高考生物沖刺復(fù)習(xí)課件：9遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病(236張ppt)

1、專題9 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 孟德爾遺傳實驗孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法的科學(xué)方法 以豌豆雜交實驗為線索和例證，理解科學(xué)研以豌豆雜交實驗為線索和例證，理解科學(xué)研究的一般過程；掌握遺傳實驗科學(xué)方法的精究的一般過程；掌握遺傳實驗科學(xué)方法的精髓，并學(xué)會用于解決實際問題髓，并學(xué)會用于解決實際問題 基因的分離定律基因的分離定律和自由組合定律和自由組合定律 加強遺傳概率計算、推理思維能力的訓(xùn)練；加強遺傳概率計算、推理思維能力的訓(xùn)練；利用分離定律突破自由組合定律；利用孟德利用分離定律突破自由組合定律；利用孟德爾定律作為基礎(chǔ)突破其他非常規(guī)遺傳問題爾定律作為基礎(chǔ)突破其他非常規(guī)遺傳問題 基因與性狀的關(guān)基因與性狀

2、的關(guān)系系 掌握基因控制性狀、一因多效、多因一效等掌握基因控制性狀、一因多效、多因一效等遺傳特性；性狀還受到環(huán)境因素的影響遺傳特性；性狀還受到環(huán)境因素的影響 伴性遺傳伴性遺傳 與常染色體上的基因的遺傳進行對比，與常染色體上的基因的遺傳進行對比，總結(jié)出規(guī)律；靈活運用隱性純合子雌性總結(jié)出規(guī)律；靈活運用隱性純合子雌性與顯性純合子雄性雜交進行基因具體位與顯性純合子雄性雜交進行基因具體位置的判定置的判定 人類遺傳病的類型、人類遺傳病的類型、監(jiān)測和預(yù)防監(jiān)測和預(yù)防 了解人類常見遺傳病的類型，運用圖解、了解人類常見遺傳病的類型，運用圖解、問題串、討論和辯論的方式復(fù)習(xí)本部分問題串、討論和辯論的方式復(fù)習(xí)本部分知識知

3、識 人類基因組計劃及人類基因組計劃及意義意義 結(jié)合遺傳規(guī)律和分子基礎(chǔ)來掌握人類基結(jié)合遺傳規(guī)律和分子基礎(chǔ)來掌握人類基因組的概念和意義因組的概念和意義 調(diào)查常見的人類遺調(diào)查常見的人類遺傳病傳病 正確區(qū)分遺傳方式的調(diào)查和發(fā)病率的調(diào)正確區(qū)分遺傳方式的調(diào)查和發(fā)病率的調(diào)查的異同點查的異同點 孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法【典例典例1 1】(2011(2011海南高考海南高考) )孟德爾對于遺傳學(xué)的重要貢獻之一孟德爾對于遺傳學(xué)的重要貢獻之一是利用設(shè)計巧妙的實驗否定了融合遺傳方式，為了驗證孟德爾是利用設(shè)計巧妙的實驗否定了融合遺傳方式，為了驗證孟德爾遺傳方式的正確性，有人用一株開紅花的煙草和一

4、株開白花的遺傳方式的正確性，有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進行實驗。在下列預(yù)期結(jié)果中，支持孟德爾遺傳煙草作為親本進行實驗。在下列預(yù)期結(jié)果中，支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式的是方式而否定融合遺傳方式的是A.A.紅花親本與白花親本雜交的紅花親本與白花親本雜交的F F1 1全為紅花全為紅花B.B.紅花親本與白花親本雜交的紅花親本與白花親本雜交的F F1 1全為粉紅花全為粉紅花C.C.紅花親本與白花親本雜交的紅花親本與白花親本雜交的F F2 2按照一定比例出現(xiàn)花色分離按照一定比例出現(xiàn)花色分離D.D.紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白紅花親本自交，子代全為紅花；

5、白花親本自交，子代全為白花花【審題視角審題視角】解答本題的關(guān)鍵是：解答本題的關(guān)鍵是：(1)(1)融合遺傳主張兩親代的相對性狀在雜種后代中融合成為新的融合遺傳主張兩親代的相對性狀在雜種后代中融合成為新的性狀而出現(xiàn)，即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果；性狀而出現(xiàn)，即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果；(2)(2)孟德爾認(rèn)為遺傳因子的遺傳是互不干擾的。孟德爾認(rèn)為遺傳因子的遺傳是互不干擾的。【精講精析精講精析】選選C C。具體分析如下：。具體分析如下：選項選項內(nèi)容分析內(nèi)容分析A A項項紅花與白花雜交子代全為紅花，可以用融合遺傳來解釋紅花與白花雜交子代全為紅花，可以用融合遺傳來解釋B B項項紅花與白花雜交子代

6、全為粉紅花，可以用融合遺傳來解紅花與白花雜交子代全為粉紅花，可以用融合遺傳來解釋釋C C項項紅花與白花雜交的紅花與白花雜交的F F2 2體現(xiàn)了性狀的分離，不能用融合遺體現(xiàn)了性狀的分離，不能用融合遺傳來解釋傳來解釋D D項項紅花親本自交，子代全為紅花，白花親本自交，子代全紅花親本自交，子代全為紅花，白花親本自交，子代全為白花，可以用融合遺傳解釋為白花，可以用融合遺傳解釋 【命題人揭秘命題人揭秘】命題規(guī)律：近幾年的高考中，對科學(xué)史的考查逐漸增多，在遺命題規(guī)律：近幾年的高考中，對科學(xué)史的考查逐漸增多，在遺傳基本規(guī)律的研究歷程中，實驗材料的選擇也至關(guān)重要，合適傳基本規(guī)律的研究歷程中，實驗材料的選擇也至

