高分子物理模擬題

1、高分子物理模擬題模擬題（一）一、選擇題1. 聚苯乙烯分子中可能呈現(xiàn)的構(gòu)象是（ ）A） 無(wú)規(guī)線團(tuán) B）折疊鏈 C）螺旋鏈2. 比較以下聚合物的流動(dòng)性，哪個(gè)最好（ ）A）MI=0.1 B）MI1 C）MI103當(dāng)mark公式中a位以下何值時(shí)，高分子溶液處于狀態(tài)（ ）A）a0.5 B）a=0.8 C）a24以下哪個(gè)是溶劑（ ）A）X0.1 B） X0.5 C）X0.95以下哪種材料的密度最大 （ ）A）高壓聚乙稀 B）低壓聚乙稀 C）聚丙烯6以下那種方法可以測(cè)定絕對(duì)相對(duì)分子質(zhì)量（ ）A）VPO B）膜滲透 C）GPC7結(jié)晶度增加，以下哪種性能增加（ ）A）透明性 B）抗張強(qiáng)度 C）沖擊強(qiáng)度8WLF方

2、程不能用于（ ）A）測(cè)黏度 B）測(cè)結(jié)晶度 C）測(cè)松弛時(shí)間9球晶的制備應(yīng)從（ ）A）稀溶液 B）熔體 C）高溫高壓下10四元件模型用于模擬（ ）A）應(yīng)力松弛 B）蠕變 C）內(nèi)耗二、填空題1線型高聚物在溶液中通常為（ ）構(gòu)象，在晶區(qū)通常為（ ）或（ ）現(xiàn)象2高聚物稀溶液冷卻結(jié)晶生成（ ），熔體冷卻結(jié)晶通常生成（ ）。熔體在應(yīng)力作用下冷卻結(jié)晶常常形成（ ）。3測(cè)定高聚物Mn、Mw、M的方法分別有（ ）（ ）和（ ）。測(cè)定高聚物相對(duì)分子質(zhì)量分布的方法有（ ）和（ ）；其基本原理分別為（ ）和（ ）。4高聚物熔體一般屬于（ ）流體，其特性是（ ）。高聚物懸浮體系、高填充體系、PVC糊屬于（ ）流體，其特

3、征是（ ）。5對(duì)于聚乙稀自由旋轉(zhuǎn)鏈，均方末端距與鏈長(zhǎng)的關(guān)系是（ ）。6當(dāng)溫度T（ ）時(shí)，第二維里系數(shù)A2（ ），此時(shí)高分子溶液符合理想溶液性質(zhì)。7測(cè)定PS重均相對(duì)分子質(zhì)量采用的方法可以是（ ）。8均相成核生長(zhǎng)成為三維球晶時(shí)，AVRAMI指數(shù)n為（ ）。9蠕變可以用（ ）模型來(lái)描述。10作橡膠、塑料、纖維使用的聚合物之間的主要區(qū)別是（ ）。三、判斷題1下列聚合物分子鏈柔順性的順序是 （ ） 硅橡膠>聚異丁烯>聚甲基丙烯酸甲酯>聚二甲基苯基醚氧 2 -CH2CH2-St-和-CH=CH-St-兩種聚合物的分子鏈都含有苯環(huán)，所以剛性較好，在室溫下都可以作為塑料使用 （ ）3不同聚合

4、物分子鏈的均方末端距越短，表示分子鏈柔順性越好 （ ）4甲基丙烯酸異丁酯的Tg低于甲基丙烯酸正丁酯的 （ ）5高斯鏈的均方末端距遠(yuǎn)大于自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距 （ ）6理想的柔性鏈運(yùn)動(dòng)單元為單鍵 （ ）7因?yàn)樘烊幌鹉z相對(duì)分子質(zhì)量很大，加工困難，故加工前必須塑煉 （ ）8因?yàn)榫勐纫蚁┓肿渔溔犴樞孕∮诰垡蚁?，所以聚氯乙烯塑料比聚乙稀塑料硬?）9無(wú)規(guī)聚丙烯分子鏈中的CC單鍵是可以?xún)?nèi)旋轉(zhuǎn)的，通過(guò)單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以把無(wú)規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變?yōu)槿?gòu)體，從而提高結(jié)晶度 （ ）10作為超音速飛機(jī)座艙的材料有機(jī)玻璃，必須經(jīng)過(guò)雙軸去向，改善其力學(xué)性能（ ）四、 簡(jiǎn)答題1. 聚氯乙烯用鋅粉在二氧六環(huán)中回流處理，結(jié)果發(fā)現(xiàn)

5、有86左右的氯被脫除，產(chǎn)物中有環(huán)丙烷結(jié)構(gòu)，而無(wú)CC結(jié)構(gòu)，就此實(shí)驗(yàn)事實(shí)，說(shuō)明聚氯乙烯鏈中單體的鍵接方式2(1)由丙烯得到的全同立構(gòu)聚丙烯有無(wú)旋光性?(2)假若聚丙烯的等規(guī)度不高，能不能用改變構(gòu)象的辦法提高等規(guī)度?3回答密度梯度管法測(cè)定聚合物結(jié)晶度實(shí)驗(yàn)中的以下幾個(gè)問(wèn)題： （1）如何選擇輕液和重液？ （2）如何保證梯度分布好并且穩(wěn)定？ （3）如何提高梯度管的靈敏度？ （4）為什么試樣要用輕液浸潤(rùn)？不浸潤(rùn)會(huì)有什么后果？ （5）標(biāo)準(zhǔn)玻璃小球的密度是在20時(shí)標(biāo)定的，能否在30時(shí)使用？ 4有兩種乙烯和丙烯的共聚物，其組成相同（均為65乙烯和35丙烯），但其中一種室溫時(shí)是橡膠狀的，一直到穩(wěn)定降至約70時(shí)才變硬

