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文檔簡介

1、高中生物必修一實驗歸納實驗一 使用高倍顯微鏡觀察幾種細胞1、高倍鏡的使用步驟:(1)在低倍鏡下找到物象,將物象移至視野中央;(2)轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器,換上高倍鏡。(3)調(diào)節(jié)光圈和反光鏡,使視野亮度適宜。如果光線較暗時,可用凹面反光鏡來對光,同時選用較大的光圈;如果光線明亮時,可用平面反光鏡來對光,同時選用較小的光圈。(4)調(diào)節(jié)細準焦螺旋,使物象清晰。換用高倍鏡后不能使用粗準焦螺旋。2、低倍鏡和高倍鏡的區(qū)別: 透鏡大小 鏡頭長短 視野亮度 物像大小 細胞數(shù)量低倍鏡 小 短 亮 小 多高倍鏡 大 長 暗 大 少3、污點位置的判斷:用顯微鏡觀察玻片標本時,目鏡、物鏡、所觀察的材料是在同一直線上的,只要分別轉(zhuǎn)

2、動鏡頭或移動玻片標本,看污物是否隨之而動,就可做出正確判斷。實驗二 檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)(一)可溶性還原糖的檢測和觀察1、實驗原理及化學試劑:斐林試劑與可溶性還原糖(如葡萄糖、果糖、麥芽糖)反應,生成磚紅色沉淀。(這種試劑要現(xiàn)配現(xiàn)用。甲液(質(zhì)量濃度為0.1g/ml的naoh溶液)與乙液(質(zhì)量濃度為0.05g/ml的cuso4溶液)等量均勻混合生成藍色cu(oh)2,cu(oh)2與可溶性還原糖發(fā)生反應。淀粉、蔗糖等不能與斐林試劑發(fā)生顏色反應。2、實驗過程:選材(應選含糖量較高、顏色為白色或淺色的植物組織,以蘋果、梨為最好) 研磨過濾 組織樣液 加入斐林試劑(現(xiàn)配現(xiàn)用) 搖勻 水浴

3、加熱 觀察顏色反應(淺藍色 棕色 磚紅色沉淀)。(二)脂肪的檢測和觀察1、實驗原理及化學試劑蘇丹染液:把脂肪物質(zhì)染成橘黃色蘇丹染液:把脂肪物質(zhì)染成紅色2、實驗過程選材(選含脂肪的種子,以花生種子為較好) 浸泡 制作花生子葉臨時轉(zhuǎn)片(徒手切片,切片要薄,如厚薄不均就會導致觀察時有的地方清晰,有的地方模糊) 滴3滴蘇丹染液染色 用體積分數(shù)為50的酒精洗浮色 顯微鏡觀察(先用低倍鏡,找到子葉最薄處,并移到視野中央,再換高倍鏡,調(diào)整細焦螺旋觀察,可見已著色的脂肪顆粒)。(三)蛋白質(zhì)的檢測和觀察1、實驗原理及化學試劑雙縮脲試劑:與蛋白質(zhì)發(fā)生作用,產(chǎn)生紫色反應。(在堿性溶液中,cu2與蛋白質(zhì)發(fā)生反應)雙縮

4、脲試劑a液:質(zhì)量濃度為0.1g/ml的naoh溶液雙縮脲試劑b液:質(zhì)量濃度為0.01g/ml的cuso4溶液2、實驗過程選材(豆?jié){或雞蛋蛋白) 取組織樣液加入試管中 加入雙縮脲試劑a液加入雙縮脲試劑b液 搖勻觀察,出現(xiàn)紫色。(四)淀粉的檢測和觀察1、實驗原理及化學試劑:淀粉遇碘變藍。2、實驗過程:選用富含淀粉的植物組織(如馬鈴薯) 將組織樣液注入試管 滴加碘液 觀察顏色反應。實驗三 觀察dna和rna在細胞中的分布1、實驗原理:甲基綠將細胞核中的dna染成綠色,吡羅紅將細胞質(zhì)中的rna染成紅色,用甲基綠吡羅紅混合染色劑將細胞染色,可以顯示dna和rna在細胞中的分布。鹽酸的作用:改變細胞膜的通

5、透性,加速染色劑進入細胞,同時使染色體中的dna與蛋白質(zhì)分離,有利于dna與染色劑結(jié)合。2、實驗過程:取口腔上皮細胞制片 鹽酸水解 沖洗涂片 染色 觀察(先用低倍鏡,后用高倍鏡)。3、實驗結(jié)果:真核的dna主要存在于細胞核中,此外,在線粒體和葉綠體中也有少量的dna分布。rna主要存在于細胞質(zhì)中,少量存在于細胞核中。實驗四 用高倍顯微鏡觀察葉綠體和線粒體1、實驗原理高等綠色植物的葉綠體存在于葉片中。葉綠體一般是綠色的橢球或球形,它的形態(tài)和分布不需要染色就可以用高倍鏡觀察。健那綠染液是專一性染線粒體的活細胞染料,可使活細胞中的線粒體呈現(xiàn)藍綠色,而細胞質(zhì)接近無色。線粒體的形態(tài)和分布可用高倍鏡觀察。

