(完整word版)2018年高考理綜化學(xué)部分第13題練習(xí)

1、12018年高考化學(xué)專題11:第13題【考綱】在高考試題中經(jīng)常將弱電解質(zhì)的電離與溶液的酸堿性、鹽類的水解、離子濃度大小比較、沉淀溶解平衡 等內(nèi)容相結(jié)合，以圖象的形式出現(xiàn)。預(yù)測 2018 年高考對本講內(nèi)容的考查仍將以外界條件對弱電解質(zhì)電離平衡、 水的電離平衡的影響，溶液中離子濃度大小比較，既與鹽類的水解有關(guān)，又與弱電解質(zhì)的電離平衡有關(guān)，還注重 溶液中的各種守恒 （ 電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒等 ） 關(guān)系的考查，從而使題目具有一定的綜合性、靈活性和技 巧性，在 2016 在高考中仍將會涉及；題型主要以選擇題為主。關(guān)于溶液 pH 的計算，題設(shè)條件可千變?nèi)f化，運用 數(shù)學(xué)工具 （圖表 ）進行推理的試題

2、在 2016 年高考中出現(xiàn)的可能性較大，推理性會有所增強，應(yīng)予以重視。知識匯總】、弱電解質(zhì)的電離平衡2注意： 能夠?qū)щ姷奈镔|(zhì)不一定全是電解質(zhì)，如Cu 氯水等。電解質(zhì)必須在水溶液里或熔化狀態(tài)下才能有自由移動的離子。3電解質(zhì)和非電解質(zhì)都是化合物，單質(zhì)既不是電解也不是非電解質(zhì)。4溶于水或熔化狀態(tài)；注意：“或”字。5溶于水和熔化狀態(tài)兩各條件只需滿足其中之一，溶于水不是指和水反應(yīng)。6電解質(zhì)和非電解質(zhì)必須是化合物，對于不是化合物的物質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。7溶液的導(dǎo)電能力強弱取決于溶液中離子濃度的大小和離子所帶電荷的多少，離子濃度越大，離子所帶的電 荷越多，溶液的導(dǎo)電性越強。若強電解質(zhì)溶液中離子濃度

3、很小，而弱電解質(zhì)溶液中離子濃度大，則弱電解質(zhì)溶液 的導(dǎo)電能力強，因此電解質(zhì)的強弱與電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性并無必然聯(lián)系。8強電解質(zhì)不一定易溶于水，如難溶的CaC03 BaS04 都是難溶于水的，但溶于水的部分全部電離，因此硫酸鋇、碳酸鋇都是強電解質(zhì)； 易溶于水的也不一定是強電解質(zhì)， 如醋酸等， 故電解質(zhì)的強、 弱與溶解性無必然聯(lián)系。9“電解” “電離”和“通電”的區(qū)別：“電解”指在通電條件下，電解質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，而“電離” 是在水溶液中或熔化狀態(tài)下電解質(zhì)離解成自由移動離子的過程，沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)；“通電”指接通電源， 它是電解反應(yīng)的條件。 方法技巧 ：判斷弱電解質(zhì)的四個思維角度角度一：依據(jù)物

4、質(zhì)的類別進行判斷： 在沒有特殊說明的情況下， 就認為鹽是強電解質(zhì)，強酸（HCI、H2SO4HNO3、強堿 NaOH KOH Ba （OH） 2、 Ca （OH） 2 為強電解質(zhì)； 而常見的弱酸、 弱堿為弱電解質(zhì)， 如 H2CO3 H2SO3 HCIO H2SiO3、NH3- H2O 等。角度二：弱電解質(zhì)的定義，即弱電解質(zhì)不能完全電離，如測O.lmol L 1 的 CH3COO 溶液的 pH 1。角度三：弱電解質(zhì)溶液中存在電離平衡，條件改變，平衡移動，如pH= 1 的 CH3COO 加水稀釋 10 倍 1vpH2。 （ 見下表 ）|濃度均為 0.01|mol/L 的強酸 HA 與弱酸 HB1pH