6、，另一種室溫時(shí)卻是硬而韌又 不透明的材料。試解釋它們內(nèi)在結(jié)構(gòu)上的差別。 5判斷正誤:“分子在晶體中是規(guī)整排列的，所以只有全同立構(gòu)或間同立構(gòu)的高分子才能結(jié)晶，無(wú)規(guī)立構(gòu)的高分子不能結(jié)晶。” 五、問(wèn)答題1試討論非晶、結(jié)晶、交聯(lián)和增塑高聚物的溫度形變曲線的各種情況（考慮相對(duì)分子質(zhì)量、結(jié)晶度、交聯(lián)度和增塑劑含量不同的各種情況）模擬題（二）一、選擇題1所有聚合物在玻璃化轉(zhuǎn)變時(shí)，自由體積分?jǐn)?shù)均等于（ ）A）0.5% B）1% C）2.5%2高聚物的應(yīng)力應(yīng)變曲線中哪個(gè)階段表現(xiàn)出強(qiáng)迫高彈性（ ）A）大形變 B）應(yīng)變硬化 C）斷裂3一般來(lái)說(shuō)，哪種材料需要較高程度的取向（ ）A）橡膠 B）塑料 C）纖維4對(duì)極性高分

7、子，選擇溶劑應(yīng)采用那一原則更為準(zhǔn)確（ ）A）極性相似 B）溶劑化 C）相近原則5結(jié)晶度不能用以下哪種儀器測(cè)量（ ）A）膨脹計(jì)法 B）雙折射法 C）熱分析法6玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不能用以下哪種儀器測(cè)定（ ）A）膨脹計(jì) B）扭辮儀 C）熔融指數(shù)儀7以下哪種聚合物遵循boltzmann疊加原理（ ）A）PE B）IPP C）PS83.4次方冪適用于（ ）A）縮聚物 B）低相對(duì)分子質(zhì)量加聚物 C）高相對(duì)分子質(zhì)量加聚物9已知KM，判斷以下哪一條正確（ ）A）M=Mn B）MMw C）MnMwMzM10同一高分子樣品測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量，以下結(jié)果那個(gè)正確（ ）A） 黏度法大于光散射法 B）VOP大于黏度法 C）黏度

8、法大于端基分析法二、填空題1制備高分子合金的方法有（ ）。2目前世界上產(chǎn)量最大的塑料品種是（ ）（ ）（ ）；合成纖維品種是（ ）（ ）（ ）；合成橡膠品種是（ ）（ ）。3高分子液晶根據(jù)分子排列方式和有序程度不同，分為（ ）（ ）（ ）三類(lèi)。4聚異丁烯甲苯溶液的特性黏數(shù)隨溫度的上升而（ ）。5乙酸乙烯含量為45的EVA比含量為15的EVA彈性（ ）。6雙酚A型聚碳酸酯的玻璃化溫度比聚對(duì)苯二甲酸己二醇酯的玻璃化溫度（ ）。7聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的結(jié)晶速率比聚乙稀的結(jié)晶速率（ ）。8高分子溶液的混合熵比同樣分子數(shù)目的小分子溶液的混合熵（ ）得多。9等規(guī)聚丙烯經(jīng)體中分子鏈處于（ ）構(gòu)象。10 處于

9、非晶態(tài)的結(jié)晶性高聚物慢速加熱到Tg以上時(shí)，會(huì)發(fā)生（ ）現(xiàn)象。三、判斷題1為獲得既有強(qiáng)度又有彈性的黏膠絲，在紡絲過(guò)程中須經(jīng)過(guò)牽伸工序 （ ）2聚丙烯腈的溶度參數(shù)12.715.4和苯酚14.5很接近，所以聚丙烯腈能夠溶解在苯酚中 （ ）3高聚物溶解時(shí)體系熵減低，熔體冷卻結(jié)晶時(shí)體系熵增加 （ ）4因?yàn)榫勐纫蚁┖途垡蚁┐嫉姆纸鉁囟鹊陀谡沉鳒囟?，所以只能采用溶液紡絲法紡（ ）5玻璃化溫度隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大二不斷增大 （ ）6主鏈由飽和單鍵構(gòu)成的高聚物，因?yàn)榉肿渔溈梢試@單鍵進(jìn)行內(nèi)旋轉(zhuǎn)，故鏈的柔性大，若主鏈中引入了一些雙鍵，因雙鍵不能內(nèi)旋轉(zhuǎn)，故主鏈柔順性下降 （ ）7由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)，導(dǎo)致高分子鏈具有全

10、同，間同等立體異構(gòu)現(xiàn)象 （ ）8作為超音速飛機(jī)座艙的材料有機(jī)玻璃，必須經(jīng)過(guò)雙軸去向，改善其力學(xué)性能（ ）9由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)，可以將大分子的無(wú)規(guī)狀鏈旋轉(zhuǎn)成折疊鏈或螺旋狀鏈 （ ）10 大分子鏈呈全反式鋸齒形構(gòu)象是最穩(wěn)定的構(gòu)象 （ ）四、簡(jiǎn)答題1簡(jiǎn)述聚合物的溶解過(guò)程，并解釋為什么大多聚合物的溶解速度很慢？2高分子溶液的特征是什么? 把它與膠體溶液或低分子真溶液作一比較，如何證明它是一種真溶液。3用凝膠滲透色譜測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量分布，對(duì)于窄分布的樣品和與經(jīng)典方法一致，但對(duì)于寬分布的樣品，常常有很大差別，原因何在?4. 假如從實(shí)驗(yàn)得到如下一些高聚物的熱機(jī)械曲線，如圖 ，試問(wèn)它們各主要適合作什么材料（如塑

