黑龍江省雙鴨山市友誼縣紅興隆管理局一中2013-2014學(xué)年高二(下)期中化學(xué)試卷_第1頁(yè)
黑龍江省雙鴨山市友誼縣紅興隆管理局一中2013-2014學(xué)年高二(下)期中化學(xué)試卷_第2頁(yè)
黑龍江省雙鴨山市友誼縣紅興隆管理局一中2013-2014學(xué)年高二(下)期中化學(xué)試卷_第3頁(yè)
黑龍江省雙鴨山市友誼縣紅興隆管理局一中2013-2014學(xué)年高二(下)期中化學(xué)試卷_第4頁(yè)
黑龍江省雙鴨山市友誼縣紅興隆管理局一中2013-2014學(xué)年高二(下)期中化學(xué)試卷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩25頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、2013-2014學(xué)年黑龍江省雙鴨山市友誼縣紅興隆管理局一中高二(下)期中化學(xué)試卷一、選擇題(每小題2分,共44分每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)糖類的概念是()A含有碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物B符合通式Cn(H2O)m的化合物C有甜味的物質(zhì)D一般是多羥基醛、多羥基酮以及能水解生成它們的物質(zhì)2(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)下列物質(zhì)中,屬于芳香烴且屬于苯的同系物的是()ABCD3(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)下列關(guān)于某些問(wèn)題的說(shuō)法中,正確的是()A禁用含鉛汽油是為了提高汽油的燃燒效率B甲醇與乙醇是同系物,所以酒中含有甲醇是允許飲用的C甲醛的水溶液可用

2、于防腐,所以可以食用用甲醛浸泡過(guò)的動(dòng)物內(nèi)臟D“白色污染”是指聚乙烯等塑料垃圾4(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)下列物質(zhì)屬于純凈物的是()A福爾馬林B冰醋酸C汽油D聚丙烯酸甲酯5(2分)(2011秋會(huì)澤縣校級(jí)期末)下列有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是()A1,1,2,2四溴乙烷B3,4二溴1丁烯C2乙基1丁醇D2甲基3丁醇6(2分)(2009春青島期末)用水即可區(qū)別的一組物質(zhì)是()A乙醇、乙醛、乙酸B苯、乙酸、四氯化碳C乙醇、硝基苯、葡萄糖D乙酸乙酯、花生油、氯仿7(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)下列物質(zhì)在一定條件下發(fā)生水解能生成唯一的產(chǎn)物的高分子化合物是()A纖維素B酚醛樹(shù)脂C麥芽糖D油脂8(

3、2分)(2014秋昌平區(qū)期末)下列有機(jī)化合物有順?lè)串悩?gòu)體的是()ACH3CH3BCH2=CH2CCH3CH=CH2DCH3CH=CHCH39(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)下列屬于酚類的是()ABCD10(2分)(2013春石家莊期末)有8種物質(zhì):乙烷;乙烯;乙炔;苯;甲苯;溴乙烷;聚丙烯;環(huán)己烯其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是()ABCD11(2分)(2014鐘祥市校級(jí)模擬)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和ABCD12(2分)(2010秋蕪湖期末)下列有關(guān)除雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))的操作中,錯(cuò)

4、誤的是()A福爾馬林(蟻酸):加入足量飽和碳酸鈉溶液充分振蕩,蒸餾,收集溜出物B乙醇(乙醛):加新制Cu(OH)2溶液,加熱至沸騰,過(guò)濾取溶液C苯(苯酚):加NaOH溶液,充分振蕩,分液,棄水層D乙酸乙酯(乙酸):加飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩,分液,棄水層13(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)由1丙醇制取CH3COCOOCH2CH2CH3,最簡(jiǎn)單的流程需要的下列反應(yīng)的順序是()a氧化 b還原 c取代 d加成 e消去 f中和 g縮聚 h酯化Ae、d、c、a、hBb、d、f、g、hCa、e、d、c、hDb、a、e、c、f14(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)在苯和它的衍生物中,由于側(cè)鏈與苯環(huán)間的

5、相互影響,從而使它們?cè)谛再|(zhì)上都發(fā)生了一些變化下列反應(yīng)中不能夠說(shuō)明這一現(xiàn)象的是()AB+Na2CO3+NaHCO3C+3Br2+3HBrD+3H215(2分)(2012春天心區(qū)校級(jí)期末)為檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴(RX)中的X元素,下列操作:(1)加熱煮沸;(2)加入AgNO3溶液;(3)取少量該鹵代烴;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;(6)冷卻正確的操作順序是()A(3)(1)(5)(6)(2)(4)B(3)(5)(1)(6)(4)(2)C(3)(2)(1)(6)(4)(5)D(3)(5)(1)(6)(2)(4)16(2分)(2014秋科爾沁區(qū)期末)研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟:分