7、關(guān)重要，合適的實驗材料和科學(xué)的實驗設(shè)計思路是實驗成功的保障，命題注的實驗材料和科學(xué)的實驗設(shè)計思路是實驗成功的保障，命題注重考查一些經(jīng)典實驗的實質(zhì)和設(shè)計原理。重考查一些經(jīng)典實驗的實質(zhì)和設(shè)計原理。備考策略：這一考點在備考中應(yīng)注意以下兩點：備考策略：這一考點在備考中應(yīng)注意以下兩點：(1)(1)吃透教材，孟德爾的遺傳實驗?zāi)康氖菍ふ疫z傳性狀的傳遞方吃透教材，孟德爾的遺傳實驗?zāi)康氖菍ふ疫z傳性狀的傳遞方式，對實驗材料的選擇緊扣實驗?zāi)康?。式，對實驗材料的選擇緊扣實驗?zāi)康摹?2)(2)進一步拓展歸納摩爾根采用果蠅做實驗材料的原因以及實驗進一步拓展歸納摩爾根采用果蠅做實驗材料的原因以及實驗中常用玉米做實驗材料的原

8、因。中常用玉米做實驗材料的原因。 自由組合定律的實質(zhì)自由組合定律的實質(zhì)【典例典例2 2】(2012(2012全國卷全國卷) )果蠅中灰身果蠅中灰身(B)(B)與黑身與黑身(b)(b)、大翅脈、大翅脈(E)(E)與小翅脈與小翅脈(e)(e)是兩對相對性狀且獨立遺傳，灰身大翅脈的雌蠅與是兩對相對性狀且獨立遺傳，灰身大翅脈的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交，子代中灰身小翅脈的雄蠅雜交，子代中4747只為灰身大翅脈，只為灰身大翅脈，4949只為灰只為灰身小翅脈，身小翅脈，1717只為黑身大翅脈，只為黑身大翅脈，1515只為黑身小翅脈。回答下列只為黑身小翅脈?；卮鹣铝袉栴}：問題：(1)(1)在上述雜交子代中，

9、體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為在上述雜交子代中，體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為_和和_。(2)(2)兩個親本中，雌蠅的基因型為兩個親本中，雌蠅的基因型為_，雄蠅的基因，雄蠅的基因型為型為_。(3)(3)親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為_，其理，其理論比例為論比例為_。(4)(4)上述子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個體的基因型為上述子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個體的基因型為_，黑身大翅脈個體的基因型為黑身大翅脈個體的基因型為_?！緦忣}視角審題視角】解答本題的關(guān)鍵是：分析子代中灰身與黑身的比解答本題的關(guān)鍵是：分析子代中灰身與黑身的比例、大翅脈與小翅脈的比例，從而推出親本的基因型。

10、例、大翅脈與小翅脈的比例，從而推出親本的基因型?！揪v精析精講精析】(1)(2)(1)(2)根據(jù)子代中根據(jù)子代中4747只為灰身大翅脈，只為灰身大翅脈，4949只為灰只為灰身小翅脈，身小翅脈，1717只為黑身大翅脈，只為黑身大翅脈，1515只為黑身小翅脈，那么子代只為黑身小翅脈，那么子代中灰身中灰身黑身黑身=(47+49)(17+15)=31=(47+49)(17+15)=31。大翅脈。大翅脈小翅脈小翅脈=(47+17)(49+15)=11=(47+17)(49+15)=11。根據(jù)題干知道：親本是灰身雌蠅與。根據(jù)題干知道：親本是灰身雌蠅與灰身雄蠅雜交，由于子代中灰身灰身雄蠅雜交，由于子代中灰身

11、黑身黑身=31=31，因此親本的基因，因此親本的基因型都是型都是BbBb。親本是大翅脈的雌蠅與小翅脈的雄蠅雜交，由于子。親本是大翅脈的雌蠅與小翅脈的雄蠅雜交，由于子代中大翅脈代中大翅脈小翅脈小翅脈=11=11，所以親本基因型是，所以親本基因型是EeEe和和eeee。(3)(3)親親本雌蠅的基因型是本雌蠅的基因型是BbEe,BbEe,其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的4 4種基因型是：種基因型是：BEBE、BeBe、bEbE和和bebe，比例是，比例是11111111。(4)BbEe(4)BbEeBbeeBbeeBBEe(BBEe(灰身灰身大翅脈大翅脈) )、BbEe(BbEe(灰身大翅脈灰身大翅

12、脈) )、bbEe(bbEe(黑身大翅脈黑身大翅脈) )、BBee (BBee (灰身灰身小翅脈小翅脈) )、Bbee(Bbee(灰身小翅脈灰身小翅脈) )、bbee(bbee(黑身小翅脈黑身小翅脈) )。答案：答案：(1)(1)灰身灰身黑身黑身=31 =31 大翅脈大翅脈小翅脈小翅脈=11=11(2)BbEe Bbee (3)4 1111(2)BbEe Bbee (3)4 1111(4)BBEe(4)BBEe和和BbEe bbEeBbEe bbEe【命題人揭秘命題人揭秘】命題規(guī)律：此題考查對基因自由組合定律的理解及應(yīng)用能力，命題規(guī)律：此題考查對基因自由組合定律的理解及應(yīng)用能力，同時注重對圖文

13、轉(zhuǎn)換能力的考查，題目難度不大，這是該部分同時注重對圖文轉(zhuǎn)換能力的考查，題目難度不大，這是該部分近幾年命題的大趨勢。近幾年命題的大趨勢。備考策略：這類問題在備考中需要注意以下兩點：備考策略：這類問題在備考中需要注意以下兩點：(1)(1)總結(jié)歸納兩對基因控制一對相對性狀時的性狀分離比；熟練總結(jié)歸納兩對基因控制一對相對性狀時的性狀分離比；熟練掌握自由組合定律的性狀分離現(xiàn)象。掌握自由組合定律的性狀分離現(xiàn)象。(2)(2)在做題訓(xùn)練中要注重訓(xùn)練文字信息與圖像信息之間的轉(zhuǎn)化，在做題訓(xùn)練中要注重訓(xùn)練文字信息與圖像信息之間的轉(zhuǎn)化，要想準(zhǔn)確轉(zhuǎn)化圖文信息，既要有扎實的學(xué)科基礎(chǔ)知識，又要有要想準(zhǔn)確轉(zhuǎn)化圖文信息，既要有

