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文檔簡介
1、崇仁二中2015-2016學年高二下學期期中化學測試卷可能用到的相對原子質量:C:12 H:1 O:16 Ag:108 一、單選題(本大題共16小題,每小題3分,共計48分)1. 從石油分餾得到的固體石蠟,用氯氣漂白后,燃燒時會產(chǎn)生含有氯元素的氣體,這是由于石蠟在漂白時與氯氣發(fā)生了:( )A. 加成反應
2、 B. 取代反應C. 聚合反應 D. 催化裂化反應 2. 下列除去雜質(
3、括號內(nèi)為雜質)的方法正確的是( )乙烷(乙烯) 光照條件下通入Cl 2,氣液分離 乙酸乙酯(乙酸) 用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液 苯(苯酚) 用氫氧化鈉溶液洗滌、分液 乙醇(水)加足量生石灰、蒸餾 A. B.
4、 C. D. 3. 鑒別二甲醚和乙醇可采用化學方法和物理方法,下列方法不能對二者進行鑒別的是( )A. 利用金屬鈉或
5、金屬鉀 B. 利用質譜法
6、160; C. 利用紅外光譜法 D. 利用核子共振氫譜 4. 下列有機物中,既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生酯化反應,還能發(fā)生催化氧化,且催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應的是(
7、 )A.CH3OH B.CH3CH(OH)COOH C.(CH3)2C(OH)CH 2CH 3 &
8、#160; D.HOCH2CH2COOH 5. 在有機物分子中,若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團,則這個碳原子被稱為“手性碳原子”。凡含有手性碳原子的物質一定具有光學活性。如有機物:有光學活性,發(fā)生下列反應后生成的有機物仍有光學活性的是( ) 與甲酸發(fā)生酯化反應 與NaOH溶液反應
9、 與銀氨溶液作用 在催化劑存在下與H 2作用 A. B.
10、60; C. D. 6. 按官能團分類,下列說法正確的是
11、; ( ) A. 屬于芳香族化合物 B. 屬于羧酸C. 屬于醛類
12、; D. 屬于酚類 7. 某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應時生成21.6克的銀,若將等質量的該醛完全燃燒,生成二氧化碳體積為13.44L(標況下),則該醛是() A. 甲醛 B. 3-甲基丁醛
13、 C. 已醛 D. 丁醛 8. 下表中實驗操作能達到實驗目的的是( )
14、實驗操作實驗目的A向苯酚溶液中滴加稀溴水觀察白色沉淀三溴苯酚B向待測液中加入碳酸鈉溶液鑒別乙酸、乙酸乙酯、乙醇C向3ml 5% CuSO4溶液中滴加3-4滴2%氫氧化鈉溶液,再向其中加入0.5ml乙醛,加熱檢驗醛基D將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱,冷卻,繼續(xù)滴加硝酸銀溶液檢驗溴乙烷中的溴元素9. 草酸是二元弱酸,草酸氫鉀溶液呈酸性。在0.01 mol/L KHC2O4溶液中,下列關系正確的是( ) A. c(K+) + c(H+) = c(HC2O4) + c(OH) + c(C2O42) B.
15、c(HC2O4) + c(C2O42) = 0.01 mol·L1 C. c(C2O42) < c(H2C2O4) D. c(K+) = c(H2C2O4) + c(HC2O4) + c(C2O42)10. 下列溶液中有關物質的量濃度關系錯誤的是 A. pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液任意比混合:c(H+)+c(M+)c(OH)+c(A) B. pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液:c(NaOH)c(Na2CO3)c(CH3COONa) C. 物質的量濃度相等CH
16、3COOH和CH3COONa溶液等體積混合:c(CH3COO)+ 2c(OH) 2c(H+)+c(CH3COOH) D. 0.1molL1的NaHA溶液,其pH=4:c(Na+)c(H+)c(H2A )c(A2)11. 下列各組物質中,屬于同系物的是( )。 A. CH 2=CHCOOH,CH3CH2CH2COOH B. CH3CH2COOH,CH3CH2CH2COOH C. D.
17、0; 12. 下列化學用語表示的含義不相同的是( ) A.CH3CH2CH3 C 3H 8 B. NO2,NO2 13. 下列有機反應的產(chǎn)物中不可能存在同分異構體的是( ) A.
