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文檔簡介
1、第第1616講講 基因在染色體上基因在染色體上 伴性遺傳伴性遺傳一、基因在染色體上一、基因在染色體上1.1.薩頓假說薩頓假說內(nèi)容內(nèi)容:基因是由:基因是由_攜帶著從親代傳遞攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說,基因在給下一代的。也就是說,基因在_上。上。理由:理由:基因和染色體行為存在著基因和染色體行為存在著_。方法:方法:_。染色體染色體染色體染色體平行關(guān)系平行關(guān)系類比推理類比推理(1)(1)_在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。性。 在配子形成和受精過程中,在配子形成和受精過程中,也有穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。也有穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)(2)在體細(xì)胞中基因在體細(xì)胞中基因_存在,
2、染色體存在,染色體也是也是_的。在配子中成對(duì)的基因只的。在配子中成對(duì)的基因只有有_,成對(duì)的染色體也只有,成對(duì)的染色體也只有_。(3)(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自 ,一個(gè)來自一個(gè)來自 ,_也是如此。也是如此。(4)(4) 在形成配子時(shí)自由組合,在形成配子時(shí)自由組合, 在減數(shù)第一次分裂后期也在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。是自由組合的。父方父方母方母方非等位基因非等位基因非同源染色體非同源染色體基因基因染色體染色體成對(duì)成對(duì)成對(duì)成對(duì)一個(gè)一個(gè)一條一條同源染色體同源染色體2.2.實(shí)驗(yàn)證據(jù)實(shí)驗(yàn)證據(jù)摩爾根的摩爾根的果蠅果蠅眼色實(shí)驗(yàn)眼色實(shí)驗(yàn)研究方法:研究方法:_。實(shí)驗(yàn)過程:實(shí)
3、驗(yàn)過程:P P 紅眼紅眼( () )白眼白眼( ()F)F1 1 F F2 2(1)F(1)F1 1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型:中雌雄果蠅的表現(xiàn)型:_。(2)F(2)F2 2中紅眼中紅眼白眼白眼=_=_,符合分離定律。,符合分離定律。(3)(3)寫出寫出F F2 2中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例:中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例:雌性:雌性:_;雄性:紅眼;雄性:紅眼白眼白眼=_=_。(4) (4) 現(xiàn)象:白眼性狀總與現(xiàn)象:白眼性狀總與_相聯(lián)系。相聯(lián)系。結(jié)論:控制白眼的基因在結(jié)論:控制白眼的基因在_。(5)(5)基因與染色體的關(guān)系是:一條染色體上有基因與染色體的關(guān)系是:一條染色體上有_基因,基因在染色體上基因,基因
4、在染色體上_。交配交配都是紅眼都是紅眼3131都是紅眼都是紅眼1111性別性別X X染色體上染色體上多個(gè)多個(gè)呈線性排列呈線性排列假說假說演繹法演繹法 X XW WX XW W 紅眼紅眼X Xw wY Y 白眼白眼X XW WY YX Xw wX XW WY Y 紅眼紅眼X XW WX Xw w 紅眼紅眼P PF F2 2F F1 1配子配子X Xw wY Y 白眼白眼X XW WX Xw w 紅眼紅眼X Xw wX XW WY Y 紅眼紅眼X XW WX XW W 紅眼紅眼X XW WY YX XW W實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋測交法驗(yàn)證測交法驗(yàn)證X XW WY Y 紅眼紅眼(雄)(雄)X
5、Xw wX Xw w 白眼白眼 (雌)雌)測交親本測交親本X Xw wX XW WY YX XW WX Xw wX Xw wY Y紅眼(雌)紅眼(雌)白眼(雄)白眼(雄)1 1 : 1 1【典例【典例】下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是述,錯(cuò)誤的是( )( )A.A.染色體是基因的主要載體染色體是基因的主要載體B.B.基因在染色體上呈線性排列基因在染色體上呈線性排列C.C.一條染色體上有多個(gè)基因一條染色體上有多個(gè)基因D.D.染色體就是由基因組成的染色體就是由基因組成的D【典例【典例】下列科學(xué)家在研究過程中所運(yùn)用的下列科學(xué)家在研究過程中所運(yùn)用的科學(xué)方法依次是科學(xué)