11、料、橡膠、纖維等）？為什么？T-60040BT2060100140180A（a） （b） 80100TD20210TC（a） （b）圖- 高聚物的溫度-形變曲線5怎樣解釋?zhuān)?1)聚合物Tg開(kāi)始時(shí)隨相對(duì)分子質(zhì)量增大而升高，當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)到一定值之后，Tg變?yōu)榕c相對(duì)分子質(zhì)量無(wú)關(guān)的常數(shù)；(2)聚合物中加入單體、溶劑、增塑劑等低分子物時(shí)導(dǎo)致Tg下降。五、問(wèn)答題1下列幾種高聚物的沖擊性能如何？如何解釋?zhuān)浚?lt;）（1）聚異丁烯； （2）聚苯乙烯； （3）聚苯醚； （4）聚碳酸酯； （5）ABS；（6）聚乙烯。 模擬題（三）一、選擇題1高聚物為假塑性流體，其黏度隨剪切速率的增加而（ ）A）增加 B）減

12、少 C）不變2以下哪種聚合物不存在旋光異構(gòu)體（ ）A）聚丙烯 B）聚異丁烯 C）聚異戊二烯3非結(jié)晶性高聚物的應(yīng)力應(yīng)變曲線不存在以下那個(gè)階段（ ）A）屈服 B）細(xì)頸化 C）應(yīng)變軟化4PS中苯基的搖擺不屬于（ ）A）次級(jí)松弛 B）T 轉(zhuǎn)變 C）T轉(zhuǎn)變5對(duì)交聯(lián)高聚物，以下的力學(xué)松弛行為哪一條正確（ ）A）蠕變能回復(fù)到零 B）應(yīng)力松弛時(shí)應(yīng)力能衰減到零 C）可用四元件模型模擬6PET淬火樣品處于（ ）A）非晶玻璃態(tài) B）半結(jié)晶態(tài) C）皮革態(tài)7交聯(lián)橡膠以下那條不正確（ ）A）形變很小時(shí)符合胡克定律 B）具有商彈性 C）拉伸時(shí)吸熱8以下使Tg增加的因素那個(gè)不正確（ ）A）壓力增加 B）主鏈雜原子密度增加 C

13、）主鏈芳環(huán)增加9以下材料哪個(gè)那個(gè)最?。?）A）天然橡膠 B）丁基橡膠 C）順丁橡膠10以下哪種聚合物不存在Tg（ ）A） 齊聚物 B）低結(jié)晶度且高相對(duì)分子質(zhì)量 C）低相對(duì)分子質(zhì)量且高交聯(lián)度二、填空題1Z均相對(duì)分子質(zhì)量與重均相對(duì)分子質(zhì)量比較，（ ）更能反映高分子的流動(dòng)性。2運(yùn)用WLF方程時(shí)應(yīng)注意適用的（ ）范圍。3硬PVC中加入增塑劑，泊松比（ ）。4高分子鏈在良溶劑中的末端距比在不良溶劑中的末端距（ ）得多。5通常假塑性流體的表現(xiàn)黏度比真實(shí)黏度（ ）。6用NaOH來(lái)中和聚丙烯酸水溶液時(shí)，比濃粘度變得越來(lái)越（ ），但NaOH過(guò)量時(shí)，比濃粘度又變（ ）了。7C5鏈至少有（ ）種構(gòu)象。8在高分子溶液

14、中可以由參數(shù)（ ）和（ ）判斷高聚物在溶液中的形態(tài)?？梢杂桑?）和（ ）表征分子尺寸。9KeLLer由（ ）的實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明了結(jié)晶高聚物有（ ）結(jié)構(gòu)。Flory由（ ）的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了非晶態(tài)高聚物之由（ ）結(jié)構(gòu)組成。10. 聚乙稀的單晶片的形狀通常是（ ）的，而聚甲醛單晶片的形狀通常是（ ）。三、判斷題1線型的結(jié)晶高聚物，處于玻璃化溫度以上時(shí)，鏈段就能運(yùn)動(dòng)，處于熔點(diǎn)以上時(shí)，鏈段和整個(gè)分子鏈都能運(yùn)動(dòng) （ ）2分子在晶體中是規(guī)整排列的，所以只有全同立構(gòu)或間同立構(gòu)的高分子才能結(jié)晶，無(wú)規(guī)立構(gòu)的高分子不能結(jié)晶 （ ）3聚合物的結(jié)晶和取向都是熱力學(xué)的穩(wěn)定體系，只是前者分子排列三維有序，后者是一維或二維有序

15、（ ）4溶劑是良溶劑 （ ）5當(dāng)分子稀溶液處于狀態(tài)時(shí)，其化學(xué)位為零 （ ）6溫度沒(méi)有相對(duì)分子質(zhì)量的依賴(lài)性，而臨界共熔溫度Tc有相對(duì)分子質(zhì)量的依賴(lài)性（ ）7溶液的黏度隨溫度的升高而下降，高分子溶液的特性黏數(shù)在不良溶劑中隨溫度升高而升高 （ ）8 對(duì)于非極性高聚物，溶劑的溶度參數(shù)1與高聚物的2越相近，則溶劑越優(yōu)良 （ ）9任何結(jié)晶高聚物不用加熱，都可以溶于其良溶劑中 （ ）10 高分子溶液的特性黏數(shù)隨溶液濃度的增加而增大 （ ）四、 簡(jiǎn)答題1. 聚合物的許多應(yīng)力應(yīng)變曲線中，屈服點(diǎn)和斷裂點(diǎn)之間的區(qū)域是一平臺(tái)這平臺(tái)區(qū)域的意義是什么?溫度升高或降低能使平臺(tái)的尺寸增加或減少?2. 列舉三個(gè)理由說(shuō)明為什么我

