伴性遺傳及優(yōu)生

1、綜合練習(xí)（五）伴性遺傳及優(yōu)生1、（2010天津卷）食指長(zhǎng)于無(wú)名指為長(zhǎng)食指，反之為短食指，該相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示長(zhǎng)食指基因。）此等位基因表達(dá)受性激素影響，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。若一對(duì)夫婦均為短食指，所生孩子既有長(zhǎng)食指又有短食指，則該夫婦再生一個(gè)孩子是長(zhǎng)食指的概率為A B C D2、（2010廣東卷）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：（1）畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。（2）導(dǎo)致上述男孩

2、患克氏綜合征的原因是：他的 （填 “父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行 分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？他們的孩子患色盲的可能性是多大？（4）基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)_條染色體的堿基序列。3、（2010全國(guó)卷二）人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問(wèn)題。（1）條帶1代表

3、 基因。個(gè)體25的基因型分別是 、_、_ 和 。（2）已知系譜圖甲和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別是_ 、_ 和_ ，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是_ 。（3）僅根據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為 ，其原因是 。4、（11年廣東卷）某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如圖）。下列說(shuō)法正確的是A.該病為常染色體顯性遺傳病B.II-5是該病致病基因的攜帶者C. II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/

4、2D.III-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩5、（2011年江蘇卷）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如下圖），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是（多選） A甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳 B-3的致病基因均來(lái)自于I-2 C-2有一種基因型，一8基因型有四種可能 D若一4與一5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/126、（2011年浙江卷）以下為某家族甲?。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）和乙?。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答： （1）甲病的遺傳方式為_(kāi)，乙病的遺傳方式為_(kāi)。1的基因型是_。（2）在僅考慮乙病的情況下，2與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女

5、孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)子女的可能情況，用遺傳圖解表示。（3）B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是 。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA全長(zhǎng)有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白是由107個(gè)氦氫酸組成，說(shuō)明 。翻譯時(shí)一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是 。若B基因中編碼第105位精氨酸的CCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的 為終止密碼了。7、（2011海南生物卷）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B,b）控制，這兩對(duì)等位基因

6、獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐?wèn)題：（1） 甲遺傳病的致病基因位于_（X,Y,常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_（X,Y,常）染色體上。（2） II-2的基因型為 ，III-3的基因型為 。（3） 若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲，乙兩種遺傳病男孩的概率是 。（4） 若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是 。（5） IV-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是 。-8、（2011上海生命科學(xué)卷）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。（12分）下圖為某家族的遺傳系譜圖，1同時(shí)患有甲?。ˋa）和乙?。˙

7、b）。已知5沒(méi)有攜帶這兩種病的致病基因。（1） 如果只考慮甲種遺傳病，6的基因型： ，A和a的傳遞遵循 定律。假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為0.2，若14和15婚配，出生的16為男孩，患病的概率是 。（2）如果只考慮乙種遺傳病，12的基因型： 。（3）6的基因型可以用下列圖中的 表示；Aa和Bb兩對(duì)基因的傳遞遵循 定律。（4）若3和4再生一個(gè)男孩，同時(shí)患兩種病的概率比僅患甲病的概率 ，原因是 。（5）若5和6生出與13表現(xiàn)型相同孩子的概率為m，則他們生出與14表現(xiàn)型相同孩子的概率為 。9、（2012江蘇卷）下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是A性染色體上的基因都與性別決定有

8、關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體10、（2012安徽卷）甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病（H對(duì)h為顯性）。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史。2和3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子（2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。（1）根據(jù)圖1， （填“能”或“不能”）確定2兩條X染色體的來(lái)源；4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是 。（2）兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子（簡(jiǎn)稱F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對(duì)缺失所致。為探明2的病因，對(duì)家系的第、代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增

9、，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1，推斷3的基因型是 。請(qǐng)用圖解和必要的文字說(shuō)明2非血友病XXY的形成原因。（3）現(xiàn)3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（3）細(xì)胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議3 。（4）補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí)，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間，其目的是 ；若F8比某些雜蛋白先收集到，說(shuō)明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白 。（5）利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8，構(gòu)成表達(dá)載體時(shí)，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的 等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過(guò)克隆篩選獲

