淫羊藿苷對(duì)人牙周膜細(xì)胞增殖及骨向分化的影響分析

1、淫羊蕾昔對(duì)人牙周膜細(xì)胞增殖及骨向分化的影響分析王牛瑜（甘肅中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院730000）【摘要】目的:探討并分析淫羊麓背對(duì)人牙周膜細(xì)胞增殖及骨向分化的影響。 方法：體外進(jìn)行人牙周膜細(xì)胞的培養(yǎng)，基于礦化誘導(dǎo)這一條件下，把第三代細(xì)胞 和六個(gè)不同濃度淫羊麓昔進(jìn)行互相作用，即濃度為零（對(duì)照組）、濃度為10mg/l. lmg/lx 0.1 mg/l> 0.01 mg/l、0.001 mg/l,借助于bsp表達(dá)水平、曝哇藍(lán)比色法 以及alp活性測(cè)定，就其對(duì)于人牙周膜細(xì)胞增殖與骨向分化的影響進(jìn)行分析。結(jié) 果：作用24個(gè)小時(shí)后，不同藥物濃度都可使人牙周膜細(xì)胞增殖；48小時(shí)后，淫 羊蕾昔在1 -o.ool

2、mg/l區(qū)間，對(duì)于人牙周膜細(xì)胞增殖能力的強(qiáng)化較為顯著，在 10mg/l時(shí)影響較??；72個(gè)小時(shí)后，淫羊翟昔濃度在o.l-o.oolmg/l區(qū)間時(shí)，增殖 能力較為顯著；作用72個(gè)小時(shí)后，濃度在1 -o.oolmg/l區(qū)間的組數(shù)推動(dòng)人牙周 膜細(xì)胞骨向分化，相對(duì)于對(duì)照組而言，所存差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，即pv0.05, 而10mg/l組和對(duì)照組之間所存差異不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，即p>0.05o結(jié)論：基于 一定的濃度范圍內(nèi)，利用淫羊翟昔不僅可以推動(dòng)人牙周膜細(xì)胞的增殖，同時(shí)還可 進(jìn)一步推動(dòng)其骨向分化?！娟P(guān)鍵詞】骨向分化淫羊翟昔增殖影響人牙周膜細(xì)胞【中圖分類號(hào)】r78【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】a【文章編號(hào)】2095-175

3、2 （2014） 12-0233-01在淫羊翟莖葉中所提取的這種黃酮類成分就是指淫羊翟昔，通過(guò)大量實(shí)踐證 明，發(fā)現(xiàn)淫羊翟昔不僅能夠推動(dòng)成骨細(xì)胞的增殖，同時(shí)還能夠誘導(dǎo)骨髓中的基質(zhì) 干細(xì)胞逐步分化成為骨細(xì)胞。木文就淫羊詰昔對(duì)人牙周膜細(xì)胞增殖及骨向分 化的影響進(jìn)行探討和分析。1.資料與方法1.1 一般資料在本次研究中，所用材料和儀器主要如下：淫羊蕾昔、高糖的dmem培養(yǎng) 基、胎牛血清、胰蛋白酶、波形絲蛋白抗體、倒置相差的顯微鏡、地塞米松、抗 壞血酸、角蛋白多克隆抗體、超凈工作臺(tái)、自動(dòng)酶標(biāo)分析儀、dab顯色液、四甲 基偶氮卩坐藍(lán)等。1.2方法1.2.1選取健康前磨牙，將其保存于含有鏈霉素以及青霉素的培

4、養(yǎng)液中，在 半小時(shí)內(nèi)將其送到實(shí)驗(yàn)室。接著于超凈工作臺(tái)內(nèi)，借助于無(wú)血清含雙抗培養(yǎng)液來(lái) 實(shí)施沖洗，利用手術(shù)刀片獲取三分之一的牙周的膜組織，并放入離心管中，滴入 少量的膜蛋白酶，完全浸沒(méi)管內(nèi)中的組織，在37攝氏度下消化。十分鐘以后再 添加含有胎牛血清培養(yǎng)液，將消化完全終止，在此吋牙周膜組織就會(huì)開(kāi)始疏松, 接著再進(jìn)行五分鐘的離心，將上清除去，留下少量的培養(yǎng)液。利用尖吸管一同吸 岀所殘留的培養(yǎng)液以及組織塊，將其移到培養(yǎng)皿中，釆取分散擺放的方式來(lái)進(jìn)行 組織塊的擺放，緩慢進(jìn)行封蓋，確保培養(yǎng)液能夠充盈在蓋波片以及組織間。最后 再添加適量的培養(yǎng)液，把培養(yǎng)皿放入到二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每天進(jìn)行觀察, 此后每三天進(jìn)