16、們的黏彈模型不能用來(lái)說(shuō)明結(jié)晶聚合物的行為。3. 不受外力作用，橡皮筋受熱伸長(zhǎng)；在恒定外力作用下，受熱收縮，試用高彈性熱力學(xué)理論解釋4. 為什么腈綸用濕法紡絲，而滌綸用熔融紡絲？5解釋以下現(xiàn)象： （1）一種半結(jié)晶均聚物的精細(xì)測(cè)定發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)相差不遠(yuǎn)的Tg；（2） PE單晶的精細(xì)測(cè)定發(fā)現(xiàn)有三個(gè)很接近的Tm。五、問(wèn)答題1 根據(jù)熱失重曲線（TG曲線）1 比較熱穩(wěn)定性2 PVC熱分解分兩步進(jìn)行的過(guò)程，為什么熱失重只能達(dá)到90？ PE和PS的變化機(jī)理如何？高聚物的熱失重曲線模擬題（四）一、選擇題1纖維與塑料、橡膠相比（ ）A）強(qiáng)度較大 B）相對(duì)分子質(zhì)量較大 C）內(nèi)聚能密度較小2剛性增加時(shí)，以下那條不正確（

17、）A）Tb增加 B）Tf增加 C）TgTb增加3關(guān)于銀紋，以下哪條不正確（ ）A）透明性增加 B）抗沖擊強(qiáng)度增加 C）加速環(huán)境應(yīng)力開(kāi)裂4超高相對(duì)分子質(zhì)量PE比一般PE（ ）A）機(jī)械性能較差 B）溶解速率較慢 C）熔點(diǎn)較低5以下哪個(gè)過(guò)程泊松比減少（ ）A）硬PVC中加入增塑劑 B）硬PVC中加入SBS共混 C）橡膠硫化的硫含量增加6以下哪種材料更容易從模頭擠出（ ）A）假塑性塑料 B）脹塑性塑料 C）牛頓流體7在設(shè)計(jì)制造外徑為5cm管材的模頭時(shí)，應(yīng)選擇哪種內(nèi)徑的模頭（ ）A）小于5cm B）5cm C）大于5cm8在什么溫度下高分子線團(tuán)較大（ ）A）溫度 B）高于溫度 C）低于溫度9以下哪種天然

18、高分子是單分散的（ ）A）天然橡膠 B）牛奶駱蛋白 C）纖維素10以下哪種方法不能提高IPP的透明性（ ）A）迅速冷卻 B）加成核劑 C）與非晶的PVC共混二、填空題1、聚苯乙烯的極性比聚三氟氯乙烯的極性（ ），而前者的熔點(diǎn)比后者（ ）。2、尼龍6的結(jié)晶速率比順式1，4聚戊二烯的結(jié)晶速度（ ）。3、聚乙稀晶體中，分子鏈處于（ ）構(gòu)象。4、對(duì)于非晶態(tài)的非極性高聚物，可根據(jù)（ ）原則選擇溶劑，對(duì)于非晶態(tài)的極性高聚物，可根據(jù)（ ）原則和（ ）原則選擇溶劑。5、高聚物的化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)熔點(diǎn)的影響主要是（ ），（ ）。6、高聚物加工的上限溫度為（ ），下限溫度為（ ）。7、SBS的使用溫度為T(mén)g（ ）8、PE

19、、Ipp和PVC 中，Tg較高的是（ ），較低的是（ ）。9、橡膠拉伸時(shí)（ ）熱。10PE、POM和聚氧化乙烯中，Tg較高的是（ ），較低的是（ ）。三、判斷題1聚乙烯醇溶于水，纖維素和聚乙烯醇的極性結(jié)構(gòu)相似，所以纖維素也能溶于水（ ）2銀紋實(shí)際上是一種微小裂縫，裂縫內(nèi)密度為零，因此它很容易導(dǎo)致材料斷裂（ ）3分子間作用力強(qiáng)的聚合物，一般具有較高的強(qiáng)度和模量 （ ）4增加外力作用頻率與縮短觀察時(shí)間是等效的 （ ）5兩種聚合物共混后，共混物形態(tài)呈海島結(jié)構(gòu)，這時(shí)共混物只有一個(gè)Tg （ ）6多組分聚合物出現(xiàn)相分離的成核增長(zhǎng)機(jī)理是以小震幅組分的漲落開(kāi)始，不需要活化能 （ ）7高分子的Tf隨相對(duì)分子質(zhì)量

20、分布變化的規(guī)律是在平均相對(duì)分子質(zhì)量相同的情況下，隨多分散系數(shù)的增大而提高，隨多分散系數(shù)減少而降低 （ ）8曲線上任一點(diǎn)的斜率定義為該點(diǎn)的表觀粘度 （ ）9高聚物熔體的剪切黏度在牛頓區(qū)都相等 （ ）10同一高聚物，在不同溫度下測(cè)得的斷裂強(qiáng)度不同 （ ）四、簡(jiǎn)答題1試從下列高聚物的鏈節(jié)結(jié)構(gòu)，定性判斷分子鏈的柔性或剛性，并分析原因 2下表數(shù)據(jù)說(shuō)明了什么?試從結(jié)構(gòu)上予以分析： 聚合物的剛性因子 聚二甲基硅氧烷 1416聚異戊二烯 1517聚乙烯 183聚苯乙烯 2224硝化纖維素 423不同聚合物的應(yīng)力應(yīng)變曲線可分為五個(gè)基本類(lèi)型它們是： 請(qǐng)定義以下術(shù)語(yǔ)：軟的、硬的、強(qiáng)的、弱的、韌的、脆的并給以上曲線舉

