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1、.1(1)(1)步驟步驟編號(hào)位,定支鏈;編號(hào)位,定支鏈;取代基,寫在前,標(biāo)位置,連短線;取代基,寫在前,標(biāo)位置,連短線;不同基,簡(jiǎn)到繁,相同基,合并算。不同基,簡(jiǎn)到繁,相同基,合并算。選主鏈,稱某烷;選主鏈,稱某烷;(2)系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律(3)烷烴命名的原則烷烴命名的原則:長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小。.21用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴.3【課堂檢測(cè)區(qū)】 3.CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-CH-CH2CH-CH2-CH3.4 同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體.5一、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律一、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)碳
2、鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu).6 學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo) 1、了解烷烴同分異構(gòu)體的書寫方法了解烷烴同分異構(gòu)體的書寫方法 2、會(huì)書寫烷烴(烷烴(7個(gè)個(gè)C原子數(shù)以下)同分異原子數(shù)以下)同分異 構(gòu)體構(gòu)體 學(xué)習(xí)重點(diǎn)學(xué)習(xí)重點(diǎn) 烷烴同分異構(gòu)體的書寫方法烷烴同分異構(gòu)體的書寫方法.7一、概念一、概念具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物二、類型二、類型碳鏈異構(gòu):碳鏈異構(gòu): 位置異構(gòu):位置異構(gòu): 官能團(tuán)異構(gòu):官能團(tuán)異構(gòu): (因(因C C原子的排列順序不同)原子的排列順序不同)(因官能團(tuán)位置不同)(因官能團(tuán)位置不同)如:如:1 1丁烯與丁烯與2 2丁烯、丁烯、1 1丙醇與丙醇與
3、2 2丙醇丙醇 (因官能團(tuán)類型不同)(因官能團(tuán)類型不同)如:如:1 1丁炔與丁炔與1 1,3 3丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷 .8 任務(wù)任務(wù) 1、寫出丁烷、戊烷的同分異構(gòu)體,并指出、寫出丁烷、戊烷的同分異構(gòu)體,并指出異構(gòu)體的類型異構(gòu)體的類型 2、寫出分子式為、寫出分子式為C6H14的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體.9以以C6H14為例寫出己烷的同分異構(gòu)體為例寫出己烷的同分異構(gòu)體1、將所有碳原子都寫成直鏈。、將所有碳原子都寫成直鏈。2、取下一個(gè)碳原子,依次連接在母鏈中心對(duì)稱線、取下一個(gè)碳原子,依次連接在母鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的幾個(gè)碳原子上,但不能連在頂端上。一側(cè)的幾個(gè)碳原子上,但不能連在頂端上。
4、3、再?gòu)哪告溕先∠乱粋€(gè)碳原子,這兩個(gè)碳原子先、再?gòu)哪告溕先∠乱粋€(gè)碳原子,這兩個(gè)碳原子先整體后分開依次連在母鏈碳原子上,但不要和前整體后分開依次連在母鏈碳原子上,但不要和前面的重復(fù)。面的重復(fù)。4、再?gòu)哪告溕先∠乱粋€(gè)碳原子,仿照、再?gòu)哪告溕先∠乱粋€(gè)碳原子,仿照3書寫。書寫。5、經(jīng)檢查,無(wú)遺漏或重復(fù),補(bǔ)齊氫原子,使每個(gè)、經(jīng)檢查,無(wú)遺漏或重復(fù),補(bǔ)齊氫原子,使每個(gè)碳原子形成四個(gè)單鍵。碳原子形成四個(gè)單鍵。己烷五種己烷五種.10CCCCCCCCCCCCC CC CCCC CC CC CC CC CCCC CC CC CCCCCCCCCC CC CCCCCCCCCC CC C1 1、排主鏈、排主鏈, ,主鏈由
5、長(zhǎng)到短主鏈由長(zhǎng)到短2 2、減一個(gè)碳變支鏈、減一個(gè)碳變支鏈: :支鏈由整到散支鏈由整到散,位置由心到邊但不到位置由心到邊但不到端;端;支鏈位置由心到邊支鏈位置由心到邊,但不到端。但不到端。多支鏈時(shí)多支鏈時(shí), ,排布排布對(duì)、鄰、間對(duì)、鄰、間3 3、減二個(gè)碳變支鏈、減二個(gè)碳變支鏈: :等效碳不重排等效碳不重排4 4、最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHC
6、H3 3CHCH3 3CHCH3 3CCHCCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3.11 第一步:寫出含第一步:寫出含C原子數(shù)目最多的直原子數(shù)目最多的直C鏈鏈 (主鏈由整到散主鏈由整到散) 第二步:寫出減去一個(gè)第二步:寫出減去一個(gè)C原子的直原子的直C鏈,把去掉的鏈,把去掉的C原原子當(dāng)作支鏈,加在主鏈上,依次變動(dòng)在主鏈的位置子當(dāng)作支鏈,加在主鏈上,依次變動(dòng)在主鏈的位置(支鏈位置由心到邊支鏈位置由心到邊,但不到端但不到端) 第三步:第三步:寫出減去兩個(gè)寫出減去兩個(gè)C原子的直原子的直C鏈,鏈, 把去掉的兩個(gè)把去掉的
7、兩個(gè)C原子當(dāng)作一個(gè)支鏈原子當(dāng)作一個(gè)支鏈(CC)加在主鏈加在主鏈上,依次變動(dòng)在主鏈的位置上,依次變動(dòng)在主鏈的位置. 把去掉的兩個(gè)把去掉的兩個(gè)C原子當(dāng)作兩個(gè)支鏈,加在主鏈上,依原子當(dāng)作兩個(gè)支鏈,加在主鏈上,依次變動(dòng)在主鏈的位置(次變動(dòng)在主鏈的位置(多支鏈時(shí)多支鏈時(shí),排布對(duì)、鄰、間)排布對(duì)、鄰、間) 第四步:添第四步:添H(補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵).12總結(jié):烷烴的同分異構(gòu)體書寫方法:總結(jié):烷烴的同分異構(gòu)體書寫方法:一般采取一般采取“減鏈法減鏈法”,可概括為,可概括為“兩注意、四句兩注意、四句話話”兩注意:兩注意:選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈;選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈;找出中心對(duì)稱線。找出中心
8、對(duì)稱線。四句話:四句話:主鏈由長(zhǎng)到短,主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,支鏈由整到散,位置由心到邊,位置由心到邊,排布對(duì)鄰間。排布對(duì)鄰間。三、烷烴同分異構(gòu)體的書寫方法.13你能寫出庚烷的同分異構(gòu)體嗎你能寫出庚烷的同分異構(gòu)體嗎?記住下列烷烴的同分異構(gòu)體數(shù)目:記住下列烷烴的同分異構(gòu)體數(shù)目:戊烷三種戊烷三種己烷五種己烷五種庚烷九種庚烷九種練一練:練一練:丁烷兩種丁烷兩種九種九種丁基丁基4種種丙基丙基2種種.14CH3CH2CH2CH3CH CH3CH3CH2CH3丙烷丙烷丙基丙基.15丁烷丁烷CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH2丁基丁基CH3CH2CHCH3CH3CHCH
9、2CH3CH3CCH3CH3.16解題思路:解題思路:1.記憶法:記憶法:熟記常見碳鏈異構(gòu)個(gè)數(shù),熟記常見碳鏈異構(gòu)個(gè)數(shù),題可速解:題可速解:C2H6 1C2H5 1C3H8 1C3H7 2C4H10 2C4H9 4C5H12 3.17練習(xí)練習(xí) 1、主鏈上有、主鏈上有5個(gè)碳原子,分子中共有個(gè)碳原子,分子中共有7的個(gè)的個(gè)碳原子的烷烴,其結(jié)構(gòu)有幾種碳原子的烷烴,其結(jié)構(gòu)有幾種 ( ) A4種種 B5種種 C6種種 D7種種 2、已知丁基有四種,不必試寫,立即可斷、已知丁基有四種,不必試寫,立即可斷定分子式為定分子式為C5H10O的醛有的醛有 ( ) A三種三種 B 四種四種 C五種五種 D六種六種.18
10、練習(xí):練習(xí):1、互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能(、互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能( )A、具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量、具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量B、具有相同的熔沸點(diǎn)和密度、具有相同的熔沸點(diǎn)和密度C、具有相同的分子式、具有相同的分子式D、具有相同的組成元素、具有相同的組成元素2、一氯代物同分異構(gòu)體有、一氯代物同分異構(gòu)體有2種,二氯代物同分異種,二氯代物同分異構(gòu)體有構(gòu)體有4種的烷烴是(種的烷烴是( ) A、乙烷、乙烷 B、丙烷、丙烷 C、正丁烷、正丁烷 D、新戊烷、新戊烷BB.19例:寫出分子式為例:寫出分子式為C C4 4H H8 8并并含碳碳雙鍵含碳碳雙鍵的可能結(jié)構(gòu)?的可能結(jié)構(gòu)?CCCCCCCCCCCCCCC
11、CCCCCCHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CH2CCH3CH3方法:方法:先寫出所有的碳鏈異構(gòu)先寫出所有的碳鏈異構(gòu),再移動(dòng)官能團(tuán)再移動(dòng)官能團(tuán)!練習(xí)練習(xí): :寫出分子式為寫出分子式為C C5 5H H1010并并含碳碳雙鍵含碳碳雙鍵的可能結(jié)構(gòu)?的可能結(jié)構(gòu)?指指碳原子的連接次序不同碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu)引起的異構(gòu). .官能團(tuán)的位置不同官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu)。引起的異構(gòu)。(2)(2)位置異構(gòu)位置異構(gòu): :(1)(1)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu): :.20分子式為分子式為C3H6有同分異構(gòu)體嗎有同分異構(gòu)體嗎?如果有如果有,你你寫出它可能的
