高中生物必修二復(fù)習(xí)提綱人教版

1、實用文檔 文案大全 高中生物復(fù)習(xí)（二） 第二章 減數(shù)分裂和有性生殖 第一節(jié) 減數(shù)分裂 一、減數(shù)分裂的概念 減數(shù)分裂(meiosis)是進(jìn)行 有性生殖的生物形成 生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制 一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂 兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞 減少一半。 （注：體細(xì)胞主要通過 有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體復(fù)制 一次，細(xì)胞分裂 一次，新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞 相同。） 二、減數(shù)分裂的過程 1、精子的形成過程： 精巢（哺乳動物稱 睪丸） ? 減數(shù)第一次分裂 間期： 染色體復(fù)制(包括DNA 復(fù)制和 蛋白 質(zhì)的合成)。 前期：同源染

2、色體兩兩配對（稱 聯(lián)會），形成 四分體。 四分體中的 非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對等片段的 互換。 中期：同源染色體成對排列在赤道板上（ 兩側(cè)）。 后期：同源染色體 分離；非同源染色體 自 由組合。 末期： 細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個子細(xì)胞。 ? 減數(shù)第二次分裂（無同源染色體） 前期：染色體排列 散亂。 中期：每條染色體的 著絲粒都排列在細(xì)胞中央的 赤道板上。 后期：姐妹染色單體 分開，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞 兩極。 末期： 細(xì)胞質(zhì)分裂，每個細(xì)胞形成2個子細(xì)胞，最終共形成4個子細(xì)胞。 實用文檔 文案大全 2、卵細(xì)胞的形成過程： 卵巢 三、精子與卵細(xì)胞的形成過程的比較 精子的形成 卵細(xì)胞的形

3、成同點 形成部位 精巢（哺乳動物稱 睪丸） 卵巢 過 程 有變形期 無變形期 子細(xì)胞數(shù) 一個精原細(xì)胞形成4個精子 一個卵原細(xì)胞形成1個卵細(xì)胞+3個極體 相同點 精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半 四、注意： （1）同源染色體形態(tài)、大小基本相同；一條來自父方，一條來自 母方。 （2）精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。因此，它們屬于體細(xì)胞，通過有絲分裂 的方式增殖，但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。 （3）減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。 （4）減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律

4、 （5）減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類： 假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對同源染色體，則： 它的精（卵）原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子（卵細(xì)胞）； 它的1個精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。 五、受精作用的特點和意義 實用文檔 文案大全 特點： 受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細(xì)胞。 意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。

5、六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟： 一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減（姐妹分家只看一極） 二看有無同源染色體：沒有為減（姐妹分家只看一極） 三看同源染色體行為：確定有絲或減 注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減或減的后期。 同源染色體分家減后期 姐妹分家減后期 例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時期？ 答案：減|前期 減 |前期 減|前期 減|末期 有絲后期 減|后期 減| 后期 減|后期 答案：有絲前期 減|中期 減|后期 減| 中期 減 |前期 減|后期 減|中期 有絲中期 第二節(jié) 有性生殖 1有性生殖是由親代產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞或配子，經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞（如精子和 卵細(xì)胞） 的結(jié)合，

6、成為合子（如 受精卵）。再由合子發(fā)育成 新個體的生殖方式。 2脊椎動物的個體發(fā)育包括 胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育兩個階段。 3在有性生殖中，由于兩性生殖細(xì)胞分別來自不同的親本，因此，由合子發(fā)育成的后代就具備了雙親的遺傳特性，具有更強(qiáng)的生活能力和變異性，這對于生物的生存和進(jìn)化具有重要意義。 第三章 遺傳和染色體 第一節(jié) 基因的分離定律 一、相對性狀 性狀：生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。 相對性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。 二、孟德爾一對相對性狀的雜交實驗 實用文檔 文案大全 1、實驗過程（看書） 2、對分離現(xiàn)象的解釋（看書） 3、對分離現(xiàn)象解釋的驗證：測交（看書）

