聚合物研究方法期末復(fù)習(xí)

1、1影響高分子材料密度的因素有哪些?影響因素：分子結(jié)構(gòu)；元素種類與含量；含填料的；多種含 C H、O或 N的高材；泡沫制品或試 樣中有汽泡2影響高材溶解性的因素有哪些？1.化學(xué)組成2.分子量、等規(guī)度、結(jié)晶度升高，溶解性降低；3.分子鏈形狀；4.添加劑5.溫度3 “塑料王”指的是哪種高材？“萬能溶劑”指什么？水溶性高分子有哪些？“塑料王”是指聚四氟乙烯；“萬能溶劑在”指THF四氫呋喃;水溶性高分子有PVA聚乙烯 基甲醚，聚丙烯酸，聚丙烯酰胺，聚乙二醇，（羧）甲基纖維素，未固化的酚醛樹脂與氨基樹脂等4軟化點(diǎn)？ 熔點(diǎn)？雜質(zhì)、助劑、填料對高材的軟化點(diǎn)和熔點(diǎn)有何影響？軟化點(diǎn)：無定形高分子加熱到玻璃化溫度時(shí)

2、開始變軟，由于結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性， 常是較寬的溫度范圍，稱為熔限。熔點(diǎn)：部分結(jié)晶高分子加熱到結(jié)晶開始熔化時(shí)的溫度。影響因素1.雜質(zhì)的存在，即使少量也會(huì)明顯降低熔點(diǎn)，所以工業(yè)品的熔點(diǎn)值文獻(xiàn)值。2.有機(jī)增塑劑將會(huì)降低軟化點(diǎn)，無機(jī)填料將會(huì)提高軟化點(diǎn)。5吡啶顯色試驗(yàn)用于鑒別哪一類高分子？吉布斯靛酚顯色試驗(yàn)和鉻變酸顯色試驗(yàn)分別用于 哪一類高分子的鑒別？吡啶顯色試驗(yàn)用于鑒別含氯高分子，吉布斯靛酚顯色試驗(yàn)用于鑒別含酚高聚物，鉻變酸顯色試驗(yàn)用于鑒別含甲醛共聚物。6有一未知高分子試樣，在燃燒試驗(yàn)中用熱釘子可熔化，小顆試樣可點(diǎn)燃，下滴，可自熄，有燒頭發(fā)氣味，密度試驗(yàn)中樣品不能浮于水面上，試判斷是何種高分子材料？（PA尼

3、龍）判斷過程：用熱釘子可熔化，為判斷為熱塑性塑料，可自熄，含鹵素或氮原子，密度大于水可能為聚酰胺或聚氯乙烯，又有燒頭發(fā)氣味，故判斷該高分子試樣為聚酰胺。（常用的熱塑性塑料：聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲醛，聚碳酸酯，聚酰胺 ）7影響高分子材料透明性的因素有哪些？影響因素（1）試樣厚薄：厚時(shí)為半透明，薄時(shí)為透明，如 PE PP PA等。（2）顏料、填料： 有機(jī)顏料對透明性影響不大，無機(jī)顏料影響明顯。 玻璃纖維添加量大時(shí)會(huì)使透明高分子變成白色。（3）結(jié)晶性：PET吉晶度低時(shí)透明，高時(shí)為白色。（4）共聚組成：EVA共聚物中，VAc含量15%時(shí)，破壞E的結(jié)晶有序性而不易結(jié)晶，材料從不透明變?yōu)?/p>

4、完全透明。8常作為塑料薄膜使用的材料有哪些？是說明其對應(yīng)的用途。塑料薄膜有PE、PP、PVG CA （醋酸纖維素，也叫玻璃紙）、PET PVA PS PA等（PP-HDPE-LDP復(fù)合薄膜提高強(qiáng)度，阻隔性，耐熱性等；雙軸拉伸薄膜：BOP用于香煙包裝；PET用于磁帶、膠卷等； 單軸拉伸薄膜：PE、PP,用于包扎帶；尼龍， PTFE,PI （聚酰 亞胺）用于電容器，密封等；9常見泡沫塑料的成分是什么？PS泡沫：是應(yīng)用最廣的硬質(zhì)閉孔型泡沫塑料，將經(jīng)過低沸點(diǎn)液體浸漬后的可發(fā)性小珠粒，預(yù)發(fā)泡再熱壓成型。特點(diǎn)是由許多白色泡沫圓粒組成，用手可輕易掰開。聚氨酯泡沫（PU）：軟質(zhì)泡沫外觀象海綿， 剛出廠時(shí)為白色

5、， 易氧化變黃， 有時(shí)控制條件使表面形成一層耐沖擊 的硬質(zhì)皮層。半硬質(zhì)和硬質(zhì)泡沫用于工業(yè)。其他泡沫塑料：PVC PE EVAPP PVF M(聚乙烯醇縮甲醛) 酚醛樹脂等。10 什么是氧指數(shù)？表征的是高材的什么性能？氧指數(shù) 又稱限氧指數(shù)，是著火后剛能維持試樣燃燒的氧在氧 / 氮混合氣體中的最小分?jǐn)?shù)。表征 聚合物可燃性的物理參數(shù)11 試分別答出不同元素組成與結(jié)構(gòu)的高分子材料進(jìn)行燃燒試驗(yàn)時(shí)，( 1)可燃性規(guī)律？( 2)發(fā)煙性規(guī)律？( 3)結(jié)焦性規(guī)律？可燃性規(guī)律：與所含元素有關(guān)，C H S可燃元素；鹵素、P、N Si、B難燃元素，含量越多， 阻燃性好，根據(jù)元素組成將高分子材料分為三類：( 1)不燃的

6、：含 F、 Si 的高分子；熱固性樹脂(酚醛樹脂、脲醛樹脂等)(2)難燃自熄的：含Cl，如PVC及其相關(guān)共聚物；含N,如PA 酪朊樹脂：含阻燃劑，溴化物，磷化物等。(3)易燃的：含C、H S的高分子材料。發(fā)煙性規(guī)律(1)Cl、P含量越高，發(fā)煙量越大(2)交聯(lián)密度越小，發(fā)煙量越大(脂肪族高分子一 般不發(fā)煙)(3)芳香族發(fā)煙受基團(tuán)影響：主鏈含芳香基團(tuán)(PC PPO PSF)屬于中等發(fā)煙量，隨主鏈芳香基團(tuán)的增加，發(fā)煙量下降；含芳香側(cè)基的高分子(PS等)易發(fā)煙，大量黑色煙炱。結(jié)焦性規(guī)律(1)脂肪烴由于C±有H,裂解時(shí)易汽化，不易結(jié)焦；(2)帶芳香環(huán)的特別是取代苯環(huán)的易結(jié)焦。12 干餾試驗(yàn)的原