6、離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是()A蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B核磁共振氫普通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量C燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法D對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)17(2分)(2014春鞍山期末)甲醛、乙酸和丙醛組成的混合物中,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是37%,則碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A54%B28%C27%D無(wú)法計(jì)算18(2分)(2014春永昌縣校級(jí)期末)在一定條件下,動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油,化學(xué)方程式如圖所示:下列敘述錯(cuò)誤的是()A生物柴油由可再生資源制得B生物柴油是不同酯組成的混合物C動(dòng)植物油脂

7、是高分子化合物D“地溝油”可用于制備生物柴油19(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)下列敘述中,錯(cuò)誤的是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560反應(yīng)生成硝基苯B鄰甲基苯酚、乙醇、苯甲酸在一定條件下均可以和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣C含醛基的化合物在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)既可以被氧化又可以被還原D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯20(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)如圖1及球棍模型如圖2:該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖3(單位是ppm)下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A該有機(jī)物中只含有酯基、羰基、羥基三種官能團(tuán)B該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng)C該有機(jī)物的化學(xué)式是C8H10O

8、4D該有機(jī)物中Et代表CH321(2分)(2014襄城區(qū)校級(jí)模擬)某單官能團(tuán)有機(jī)化合物,只含碳、氫、氧三種元素,相對(duì)分子質(zhì)量為58,完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))()A4種B5種C6種D7種22(2分)(2012秋溫州期末)某有機(jī)物甲經(jīng)氧化得到乙(分子式為C2H3O2Cl);而甲經(jīng)水解可得丙,1mol丙和2mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2);由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()AClCH2CH2OHBOHCOCH2ClCClCH2CHODHOCH2CH2OH二、填空題23(12分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(

9、氫原子沒(méi)有畫(huà)出)寫(xiě)出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱有機(jī)物(a)有一種同分異構(gòu)體,試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是(填代號(hào))與(e)互為同系物的最簡(jiǎn)單有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有(填代號(hào))(d)與氯氣發(fā)生1,4加成的化學(xué)方程式三、推斷題24(18分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)據(jù)上圖回答問(wèn)題:(1)D的化學(xué)名稱是(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是:(有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)(3)B的分子式是、A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是、反應(yīng)的反應(yīng)類型(4)符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有個(gè))含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu))與B有相同官能團(tuán))不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)寫(xiě)出其中任意一

10、個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(5)G是的工業(yè)原料,用化學(xué)方程式表示G的一種的工業(yè)用途(6)D在Cu存在時(shí)通入并氧氣加熱可生成H,H與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式四、實(shí)驗(yàn)題25(16分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)少量的溴和足量的乙醇制備1,2二溴乙烷的裝置如圖所示:可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40脫水生成乙醚有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下: 乙醇1,2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體 無(wú)色液體無(wú)色液體密度/gcm30.79 2.20.71沸點(diǎn)/ 78.5132 34.6熔點(diǎn)/l3091l6回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出三頸燒瓶A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式,B的作用;(2)在A裝置中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高

11、到170左右,其最主要目的是,濃硫酸的作用;(3)在裝置C中應(yīng)加入,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體(4)判斷D裝置中反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是;(5)將1,2二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在層(填“上”、“下”);(6)若產(chǎn)物中含有少量副產(chǎn)物乙醚可用的方法除去四、計(jì)算題26(10分)(2013廣東模擬)有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取純凈的A為無(wú)色粘稠液體,易溶于水為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):實(shí) 驗(yàn) 步 驟解 釋 或 實(shí) 驗(yàn) 結(jié) 論(1)稱取A 9.0g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍試通過(guò)計(jì)算填空:(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為:

12、(2)將此9.0gA在足量純O2充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為:(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(3)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán):(4)A的核磁共振氫譜如下圖:(4)A中含有種氫原子(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,若有手性碳原子,請(qǐng)?jiān)诮Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上用*標(biāo)出手性碳原子2013-2014學(xué)年黑龍江省雙鴨山市友誼縣紅興隆管理局一中高二(下)期中化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題(每小題2分,共44分每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意

13、)1(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)糖類的概念是()A含有碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物B符合通式Cn(H2O)m的化合物C有甜味的物質(zhì)D一般是多羥基醛、多羥基酮以及能水解生成它們的物質(zhì)考點(diǎn):葡萄糖的性質(zhì)和用途版權(quán)所有專題:糖類與蛋白質(zhì)專題分析:A含有碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物不一定是糖類;B符合Cn(H2O)m通式的物質(zhì)不一定是糖類;C有甜味的物質(zhì)不一定是糖類;D根據(jù)糖類的定義解答;解答:解:A含有碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物不一定是糖類,如乙醛CH3CHO,故A錯(cuò)誤;B符合Cn(H2O)m通式的物質(zhì)不一定是糖類,如乙酸,故B錯(cuò)誤;C有甜味的物質(zhì)不一定是糖類,如甘油有甜味,故C錯(cuò)誤;D糖一般是