6、方法依次是( )( )孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn):分離定律的發(fā)現(xiàn)孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn):分離定律的發(fā)現(xiàn)薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過程:薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過程:提出提出“基因在染色體上基因在染色體上”的假說的假說摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn):果蠅的白眼基摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn):果蠅的白眼基因位于因位于X X染色體上染色體上A.A.假說假說演繹法、假說演繹法、假說演繹法、類比推理演繹法、類比推理B.B.假說假說演繹法、類比推理、類比推理演繹法、類比推理、類比推理C.C.假說假說演繹法、類比推理、假說演繹法、類比推理、假說演繹法演繹法D.D.類比推理、假說類比推理、假說演繹法、類比推理演繹法、類比
7、推理C【變式訓(xùn)練【變式訓(xùn)練】果蠅的紅眼為伴果蠅的紅眼為伴X X染色體顯性染色體顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過子代果蠅的眼色即可直接判斷合中,通過子代果蠅的眼色即可直接判斷全部個(gè)體性別的是全部個(gè)體性別的是( )( )A.A.雜合紅眼雌果蠅雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅B.B.白眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅C.C.雜合紅眼雌果蠅雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅D.D.白眼雌果蠅白眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅B1.1.染色體類型染色體類型二、性染色體與性別決定二、性染色體與性別決定存在與性存在與性別決定有別決定有關(guān)的基因關(guān)的基因
8、2 2性別決定性別決定( (性染色體決定類型性染色體決定類型) )(2)(2)過程過程(3)(3)決定時(shí)期:決定時(shí)期:_。受精作用中精卵結(jié)合時(shí)受精作用中精卵結(jié)合時(shí)【點(diǎn)撥【點(diǎn)撥】(1)(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色由性染色體決定性別的生物才有性染色體。體。_的植物無性染色體。的植物無性染色體。(2)(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式,性染色體決定型是性別決定的主要方式,此外還有其他方式,如蜜蜂是由此外還有其他方式,如蜜蜂是由_決定性別的。決定性別的。(3)(3)性別決定后的分化發(fā)育過程,受環(huán)境影性別決定后的分化發(fā)育過程,受環(huán)境影響,但只影響響,但只影響_,_不變。不變。(4)(4
9、)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀,其傳遞遵循性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀,其傳遞遵循_。雌雄同株雌雄同株染色體數(shù)目染色體數(shù)目表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型基因的分離定律基因的分離定律【典例【典例】下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是傳的敘述,正確的是( )( )A.A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y Y染染色體色體 B【典例
10、【典例】自然狀況下,雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反自然狀況下,雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是雞的比例是 ( () )A A10 10 B B1111C C21 21 D D3131C1.1.伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳(1)(1)實(shí)例:人類紅綠色盲癥、血友病等。實(shí)例:人類紅綠色盲癥、血友病等。(2)(2)典型系譜圖典型系譜圖三、伴性遺傳的類型及其遺傳特點(diǎn)三、伴性遺傳的類型及其遺傳特點(diǎn)(3)(3)遺傳特