12、同分異構(gòu)體嗎寫出它可能的同分異構(gòu)體嗎?CCCCCCCH2CHCH3CCCCH2CH2CH2這樣的異構(gòu)屬這樣的異構(gòu)屬官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)。.21 (書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體的步驟)(書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體的步驟): 首先考慮首先考慮碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu) 其次考慮官能團(tuán)其次考慮官能團(tuán)位置異構(gòu)位置異構(gòu) 最后考慮最后考慮官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu).22例:寫出例:寫出C4H9Cl的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 書寫規(guī)則:書寫規(guī)則: 先排碳鏈異構(gòu)先排碳鏈異構(gòu) 再排官能團(tuán)位置再排官能團(tuán)位置.23例:下列有機(jī)物的一氯取代物其同分異構(gòu)體的數(shù)目例:下列有機(jī)物的一氯取代物其同分異構(gòu)體的數(shù)目相等的是相等的是 BD
13、 BD.24解題方法:解題方法:2 2、等效氫法、等效氫法判斷判斷“等效氫等效氫”的三條原則是:的三條原則是: 同一碳原子上的氫原子是等效的;同一碳原子上的氫原子是等效的; 同一碳原子上所連的甲基是等效的;同一碳原子上所連的甲基是等效的; 處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。 例題:進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三例題:進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是(種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是( )A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH35種種4種種2種種3種種D.2
14、51. 某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯化物,某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯化物,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(分子式)可能是:該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(分子式)可能是:C3H8 B. CH3-CH-CH3 C. CH3-C-CH3 D. CH3-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH32. 某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯化物,某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯化物,該烴的(分子式)可能是:該烴的(分子式)可能是:A. C8H18 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14CA、C.26v已知一氯乙烷有一種,那么五氯乙烷有幾種?已知一氯乙烷有一種,那么五氯乙烷有幾種?v換位法:換位法:vCxHm+n的的m代物同分異構(gòu)體數(shù)目代物同分異構(gòu)體數(shù)目=n代物同代物同分異構(gòu)體數(shù)目分異構(gòu)體數(shù)目3、換位思考、換位思考.272 2、換位思考、換位思考例、已知分子式為例、已知分子式為C C1212H H1212的烴的分子結(jié)構(gòu)可表示為的烴的分子結(jié)構(gòu)可表示為若環(huán)上的二溴代物有若環(huán)上的二溴代物有9 9種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體, ,請(qǐng)推斷其環(huán)上請(qǐng)推斷其環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有的四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有 A.9A.9種種 B.10B.1
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