7、理是什么？如何判斷？實(shí)驗(yàn)原理：熱裂解的三種反應(yīng)，主鏈不斷裂，側(cè)基消除，例PVAc HAc甲基丙烯酸叔丁酯異丁烯；主鏈斷裂生成單體解聚反應(yīng)，例如PMM如MA含有季C原子的，單體產(chǎn)率較高；主鏈無規(guī)斷裂，例如 PE、 PP、PAN、PMA 。13 萃取法的目的是什么？怎樣選擇溶劑？目的 : 從固體高分子中抽提出添加劑成分，通常為增塑劑等有機(jī)化合物。選擇溶劑 ：如果選錯(cuò)了溶劑， 測定結(jié)論可能完全錯(cuò)誤最好先進(jìn)行初步鑒定后再進(jìn)行。 溶劑應(yīng)該不與試樣中的組 分進(jìn)行反應(yīng)。14 溶解 - 沉淀的和萃取法有何異同點(diǎn)？目的相同：分離有機(jī)添加劑不同點(diǎn)：前者分離有機(jī)添加劑成分可回收，后者只能溶解，溶劑中不能分離。15

8、溶解 - 沉淀法的原理是什么？原理 ：選擇適當(dāng)?shù)娜軇⒏叻肿油耆芙?。先過濾或離心除去不溶解的無機(jī)填料、顏料等，然后加入過量的一種沉淀劑是高分子物沉淀， 將一些可溶性添加劑成分留在溶液中。 通過過 濾或離心除去高分子沉淀后，蒸去溶劑而回收這些添加成分。16 可以采用何種方法確定環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚物共聚組成，原理是什么？試樣 + 鉻硫酸 HaCrSQf-chcho-t氧化t 2molCQ (宀-chchoch氧化宀 1molCQ+1mol HAC 宀測定，計(jì)算17 如何快速鑒別甲基纖維素和羧甲基纖維素？甲基纖維素 與12的KI溶液反應(yīng)產(chǎn)生紫棕色溶液，加入濃NaQH溶液時(shí)顏色消失； 羧甲基纖維

9、素鈉加入過量濃HCI會(huì)沉淀出游離酸，加入多價(jià)金屬鹽（如 CuCl2）,沉淀出羧甲基纖維素金 屬鹽。18常用于鑒別PC的化學(xué)方法有哪些？加入10% KOH-乙醇加熱幾分鐘完全皂化，產(chǎn)生K2CO結(jié)晶過濾，酸化放出二氧化碳加入10 %Ba（OH）2或石灰水生成BaCO白色沉淀或?qū)Χ装被郊追语@色試驗(yàn)吉布斯靛酚顯色試驗(yàn)PC中雙酚A的鑒別19高分子中常用的添加劑有哪些種類？加工添加劑（加工穩(wěn)定劑：pvc穩(wěn)定劑，抗氧劑，金屬鈍化劑；加工助劑：潤滑劑。脫模劑， 觸變劑（防淌劑）功能添加劑（穩(wěn)定化添加劑：抗氧劑，光穩(wěn)定劑，阻燃劑，防腐劑等；改性劑：增塑劑、增韌劑、增強(qiáng)劑，填料，顏料，熒光增白劑，交聯(lián)劑，促進(jìn)

10、劑，發(fā)泡劑， 成核劑，抗靜電劑等）20在填料定量分析中灰化條件有何影響？怎樣選擇？灰化溫度：1.填料在高溫下有質(zhì)量損失（失水，高溫分解）2.高材應(yīng)能完全分解一般500C對大多數(shù)高分子適用 灰化氣氛：測定C黑必須在Nb氣氛下進(jìn)行一般填料應(yīng)在空氣中灼燒，以完全除掉高分子材料。高材加熱分解，首先產(chǎn)生碎片，有的不能揮發(fā)則成為殘?jiān)?，炭化成碳黑，空氣灼燒下完全氧化成CO而除掉21增塑劑的功能有哪些？功能：改善高分子柔性、延展性、加工性能；降低材料彈性模量、熔體粘度、Tg，不影響其他性能。需求量最大的為 PVG及其共聚物，占總耗的 90%。PVAc纖維素酯類、丙烯酸類 樹脂也常加。22對于某一未知高分子試樣

11、中的填料作元素分析，發(fā)現(xiàn)此填料組成很復(fù)雜，含有C Si、AL、Fe、Ca、Mg B Na、O等多種元素，試推斷可能是哪一種無機(jī)填料？玻璃纖維23紅外光譜分析的制樣過程中應(yīng)注意哪些問題？對樣品有何要求？樣品厚度：影響最大a.太薄峰弱，有些峰會(huì)被基線噪音掩蓋。 b.太厚峰形變寬，甚至產(chǎn)生 截頂。c.理想厚度：1030um左右，23個(gè)強(qiáng)峰100%吸收d.不同樣品，厚度應(yīng)不同：含 O基團(tuán)吸收強(qiáng)，不應(yīng)超過 30um飽和聚烯烴可以稍厚，控制在 300um以下，才有理想譜圖。 樣品表面反射使樣品表面變粗糙?？捎眯ㄐ伪∧せ蛟跇悠繁砻嫱可弦粚诱凵渎氏嘟募t外“透明”物質(zhì)如石蠟油、全氟煤油。24樣品的表面反射對譜

12、圖的解析有何影響？如何消除這些影響？a.導(dǎo)致譜帶變形：反射導(dǎo)致能量損失，一般為百分之幾，強(qiáng)譜帶附近可達(dá)15%以上，尤其是低頻一側(cè)由于樣品折射率很大，使折射、反射大大增加。改進(jìn)方法：在參比光路中放一個(gè)組分相同但很薄的樣品，有效補(bǔ)償由于反射引起的譜帶變形。b.產(chǎn)生干涉條紋：由于樣品直接投射的光和經(jīng)樣品內(nèi)外表面兩次反射后再投射的光存在光程差，導(dǎo)致光譜中出現(xiàn)等波數(shù)間隔的干涉條紋，在低頻區(qū)（長波）尤為突出。消除方法：使樣品表面變粗糙?？捎眯ㄐ伪?膜或在樣品表面涂上一層折射率相近的紅外“透明”物質(zhì)如石蠟油、全氟煤油。25紅外光譜解析的依據(jù)是什么？（提供什么信息）頻率；強(qiáng)度；峰型26對一未知高分子試樣的紅外