11、點(diǎn)遺傳特點(diǎn)隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳(外公(外公 女兒女兒 外孫)。外孫)?;颊咧谢颊咧心卸嗯倌卸嗯佟E颊叩母赣H及兒子一定是患者女患者的父親及兒子一定是患者(女病,父子病女病,父子?。?。)。正常男性的母親及女兒一定正常正常男性的母親及女兒一定正常(男正,母女正男正,母女正)。)。2 2伴伴X X顯性遺傳病顯性遺傳病(1)(1)實(shí)例:實(shí)例:抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病。(2)(2)典型系譜圖典型系譜圖(3)(3)遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)具有具有連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳現(xiàn)象?,F(xiàn)象。患者中患者中女多男少女多男少。男患者的母親及女兒一定為患者男患者的母親及女兒一定為患者(男病,母女病男病,母女?。?。)。正常
12、女性的父親及兒子一定正常正常女性的父親及兒子一定正常(女正,父子正女正,父子正)。)。3 3伴伴Y Y遺傳遺傳(1)(1)實(shí)例:實(shí)例:人類外耳道多毛癥人類外耳道多毛癥。(2)(2)典型系譜圖典型系譜圖(3 3)特點(diǎn):)特點(diǎn):連續(xù)遺傳;患者全為男性;父傳子、子傳孫連續(xù)遺傳;患者全為男性;父傳子、子傳孫【點(diǎn)撥【點(diǎn)撥】基因在性染色體上的分布如圖:基因在性染色體上的分布如圖:伴伴X X遺傳是指遺傳是指位于位于X X的非同源部分上的基因控的非同源部分上的基因控制的性狀遺傳制的性狀遺傳。伴。伴Y Y遺傳是指遺傳是指位于位于Y Y非同源部非同源部分上的基因控制的性狀遺傳分上的基因控制的性狀遺傳。注:注:3
13、3個(gè)區(qū)段基因的遺傳,個(gè)區(qū)段基因的遺傳,都與性別有關(guān)都與性別有關(guān)?!镜淅镜淅恳袛喙壞嘲樾赃z傳基因位于片要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段段上還是片段上還是片段上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,若后代為不考慮突變,若后代為雌性為顯性,雄性雌性為顯性,雄性為隱性;為隱性;雌性為隱性,雄性為顯性,可推雌性為隱性,雄性為顯性,可推斷斷兩種情況下該基因分別位于兩種情況下該基因分別位于( )( )A.A.; B.-1B.-1;C.-1C.-1或或; D.-1D.-1;-1-1 C【典例【典例】如圖是人體性
14、染色體的模式圖。如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是下列敘述不正確的是 ( () )A A位于位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B B位于位于區(qū)的基因在遺傳時(shí),后代男女性區(qū)的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀的表現(xiàn)一致狀的表現(xiàn)一致C C位于位于區(qū)的致病基因,區(qū)的致病基因,在體細(xì)胞中也可能有等位在體細(xì)胞中也可能有等位基因基因D D性染色體既存在于生殖性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中. B 典例典例 下圖中甲圖為人的性染色體簡圖。下圖中甲圖為人的性染色體簡圖。X X和和Y Y染色體有一部分是同源的染色體有一部分是同源的( (甲圖中甲圖中I I
15、片片段段) ),該部分基因互為等位;另一部分是非,該部分基因互為等位;另一部分是非同源的同源的( (甲圖中的甲圖中的1 1,2 2片段片段) ),該部分基,該部分基因不互為等位因不互為等位(1)(1)人類血友病基因位于甲圖中的人類血友病基因位于甲圖中的_片段。片段。(2)(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中,在減數(shù)分裂形成配子過程中,X X和和Y Y染色染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的_片段。片段。2 2(3)(3)某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的基因很可能位于甲圖中的_片段。片段。(4)(4)
16、失散多年的堂兄弟失散多年的堂兄弟( (同一祖父同一祖父) )分別在臺(tái)灣分別在臺(tái)灣和大陸,若從和大陸,若從DNADNA分子水平上鑒別這一關(guān)系,分子水平上鑒別這一關(guān)系,最可靠的最可靠的DNADNA分子來源是分子來源是( () )A.A.常染色體常染色體 B.XB.X染色體染色體 C.YC.Y染色體染色體 D.D.線粒體線粒體1 1C C1.1.首先確定是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳首先確定是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳若系譜圖中,女患者的子女全部患病,正若系譜圖中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即全部子女的表現(xiàn)常女性的子女全正常,即全部子女的表現(xiàn)型與母親相同,則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。型與母親相同,則