14、扎實的學(xué)科基礎(chǔ)知識，又要有較高的信息處理能力。較高的信息處理能力。 人類遺傳病與伴性遺傳人類遺傳病與伴性遺傳【典例典例3 3】(2012(2012江蘇高考江蘇高考) )人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病有甲遺傳病( (基因為基因為H H、h)h)和乙遺傳病和乙遺傳病( (基因為基因為T T、t)t)患者，系譜患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中圖如下。以往研究表明在正常人群中HhHh基因型頻率為基因型頻率為1010-4-4。請。請回答下列問題回答下列問題( (所有概率用分?jǐn)?shù)表示所有概率用分?jǐn)?shù)表示) )：(1)(1)甲病的遺傳方式為甲病的遺傳方式為_，乙

15、病最可能的遺傳方，乙病最可能的遺傳方式為式為_。(2)(2)若若-3-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。-2-2的基因型為的基因型為_；-5-5的基因型為的基因型為_。如果如果-5-5與與-6-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為為_。如果如果-7-7與與-8-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為_。如果如果-5-5與與h h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶則兒子攜帶h h基因的概率為基因的概率為_?！緦忣}視角審題視角】

16、解答本題的關(guān)鍵是：解答本題的關(guān)鍵是：(1)(1)分析甲病和乙病的遺傳方式。分析甲病和乙病的遺傳方式。(2)(2)推斷相關(guān)個體的基因型。推斷相關(guān)個體的基因型。(3)(3)進行概率計算。進行概率計算?！揪v精析精講精析】 (1)-1(1)-1和和-2-2是正常人，生出了患有甲病的女是正常人，生出了患有甲病的女兒，因此甲病為隱性遺傳，由于女兒患病，但是其父親正常，兒，因此甲病為隱性遺傳，由于女兒患病，但是其父親正常，所以致病基因位于常染色體上。圖中乙病患者都是男性，因此所以致病基因位于常染色體上。圖中乙病患者都是男性，因此乙病最可能是伴乙病最可能是伴X X染色體隱性遺傳。染色體隱性遺傳。(2)(2)

17、若若-3 -3 無乙病致病基因無乙病致病基因, ,則乙病一定是伴則乙病一定是伴X X染色體隱性遺傳。染色體隱性遺傳。-1-1和和-2-2的基因型分別是的基因型分別是HhXHhXT TY Y和和HhXHhXT TX Xt t。-5-5是正常的男是正常的男性，其基因型為性，其基因型為HHXHHXT TY Y 或或HhXHhXT TY Y。-3-3和和-4-4的基因型分別是的基因型分別是HhXHhXT TY Y和和HhXHhXT TX Xt t。-6-6的基因型是的基因型是1/6HHX1/6HHXT TX XT T、1/6HHX1/6HHXT TX Xt t、1/3HhX1/3HhXT TX XT

18、T、1/3HhX1/3HhXT TX Xt t。從甲病看：。從甲病看：-5 5的基因型是的基因型是1/3HH1/3HH、2/3Hh2/3Hh；-6-6的基因型是的基因型是1/3HH1/3HH、2/3Hh2/3Hh，-5-5與與-6-6婚配，所生孩子中患甲病的概率是婚配，所生孩子中患甲病的概率是2/3Hh2/3Hh2/3Hh2/3Hh1/4=1/91/4=1/9。從乙病看：。從乙病看：-5-5的基因型是的基因型是X XT TY Y；-6-6的基因型是的基因型是1/2X1/2XT TX Xt t、1/2X1/2XT TX XT T。-5-5與與-6-6婚配，所生男孩中患乙病的概率婚配，所生男孩中患

19、乙病的概率是是1/21/21/2=1/41/2=1/4。所以。所以-5-5和和-6-6結(jié)婚，所生男孩同時患兩種結(jié)婚，所生男孩同時患兩種遺傳病的概率是：遺傳病的概率是：1/41/41/9=1/361/9=1/36。就甲病來說，就甲病來說，-7-7的基因型是的基因型是1/3HH1/3HH、2/3Hh2/3Hh，-8-8是是HhHh的概的概率是率是1010-4-4，所以，所以-7-7和和-8-8結(jié)婚結(jié)婚, ,再生女兒患甲病的概率是：再生女兒患甲病的概率是：2/3Hh2/3Hh1010-4-4HhHh1/41/42/32/31010-4-4=1/60 000=1/60 000。就甲病來說，就甲病來說，

20、-5-5的基因型是的基因型是1/3HH1/3HH、2/3Hh2/3Hh，與，與HhHh的攜帶者的攜帶者結(jié)婚，子代的基因型及概率是：結(jié)婚，子代的基因型及概率是：1/3HH1/3HHHhHh1/6HH1/6HH、1/6Hh1/6Hh；2/3Hh2/3HhHhHh1/6HH1/6HH、1/3Hh1/3Hh、1/6hh1/6hh。所以，子代基因型及概率是所以，子代基因型及概率是2/6HH2/6HH、3/6Hh3/6Hh、1/6hh1/6hh。表現(xiàn)型正常。表現(xiàn)型正常兒子的基因型是兒子的基因型是2/5HH2/5HH、3/5Hh3/5Hh。答案：答案：(1)(1)常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 伴伴X X

21、染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳(2)(2)HhXHhXT TX Xt t HHXHHXT TY Y或或HhXHhXT TY Y1/36 1/36 1/60 000 1/60 000 3/53/5【命題人揭秘命題人揭秘】命題規(guī)律：遺傳系譜圖的分析與計算幾乎每年的高考都會涉及，命題規(guī)律：遺傳系譜圖的分析與計算幾乎每年的高考都會涉及，遺傳系譜分析類題目較多地考查遺傳方式，?？加嬎慊疾』蛘z傳系譜分析類題目較多地考查遺傳方式，常考計算患病或正常個體的概率。常個體的概率。備考策略：備考策略：(1)(1)熟練掌握常染色體遺傳和伴性遺傳的特點。熟練掌握常染色體遺傳和伴性遺傳的特點。(2)(2)解題規(guī)律：解答此