13、光譜進(jìn)行定性分析的方法有哪些？對一種未知高分子的紅外光譜進(jìn)行定性鑒別的方法歸為四種 :（1） 分子指紋圖法將所測 圖譜當(dāng)作“分子指紋”與標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照。理論上， 峰的位置和強(qiáng)度都必須吻合。 實(shí)際主要看峰的位置。強(qiáng)度與樣品厚度和儀器種類有關(guān)， 難一致。（2） 按高分子元素組成的分組分析 按化學(xué)分析已經(jīng)初步知道未知高分子所含的元素，可分為五組 （3） 按最強(qiáng)譜帶的分組分析 可分為六區(qū) （4） 按流程圖對高分子材料的定性鑒別肯定或否定法27 參照紅外光譜與化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系，下列區(qū)間可能屬于哪一類基團(tuán)？（1）30002900 有強(qiáng)吸收；飽和碳?xì)浠鶊F(tuán)，例如： 甲基，亞甲基，或次甲基 （2）18001650

14、有強(qiáng)吸收；羰基 C=O 例如： -COOR， -CONH（ 3）10001250 有強(qiáng)吸收。 C-O Si-O28 試比較激光拉曼光譜與紅外光譜有何異同？相同點(diǎn) ：（ 1）同屬分子振動(dòng)光譜； （2）紅外定性解析三要素（頻率、強(qiáng)度、峰形）也適用于 拉曼光譜解析； 拉曼位移相當(dāng)于紅外譜帶的吸收頻率， 每條譜帶都相應(yīng)于分子中某官能團(tuán)的 振動(dòng)，對大多數(shù)官能團(tuán)如 O H g C、C- H C=C等，拉曼伸縮帶和紅外吸收帶是一致的， 有時(shí)數(shù)字很接近，女口： v C= O在紅外光譜中為1710cm- 1 ;在拉曼中無論入射光頻率如何， v的位置總在為 1710 ± 3 cm - 1不同點(diǎn)：（1）產(chǎn)

15、生機(jī)制有本質(zhì)區(qū)別：拉曼光譜是散射 現(xiàn)象，由于誘導(dǎo)偶極矩變化而產(chǎn)生，與分子極化率的變化有關(guān)，對分子中非極性基團(tuán)敏感; 紅外是吸收光譜， 由于分子振動(dòng)時(shí)引起偶極矩變化而產(chǎn)生， 只與固有的永久偶極矩有關(guān)， 對 分子中極性基團(tuán)敏感。 （2）提供的信息有差異：一些對稱性較高的基團(tuán)，極性很小，紅外吸 收很弱，但在拉曼光譜中卻有較強(qiáng)譜帶，如C-C、 C=C、 S-C?？偨Y(jié) ：紅外光譜和拉曼光譜皆反映了分子振動(dòng)的變化紅外光譜適用于分子中基團(tuán)的測定，拉曼光譜更適用于分子骨架的測定。 紅外活性是對應(yīng)著分子振動(dòng)時(shí)偶極矩的變化， 拉曼活性對 應(yīng)著分子振動(dòng)時(shí)極化度的變化。 高度對稱的振動(dòng)是拉曼活性的， 一些非極性基團(tuán)和

16、碳骨架的 對稱振動(dòng)有強(qiáng)的拉曼譜帶。 高度非對稱的振動(dòng)是紅外活性的， 一些強(qiáng)極性基團(tuán)的不對稱振動(dòng) 有強(qiáng)的紅外譜帶。紅外光譜和拉曼光譜可以互相補(bǔ)充。29 紫外光譜的制樣有何要求？不同的溶劑對紫外吸收有什么影響？要求 ： 1、選擇能將高分子充分溶解的溶劑;2、選擇在測定范圍內(nèi)沒有吸收或吸收很弱的溶劑，測定樣品前先將選定的溶劑進(jìn)行測試，檢查是否符合要求，3、注意溶劑對吸收光譜的影響.溶劑對吸收光譜的影響 ：（1）一般，當(dāng)溶劑從非極性變?yōu)闃O性時(shí)，光譜變平滑，精細(xì) 結(jié)構(gòu)消失；（2）不同溶劑將改變譜帶極大值的位置，規(guī)則為：o由n n * （反鍵軌道）躍遷產(chǎn)生的吸收峰隨溶劑極性增加，向長波方向移動(dòng)（紅移） 。

17、因?yàn)榧ぐl(fā)態(tài)比基態(tài)極性大，因而 易被極性溶劑穩(wěn)定化，結(jié)果躍遷能量下降而紅移。0由n （非鍵軌道）n *躍遷產(chǎn)生的吸收峰，隨溶劑生成氫鍵能力的增加，向短波方向移動(dòng)（藍(lán)移或紫移）。因?yàn)榛鶓B(tài)比激發(fā)態(tài)極性大，與極性溶劑生成較強(qiáng)氫鍵被穩(wěn)定化，從而躍遷能量增加。PH直變化使-NH2或-OI與苯環(huán)的共軛體系發(fā)生變化， 增加共軛產(chǎn)生紅移， 反之產(chǎn)生藍(lán)移。（ 3）溶劑酸堿性也有很大影響： PH直變化使-NH2或-OH與苯環(huán)的共軛體系發(fā)生變化，增加共軛產(chǎn)生紅移，反之產(chǎn)生藍(lán)移30 UV 與 IR 比較，有何特點(diǎn)？紫外吸收光譜與紅外比較：高分子紫外吸收峰通常只有 23個(gè)，且峰形平緩，所以選擇性遠(yuǎn) 不如紅外； 主要決定于