6、2、實驗過程(1)觀察葉綠體:制作蘚類葉片(或菠菜葉下表皮)臨時裝片,用顯微鏡觀察葉綠體(低倍顯微鏡到高倍顯微鏡),注意觀察葉綠體的形態(tài)和分布,繪圖。(2)觀察線粒體:制作人口腔上皮細胞臨時裝片,用低倍顯微鏡觀察,找到觀察的對象后移到視野中央,再高倍顯微鏡觀察,細胞內(nèi)藍綠色小顆粒即是線粒體,觀察其形態(tài)和分布。實驗五 通過模擬實驗探究膜的透性(一)實驗目的與原理生物膜(細胞膜、細胞器膜、核膜)具有選擇透過性,即對物質(zhì)的輸入和輸出有選擇性,可以讓水分子自由通過,一些小分子和離子也可以通過,而其他的離子、小分子和大分子則不能通過。玻璃紙(或雞腸衣、雞蛋卵殼膜、透析膜)是一種半透膜。擴散:某種物質(zhì)的分

7、子從濃度高的地方向濃度低的地方移動的過程。(二)材料用具質(zhì)量分數(shù)為15的硫酸銅溶液,質(zhì)量分數(shù)為30的蔗糖溶液,蒸餾水,紅墨水;250ml燒杯,長頸漏斗,鐵架臺,玻璃紙(或雞腸衣、雞蛋東卵殼膜、透析膜),棉線。(三)方法步驟1、取兩個長頸漏斗,分別在漏斗口處封上一層玻璃紙;2、在a漏斗中注入硫酸銅溶液;b漏斗中注入蔗糖溶液,并加入少許紅墨水,使其略呈紅色;3、將兩個漏斗分別浸入盛有蒸餾水的燒杯中,在兩漏斗的液面處做標記;4、靜置一段時間后,觀察燒杯中蒸餾水顏色的變化及長頸漏斗的液面變化,并將觀察結(jié)果填入下表。實驗步驟裝置a裝置b實驗現(xiàn)象蒸餾水顏色變藍不變長頸漏斗液面變化下降上升結(jié)果分析長頸漏斗中

8、的銅離子和水分子通過玻璃紙進入燒杯內(nèi)的蒸餾水中。水可以通過玻璃紙向漏斗內(nèi)擴散,而蔗糖和紅墨水的染料分子不能透過玻璃紙。(四)討論 如果將玻璃紙換成塑料膜,裝置a、b中的蒸餾水的顏色將都不發(fā)生變化。原因是因為塑料膜不是半透膜。實驗六 植物細胞的吸水和失水一、實驗原理當細胞液的濃度低于外界溶液的濃度時,細胞液中的水分就透過原生質(zhì)層進入外界溶液中,使細胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細胞壁的收縮性大,當細胞不斷失水時,原生質(zhì)層就會與細胞壁逐漸分離,即發(fā)生質(zhì)壁分離。當細胞液的濃度大于外界溶液的濃度時,外界溶液中的水分就透過原生質(zhì)層進入液泡中,整個原生質(zhì)層就會慢慢地恢復成原來的狀態(tài),即

9、植物細胞發(fā)生質(zhì)壁分離復原。常用的化學試劑:0.3g/ml蔗糖溶液。(試劑濃度越高,發(fā)生現(xiàn)象就越明顯。但如果試劑濃度過高,則細胞會因為過度失水而死亡,不能發(fā)生質(zhì)壁分離復原。)二、實驗過程制作洋蔥鱗片葉表皮細胞的臨時裝片 顯微鏡觀察液泡的大小和原生質(zhì)層的位置 滴入蔗糖溶液 顯微鏡觀察(觀察到質(zhì)壁分離現(xiàn)象) 滴入清水 顯微鏡觀察(發(fā)生質(zhì)壁分離復原)。實驗七 探究影響酶活性的因素一、實驗原理淀粉遇碘后,形成紫藍色絡合物。淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麥芽糖和葡萄糖,這兩種物質(zhì)遇碘后,形成紫藍色的復合物,但是能與斐林試劑發(fā)生氧化還原反應,生成磚紅色沉淀。二、實驗過程(一)探究溫度對淀粉酶活性的影響序號項目試

10、管1試管2試管31注入可溶性淀粉液2 ml2 ml2 ml2置于不同溫度的條件下60左右的熱水中沸水中冰塊中時間5min5min5min3注入淀粉酶溶液1 ml1 ml1 ml4振蕩搖勻保持各自的溫度5 min5 min5 min5加入碘液1滴1滴 1滴6觀察顏色變化不變藍變藍變藍 (二)探究ph對淀粉酶活性的影響順序項目試管1231注入可溶性淀粉溶液2ml2ml2ml2注入蒸餾水1ml3注入5氫氧化鈉溶液1ml4注入5鹽酸溶液1ml5注入新鮮的淀粉酶溶液1ml1ml1ml6保溫60時間5min5min5min7注入斐林試劑2ml2ml2ml8隔水煮沸1min1min1min9實驗現(xiàn)象有磚紅色