14、指多羥基醛、多羥基酮以及能水解生成它們的物質(zhì),如葡萄糖為五羥基醛,故D正確;故選D點(diǎn)評(píng):本題考查糖類的性質(zhì),難度較小,旨在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的識(shí)記,注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累掌握2(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)下列物質(zhì)中,屬于芳香烴且屬于苯的同系物的是()ABCD考點(diǎn):苯的同系物版權(quán)所有專題:有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律分析:芳香烴通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔铮槐降耐滴锖?個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈為烷基,組成通式為CnH2n6解答:解:A是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?,屬于芳香烴,側(cè)鏈?zhǔn)且蚁┗?,含有雙鍵,不是烷基,不是苯的同系物,故A錯(cuò)誤; B是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔铮瑢儆诜枷銦N,側(cè)鏈?zhǔn)且一肿?/p>

15、組成比苯多2個(gè)CH2原子團(tuán),是苯的同系物,故B正確;C是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?,屬于芳香烴,分子中含有2個(gè)苯環(huán),不是苯的同系物,故C錯(cuò)誤;D中含有O、N元素,不是碳?xì)浠衔?,不屬于芳香烴,更不是苯的同系物,故D錯(cuò)誤故選B點(diǎn)評(píng):本題以有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為載體考查芳香烴、苯的同系物、難度不大,注意苯的同系物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)3(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)下列關(guān)于某些問(wèn)題的說(shuō)法中,正確的是()A禁用含鉛汽油是為了提高汽油的燃燒效率B甲醇與乙醇是同系物,所以酒中含有甲醇是允許飲用的C甲醛的水溶液可用于防腐,所以可以食用用甲醛浸泡過(guò)的動(dòng)物內(nèi)臟D“白色污染”是指聚乙烯等塑料垃圾考點(diǎn):常見(jiàn)的生活環(huán)境的污染及治理;

16、生活中的有機(jī)化合物版權(quán)所有專題:化學(xué)應(yīng)用分析:A禁用含鉛汽油是減少環(huán)境污染;B甲醇有毒,對(duì)人體健康有害;C甲醛不能用于食品的防腐;D白色污染是指用聚苯乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等高分子化合物制成的各類生活塑料制品使用后被棄置成為固體廢物,由于隨意亂丟亂扔并且難于降解處理,以致造成城市環(huán)境嚴(yán)重污染的現(xiàn)象解答:解:A禁用含鉛汽油可減少鉛污染,故A錯(cuò)誤;B甲醇有毒,對(duì)人體健康有害,酒中不能添加甲醇,故B錯(cuò)誤;C甲醛對(duì)人體有害,不能用于食品的防腐,故C錯(cuò)誤;D所謂“白色污染”,是人們對(duì)塑料垃圾污染環(huán)境的一種形象稱謂它是指用聚苯乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等高分子化合物制成的各類生活塑料制品使用后被棄置成為固體廢

17、物,由于隨意亂丟亂扔并且難于降解處理,以致造成城市環(huán)境嚴(yán)重污染的現(xiàn)象,故D正確故選D點(diǎn)評(píng):本題考查較為綜合,涉及環(huán)境污染知識(shí),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于化學(xué)與環(huán)境的考查,有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng),提高學(xué)習(xí)的積極性,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累,難度不大4(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)下列物質(zhì)屬于純凈物的是()A福爾馬林B冰醋酸C汽油D聚丙烯酸甲酯考點(diǎn):混合物和純凈物版權(quán)所有專題:物質(zhì)的分類專題分析:純凈物是由一種物質(zhì)組成的物質(zhì),混合物是由多種物質(zhì)組成的物質(zhì);據(jù)此結(jié)合常見(jiàn)物質(zhì)的組成成分逐項(xiàng)分析即可解答:解:A、福爾馬林是甲醛的水溶液,屬于混合物,故A不符合; B、冰醋酸是醋酸,含有一種物質(zhì),屬于純凈

18、物,故B符合C、汽油中含有多種烴類物質(zhì),屬于混合物,故C不符合;D、聚丙烯酸甲酯是高分子化合物,聚合度是一定范圍數(shù)值屬于混合物,故D不符合;故選B點(diǎn)評(píng):解答本題要充分理解純凈物和混合物的區(qū)別,要分析物質(zhì)是由幾種物質(zhì)組成的,如果只有一種物質(zhì)組成就屬于純凈物,如果有多種物質(zhì)就屬于混合物5(2分)(2011秋會(huì)澤縣校級(jí)期末)下列有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是()A1,1,2,2四溴乙烷B3,4二溴1丁烯C2乙基1丁醇D2甲基3丁醇考點(diǎn):有機(jī)化合物命名版權(quán)所有專題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析:直接將物質(zhì)按照命名寫(xiě)出來(lái) 再根據(jù)系統(tǒng)命名法從新命名 看前后是否符合判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解

19、命名規(guī)范:(1)烷烴命名原則:長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;近離支鏈最近一端編號(hào);小支鏈編號(hào)之和最小看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面(2)有機(jī)物的名稱書(shū)寫(xiě)要規(guī)范;(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小解答:解:根據(jù)命名原則,A、B、C符合命名原則,故A、B、C正確;D、按照C骨架,2甲基3