18、分子中發(fā)色和助色團(tuán)的特性， 而不是整個(gè)分子的特性， 所以用于定性 分析不如紅外重要和準(zhǔn)確； 有具有重鍵和芳香共軛體系的高分子才有近紫外活性，所以能測定的高分子種類受到很大局限。 但利用這一點(diǎn)， 可將具有特征官能團(tuán)和不具有特征官能團(tuán)的 高分子區(qū)別開來， 如聚二甲基硅氧烷與含苯基的硅樹脂； 定量分析紫外吸收強(qiáng)度比紅外 大得多，所以靈敏度高，測量準(zhǔn)確度高于紅外光譜法，在定量分析上有優(yōu)勢。31高分子中電子躍遷有哪幾種類型？各有什么特點(diǎn)？在分析上較有實(shí)際應(yīng)用的有哪幾種類型？有四種電子躍遷bb *躍遷所需能量最高（約 7.7*10A5J/mol ）,入max<200nm屬遠(yuǎn)紫外區(qū)；nc*躍遷的入ma

19、x=150-250nm且大部分低于 200nm而且& =100-3000，大部分低于 200., 大部分在遠(yuǎn)紫外區(qū)，近紫外區(qū)仍不易觀察到nn*躍遷所需能量較小，吸收波長處于遠(yuǎn)紫外區(qū)的近紫外端或近紫外區(qū)，&max一般在104L mol 1 cm 1以上，屬于強(qiáng)吸收。nn *躍遷：由n電子從非鍵軌道向n *反鍵軌道的躍遷，含有不飽和雜原子基團(tuán)的有機(jī)物 分子，基團(tuán)中既有n電子，也有n電子，可以發(fā)生這類躍遷。nn *躍遷所需的能量最低，因此吸收輻射的波長最長，一般都在近紫外光區(qū)，甚至在可見光區(qū)。較有實(shí)際應(yīng)用的有：nn *和n n *躍遷類型32采用什么方法可以區(qū)別 nn *和n n *

20、躍遷類型？先將高分子于非極性溶劑中測UV圖譜，再在極性溶劑中測 UV圖譜。若發(fā)生紅移，則為n n*躍遷類型，若發(fā)生藍(lán)移，則為n n *躍遷類型。33何謂朗伯-比耳定律（光吸收定律）?數(shù)學(xué)表達(dá)式及各物理量的意義如何？朗伯比耳定律：A=log （I。/I ） = e b cA-吸光度或光密度；I0、丨入射光和透射光強(qiáng)度；e 摩爾消光系數(shù)，L /mol cm;b試樣的光程長，cm;c溶質(zhì)濃度，g / L 。34 NMR包括哪兩種類型？在高分子材料剖析中分別提供哪些方面的信息？在制樣的溶劑選擇方面有哪些特殊要求？氫譜（1HNM）測定氫核；碳譜（13CNMR:測定13C核在定性鑒別方面比紅外能提供：基團(tuán)

21、 種類；基團(tuán)在分子中的位置。在定量方面相當(dāng)可靠。在結(jié)構(gòu)分析上：高分辨率的1HNM是研究高分子構(gòu)型、共聚物序列分布等結(jié)構(gòu)問題的有力手段；13CNM主要提供高分子C C骨架的結(jié)構(gòu)信息。1H- NMI譜可以提供的主要信息是：（1）峰的數(shù)目：標(biāo)志分子中磁不等性質(zhì)子的種類，（2） 峰的強(qiáng)度（面積）：每類質(zhì)子的數(shù)目（相對），（3）峰的位移（d ）:每類質(zhì)子所處的化學(xué)環(huán)境， 化（4）峰的裂分?jǐn)?shù)：相鄰碳原子上質(zhì)子數(shù)；（5）偶合常數(shù)（J）:推斷相鄰H原子的關(guān)系與結(jié)構(gòu)，1,不含1H.2，對高分子有較好的溶解力 3。溶劑的沸點(diǎn)高35什么是NMF峰的自旋裂分？產(chǎn)生自旋裂分的原因是什么？自旋分裂：在高分辨率的儀器上可以

22、觀察到更精細(xì)的結(jié)構(gòu)，如圖，譜峰發(fā)生分裂，稱為自旋-自旋分裂。原因：是由于分子內(nèi)部相鄰碳原子上氫核自旋會(huì)相互干擾，通過成鍵電子之間的傳遞，形成相鄰質(zhì)子之間的自旋自旋干擾，而導(dǎo)致自旋自旋分裂。36什么是偶合常數(shù)？什么是溶劑效應(yīng)？什么是化學(xué)位移？偶合常數(shù)（J）:分裂峰之間的峰間距單位為 Hz,與磁場強(qiáng)度大小無關(guān)， 只與化合物結(jié)構(gòu)有關(guān)。 用來衡量偶合作用的大小。由于溶劑的影響而引起化學(xué)位移發(fā)生變化的現(xiàn)象稱為溶劑效應(yīng) 各種氫核周圍的電子云密度不同 （結(jié)構(gòu)中不同位置） 共振頻率有差異， 同類核會(huì)由于在分子 中的化學(xué)環(huán)境不同 （包括質(zhì)子附近的電子云密度和存在于附近的其他質(zhì)子） 而顯示不同的吸 收峰。峰位置的

23、差距稱為 化學(xué)位移 。37 為什么用 TMS（ （CH3） 4Si ）作為基準(zhǔn) ?（1）12個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境，只產(chǎn)生一個(gè)尖峰；（ 2）屏蔽強(qiáng)烈，與有機(jī)化合物中的質(zhì)子峰不重迭：TMS氫核所受的屏蔽效應(yīng)大于大多數(shù)有機(jī)物中的氫核，在高場發(fā)生核磁共 振吸收，而有機(jī)化合物中氫核在 TMS勺低場發(fā)生。（3）化學(xué)惰性；易溶于有機(jī)溶劑；沸點(diǎn)低， 易回收。38 影響化學(xué)位移的因素有哪些？取代基的電負(fù)性較大時(shí)，相鄰C上的質(zhì)子周圍的電子云密度下降，電子屏蔽小，結(jié)果使質(zhì)子 的信號出現(xiàn)在較低磁場，即3值增大；在C- H成鍵軌道中，如果S軌道成分較高（如烯烴雙鍵的sp2雜化，炔烴三鍵的sp雜化）時(shí)，鍵電子云較靠

