伴性遺——張寧

1、第第2 2章章 基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系第第3 3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳人教版必修2高倍顯微鏡下高倍顯微鏡下男性染色體男性染色體高倍顯微鏡下高倍顯微鏡下女性染色體女性染色體男性染色體圖男性染色體圖女性染色體圖女性染色體圖(1)(1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？ (2)(2)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？思考思考: :女：女：22條常染色體條常染色體+xx男：男：22條常染色體條常染色體+xy一、性別決定一、性別決定雌雄雌雄異體異體生物性別決定方式生物性別決定方式1 1、染色體分類、染色體分類性染色

2、體性染色體:常染色體常染色體:與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體。與性別決定無(wú)關(guān)的染色體。與性別決定無(wú)關(guān)的染色體。2 2、人類的染色體組成、人類的染色體組成男性：男性：22對(duì)常染色體對(duì)常染色體+xy女性：女性：22對(duì)常染色體對(duì)常染色體+xx精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞 22對(duì)對(duì)(常常)+xy(男性男性)22對(duì)對(duì)(常常)+xx(女性女性)22條條+x22條條+y22條條+x22對(duì)對(duì)+xx22對(duì)對(duì)+xy1 ： 1子代子代親代親代1.1.性別決定取決于誰(shuí)性別決定取決于誰(shuí)? ?2.2.性染色體僅存在于性細(xì)胞嗎性染色體僅存在于性細(xì)胞嗎? ?3.3.含含x x染色體的性細(xì)胞一定是卵細(xì)胞嗎染色體的性細(xì)胞一

3、定是卵細(xì)胞嗎? ?4.4.人的下列各組細(xì)胞中，肯定都有人的下列各組細(xì)胞中，肯定都有y y染色體的是染色體的是( )( )a.a.受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞b.b.精原細(xì)胞精原細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞c.初級(jí)精母細(xì)胞和男性的口腔上皮細(xì)胞d.精子和男性的腸上皮細(xì)胞c雄性 雌性zzzw不是，有的與外界環(huán)境有關(guān)。如龜，當(dāng)溫度高于某一溫度時(shí)發(fā)育成雌性或低于某一溫度時(shí)發(fā)育成雄性。蜜蜂：孤雌生殖性別是由是否受精決定的，未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育為雄峰，若精子與卵細(xì)胞受精而來(lái)的則為雌蜂伴伴y y遺傳遺傳伴伴x x遺傳遺傳一、伴性遺傳一、伴性遺傳概念：概念：同源區(qū)段同源區(qū)段(b)非同源區(qū)段非同源區(qū)段(c)

4、x y非同源區(qū)段非同源區(qū)段(a)種類種類基因位于基因位于性染色體性染色體上的，在遺傳上總是上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴伴x x、y y遺傳遺傳伴伴x x染色體遺傳染色體遺傳伴伴y y染色體遺傳染色體遺傳伴伴x x顯性遺傳顯性遺傳伴伴x x隱性遺傳隱性遺傳人類紅綠色盲人類紅綠色盲j.daltonj.dalton 1766-1844 1766-1844紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)過(guò)程紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)過(guò)程思考思考: :從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過(guò)程中，你獲得了什么樣過(guò)程中，你獲得了什么樣的啟示？的啟示？ (2)(2)家系圖中患病者

5、是什么性別的？說(shuō)明色盲家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？遺傳與什么有關(guān)？(1)(1)請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？(3(3）紅綠色盲基因位于）紅綠色盲基因位于x x染色體上還是染色體上還是y y染色體上？染色體上？ 女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型 正常正常正常正常攜帶者攜帶者患者患者 正常正常 患者患者x xb bx xb bx xb bx xb bx xb bx xb bx xb by yx xb by y男性患者女性患者男女有關(guān)紅綠色盲的男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式種婚配方式x xb by y 男患者男患者x xb

