藥理學(xué)練習(xí)題一

1、藥理學(xué) 第1頁藥理學(xué)練習(xí)題一1.糖皮質(zhì)激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是A.使體內(nèi)脂皮素生成減少 B.抑制人體內(nèi)抗體的生成 C.干擾補(bǔ)體參與免疫反應(yīng) D.抑制抗原-抗體反應(yīng)引起的組織損害與炎癥過程 E.直接擴(kuò)張支氣管平滑肌2.伴有心衰的支氣管哮喘發(fā)作應(yīng)首選A.丙卡特羅 B.異丙腎上腺素 C.氨茶堿 D.腎上腺素 E.麻黃堿3.受體阻斷藥的特點(diǎn)是A.對受體有親和力，且有內(nèi)在活性 B.對受體無親和力，但有內(nèi)在活性 C.對受體有親和力，但無內(nèi)在活性 D.對受體無親和力，也無內(nèi)在活性 E.直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)4.每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，為立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可首次給予A.5倍劑量

2、B.4倍劑量 C.3倍劑量 D.加倍劑量 E.半倍劑量5.有關(guān)纖維蛋白溶解藥，下列敘述錯(cuò)誤的是A.對形成已久的血栓難以發(fā)揮作用 B.尿激酶的出血發(fā)生率小于鏈激酶 C.組織型纖溶酶原激活物對血栓具有選擇性 D.尿激酶無抗原性 E.最嚴(yán)重不良反應(yīng)均為出血和過敏6.可樂定的降壓作用能被育亨賓中樞給藥所取消，但不受哌唑嗪的影響，這提示其作用是A.與激動(dòng)中樞的2受體有關(guān) B.與激動(dòng)中樞的1受體有關(guān) C.與阻斷中樞的1受體有關(guān) D.與阻斷中樞的2受體有關(guān) E.與中樞的1或2受體無關(guān)7.糖皮質(zhì)激素類藥物與蛋白質(zhì)代謝相關(guān)的不良反應(yīng)是A.骨質(zhì)疏松 B.高血壓 C.精神失常 D.多毛 E.向心性肥胖8.利福平抗菌

3、作用原理是A.抑制RNA多聚酶 B.抑制分枝菌酸分枝酶 C.抑制DNA多聚酶 D.抑制二氫蝶酸合酶 E.抑制腺苷酸合成酶9.治療室性心動(dòng)過速的首選藥物是A.普萘洛爾 B.維拉帕米 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.奎尼丁10.具有中樞性降壓作用的藥物A.可樂定 B.美卡拉明 C.利舍平 D.卡托普利 E.氫氯噻嗪11.血管擴(kuò)張藥治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.改善冠脈血流 B.降低心輸出量 C.擴(kuò)張動(dòng)靜脈，降低心臟前后負(fù)荷 D.降低血壓 E.增加心肌收縮力12.不屬于大環(huán)內(nèi)酯類的藥物是A.紅霉素 B.林可霉素 C.克拉霉素 D.阿奇霉素 E.羅紅霉素13.有關(guān)紅細(xì)胞生成素的敘述，錯(cuò)誤的是A.促使網(wǎng)織紅細(xì)

4、胞從骨髓釋出 B.促進(jìn)紅系干細(xì)胞增生和成熟 C.主要由腎皮質(zhì)近曲小管管周細(xì)胞分泌 D.貧血時(shí)，紅細(xì)胞生成素合成減少 E.與紅系干細(xì)胞受體結(jié)合而發(fā)揮作用14.高甘油三酯血癥病人應(yīng)用后可使LDL-C升高的是A.苯扎貝特 B.氯貝丁酯 C.吉非貝齊 D.環(huán)丙貝特 E.非諾貝特15.克拉維酸因具有下列哪種特點(diǎn)可與阿莫西林配伍應(yīng)用A.抗菌譜廣 B.是廣譜-內(nèi)酰胺酶抑制藥 C.可與阿莫西林競爭自腎小管的分泌 D.可使阿莫西林的口服吸收更好 E.可使阿莫西林用量減少、毒性降低16.阿托品對眼的作用為藥理學(xué) 第2頁A.縮瞳，眼壓升高，調(diào)節(jié)痙攣 B.擴(kuò)瞳，眼壓降低，調(diào)節(jié)痙攣 C.縮瞳，眼壓降低，調(diào)節(jié)痙攣 D.擴(kuò)