5、行半量換液，當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)可鋪滿80%左右培養(yǎng)皿，且消化以后再根 據(jù)1:3來(lái)傳代，并染色，對(duì)細(xì)胞的來(lái)源進(jìn)行鑒定。1.2.2在培養(yǎng)24小時(shí)后，添加不同濃度量的淫羊蕾昔，根據(jù)上述方式分別在 48小吋以及72小時(shí)后添加淫羊董昔，并觀察人牙周膜細(xì)胞增殖情況與骨向分化 情況。1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法在本次的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中采用的是spss17.0軟件來(lái)實(shí)施統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，其中組間 數(shù)據(jù)資料的對(duì)比采用的是t檢驗(yàn)，而計(jì)數(shù)資料對(duì)比則采用的是卡方檢驗(yàn)，以p< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果通過(guò)47天培養(yǎng)液的培養(yǎng)，組織塊附近出現(xiàn)了較為明顯的纖維樣細(xì)胞，且胞 核也比較清晰，呈橢圓形或者圓形。在染色以后，波形絲蛋白的染色呈陽(yáng)性

6、，且 胞質(zhì)為棕黃色；角蛋白染色呈陰性，沒(méi)有出現(xiàn)著色?；诘V化誘導(dǎo)這一條件下, 在淫羊蕾昔作用了 24個(gè)小吋后，不同藥物濃度都可使人牙周膜細(xì)胞增殖；48小 時(shí)后，淫羊董昔在1-o.oolmg/l區(qū)間，對(duì)于人牙周膜細(xì)胞增殖能力的強(qiáng)化較為顯 著，在10mg/l吋影響較??；72個(gè)小吋后，淫羊董昔濃度在o.l-o.oolmg/l區(qū)間 吋，增殖能力較為顯著；作用72個(gè)小吋后，濃度在l-0.001mg兒區(qū)間的組數(shù)推 動(dòng)人牙周膜細(xì)胞骨向分化，相對(duì)于對(duì)照組而言，所存差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，即p <0.05,而10mg/l組和對(duì)照組之間所存差異不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，即p>0.05o淫羊 蕾昔對(duì)于人牙周膜細(xì)胞增殖

7、以及骨向分化的影響如表1和表2所示。表1淫羊蕾甘對(duì)于人牙周膜細(xì)胞增殖影響(-x&plusmn;s)3 討論所謂人牙周膜細(xì)胞就是指一種混雜的細(xì)胞群，其主要由未分化間充質(zhì)細(xì)胞、 纖維細(xì)胞、成骨細(xì)胞以及成牙骨質(zhì)細(xì)胞所組成。一般在正常的狀況下，這種牙周 膜細(xì)胞能夠借助于分化以及增殖形成為牙槽骨以及牙骨質(zhì)等相關(guān)的牙周組織，而 這些均為牙周組織實(shí)現(xiàn)修復(fù)再生目的的一個(gè)基本基礎(chǔ)。淫羊董昔作為-種黃酮類 藥物，其具有調(diào)節(jié)內(nèi)分泌、抗腫瘤、心腦血管功能的改善以及免疫功能的增強(qiáng)等 作用。鑒于此，本文就淫羊董昔對(duì)人牙周膜細(xì)胞增殖以及骨向分化的影響進(jìn)行了 詳細(xì)地分析，從研究結(jié)果來(lái)看，淫羊董昔濃度在1 -o.ool

8、mg/l區(qū)間，可推動(dòng)人牙 周膜細(xì)胞的增殖，且其濃度依賴性不強(qiáng)。濃度為10mg/l的淫羊蕾昔在24個(gè)小 時(shí)對(duì)于人牙周膜細(xì)胞的增殖具有推動(dòng)作用，然而隨著吋間的不斷延長(zhǎng)，其抑制作 用就會(huì)越發(fā)的明顯。此外，從研究結(jié)果來(lái)看，淫羊董昔濃度在1-o.oolmg/l范圍 內(nèi)，對(duì)于人牙周膜細(xì)胞骨向分化影響比較強(qiáng)烈，可使人牙周膜細(xì)胞alp活性得到 提高。綜上所述，在一定的濃度范圍區(qū)間，淫羊董昔不僅能夠推動(dòng)人牙周膜細(xì)胞 的骨向分化，同時(shí)還便于牙周組織修復(fù)以及再生。參考文獻(xiàn)姜瑛,王祥,許華等淫羊蕾昔對(duì)內(nèi)毒素抑制牙周膜細(xì)胞alp表達(dá)的影響卩臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志”2013,29(3):137-1402 吳劍鋒，何曉東，許衛(wèi)東等淫羊董昔逆轉(zhuǎn)耐甲氨蝶吟肺癌a549細(xì)胞轉(zhuǎn)移表 型j 腫瘤,2009,29(12):1124-11283 wenjun zhu,yuanyuan tanqihong qiu,xiting li,zixian huangyun fumn liang. comparis on of the properties of huma n cd146+ and cd146? period on tai ligament cells in response to stimulation with tumour necrosis factor &alpha;j. archives