6、 bx xb b 女正常女正常x xb bx xb b 女正常女正常 ( (攜帶者攜帶者) )x xb by y 男正常男正常x xb bx xb b 女患者女患者 女性正常 男性色盲 xbxb xby親代親代xbxbxby女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解xbxby配子配子子代子代男性的色盲基因男性的色盲基因只能傳給女兒，只能傳給女兒，不能傳給兒子。不能傳給兒子。 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 xbxb xby親代親代xbxbxby女性攜帶男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與正常男性

7、結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象xbxbxby女性正常男性色盲xb xbxby子代子代配子配子男孩的色盲基因只能來(lái)自于的色盲基因只能來(lái)自于母親 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 xbxb xby親代親代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象xbxbxby女性色盲男性正常xbxbxby女性攜帶者男性色盲xb xbxby子代子代配子配子女兒色盲父親一定色盲女兒色盲父親一定色盲女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常，女父親正常，女兒一定正常；兒一定正常；母親色盲，兒母親色盲，兒子一定色盲。子一定色盲。 女性色盲 男性正常

8、xbxb xby親代親代男性色盲 1 ： 1xbxbxby女性攜帶者xbxby配子配子子代子代x xbbbx xbx ybx xx yx xbbbbbx ybx ybx ybx ybx ybx ybx ybx ybx ybx ybx ybx ybbx xby常見(jiàn)伴常見(jiàn)伴x隱性遺傳的例子：隱性遺傳的例子：紅綠色盲、血友紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉 伴伴x隱性隱性遺傳的特點(diǎn)：遺傳的特點(diǎn)：x隱解題突破點(diǎn)：隱解題突破點(diǎn)：1、女患者的父親和兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為、女患者的父親和兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病女病，父子病”。2、正常男性的母親和女

9、兒一定正常，簡(jiǎn)記為、正常男性的母親和女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正男正，母女正”。3、男患者的母親和女兒至少為攜帶者。、男患者的母親和女兒至少為攜帶者。1234567891011121314伴伴x x隱性遺傳病隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。16523498710(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是a、xbxb b、xbxb c、xby d、xbya、xbxb b、xbxb c、xby d、xb

10、ydab伴伴x x隱性遺傳病隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710(3)8號(hào)基因型是xbxb可能性是 。 1 2 1 4解：解：xby xbxbxbxb xbxb xby xby 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210號(hào)是攜帶者的概率號(hào)是攜帶者的概率= = 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。 抗維生素抗維生素d d佝僂病是由位佝僂病是由位于于x x染色體上的顯性致病基因染色體上的

11、顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊呖刂频囊环N遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為x x型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。狀。 x x染色體上的顯性遺傳病染色體上的顯性遺傳病二二.x染色體上的顯性遺傳病染色體上的顯性遺傳病小組討論：小組討論：如果是如果是x染色體上是顯性致病染色體上是顯性致病基因基因,情況會(huì)怎樣情況會(huì)怎樣?1、基因型、表現(xiàn)型對(duì)照表（用、基因型、表現(xiàn)型對(duì)照表（用d、d表示表示相應(yīng)基因）相應(yīng)基因）女女 性性男男 性性基因型

12、基因型xdxdxdxdxdxdxdyxdy表現(xiàn)型表現(xiàn)型患者患者病情重病情重 患者患者病情輕病情輕正常正?；颊呋颊哒Ｕ＠嚎咕S生素例：抗維生素d佝僂病佝僂病一抗維生素d佝僂病家系圖（1）女患多于男患女患多于男患，但部分女性患者病癥較輕。，但部分女性患者病癥較輕。（2）具有）具有連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳現(xiàn)象。現(xiàn)象。2、x顯的遺傳特點(diǎn)顯的遺傳特點(diǎn)3、x顯解題突破點(diǎn)：顯解題突破點(diǎn)：（1）男患，母女定患，）男患，母女定患，簡(jiǎn)記為簡(jiǎn)記為“男病，母女病男病，母女病”。（2）女正常，父親和兒）女正常，父親和兒子一定正常，簡(jiǎn)記為子一定正常，簡(jiǎn)記為“女女正，父子正正，父子正”。（3）女性患病，其父母）女性患病，其父母

