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文檔簡介

1、高三新高考單科綜合調(diào)研(一)化學試題(本試卷滿分100分,考試時間90分鐘)相對原子質(zhì)量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Li-7 Na-23 Mg-24 Al-27 K-39 Fe-56 Cu-64 Mn-55一、選擇題(共8小題,每小題2分,共16分,只有一項是符合題目要求的。)1下列說法不正確的是 ( ) AiPhone5外殼易掉色原因是,鋁殼表面氧化處理過程中作為陽極的金屬鋁純度不夠B道爾頓、湯姆生、盧瑟福、玻爾等科學家的研究不斷更新人們對原子結(jié)構(gòu)的認識CH2O2在過氧化氫酶的催化下,隨著溫度的升高,分解速率持續(xù)加快D古代的陶瓷、磚瓦,現(xiàn)代的普通玻璃、水

2、泥都是硅酸鹽產(chǎn)品。2某同學在實驗報告中寫有以下實驗數(shù)據(jù): 用托盤天平稱取11.7g食鹽; 用量筒準確量取5.26mL的鹽酸; 用廣泛pH試紙測得某酸溶液的pH值是3.3; 滴定鹽酸時用去23.00mLNaOH溶液其中數(shù)據(jù)合理的是 ( )A B C D3兩種微粒分別含有相同的質(zhì)子數(shù)和相同的電子數(shù),這兩種微??赡苁?( )兩種不同的原子;兩種不同元素的原子; 一種原子和一種分子;一種原子和一種離子;兩種不同分子;一種分子和一種離子;兩種不同陽離子;兩種不同陰離子; 一種陰離子和一種陽離子A B C D全部都是4已知:弱酸HX(aq)與NaOH(aq)反應的中和熱 H = - 12.1 kJ

3、3;mol1; HCl(aq)與NaOH(aq)反應的中和熱 H = - 55.6 kJ·mol1。則HX在水溶液中電離的H 等于:A43.5 B43.5 C67.7 D67.7(單位:kJ·mol1) ( )5設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是 ( )A1 mol Na2O和Na2O2混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA B將1mol氯氣通入足量水中發(fā)生反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)為 NAC585 g氯化鈉晶體中約含有6.02×1022個氯化鈉分子D常溫下,200 ml 、0.5 mol·L-1的Na2CO3溶液中陰離子數(shù)目等于0.1 NA 6下列各組離子中,

4、在給定條件下能夠大量共存的是 ( )A通入足量CO2后的溶液中:Na+、SO32、CH3COO、HCO3B無色溶液中:Mg2+、MnO4、SO42、K+Cc(H+)/c(OH)=1012的溶液中:NH4+、Fe2+、NO3、ClDc(ClO)= 1.0 mol·L1的溶液:Na+、SO32、S2、SO427同時加熱氯化鎂晶體(MgCl2·6H2O)和硫酸鎂晶體(MgSO4·7H2O)時,氯化鎂易發(fā)生水解反應,其原因是 ( )A硫酸鎂晶體分解反應是放熱反應B氯化鎂水解是熵增反應C硫酸鎂晶體分解反應是熵減反應D氯化鎂分解放熱比硫酸鎂少8、下列表示對應化學反應的離子方程

5、式正確的是 ( )A向NaAlO2溶液中通入過量CO2:2AlO2 + CO2 + 3H2O2Al(OH)3 + CO32B苯酚鈉溶液與少量二氧化碳反應:2C6H5OCO2H2O2 C6H5OHCO32C在碳酸氫鈉溶液中加入過量的氫氧化鋇溶液:Ba2+OH+HCO3 BaCO3+H2O D用氯化鐵溶液和沸水反應制取氫氧化鐵膠體:Fe33H2O(沸水)Fe(OH)33H二、選擇題(共8小題,每小題3分,共24分,只有一項是符合題目要求的.)9下列說法正確的是 ( )A油脂、糖類和蛋白質(zhì)是三大營養(yǎng)物質(zhì),都能發(fā)生水解;被稱作“人體核武器”的維生素B2 含有肽鍵結(jié)構(gòu)等,也能發(fā)生水解B、 和,僅第一種能