11、沉淀產(chǎn)生無無三、結(jié)論:酶的活性受溫度和ph的影響。實驗八 探究酵母菌的呼吸方式一、實驗原理酵母菌屬于真核單細胞生物,在有氧、無氧條件下都能生存,屬于兼性厭氧菌??捎糜谔骄考毎粑牟煌绞健Mㄟ^控制有氧呼吸和無氧呼吸,可以探究酵母菌在不同條件下的呼吸產(chǎn)物。co2可使澄清石灰水變渾濁,也可使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。因此可用這兩種溶液來檢測酵母菌培養(yǎng)液中的co2產(chǎn)生情況。橙色的重鉻酸鉀在酸性條件下與乙醇(酒精)發(fā)生化學反應,變成灰綠色,可用來檢測乙醇的產(chǎn)生情況。二、實驗過程1、酵母菌培養(yǎng)液的配制:目的是保證酵母菌在整個實驗過程中正常生活。兩份:10g新鮮食用酵母菌240ml質(zhì)量分數(shù)為5的

12、葡萄糖液。2、檢測co2的產(chǎn)生安裝好實驗裝置:如下圖 甲 乙甲圖用于檢測有氧條件下co2的產(chǎn)生;乙圖用于檢測無氧條件下co2的產(chǎn)生。裝置甲設置左邊第一個錐形瓶的目的是吸收通入空氣中的co2。裝置乙的b瓶應封口放置一段時間之后,再連通盛有澄清石灰水的錐形瓶,這樣做的目的是是空氣中殘余的o2消耗盡。甲、乙裝置石灰水都變混濁,裝置甲混濁快且程度高。得出結(jié)論:酵母菌在有氧條件下產(chǎn)生的co2比無氧條件下產(chǎn)生的co2多。3、檢測酒精的產(chǎn)生a試管中的酵母菌培養(yǎng)液濾液溶有重鉻酸鉀的濃硫酸溶液(混合均勻):顏色不變。b試管中的酵母菌培養(yǎng)液濾液溶有重鉻酸鉀的濃硫酸溶液(混合均勻):顏色變灰綠色。得出結(jié)論:酵母菌在

13、有氧條件下不產(chǎn)生酒精,在無氧條件下產(chǎn)生酒精。實驗九 綠葉中色素的提取和分離一、實驗原理剪碎葉片并加入二氧化硅研磨,目的是破壞葉表皮、細胞壁、細胞膜、液泡膜,使研磨充分。葉綠體中的色素都能夠溶解于有機溶劑如無水乙醇,可以用無水乙醇提取色素。加入碳酸鈣可以防止色素被破壞。綠葉中的各種色素都能溶解于層析液中,但在層析液中的溶解度不同,溶解度高的隨層析液在濾紙上擴散得快,反之則慢。這樣,各種色素會隨層析液在濾紙上的擴散,因擴散速度不同而分離開。二、實驗步驟提取綠色葉片中的色素(研磨綠葉,同時加入二氧化硅、碳酸鈣和無水乙醇,過濾得到色素濾液);制備濾紙條;畫濾液細線;利用層析液分離色素;觀察實驗結(jié)果。三

14、、實驗成功的關鍵:葉片要新鮮,顏色要深綠。研磨要迅速、充分。濾液收集后,要及時用棉塞將試管塞緊,以免濾液揮發(fā)。濾液細線不僅細、直,而目含有比較多的色素(可以畫二三次)。濾紙上的濾液細線不能浸入層析液,否則色素會溶解在層析液中。四、實驗結(jié)果濾紙條上色素帶有四條,分別是(由上到下)橙黃色的胡蘿卜素;黃色的葉黃素;藍綠色的葉綠素a;黃綠色的葉綠素b。胡蘿卜素和葉黃素統(tǒng)稱為類胡蘿卜素,主要吸收藍紫光。葉綠素a和葉綠素b通常為葉綠素,主要吸收紅光和藍紫光。說明:四種色素中,含量最多的是葉綠素a,色素帶最寬的也是葉綠素a;含量最少(色素帶最窄)的是胡蘿卜素,擴散速度最快的也是胡蘿卜素;擴散速度最慢的是葉綠素b;相鄰兩條色素帶之間距離最遠的是胡蘿卜素和葉黃素,最近的是葉綠素a和葉綠素b。實驗十 模擬探究細胞表面積與體積的關系(細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P系)一、實驗原理在相同時間內(nèi),物質(zhì)擴散進細胞的體積與細胞的總體積之比可以反映細胞的物質(zhì)運輸效率。用含酚酞的不同大小的瓊脂塊模擬不同大小的細胞,酚酞與naoh相遇,呈紫紅色,以紫紅色出現(xiàn)的深度,模擬物質(zhì)擴散進細胞的快慢。二、方法步驟將瓊脂塊切成三種正方形用naoh浸泡10min觀察各塊切面上naoh的深度。三、實驗結(jié)論瓊脂塊的表面積與體積之比隨著瓊脂塊的增大

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