22、類問題首先應(yīng)判斷相關(guān)遺傳病的遺傳方式，解題規(guī)律：解答此類問題首先應(yīng)判斷相關(guān)遺傳病的遺傳方式，判斷遺傳方式應(yīng)將各種遺傳病分開來進行判斷，一般應(yīng)判斷遺傳方式應(yīng)將各種遺傳病分開來進行判斷，一般應(yīng)“三三看看”：一看是否為伴：一看是否為伴Y Y染色體遺傳；二看顯隱性，染色體遺傳；二看顯隱性，“無中生有是無中生有是隱性，有中生無是顯性隱性，有中生無是顯性”；三看是伴；三看是伴X X染色體還是常染色體遺傳，染色體還是常染色體遺傳，隱性遺傳找女患者隱性遺傳找女患者( (其父或子有正常者，即為常染色體遺傳其父或子有正常者，即為常染色體遺傳) )；顯性遺傳找男患者顯性遺傳找男患者( (其母或女有正常者，即為常染色

23、體遺傳其母或女有正常者，即為常染色體遺傳) )。 基因與性狀的關(guān)系基因與性狀的關(guān)系【典例典例4 4】(2011(2011全國卷全國卷) )人類中非禿頂和禿頂受常染色體上的人類中非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因等位基因(B(B、b)b)控制，其中男性只有基因型為控制，其中男性只有基因型為BBBB時才表現(xiàn)為非時才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為禿頂，而女性只有基因型為bbbb時才表現(xiàn)為禿頂?？刂坪稚蹠r才表現(xiàn)為禿頂。控制褐色眼(D)(D)和藍色眼和藍色眼(d)(d)的基因也位于常染色體上，其表現(xiàn)型不受性別影響。的基因也位于常染色體上，其表現(xiàn)型不受性別影響。這兩對等位基因獨立遺傳。這兩對等位基因獨

24、立遺傳?；卮饐栴}：回答問題：(1)(1)非禿頂男性與非禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為非禿頂男性與非禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為_。(2)(2)非禿頂男性與禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為非禿頂男性與禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為_。(3)(3)一位其父親為禿頂藍色眼而本人為禿頂褐色眼的男性與一位一位其父親為禿頂藍色眼而本人為禿頂褐色眼的男性與一位非禿頂藍色眼的女性結(jié)婚。這位男性的基因型為非禿頂藍色眼的女性結(jié)婚。這位男性的基因型為_或或_，這位女性的基因型為，這位女性的基因型為_或或_。若兩人生育一個女兒，其所有可能的表現(xiàn)型為若兩人生育一個女兒，其所有可能的表現(xiàn)型為_。【

25、審題視角審題視角】解答本題的關(guān)鍵思路是：解答本題的關(guān)鍵思路是：【精講精析精講精析】本題考查孟德爾遺傳定律的應(yīng)用和特殊情形下的本題考查孟德爾遺傳定律的應(yīng)用和特殊情形下的基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系。由題意可知，兩對基因獨立遺傳，基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系。由題意可知，兩對基因獨立遺傳，遵循基因的分離定律和自由組合定律，且兩對基因都位于常染遵循基因的分離定律和自由組合定律，且兩對基因都位于常染色體上。色體上。(1)(1)非禿頂男性非禿頂男性(BB)(BB)與非禿頂女性與非禿頂女性(B_)(B_)結(jié)婚，產(chǎn)生后代基因型為結(jié)婚，產(chǎn)生后代基因型為BBBB和和B_B_，女兒全部為非禿頂，兒子為禿頂或非禿頂。，女兒

26、全部為非禿頂，兒子為禿頂或非禿頂。(2)(2)非禿頂男性非禿頂男性(BB)(BB)與禿頂女性與禿頂女性(bb)(bb)結(jié)婚，產(chǎn)生后代的基因型為結(jié)婚，產(chǎn)生后代的基因型為BbBb，女兒全部為非禿頂，兒子全部為禿頂。，女兒全部為非禿頂，兒子全部為禿頂。(3)(3)一位其父親為禿頂藍色眼一位其父親為禿頂藍色眼(_bdd)(_bdd)而本人為禿頂褐色眼的男性而本人為禿頂褐色眼的男性(_bD_),(_bD_),其基因組成中肯定含有其基因組成中肯定含有d d基因，其基因型可表示為基因，其基因型可表示為_bDd(_bDd(其完整基因組成有其完整基因組成有BbDdBbDd和和bbDdbbDd兩種可能兩種可能),

27、),非禿頂藍色眼女非禿頂藍色眼女性的基因組成可表示為性的基因組成可表示為B_dd(B_dd(完整基因組成有完整基因組成有BBddBBdd和和BbddBbdd兩種可兩種可能能) )，兩人結(jié)婚，兩人結(jié)婚, ,產(chǎn)生的所有后代基因型有產(chǎn)生的所有后代基因型有B_DdB_Dd、B_ddB_dd、bbDdbbDd、bbddbbdd，對應(yīng)女兒表現(xiàn)型為：非禿頂褐色眼、非禿頂藍色眼、禿，對應(yīng)女兒表現(xiàn)型為：非禿頂褐色眼、非禿頂藍色眼、禿頂褐色眼和禿頂藍色眼。頂褐色眼和禿頂藍色眼。答案：答案：(1)(1)女兒全部為非禿頂，兒子為禿頂或非禿頂女兒全部為非禿頂，兒子為禿頂或非禿頂(2)(2)女兒全部為非禿頂，兒子全部為禿

28、頂女兒全部為非禿頂，兒子全部為禿頂(3)BbDd bbDd Bbdd BBdd (3)BbDd bbDd Bbdd BBdd 非禿頂褐色眼、非禿頂藍非禿頂褐色眼、非禿頂藍色眼、禿頂褐色眼、禿頂藍色眼色眼、禿頂褐色眼、禿頂藍色眼【命題人揭秘命題人揭秘】命題規(guī)律：近幾年，對孟德爾遺傳規(guī)律的考查往往不再局限于命題規(guī)律：近幾年，對孟德爾遺傳規(guī)律的考查往往不再局限于典型的比例，環(huán)境對表現(xiàn)型的影響、多對基因控制一對相對性典型的比例，環(huán)境對表現(xiàn)型的影響、多對基因控制一對相對性狀的知識點的命題較多。狀的知識點的命題較多。備考策略：解答這部分問題首先要深入理解孟德爾遺傳基本規(guī)備考策略：解答這部分問題首先要深入理