6、使KMnO4酸性溶液褪色C氨基酸主要以內(nèi)鹽形式存在,調(diào)節(jié)溶液的pH不可改變它在水中的溶解度D體檢報告單中的“甘油三酯”是甘油的衍生物,其中甘油結(jié)構(gòu)簡式是10丙酮(CH3COCH3)在某溶劑里,在催化劑作用下發(fā)生反應:2CH3COCH3(aq)CH3COCH2COH(CH3)2(aq)取相同濃度的CH3COCH3,分別在40和60時,測得其轉(zhuǎn)化率隨時間變化的關(guān)系曲線(t)如右圖所示。下列說法正確的是 ( )Ab代表40時CH3COCH3的t曲線B升高溫度可縮短該反應達平衡的時間并能提高平衡轉(zhuǎn)化率C增大壓強可縮短該反應達平衡的時間并能提高平衡轉(zhuǎn)化率D上述反應的逆反應為吸熱反應11、新型NaBH4/

7、H2O2燃料電池(DBFC)的結(jié)構(gòu)如右圖,有關(guān)該電池的說法正確的是 ( )A電極B材料中包含MnO2層,MnO2可起催化作用B電池負極區(qū)的電極反應為:BH+8OH-8e =BO+6H2OC放電過程中,Na+ 從正極區(qū)向負極區(qū)遷移D在電池反應中,每消耗1L 6 mol/LH2O2溶液,理論上流過電路中的電子為6NA個12周期表中有些元素有“對角線相似”現(xiàn)象,如Li、Mg;Be、Al;B、Si等兩兩性質(zhì)相似。若用已潮解的LiCl加熱蒸干并強熱至熔融,再用惰性電極電解,結(jié)果得到金屬鋰和一種無色無味的氣體。下列說法正確的是 ( )A電解前LiCl在加熱時已發(fā)生水解 B無色氣體為電解生成的H2

8、 C LiOH易溶于水 DLi和水反應要比Na和水反應劇烈13向CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液至過量,觀察到產(chǎn)生白色沉淀CuI,溶液變?yōu)樽厣T傧蚍磻蟮幕旌衔镏胁粩嗤ㄈ隨O2氣體,溶液逐漸變成無色。則下列分析中正確的是( )A通入SO2后溶液逐漸變成無色,體現(xiàn)了SO2的漂白性B上述實驗條件下,物質(zhì)的氧化性:Cu2+I2SO2C通入SO2時,SO2與I2反應,I2作還原劑D滴加KI溶液時,轉(zhuǎn)移2 mol e時生成1mol白色沉淀14常溫下,下列敘述正確的是 ( )A1.0×10-3 mol·L1鹽酸的,1.0×10-75 mol·L1鹽酸的pH=7.5

9、B在滴有酚酞溶液的氨水里,加入至溶液恰好無色,則此時溶液的C在醋酸溶液的,將此溶液稀釋10倍后,溶液的,則D若1mL的鹽酸與100mL溶液混合后,溶液的,則溶液的15相同溫度下,體積均為0.25 L的兩個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應:N2(g)3H2(g)2NH3(g) H92.6 kJ·mol1實驗測得反應在起始、達到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:容器編號起始時各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol達到平衡的時間達平衡時體系能量的變化N2H2NH31302分鐘放熱 46.3 kJ0.41.21.2/Q(Q0)下列敘述不正確的是 ( )A達平衡時,兩個容器中NH3的物質(zhì)的量濃度相等B容器中反應

10、從開始到剛達平衡時用NH3表示的反應速率為v(NH3)=1/30 mol·L-1·s-1C若容器體積為0.3 L,則達平衡時放出的熱量大于46.3kJD容器中反應達到平衡時吸收的熱量為Q16、某鈉鹽溶液中可能含有NO3等陰離子。某同學取5份此溶液樣品,分別進行了如下實驗: 用pH計測得溶液pH大于7 加入鹽酸,產(chǎn)生有色刺激性氣體 加入硝酸酸化的AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀,且放出有色刺激性氣體加足量BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,該沉淀完全溶于稀硝酸且放出氣體,將氣體通入品紅溶液,溶液不褪色。 加足量BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,在濾液中加入酸化的(NH4)2Fe(SO4)2溶

11、液,再滴加KSCN溶液,顯紅色。 則下列說法不正確的是 ( )A由中的實驗現(xiàn)象可推測一定含有NO2 B根據(jù)可確定一定含有NO22、CO32、Cl-三種陰離子C不能確定是否一定含有NO3 D由即可確定一定不存在SO42、SO32三、非選擇題(共60分)17(11分)某一種常見金屬X,它既能與鹽酸反應,生成X3+ 和H2,又能與燒堿溶液反應生成 X(OH)4-和H2O,其氫氧化物具有“兩性”,但不與氨水反應;而 Zn(OH)2 與氨水反應生成 Zn(NH3)42+ 。試回答下列問題: (1)X處在元素周期表的第 周期,第 族。(2)X的氧化物也具“ 性”,寫出其溶于燒堿溶液的離子方程式 。(3)分