13、至少有一方患病。至少有一方患病。xbyxbxb伴伴x顯性遺傳病特點(diǎn)：顯性遺傳病特點(diǎn)：1、連續(xù)遺傳、連續(xù)遺傳2、女性患者多于男性、女性患者多于男性3、男病，母女病、男病，母女病4、女正，父子正、女正，父子正三、伴三、伴y染色體遺傳染色體遺傳例：外耳道多毛癥。例：外耳道多毛癥。伴伴y y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。傳男不傳女，所以患者全是男性。簡(jiǎn)記為簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯樱觽鲗O父?jìng)髯?，子傳孫”。（1 1）蘆花雞的性別決定方式是：）蘆花雞的性別決定方式是：zwzw型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 zz zz 性染色體，性染色體， 雌性

14、雌性: : 異型的異型的 zwzw 性染色體。性染色體。（2 2）蘆花雞羽毛由位于）蘆花雞羽毛由位于z z染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因（b b）決定，即：）決定，即：z zb b ，非蘆花雞羽毛則為：，非蘆花雞羽毛則為：z zb四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.1.蘆花雞的性別決定方式是：蘆花雞的性別決定方式是：zwzw型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 zz zz 性染色體，性染色體， 雌性雌性: : 異型的異型的 zwzw 性染色體。性染色體。2.2.蘆花雞羽毛由位于蘆花雞羽毛由位于z z染色體上的顯性染色體上的顯性基因（基因（b b）決定，即：）決定，即

15、：z zb b 非蘆花雞羽毛非蘆花雞羽毛 則為：則為： z zbpzbwzbzb蘆花蘆花 雌雌非蘆花非蘆花 zbwzbzbwzbzbf1配子配子非蘆花非蘆花 雌雌蘆花蘆花 雄雄xwyxwxwxwyxwxwyxwxwpf1配子配子紅眼紅眼 雌蠅雌蠅白眼白眼 雄蠅雄蠅( (一一) )首先首先確定顯隱性確定顯隱性1. “1. “無(wú)無(wú)中生有為隱性中生有為隱性”。 即即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。隱性基因致病。2. 2. “有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定即雙親有病，生出不患病子女，則此

16、致病基因一定 是是顯性基因致病。顯性基因致病。人類遺傳病的判斷解人類遺傳病的判斷解題規(guī)律：題規(guī)律：3.3.伴伴y y遺傳：遺傳：患者都是男性，且有患者都是男性，且有“父父子子孫孫”的規(guī)的規(guī)律律1.1.隱性遺傳隱性遺傳（隱性看女病，父子無(wú)病非伴性）（隱性看女病，父子無(wú)病非伴性）a.若女患者的父親和兒子都患病，則為伴若女患者的父親和兒子都患病，則為伴x隱性遺傳病隱性遺傳病b.若女患者的若女患者的父親父親和和兒子兒子中有正常的，則為常染色體中有正常的，則為常染色體隱性遺傳病隱性遺傳病2.2.顯性遺傳顯性遺傳（顯性看男病，母女無(wú)病非伴性）（顯性看男病，母女無(wú)病非伴性）a.若男患者的母親和女兒都患病，則

17、為伴若男患者的母親和女兒都患病，則為伴x顯性遺傳病顯性遺傳病b.若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性遺傳病遺傳病( (二二) )再確定致病基因的位置再確定致病基因的位置(三三)不能準(zhǔn)確判斷的類型：不能準(zhǔn)確判斷的類型：1.若該病在代代之間呈若該病在代代之間呈連續(xù)性連續(xù)性，則很，則很可能是可能是顯性顯性遺傳遺傳。2.若患者若患者無(wú)性別差異無(wú)性別差異，男女患者患病各為，男女患者患病各為1/2，則該病很，則該病很 可能是可能是常染色體上常染色體上的基因控制的遺傳病。的基因控制的遺傳病。3.患者患者有明顯的性別差異有明顯的性別差異，男女患者相差很大