5、瞳，眼壓升高，調(diào)節(jié)麻痹 E.縮瞳，眼壓升高，調(diào)節(jié)麻痹17.為了延長局麻藥的作用時(shí)間和減少不良反應(yīng)，可配伍應(yīng)用的藥物是A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.多巴胺 D.去甲腎上腺素 E.麻黃堿18.巴比妥類藥物久用停藥可引起A.肌張力升高 B.血壓升高 C.呼吸加快 D.多夢癥 E.食欲增加19.能阻止瘧原蟲在蚊體內(nèi)的孢子增殖，起控制瘧疾傳播的藥物是A.伯氨喹 B.乙胺嘧啶 C.青蒿琥酯 D.青蒿素 E.咯萘啶20.合成去甲腎上腺素的初始原料是A.谷氨酸 B.絲氨酸 C.蛋氨酸 D.酪氨酸 E.賴氨酸21.下列不屬于受體阻斷藥不良反應(yīng)的是A.誘發(fā)和加重支氣管哮喘 B.外周血管收縮和痙攣 C.反跳現(xiàn)

6、象 D.眼-皮膚黏膜綜合征 E.心絞痛22.量反應(yīng)是指A.以數(shù)量的分級(jí)來表示群體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度 B.在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率 C.以數(shù)量的分級(jí)來表示群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率 D.以數(shù)量的分級(jí)來表示個(gè)體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度 ？ E.在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的個(gè)數(shù)23.對普伐他汀體內(nèi)過程的敘述正確的是A.本身無活性 B.口服吸收不完全 C.血漿蛋白結(jié)合率高 D.代謝物具有活性 E.只能經(jīng)腎臟排泄24.何種表現(xiàn)是強(qiáng)心苷中毒的表現(xiàn)A.S-T段下移 B.Q-T間期縮短 C.T波倒置或低平 D.地高辛血藥濃度>3.0ngml E.洋地黃毒苷血藥濃度>20ngml25.強(qiáng)心苷中毒最常見的早期癥狀

7、是A.ECG出現(xiàn)Q-T間期縮短 B.頭痛 C.胃腸道反應(yīng) D.房室傳導(dǎo)阻滯 E.低血鉀26.強(qiáng)心苷對心肌電生理特性的影響，哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的A.降低竇房結(jié)的自律性 B.減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度 C.降低浦肯野纖維的自律性 D.縮短浦肯野纖維的有效不應(yīng)期 E.縮短心房肌的有效不應(yīng)期27.對急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，解熱鎮(zhèn)痛藥的作用A.縮短療程 B.對因治療 C.對風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎可根治 D.對癥治療 E.阻止肉芽組織及瘢痕形成28.不屬于免疫增強(qiáng)藥的是A.左旋咪唑 B.他克莫司 C.白細(xì)胞介素-2 D.異丙肌苷 E.胸腺素29.下列哪種藥物主要通過抑制鈣調(diào)磷酸酶活性，從而抑制TH細(xì)胞的活化及相關(guān)基因表達(dá)A.他克莫司

8、B.腎上腺皮質(zhì)激素 C.硫唑嘌呤 D.霉酚酸酯 E.環(huán)孢素30.長期應(yīng)用氯丙嗪治療精神病的最常見不良反應(yīng)是A.錐體外系反應(yīng) B.中樞抑制癥狀 C.直立性低血壓 D.內(nèi)分泌紊亂 E.過敏反應(yīng)31.下列藥物中具有抗暈動(dòng)病及抗帕金森病的藥物是A.哌侖西平 B.東莨菪堿 C.阿托品 D.后馬托品 E.山莨菪堿32.嗎啡與哌替啶比較，敘述錯(cuò)誤的是A.嗎啡的鎮(zhèn)咳作用較哌替啶強(qiáng) B.等效量時(shí)，嗎啡的呼吸抑制作用與哌替啶相似 C.兩藥對胃腸道平滑肌張力的影響基本相似 D.分娩止痛可用哌替啶，而不能用嗎啡 E.哌替啶的成癮性較嗎啡弱33.下列哪個(gè)藥物是單純皰疹病毒感染的首選藥物藥理學(xué) 第3頁A.齊多夫定 B.拉