17、為細(xì)胞質(zhì)遺傳。四、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷四、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷2 2再確定是否為伴再確定是否為伴Y Y遺傳遺傳若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y Y遺傳。遺傳。3 3確定是常染色體遺傳還是伴確定是常染色體遺傳還是伴X X遺傳遺傳(1)(1)判斷顯隱性判斷顯隱性“無中生有無中生有”隱性遺傳病隱性遺傳病“有中生無有中生無”顯性遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病(2)(2)在已確定是隱性遺傳的系譜中在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病,
18、則最大若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴可能為伴X X隱性遺傳。隱性遺傳。(2)(2)在已確定是隱性遺傳的系譜中在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子中有正常的,則若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳。一定為常染色體隱性遺傳。(3)(3)在已確定是顯性遺傳的系譜中在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病,則最大若男患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴可能為伴X X顯性遺傳。顯性遺傳。(3)(3)在已確定是顯性遺傳的系譜中在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒中有正常的,則若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳。一定為常
19、染色體顯性遺傳。一般常染色體、性染色體遺傳的確定一般常染色體、性染色體遺傳的確定(常、隱)(常、隱) (常、顯)(常、顯) 最可能(伴最可能(伴X、顯)、顯)最可能(伴最可能(伴X、隱)、隱)最可能(伴最可能(伴Y遺傳)遺傳)【典例【典例】下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜( (甲種病基因用,甲種病基因用,A A、a a表示,乙種病的基因表示,乙種病的基因用用B B、b b表示表示) ),66不攜帶乙種病基因。不攜帶乙種病基因。(1)(1)甲病屬于甲病屬于_ 乙病屬于乙病屬于_。(2)4(2)4和和55基因型是基因型是_。 (3)若若7和和9結(jié)婚,結(jié)婚,子女中同時(shí)患有
20、兩子女中同時(shí)患有兩種病的概率是種病的概率是_,只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_,只患有乙,只患有乙病的概率是病的概率是_。 常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病AaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病 小結(jié):遺傳系譜圖中遺傳病判斷方法小結(jié):遺傳系譜圖中遺傳病判斷方法父子相傳為伴父子相傳為伴Y Y,子女同母為母系;,子女同母為母系;無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,無中生有為隱性,隱性遺傳看女病, 父子都病為伴性,父子有正非伴性;父子都病為伴性,父子有正非伴性;有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,
21、 母女都病為伴性,母女有正非伴性。母女都病為伴性,母女有正非伴性。1 1探究基因位于常染色體上還是探究基因位于常染色體上還是X X染色體上染色體上(1)(1)在在已知顯隱性性狀已知顯隱性性狀的條件下:的條件下: 隱性雌個(gè)體隱性雌個(gè)體顯性雄個(gè)體顯性雄個(gè)體 X Xa aX Xa a X XA AY Y 或或 aaaa(雌)(雌)A_A_(雄)(雄)五、探究基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案五、探究基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案(2)(2)在在未知顯性性狀未知顯性性狀條件下:條件下: 設(shè)置設(shè)置正交、反交雜交實(shí)驗(yàn)正交、反交雜交實(shí)驗(yàn)(甲(甲 乙乙 和和 甲甲 乙)乙)若正反交結(jié)果相同,則基因位于常染色若正反交結(jié)果相同,則基
