有機(jī)物成環(huán)規(guī)律與反應(yīng)類型歸納_第1頁
有機(jī)物成環(huán)規(guī)律與反應(yīng)類型歸納_第2頁
有機(jī)物成環(huán)規(guī)律與反應(yīng)類型歸納_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、有機(jī)物成環(huán)規(guī)律與反應(yīng)類型歸納I.有機(jī)物成環(huán)反應(yīng)規(guī)律（I）有機(jī)物成環(huán)方式:一種是通過加成反應(yīng), 聚合反應(yīng)來突現(xiàn)的；另一種是至少含有1%個(gè)相同 或不同窗能團(tuán)的有機(jī)物分子（如多元酩:左基酸. 蛀基酸等）通過分子內(nèi)或分子間脫去小分戶水L或 銳）笫而成壞.（2）或環(huán)反應(yīng)生成的環(huán)上含有5個(gè)或6個(gè)破 原子的比較穩(wěn)足。2.有機(jī)成環(huán)反應(yīng)類型（1 ）雙烯合成 共施二稀燒與含有 0=/的化介物進(jìn)行1內(nèi)加成反應(yīng)，生成六元 / 環(huán)狀化介捌1如；匕dHClb=C地 + CHj=l：FL - -* 0（2）聚合反應(yīng)乙塊、醛可以聚合成環(huán)： k乙塊的聚介3CH-CH* IJR.醛的聚合甲能、乙酹等容易鞭合而成環(huán) 狀化合。fa：

2、產(chǎn)O O3H<W-* C 用 CM，VZ0（3）脫水反應(yīng)A.多元酣脫水 a，分子內(nèi)脫水G如】CHjCH20H 被丹汕CH.CHj01(CHJ"0+ IL0 /CH，CH，b.分子間脫水。如:CH2OHCltOHB：多元酸脫水0ICFL-COHCHj COH0(4)能化反應(yīng).一C rO + H.OHjC-C0o/ 濃兒取ch3ch y-o-r- II+2m0O=CClfO430(5)縮合反應(yīng)氨基酸可以分子內(nèi)縮合生成 內(nèi)帙胺，也可以分子間編合生成交帙胺分子內(nèi)縮合，如：0I HaNCHaCHjCIfcCOH ->0I冊(cè)一cNH+ IKO/CH.CH. .分子間縮合，如：A.多兀醉與多兀酸肪化反應(yīng)生.成環(huán)狀所如：CH2OHCH.OH濃H邙 *2H2O+ 21LO B.羥基廢酸酯化反應(yīng) a.分子內(nèi)際化，如：II 濃 H2S(>4HO-CH, CH2 Cfh COH -H2c0-0I)H,C0+HjO /C1LI).分子間循化。如:.OH HO/ ch3-ch c-o(6)烷燃的環(huán)化(石油的催化重整)(7)烯姓的輒化 5 200d.2CH, CH.0(8)多鹵代攵仝與活潑

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論