7、 例：現(xiàn)有一株紫色豌豆，如何判斷它是顯性純合子(AA)還是雜合子(Aa)？ 相關(guān)概念 1、顯性性狀與隱性性狀 顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1 表現(xiàn)出來的性狀。 隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1 沒有表現(xiàn)出來的性狀。 附：性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象） 2、顯性基因與隱性基因 顯性基因：控制 顯性性狀的基因。 隱性基因：控制 隱性性狀的基因。 附：基因：控制性狀的遺傳因子（ DNA分子上 有遺傳效應(yīng)的片段P67） 等位基因：決定1對相對性狀的兩個基因（位于一對同源染色體上的 相同位置上）。 3、純合子與雜合子 純合子：由 相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的

8、個體（ 能穩(wěn)定的遺傳， 不發(fā)生性狀分離）： 顯性純合子（如AA的個體） 隱性純合子（如aa的個體） 雜合子：由 不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（ 不能穩(wěn)定的遺傳，后代 會發(fā)生性狀分離） 4、表現(xiàn)型與基因型 表現(xiàn)型：指生物個體實際表現(xiàn)出來的 性狀。 基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的 基因組成。 （關(guān)系：基因型環(huán)境 表現(xiàn)型） 5、 雜交與自交 雜交：基因型 不同的生物體間相互交配的過程。 自交：基因型 相同的生物體間相互交配的過程。（指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉） 附：測交：讓F1與隱性純合子雜交。（可用來測定F1的基因型，屬于雜交） 三、基因分離定律的實質(zhì): 在減I分裂后期， 等位基

9、因隨著同源染色體的分開而分離。 四、基因分離定律的兩種基本題型： ? 正推類型：（親代子代） 親代基因型 子代基因型及比例 子代表現(xiàn)型及比例 AA×AA AA 全顯 AA×Aa AA×aa AA : Aa=1 : 1 Aa 全顯 全顯 Aa×Aa Aa×aa aa×aa AA : Aa : aa=1 : 2 : 1 Aa : aa =1 : 1 aa 顯:隱=3 : 1 顯:隱=1 : 1 全隱實用文檔 文案大全 ? 逆推類型：（子代親代） 親代基因型 子代表現(xiàn)型及比例 至少有一方是AA 全顯 aa×aa 全隱 Aa

10、5;aa 顯:隱=1 : 1 Aa×Aa 顯:隱=3 : 1 五、孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法： ? 正確地選用試驗材料； ? 分析方法科學(xué)；（單因子多因子） ? 應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法對實驗結(jié)果進(jìn)行分析； ? 科學(xué)地設(shè)計了試驗的程序。 六、基因分離定律的應(yīng)用： 1、指導(dǎo)雜交育種： 原理：雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例 雜合子(Aa )：（1/2）n 純合子(AA+aa)：1-（1/2）n （注：AA=aa） 例：小麥抗銹病是由顯性基因T控制的，如果親代（P）的基因型是TT×tt，則: （1）子一代（F1）的基因型是_,表現(xiàn)型是_。 （2）子二代（F2）的表現(xiàn)型是_，這種現(xiàn)象

11、稱為_。 （3）F2代中抗銹病的小麥的基因型是_。其中基因型為_的個體自交后代會出現(xiàn)性狀分離，因此，為了獲得穩(wěn)定的抗銹病類型，應(yīng)該怎么做？ _ 答案：（1）Tt 抗銹?。?）抗銹病和不抗銹病 性狀分離（3）TT或Tt Tt 從F2代開始選擇抗銹病小麥連續(xù)自交，淘汰由于性狀分離而出現(xiàn)的非抗銹病類型，直到抗銹病性狀不再發(fā)生分離。 2、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實踐： 例1:人類的一種先天性聾啞是由隱性基因(a)控制的遺傳病。如果一個患者的雙親表現(xiàn)型都正常，則這對夫婦的基因型是_，他們再生小孩發(fā)病的概率是_。 實用文檔 文案大全 答案：Aa、Aa 1/4 例2:人類的多指是由顯性基因 D控制的一種畸形。如果雙親的一方