18、0;CH3CHCH2與HCl加成B. CH3CH 2CH 2Br在NaOH溶液中水解C. CH2CHCHCH2與H2按物質的量之比11反應D. CH3CH(OH)CH2CH3在濃硫酸存在下,發(fā)生分子內(nèi)脫水14. 下列化學式只能表示一種物質的是( ) A. C4H8 B. CH2Cl2
19、60; C. C2H6O D. C2H4O2 15. 有機物A的結構簡式如下圖所示,下列有關該物質的說法正確的是( ) A.
20、160;遇FeCl3溶液顯紫色,因為該物質與苯酚屬于同系物B. 滴入酸性KMnO4溶液,觀察紫色褪去,能證明結構中存在碳碳雙鍵C. 1 mol該物質分別與濃溴水和H2反應時,最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 molD. 該分子中的所有碳原子不可能共平面16. 某有機物是藥物生產(chǎn)的中間體,其結構簡式如圖。下列有關敘述正確的是( ) A. 該有機物能與溴水發(fā)生加成反應
21、0; B. 該有機物與濃硫酸混合加熱可發(fā)生消去反應 &
22、#160; C.1 mol 該有機物與足量NaOH溶液反應最多消耗3 mol NaOH D. 該有機物經(jīng)催化氧化后能發(fā)生銀鏡反應 二、填空題(共52分)17. (12分)I:(1)烴( )的系統(tǒng)命名法的名稱是
23、 ; (2)某烴類化合物A的相對分子質量為84,分子中含有一個碳碳雙鍵,其核磁共振氫譜中只有一個吸收峰。則A的結構簡式為 ; (3)下列四種有機物分子式都是C4H10O,其中不能被氧化為同碳原子數(shù)的醛的是( )。 A.和 B.和 C.和
24、; D.和 II:如圖所示的裝置,X、Y都是惰性電極。將電路接通后,向(乙)中滴人酚酞溶液,在Fe極附近顯紅色。試回答下列問題: (1)(甲)裝置是甲烷燃料電池(電解質溶液為KOH溶液)的結構示意圖, b處電極上發(fā)生的電極反應式是 ; (2)如果(丙)裝置中精銅電極的質量增加了 6.4g,則乙裝置中,鐵電極上產(chǎn)生的氣體在標準狀況下為 L,(3)(?。┭b置中Y電極上發(fā)生的電極反應式是 。18.(10分)乙酸苯甲酯( )廣泛存在于可可、咖啡、草莓等物質中,可用作食物和日化用品的香精。已知:X的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,工
25、業(yè)上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯。其合成路線如下: 據(jù)此回答下列問題:(1) 反應由Y生成A的化學方程式為 生成物A中含有官能團的名稱為_ _。(2)實驗室為鑒別A和B兩者的水溶液,可以選用的化學試劑是_ _。 A純堿溶液 BNaOH溶液 C金屬鈉 D銀氨溶液 (3)請寫出反應的化學方程式_ _。(4)寫出符合下列條件的乙酸苯甲酯的一種同分異構體:含苯環(huán)結構;具有酯
26、的結構 。 19. (16分)有甲、乙、丙三種物質: 甲 乙 丙 (1)乙中含有的官能團的名稱為_ _。
27、(2)由甲轉化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應的無關產(chǎn)物,下同): 其中反應I的反應類型是_ _,反應II的條件是_,反應III的化學方程式為_(不需注明反應條件)。 (3)由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下: (a)下列物質不能與B反應的是 (選填序號)。 a金屬鈉 bFeCl3 c碳酸鈉溶液 dHBr (b)丙的結構簡式為 。 (c)寫出2種能同時滿足下列條件的D的同分異構體結構簡式
