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1、一、單項(xiàng)題2021年新課標(biāo) 3 卷高考真題第 i 卷(挑選題 7化學(xué)與生活親密相關(guān);以下表達(dá)錯(cuò)誤選項(xiàng)a 高純硅可用于制作光感電池b 鋁合金大量用于高鐵建設(shè) c 活性炭具有除異味和殺菌作用d 碘酒可用于皮膚外用消毒8以下化合物的分子中,全部原子可能共平面的是a 甲苯b乙烷c 丙炔d 1,3 - 丁二烯9 x、y 、z 均為短周期主族元素,它們?cè)拥淖钔鈱与娮訑?shù)之和為10 ,x 與 z 同族, y 最外層電子數(shù)等于 x 次外層電子數(shù),且y 原子半徑大于z ;以下表達(dá)正確選項(xiàng)a 熔點(diǎn): x 的氧化物比y 的氧化物高b熱穩(wěn)固性:x 的氫化物大于z 的氫化物c x 與 z 可形成離子化合物zxd y 的
2、單質(zhì)與 z 的單質(zhì)均能溶于濃硫酸10 離子交換法凈化水過(guò)程如下列圖;以下說(shuō)法中錯(cuò)誤選項(xiàng) a 經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂后,水中陽(yáng)離子的總數(shù)不變b 水中的no、 so2、cl - 通過(guò)陽(yáng)離子樹(shù)脂后被除去34c 通過(guò)凈化處理后,水的導(dǎo)電性降低d 陰離子樹(shù)脂填充段存在反應(yīng)h+oh -h 2 o 11設(shè) na 為阿伏加德羅常數(shù)值;關(guān)于常溫下ph=2 的h3 po 4 溶液,以下說(shuō)法正確選項(xiàng)a 每升溶液中的h +數(shù)目為 0.02 n ab ch += ch 2po 4 +2 c h2po 4 2 +3 c po 43 + coh - c 加水稀釋使電離度增大,溶液ph 減小d 加入 nah 2po 4 固體,溶
3、液酸性增強(qiáng)12 以下試驗(yàn)不能達(dá)到目的的是選項(xiàng)目的試驗(yàn)ab制取較高濃度的次氯酸溶液加快氧氣的生成速率將 cl 2 通入碳酸鈉溶液中在過(guò)氧化氫溶液中加入少量mno 2cd除去乙酸乙酯中的少量乙酸制備少量二氧化硫氣體加入飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液 向飽和亞硫酸鈉溶液中滴加濃硫酸試卷第1 頁(yè),總 6 頁(yè)13 為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)固性,科學(xué)家近期利用三維多孔海綿狀zn ( 3d - zn )可以高效沉積zno的特點(diǎn),設(shè)計(jì)了采納強(qiáng)堿性電解質(zhì)的3d - zn niooh二次電池,結(jié)構(gòu)如下圖所示;電池反應(yīng)為zns+2nioohs+h2 ol放電充電znos+2nioh2s ;以下說(shuō)法錯(cuò)誤選項(xiàng)a 三維多孔海綿狀
4、zn 具有較高的表面積,所沉積的zno 分散度高 b 充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為nioh 2s+oh - aq - e -nioohs+h2ol c 放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為zns+2oh- aq - 2e -znos+h 2 old 放電過(guò)程中oh - 通過(guò)隔膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)第 ii 卷(非挑選題 二、工業(yè)流程26 高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業(yè)上可由自然二氧化錳粉與硫化錳礦(仍含fe 、 al 、mg 、 zn 、ni 、si 等元素)制備,工藝如下圖所示;回答以下問(wèn)題:·相關(guān)金屬離子c0 mn+=0.1 moll- 1形成氫氧化物沉淀的ph 范疇如下:mn 2+fe 2+f
5、e 3+al 3+mg 2+zn 2+ni 2+ph8.16.31.53.48.96.26.9金屬離子 開(kāi)頭沉淀的沉淀完全的ph10.18.32.84.710.98.28.9( 1 )“濾渣 1”含有 s 和 ;寫出 “溶浸 ”中二氧化錳與硫化錳反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;( 2 ) “氧化 ”中添加適量的mno 2 的作用是 ;( 3 ) “調(diào) ph”除鐵和鋁,溶液的ph 范疇?wèi)?yīng)調(diào)劑為 6之間;( 4 ) “除雜 1”的目的是除去zn 2+ 和 ni 2+ , “濾渣 3”的主要成分是 ;( 5 ) “除雜 2”的目的是生成mgf 2 沉淀除去mg 2+ ;如溶液酸度過(guò)高,mg2+ 沉淀不完全,緣由
6、是;( 6 )寫出 “沉錳 ”的離子方程式 ;( 7 )層狀鎳鈷錳三元材料可作為鋰離子電池正極材料,其化學(xué)式為lini xco ymn zo2 ,其中 ni 、 co 、試卷第 2 頁(yè),總 6 頁(yè)1mn 的化合價(jià)分別為+2 、+3 、+4 ;當(dāng) x=y=時(shí), z=;327 乙酰水楊酸(阿司匹林)是目前常用藥物之一;試驗(yàn)室通過(guò)水楊酸進(jìn)行乙?;苽浒⑺酒チ值囊环N方法如下:水楊酸醋酸酐乙酰水楊酸熔點(diǎn) /157159-72-74135138相對(duì)密度 /( g·cm 3 )1.441.10 1.35相對(duì)分子質(zhì)量138102180試驗(yàn)過(guò)程:在100 ml 錐形瓶中加入水楊酸6.9 g 及醋酸酐1