21、一種以上的聚合物實(shí)例。4要使脆性較大的非晶態(tài)聚合物增韌，而又不至于過(guò)多地降低材料的模量和強(qiáng)度，采用什么方法？舉例。5在橡膠下懸一砝碼，保持外界不變，升溫時(shí)會(huì)發(fā)生什么現(xiàn)象？五、問(wèn)答題1以聚丁二烯為例，說(shuō)明一次結(jié)構(gòu)（近程結(jié)構(gòu)）對(duì)聚合物性能的影響 模擬題（五）一、選擇題1可用于描述PS的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)模型是（ ）A）纓狀微束模型 B）無(wú)規(guī)線團(tuán)模型 C）插線板模型2gibbsdimarzio理論認(rèn)為T(mén)2是（ ）A）熱力學(xué)轉(zhuǎn)變溫度 B）不是熱力學(xué)轉(zhuǎn)變溫度 C）等于0K3同一聚合物樣品，以下計(jì)算哪個(gè)較大（ ）A）自由結(jié)構(gòu)鏈均方末端距 B）自由旋轉(zhuǎn)鏈均方末端距 C）均方旋轉(zhuǎn)半徑4avrami方程中，n3意味著（

22、 ）A）三維生長(zhǎng)，均相成核 B）二維生長(zhǎng)，均相成核 C）二維生長(zhǎng)，異相成核5A聚乙稀 B聚丙烯 C聚1丁烯 D聚甲醛的Tm順序?yàn)椋?）A）D>A>B>C B）D>B>A>C C）C>B>A>D6GPC普適校正是（ ）A）用單分散的樣品測(cè)出改正因子G進(jìn)行校正 B）.M-Ve作圖 C）logMVe作工作曲線7將聚乙稀無(wú)規(guī)氯化時(shí)，Tg隨氯含量增加而（ ）A）增加 B）減少 C）先增加后減少8以下聚合物哪種不能結(jié)晶（ ）A）聚三氟氯乙烯 B）乙丙橡膠 C）尼龍69沉淀分級(jí)可采用以下方法得到積分分布曲線（ ）A）直接將wiMi作圖 B）習(xí)慣法 C）正

23、態(tài)函數(shù)適應(yīng)法10以下哪種過(guò)程與鏈段運(yùn)動(dòng)無(wú)關(guān)（ ）A）屈服 B）粘流 C）流動(dòng)曲線中的拉伸流動(dòng)區(qū)二、填空題1、重均相對(duì)分子質(zhì)量 與數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量比較起來(lái)，（ ）更能反映高分子的力學(xué)性能。2剛性高分子的低溫脆性（ ）柔性高分子。3聚丙烯和聚乙稀比較，Tg（ ）。4高聚物的熔融指數(shù)越大，表示其流動(dòng)性越（ ）。5PE總比PMMA不透明，因?yàn)榍罢撸?）。6黏彈性材料的法向應(yīng)力比黏性材料的法向應(yīng)力（ ）。7高分子液晶根據(jù)介晶元在分子中的不同位置，可分為（ ）液晶和（ ）液晶8大分子鏈無(wú)纏結(jié)的線型高聚物處于粘流態(tài)時(shí)，其零剪切黏度與相對(duì)分子質(zhì)量的關(guān)系符合（ ）。9高彈性變時(shí)，模量隨溫度的增加而（ ），這是因

24、為（ ）。10制備高分子合金的方法有（ ），（ ） 。三、判斷題1脆性破壞是發(fā)生在屈服點(diǎn)以前，斷裂表面光滑，延性破壞，發(fā)生在屈服點(diǎn)之后，斷裂表面粗糙 （ ）2交聯(lián)高聚物的應(yīng)力松弛現(xiàn)象，就是隨時(shí)間的延長(zhǎng)，應(yīng)力逐漸衰減到零的現(xiàn)象（ ）3聚合物在橡膠態(tài)時(shí)，黏彈性表現(xiàn)最為明顯 （ ）4在室溫下，塑料的松弛時(shí)間比橡膠短 （ ）5除去外力后，線性聚合物的蠕變能完全恢復(fù) （ ）6晶態(tài)聚合物處于Tg以上時(shí)，鏈段就能運(yùn)動(dòng)，處于Tf以上時(shí)，整個(gè)分子鏈也能運(yùn)動(dòng)（ ）7高聚物在室溫下受到外力作用而變形，當(dāng)除去外力后，形變沒(méi)有完全復(fù)原，這是因?yàn)檎麄€(gè)分子鏈發(fā)生了相對(duì)移動(dòng)的結(jié)果 （ ）8作為塑料，其使用溫度都在玻璃化溫度以

25、下，作為輪胎使用的橡膠，其使用溫度都在玻璃化溫度以上 （ ）9聚合物的Tg隨聚丙烯酸正烷基酯的側(cè)鏈長(zhǎng)度的增加而增加 （ ）10分子中含有雙鍵的聚合物，它們的Tg較高 （ ）四、簡(jiǎn)答題1試分析聚三氟氯乙烯是否結(jié)晶性聚合物?要制成透明薄板制品，問(wèn)成型過(guò)程中要注意什么條件的控制?2有兩種苯溶液，一種是苯乙烯一苯，另一種是聚苯乙烯一苯，若兩種溶液含有相同百分?jǐn)?shù)的溶質(zhì)，試預(yù)計(jì)哪一種溶液具有較高的(1)蒸氣壓，(2)凝固點(diǎn)，(3)滲透壓， (4)黏度?3與其他測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的方法比較，黏度法有什么有缺點(diǎn)？4解釋為什么高速行駛中的汽車(chē)內(nèi)胎易爆破.5試述高聚物耐熱性的指標(biāo)，及提高耐熱性的途徑五、問(wèn)答題1近程