12、離X3+與Zn2+的最佳方法是,加入過量的 (寫名稱)。(4)用陽離子膜法電解NaX(OH)4的水溶液得白色沉淀、二種氣體等等,其離子方程式是 。(5) 與Y同周期的第VA族元素Z形成的最常見氫化物也可表示為ZH3 ,但與XH3最大的區(qū)別是:氫元素前者 ,后者 。Z還可形成多種氫化物及其微粒,如:Z2H4 、Z2H5+、ZH4+ 、ZH2 -等等,寫出Z2H4的電子式 ,六個原子處在同一平面嗎? (是?否?)。若某一物質(zhì)組成為Z4H4,則它的一種離子化合物的化學式為_。ZH4+在細菌存在下,氧化成硝酸的離子方程式是_。18(11分)A是有機羧酸鹽,B、C、D是常見化合物;A、B、C、D焰色反應

13、呈黃色,其水儲氫釋氫 溶液均呈堿性,B最強。X、Y是最常見的氧化物且與人體、生命息息相關(guān),其晶體類型相同。已知有關(guān)轉(zhuǎn)化如下: A(s)+B(s) C(s)+H2 D+H2 A+X = B+D=C+X D(s) C+X+Y(均未配平) 注:RCOONa + NaOH RH + Na2CO3試回答下列問題: (1)C的名稱是 。(2)B的電子式是 。(3)上述 儲氫方法的二個最明顯的優(yōu)點是 、 等。(4)C的晶體屬于 晶體,存在 鍵和 鍵。(5)Y的晶體熔化時僅克服 力。(6)X的晶體中通常有 鍵締合,構(gòu)成 體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其沸點比同主族同類型物質(zhì)要特別 。(7)寫出的化學方程式 。(8)寫出在C

14、的飽和溶液中不斷通Y析出D的離子方程式 。(9)用來表達泡沫滅火器滅火原理(D+Al3+)的離子方程式是 。19(11分)I、試分析比較合成氨與用SO2和O2反應制SO3的反應(1)某些相同點 : H 0 S 0(填 、=、 );反應在 均能自發(fā)進行(2)條件選擇中,主要的三方面不同點?并說明原因和理由? ; ; 。(3)請作出這類反應的“反應過程與能量變化”示意圖0E反應過程、(4)SO2處理的一種方法是用石灰吸收(“鈣基固硫”),其最終生成 (寫名稱);(5)實驗室里可用“在濃氨水中加生石灰” 的方法制取氨氣,其理由是 。20.(12分)開發(fā)新能源和三廢處理都是可持續(xù)發(fā)展的重要方面。(1)

15、由碳的氧化物直接合成乙醇燃料已進入大規(guī)模生產(chǎn)。如采取以CO和H2為原料合成乙醇,化學反應方程式:2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g);若密閉容器中充有10 mol CO與20mol H2,在催化劑作用下反應生成乙醇: CO的轉(zhuǎn)化率()與溫度、壓強的關(guān)系如下圖所示。若A、B兩點表示在某時刻達到的平衡狀態(tài),此時在A點時容器的體積為10L,則該溫度下的平衡常數(shù):K= ;若A、C兩點都表示達到的平衡狀態(tài),則自反應開始到達平衡狀態(tài)所需的時間tA tC(填“大于”、“小于”或“等于”)。工業(yè)上還可以采取以CO2和H2為原料合成乙醇,并且更被化學工作者推崇,但是在相同條件下,由CO

16、制取CH3CH2OH的平衡常數(shù)遠遠大于由CO2制取CH3CH2OH 的平衡常數(shù)。請推測化學工作者認可由CO2制取CH3CH2OH的優(yōu)點主要是: 。(2)目前工業(yè)上也可以用CO2來生產(chǎn)甲醇。一定條件下發(fā)生反應: CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)若將6mol CO2和8 mol H2充入2L的密閉容器中,測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如右圖所示(實線)。請在答題卷圖中繪出甲醇的物質(zhì)的量隨時間變化曲線。僅改變某一實驗條件再進行兩次實驗,測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖中虛線所示,曲線I對應的實驗條件改變是 ,曲線對應的實驗條件改變是 。(3)Hg是水體污染的重金屬元素之一