5、 或物質(zhì)的量濃度| |pHHA = 2 HB|HA|pH 均為 2 的強酸 HA 與弱酸 HB 濃度c(HA) = 0.01 mol/L c(HB)=HB3體積相同時與過量的堿反應(yīng)時消耗堿的量|HA = HB|HA4體積相同時與過量活潑金屬反應(yīng)產(chǎn) HB HB)=c(B )分別加入固體 NaA NaB 后 pH 變化HA :不變；HB 變大|HA加水稀釋 10 倍后|pHHA=3 HB|HA水的電離程度|HA 3 pHH 2=HB=HB角度四：弱電解質(zhì)形成的鹽類能水解，如判斷CH3COO 為弱酸可用下面兩個現(xiàn)象：1配制某濃度的醋酸鈉溶液，向其中加入幾滴酚酞試液?，F(xiàn)象：溶液變?yōu)闇\紅色。2用玻璃棒蘸

6、取一定濃度的醋酸鈉溶液滴在一小塊pH 試紙上，測其 pH,現(xiàn)象：pH 7。、水的電離及溶液的酸堿性 c(A )與 c(B )大小|c(A)c(B)|c(A3注意：(1) KW 只受溫度影響，改變其他條件水的電離程度會發(fā)生變化，但只要溫度不變，則KW 不變。( 2)水的離子積是水電離平衡時的性質(zhì)，不僅適用于純水，也適用于酸性或堿性的稀溶液。不管哪種溶液均有 c(H + )H20= c(OH )H20。即任何稀水溶液中都存在這一關(guān)系。因此，在酸溶液中酸本身電離出來的H+會抑制水的電離， c(H + )酸c(OH )H20= KV； 而在堿溶液中， 堿本身電離出來的 0H-也會抑制水的電離，c(OH

7、) 堿c(H + )H20=KW(3)外界條件改變，水的電離平衡發(fā)生移動，但任何時候由水電離出的H+和 0H-總是相等的。女口 Na2C03 溶液中 0H-全部由水電離產(chǎn)生，而水電離產(chǎn)生的 H+除一部分存在于溶液中，其他則存在于 HCC 和 H2C03 中。故 有 c(0H ) = c(H+ ) + c(HC03- ) + 2c(H2C03)。(4)水的離子積常數(shù)表示在任何水溶液中均存在水的電離平衡，都有 H+和 0H-共存，只是相對含量不同而已。并且在稀酸或稀堿溶液中，當(dāng)溫度為25C時，KW= c(H +) c(0H- ) = 1X10 14mol2 L 2 為同一常數(shù)。(5) 溶液中的 c

8、(H + )和水電離出來的 c(H + )是不同的：1常溫下水電離出的 c(H + ) = 1X10 7mol L 1,若某溶液中水電離出的 c(H + )v1X10 7 mol L 1, 則可判斷出該溶液中加入了酸或堿抑制了水的電離；若某溶液中水電離出的c(H + ) 1X10 7 mol L 1,貝 U可判斷出該溶液中加入了可以水解的鹽或活潑金屬促進了水的電離。2常溫下溶液中的 c(H +) 1X10 7 mol L 1,說明該溶液是酸溶液或水解顯酸性的鹽溶液; 1X10 7 mol L 1,說明是堿溶液或水解顯堿性的鹽溶液。 方法技巧 1、誤差分析：(1)原理(以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測 NaO

9、H 溶液為例)：cB=; 的濃度。故有： cB 正比于 VA。( 2)常見誤差 ) 。3、有關(guān)溶液酸堿性的判斷和pH 的計算：(1 )水電離的 c(H + )或 c(OH)的計算(25C)1中性溶液：c(H + ) = c(OH ) = 1.0X10 7 mol L 1。| 步驟| 操作V(標(biāo)準(zhǔn) )|c(待測 )| 洗滌| 酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗|變大|偏高|堿式滴定管未用待測溶液潤洗|變小|偏低|錐形瓶用待測溶液潤洗|變大|偏高| 錐形瓶洗凈后還留有蒸餾水不變|無影響| 取液| 放出堿液的滴定管開始有氣泡,放出液體后氣泡消失|變小|偏低| 滴定| 酸式滴定管滴定前有氣泡,滴定終點時氣泡消