29、解孟德爾遺傳基本規(guī)律中的特定比值，然后對特定比值變通，如該題中，雜合子律中的特定比值，然后對特定比值變通，如該題中，雜合子(Bb)(Bb)的表現(xiàn)型受性別影響：男性的表現(xiàn)型受性別影響：男性BbBb表現(xiàn)為禿頂，女性表現(xiàn)為禿頂，女性BbBb表現(xiàn)為非禿表現(xiàn)為非禿頂，總結(jié)歸納其中的規(guī)律。頂，總結(jié)歸納其中的規(guī)律。 孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法高考指數(shù)高考指數(shù): :1.(20121.(2012江蘇高考江蘇高考) )下列關(guān)于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正下列關(guān)于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是確的是( )( )A.A.非等位基因之間自由組合，不存在相互作用非等位基因之間自由組合，不存在相互

30、作用B.B.雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C.C.孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F F1 1的基因型的基因型D.FD.F3 3的的3131性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合【解析解析】選選D D。A A錯誤，非同源染色體上的非等位基因之間能自錯誤，非同源染色體上的非等位基因之間能自由組合；由于不同基因可以同時控制同一性狀，因此非等位基由組合；由于不同基因可以同時控制同一性狀，因此非等位基因之間也可能存在相互作用。因之間也可能存在相互作用。B B錯誤，雜合子與

31、純合子基因組錯誤，雜合子與純合子基因組成不同成不同, ,但是性狀表現(xiàn)可能相同，如但是性狀表現(xiàn)可能相同，如DDDD和和DdDd都表現(xiàn)為高莖。都表現(xiàn)為高莖。C C錯錯誤，孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法除用于檢測誤，孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法除用于檢測F F1 1 的基因型外，也的基因型外，也可以用于檢驗一個個體是純合子還是雜合子。可以用于檢驗一個個體是純合子還是雜合子。D D正確，正確，F(xiàn) F1 1自交后自交后代出現(xiàn)性狀分離，分離比為代出現(xiàn)性狀分離，分離比為3131，實現(xiàn)這一分離比的條件有：，實現(xiàn)這一分離比的條件有：首先首先F F1 1在形成配子時，控制相對性狀的遺傳因子在形成配子時，控制相對性狀的遺傳因

32、子( (如如D D和和d)d)要相要相互分離，形成互分離，形成D D配子和配子和d d配子；其次，這兩種雌雄配子必須是隨配子；其次，這兩種雌雄配子必須是隨機結(jié)合的，只有隨機結(jié)合，才能保證機結(jié)合的，只有隨機結(jié)合，才能保證(DD+Dd)dd(DD+Dd)dd為為3131的比的比例；第三，含各種遺傳因子組合的種子必須有實現(xiàn)各自遺傳因例；第三，含各種遺傳因子組合的種子必須有實現(xiàn)各自遺傳因子表達的環(huán)境條件，否則，也不能實現(xiàn)該比例。子表達的環(huán)境條件，否則，也不能實現(xiàn)該比例。2.(20112.(2011江蘇高考江蘇高考) )玉米非糯性基因玉米非糯性基因(W)(W)對糯性基因?qū)ε葱曰?w)(w)是顯性，是顯

33、性，黃胚乳基因黃胚乳基因(Y)(Y)對白胚乳基因?qū)Π着呷榛?y)(y)是顯性，這兩對等位基因分別是顯性，這兩對等位基因分別位于第位于第9 9號和第號和第6 6號染色體上。號染色體上。W W- -和和w w- -表示該基因所在染色體發(fā)表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失生部分缺失( (缺失區(qū)段不包括缺失區(qū)段不包括W W和和w w基因基因) )，缺失不影響減數(shù)分裂，缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育。過程。染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育。請回答下列問題：請回答下列問題：(1)(1)現(xiàn)有基因型分別為現(xiàn)有基因型分別為WWWW、WwWw、wwww、WWW

34、W- -、W W- -w w、wwww- - 6 6種玉米植株，種玉米植株，通過測交可驗證通過測交可驗證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育配子可育”的結(jié)論，寫出測交親本組合的基因型：的結(jié)論，寫出測交親本組合的基因型：_。(2)(2)以基因型為以基因型為WwWw- -個體作母本，基因型為個體作母本，基因型為W W- -w w個體作父本，子代個體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例為的表現(xiàn)型及其比例為_。(3)(3)基因型為基因型為WwWw- -YyYy的個體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為的個體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為_。(4)(4)現(xiàn)進行正、反交

35、實驗，正交：現(xiàn)進行正、反交實驗，正交：WwYy(WwYy() )W W- -wYy(wYy() )，反交：，反交：W W- -wYy(wYy() )WwYy(WwYy(),),則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分別為別為_、_。(5)(5)以以wwYYwwYY和和WWyyWWyy為親本雜交得到為親本雜交得到F F1 1，F(xiàn) F1 1自交產(chǎn)生自交產(chǎn)生F F2 2。選取。選取F F2 2中中的非糯性白胚乳植株，植株間相互傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其的非糯性白胚乳植株，植株間相互傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例為比例為_。【解題指南解題指南】緊扣緊扣“測交測交”的概念解題，測

36、交親本之一應(yīng)為隱的概念解題，測交親本之一應(yīng)為隱性純合子。確定測交范圍之后，進一步考查正交、反交結(jié)果是性純合子。確定測交范圍之后，進一步考查正交、反交結(jié)果是否一致。否一致?！窘馕鼋馕觥?1)ww(1)ww() )W Ww(w() )測交結(jié)果：后代都是糯性測交結(jié)果：后代都是糯性(ww)(ww)，說明染色體缺失的花粉不育；說明染色體缺失的花粉不育；Ww(Ww() )ww(ww() )測交結(jié)果：非測交結(jié)果：非糯性糯性(Ww)(Ww)糯性糯性(ww)=11(ww)=11，說明染色體缺失的雌配子可育。，說明染色體缺失的雌配子可育。(2)(2)以基因型為以基因型為Ww Ww 的個體作母本，基因型為的個體作母