17、。水溶液中二價汞的主要存在形態(tài)與Cl、OH的濃度關(guān)系如右圖所示圖中的物質(zhì)或粒子只有Hg(OH)2為難溶物;pCl=1gc(Cl)下列說法中正確的是 。A為了防止Hg2水解,配制Hg(NO3)2溶液時應將Hg(NO3)2固體溶于濃硝酸后再稀釋。B當c(C1) 101 mol·L1時,汞元素一定全部以HgCl42形式存在CHgCl2是一種弱電解質(zhì),其電離方程式是:HgCl2HgCl + C1D當溶液pH保持在4,pCl由2改變至6時,可使HgCl2轉(zhuǎn)化為Hg(OH)2HgCl2又稱“升汞”,熔點549K,加熱能升華,其晶體是 (填晶體類型)。21(15分)某?;瘜W學科研究小組利用鐵屑、稀

18、硫酸和硫酸銨制備摩爾鹽(硫酸亞鐵銨),具體實驗步驟如下:AFe屑的處理和稱量操作:稱取約5g鐵屑,放入錐形瓶,加入15 mL10Na2CO3溶液,小火加熱10 min將剩余的堿液倒掉,用蒸餾水把Fe沖洗干凈,干燥后稱其質(zhì)量,備用。(1)Na2CO3溶液的作用是 ;將剩余的堿液倒掉的方法通常是 。BFeSO4的制備操作:將稱量好的Fe屑放入錐形瓶中,加入25 mL 3 mol·L-1 H2SO4 ,放在水浴中加熱至不再有氣體生成為止,再加入1 mL 3 mol·L-1 H2SO4,趁熱過濾,將濾液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中。(2)趁熱過濾的目的是 ,反應結(jié)束時再加入1 mL 3 mol&

19、#183;L-1 H2SO4,保持pH1,其作用是防止 和 。C(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O的制備 操作:稱取一定量的(NH4)2SO4并將其加入上面實驗的蒸發(fā)皿中,緩緩加熱,放置冷卻,得到硫酸亞鐵銨的晶體。抽濾、洗滌、干燥、稱量。(3)緩慢加熱,濃縮至 為止停止加熱;制得的晶體過濾后用 洗滌。A、蒸餾水 B、飽和食鹽水 C、無水乙醇 D、濾液 (4)硫酸亞鐵銨溶液中離子濃度的大小關(guān)系 (5)產(chǎn)品中可能存在雜質(zhì)NH4Fe(SO4)2。寫出NH4Fe(SO4)2溶液與過量Ba(OH)2溶液反應的離子方程式 D(NH4)2SO4·FeSO4·6H

20、O的用途硫酸亞鐵銨較綠礬穩(wěn)定,在氧化還原滴定分析中常用來配制Fe2+的標準溶液?,F(xiàn)取0.400g Cu2S和CuS的混合物在酸性溶液中用70.0mL 0.100 mol·L-1 KMnO4溶液處理,發(fā)生反應如下:2MnO4+ Cu2S + 8H+ = 2Cu2+ + SO42 + 2Mn2+ + 4H2O8MnO4+ 5CuS + 24H+ = 5Cu2+ + 5SO42 + 8Mn2+ + 12H2O反應后剩余的KMnO4恰好用V mL 0.500 mol·L-1 (NH4)2SO4·FeSO4溶液完全反應。已知:MnO4+ Fe2+ + H+ Fe3+ + M

21、n2+ + H2O(未配平),(6)盛KMnO4溶液常用 式滴定管;V的取值范圍 (mL,小數(shù)點后保留1位)。2015屆新高考單科綜合調(diào)研卷(化學)參考答案(一)7B 解題思路由于MgCl2水解生成揮發(fā)性酸-HCl,在加熱時,以HCl氣體形式逸出,熵增加。其他都不確切。8C 【解題思路】CO2過量,生成產(chǎn)物為HCO3,故A錯;由于C6H5OH能與CO32反應生成C6H5O和HCO3,故B也錯;膠體不是沉淀,D錯。二選擇題(每小題一個正確答案、各3分,共24分)9D 解題思路A項,單糖不再水解;B項,KMnO4是強氧化劑,三者均能被它氧化而褪色;C項,由于氨基酸-NH2、-COOH個數(shù)可能不同,

22、電離程度也可能不同,酸堿性有差異,調(diào)節(jié)pH可能使其在水中的溶解度發(fā)生變化;D項是正確的。10D 解題思路A項,b代表60時,因達平衡前溫度高,轉(zhuǎn)化率大;B項和D項,升溫,轉(zhuǎn)化率反而下降,正反應是放熱反應,逆反應是吸熱反應;C項,兩者均為溶液,壓強對其無影響。11B 【解題思路】A電極B采用MnO2,為正極,H2O2發(fā)生還原反應,得到電子被還原生成OH-, MnO2既作電極材料又有催化作用,故A錯誤; B負極發(fā)生氧化反應,電極反應式為BH4-+8OH-8e-=BO2-+6H2O,故B正確; C放電時,鈉離子向正極移動,故C錯誤; D在電池反應中,每消耗1L 6mol/L H2