20、丁醇的結(jié)構(gòu)為,根據(jù)系統(tǒng)命名法命名,為3甲基2丁醇,故D錯(cuò)誤故選D點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的命名知識(shí)一般要求了解烷烴的命名、苯的同系物的命名及簡(jiǎn)單的烴的衍生物的命名命名時(shí)要遵循命名原則,書(shū)寫(xiě)要規(guī)范6(2分)(2009春青島期末)用水即可區(qū)別的一組物質(zhì)是()A乙醇、乙醛、乙酸B苯、乙酸、四氯化碳C乙醇、硝基苯、葡萄糖D乙酸乙酯、花生油、氯仿考點(diǎn):有機(jī)物的鑒別版權(quán)所有專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:能用水鑒別的物質(zhì),主要利用有機(jī)物的水溶性以及密度大小異同,以此解答該題解答:解:A乙醇、乙醛、乙酸都易溶于水,不能用水鑒別,故A錯(cuò)誤;B乙酸易溶于水,苯不溶于水,但密度比水小,四氯化碳不溶于水,但密度比水

21、大,可鑒別,故B正確;C乙醇和葡萄糖都易溶于水,用水不能鑒別,故C錯(cuò)誤;D乙酸乙酯、花生油、氯仿都不溶于水,不能鑒別,故D錯(cuò)誤故選B點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的鑒別,側(cè)重于用水鑒別的考查,注意把握常見(jiàn)有機(jī)物的水溶性以及密度大小,題目難度不大7(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)下列物質(zhì)在一定條件下發(fā)生水解能生成唯一的產(chǎn)物的高分子化合物是()A纖維素B酚醛樹(shù)脂C麥芽糖D油脂考點(diǎn):纖維素的性質(zhì)和用途版權(quán)所有專題:糖類與蛋白質(zhì)專題分析:A纖維素是天然高分子化合物,水解產(chǎn)物是葡萄糖;B酚醛樹(shù)脂是合成高分子化合物,在堿性條件下易水解,產(chǎn)物有兩種;C高分子化合物的相等分子質(zhì)量大于1萬(wàn);D高分子化合物的相等分子質(zhì)

22、量大于1萬(wàn)解答:解:A纖維素是天然高分子化合物,水解產(chǎn)物是葡萄糖,故A正確;B酚醛樹(shù)脂是合成高分子化合物,在堿性條件下易水解,產(chǎn)物有兩種,故B錯(cuò)誤;C麥芽糖相等分子質(zhì)量不大,不是高分子化合物,故C錯(cuò)誤;D油脂相等分子質(zhì)量不大,不是高分子化合物,故D錯(cuò)誤,故選A點(diǎn)評(píng):本題考查高分子化合物及其水解產(chǎn)物的判斷,難度不大要注意酚醛樹(shù)脂的水解有點(diǎn)超綱8(2分)(2014秋昌平區(qū)期末)下列有機(jī)化合物有順?lè)串悩?gòu)體的是()ACH3CH3BCH2=CH2CCH3CH=CH2DCH3CH=CHCH3考點(diǎn):有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象版權(quán)所有專題:同分異構(gòu)體的類型及其判定分析:根據(jù)存在順?lè)串悩?gòu)體的條件:(1)分子中至少有一

23、個(gè)鍵不能自由旋轉(zhuǎn)(否則將變成另外一種分子);(2)雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán);解答:解:ACH3CH3無(wú)雙鍵,不存在順?lè)串悩?gòu),故A錯(cuò)誤;BCH2=CH2中兩個(gè)氫連在同一個(gè)雙鍵碳上,不存在順?lè)串悩?gòu),故B錯(cuò)誤;CCH3CH=CH2中兩個(gè)氫連在同一個(gè)雙鍵碳上,不存在順?lè)串悩?gòu),故C錯(cuò)誤; DCH3CH=CHCH3雙鍵上同一碳上都連不相同的基團(tuán):甲基和氫原子,存在順?lè)串悩?gòu),故D正確;故選:D點(diǎn)評(píng):本題考查順?lè)串悩?gòu),難度不大,掌握存在順?lè)串悩?gòu)體的條件的解題的關(guān)鍵9(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)下列屬于酚類的是()ABCD考點(diǎn):烴的衍生物官能團(tuán)版權(quán)所有專題:有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律分析:酚類和

24、醇類的官能團(tuán)都是羥基,羥基直接與苯環(huán)相連形成的有機(jī)物屬于酚類,羥基與鏈烴及或者苯環(huán)側(cè)鏈相連形成的化合物為醇類,據(jù)此進(jìn)行判斷解答:解:A為苯甲醇,羥基與苯環(huán)側(cè)鏈的碳原子相連,不屬于酚類,故A錯(cuò)誤;B中羥基與苯環(huán)直接相連,該有機(jī)物屬于酚類,故B正確;C分子中不含苯環(huán),屬于醇類,不屬于酚類,故C錯(cuò)誤;D分子中沒(méi)有苯環(huán),不屬于酚類,故D錯(cuò)誤;故選B點(diǎn)評(píng):本題考查了常見(jiàn)有機(jī)物類型的判斷,題目難度不大,注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確醇類與酚類的概念及判斷方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力10(2分)(2013春石家莊期末)有8種物質(zhì):乙烷;乙烯;乙炔;苯;甲苯;溴乙烷;聚丙烯;環(huán)己烯其中既不能