12、是多指，其基因型可能為_，這對夫婦后代患病概率是_。 答案：DD或Dd 100%或1/2 第二節(jié) 基因的自由組合定律 一、基因自由組合定律的實質(zhì)： 在減I分裂后期，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。 （注意：非等位基因要位于非同源染色體上才滿足自由組合定律） 二、自由組合定律兩種基本題型：共同思路：“先分開、再組合” ? 正推類型（親代子代） ? 逆推類型（子代親代） 三、基因自由組合定律的應(yīng)用 1、指導(dǎo)雜交育種： 例：在水稻中，高桿(D)對矮桿(d)是顯性，抗病(R)對不抗病(r)是顯性?，F(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮

13、桿抗病水稻ddRR，應(yīng)該怎么做？ _ 附：雜交育種 方法：雜交 原理：基因重組 優(yōu)缺點：方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得。 2、導(dǎo)醫(yī)學(xué)實踐： 例：在一個家庭中，父親是多指患者（由顯性致病基因D控制），母親表現(xiàn)型正常。他們婚后卻生了一個手指正常但患先天性聾啞的孩子（先天性聾啞是由隱性致病基因p控制），問： 該孩子的基因型為_，父親的基因型為_，母親的基因型為_。 如果他們再生一個小孩，則 只患多指的占_， 只患先天性聾啞的占_， 既患多指又患先天性聾啞的占_， 完全正常的占_ 答案：ddpp DdPp ddPp 3/8， 1/8， 1/8， 3/8 四、性別決定和伴性遺傳 實用文檔 文案大全

14、1、XY型性別決定方式： ? 染色體組成（n對）： 雄性：n1對常染色體 + XY 雌性：n1對常染色體 + XX ? 性比：一般 1 : 1 ? 常見生物： 全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。 2、三種伴性遺傳的特點： （1）伴X隱性遺傳的特點： 男 女 隔代遺傳（交叉遺傳） 母病子必病，女病父必病 （2）伴X顯性遺傳的特點： 女男 連續(xù)發(fā)病 父病女必病，子病母必病 （3）伴Y遺傳的特點： 男病女不病 父子孫 附：常見遺傳病類型（要記?。?伴X隱：色盲、血友病 伴X顯：抗維生素D佝僂病 常隱：先天性聾啞、白化病 常顯：多(并)指 第三節(jié) 染色體變異及其應(yīng)用 一、

15、染色體結(jié)構(gòu)變異： 實例：貓叫綜合征（5 號染色體部分缺失） 類型： 缺失、 重復(fù)、 倒位、 易位（看書并理解） 二、染色體數(shù)目的變異 1、類型 ? 個別染色體增加或減少： 實例：21三體綜合征（多1條21號染色體） ? 以染色體組的形式成倍增加或減少： 實例：三倍體無子西瓜 2、染色體組： （1）概念： 二倍體生物 配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。 （2）特點：一個染色體組中 無同源染色體，形態(tài)和功能 各不相同； 一個染色體組攜帶著控制生物生長的 全部遺傳信息。 （3）染色體組數(shù)的判斷： 實用文檔 文案大全 染色體組數(shù)= 細(xì)胞中任意一種染色體條數(shù) 例1：以下各圖中，各有幾個染色體組？

16、 答案： 3 2 5 1 4 染色體組數(shù)= 基因型中控制同一性狀的基因個數(shù) 例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少? （1）Aa _ （2）AaBb _ （3）AAa _ 誘變育種 雜交育種 多倍體育種 單倍體育種 （4）AaaBbb _ （5）AAAaBBbb _ （6）ABCD _ 答案：2 2 3 3 4 1 3、單倍體、二倍體和多倍體 由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。 有受精卵發(fā)育成的個體，體細(xì)胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，以此類推。體細(xì)胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。 三、染色體變異在育種上的應(yīng)用 1、多倍體育