28、160; a苯環(huán)上的一氯代物有兩種 b遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 c能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應 20. (14分)一氯甲烷,也叫甲基氯,常溫下是無色氣體,密度為0.9159g/cm 3,熔點為97.73,沸點為24.2,18時在水中的溶解度為280mL/mL水,與乙醚、丙酮或苯互溶,能溶于乙醇。在實驗室里可用下圖裝置制造一氯甲烷: 制備裝置的分液漏斗和燒瓶中分別盛有甲醇和濃鹽酸。 試填寫下列空白: (1)制備一氯甲烷的化學方程式
29、160; , 其反應類型屬于 反應; (2)裝置b的作用是 ; (3)已知鹵代烴能發(fā)生堿性水解,轉化為醇。裝置e中可能發(fā)生的反應方程 為 &
30、#160; ; 。 (4)檢驗氣體產(chǎn)物CH3Cl的方法是:在e的逸出口點燃CH3Cl氣體,火焰呈藍綠色(燃燒產(chǎn)物中含氯產(chǎn)物只有HCl)。則CH3Cl燃燒的化學方程式是 ;(5)實驗中實際按甲醇和濃鹽酸12(物質量之比)進行反應的理由是 &
31、#160; ; (6)某學生在關閉活塞x的情況下做此實驗時發(fā)現(xiàn),收集到一定體積的氣體產(chǎn) 物所消耗的甲醇濃鹽酸的混和液的量比正常情況下多(裝置的氣密性沒有問題),其原因是 ; 2016高二化學期中測試題答案1. B 2. D
32、; 3. B 4. D 5. B 6. B 7. C
33、160; 8. B 9. D 10. D 11. B 12. B 13
34、. B 14. B 15. C 16. D 17,I. ,(1)2,3-二甲基戊烷 (2)CH3C(CH3)=C(CH3)CH3;
35、; (3)DII:(1)O2+2H2O+4e-=4OH-(2)2.24L (3)Cu2+2e-=Cu 18. (1) 2 CH3CH2OH+O22CH3CHO、醛基(2)AD氫氧化鈉水溶液并加熱;水解反應(或取代反應)(3)CH3COOH+H2O(4) 19.(1)氯原子、羥基、苯環(huán) (2)取代反應 氫氧化鈉溶液 ,加熱 (3)(a) bc
36、60; (b) (c) 、 、 (任寫一種) 20(1)CH 3OHHCl CH 3ClH 2O 取代 (2)防止倒吸,保證安全 (3)CH 3OHNaOH CH 3OHNaCl,NaOHHClNaClH 2O (4)2CH 3Cl3O 2 2CO 22H 2O2HCl (5)可使甲醇充分反應,轉化成一氯甲烷 (6)甲醇沸點較低(64.7),受熱時易揮發(fā),致使一部分未反應
37、而逸出 【解析】1. 試題分析:燃燒時會產(chǎn)生含有氯元素的氣體,該氣體應是HCl,石油的成分主要是烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴,所以石蠟油與氯氣發(fā)生了取代反應,答案選B。 考點:考查有機反應類型的判斷 2. 試題分析:乙烷(乙烯) 光照條件下通入Cl 2,Cl 2與被提純的物質乙烷發(fā)生取代反應。都變質了,錯誤。 飽和碳酸鈉溶液能反應消耗乙酸,同時也降低了乙酸乙酯的溶解度。由于二者是互不相溶的兩
38、層液體,因此再通過分液就可以分離提純。正確。苯()苯酚俗稱石炭酸,能與氫氧化鈉反應得到溶液溶解于水的苯酚鈉,而苯不溶于水,密度比水小。因此在通過分液就可以分離提純。正確。 加水與生石灰反應得到Ca(OH) 2;由于Ca(OH) 2是離子化合物,沸點較高而乙醇是由分子構成的分子晶體,沸點較低,因此可以通過蒸餾分離提純。正確。因此正確的選項為D。 考點:考查除去雜質的方法的知識。 3. 試題分析:A金屬鈉或金屬鉀化學性質很活潑,能與含有羥基的物質如醇發(fā)生置換反應產(chǎn)生氫氣,而二甲醚等醚類物質則不能發(fā)生反應,因此可用于鑒別二甲醚和乙醇.錯誤。 B由于二者分子式相同,相對分子質量相
