物d家蠶信息素與1molbr2加成產(chǎn)物只有一種美國(guó)蟑螂性信息素（2）烯烴a是2,4-

12、二甲基-1-庚烯的一種同分異構(gòu)體，a與足量氫氣加成得到烷烴b，b的一氯代物只有2種； 烯烴c是3,7-二甲基-1-辛烯的一種同分異構(gòu)體，c與氫氣加成得到烷烴d，d的一氯代物也只有2種，則b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。（3）美國(guó)蟑螂性信息素結(jié)構(gòu)式如右圖，分子中含有手性碳原子 個(gè)；有機(jī)物e與該信息素互為同分異構(gòu)體，e能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，若e表示為：，x可能的結(jié)構(gòu)有 種。（4）pbt（hoh）是一種最重要的工程塑料之一。已知：請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)方案以ch2=chch=ch2、為原料合成pbt；請(qǐng)用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件。合成pbt的反應(yīng)流程圖為： 。13阿明洛芬屬于苯甲酸類(lèi)抗

13、炎藥，其鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成線 路。 （1）寫(xiě)出下列反應(yīng)類(lèi)型： ， 。 （2）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 e： f： （3）反應(yīng)可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng)，第一步是-cn的完全水解反應(yīng)形成-cooh， 請(qǐng)寫(xiě)出第二步反應(yīng)的方程式。 （4）在上述反應(yīng)步驟中涉及到的有機(jī)物ag中沒(méi)有手性碳原子的是 （填化合物chcoohnh2 的序號(hào)） （5）化合物e的滿(mǎn)足下列要求的同分異構(gòu)體共有 個(gè)。（含有基團(tuán) ， 含有對(duì)位二取代苯環(huán)） （6）為了促使反應(yīng)進(jìn)行，反應(yīng)要在 條件下進(jìn)行。（填“酸性”或“堿性”）14、已知：甲苯及其鹵代物是有機(jī)化工的基本原料，由它出發(fā)可制造某些香料、藥物及廣泛應(yīng)用于印刷、電子工業(yè)中的感光樹(shù)脂的重要中間體，它們之間的關(guān)系如下圖所示：圖中 b、d、e 都能使溴水褪色， e 在光等輻射能作用下可以發(fā)生二聚加成反應(yīng)， 生成互為同分異構(gòu)體的環(huán)狀化合物 f 和 g；