37、本，基因型為WwWw的個體作父的個體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例：非糯性本，子代的表現(xiàn)型及其比例：非糯性(Ww)(Ww)糯性糯性(ww)=11(ww)=11。(3)(3)基因型為基因型為WwYyWwYy的個體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例：的個體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例：WYWy=11WYWy=11。(4)(4)現(xiàn)進行正、反交實驗，正交：現(xiàn)進行正、反交實驗，正交：WwYy(WwYy() )WwYy(WwYy() )，反交：，反交：WwYy(WwYy() )WwYy(WwYy() )，則后代的表現(xiàn)型及其比例分別為：，則后代的表現(xiàn)型及其比例分別為：正交：非糯性黃胚乳正交：非糯性黃胚乳非糯性白胚乳

38、非糯性白胚乳糯性黃胚乳糯性黃胚乳糯性白胚糯性白胚乳乳=3131=3131；反交：非糯性黃胚乳反交：非糯性黃胚乳非糯性白胚乳非糯性白胚乳糯性黃胚乳糯性黃胚乳糯性白胚糯性白胚乳乳=9331=9331。(5)(5)以以wwYYwwYY和和WWyyWWyy為親本雜交得到為親本雜交得到F F1 1，F(xiàn) F1 1的基因型為的基因型為WwYyWwYy。F F1 1自自交產(chǎn)生交產(chǎn)生F F2 2，選取的，選取的F F2 2中的非糯性白胚乳植株的基因型有兩種可中的非糯性白胚乳植株的基因型有兩種可能：能：2/3Wwyy2/3Wwyy和和1/3WWyy1/3WWyy，植株間相互傳粉，植株間相互傳粉( (自由交配自由交

39、配) )，計算出，計算出產(chǎn)生配子的概率：產(chǎn)生配子的概率：WyWy占占2/32/3，wywy占占1/31/3，再利用遺傳平衡定律計，再利用遺傳平衡定律計算出糯性白胚乳算出糯性白胚乳(wwyy)(wwyy)占占1/91/9，非糯性白胚乳，非糯性白胚乳(W(Wyy)yy)占占8/98/9，則，則后代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性白胚乳后代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性白胚乳糯性白胚乳糯性白胚乳=81=81。答案：答案：(1) ww(1) ww() )Ww(Ww() )；Ww(Ww() )ww(ww() )(2)(2)非糯性非糯性糯性糯性=11=11(3)WYWy=11(3)WYWy=11(4)(4)非糯性黃胚乳

40、非糯性黃胚乳非糯性白胚乳非糯性白胚乳糯性黃胚乳糯性黃胚乳糯性白胚乳糯性白胚乳=3131=3131非糯性黃胚乳非糯性黃胚乳非糯性白胚乳非糯性白胚乳糯性黃胚乳糯性黃胚乳糯性白胚乳糯性白胚乳=9331=9331(5)(5)非糯性白胚乳非糯性白胚乳糯性白胚乳糯性白胚乳=81=81 分離定律及其應(yīng)用分離定律及其應(yīng)用高考指數(shù)高考指數(shù): :3.(20103.(2010新課標(biāo)全國卷新課標(biāo)全國卷) )已知某環(huán)境條件下某種動物的已知某環(huán)境條件下某種動物的AAAA和和AaAa個體全部存活，個體全部存活，aaaa個體在出生前會全部死亡。現(xiàn)有該動物的一個體在出生前會全部死亡?，F(xiàn)有該動物的一個大群體，只有個大群體，只有A

41、AAA、AaAa兩種基因型，其比例為兩種基因型，其比例為1212。假設(shè)每對。假設(shè)每對親本只交配一次且成功受孕，均為單胎，在上述環(huán)境條件下，親本只交配一次且成功受孕，均為單胎，在上述環(huán)境條件下，理論上該群體隨機交配產(chǎn)生的第一代中理論上該群體隨機交配產(chǎn)生的第一代中AAAA和和AaAa的比例是的比例是( )( )A.11 B.12 C.21 D.31A.11 B.12 C.21 D.31【解題指南解題指南】自由交配的情況下，根據(jù)親本產(chǎn)生配子的概率計自由交配的情況下，根據(jù)親本產(chǎn)生配子的概率計算后代基因型的比例能迅速求解。算后代基因型的比例能迅速求解。【解析解析】選選A A。解法。解法1 1，用親本產(chǎn)生

42、的配子的概率求解。由題意，用親本產(chǎn)生的配子的概率求解。由題意知，在該群體中含有知，在該群體中含有A A基因的配子出現(xiàn)的概率為基因的配子出現(xiàn)的概率為2/32/3，含有基因，含有基因a a的配子出現(xiàn)的概率為的配子出現(xiàn)的概率為1/31/3，則隨機交配后代中：，則隨機交配后代中：AAAaaa=(4/9)(4/9)(1/9)AAAaaa=(4/9)(4/9)(1/9)，其中，其中aaaa個體在出生前死亡，個體在出生前死亡，則則AAAa=(4/9)(4/9)=11AAAa=(4/9)(4/9)=11。解法解法2 2，用棋盤法求解?；蛐?，用棋盤法求解?；蛐虯AAA占占1/31/3，AaAa占占2/32/

43、3，該群體自由，該群體自由交配，則可列出以下棋盤：交配，則可列出以下棋盤：棋盤的上、左兩邊分別表示親本中的不同基因型個體。組合方棋盤的上、左兩邊分別表示親本中的不同基因型個體。組合方式及子代基因型有如下幾種情況：式及子代基因型有如下幾種情況：AA(1/3)AA(1/3)Aa(2/3)Aa(2/3)AA(1/3)AA(1/3)AA(1/9)AA(1/9)AA(1/9)AA(1/9)Aa(1/9)Aa(1/9)Aa(2/3)Aa(2/3)AA(1/9)AA(1/9)Aa(1/9)Aa(1/9)AA(1/9)AA(1/9)Aa(2/9)Aa(2/9)aa(1/9)aa(1/9)死亡死亡統(tǒng)計可得統(tǒng)計可