25、使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是()ABCD考點(diǎn):乙烯的化學(xué)性質(zhì);苯的性質(zhì);苯的同系物;溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)版權(quán)所有專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:(1)能使溴水褪色或變色的物質(zhì)為:烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類反應(yīng),使溴水褪色; 與苯酚反應(yīng)生成白色沉淀;與醛類等有醛基的物質(zhì)反應(yīng),使溴水褪色; 與苯、甲苯、四氯化碳等有機(jī)溶液混合振蕩,因萃取作用使溴水褪色,有機(jī)溶劑溶解溴呈橙色(或棕紅色); 與堿性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反應(yīng),使溴水褪色; 與較強(qiáng)的無(wú)機(jī)還原劑(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)發(fā)生反應(yīng),使溴水褪色; (2)能使高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)為

26、:與烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類反應(yīng),使高錳酸鉀溶液褪色;與苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色; 與苯酚發(fā)生氧化還原反應(yīng),使高錳酸鉀溶液褪色; 與醛類等有醛基的有機(jī)物發(fā)生氧化還原反應(yīng),使高錳酸鉀溶液褪色;與具有還原性的無(wú)機(jī)還原劑反應(yīng),使高錳酸鉀溶液褪色; (3)“既使高錳酸鉀溶液褪色,又使溴水褪色的物質(zhì)”包括:既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能使溴水褪色的物質(zhì)包括分子結(jié)構(gòu)中有C=C雙鍵、CC三鍵、醛基(CHO)的有機(jī)物;苯酚和無(wú)機(jī)還原劑苯的同系物只能使其中的酸性高錳酸鉀溶液褪色;有機(jī)萃取劑只能使其中的溴水褪色解答:解:乙烷屬于烷烴,既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也

27、不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故符合;乙烯含有C=C雙鍵,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故不符合;乙炔含有CC三鍵,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故不符合;苯屬于既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故符合;甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故不符合;溴乙烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故符合;聚丙烯不含C=C水解,既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故符合;環(huán)己烯含有C=C雙鍵,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故不符合;故

28、選C點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的性質(zhì),比較基礎(chǔ),注意基礎(chǔ)知識(shí)的掌握與概念總結(jié)11(2分)(2014鐘祥市校級(jí)模擬)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和ABCD考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)版權(quán)所有專題:有機(jī)反應(yīng)分析:該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng),含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),含有羧基,具有酸性,可發(fā)生酯化反應(yīng),含有羥基,可發(fā)生氧化、取代和消去反應(yīng),以此解答該題解答:解:該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng),則正確;含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),則正確;含有羧基,具有酸性,可發(fā)生酯化反應(yīng),則正確;含有羥基,可發(fā)生氧化、取代

29、和消去反應(yīng),則正確故選B點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于考查學(xué)生分析能力和綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力,題目難度中等,注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì),為解答該題的關(guān)鍵12(2分)(2010秋蕪湖期末)下列有關(guān)除雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))的操作中,錯(cuò)誤的是()A福爾馬林(蟻酸):加入足量飽和碳酸鈉溶液充分振蕩,蒸餾,收集溜出物B乙醇(乙醛):加新制Cu(OH)2溶液,加熱至沸騰,過(guò)濾取溶液C苯(苯酚):加NaOH溶液,充分振蕩,分液,棄水層D乙酸乙酯(乙酸):加飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩,分液,棄水層考點(diǎn):物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用版權(quán)所有專題:有機(jī)反應(yīng);化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作分析

30、:根據(jù)原物質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)某s劑和分離方法,所謂除雜(提純),是指除去雜質(zhì),同時(shí)被提純物質(zhì)不得改變,不得引入新雜質(zhì),加入的試劑只與雜質(zhì)反應(yīng),不與原物反應(yīng);反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì),A、甲酸酸性大于碳酸酸性,甲酸能夠與碳酸鈉反應(yīng),而福爾馬林主要成分甲醛不與碳酸鈉反應(yīng);B、乙醛被氧化生成乙酸,與乙醇互溶;C、苯是有機(jī)溶劑,苯酚鈉溶液不能夠溶解于苯;D、乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液能夠反應(yīng)解答:解:A蟻酸是有機(jī)酸,能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳和蟻酸鈉和水,福爾馬林(甲醛溶液)中的溶質(zhì)不與碳酸鈉反應(yīng)甲醛易揮發(fā),而鹽類不揮發(fā),所以用蒸餾法就能除雜,故A正確; B、乙醛被氧化生成乙酸,與乙醇互溶,過(guò)濾取溶液