23、O2溶液,理論上流過電路中的電子數(shù) =6mol/L×1L×2×NA/mol=12NA,故D錯誤;故選B12A 解題思路 無色無味氣體為LiOH中的OH-失電子后得到的O2,LiCl在加熱時已發(fā)生水解生成LiOH并逸出HCl氣體,A項正確,B項不正確;LiOH為難溶物,C項錯;D項,由于金屬性Li 弱于 Na, 又生成LiOH(難溶物),覆蓋在Li表面,Na與水反應劇烈。13B 解題思路2Cu2+4I- =2CuI+ I2, 氧化性Cu2+ I2; 轉(zhuǎn)移2 mol電子,生成2mol白色沉淀;I2+2H2O+SO2=H2SO4+2HI, 氧化性I2 H2SO4;又I2

24、做氧化劑,SO2呈還原性,不體現(xiàn)漂白性,氧化性I2 SO2 。14D 解題思路 A項,25 ,酸PH 總小于 7,此時要考慮水的電離,PH 7.5; B項,氨水部分電離(可逆)生成NH4+、OH- ,加NH4Cl抑制氨水電離,堿性減弱,變無色,pH在78,但不可能小于7;C項,弱酸稀釋,C(H+)減小,pH增大,b a ;D項,n(H+)=1×0.1=0.1m mol, n(OH-)=100×10-14/10-11=0.1m mol, 恰好完全中和,pH=7。15C解題思路A項,與等效;B項,根據(jù)熱量知,生成NH31mol, v=1/0.25/120=1/30 mol

25、83;L-1·s-1(注意單位);C項,0.25L擴大為0.3L,相當于減壓,平衡向逆反應方向移動,放出熱量要小于463 kJ;D項,反應從逆反應開始,與等效,吸熱Q, 正確。16 A 【解題思路】由實驗加足量BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,該沉淀溶于稀硝酸且放出氣體,將氣體通入品紅溶液,溶液不褪色,可知白色沉淀是BaCO3,氣體是CO2,所以可以排除SO42-和SO32-;實驗可以證明含有Cl-,一定不存在I-,由于放出有色刺激性氣體,所以只能是亞硝酸的自身分解,反應的方程式為:2HNO2H2O+NO+NO2,不能確定是否含有NO3-, A、加入鹽酸,產(chǎn)生有色刺激性氣體,可能存在硝酸

26、根離子和碘離子,二者反應能夠生成一氧化氮,一氧化氮與空氣中的氧氣生成有色的刺激性氣體二氧化氮,所以不一定存在NO2-,故A錯誤; B、根據(jù)以上分析可知,由可確定一定含有NO2-、CO32-、Cl-三種陰離子,估計B正確; C、根據(jù)分析可知,不能確定是否一定含有NO3-,故C正確; D、根據(jù)可知,一定不存在SO42-、SO32-,一定存在碳酸根離子,故D正確; 故選A、三、(共60分)17(11分)(1)3,IIIA (各0.5分)(2)兩(0.5分), Al2O3+2OH-+3H2O=2Al(OH)4- (3)氨水 (4)4Al(OH)4-+2 H2O 4Al(OH)3+O2+2H2 +4OH

27、-(2分)電解 (5)顯+1價,顯-1價 (各0.5分) 否(0.5分) NH4 N3細菌 NH4 +2 O2 NO3-+2H+ H2O(2分) (除特別說明外,其余各1分)18(11分)(1)碳酸鈉 (2)Na+ (3)環(huán)保、安全(各0.5分)(4)離子 離子 共價 (各0.5分) = (5)分子間作用(范德華) (6)氫,正四面,高(各0.5分)(7)HCOONa+NaOH Na2CO3+H2 (8)2Na+CO32-+H2O+CO2=2NaHCO3 (9)3HCO3-+Al3+=Al(OH)3+3CO2 (余各1分)19(12分) I(1) < < 低溫下 (各0.5分)生成物0反應過程E(2)SO2氧化在常壓下,而合成氨需要高壓;因常壓下SO2轉(zhuǎn)化率已較大,可減少能耗。SO2氧化通常鼓入過量空氣,使SO2進一步轉(zhuǎn)化又減少尾氣處理的壓力;而合成氨N2、H2轉(zhuǎn)化率小,常剩余而循環(huán)使用(僅補充原料氣)。SO2氧化的催化劑常是V2O

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