17、種： 方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。 （原理：能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍） 原理：染色體變異 實例：三倍體無子西瓜的培育； 優(yōu)缺點：培育出的植物器官大，產(chǎn)量高，營養(yǎng)豐富，但結(jié)實率低，成熟遲。 2、單倍體育種： 方法：花粉(藥)離體培養(yǎng) 原理：染色體變異 實例：矮桿抗病水稻的培育 例：在水稻中，高桿(D)對矮桿(d)是顯性，抗病(R)對不抗病(r)是顯性?，F(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR ，應(yīng)該怎么做？ _ 優(yōu)缺點：后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。 附：育

18、種方法小結(jié) 實用文檔 文案大全 方法 用射線、激光、 化學(xué)藥品等處理生物 雜交 用秋水仙 素處理萌發(fā)的種子或幼苗 花藥(粉) 離體培養(yǎng) 原理 基因突變 基因重組 染色體變異 染色體變異 優(yōu)缺點 加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體少。 方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。 器官較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高，但結(jié)實率低，成熟遲。 后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。 第四章 遺傳的分子基礎(chǔ) 第一節(jié) 探索遺傳物質(zhì)的過程 一、1928年格里菲思的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗： 1、肺炎雙球菌有兩種類型類型： ? S型細(xì)菌：菌落光滑，菌體有夾膜，有毒性 ? R型細(xì)菌：菌落粗糙，菌體無夾

19、膜，無毒性 2、實驗過程（看書） 3、實驗證明：無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的有毒性的S型細(xì)菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌。這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。 推論（格里菲思）：在第四組實驗中，已經(jīng)被加熱殺死S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”。 二、1944年艾弗里的實驗： 1、實驗過程： 2、實驗證明：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。 （即：DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)） 三、1952年郝爾希和蔡斯噬菌體侵染細(xì)菌的實驗 1、T2噬菌體機(jī)構(gòu)和元素組成： 2、實驗過程（看書） 3、實驗結(jié)論：子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的。（即：DNA是遺

20、傳物質(zhì)） 四、1956年煙草花葉病毒感染煙草實驗證明：在只有RNA的病毒中，RNA是遺傳物質(zhì)。 實用文檔 文案大全 五、小結(jié)： 細(xì)胞生物 （真核、原核） 非細(xì)胞生物 （病毒） 核酸 DNA和RNA DNA RNA 遺傳物質(zhì) DNA DNA RNA 因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是 DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。 第二節(jié) DNA的結(jié)構(gòu)和DNA的復(fù)制： 一、DNA的結(jié)構(gòu) 1、DNA的組成元素：C、H、O、N、P 2 、DNA的基本單位：脫氧核糖核苷酸（4 種） 3、DNA的結(jié)構(gòu)： 由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。 外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本 骨架。 內(nèi)側(cè)：由氫鍵 相連的

21、堿基對組成。 堿基配對有一定規(guī)律： A T；G C。（堿基互補(bǔ)配對原則） 4、DNA的特性： 多樣性：堿基對的排列順序是千變?nèi)f化的。（排列種數(shù)：4n(n為堿基對對數(shù)) 特異性：每個特定DNA分子的堿基排列順序是特定的。 5、DNA的功能：攜帶遺傳信息（DNA分子中堿基對的排列順序代表遺傳信息）。 6、與DNA有關(guān)的計算： 在雙鏈DNA分子中： A=T、G=C 任意兩個非互補(bǔ)的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半 例：A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2全部堿基 二、DNA的復(fù)制 1、概念：以親代DNA分子兩條鏈為模板，合成子代DNA的過程 2、時間：有絲分裂間期和減前的間期