26、相互作用和遠(yuǎn)程相互作用的含義及它們對(duì)高分子鏈的構(gòu)象有何影響？模擬題（六）一、選擇題1某聚合物薄膜，當(dāng)溫度升至一定溫度時(shí)就發(fā)生收縮，這是由于（ ）A）大分子解取向 B）內(nèi)應(yīng)力釋放 C）導(dǎo)熱不良2聚合物的多重轉(zhuǎn)變是由于（ ）A）相對(duì)分子質(zhì)量的多分散性 B）分子鏈的不同構(gòu)型C）高分子運(yùn)動(dòng)單元具有多重性3測(cè)定聚苯乙烯的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量，應(yīng)采用的方法（ ）A）黏度法 B）膜滲透壓法 C）沉降平衡法4應(yīng)力松弛可用哪種模型來(lái)描述（ ）A）理想彈簧與理想黏壺串聯(lián) B）理想彈簧與理想黏壺并聯(lián)C）四元件模型5一定相對(duì)分子質(zhì)量的某一聚合物，在何時(shí)溶液黏度最大（ ）A）線性分子鏈于良溶劑中 B）支化分子鏈溶于良溶劑中

27、C）線性分子鏈溶于不良溶劑中6PE、PVC、PVDC的結(jié)晶能力大小順序是（ ）A）PE>PVC>PVDC B）PVDC>PE>PVC C）PE>PVDC>PVC7聚合物擠出成型時(shí)，產(chǎn)生融體破裂的原因是 （ ）A）熔體彈性應(yīng)變回復(fù)不均勻 B）熔體黏度過(guò)小 C）大分子鏈取向程度低8自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距公式是（ ） 1+cos 1+cos 1+cosA、h2=nl2 B、h2=nl2- C、h2=nl2- - 1- cos 1- cos 1- cos9下列哪一條是正確的（ ）A）玻璃化溫度隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而不斷增大B）玻璃化轉(zhuǎn)變是熱力學(xué)一級(jí)轉(zhuǎn)變C）玻璃化溫度

28、使自由體積達(dá)到某一臨界的溫度10用顯微鏡觀察球晶半徑隨時(shí)間的變化，從而求得的結(jié)晶速率參數(shù)是（ ）A）t½ B）avrami公式的速率常數(shù)K C）結(jié)晶線生長(zhǎng)率二、填空題1高分子鏈的柔順性越大，它在溶液中的構(gòu)象數(shù)越（ ），其均方末端距越（ ）。2聚異戊二烯可以生成（ ）種有規(guī)異構(gòu)體，它們是（ ）。3聚合物在高壓電場(chǎng)下，每單位（ ）能承受到被擊穿的（ ）稱(chēng)為擊穿場(chǎng)強(qiáng)或介電強(qiáng)度。4升溫速度越快，高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg越（ ）。5MH方程中指數(shù)a對(duì)于溶劑為（ ），對(duì)于剛性棒聚合物為（ ）。6作為電容器的高分子材料應(yīng)當(dāng)（ ）大和（ ）??；作為絕緣用的高分子材料， 應(yīng)當(dāng)（ ）小和（ ）小。7極

29、性聚合物在外電場(chǎng)的作用下會(huì)發(fā)生（ ）極化和（ ）極化；聚合物的極性越大，介電常數(shù)越（ ）；聚合物的極性越大，介電損耗越（ ）。8自由體積理論認(rèn)為，高聚物在玻璃化溫度以下時(shí)，體積隨溫度的升高而發(fā)生的膨脹是由于（ ）。9在用體積溫度曲線測(cè)定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的實(shí)驗(yàn)中，如降低溫度至Tg以下某一溫度時(shí)保持恒溫，則總體積會(huì)（ ）。10在壓力作用下，聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg會(huì)（ ），熔點(diǎn)Tm會(huì)（ ）。三、判斷題1聚合物在良溶劑中，由于溶劑化作用力強(qiáng)，因而分子處于松散、伸展?fàn)顟B(tài)，黏度較大 （ ）2非對(duì)稱(chēng)取代的聚合物的Tg隨取代基數(shù)目的增加而增加 （ ）3大多數(shù)聚合物熔體在任何條件下都是假塑性的，不符合牛頓定律

30、 （ ）4高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變是熱力學(xué)二級(jí)相轉(zhuǎn)變 （ ）5分子在晶體中是規(guī)整排列的，所以只有全同立構(gòu)或間同立構(gòu)的高分子才能結(jié)晶，無(wú)規(guī)立構(gòu)的高分子不能結(jié)晶 （ ）6溫度由低變高，材料的宏觀斷裂形式由脆性變?yōu)轫g性，應(yīng)變速率由慢變快，宏觀斷裂形式又由韌性變?yōu)榇嘈?（ ）7 分子鏈支化程度增加，使分子間的距離增加，因此高聚物的拉伸強(qiáng)度增加 （ ）8隨聚合物結(jié)晶度的增加，抗張強(qiáng)度和抗沖擊強(qiáng)度增加 （ ）9同一力學(xué)松弛現(xiàn)象，既可以在較高的溫度，較短的時(shí)間內(nèi)觀測(cè)到，也可以在較低的溫度，較長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)觀測(cè)到 （ ）10高聚物在應(yīng)力松弛過(guò)程中，無(wú)論線性還是交聯(lián)聚合物的應(yīng)力都不能松弛到零（ ）四、簡(jiǎn)答題1觀察到含有線