9、米夫定 C.糖皮質(zhì)激素 D.阿昔洛韋 E.阿糖腺苷34.扎莫特羅屬于A.受體激動(dòng)劑 B.受體部分激動(dòng)劑 C.受體拮抗劑 D.受體激動(dòng)劑 E.受體拮抗劑35.一個(gè)pKa=8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為A.10 B.40 C.50 D.60 E.9036.抗菌譜是A.藥物的治療指數(shù) B.藥物的抗菌范圍 C.藥物的抗菌能力 D.抗菌藥的治療效果 E.抗菌藥的適應(yīng)證37.異丙腎上腺素與治療哮喘無關(guān)的作用A.增加心率 B.舒張支氣管平滑肌 C.激活腺苷酸環(huán)化酶 D.抑制肥大細(xì)胞釋放過敏介質(zhì) E.激活-受體38.全身應(yīng)用毒性大，限于短期局部應(yīng)用的藥物是A.金剛烷胺 B.碘苷 C.阿昔洛韋 D.阿糖腺

10、苷 E.利巴韋林39.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速首選A.奎尼丁 B.維拉帕米 C.普羅帕酮 D.利多卡因 E.阿托品40.小劑量抑制體液免疫，大劑量抑制細(xì)胞免疫的藥物是A.環(huán)孢素A B.腎上腺皮質(zhì)激素 C.環(huán)磷酰胺 D.干擾素 E.左旋咪唑41.治療由強(qiáng)心苷所引起的二聯(lián)律，哪項(xiàng)措施是錯(cuò)誤的A.口服氯化鉀 B.應(yīng)用普萘洛爾 C.用呋塞米促進(jìn)排出 D.應(yīng)用苯妥英鈉 E.應(yīng)用氨苯蝶啶42.甲氨蝶呤抗腫瘤的主要機(jī)制是A.抑制腫瘤細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成 B.抑制二氫葉酸還原酶 C.阻礙腫瘤細(xì)胞的嘌呤合成代謝 D.干擾腫瘤細(xì)胞的RNA轉(zhuǎn)錄 E.阻止轉(zhuǎn)錄細(xì)胞的DNA復(fù)制43.可促進(jìn)t-PA的釋放，具有一定抗栓作用的藥物

11、是A.氨甲環(huán)酸 B.低分子量肝素 C.尿激酶 D.低分子右旋糖酐 E.維生素K44.吸入性麻醉由第二期(興奮期)轉(zhuǎn)入第三期(外科麻醉期)的主要標(biāo)志是A.意識(shí)完全消失 B.痛覺消失 C.各種反射消失 D.呼吸由不規(guī)則變?yōu)橐?guī)則 E.血壓降低，心率加快45.下述喹諾酮類藥物中，可使裸鼠皮膚發(fā)生癌變的是A.氧氟沙星 B.環(huán)丙沙星 C.洛美沙星 D.諾氟沙星 E.左氧氟沙星46.藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著A.藥物作用最強(qiáng) B.藥物的吸收過程已完成 C.藥物的消除過程正開始 D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡 E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡47.奎尼丁治療心房顫動(dòng)合用強(qiáng)心苷的目的是A.增強(qiáng)奎尼丁的鈉通

12、道阻滯作用 B.抑制房室傳導(dǎo)，減慢心室率 C.提高奎尼丁的血藥濃度 D.避免奎尼丁過度延長動(dòng)作電位時(shí)程 E.增強(qiáng)奎尼丁延長動(dòng)作電位時(shí)程的作用48.局麻藥對神經(jīng)纖維的作用是A.降低靜息跨膜電位，抑制復(fù)極化 B.阻斷Ca+內(nèi)流 C.阻斷K+外流 D.阻斷ACh釋放 E.阻斷Na+內(nèi)流49.部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)為A.與受體親和力高而無內(nèi)在活性 B.與受體親和力高有內(nèi)在活性 C.具有一定親和力，但內(nèi)在活性弱，增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng) D.具有一定親和力，內(nèi)在活性弱，低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng)，高劑量時(shí) 可拮抗激動(dòng)藥作用 E.無親和力也無內(nèi)在活性50.下列哪個(gè)藥物適用于催產(chǎn)和引產(chǎn)藥理學(xué) 第4頁A.麥角毒 B.縮

13、宮素 C.垂體后葉素 D.麥角新堿 E.麥角胺51.某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)，t1/2為4小時(shí)，在定時(shí)定量多次給藥時(shí)經(jīng)過下述時(shí)間達(dá)到血漿坪值A(chǔ).約10小時(shí) B.約20小時(shí) C.約30小時(shí) D.約40小時(shí) E.約50小時(shí)52.普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是A.減慢心率 B.縮小心室容積 C.擴(kuò)張冠脈 D.降低心肌氧耗量 E.抑制心肌收縮力53.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其A.副作用的多少 B.最大效應(yīng)的高低 C.作用持續(xù)時(shí)間的長短 D.起效的快慢 E.后遺效應(yīng)的大小54.下列哪個(gè)藥物屬于芳基丙酸類A.雙氯芬酸 B.布洛芬 C.舒林酸 D.尼美舒利 E.美洛昔康55.時(shí)量曲線下