39、同,所以不能通過質譜法鑒別錯誤; C二甲醚和乙醇中分別含有O和OH,官能團不同,因此可用紅外光譜法鑒別.正確; D二者含有的H原子的種類和性質不同,可用核磁共振氫譜鑒別正確故答案選B。 考點:考查有機物的鑒別的知識。 4. 試題分析:發(fā)生消去反應,羥基相鄰碳原子上必須有氫,發(fā)生酯化反應說明此有機物中有羥基或羧基,催化氧化說明含有醛基或CH2OH、 ,催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應,說明是CH2OH,A、不能發(fā)生消去反應,故不符合題意;B、不含CH2OH,故不符合題意;C、不能發(fā)生催化氧化,故不符合題意;D、符合上述分析的,故符合題意。 考點:考查有機物官能團的性質等知識。 5
40、. 此有機物里 這個碳原子是手性碳,連接了四個不同的原子或原子團;與甲酸發(fā)生酯化反應后仍有活性,正確;與NaOH溶液反應后會有二個相同的CH2OH基團,失去活性,不正確; 與銀氨溶液作用后仍有活性,正確;在催化劑存在下與H 2作用后會有二個相同的CH 2OH基團,失去活性,不正確;選項B正確。 考點:有機物的性質及活性碳原子 6. A.分子中并沒有苯環(huán),因此不屬于芳香化合物,故A錯誤;B.分子中含有官能團羧基,因此屬于羧酸,故B正確;C.分子中含有的官能團為羰基,而不是醛基-CHO,因此它不屬于醛類,故C錯誤;D.中羥基并沒有與苯環(huán)直接相連,而是與側
41、鏈碳原子相連,屬于醇類,不屬于酚類,故D錯誤.7. 解:n(Ag)= =0.2mol,醛基和銀的關系-CHO2Ag,所以n(-CHO)=0.1mol,即飽和一元醛的物質的量為0.1mol,點燃生成CO 2的物質的量n(CO 2)= =0.6mol,所以碳原子數(shù)目為6,分子式為:C 6H 12O,為己醛 故選C 8. A.向苯酚溶液中滴加濃溴水,發(fā)生加成反應,形成三溴苯酚白色沉淀,錯誤。B乙酸與碳酸鈉溶液發(fā)生反應,有氣泡產(chǎn)生;乙醇與碳酸鈉溶液混溶,不分層;乙酸乙酯與碳酸鈉溶液互不相溶,分層。因此可以鑒別三者,正確。C向3ml5%CuSO 4溶液中滴加3
42、-4滴2%氫氧化鈉溶液,由于溶液中堿不足量是,所以再向其中加入0.5ml乙醛,加熱,不能產(chǎn)生磚紅色沉淀,因此不可以鑒別醛基,錯誤。D.將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱,發(fā)生取代反應,形成乙醇和NaBr和水,冷卻,向其中加入硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,檢驗溴乙烷中的溴元素,由于沒有加酸酸化,溶液中的NaOH與硝酸銀溶液發(fā)生反應,因此不能檢驗溴乙烷中的溴元素,錯誤。 考點:考查實驗操作能達到實驗目的關系正誤判斷的知識。 9. 試題分析:A不正確,不符號電荷守恒,應該是c (K +) + c (H +) =" c" (HC 2O 4 ) + c (OH ) + 2
43、c (C 2O 4 2 );B不正確,不符號物料守恒,應該是c (H 2C 2O 4) c (HC 2O 4 ) + c (C 2O 4 2 ) =" 0.01" mol·L 1。草酸氫鉀溶液呈酸性,這說明電離出大于水解程度,則c (C 2O 4 2 ) c (H 2C 2O 4),C不正確;D正確,符號物料守恒,答案選D。 考點:考查溶液中離子大小比較 點評:該題是中等難度的試題,試題貼近高考,綜合性強。側重對學生能力的培養(yǎng),有利于調(diào)動學生的學習積極性。該題的關鍵是利用好幾種守恒關系,即電荷守恒、物料守恒以及質子守恒,并能結合題意靈活運用即可。 10.