31、型(CH2)n酯基的聚丙烯酸酯，其隨n的增加而規(guī)則減少，用自由體積理論解釋這一現(xiàn)象。2說(shuō)明為什么波爾茲曼疊加原理不適用于結(jié)晶聚合物？3扭辨儀中的玻璃纖維能否用尼龍絲、銅絲或棉纖維做成的辮子代替。為什么?4試述高聚物的相對(duì)分子質(zhì)量和相對(duì)分子質(zhì)量分布對(duì)物理機(jī)械性能及加工成型的影響.5試討論高分子溶液在高于、等于、低于溫度時(shí)，其熱力學(xué)性質(zhì)各如何?高分子在溶液中的尺寸形態(tài)又如何?五、問(wèn)答題1從結(jié)構(gòu)出發(fā)排列出下列各組高聚物Tg順序并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。 在的差別 。 模擬題（七）一、選擇題1在高分子良溶劑的稀溶液中，第二維里系數(shù)是（ ）A）負(fù)值 B）正值 C）零2高聚物滯后現(xiàn)象的發(fā)生原因是（ ）A）運(yùn)動(dòng)時(shí)受到

32、那摩擦力的作用 B）高聚物的惰性很大 C）高聚物的彈性很大3PVC中加入（ ）時(shí),Tg和Tf均向低溫方向移動(dòng)。A）填充劑 B）穩(wěn)定劑 C）增塑劑4結(jié)晶性高聚物在什么溫度下結(jié)晶時(shí)得到的晶體較完整、晶粒尺寸較大，且熔點(diǎn)較高、熔限較窄（ ）A）略低于Tm B）略高于Tg C）在最大結(jié)晶速率5要使熔融紡絲時(shí)不易斷裂，應(yīng)選用的原料為（ ）A）相對(duì)分子質(zhì)量較低 B）相對(duì)分子質(zhì)量較高 C）相對(duì)分子質(zhì)量分布較寬6以下哪種現(xiàn)象可用聚合物存在鏈段運(yùn)動(dòng)來(lái)解釋?zhuān)?）A）聚合物泡在溶劑中溶脹 B）聚合物受力可發(fā)生彈性形變C）聚合物熔體黏度較大7GPC測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量分布時(shí)，從色譜柱最先分離出來(lái)的是（ ）A）相對(duì)分子質(zhì)量

33、較大的 B）相對(duì)分子質(zhì)量較小的 C）依據(jù)所用的溶劑不同，其相對(duì)分子質(zhì)量大小的先后次序不同8在下列溶劑中，可溶解尼龍66的是（ ）A）甲酸 B）甲苯 C）乙酸乙酯9PVC的沉淀劑是（ ）A）環(huán)己酮 B）氯仿 C）四氫呋喃10聚合物的導(dǎo)電性隨溫度升高而（ ）A） 升高 B）降低 C）保持不變二、填空題1若某對(duì)稱(chēng)聚合物的Tm為137攝氏度，則其Tg估計(jì)值為（ ）。2橡膠彈性與（ ）的彈性相似，彈性的本質(zhì)是（ ）彈性，具有橡膠彈性的條件是（ ） （ ）和（ ）。橡膠在絕熱拉伸過(guò)程中（ ）熱，橡膠的模量隨溫度的升高而（ ）。3橡膠在溶劑中達(dá)到溶脹平衡時(shí)，相互作用參數(shù)1越小，溶脹程度越（ ）。4橡膠達(dá)到溶

34、脹平衡時(shí)，交聯(lián)點(diǎn)之間的相對(duì)分子質(zhì)量越大，高聚物的體積分?jǐn)?shù)越（ ），越（ ）利于膨脹。5已知某交聯(lián)聚合物溶于溶劑中，平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)為0.5，若將此交聯(lián)聚合物的網(wǎng)鏈相對(duì)分子質(zhì)量增大一倍后再溶于相同的溶劑中，則平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)為（ ）。6理論上塑料和纖維的最高使用溫度分別為（ ）和（ ）。7通常Tg在室溫以上的聚合物作為（ ）使用，而Tg在室溫以下的作為（ ）使用。8測(cè)量聚合物Tg的方法有（ ）（ ）（ ）（ ）。9所有聚合物在Tg時(shí)，自由體積分?jǐn)?shù)均等于（ ），黏度均等于（ ）。10聚合物流體一般屬于（ ），黏度隨著剪切速率的增大而（ ），用冪律方程表示時(shí)，則n（ ）1。三、判斷題1kelvin模

35、型可以用來(lái)模擬非交聯(lián)高聚物的蠕變過(guò)程 （ ）2高分子線團(tuán)在溶劑中，其黏度比良溶劑中低，末端距也越小 （ ）3走進(jìn)生產(chǎn)聚氯乙烯的車(chē)間，你可以聞道一股聚氯乙烯分子的刺激氣味 （ ）4只要溶劑選擇合適，PP在常溫下也可以溶解 （ ）5聚合物在不良溶劑中，由于溶劑化作用弱，因而高分子線團(tuán)處于卷曲收縮狀態(tài)，黏度較小 （ ）6結(jié)晶聚合物的熔融化過(guò)程使熱力學(xué)的一級(jí)相轉(zhuǎn)變，與其他結(jié)晶物質(zhì)的熔融過(guò)程基本上是相同的 （ ）7增塑的PVC是一種高濃度的高分子溶液 （ ）8高分子溶液在極稀的條件下是理想溶液 （ ）9應(yīng)變隨時(shí)間變化跟不上應(yīng)力隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)力學(xué)現(xiàn)象稱(chēng)為蠕變 （ ）10 線性聚合物的溶解過(guò)程也會(huì)出現(xiàn)溶脹