31、不能得到純凈的乙醇,故B錯(cuò)誤;C、苯中混有苯酚,加入NaOH后生成可溶于水的苯酚鈉,然后用分液的方法分離,故C正確;D、乙酸乙酯(乙酸):加飽和碳酸鈉溶液降低乙酸乙酯的溶解度,乙酸和碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉二氧化碳和水,分液分離,故D正確;故選:B點(diǎn)評(píng):本題考查物質(zhì)的分離、提純和除雜,難度不大,注意除雜是不能引入新的雜質(zhì)、不能影響被提純的物質(zhì)的性質(zhì)和量,并且操作簡(jiǎn)單可行,除雜時(shí)要結(jié)合物質(zhì)的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分離13(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)由1丙醇制取CH3COCOOCH2CH2CH3,最簡(jiǎn)單的流程需要的下列反應(yīng)的順序是()a氧化 b還原 c取代 d加成 e消去 f中和 g縮聚 h酯

32、化Ae、d、c、a、hBb、d、f、g、hCa、e、d、c、hDb、a、e、c、f考點(diǎn):有機(jī)物的合成;有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用版權(quán)所有專題:有機(jī)反應(yīng)分析:由1丙醇制取工藝流程為:1丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴丙烷,1,2二溴丙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,2丙二醇,氧化生成,最后與1丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成解答:解:由1丙醇制取工藝流程為:1丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴丙烷,1,2二溴丙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,2丙二醇,氧化生成,最后與1丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,發(fā)生反應(yīng)依次為:消去反應(yīng)、加成反

33、應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng),即e、d、c、a、h,故選A點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的合成、有機(jī)反應(yīng)類型等,側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的考查運(yùn)用,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵,難度不大14(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)在苯和它的衍生物中,由于側(cè)鏈與苯環(huán)間的相互影響,從而使它們?cè)谛再|(zhì)上都發(fā)生了一些變化下列反應(yīng)中不能夠說(shuō)明這一現(xiàn)象的是()AB+Na2CO3+NaHCO3C+3Br2+3HBrD+3H2考點(diǎn):有機(jī)分子中基團(tuán)之間的關(guān)系版權(quán)所有專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:根據(jù)苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響知,只要甲基能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)烷烴不能發(fā)生,即可說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響,同理苯不能發(fā)生的反應(yīng),而苯環(huán)上的H被取代,

34、則說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響解答:解:A甲烷不能被高錳酸鉀氧化,而甲苯能被高錳酸鉀氧化,可說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響,故A不選;B醇不發(fā)生該反應(yīng),苯酚能發(fā)生該反應(yīng),說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響,故B不選;C苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),而苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響,故C不選;D苯、甲苯均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),不能說(shuō)明側(cè)鏈與苯環(huán)間的相互影響,故D選;故選D點(diǎn)評(píng):本題以苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響為載體考查了苯的同系物的化學(xué)性質(zhì),題目難度不大,注意:苯環(huán)對(duì)甲基的影響導(dǎo)致甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成甲酸15(2分)(2012春天心區(qū)校級(jí)期末)為檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴(RX)中的X元素,下列操作:(1)加熱煮沸;(2)加入AgN

35、O3溶液;(3)取少量該鹵代烴;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;(6)冷卻正確的操作順序是()A(3)(1)(5)(6)(2)(4)B(3)(5)(1)(6)(4)(2)C(3)(2)(1)(6)(4)(5)D(3)(5)(1)(6)(2)(4)考點(diǎn):鹵代烴簡(jiǎn)介版權(quán)所有專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:在NaOH水溶液中加熱,鹵代烴水解脫掉X生成鹵素離子,再加HNO3酸化,再加AgNO3,AgX都是沉淀,AgCl白,AgBr淡黃,AgI黃,看顏色判斷X解答:解:在NaOH水溶液中加熱,鹵代烴水解脫掉X生成鹵素離子,再加HNO3酸化(NaOH過(guò)量,下一步加的Ag+會(huì)和OH反應(yīng)變

36、成不穩(wěn)定的Ag(OH)2,近而變成白沉Ag2O,影響實(shí)驗(yàn),所以加H+把OH除掉),再加AgNO3,AgX都是沉淀,AgCl白,AgBr淡黃,AgI黃,看顏色判斷X故選B點(diǎn)評(píng):本題考查鹵代烴(RX)中的X元素的檢驗(yàn),難度不大,注意必須先加稀硝酸酸化16(2分)(2014秋科爾沁區(qū)期末)研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是()A蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B核磁共振氫普通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量C燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法D對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)考點(diǎn):有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子

37、式的確定版權(quán)所有專題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析:A、蒸餾用于分離提純沸點(diǎn)不同的液態(tài)互溶混合物B、核磁共振氫普通常用于分析有機(jī)物分子中化學(xué)環(huán)境不同氫原子種類及比例C、燃燒法能確定有機(jī)物中的最簡(jiǎn)式D、紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)解答:解:A、蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行物質(zhì)分離的方法,液態(tài)有機(jī)物混合物中各成分的沸點(diǎn)不同,所以可用蒸餾的方法進(jìn)行物質(zhì)分離,故A正確B、從核磁共振氫譜圖上可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目,故B錯(cuò)誤C、利用燃燒法,能將有機(jī)物分解為簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物,并作定量測(cè)定,通過(guò)無(wú)機(jī)物的質(zhì)量推算出組成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù),然后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含元