10、失|變大|偏高| 振蕩錐形瓶時部分液體濺出|變小|偏低|部分酸液滴出錐形瓶外|變大|偏高|溶液顏色較淺時滴入酸液過快,停止滴定后反加一滴NaOH 溶液無變化|變大偏高 | 讀數(shù) |酸式滴定管滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視讀數(shù)( 或前仰后俯 ) |變小|偏低| 酸式滴定管滴定前讀數(shù)正確,滴定后仰視讀數(shù)( 或前俯后仰 ) | 變大|偏高2 、求溶液 pH 的方法,可總結(jié)口訣如下：酸按酸 (H +)，堿按堿(OH);同強相混弱 0.3 ;異強相混看過量；無限稀釋7”為限。 即25C兩強酸等體積c(H +) = c(OH- ) , pHc(H)vVB 準(zhǔn)確量取的待測液的體積；cA標(biāo)準(zhǔn)溶液混合，pH= pH

11、 小+ 0.3 ;兩強堿等體積混合，pH= pH 大0.3。強酸強堿等體積混合，若=7 ;若 c(H +) c(OH) , pH= 0.3 lgc(H + ) c(OH);若 c(H + )vc(OH- ) , pH= 13.7 + lgc(OH ) c(H42溶質(zhì)為酸的溶液：H+來源于酸電離和水電離，而 OH-只來源于水。如計算 pH= 2 的鹽酸中水電離出的 c(H+ ):方法是先求出溶液中的c(OH ) = 10 12 mol/L，即水電離出的 c(H +) = c(OH ) = 10 12 mol/L。3溶質(zhì)為堿的溶液：OH-來源于堿電離和水電離，而H+只來源于水。如 pH= 12 的

12、 NaOH 溶液中，c(H + )=10 12 mol L 1,即水電離產(chǎn)生的 c(OH) = c(H + ) = 1012 mol L 1。4水解呈酸性或堿性的鹽溶液：H+和 OH-均由水電離產(chǎn)生。女口pH= 2 的 NH4CI 溶液中由水電離出的 c(H + )=10 2 mol L 1;女口 pH= 12 的 Na2CO3 溶液中由水電離出的 c(OH ) = 10 2 mol L 1。(2)關(guān)于 pH 的計算：1總體原則：若溶液為酸性，先求c(H + )，再求 pH=- lgc(H + );若溶液為堿性，先求c(OH)，再求 c(H+ ) = KW/c(OH-)，最后求 pHo2類型及

13、方法：A、 酸、堿溶液 pH 的計算方法：a.強酸溶液：如 HnA 設(shè)濃度為 c mol L 1,c(H +) = nc molL1,pH= lgc(H + ) = lg(nc)。b.強堿溶液：如 B(OH)n,設(shè)濃度為 c mol L1, c(H + ) = mol L1,pH= lgc(H + ) = 14+ 1g(nc)。B、 酸堿混合溶液 pH 的計算一一“酸按酸，堿按堿，酸堿中和看過量”。a .兩強酸混合：直接求 c(H + )混，代入公式 pH= lgc(H + )混計算，c(H + )混=。b .兩強堿混合：先求 c(OH)混，再根據(jù) KW= c(H +) c(OH-)計算，求

14、c(H + )混，由 c(H + )混求 pH。c(OH ) 混=c .強酸、強堿混合：恰好完全中和：pH= 7 ;酸過量：c(H + )混=;堿過量： c(OH ) 混=,c(H+ ) 混=。(3) pH 計算的一般思維模型：4 、解答酸堿中和滴定圖像三要素：復(fù)習(xí)中著重對“兩平衡、 三守恒”即水解平衡、 電離平衡, 電荷守恒、 物料守恒和質(zhì)子守恒進行分析;( 2)觀察圖像的變化趨勢;( 3)把圖像中的有效信息和具體的反應(yīng)結(jié)合起來,作出正確的判斷。三、鹽類水解(1)強酸的酸式鹽只電離，不水解，溶液顯酸性。女口NaHSO4 在水溶液中：NaHSO=Na+ H+ SQ( 2)弱酸的酸式鹽溶液的酸堿

15、性,取決于酸式酸根離子的電離程度和水解程度的相對大小。1若電離程度小于水解程度，溶液呈堿性。如NaHCO 溶液中2若電離程度大于水解程度，溶液顯酸性。如NaHSO3液中(3) 相同條件下的水解程度：正鹽相應(yīng)酸式鹽，(4)相互促進水解的鹽單獨水解的鹽水解相互抑制的鹽，女口 NH4 啲水解：(NH4)2CO3 (NH4)2SO 4(NH4)2Fe(SO4)2 方法技巧 1、鹽溶液酸、堿性的四種判斷方法：( 1 )強酸與弱堿生成的鹽水解,溶液呈酸性。( 2)強堿與弱酸生成的鹽水解,溶液呈堿性。(3) 強酸強堿鹽不水解,溶液呈中性。(4) 強酸弱堿鹽,其水解程度大于 (1)(2) 兩類,有的甚至水解完

