小高考講義 專題20

1、專題 20甲烷、乙烯、苯考點(diǎn)目標(biāo)要求1.知道甲烷的分子結(jié)構(gòu)，知道甲烷的來(lái)源。2.了解甲烷的可燃性、能發(fā)生取代反應(yīng)等性質(zhì)及其主要用途。3.知道乙烯的分子結(jié)構(gòu)和工業(yè)制法。4.了解乙烯的物理性質(zhì)和可燃性、能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)等化學(xué)性質(zhì)及其主要用途。5.知道苯的分子結(jié)構(gòu)及苯的來(lái)源。6.了解苯的物理性質(zhì)和可燃性、穩(wěn)定性、能發(fā)生取代反應(yīng)等化學(xué)性質(zhì)及其主要用途。7.認(rèn)識(shí)苯的衍生物在化工生產(chǎn)中的重要作用。一、甲烷1.結(jié)構(gòu)分子式為 CH4；電子式為_(kāi)；結(jié)構(gòu)式為_(kāi)；分子的空間構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu)。第 1 頁(yè)加聚反應(yīng)：nCH2=CH2CH2CH2。2.性質(zhì)(1)物理性質(zhì)：無(wú)

2、色無(wú)味的氣體，密度比空氣小，極難溶于水。(2)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性：常溫下不與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)。可燃性：燃燒時(shí)火焰呈淡藍(lán)色，反應(yīng)方程式：_。取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)叫取代反光照應(yīng)。與 Cl2 反應(yīng)：CH4Cl2CH3ClHCl。二、乙烯1.結(jié)構(gòu)(1)分子式：C2H4。(2)電子式：_。(3)結(jié)構(gòu)式：_。(4)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=CH2(乙烯分子中 6 個(gè)原子共面)。2.性質(zhì)(1)物理性質(zhì)：無(wú)色、稍有氣味的氣體，難溶于水，密度略小于空氣。(2)化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)：a.可燃性：其現(xiàn)象為火焰明亮，伴有黑煙；化學(xué)方程

3、式：_。b.能使酸性 KMnO4 溶液褪色。加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的雙鍵(三鍵)兩端碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新物質(zhì)的反應(yīng)。與溴水反應(yīng)：_。催化劑3.用途(1)化工原料：用于制塑料、合成纖維、有機(jī)溶劑。(2)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和果實(shí)催熟劑。三、苯1.結(jié)構(gòu)(1)分子式為 C6H6；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。(2)苯分子中的 6 個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。2.性質(zhì)第 2 頁(yè)a.可燃性：2C6H615O2點(diǎn)燃 12CO26H2O。(1)物理性質(zhì)：無(wú)色，帶有特殊氣味的液體，有毒，易揮發(fā)，不溶于

4、水，密度比水小。(2)化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)：與硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。加成反應(yīng)(比烯烴難)：在特定的條件下，苯可以發(fā)生加成反應(yīng)。氧化反應(yīng)：b.不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。四、甲烷、乙烯和苯的性質(zhì)比較分子式碳碳鍵類型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子構(gòu)型燃燒現(xiàn)象與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)與氫氣反應(yīng)與溴水反應(yīng)與液溴反應(yīng)甲烷CH4CCCH4立體淡藍(lán)色火焰不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)光照下取代乙烯C2H4C=CCH2=CH2平面火焰明亮，有黑煙反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)加成苯C6H6特殊共價(jià)鍵平面火焰明亮，有濃煙不反應(yīng)反應(yīng)不反應(yīng)(萃取)鐵催化下取代特別提示除去甲烷中的乙烯雜質(zhì)時(shí)不宜通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液，因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀溶液可將

5、乙烯氧化為二氧化碳混入甲烷中。比較好的方法是讓混合氣體通過(guò)足量的溴水，乙烯能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，且生成的 CH2BrCH2Br 為液體。苯較穩(wěn)定，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴水反應(yīng) (但溴水中的溴可被苯萃取)，說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯類似的雙鍵。1.甲烷、乙烯和苯性質(zhì)的考查第 3 頁(yè)例1A.易溶于水B.是天然氣的主要成分C.與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)D.與乙烷互為同分異構(gòu)體下列有關(guān)甲烷的說(shuō)法正確的是()第 4 頁(yè)例2既能通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()A.苯C.乙烯B.氯化鐵D.甲烷第&#