44、; 本題考查離子濃度的大小比較。A.溶液遵循電中性原則,根據(jù)電荷守恒,則有:c(H+)+c(M+)c(OH-)+c(A-),故A正確;B.pH相等,溶液中的c(OH-)相等,根據(jù)酸性越弱,水解越強,所以溶液中c(Na2CO3)c(CH3COONa),故B正確;C.根據(jù)電荷守恒得:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),由于c(CH3COOH)=c(CH3COONa),且它們等體積混合,由原子守恒得:2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),將×2-得:c(CH3COO-)+2c(OH-)2c(H+c(CH3COOH),故C正確;D.N
45、aHA溶液的pH=4,溶液呈酸性,即c(H+)c(OH-),同時也可以判斷HA-以電離為主,所以離子濃度的大小順序是:c(HA-)c(H+)c(A2-)c(H2A),故D錯誤。故選D。題目難度中等,注意從電荷守恒、物料守恒、結合鹽類的水解和弱電解質的電離程度解答該題。11. 本題考查同系物,題目難度不大,注意同系物必須是同類物質,官能團和通式相同。ACH2=CH-COOH含有碳碳雙鍵和羧基,CH3-CH2-CH2-COOH只含有羧基,官能團不同,故A錯誤;BCH3-CH2-COOH、CH3-CH2-CH2-COOH都只含有個羧基,相差一個CH2原子團,互為同系物,故B正確
46、;C的通式不同,不是同系物,故C錯誤;D羥基與苯環(huán)相連的是酚,與苯環(huán)側鏈相連的是醇,故D錯誤。故選B12. 試題分析:A選項都為丙烷。B選項,前者為硝基后者為二氧化碳,含義不同。C選項都為氫氧根。D選項都為二氯甲烷。故選擇B 考點:化學用語 13. 試題分析:A選項,加成后可得到兩種產(chǎn)物,分別為1-氯丙烷,2-氯丙烷。B選項正確,水解后產(chǎn)物為丙醇。C選項,反應后產(chǎn)物可得到兩種,分別為1-丁烯或者2-丁烯兩種。D選項,分子內(nèi)脫水后可得到兩種產(chǎn)物,分別為1-丁烯或者2-丁烯。 考點:有機化學基本反應 14. 試題分析:A選項,可以為
47、兩種物質,分別為正丁烷和異丁烷。B選項正確。C選項C 2H 6O可以存在同分異構體,可以是CH 3CH 2OH,CH 3OCH 3,所以不能只表示一種物質。D選項,C 2H 4O 2可以存在同分異構體,CH 3COOH,HCOOCH 3,所以不能只表示一種物質。 考點:同分異構體區(qū)分。 15. 試題分析:A選項,該物質不為苯酚的同系物,結構差異大。B選項,酚羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故不能證明結構中一定存在碳碳雙鍵。C選項正確。D選項苯環(huán)中6碳原子在同一平面,且與苯環(huán)相連的C一定與苯環(huán)在同一平面,故該有機物有可能在同一平面。 考點:有機官能團的性質、苯的性質。 16
48、. 試題分析:A選項,該有機物中不含有碳碳雙鍵,碳氧雙鍵不能與溴水加成。錯誤。B選項,由于羥基鄰位碳原子沒有氫原子,可不能發(fā)生消去反應。錯誤。C選項,1mol該有機物與NaOH反應發(fā)生水解反應,產(chǎn)物中含有1羧基,1酚羥基,2醇羥基,故只能消耗2molNaOH。D選項,該有機物經(jīng)催化氧化后,原有機物中醇羥基被氧化為醛基,故能發(fā)生銀鏡反應。正確。 考點:有機物結構與性質。 17. 本題考查了烷烴的命名,烯烴的分子構型,同分異構體的判斷。解答本題的關鍵為掌握烷烴命名的方法和步驟,乙烯分子為平面結構,醇能夠氧化為醛的結構特點。(1)烷烴命名的步驟為:選主鏈(
49、選擇含有碳原子數(shù)最多的鏈為主鏈),依據(jù)主鏈上碳原子的個數(shù)命名為某烷,該分子應選取橫的鏈為主鏈,主鏈上有5個碳原子,稱為戊烷,編號:從靠近支鏈的一端給主鏈編號,該分子從右端進行編號,定支鏈:觀察支鏈的位置的名稱,寫名稱,將支鏈的位置和名稱寫在烷烴的名稱之前,且把簡單的支鏈寫在前面,復雜的寫在后面,相同的支鏈要合并,據(jù)此寫出烷烴的名稱為2,3-二甲基戊烷;(2)某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84,令組成為CxHy,則x最大值為84/12=7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯烴,所以x=6,y=12,因此A的化學式為C6H12,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,故A的結構簡式為:,根據(jù)乙烯的平面型結構可知:與碳碳雙鍵直
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