24、近 C原子核，3值較大；芳環(huán)上的質(zhì)子 由于p鍵電子云流動(dòng)性而 受到的屏蔽較小，3值較大.其它影響化學(xué)位移的因素 a.氫鍵的影 響：形成氫鍵的質(zhì)子比沒有形成氫鍵的質(zhì)子受到的屏蔽作用小，其化學(xué)位移向低場移動(dòng), 氫鍵越強(qiáng)，3值越大.b.溶劑效應(yīng)核磁共振譜的測定，一般使用氘代溶劑（如CDCI3）,以避免普通溶劑分子中H的干擾。同一質(zhì)子在不同的溶劑中，所測得的3值往往不同39 1 H- NM譜可以提供的主要信息有哪些？1H- NM譜可以提供的主要信息是： （1）峰的數(shù)目：標(biāo)志分子中磁不等性質(zhì)子的種類，多少種；（2）峰的強(qiáng)度 （面積） ：每類質(zhì)子的數(shù)目 （ 相對 ） ，多少個(gè)；（3）峰的位移 （ 3 ）：

25、每類質(zhì) 子所處的化學(xué)環(huán)境， 化合物中位置；（ 4）峰的裂分?jǐn)?shù)： 相鄰碳原子上質(zhì)子數(shù)；（ 5）偶合常數(shù) （J）:推斷相鄰H原子的關(guān)系與結(jié)構(gòu)，確定化合物構(gòu)型。40利用1H- NMR譜進(jìn)行定量分析的依據(jù)是什么？峰面積與共振核數(shù)目成正比41 DSC/DTA對高分子材料進(jìn)行測定，提供的信息有哪些？DTA/DS（提供的主要信息是： 熱事件開始、峰值和結(jié)束的溫度； 熱效應(yīng)的大小和方向； 參與熱事件的物質(zhì)的種類和量。42用DSC測定高分子熔點(diǎn)時(shí)，升溫速率和樣品量對測定值有何影響？隨使用的樣品量的增加， 峰起始溫度基本不變，峰頂溫度會(huì)增加， 導(dǎo)致所測的熔點(diǎn)偏高；隨 著升溫速率的增加， 熔化峰起始溫度變化不大，

26、而峰頂溫度和峰結(jié)束溫度提高， 故所測的熔 點(diǎn)偏高。43 TG 提供的信息有哪些？ 材料的起始失重溫度和終止失重溫度 材料的熱穩(wěn)定性材料中的添加劑和雜質(zhì)的含量 共聚物和共聚物的組成? 1 、給出下列聚合物的中文名、英文名及縮寫：聚甲醛PVCPol yvinyl chloridePolyoxymethyle ne丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料 （ABS塑料）尼龍-66-聚己二酰己二胺）(Acrylonitrile Butadiene Styrene plasticPolyamide 66ABSPA66? 2、根據(jù)外形將塑料制品分類，并簡要說明其用途 塑料薄膜、板材、管材、泡沫塑料。:4塑料制品的外搭*

27、 thE' autlir# of plfiEtice jsT&dizct:(1)fils) I jftiS方捷育畋9k:十醸:芍I話髙分子材料的撲黏 用堆； 3)tnt gpip* > » 吧、rvc、rr、lju ws、rc- nrc 5.算申F忙零:枚管可以蛭亶啊逢康如I.命塔克顯高亡度.<4> rttft®料丄-糧甥軟嫂水同券為IF -隸園 味墜、座墊、蠱龜襯里、垢動(dòng)刪丄P -半樓蘆1削告t凈9L釵灣)*縄音、訪簞包轉(zhuǎn):WHi；*聲點(diǎn)兗發(fā)蛭整，石刃片些春.轉(zhuǎn)煦、打?yàn)樽饒?恂掛抖. fltit.単軸旦f札職軸擔(dān)伸:»邛、嚴(yán)、咖

28、、工I醋感站粗枚 隹叫鯊嘀常、-E ?ET. PYA. PS. FA爭二羽TH?E-LDRE復(fù)舍莆風(fēng)旋鳧瞰I(xiàn). R1用性，體無 惶瓠:進(jìn)口邛曲亀MPP麗卜昏粥轉(zhuǎn)也靜用F銀抓E +草*檢悼尊鼬 n. it.用于包扎贏» 'I -V. PTFt, Fl fltflS寸鴨用T電盤T 密轡轟.主射0««捕青粘合VL用埒堆楓芫材 料加熱加b制妙FVCfiMh FK+壊充村料+匚怦增星割冉壓而戍，2 22,冃子利周性ft丁設(shè)備*崔札門* I勺附嘉葉鶴議厳畫觀鼻醉魅喊蠱技 瞞腑翻市成，何也某具爭柑彳舉低強(qiáng)怫樞欄 L譽(yù)丄-撲廣：洋隊(duì)校應(yīng)Bb聆冊豈凄讀已莉抵 忌以韻冊樹炳裁

29、從，用ft電逐彎材蟲*H；uiP- /Wrd/£.'-J J . i匚勵(lì)揺嶄構(gòu)：開<1醍£陽咅、Hi*-用孔裂馬曲、#±W*"屜揖底加: P5沐；林 鼻應(yīng)甲羸廣搗穗用B8扎射電牀館啊磚:輕竝値濡點(diǎn)臧峙虎AU；氏町就樫小吐料"菲貫剋耳祜斥I&弗璋點(diǎn)晨由卉客口色霑沐*料陽碳:用手日傑島Sf開二* .甘銀兇再淖(Fl?J »秋廉宿裸外集車"牌.剛出I時(shí)力自芭，- 不黃+宵科拎制基件帶衷面醉底-煜喇沖店同卑 :加皮層.寧樓煩札產(chǎn)項(xiàng)煎漳曲于丁業(yè)"? 3、簡述PVC的主要用途1. 聚氯乙烯異型材型材、異型

30、材是我國 PVC消費(fèi)量最大的領(lǐng)域，約占 PVC總消費(fèi)量的25%左右，主要用于 制作門窗和節(jié)能材料，其應(yīng)用量在全國范圍內(nèi)仍有較大幅度增長。 在發(fā)達(dá)國家，塑料門窗的 市場占有率也是高居首位，如德國為 50%法國為56%美國為45%。2. 聚氯乙烯管材在眾多的聚氯乙烯制品中，聚氯乙烯管道是其第二大消費(fèi)領(lǐng)域，約占其消費(fèi)量的20%在我國，聚氯乙烯管較 PE管和PP管開發(fā)早，品種多，性能優(yōu)良，使用范圍廣，在市場上占 有重要位置。3. 聚氯乙烯膜PVC膜領(lǐng)域?qū)VC的消費(fèi)位居第三， 約占10%左右。PVC與添加劑混合、塑化后，利用三 輥或四輥壓延機(jī)制成規(guī)定厚度的透明或著色薄膜，用這種方法加工薄膜， 成為壓延