6、160;5 頁(yè)例3(2019·泰州中學(xué)學(xué)測(cè)模擬)下列有關(guān)乙烯、苯的說(shuō)法不正確的是()A.都不溶于水B.都易和溴水發(fā)生加成反應(yīng)C.都能燃燒D.都不能和 Na 反應(yīng)歸納總結(jié)乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷和苯分子中不含有碳碳雙鍵，不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此常用溴水或酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙烯和甲烷兩種氣體。2.甲烷(或乙烷)中乙烯的除去方法第 6 頁(yè)例4方法是()(2019·鎮(zhèn)江學(xué)測(cè)模擬 )除去乙烷中乙烯的A.點(diǎn)燃C.通過(guò)濃硫酸B.通過(guò)溴水D.通過(guò)石灰水歸納總結(jié)除去甲烷中的乙烯雜

7、質(zhì)時(shí)不宜通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液，因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀溶液可將乙烯氧化為二氧化碳混入甲烷中。通常采用的方法是讓混合氣體通過(guò)足量的溴水，乙烯能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，且生成的 CH2BrCH2Br 為液體。1.(2019·江蘇學(xué)測(cè))下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化常通過(guò)加成反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是()A.B.CH3CH2OHCH3CHOC.CH4CH3Cl第 7 頁(yè)C.2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OD.CH2=CH2CH3CH2Br2.(2019·江蘇學(xué)測(cè))下列關(guān)于乙烯的說(shuō)法正確的是()A.是天然氣的主要成分B.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能發(fā)生燃燒反

8、應(yīng)D.不能發(fā)生加聚反應(yīng)3.(2019·江蘇學(xué)測(cè))苯是重要的有機(jī)化工原料。下列關(guān)于苯的性質(zhì)說(shuō)法正確的是()A.常溫常壓下為氣體B.易燃C.不能發(fā)生取代反應(yīng)D.易溶于水4.(2019·江蘇學(xué)測(cè))下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()光照A.CH4Cl2CH3ClHClB.H2C=CH2HClH3CCH2ClCu點(diǎn)燃D.2C6H615O212CO26H2O第 8 頁(yè)答案精析知識(shí)梳理基礎(chǔ)落實(shí)一、1.點(diǎn)燃2.(2)CH42O2CO22H2O二、1.(2)(3)點(diǎn)燃2.(2)a.C2H43O22CO22H2OCH2=CH2BrBrCH2BrCH2Br三、2.(2) 

9、  HONO2濃硫酸H2O氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成 CH Cl，錯(cuò)誤；D 項(xiàng)，CH =CH 與 HBr 在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成 CH CH Br，正確。典例示范考點(diǎn)過(guò)關(guān)例 1B甲烷難溶于水，A 項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，C 項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷與乙烷分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。例 2C乙烯既能通過(guò)與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，又能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而使酸性高錳酸鉀溶液褪色。苯

10、、氯化鐵、甲烷既不能與溴水反應(yīng)，也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。例 3B例 4B乙烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能，故可通過(guò)溴水除去乙烷中的乙烯。真題演練成功體驗(yàn)B1.DA 項(xiàng)，苯和濃硝酸、濃硫酸的混合液加熱，可發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，錯(cuò)誤； 項(xiàng)，CH3CH2OH 在銅作催化劑的作用下氧化生成 CH3CHO，錯(cuò)誤；C 項(xiàng)，CH4 在光照條件下與氯322322.B天然氣的主要成分是甲烷，所以 A 錯(cuò)；乙烯中含有碳碳雙鍵，能與溴加成，能發(fā)生加聚反應(yīng)，所以 B 正確、D 錯(cuò)誤；有機(jī)物一般能燃燒，C 錯(cuò)誤。第 9