16、全。具體有三種情況：1生成的弱酸電離程度大于生成的弱堿的電離程度，溶液呈酸性，如NH4F2生成的弱酸電離程度小于生成的弱堿的電離程度，溶液呈堿性，如NH4HCQ33生成的弱酸和弱堿的電離程度相同，溶液呈中性，如CH3COONH42、蒸干鹽溶液所得物質(zhì)的判斷方法：(1)先考慮分解。女口 NaHCO 溶液、Ca(HCO3)2 溶液蒸干灼燒得 Na2CO3 CaCO3 KMnO4 溶液蒸干灼燒得 K2MnO4和 MnO2。1 )酸堿中和反應(yīng)要有“量”的思想,5(2)考慮氧化還原反應(yīng)。如加熱蒸干Na2SO3 溶液，所得固體為 Na2SO4( 3)強酸弱堿鹽水解生成揮發(fā)性酸的,蒸干后得到弱堿,水解生成不

17、揮發(fā)性酸的,得到原物質(zhì)。如AlCl3溶液蒸干得氫氧化鋁,再灼燒得 Al2O3; Al2(SO4)3 溶液蒸干得本身。(4 )弱酸強堿正鹽溶液蒸干得到原物質(zhì)，Na2CO3 溶液蒸干得本身。(5) NH4Cl 溶液、(NH4)2S 溶液蒸干、灼燒，無殘留物。(6)某些金屬氯化物的結(jié)晶水合物，如MgCI26H2O 和 FeCI3 6H2Q 在空氣中加熱時易發(fā)生水解，為得到其無水鹽，通常將其結(jié)晶水合物在氯化氫氣流中加熱，以防止其水解。如3、溶液中微粒濃度大小的比較：(1)微粒濃度大小比較的理論依據(jù)和守恒關(guān)系：1兩個理論依據(jù)：弱電解質(zhì)電離理論：電離微粒的濃度大于電離生成微粒的濃度。例如，H2CO3 溶液

18、中：c(H2CO3) c(HCO) ? c(CO)(多元弱酸第一步電離程度遠遠大于第二步電離)。2水解理論：水解離子的濃度大于水解生成微粒的濃度。例如，Na2CO3 溶液中：c(CO) c(HCO)? c(H2CO3)(多元弱酸根離子的水解以第一步為主 ) 。( 2 )三個守恒關(guān)系：1電荷守恒：電荷守恒是指溶液必須保持電中性，即溶液中所有陽離子的電荷總濃度等于所有陰離子的電荷總濃度。例如， NaHCO 溶液中：c(Na + ) + c(H + )=c(HCO) + 2c(CO) + c(OH)。2物料守恒：物料守恒也就是原子守恒，變化前后某種元素的原子個數(shù)守恒。例如，0.1 mol L1 Na

19、HCO3溶液中：c(Na + ) = c(HCO)+ c(CO) + c(H2CO3)= 0.1 mol L 1。3質(zhì)子守恒：由水電離出的c(H + )等于由水電離出的 c(OH)，在堿性鹽溶液中 OHh 守恒，在酸性鹽溶液中H+守恒。例如，純堿溶液中c(OH ) = c(H + ) + c(HCO)+ 2c(H2CO3)。( 3 )四種情況分析：1多元弱酸溶液：根據(jù)多步電離分析，如：在H3PO3 溶液中，c(H+) c(H2PQ-) c(HPQ2-) c(PO33-)。2多元弱酸的正鹽溶液：根據(jù)弱酸根的分步水解分析，如：Na2CO 豁液中：c(Na + ) c(CQ2-) c(OH) c(H

20、CO3-)。3不同溶液中同一離子濃度的比較：要看溶液中其他離子對其產(chǎn)生的影響。例如，在相同物質(zhì)的量濃度的下 列溶液中：NH4NO3 溶液，CH3COONH 溶液，NH4HSO4 溶液，c(NH4+)由大到小的順序是。4混合溶液中各離子濃度的比較：要進行綜合分析，如電離因素、水解因素等。例如，在0.1 mol L 1 的NH4C1 和 0.1 mol L 1 的氨水混合溶液中，各離子濃度的大小順序為c(NH) c(Cl ) c(OH) c(H + )。在該溶液中，但 NH3H2O 的電離程度大于 NH 的水解程度，溶液呈堿性，c(OH ) c(H + )，同時 c(NH) c(Cl )。 即：(