44、得AAAa=(4/9)(4/9)=11AAAa=(4/9)(4/9)=11。解法解法3 3，直接計算后代的概率。在該群體中基因型，直接計算后代的概率。在該群體中基因型AAAA占占1/31/3，AaAa占占2/32/3，所以該群體自由交配的組合方式及子代基因型有如下幾種，所以該群體自由交配的組合方式及子代基因型有如下幾種情況：情況： AA(1/3)AA(1/3)AA(1/3)AA(1/9)AA(1/3)AA(1/9)； AA(1/3)AA(1/3)Aa(2/3) AA(1/9)Aa(2/3) AA(1/9)、Aa(1/9)Aa(1/9)； Aa(2/3)Aa(2/3)AA(1/3) AA(1/9

45、)AA(1/3) AA(1/9)、Aa(1/9)Aa(1/9)； Aa(2/3)Aa(2/3)Aa(2/3) AA(1/9)Aa(2/3) AA(1/9)、Aa(2/9)Aa(2/9)、aa(1/9)aa(1/9)死亡。死亡。自由交配一次后群體中的自由交配一次后群體中的AAAA占占4/94/9，AaAa占占4/94/9，兩者比例為，兩者比例為1111。4.(20094.(2009廣東高考廣東高考) )某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為為19%19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率

46、是病的概率是( )( )A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2【解題指南解題指南】由題意可求出隱性純合子由題意可求出隱性純合子( (體體) )的比例，進而求出的比例，進而求出隱性基因的概率。隱性基因的概率?！窘馕鼋馕觥窟x選A A。常染色體顯性遺傳病，丈夫正常，為隱性純合子。常染色體顯性遺傳病，丈夫正常，為隱性純合子( (體體) )，假設(shè)基因型為，假設(shè)基因型為aaaa，妻子患病，基因型為，妻子患病，基因型為AAAA或或AaAa。發(fā)病率。發(fā)病率為為19%19%，可知正常概率為，可知正常概率為81%81%，a a基因頻率為基因頻率

47、為9/109/10，A A基因頻率為基因頻率為1/101/10，可推出妻子為，可推出妻子為AAAA的概率為的概率為1%/19%=1/191%/19%=1/19，AaAa的概率為的概率為(2(29/109/101/10)/19%=18%/19%=18/191/10)/19%=18%/19%=18/19。與正常男性婚配，子女。與正常男性婚配，子女患病的概率為患病的概率為1/19+18/191/19+18/191/2=10/191/2=10/19。5.(20125.(2012福建高考福建高考) )現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)(A)對對非裂翅非裂翅(a)(a)

48、為顯性。雜交實驗如圖為顯性。雜交實驗如圖1 1。請回答：請回答：(1)(1)上述親本中，裂翅果蠅為上述親本中，裂翅果蠅為_(_(純合子純合子/ /雜合子雜合子) )。(2)(2)某同學(xué)依據(jù)上述實驗結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。某同學(xué)依據(jù)上述實驗結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于于X X染色體上。染色體上。(3)(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是位于常染色體還是X X染色體。請寫出一組雜交

49、組合的表現(xiàn)型：染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_(_() )_(_() )。(4)(4)實驗得知，等位基因?qū)嶒灥弥?，等位基?A(A、a)a)與與(D(D、d)d)位于同一對常染色體上，基因型為位于同一對常染色體上，基因型為AAAA或或dddd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因叉互換。這兩對等位基因_(_(遵循遵循/ /不遵循不遵循) )自由組合定律。以基因型如圖自由組合定律。以基因型如圖2 2的的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則

50、后代中基因A A的頻率將的頻率將_(_(上升上升/ /下降下降/ /不變不變) )?！窘馕鼋馕觥?1)(1)親代雜交后子代的裂翅與非裂翅之比為親代雜交后子代的裂翅與非裂翅之比為1111，因，因此親代裂翅果蠅為雜合子。此親代裂翅果蠅為雜合子。(2)(2)若子代的雌性與雄性有不同的表現(xiàn)型，則可證明控制該性若子代的雌性與雄性有不同的表現(xiàn)型，則可證明控制該性狀的基因位于狀的基因位于X X染色體上，因此應(yīng)選用的親代表現(xiàn)型：雌性為染色體上，因此應(yīng)選用的親代表現(xiàn)型：雌性為裂翅，雄性為非裂翅。裂翅，雄性為非裂翅。(3)(3)當(dāng)親代表現(xiàn)型雌性為非裂翅，雄性為裂翅，子代雌性表現(xiàn)為當(dāng)親代表現(xiàn)型雌性為非裂翅，雄性為裂

51、翅，子代雌性表現(xiàn)為裂翅，雄性表現(xiàn)型為非裂翅時，控制該性狀的基因位于裂翅，雄性表現(xiàn)型為非裂翅時，控制該性狀的基因位于X X染色體染色體上；若子代的雌性與雄性都有裂翅和非裂翅時，位于常染色體上，上；若子代的雌性與雄性都有裂翅和非裂翅時，位于常染色體上，因此該組合的表現(xiàn)型可以為雌性非裂翅，雄性裂翅。若讓兩個顯因此該組合的表現(xiàn)型可以為雌性非裂翅，雄性裂翅。若讓兩個顯性親本雜交，后代隱性在雌、雄個體中均出現(xiàn)，說明該等位基因性親本雜交，后代隱性在雌、雄個體中均出現(xiàn)，說明該等位基因在常染色體上，若只出現(xiàn)在雄性個體中，說明該基因在在常染色體上，若只出現(xiàn)在雄性個體中，說明該基因在X X染色體染色體上。上。(4)