18、，則該病，男女患者相差很大，則該病 可能是性染色體可能是性染色體的基因控制的遺傳?。旱幕蚩刂频倪z傳?。篴.若家系圖中，患者男性明顯多于女性，則若家系圖中，患者男性明顯多于女性，則可能可能是是 伴伴x染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病。b.若家系圖中，患者男性明顯少于女性，則若家系圖中，患者男性明顯少于女性，則可能可能是是伴伴x染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病。1 1、人類精子的染色體組成是（、人類精子的染色體組成是（ ）a a、 4444條條+xy b +xy b 、2222條條+x+x或或2222條條+y +y c c、1111對(duì)對(duì)+x+x或或1111對(duì)對(duì)+y d+y d、2222條條+y+

19、y2 2、人的性別決定是在（、人的性別決定是在（ ） a a、胎兒形成時(shí)胎兒形成時(shí) b b、胎兒發(fā)育時(shí)、胎兒發(fā)育時(shí) c c、形、形成受精卵時(shí)成受精卵時(shí) d d、受精卵分裂時(shí)、受精卵分裂時(shí)3 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基 因來(lái)自因來(lái)自于（于（ ）a a、祖父、祖父 b b、祖母、祖母 c c、外祖父外祖父 d d、外祖母、外祖母bcd鞏固練習(xí)鞏固練習(xí) 4、下列一定含有染色體的是（下列一定含有染色體的是（ ） 人的一個(gè)受精卵人的一個(gè)受精卵 b 人的一個(gè)次

20、級(jí)精母細(xì)胞人的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞 c 人的一個(gè)精子人的一個(gè)精子 d 男性的一個(gè)神經(jīng)元男性的一個(gè)神經(jīng)元 d7 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性2 2、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見(jiàn)下面系譜圖，現(xiàn)已某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見(jiàn)下面系譜圖，現(xiàn)已查明查明66不攜帶任何致病基因不攜帶任何致病基因（甲?。杭撞。篵 b、b b 乙病乙病a a、a a）（1 1）甲遺傳病的致病基因位于）甲遺傳病的致病基因位于_染色體上，乙遺傳染色體上，乙遺傳 病位于病位于_染色體上。染色體上。（2 2）寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型）寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型8_8_，9

21、_9_（3 3）若）若88和和99近親結(jié)婚，子女中只患一種遺傳病的概近親結(jié)婚，子女中只患一種遺傳病的概率是率是_；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_aaxaaxb by y或或 aaxaaxb by yx x常常aaxaaxb bx xb b 或或 aaxaaxb bx xb b3/83/81/161/16以下是某種以下是某種伴伴x染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：該病的遺傳特點(diǎn)：(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)

22、推測(cè)其親代和子代的患病情況。的患病情況。(3)(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？的比例？1125432761832487659112543276183248765911254327618324876591125432761832487659以下是某種以下是某種伴伴x染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：該病的遺傳特點(diǎn)：(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則假設(shè)其是隱性基因，則i代代2號(hào)號(hào)和和ii代代3號(hào)號(hào)母女均為母女均為xaxa。從從ii代代3號(hào)的基因型可知，其父母號(hào)的基因型可知，其父母i代代1號(hào)和號(hào)和2號(hào)必有一個(gè)號(hào)必有一個(gè)xa基因，所以基因，所以i代代1號(hào)號(hào)基基因型為因型為xay，為，為患者患者。假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)錯(cuò)誤假設(shè)錯(cuò)誤。伴x顯性遺傳病以下是某種以下是某種伴伴x染色體遺傳病染色體遺