14、面積反映A.消除半衰期 B.消除速度 C.吸收速度 D.生物利用度 E.藥物劑量56.下述哪一組藥屬于非選擇性鈣通道阻滯藥A.奎尼丁、普萘洛爾、氟桂利嗪 B.胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪 C.地爾硫、哌克昔林、普尼拉明 D.維拉帕米、地爾硫、硝苯地平 E.普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪57.半數(shù)致死量(LD50)是指A.能使群體中有半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量 B.能使群體中有50個(gè)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量 C.能使群體中有一半個(gè)體死亡的劑量 D.能使群體中有一半以上個(gè)體死亡的劑量 E.能使群體中半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)療效的劑量58.某一大學(xué)學(xué)生，因食用未煮熟的米豬肉，出現(xiàn)癲癇發(fā)作，伴頭痛，視力模糊，顱內(nèi)壓增高等

15、癥狀，經(jīng)確診為腦囊蟲病，應(yīng)首選下列哪個(gè)藥物進(jìn)行治療A.去氫依米丁 B.甲苯達(dá)唑 C.巴龍霉素 D.氯硝柳胺 E.阿苯達(dá)唑59.煙堿對自主神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)肌肉接頭的作用是A.只激動(dòng)M受體 B.只激動(dòng)N受體 C.只阻斷N受體 D.先短暫興奮N受體，后持續(xù)抑制N受體 E.先短暫抑制N受體，后持續(xù)興奮N受體60.可選擇性阻斷血小板活化因子受體，用于預(yù)防皮膚黏膜過敏性疾病發(fā)作及治療的是A.賽庚啶 B.西替利嗪 C.前列地爾 D.GT2277 E.艾替班特61.下列有關(guān)葉酸的說法，錯(cuò)誤的是A.主要在十二指腸和空腸上段吸收 B.促進(jìn)氨基酸的互變 C.妊娠婦女需要量增加D.吸收需要內(nèi)因子的協(xié)助 E.參與嘌呤的從頭

16、合成62.過量最易引起心動(dòng)過速、心室顫動(dòng)的藥物是A.腎上腺素 B.多巴胺 C.異丙腎上腺素 D.麻黃堿 E.間羥胺63.福莫特羅屬下述何種藥物A.祛痰藥 B.-腎上腺素受體激動(dòng)藥 C.糖皮質(zhì)激素類藥 D.非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥 E.M受體阻斷藥64.藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)不包括A.消除速率常數(shù) B.表觀分布容積 C.半衰期 D.半數(shù)致死量 E.血漿清除率65.對心肌有嚴(yán)重毒性的藥物是A.甲硝唑 B.巴龍霉素 C.依米丁 D.二氯尼特 E.替硝唑66.有關(guān)普萘洛爾的抗心律失常作用機(jī)制，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的藥理學(xué) 第5頁A.阻斷心臟J3受體 B.降低竇房結(jié)、浦氏纖維的自律性 C.降低兒茶酚胺所致的遲后除極

17、幅度，防止觸發(fā)活動(dòng) D.治療劑量延長浦氏纖維的APD和ERP E.延長房室結(jié)ERP67.下列用于治療阿爾茨海默病的藥物中，不屬于膽堿酯酶抑制劑的是A.他克林 B.占諾美林 C.石杉?jí)A甲 D.加蘭他敏 E.美曲膦酯68.既降低LDL也降低HDL的是A.普羅布考 B.煙酸 C.塞伐他汀 D.考來替泊 E.非諾貝特69.氨基糖苷類抗生素消除的主要途徑A.以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過排出 B.經(jīng)腎小管分泌排出 C.經(jīng)肝微粒體酶氧化滅活 D.經(jīng)乙酰化滅活 E.與葡萄糖醛酸結(jié)合后經(jīng)腎排泄70.下列何為腦內(nèi)最重要的抑制性遞質(zhì)A.5-HT B.GABA C.ACh D.DA E.NA71.來氟米特在體外不能發(fā)揮藥理作用