31、薄膜。也可以通過剪裁，熱合加工包裝袋、雨衣、桌布、窗簾、充氣玩具等。寬幅的透明薄膜可以供 溫室、塑料大棚及地膜之用。經(jīng)雙向拉伸的薄膜，所受熱收縮的特性，可用于收縮包裝。4. PVC硬材和板材PVC中加入穩(wěn)定劑、潤滑劑和填料，經(jīng)混煉后，用擠出機(jī)可擠出各種口徑的硬管、異型 管、波紋管，用作下水管、飲水管、電線套管或樓梯扶手。將壓延好的薄片重疊熱壓，可制 成各種厚度的硬質(zhì)板材。板材可以切割成所需的形狀，然后利用PVC焊條用熱空氣焊接成各 種耐化學(xué)腐蝕的貯槽、風(fēng)道及容器等。? 4、簡述燃燒試驗(yàn)的操作步驟及注意事項(xiàng)1.操作：用鑷子夾一小塊試樣，用煤氣燈小火焰直接加熱，先讓試樣的一角靠近火焰邊緣，(對于易

32、于點(diǎn)燃的試樣，可以先區(qū)分岀來)，然后再放在火焰上灼燒，時(shí)而移開以判斷離火是否繼續(xù)燃燒。3.注意事項(xiàng)(1) 須小心操作，用樣量要少，因?yàn)閭€(gè)別材料(硝酸纖維素)燃燒十分猛烈，幾乎有爆炸危險(xiǎn)。(2) 注意防護(hù)放岀氣體的毒性( HCL HF、HCN AN St等有刺激味，毒性甚至劇毒)(3) 下面應(yīng)墊放不燃材料，以免滴落物引起試驗(yàn)臺著火。? 5、簡述熱裂解的原理和分類(1) 主鏈不斷裂，側(cè)基消除，(2) 主鏈斷裂生成單體(3) 主鏈無規(guī)斷裂? 6、比較PMMA PVC氯丁橡膠、聚乙烯醇(PVA不同的干餾行為PMMA最初不變色，大部分轉(zhuǎn)起泡有響聲變?yōu)闅怏w，最后變黃氯丁橡膠：逐漸分解，最后焦化或炭化，硝酸

33、銀溶液有白色沉淀PVC :逐漸分解，最后焦化或炭化，硝酸銀溶液有白色沉淀PVA :最后變黑有色煙霧? 7、簡述高分子材料的溶解過程與小分子的不同對于交聯(lián)高分子不溶解；非交聯(lián)高分子中，結(jié)晶性高分子先晶區(qū)熔融，然后再溶解；非結(jié)晶性高分子 先溶脹再溶解。溶解速率很慢，一般需要幾小時(shí)甚至幾天。大多數(shù)情況下，特定高分子只會(huì)溶于特定 的幾種溶劑中。不存在飽和度。而對于小分子，溶解速率一般很快，遠(yuǎn)大于高分子溶解速率；一般溶 劑都能溶于水。存在飽和度。? &列出4種水溶性高分子材料的中英文名稱、縮寫及化學(xué)結(jié)構(gòu)水能溶解的高分子只有少數(shù)幾種：PVA聚乙烯基甲醚，聚丙烯酸，聚丙烯酰胺，聚乙二醇,（羧）甲基纖

34、維素，未固化的酚醛樹脂與氨基樹脂? 10、簡述顯微熔點(diǎn)測定的一般操作和注意事項(xiàng)操作（operation ）:取一塊顯微鏡用的載玻片放于加熱臺上，用刮匙挑少許試樣置于載玻片上，用蓋玻片蓋住；調(diào)節(jié)顯微鏡聚焦手輪并移動(dòng)玻片，直至樣品清晰；蓋上加熱臺玻璃蓋，重新調(diào)焦至物象清晰，接通電源，開始觀察，對于未知試樣，第一次；45C /min升溫速度粗測一次，第二次，先以較快速度升至熔點(diǎn)以下10C附近，再以1C/min進(jìn)行測定。?注意（notice）:熱臺第一次用時(shí)要加熱到 100 C以上趕走濕氣，否則影響觀察。觀察時(shí)選 擇樣品尖銳的邊緣，讀取其開始變圓的溫度為熔點(diǎn)。?11、簡述鉻變酸顯色試驗(yàn)的過程及原理原理

35、：鉻變酸（1, 8二羥萘一3, 6二磺酸）與甲醛縮合產(chǎn)生無色物質(zhì)A, A被硫酸氧化成一種對醌型化合物B呈紫色。操作?法一：取少量試樣于試管中，加入 2ml濃硫酸及少量鉻變酸，在 6070C下加熱10min，靜置1h 后觀察顏色，岀現(xiàn)深紫色表明有甲醛，同時(shí)作一空白試驗(yàn)進(jìn)行對照。法二：由于該試驗(yàn)靈敏度很高，鑒定限度是0.03ug HCH0,所以可以在氣相中鑒定：將一小塊試樣放入試管， 加入12滴濃硫酸，在玻璃塞下部的小凹面處滴一滴新制備的鉻變酸的硫酸溶 液，塞好瓶塞；在170 C油浴中加熱試管，隔 110min后，根據(jù)揮發(fā)岀的甲醛量多少而呈現(xiàn)或淺 或深的紫色。12、如何簡單鑒別聚乙烯醇、PVC玻璃

36、紙以及尼龍薄膜用r拉伸是e斟拉樓也 HDFEffM” LUPEW# 罪覲PVC. PLEE'：專貯火* 我浸于孔長佇m于開水收嵋牧大斗亠邛釀紆jf *»«twfapp, -fVC尼p<arm聚倫二報(bào)乙輔玻璃紙：醋酸纖維素薄膜1、溶解-沉淀法分離不完全的原因和解決辦法分離不完全的兩個(gè)現(xiàn)象：一是分離出來的有機(jī)添加劑中含有低分子量的高分子（齊聚物）因?yàn)樗鼈円踩苡谌軇?二是沉淀出來的高分子中含有少量有機(jī)添加劑，由于添加劑含量較大或者是添加劑與高分子形成絡(luò)合物結(jié)合牢固不易分離。所以會(huì)導(dǎo)致分離不完全。解決辦法：通過多次溶解沉淀過程。2、萃取法分離純化高分子材料的原理萃取