36、 （ ）四、簡(jiǎn)答題1由什么事實(shí)可證明結(jié)晶高聚物中有非晶態(tài)結(jié)構(gòu)2讓聚乙烯在下列條件下緩慢結(jié)晶，各生成什么樣的晶體？ 1. 從極稀溶液中緩慢結(jié)晶； 2. 從熔體中結(jié)晶； 3. 極高壓力下固體擠出； 4. 在溶液中強(qiáng)烈攪拌下結(jié)晶。 3一個(gè)紙杯裝滿水置于一張桌面上，用一發(fā)子彈桌面下部射入杯子，并從杯子的水中穿出，杯子仍位于桌面不動(dòng)如果紙杯里裝的是一杯高聚物的稀溶液，這次，子彈把杯子打出了8米遠(yuǎn)用松弛原理解釋之 4今有一種在25恒溫下使用的非晶態(tài)聚合物現(xiàn)需要 評(píng)價(jià)這一材料在連續(xù)使用十年后的蠕變性能試設(shè)計(jì)一 種實(shí)驗(yàn)，可以在短期內(nèi)(例如一個(gè)月內(nèi))得到所需要的數(shù) 據(jù)說(shuō)明這種實(shí)驗(yàn)的原理、方法以及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的大致處

37、 理步驟。5在熱機(jī)械曲線上，為什么PMMA的高彈區(qū)范圍比PS的大? (已知PMMA的378K，433473K；PS的373K，383423K)五、問(wèn)答題1（1）將熔融態(tài)的聚乙烯（PE）、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚苯乙烯（PS）淬冷到室溫，PE是半透明的，而PET和PS是透明的。為什么？ （2）將上述的PET透明試樣，在接近玻璃化溫度下進(jìn)行拉伸，發(fā)現(xiàn)試樣外觀由透明變?yōu)榛鞚?，試從熱力學(xué)觀點(diǎn)來(lái)解釋這一現(xiàn)象 模擬題（八）一、選擇題1下列聚合物中，Tg最高的是（ ）A）聚甲基丙烯酸甲酯 B）聚丙烯酸甲酯 C）聚丙烯酸丁酯2在Tg時(shí)，以下哪一項(xiàng)不正確（ ）A）等自由體積 B）等熱容 C）等黏度3黏

38、彈性表性最為明顯的溫度是（ ）A）<Tg B）Tg附近 C）Tf附近4塑料的使用溫度是（ ）A）<Tg B）TgTf C）TgTd5結(jié)晶高聚物的應(yīng)力應(yīng)變曲線與非晶高聚物比較的主要不同之處（ ）A）大形變 B）細(xì)頸化 C）應(yīng)變硬化6當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量增加時(shí)，以下哪種性能減小或下降（ ）A）抗張強(qiáng)度 B）可加工性 C）熔點(diǎn)7以下哪種聚合物的熔點(diǎn)較高（ ）A）聚乙稀 B）聚氧化甲烯 C）聚氧化乙烯8以下哪個(gè)因素增加時(shí)，Tg增加（ ）A）增塑劑含量增加 B）交聯(lián)度增加 C）主鏈上雜原子數(shù)增加9串聯(lián)模型用于模擬（ ）A）應(yīng)力松弛 B）蠕變 C）內(nèi)耗10以下哪種聚合物只能溶脹不能溶解（ ）A） 橡

39、皮 B）聚丙烯纖維 C）聚苯乙烯塑料二、填空題1通常假塑性流體的表觀粘度（ ）真實(shí)黏度。2聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量越大，則熔體黏度越（ ）；對(duì)相同相對(duì)分子質(zhì)量的聚合物而言，相對(duì)分子質(zhì)量分布越寬，則熔體的剪切黏度越（ ）。3聚合物的彈性響應(yīng)包括有（ ）（ ）和（ ）。4PVC和HDPE相比，其Tg（ ），柔性（ ），t（ ），流動(dòng)性（ ）。5聚合物樣品在拉伸過(guò)程中出現(xiàn)細(xì)頸是（ ）的標(biāo)志，細(xì)頸的發(fā)展在微觀上是分子中鏈段或晶片的（ ）過(guò)程。6根據(jù)Tresca判據(jù)，在單軸拉伸時(shí)發(fā)生屈服的判據(jù)為（ ）。7銀紋是在（ ）力或（ ）的作用下產(chǎn)生的，銀紋內(nèi)部存在（ ），其方向與外力方向（ ）。8銀紋的密度約為本體

40、的（ ），銀紋中分子鏈（ ）于銀紋的長(zhǎng)度方向，加熱退火會(huì)使銀紋（ ）。9相比于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為（ ），斷裂伸長(zhǎng)率較（ ），并且在斷裂前存在（ ）。10隨應(yīng)變速率的增加，高分子材料的脆韌轉(zhuǎn)變溫度將（ ）。三、判斷題1當(dāng)高分子的取向因子f0時(shí)為完全不取向，f1時(shí)為完全取向 （ ）2汽車(chē)行駛時(shí)外力能夠促進(jìn)輪胎中的天然橡膠結(jié)晶，從而提高輪胎的強(qiáng)度 （ ）3聚丁二烯中順式結(jié)構(gòu)的Tm比反式結(jié)構(gòu)的Tm更低 （ ）4對(duì)位芳族取代聚合物的Tm比相應(yīng)間位取代聚合物的Tm要高 （ ）5不存在自由結(jié)合鏈，但等效自由結(jié)合鏈?zhǔn)钦媸谴嬖诘?（ ）6只要聚合物的化學(xué)組成相同，它們的性能也必然相同 （ ）7全同立構(gòu)聚合物具有旋光性 （ ）8只要一個(gè)碳原子上有兩個(gè)取代基時(shí)，則聚合物的柔順性必然降低 （ ）9單晶、樹(shù)枝狀晶、串晶、球晶等都是多晶體 （ ）10PE的分子鏈簡(jiǎn)單、無(wú)取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對(duì)稱(chēng)性好、因而柔性高，是橡膠（ ）四、 簡(jiǎn)答題1. 列出下列聚合物的熔點(diǎn)順序，并用熱力學(xué)觀點(diǎn)及關(guān)系式說(shuō)明其理由。聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚丙烯、聚乙烯、順1