22、因位于常染色體上。體上。若正反交結(jié)果不同,則基因位于若正反交結(jié)果不同,則基因位于X X染色體染色體上。上。2 2探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)(1)(1)實(shí)驗(yàn)依據(jù):細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的實(shí)驗(yàn)依據(jù):細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn),特點(diǎn),子代性狀與母方相同子代性狀與母方相同。(2)(2)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)若正反交結(jié)果不同,且子代始終與母方若正反交結(jié)果不同,且子代始終與母方相同,則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。相同,則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。若正反交結(jié)果相同,則為細(xì)胞核遺傳。若正反交結(jié)果相同,則為細(xì)胞核遺傳?!军c(diǎn)撥【點(diǎn)撥】(1)(1)伴性遺傳伴性遺傳和和
23、細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都的正反交結(jié)果都會(huì)出現(xiàn)不同,但細(xì)胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總會(huì)出現(xiàn)不同,但細(xì)胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同,而伴性遺傳則不一定是與母方性狀相同,而伴性遺傳則不一定都與母方相同。都與母方相同。(2)(2)設(shè)置設(shè)置隱性雌隱性雌和和顯性雄顯性雄個(gè)體雜交還可判斷個(gè)體雜交還可判斷基因位于基因位于X X、Y Y染色體的同源區(qū)段還是染色體的同源區(qū)段還是X X染色染色體的非同源區(qū)段。體的非同源區(qū)段?!镜淅镜淅可锏男誀钣缮锏男誀钣苫蚩刂疲煌旧w基因控制,不同染色體上的基因在群體中所形上的基因在群體中所形成基因型的種類不同,成基因型的種類不同,如圖為果蠅如圖為果蠅XYX
24、Y染色體結(jié)構(gòu)示意圖。染色體結(jié)構(gòu)示意圖。(1)(1)若控制某性狀的等位基因若控制某性狀的等位基因A A與與a a位于位于X X染色體染色體區(qū)上,則該自然種群中控制區(qū)上,則該自然種群中控制該性狀的基因型有該性狀的基因型有_種。種。5 5(2)(2)若等位基因若等位基因A A與與a a位于位于常染色體上,等位基因常染色體上,等位基因B B與與b b位于位于X X染色體染色體區(qū)上,區(qū)上,則這樣的群體中最多則這樣的群體中最多有有_種基因型。種基因型。(3)(3)在一個(gè)種群中,控制在一個(gè)種群中,控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因一對(duì)相對(duì)性狀的基因A A與與a a位于位于X X、Y Y染色體的染色體的同源區(qū)同源區(qū)上上(
25、 (如圖所示如圖所示) ),則該種群雄性個(gè)體,則該種群雄性個(gè)體中最多存在中最多存在_種基因型,分別是種基因型,分別是_。15154 4X XA AY YA A、X XA AY Ya a、X Xa aY YA A、X Xa aY Ya a(4)(4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅,已知控制某現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅,已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或性狀的基因可能位于常染色體上或X X、Y Y染染色體的同源區(qū)段色體的同源區(qū)段(區(qū)段區(qū)段) ),請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí),請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。驗(yàn)方案以確定該基因的位置。實(shí)驗(yàn)方案:實(shí)驗(yàn)方案:選取若干對(duì)表現(xiàn)型分別為選取若干對(duì)表現(xiàn)型分別為_、_的果蠅作為親本進(jìn)行雜的果蠅作為親本進(jìn)行雜交,子代交,子代(F(F1 1) )中無論雌雄均為顯性;再選中無論雌雄均為顯性;再選取取F F1 1中雌、雄個(gè)體相互交配,觀察其后代中雌、雄個(gè)體相互交配,觀察其后代表現(xiàn)型。表現(xiàn)型。雌性個(gè)體為隱性雌性個(gè)體為隱性雄性個(gè)體為顯性雄性個(gè)體為顯性結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:若若_,則該基因位于常染色體上;則該基因位于常染色體上;若若_,則該基因位于則該基因位于X X、Y Y染色體的同源區(qū)段。染色體的同源區(qū)段。雌雄中均有顯性和隱性兩種性狀雌雄中均有顯性和隱性兩種性狀雄性個(gè)體為顯性,雌性個(gè)體表現(xiàn)雄性個(gè)體為顯性,雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性和隱性兩種性狀為顯
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