22、3、場所：主要在細(xì)胞核 4、過程：（看書）解旋 合成子鏈 子、母鏈盤繞形成子代DNA分子 5、特點： 半保留復(fù)制 6、原則堿基互補(bǔ)配原則 實用文檔 文案大全 7、條件: 模板：親代DNA分子的 兩條鏈 原料：4 種游離的脫氧核糖核苷酸 能量： ATP 酶：解旋酶、DNA 聚合酶等 8、DNA能精確復(fù)制的原因： 獨特的 雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板; 堿基互補(bǔ)配對原則保證復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。 9、意義： DNA分子復(fù)制，使遺傳信息從 親代傳遞給 子代，從而確保了遺傳信息的連續(xù)性。 10、與DNA復(fù)制有關(guān)的計算： 復(fù)制出DNA數(shù) =2 n（n為復(fù)制次數(shù)） 含親代鏈的DNA數(shù) =2 第三節(jié) 基因控

23、制蛋白質(zhì)的合成 一、RNA的結(jié)構(gòu)： 1、組成元素：C、H、O、N、 P 2、基本單位： 核糖核苷酸（ 4種） 3、結(jié)構(gòu)：一般為 單鏈 二、基因：是具有遺傳效應(yīng)的DNA 片段。主要在 染色體上 三、基因控制蛋白質(zhì)合成： 1、轉(zhuǎn)錄： （1）概念：在 細(xì)胞核中，以DNA的 一條鏈為模板，按照 堿基互補(bǔ)配對原則，合成 RNA的過程。（注：葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄） （2）過程（看書） （3）條件：模板：DNA的 一條鏈（模板鏈） 原料：4 種核糖核苷酸 能量： ATP 酶：解旋酶、RNA 聚合酶等 （4）原則： 堿基互補(bǔ)配對原則（AU、TA、GC、CG） （5）產(chǎn)物：信使RNA（mRNA ）、核糖體RN

24、A（rRNA ）、轉(zhuǎn)運RNA（tRNA ） 實用文檔 文案大全 2、翻譯： （1） 概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板， 合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。（注：葉綠體、線粒體也有翻譯） （2）過程：（看書） （3）條件：模板： mRNA 原料： 氨基酸（20 種） 能量： ATP 酶：多種酶 搬運工具：tRNA 裝配機(jī)器： 核糖體 （4）原則：堿基互補(bǔ)配對原則 （5）產(chǎn)物：多肽鏈 3、與基因表達(dá)有關(guān)的計算 基因中堿基數(shù)：mRNA分子中堿基數(shù)：氨基酸數(shù) = 6：3：1 四、基因?qū)π誀畹目刂?1、中心法則 2、基因控制性狀的方式： （1）通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控

25、制生物的性狀； （2）通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。 五、人類基因組計劃及其意義 計劃：完成人體24條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測定。 意義：可以清楚的認(rèn)識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義 第四節(jié) 基因突變和基因重組 一、生物變異的類型 ? 不可遺傳的變異（僅由環(huán)境變化引起） ? 可遺傳的變異（由遺傳物質(zhì)的變化引起） 基因突變 基因重組 染色體變異 二、可遺傳的變異 （一）基因突變 實用文檔 文案大全 1、概念：是指DNA分子中堿基對的 增添、 缺失或 改變等變化。 2、原因： 物理因素：X射線、激光等； 化學(xué)

26、因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等； 生物因素：病毒、細(xì)菌等。 3、特點： 發(fā)生頻率 低： 方向 不確定 隨機(jī)發(fā)生 基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的 任何時期； 基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA 分子上或同一DNA分子的 不同部位上。 普遍存在 4、結(jié)果：使一個基因變成它的 等位基因。 5、時間：細(xì)胞分裂 間期（DNA復(fù)制時期） 6、應(yīng)用誘變育種 方法：用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物。 原理： 基因突變 實例：高產(chǎn)青霉菌株的獲得 優(yōu)缺點： 加速育種進(jìn)程， 大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體 少。 7、意義： 是生物變異的 根本來源； 為生物的進(jìn)化提供了 原始材料； 是形成生物多樣性的重要原