37、法的目的是從固體高分子材料中分離出添加成分，其機(jī)理實(shí)際上是一個(gè)擴(kuò)散過程。高分子類似于一個(gè)半透膜， 在溶劑中會(huì)有所溶脹， 允許溶劑滲透進(jìn)入內(nèi)部， 可溶性添加劑溶解在 溶劑中，并形成半透膜兩邊的溶度梯度。擴(kuò)散會(huì)進(jìn)行到濃度平衡為止。3、索氏提取器的組成和原理(萃取過程)描述索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分組成的。原理：萃取液在圓底燒瓶中被加熱沸騰，產(chǎn)生的蒸汽被上部的冷凝管冷凝。冷凝 的液滴流到到提取管中，提取固體樣品中的可溶性添加劑。當(dāng)提取管中的液體高 于側(cè)管時(shí)會(huì)回流到提取瓶，而與此同時(shí)又會(huì)有新鮮溶劑補(bǔ)充到提取管中。 就這樣反復(fù)的淋洗抽提試劑，達(dá)到十分良好的萃取效果()<b)(b眶噴

38、需械II牛眞譬S氏U取越4、鈉熔法測氮元素的原理禹分 / NaCl.liiJ'h XaCN + FeSO N呵Fe(C X)旳頓+ 4FeC3 + 12NnClF魯L藍(lán)沉淀一有N則溶濁慢慢變戚曉緑色、后匸哦；*：,_ N衆(zhòng)少，則產(chǎn)生!#綠色濟(jì)Fh靜置兒小吋后才沉淀;尢N(yùn)t溶液仍為誼色5、氧瓶燃燒法的原理的注意事項(xiàng)6碳?xì)溲醯亩糠治鲈韺⒃嚇釉谘鯕鉂n中和催化劑高毎i»鹽或円鹽存在下 燃燒，生成的CO器水分別用穢石棉及吸水捌CCat h或 MgClOp貶收后秣重，計(jì)算*cftco,中的百分含笊C%=illX 27 27 " '_ IH1：試樣燃燒啟的響也Illg

39、Jllr水中H的喬分含議<1111 zm2試樣燃燒啟T農(nóng)的艮O質(zhì)??；mg試樣質(zhì)環(huán)mg測定其他元素后用減凰法推舞111：7、ABS共聚組成分析(N:8%, C:84%, H:8% )*三元艾聚物(誕imrygpely椚廿作類似處理，如AB5(Ay： C2H3N)堅(jiān)理115一從氏含量分析中計(jì)算心含匕AN % =3.787XN?<匚(12X3)/14 -計(jì)算必中U H的質(zhì)量百分含武豪C= 2.572XN%(1X3/14-HK=0.216XX從試樣的試驗(yàn)結(jié)果中減去上列數(shù)值，剩余為Eii-St®分的 匚田比.同樣可作校正曲域.注5S：艮適用于純凈的高分子梵聚物一測定前須分離提AN(

40、%)=358- X 試樣中的 X%St（%）=岳畑中 g1. 酸值、皂化值、羥值、碘值、環(huán)氧值、羰值的定義酸值：指中和1g試樣所消耗KOH的mg數(shù)，表征了試樣中游離酸的總量。皂化值：與1g試樣中的酯（包括游離酸）反應(yīng)所需的KOH勺mg數(shù)。適用于酯類樹脂和含有酯 類（如磷酸酯）添加劑的高分子材料。碘值：與100g試樣反應(yīng)所消耗12的克數(shù)。是高分子材料不飽和程度的量度。羥值：1g試樣所含的OH相當(dāng)于KOH的mg數(shù)。環(huán)氧值：100g試樣所含的環(huán)氧基的 mol數(shù)。利用環(huán)氧基與HCI或HBr的加成反應(yīng)來測定。 羰值：肟化1g試樣所需的羥胺相當(dāng)于 KO的毫克數(shù)。2. Wijs法和Kaufmann法測碘值的

41、機(jī)理威奇斯法：、加1成 廠_/ C C 十 ic；l 一 ;1 II C1IC1 + KI12 + KC1I； XajSjO+lXal考夫曼法:X 口1 1Nd _CY 1 1-+ NaBiBr HrXaBrj + 2KI12+ XaBr 十KBtl2* NS4O IXal3. 羥值的計(jì)算公式，解釋酸值的影響乙?；ǎ毫缰?5$1用 一 + 酸 IW異氰酸酯法：亠<V-¥C) C輕值=站.1冥2lll N酸值的影響：由于游離酸的存在，在與KOH溶液反應(yīng)時(shí)游離酸也會(huì)與之反應(yīng)。所以試樣酸值會(huì)使測出的羥值降低，一般需要加上酸值。4. 靛酚試驗(yàn)檢驗(yàn)苯乙烯的方法，苯酚是否會(huì)影響，為什么？

42、苯酚和苯酐不干擾試驗(yàn) 一一與發(fā)煙硝酸形成多硝基化合物殘?jiān)?，不再發(fā)生顯色反應(yīng)5. 如何區(qū)別苯酚樹脂和甲酚樹脂3 苯酚樹脂和甲謝樹脂的區(qū)別一r用KOH在乙二醇單乙at溶液中回流皂化試樣加入2Sf此液到10ml木、10mll(J%XaOHSP10ml甲醇的洞舍液中加滴苯胺，振揭加6滴3跖雙氧水，再振搖，量后加幾滴次瓠酸鈉溶液p Sininfd呈現(xiàn)十分穩(wěn)定的紅棕色.表明有葦酚*而藍(lán)色到藍(lán)綠色表明為甲酚.6. 增塑劑的定義和分類定義：改善高分子材料的柔性；延展性和加工性能的添加劑。分類：主增塑劑和輔增塑劑分類(sort)主增塑劑t primary plasticizer)與聚合物完全相容.增£

43、 P=l： 1臥上臨蘢二甲酸的二辛酯、二甲際 二乙酯.二丁酯等磷酸的三甲苯三苯酯等【同時(shí)岸冇配咗(極性機(jī)苯X (可極化)輔助增塑劑(supplementary plasticizer )與P相容性低(h 3以匕)，冇時(shí)起増嶽.耐寒.陽燃、抗靜電等作用占己一酸醯類.癸一酸酯類*壬一酸酣類脂肪酸矗類亠7. 填料的作用機(jī)理(不確定)當(dāng)填料粒子長徑比較小時(shí)，主要起增溶劑作用，同時(shí)能改善硬度、耐熱性、耐磨 性、尺寸穩(wěn)定性、抗蠕變性等性能；當(dāng)填料粒子長徑較大時(shí)，一般作為增強(qiáng)劑， 往往是力學(xué)性能有很大的提高。1. 詳述亞甲基的6種振動(dòng)模式(1) 伸縮振動(dòng)(stretchingvibration)，用v表示，