10、得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒(méi)有 。（6）為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入 ，構(gòu)建重組胚胎進(jìn)行繁殖。11、（2012江蘇卷）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為 ，乙病最可能的遺傳方式為 。（2）若3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析。2的基因型為 ；5的基因型為 。如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 。如果7與8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的

11、概率為 。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為 。12、（2012上海卷）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。圖20為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且II-7沒(méi)有攜帶乙病的致病基因，III10同時(shí)患有甲病(A-a)和乙?。˙-b）。（1）甲病的遺傳方式是_。僅考慮甲病，III一9的基因型是_，A和a的傳遞遵循_定律。（2）III-13的X染色體來(lái)自第代的_號(hào)個(gè)體。（3） 若同時(shí)考慮甲、乙兩病，III-10的基因型是_。下圖中，染色體上的橫線分別代表甲乙兩病致病基因的位置，在III-10的精子形成過(guò)程中，若僅考慮染色體行為，可能出現(xiàn)的

12、細(xì)胞類型有_(多選)。（4）已知II-3和II-4生出與III-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為2.5，則他們生出與III-8表現(xiàn)型相同孩子的概率為_(kāi)。13、 (2013廣東卷)果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中（多選）A白眼雄果蠅占1/4 B.紅眼雌果蠅占1/4C染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 D.缺失1條號(hào)染色體的白眼果蠅占1/414、（2013山東卷）家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳

13、瑁貓，下列說(shuō)法正確的是A玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓15、（2013上海卷）假設(shè)一對(duì)夫婦生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有血友?。℉h），3個(gè)患有紅綠色盲（Ee），1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來(lái)自孩子母親的是16、（09安徽卷）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中2 為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分

14、別是A0、0 B0、 C0、0 D.、17、（09廣東卷）右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于A-1B-2C-3D-418、（09重慶卷）小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎(jiǎng)，該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個(gè)體發(fā)育和病理過(guò)程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正常基因B，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠。（1）基因敲除過(guò)程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可利用重組質(zhì)粒上的 檢測(cè)。如果被敲除的

15、是小鼠抑癌基因，則可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的 被激活，使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變。（2）通過(guò)基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來(lái)與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是 ，雜交子代的基因型是 。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個(gè)體的概率是 。不帶B基因個(gè)體的概率是 。（3）在上述F1代中只考慮齒色這對(duì)性狀，假設(shè)這對(duì)性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則表現(xiàn)黃齒個(gè)體的性別是 ，這一代中具有這種性別的個(gè)體基因是 。19、（09廣東卷）雄鳥(niǎo)的性染色體組成是ZZ，雌鳥(niǎo)的性染色體組成是ZW。某種鳥(niǎo)羽毛的顏色由

16、常染色體基因（A、a）和伴染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。基因組合A不存在，不管B存在與否（aa ZZ 或aa Z W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同時(shí)存在（A ZBZ或A ZBW羽毛顏色白色灰色黑色（1）黑鳥(niǎo)的基因型有 種，灰鳥(niǎo)的基因型有 種。（2）基因型純合的灰雄鳥(niǎo)與雜合的黑雌鳥(niǎo)交配，子代中雄鳥(niǎo)的羽色是 ，雌鳥(niǎo)的羽色是 。（3）兩只黑鳥(niǎo)交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為 ，父本的基因型為 。（4）一只黑雄鳥(niǎo)與一只灰雌鳥(niǎo)交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為 ，父本的基因型為 ，黑色、灰色和白色

17、子代的理論分離比為 。20、（09廣東）圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 21、（09廣東）圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是AI一1是純合體 BI一2是雜合體C一3是雜合體 D一4是雜合體的概率是1322、（09廣東卷）某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是 A10/19 B9/19 C1/19 D1/223、（09上海卷）回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的 部分。（2）圖2是某家族系譜圖。1）甲病屬于 遺傳病。2）從理論上講，-2和-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于 遺傳病。3）若-2和-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是 。4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育