52、(4)由圖可知這兩對等位基因位于一對同源染色體上，因此不遵由圖可知這兩對等位基因位于一對同源染色體上，因此不遵循自由組合定律；當(dāng)基因型為循自由組合定律；當(dāng)基因型為AaDdAaDd的個體自由交配時，子代的的個體自由交配時，子代的AAAA和和dddd個體胚胎致死，實際上相當(dāng)于個體胚胎致死，實際上相當(dāng)于AAAA和和aaaa個體致死，子代只個體致死，子代只有一種基因型有一種基因型AaDdAaDd，因此后代的基因，因此后代的基因A A的頻率不變。的頻率不變。答案：答案：(1)(1)雜合子雜合子(2)(2) P X P XA AX Xa a X Xa aY Y 裂翅裂翅 非裂翅非裂翅F F1 1 X XA

53、 AX Xa a X XA AY XY Xa aX Xa a X Xa aY Y 裂翅裂翅 裂翅裂翅 非裂翅非裂翅 非裂翅非裂翅(3)(3)非裂翅非裂翅 裂翅或裂翅裂翅或裂翅 裂翅裂翅(4)(4)不遵循不遵循 不變不變 6.(20126.(2012新課標(biāo)全國卷新課標(biāo)全國卷) )一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果( (控制毛色基因的顯隱性未知，控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對

54、等位基因中的一個基因突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因) )；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果( (只涉及親本常染色體上一只涉及親本常染色體上一對等位基因?qū)Φ任换? )。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預(yù)測雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預(yù)測結(jié)果并作出分析。結(jié)果并作出分析。(1)(1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛

55、色正常鼠的比例均為如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為_，則可推測毛色異常是，則可推測毛色異常是_性基因突變?yōu)樾曰蛲蛔優(yōu)開性基因的直接結(jié)果，因為性基因的直接結(jié)果，因為_。(2)(2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為常鼠與毛色正常鼠的比例為_，另一種是同一窩子代全部，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為表現(xiàn)為_鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。配的結(jié)果。【解析解析】(1)(1)根據(jù)題干中根據(jù)題干中“突變只涉及一個親本常染色體上一對突變只涉

56、及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因等位基因中的一個基因”，且產(chǎn)生了新性狀，且產(chǎn)生了新性狀( (毛色異常毛色異常) )分析，分析，只能是由只能是由aaaa突變?yōu)橥蛔優(yōu)锳aAa。(2)(2)根據(jù)題干中根據(jù)題干中“只涉及親本常染色體上一對等位基因只涉及親本常染色體上一對等位基因”，親代，親代交配后，同窩中的雌鼠基因型是交配后，同窩中的雌鼠基因型是AAAA或者或者AaAa，題中隱含的條件是，題中隱含的條件是這些雌鼠都毛色正常。雄鼠基因型為這些雌鼠都毛色正常。雄鼠基因型為aaaa，與，與AaAa交配，后代出現(xiàn)交配，后代出現(xiàn)性狀分離比為性狀分離比為1111；與；與AAAA交配，后代都為交配，后代

57、都為AaAa，即毛色正常鼠。，即毛色正常鼠。答案：答案：(1)11 (1)11 隱隱 顯顯 只有兩個隱性純合親本中一個親只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為鼠與毛色正常鼠的比例均為1111的結(jié)果的結(jié)果(2)11 (2)11 毛色正常毛色正常 自由組合定律及其應(yīng)用自由組合定律及其應(yīng)用高考指數(shù)高考指數(shù): :7.(20127.(2012天津高考天津高考) )果蠅的紅眼基因果蠅的紅眼基因(R)(R)對白眼基因?qū)Π籽刍?r)(r)為顯性，為顯性，位于位于X X染色體上；長翅基因染

58、色體上；長翅基因(B)(B)對殘翅基因?qū)埑峄?b)(b)為顯性，位于常染為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn) F1 1的雄果蠅中約有的雄果蠅中約有1/81/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是( )( )A.A.親本雌果蠅的基因型是親本雌果蠅的基因型是BbXBbXR RX Xr rB.B.親本產(chǎn)生的配子中含親本產(chǎn)生的配子中含X Xr r的配子占的配子占1/21/2C.FC.F1 1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/163/16D.D.白眼殘翅果蠅能形成白眼殘翅果蠅能形成

59、bbXbbXr rX Xr r類型的次級卵母細(xì)胞類型的次級卵母細(xì)胞【解題指南解題指南】解答本題的思路如下：解答本題的思路如下：由題干信息由題干信息 確定親代果蠅的基因型確定親代果蠅的基因型 判斷產(chǎn)生配子的類型判斷產(chǎn)生配子的類型 確定子代的基因型及表現(xiàn)型確定子代的基因型及表現(xiàn)型【解析解析】選選C C。根據(jù)親代表現(xiàn)型和。根據(jù)親代表現(xiàn)型和F F1 1的白眼殘翅雄果蠅所占比例，的白眼殘翅雄果蠅所占比例，可以判斷出親代雌果蠅的基因型為可以判斷出親代雌果蠅的基因型為BbXBbXR RX Xr r，雄果蠅的基因型為，雄果蠅的基因型為BbXBbXr rY Y；雌果蠅產(chǎn)生的配子中含有；雌果蠅產(chǎn)生的配子中含有X

60、Xr r的比例為的比例為1/21/2，雄果蠅產(chǎn)生，雄果蠅產(chǎn)生的配子中含有的配子中含有X Xr r的比例占的比例占1/21/2，故親代產(chǎn)生的配子中含有，故親代產(chǎn)生的配子中含有X Xr r的比的比例占例占1/21/2；F F1 1中出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為中出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為1/21/23/43/43/83/8；白眼；白眼殘翅雌果蠅的基因型為殘翅雌果蠅的基因型為bbXbbXr rX Xr r，在減數(shù)第二次分裂過程中形成，在減數(shù)第二次分裂過程中形成次級卵母細(xì)胞時可以出現(xiàn)次級卵母細(xì)胞時可以出現(xiàn)bbXbbXr rX Xr r類型。類型。8.(20118.(2011海南高考海南高考) )假定五對等位基因