植物多倍體誘導(dǎo)_第1頁
植物多倍體誘導(dǎo)_第2頁
植物多倍體誘導(dǎo)_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、植物多倍體的誘導(dǎo)及觀察一 目的要求學(xué)習(xí)秋水仙素人工誘導(dǎo)多倍體的技術(shù)，了解誘導(dǎo)原理和常 用的誘變方法。二 原理 秋水仙素誘導(dǎo)植物多倍體的機(jī)制在于其能阻止正在分裂的 分生細(xì)胞不能形成紡錘絲，使已縱裂的染色體不能彼此分向兩 極，從而形成一個加倍的核， 進(jìn)而發(fā)育成一個新的多倍體植株。三 試驗(yàn)材料、儀器及藥品材料：大麻種子儀器及用品： 培養(yǎng)皿、鑷子、秋水仙素、 蒸餾水、燒杯、玻棒、 滴管、吸水紙四 試驗(yàn)步驟（1）本實(shí)驗(yàn)采用浸漬法： 將事先泡好的種子分別裝在 10 個培 養(yǎng)皿中，每個培養(yǎng)皿中放 20 粒。分別采用 0.15%、0.2%、 0.25%濃度的秋水仙素處理，分別進(jìn)行 24小時，36 小時， 48

2、 小時的處理。對照的培養(yǎng)皿用蒸餾水處理。處理結(jié)束 后，用清水洗干凈殘余藥液，在用蒸餾水培養(yǎng)。（2）觀察種子發(fā)芽情況并記錄。五 作業(yè)與思考題（1）列表記錄觀察結(jié)果表一 種子發(fā)芽情況統(tǒng)計(jì)、濃度時間（0.15%0.20%0.25%對照241512111436171615144817181720（注：不同處理的培養(yǎng)皿中20粒種子的出芽情況）（2）變異最明顯的處理與對照的比較左：對照右：0.25%/36h的處理上：對照下：0.25%/36h的處理結(jié)果分析：通過不同濃度的秋水仙素處理大麻種子，我們可知，在不 同濃度不同時間處理下的大麻種子出芽情況不一致。由表一知在濃度為0.2%，處理時間為36小時的情況下

3、發(fā)芽率最高，而由圖可知，在 濃度為0.25%,處理時間為36小時的情況下，大麻種子的芽與對照 相比較粗壯，長勢良好。（3）秋水仙素處理中要注意的問題 注意處理部位的選擇處理的組織應(yīng)該是旺盛分裂的組織。 如萌動的種子、正在膨大的芽、根尖、幼苗、嫩枝生長點(diǎn)、花蕾等。 注意藥劑濃度和處理時間的選擇溶液的濃度不宜過高或過低。過高，會引起傷害，以至致死；過低，又不起作用。一般采用臨界范圍內(nèi)的高濃度、短時間處理。通常，草本濃度較低，木本濃度較高。 注意被處理植物的生長條件處理后，用清水沖洗 , 除去殘留藥物，并為植株生長提供良好的 條件，便于植株恢復(fù)生長。外部條件中最重要的是溫度，一般 25-30 C。藥用植物遺傳育種學(xué) 實(shí)驗(yàn)報告 學(xué)院：林學(xué)院 專業(yè)： 09 農(nóng)學(xué)（藥用植物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論