18、，必須通過腸道和肝臟代謝才有效，其活性代謝產(chǎn)物是A.A771726 B.DHODH C.IMPDH D.5F-Dump E.5F-dAMP72.能降低眼壓用于治療青光眼的利尿藥是A.呋塞米 B.氫氯噻嗪 C.螺內(nèi)酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺73.下列哪一項(xiàng)不是吉非貝齊的不良反應(yīng)A.腹脹、腹瀉、惡心 B.脫發(fā) C.血象異常 D.皮疹 E.皮膚潮紅74.與氨基糖苷類抗生素合用能增加腎臟損害的藥物A.羧芐西林 B.氯霉素 C.麥迪霉素 D.林可霉素 E.頭孢噻啶75.下列哪種藥是-內(nèi)酰胺酶抑制藥A.阿莫西林 B.頭孢哌酮 C.青霉烷砜 D.頭孢西丁 E.氨曲南76.有關(guān)肝素的藥理作用機(jī)制，下列說法

19、正確的是A.拮抗Vit K B.直接滅活凝血因子a、a、a、a C.增強(qiáng)抗凝血酶的活性 D.直接與凝血酶結(jié)合，抑制其活性 E.抑制凝血因子的生物合成77.有效、安全、快速的給藥方法，除少數(shù)t12特短或特長的藥物，或按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物外，一般可采用A.每一個(gè)半衰期給予半個(gè)有效量并將首次劑量加倍 B.每一個(gè)半衰期給予1個(gè)有效量并將首次劑量加倍 C.每半個(gè)半衰期給予半個(gè)有效量并將首次劑量加倍 D.每半個(gè)半衰期給予1個(gè)有效量并將首次劑量加倍 E.每一個(gè)半衰期給予2個(gè)有效量并將首次劑量加倍78.筒箭毒堿中毒宜選用下列哪一種藥物搶救A.阿托品 B.東莨菪堿 C.新斯的明 D.毒扁豆堿 E.毛果蕓香堿7

20、9.下列哪種藥物必須經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后才具活性A.環(huán)丙貝特 B.非諾貝特 C.氟伐他汀 D.普伐他汀 E.洛伐他汀80.下列哪項(xiàng)不是氨基糖苷類抗生素的共同特點(diǎn)A.由氨基糖分子和非糖部分的苷元結(jié)合而成 B.水溶性好、性質(zhì)穩(wěn)定 C.對革蘭陽性菌具有高度抗菌活性 D.對革蘭陰性需氧菌具有高度抗菌活性 E.與核蛋白體30S基結(jié)合，是抑制蛋白合成的殺菌劑81.心源性哮喘應(yīng)選用A.腎上腺素 B.麻黃堿 C.異丙腎上腺素 D.哌替啶 E.氫化可的松82.應(yīng)用華法林時(shí)為掌握好劑量，應(yīng)測定A.凝血酶原時(shí)間 B.凝血時(shí)間 C.止血時(shí)間 D.部分凝血活素時(shí)間 E.出血時(shí)問83.靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg，經(jīng)

21、計(jì)算其表觀分布容積為A.0.05L B.2L C.5L D.20L E.200L84.關(guān)于苯妥英鈉治療強(qiáng)心苷引起的快速性心律失常，哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的藥理學(xué) 第6頁A.降低希-浦氏纖維的自律性 B.降低希-浦氏纖維零相上升速度 C.加快受抑制的房室傳導(dǎo) D.對室性心動(dòng)過速也有效 E.使強(qiáng)心苷從受體結(jié)合狀態(tài)下解離下來85.不直接引起藥效的藥物是A.經(jīng)肝臟代謝了的藥物 B.與血漿蛋白結(jié)合了的藥物 C.在血循環(huán)的藥物 D.達(dá)到膀胱的藥物 E.不被腎小管重吸收的藥物86.下列哪項(xiàng)不屬于肝素的藥理作用A.抗血管內(nèi)膜增生作用 B.抗凝作用 C.溶栓作用 D.抗炎作用 E.調(diào)血脂作用87.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A.吸收快慢 B.作用強(qiáng)弱 C.體內(nèi)分布速度 D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E.體內(nèi)消除速度88.甲狀腺素的主要適應(yīng)證是A.甲狀腺危象 B.輕、中度甲狀腺功能亢進(jìn) C.甲亢的手術(shù)前準(zhǔn)備 D.交感神經(jīng)活性增強(qiáng)引起的病變 E.黏液性水腫89.卡托普利主要通過哪項(xiàng)而產(chǎn)生降壓作用A.利尿降壓 B.血