38、素原子最簡(jiǎn)單的整數(shù)比,即確定實(shí)驗(yàn)式,故C正確D、不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同,在紅外光譜圖上處于不同的位置,所以紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán),故D正確故選B點(diǎn)評(píng):本題考查了研究有機(jī)物的方法,難度不大,明確這幾個(gè)方法的區(qū)別是解本題的關(guān)鍵17(2分)(2014春鞍山期末)甲醛、乙酸和丙醛組成的混合物中,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是37%,則碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A54%B28%C27%D無(wú)法計(jì)算考點(diǎn):元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算版權(quán)所有專題:有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律分析:根據(jù)混合物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算出碳元素與氫元素的總的質(zhì)量分?jǐn)?shù),甲醛(HCHO)、乙酸(CH3COOH)和丙醛(CH3CH2

39、CHO)組成的混合物中,碳原子與氫原子個(gè)數(shù)之比為1:2,則碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為6:1,據(jù)此計(jì)算解答:解:在混合物中,只有C、H、O三種元素,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%,則碳元素和氫元素的總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為137%=63%,在甲醛(HCHO)、乙酸(CH3COOH)和丙醛(CH3CH2CHO)混合物中,碳原子與氫原子個(gè)數(shù)之比為1:2,則碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,所以碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63%×=54%,故選A點(diǎn)評(píng):本題考查混合物中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算,關(guān)鍵是利用混合物中各成分的化學(xué)式得出C、H元素的固定質(zhì)量比,難度中等18(2分)(2014春永昌縣校級(jí)期末)在一定條件下

40、,動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油,化學(xué)方程式如圖所示:下列敘述錯(cuò)誤的是()A生物柴油由可再生資源制得B生物柴油是不同酯組成的混合物C動(dòng)植物油脂是高分子化合物D“地溝油”可用于制備生物柴油考點(diǎn):油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu);有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)版權(quán)所有專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:A生物柴油其原料取自可再生的動(dòng)植物資源;B生物柴油通常是指以動(dòng)植物油脂為原料生產(chǎn)的、以脂肪酸甲酯為主要成份的液體燃料;C相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上的有機(jī)化合物為高分子化合物;D“地溝油”中含有動(dòng)植物油脂,動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油;解答:解:A生物柴油由可再生資源制得,故A正確;B生物柴油通常是指以動(dòng)植

41、物油脂為原料生產(chǎn)的、以不同脂肪酸甲酯組成的混合物,故B正確;C動(dòng)植物油脂是高分子化合物相對(duì)分子質(zhì)量小于10000,不是高分子化合物,故C錯(cuò)誤;D“地溝油”中含有動(dòng)植物油脂,動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油,故D正確;故選:C;點(diǎn)評(píng):本題主要考查了油脂的性質(zhì)與用途,難度不大,根據(jù)題目信息即可完成19(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)下列敘述中,錯(cuò)誤的是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560反應(yīng)生成硝基苯B鄰甲基苯酚、乙醇、苯甲酸在一定條件下均可以和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣C含醛基的化合物在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)既可以被氧化又可以被還原D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯考點(diǎn):苯的性質(zhì);苯的同系

42、物版權(quán)所有專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:A、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到5560反應(yīng);B、羧基、羥基都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣;C、醛基能被氧化生成羧基、還原生成羥基;D、甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),取代的位置為甲基上的氫原子;解答:解:A、苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560反應(yīng)生成硝基苯,故A正確;B、鄰甲基苯酚、乙醇中含有羥基、苯甲酸中含有羧基,三都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,故B正確;C、醛基能被氧化生成羧基、還原生成羥基,所以含醛基的化合物既可以被氧化又可以被還原,故C正確;D、甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),取代的位置為甲基上的氫原子,不是苯環(huán)

43、上的氫原子,故D錯(cuò)誤;故選D點(diǎn)評(píng):本題主要考查了有機(jī)物的性質(zhì),掌握官能團(tuán)的性質(zhì)、反應(yīng)的條件是解題的關(guān)鍵,難度不大20(2分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)如圖1及球棍模型如圖2:該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖3(單位是ppm)下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A該有機(jī)物中只含有酯基、羰基、羥基三種官能團(tuán)B該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng)C該有機(jī)物的化學(xué)式是C8H10O4D該有機(jī)物中Et代表CH3考點(diǎn):有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)版權(quán)所有專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:A、從該化合物的鍵線式和球棍模型可知,其分子組成所含官能團(tuán);B、有單純的羰基就可以;C、通過(guò)球棍模型分析其分子