27、因之一。 （二）基因重組 1、概念：是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因 重新組合的過程。 2、種類： 減數(shù)分裂（ 減后期）形成配子時，隨著 非同源染色體的自由組合，位于這些染色體上的 非等位基因也自由組合。組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個體。 減四分體時期，同源染色體上（ 非姐妹染色單體）之間等位基因的交換。結(jié)果是導(dǎo)致染色單體上基因的重組，組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個體。 重組 DNA技術(shù) （注：轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性：用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。我國規(guī)定對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。） 實用文檔 文案大全 3、結(jié)果：產(chǎn)生新的 基因型 4、應(yīng)用(

28、育種)： 雜交育種（見前面筆記） 5、意義：為生物的變異提供了 豐富的來源； 為生物的進(jìn)化提供材料； 是形成生物體多樣性的重要原因之一 （三）染色體變異（見第三章 第三節(jié)） 第五節(jié) 關(guān)注人類遺傳病 一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別： ? 遺傳?。河?遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生） ? 先天性疾病： 生來就有的疾病。（不一定是遺傳病） 二、人類遺傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病 三、人類遺傳病類型 （一）單基因遺傳病 1、概念：由 一對等位基因控制的遺傳病。 2、原因：人類遺傳病是由于 遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病 3、特點：呈 家族遺傳、

29、發(fā)病率 高（我國約有20%-25%） 4、類型： 顯性遺傳病 伴顯：抗維生素佝僂病 常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全 隱性遺傳病 伴隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥 （二）多基因遺傳病 1、概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。 2、常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。 （三）染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體?。?1、概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常） 2、類型： 常染色體遺傳病 結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征 數(shù)目異常：21三體綜合征（先天智力障礙） 性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條 X染色體）

30、 四、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病， 實用文檔 文案大全 產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率 2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展 五、實驗：調(diào)查人群中的遺傳病 注意事項： 1、可以以 小組為單位進(jìn)行研究。 2、調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率 較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。 3、調(diào)查時要詳細(xì)詢問， 如實記錄。 4、對某個家庭進(jìn)行調(diào)查時，被調(diào)查成員之間的 血緣關(guān)系必須寫清楚，并注明 性別。 5、 必須統(tǒng)計被調(diào)查的某種遺傳病在人群中的 發(fā)病率。 結(jié)果分析： 被調(diào)查人數(shù)為2 747人，其中色盲患

31、者為38人(男性37人，女性1人)，紅綠色盲的發(fā)病率為 1.38%。男性紅綠色盲的發(fā)病率為 1.35%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為 0.03%。二者均低于我國社會人群男女紅綠色盲的發(fā)病率。 實驗結(jié)論： 我國社會人群中，紅綠色盲患者男性明顯多于女性。 第五章 生物的進(jìn)化 第一節(jié) 生物進(jìn)化理論的發(fā)展 一、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說 1、理論要點： 用進(jìn)廢退；獲得性遺傳 2、進(jìn)步性：認(rèn)為生物是 進(jìn)化的。 二、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說 1、理論要點： 自然選擇（過度繁殖生存斗爭遺傳和變異適者生存） 2、進(jìn)步性：能夠科學(xué)地解釋 生物進(jìn)化的原因以及生物的 多樣性和 適應(yīng)性。 3、局限性： 不能科學(xué)地解釋遺傳和變異的 本質(zhì)； 自然選擇對可遺傳的變異 如何起作用不能作出科學(xué)的解釋。 （對生物進(jìn)化的解釋僅局限于 個體水平） 三、現(xiàn)代達(dá)爾文主義 （一） 種群是生物進(jìn)化的基本單位（生物進(jìn)化的實質(zhì)：