44、原子間沿鍵軸方向伸長或縮短。它又可以分為對稱(v s)和不對稱(v as)伸縮振動(dòng)(2) 彎曲振動(dòng)(bending vibration)，用3表示，形成化學(xué)鍵的兩個(gè)原子之一與鍵軸垂直方 向作上下或左右彎曲(3) 搖擺振動(dòng)，分為面內(nèi)搖擺和面外搖擺振動(dòng)。2.中各自羰基伸縮振動(dòng)的紅外峰3. 簡述PET紅外圖中1730、1260、1130、730 cm-1峰的各自歸屬1730 cm-1: v C= C及1130、1260的v C O- C表明酯類的存在；其中 1130、1260處強(qiáng)度相似 的兩個(gè)強(qiáng)峰是對苯二甲酸基團(tuán)的特征峰其中730是對位雙取代苯環(huán)上H的面外彎曲振動(dòng)吸收。4. 比較紅外光譜和拉曼光譜法

45、原理的不同 紅外光譜是吸收光譜，拉曼光譜是散射光譜。具體的說，紅外光譜是分子基團(tuán)吸收光量 子，從基態(tài)躍遷到高能量的激發(fā)態(tài)。由頻率與能量的對應(yīng)關(guān)系，測定特征吸收頻率的大 小，吸收強(qiáng)度就可相應(yīng)的進(jìn)行定性和定量分析。拉曼光譜是由于光照射到高分子表面是 發(fā)生散射，產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極矩，入射光頻率發(fā)生偏移。將入射光頻率作為零點(diǎn)，測定頻率 的改變量。1、UVVis 與 IR 比較，有何特點(diǎn)？v高分子紫外吸收峰通常只有 23個(gè)，且峰形平緩，所以選擇性遠(yuǎn)不如紅外；v主要決定于分子中發(fā)色和助色團(tuán)的特性，而不是整個(gè)分子的特性，所以用于定性分析不如 紅外重要和準(zhǔn)確；v 只有具有重鍵和芳香共軛體系的高分子才有近紫外活性，

46、所以能測定的高分子種類受到很 大局限。 但利用這一點(diǎn)， 可將具有特征官能團(tuán)和不具有特征官能團(tuán)的高分子區(qū)別開來，如聚二甲基硅氧烷與含苯基的硅樹脂。v定量分析一一紫外吸收強(qiáng)度比紅外大得多，所以靈敏度高，測量準(zhǔn)確度高于紅外光譜法， 在定量分析上有優(yōu)勢，如研究：2、高分子中電子躍遷產(chǎn)生的吸收帶有哪幾種類型？各有什么特點(diǎn)？在分析上較 有實(shí)際應(yīng)用的有哪幾種類型？有四種電子躍遷bb *躍遷所需能量最高（約 7.7*10A5J/mol ）,入max<200nm屬遠(yuǎn)紫外區(qū)；nc*躍遷的入max=150-250nm且大部分低于 200nm而且& =100-3000，大部分低于 200., 大部分在遠(yuǎn)

47、紫外區(qū)，近紫外區(qū)仍不易觀察到nn*躍遷所需能量較小，吸收波長處于遠(yuǎn)紫外區(qū)的近紫外端或近紫外區(qū)，&max一般在104L mol 1 cm 1以上，屬于強(qiáng)吸收。nn *躍遷：由n電子從非鍵軌道向n *反鍵軌道的躍遷，含有不飽和雜原子基團(tuán)的有機(jī)物 分子，基團(tuán)中既有n電子，也有 n電子，可以發(fā)生這類躍遷。 nn *躍遷所需的能量最低， 因此吸收輻射的波長最長，一般都在近紫外光區(qū)，甚至在可見光區(qū)。較有實(shí)際應(yīng)用的有：nn*和nn *躍遷類型3、何謂朗伯比耳定律 （光吸收定律 ）?數(shù)學(xué)表達(dá)式及各物理量的意義如何？朗伯一比耳（Lainberl-Beer）定律A= log 莊吸光度或光巒度；5 I-入赴

48、OW光強(qiáng)度¥ K-吸光系數(shù)或消光系數(shù)（«> ； I 一試樣厚度：c度®1、為什么HNM中用TMS乍為基準(zhǔn)？（1）12個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境，只產(chǎn)生一個(gè)尖峰；（2） 屏蔽強(qiáng)烈，與有機(jī)化合物中的質(zhì)子峰不重迭：TM防氫核所受的屏蔽效應(yīng)大于大多數(shù)有機(jī)物中的氫核，在高場發(fā)生核磁共振吸收，而有機(jī)化合物中氫核在TMS勺低場發(fā)生。（3）化學(xué)惰性；易溶于有機(jī)溶劑；沸點(diǎn)低，易回收。2、什么是化學(xué)位移？影響化學(xué)位移的因素有哪些？同類核會(huì)由于在分子中的化學(xué)環(huán)境不同（包括質(zhì)子附近的電子云密度和存在于附近的其他質(zhì)子）而顯示不同的吸收峰。峰位置的差距稱為化學(xué)位移。3、GPC勺原理是什么，如何得到校正曲線？基本原理：樣品隨著淋洗溶劑引入柱子，溶質(zhì)分子向填料內(nèi)部孔洞擴(kuò)散；較大分子只能進(jìn)入較大孔；較小分子可進(jìn)入大孔，還能進(jìn)入較小孔；比最大孔還大的分子只能留在填料顆粒之間的空隙中。根據(jù)GP（分離機(jī)理，Ve與M之間有線性關(guān)系：lg M = A B Ve用一組已知分子量的單分散（或窄分布）樣品作標(biāo)樣，作出lgMVe校準(zhǔn)曲線，從直線部分得到校準(zhǔn)方程4、什么是色譜法？色譜法的分類？當(dāng)流動(dòng)相中攜帶的混合物流經(jīng)固定相時(shí)，其與固定相發(fā)生相互作用。由于混合物中各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相之間產(chǎn)生的作用力的大小、強(qiáng)弱不同，隨著流動(dòng)相的移動(dòng)，混合物在兩相間經(jīng)過反