44、式;D、通過(guò)鍵線式和球棍模型比較可知解答:解:A、從該化合物的鍵線式和球棍模型可知,其分子組成所含官能團(tuán)有酯基、羰基、羥基三種,故A正確;B、分子組成中含有羰基,可以與氫氣加成,故B錯(cuò)誤;C、分析其球棍模型可知,其分子中應(yīng)該是9個(gè)C原子,故C錯(cuò)誤;D、通過(guò)鍵線式和球棍模型比較可知Et代表C2H5故選:A點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)及性質(zhì)的關(guān)系,明確習(xí)題中的相關(guān)信息即可解答,題目難度不大21(2分)(2014襄城區(qū)校級(jí)模擬)某單官能團(tuán)有機(jī)化合物,只含碳、氫、氧三種元素,相對(duì)分子質(zhì)量為58,完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))()A

45、4種B5種C6種D7種考點(diǎn):同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體;有機(jī)物的推斷版權(quán)所有專題:同分異構(gòu)體的類型及其判定;烴及其衍生物的燃燒規(guī)律分析:根據(jù)題意,可先解得分子式設(shè)為CnH2nOx,若只有1個(gè)氧原子,5816=42,剩下的為碳和氫,14n=42,則碳只能為3個(gè),即為C3H6O,1個(gè)不飽和度若有2個(gè)O,那么5832=26,14n=26,n不可能為分?jǐn)?shù),則不可能為2個(gè)氧原子,再根據(jù)官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)確定同分異構(gòu)體的種類解答:解:設(shè)為CnH2nOx,若只有1個(gè)氧原子,5816=42,剩下的為碳和氫,14n=42,則碳只能為3個(gè),即為C3H6O,1個(gè)不飽和度若有2個(gè)O,那么5832=26,14n=26,

46、n不可能為分?jǐn)?shù),則不可能為2個(gè)氧原子,所以分子式為C3H6O,再根據(jù)官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)確定同分異構(gòu)體的種類:醛一種,酮一種,烯醇一種,三元含氧雜環(huán),三元碳環(huán)一種,四元雜環(huán)一種,共6種,而由題意可知有機(jī)物為單官能團(tuán),烯醇應(yīng)舍去,故選:B;點(diǎn)評(píng):本題主要考查了同分異構(gòu)體的確定,難度不大,分子式的確定是解題的關(guān)鍵22(2分)(2012秋溫州期末)某有機(jī)物甲經(jīng)氧化得到乙(分子式為C2H3O2Cl);而甲經(jīng)水解可得丙,1mol丙和2mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2);由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()AClCH2CH2OHBOHCOCH2ClCClCH2CHODHOCH2CH2OH考點(diǎn):有機(jī)物的

47、推斷版權(quán)所有專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:甲經(jīng)氧化得到乙(分子式為C2H3O2Cl),甲經(jīng)水解可得丙,1mol丙和2mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2),則甲中含有2個(gè)C原子,還含有Cl和OH,丙中含有2個(gè)OH,以此來(lái)解答解答:解:甲經(jīng)氧化得到乙(分子式為C2H3O2Cl),甲經(jīng)水解可得丙,1mol丙和2mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2),則甲中含有2個(gè)C原子,還含有Cl和OH,甲中Cl水解得到OH,所以丙中含有2個(gè)OH,即甲為ClCH2CH2OH,故選A點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,明確常見(jiàn)有機(jī)物醇、鹵代烴的性質(zhì)及酯化反應(yīng)即可解答,注意碳鏈骨架的變化是解答本題的關(guān)

48、鍵,題目難度不大二、填空題23(12分)(2014春友誼縣校級(jí)期中)如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒(méi)有畫(huà)出)寫(xiě)出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱2甲基丙烷有機(jī)物(a)有一種同分異構(gòu)體,試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2CH2CH3上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是bf(填代號(hào))與(e)互為同系物的最簡(jiǎn)單有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CHCH上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有af(填代號(hào))(d)與氯氣發(fā)生1,4加成的化學(xué)方程式CH2=CHCH=CH2+Cl2 CH2ClCH=CHCH2Cl考點(diǎn):常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu);有機(jī)化合物命名;同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體版權(quán)所有專題:同分異構(gòu)體的類型及其判

49、定;有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律分析:(1)有機(jī)物(a)為2甲基丙烷;與a互為同分異構(gòu)體的為正丁烷;a為異丙烷,根據(jù)同分異構(gòu)體的定義判斷;c為2丁烯,根據(jù)同分異構(gòu)體的定義判斷;e為丁炔,根據(jù)同系物的定義分析;含有C=C雙鍵、CC三鍵的烴能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)d為1,3丁二烯,1,3丁二烯與單質(zhì)溴發(fā)生1,4加成反應(yīng)生成1,4二溴丁二烯;解答:解:(1)由圖示可知a為烷烴,含有4個(gè)C原子,應(yīng)為2甲基丙烷;故答案為:2甲基丙烷;a為異丙烷,與2丁烯分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有正丁烷;故答案為:CH3CH2CH2CH3;c為2丁烯,與2丁烯分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有b、f,互為同分異構(gòu)體;故答案為:bf;e為丁炔,CHCH等炔烴與丁炔互為同系物;故答案為:CHCH;上述五種物質(zhì)中,b、c含有C=C雙鍵、d、e含有CC三鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色;

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論