7、0 ml ,充分搖動(dòng)使固體完全溶解;緩慢滴加 0.5 ml濃硫酸后加熱,維護(hù)瓶?jī)?nèi)溫度在70左右,充分反應(yīng);稍冷后進(jìn)行如下操作.在不斷攪拌下將反應(yīng)后的混合物倒入100 ml冷水中,析出固體,過(guò)濾;所得結(jié)晶粗品加入50 ml 飽和碳酸氫鈉溶液,溶解、過(guò)濾;濾液用濃鹽酸酸化后冷卻、過(guò)濾得固體;固體經(jīng)純化得白色的乙酰水楊酸晶體5.4 g ;回答以下問(wèn)題:( 1 )該合成反應(yīng)中應(yīng)采納 加熱;(填標(biāo)號(hào))a 熱水浴b 酒精燈c 煤氣燈d 電爐( 2 )以下玻璃儀器中, 中需使用的有 (填標(biāo)號(hào)),不需使用的 (填名稱);( 3 )中需使用冷水,目的是 ;( 4 )中飽和碳酸氫鈉的作用是 ,以便過(guò)濾除去難溶雜質(zhì)
8、;試卷第 3 頁(yè),總 6 頁(yè)( 5 )采納的純化方法為 ;( 6 )本試驗(yàn)的產(chǎn)率是 %;28 近年來(lái),隨著聚酯工業(yè)的快速進(jìn)展,氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之快速增長(zhǎng);因此,將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)討論的熱點(diǎn);回答以下問(wèn)題:( 1 )deacon創(chuàng)造的直接氧化法為:4hclg+o 2 g=2cl 2 g+2h 2 og ;下圖為剛性容器中,進(jìn)料濃度比 c hclc o 2 分別等于1 1、4 1 、7 1 時(shí) hcl 平穩(wěn)轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系:可知反應(yīng)平穩(wěn)常數(shù)k( 300 ) k( 400 )(填 “大于 ”或 “小于 ”);設(shè) hcl 初始濃度為c0 ,依據(jù)進(jìn)料濃度比c hcl
9、c o 2=1 1 的數(shù)據(jù)運(yùn)算k( 400 )= (列出運(yùn)算式) ;按化學(xué)計(jì)量比進(jìn)料可以保持反應(yīng)物高轉(zhuǎn)化率,同時(shí)降低產(chǎn)物分別的能耗;進(jìn)料濃度比c hcl co 2過(guò)低、過(guò)高的不利影響分別是 ;( 2 ) deacon直接氧化法可按以下催化過(guò)程進(jìn)行:1-1cucl 2 s=cucls+1cl 2gh1 =83 kj ·mol21-1cucls+o2g=cuos+2cl 2gh2 =-20 kj·mol2cuos+2hclg=cucl2s+h 2ogh3=-121 kj·mol -1就 4hclg+o 2g=2cl 2 g+2h 2 og 的 h= kj ·
10、mol -1 ;( 3 )在肯定溫度的條件下, 進(jìn)一步提高h(yuǎn)ci 的轉(zhuǎn)化率的方法是 ;(寫出 2 種)( 4 )在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術(shù)的基礎(chǔ)上,科學(xué)家最近采納碳基電極材料設(shè)計(jì)了一種新的工藝方案,主要包括電化學(xué)過(guò)程和化學(xué)過(guò)程,如下圖所示:試卷第 4 頁(yè),總 6 頁(yè)負(fù)極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)有 (寫反應(yīng)方程式) ;電路中轉(zhuǎn)移1 mol電子,需消耗氧氣 l(標(biāo)準(zhǔn)狀況)35. 選做題(物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))磷酸亞鐵鋰(lifepo 4)可用作鋰離子電池正極材料,具有熱穩(wěn)固性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點(diǎn),文獻(xiàn)報(bào)道可采納fecl 3、nh 4 h2 po4 、licl 和苯胺等作為原料制備;回答以下問(wèn)題:(
11、1 )在周期表中,與li 的化學(xué)性質(zhì)最相像的鄰族元素是 ,該元素基態(tài)原子核外m 層電子的自旋狀態(tài) (填 “相同 ”或“相反 ”);( 2 ) fecl 3 中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的fecl 3 的結(jié)構(gòu)式為 ,其中 fe 的配位數(shù)為 ;( 3 )苯胺)的晶體類型是 ;苯胺與甲苯()的相對(duì)分子質(zhì)量相近,但苯胺的熔點(diǎn)(-5.9 )、沸點(diǎn)( 184.4 )分別高于甲苯的熔點(diǎn)(-95.0 )、沸點(diǎn)( 110.6 ),原因是 ;( 4 )nh 4h 2po 4 中,電負(fù)性最高的元素是 ;p 的 雜化軌道與o 的 2p 軌道形成 鍵;( 5 ) nh 4h 2po 4 和 li
12、fepo 4 屬于簡(jiǎn)潔磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽就是一種復(fù)雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等;焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示:這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為 (用 n 代表 p 原子數(shù));36 選做題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)氧化白藜蘆醇w 具有抗病毒等作用;下面是利用heck 反應(yīng)合成 w 的一種方法:試卷第 5 頁(yè),總 6 頁(yè)回答以下問(wèn)題:( 1 ) a 的化學(xué)名稱為 ;( 2 )中的官能團(tuán)名稱是 ;( 3 )反應(yīng)的類型為 , w 的分子式為 ;( 4 )不同條件對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響見(jiàn)下表:試驗(yàn)堿溶劑催化劑產(chǎn)率 /%1kohdmfpdoac222.32k 2co 3dmfpdoac210.53et 3ndmfpdoac212.44六氫吡啶dmfpdoac231.25六氫吡啶dmapdoac238.66六氫吡啶nmppdoac224.5
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