21、4)離子濃度大小比較的解題思路：( 5)水解除雜警示： 利用水解除雜無論在化學(xué)工業(yè)還是化學(xué)實驗中都具有非常重要的意義，其原理是根據(jù)鹽的水解程度的不同，通過調(diào)節(jié)溶液 pH 使部分離子轉(zhuǎn)化為沉淀而除去。如 MgCI2 溶液中混有少量 FeCI3 雜質(zhì)，因 Fe3 +水解程度比 Mg2+水解程度大，可加入 MgO Mg(OH)2 或 MgCO 等，調(diào)節(jié)溶液的 pH,使 Fe3+的水解平衡正 向移動，生成 Fe(OH)3 沉淀而除去；注意不能加 NaOH NH3- H2O 等可溶性堿，因加這些物質(zhì) pH 升高太迅速，且 堿過量不易覺察，Mg2+也可能轉(zhuǎn)化為 Mg(OH)2 沉淀，還會引入 NH Na+

22、等雜質(zhì)。(6)平衡移動原理解釋問題的思維模板：1解答此類題的思維過程：找出存在的平衡體系(即可逆反應(yīng)或可逆過程)；找出影響平衡的條件；判斷平衡移動的方向；分析平衡移動的結(jié)果及移動結(jié)果與所解答問題的聯(lián)系。2答題模板：存在平衡，(條件)(變化 )，使平衡向(方向)移動，(結(jié)論)。例如：把 AlCl3 溶液蒸干灼燒， 最后得到的主要固體是什么？為什么？ (用化學(xué)方程式表示并配以必要的文字說明 )。在 AICI3 溶液中存在著如下平衡：AICI3 + 3H2OAI(OH)3+ 3HCl，加熱時水解平衡右移，HCI 濃度增大，蒸干時 HCI揮發(fā)，使平衡進一步向右移動得到AI(OH)3，在灼燒時發(fā)生反應(yīng)

23、2AI(OH)3AI2O3 + 3H2O 因此最后得到的固體是AI2O3。MgCl2 - 6H2O=MgCl2+ 6H2O6四、溶解平衡：1、利用生成沉淀的方法不可能將要除去的離子全部通過沉淀除去。一般認為殘留在溶液中的離子濃度小于1X10 5 mol L 1 時，沉淀已經(jīng)完全。2、沉淀的轉(zhuǎn)化過程中一般是溶解度大的易轉(zhuǎn)化為溶解度小的，但在溶解度相差不大的情況下， 溶解度小的也可以轉(zhuǎn)化為溶解度大的，如BaSO4 沉淀在飽和 Na2CO3 沉淀中可以轉(zhuǎn)化為 BaCO3 沉淀。方法技巧1 、溶度積與離子積的使用方法：以AmBn(s) mAn (aq) nBm (aq) 為例：| 溶度積|濃度商| 概

24、念1| 沉淀溶解的平衡常數(shù)|溶液中有關(guān)離子濃度冪的乘積| 符號|Ksp|Qc1| 表達式| |1|Ksp(AmB n) = cm(A n+)式中的濃度都是平衡濃度cn(Bm- ) ，|Qc(AmBn) = cm(An+) cn(Bm),是任意濃度| 應(yīng)用1| 判斷在一定條件下沉淀能否生成或溶解：QQKsp :溶液過飽和，有沉淀析出;| |Qc= Ksp：溶液飽和， 處于平衡狀態(tài)； Qcl0-54.9 10jK1=4.3輸tK2=5.6輸一11則下列有關(guān)說法正確的是(D )A 等物質(zhì)的量濃度的各溶液 pH 關(guān)系為：pH (NaCN ) pH ( CH3COONa) pH ( Na2CO3)B .

25、 a mol L1HCN 溶液與 b mol L1NaOH 溶液等體積混合，所得溶液中c(Na+) c(CN-), _則 a 一定小于 bC .冰醋酸中逐滴加水，則溶液的導(dǎo)電性、醋酸的電離度、pH 均先增大后減小D . NaHCO3和 Na2CO3混合溶液中，一定有 c(Na+)+ c(H+)=c(OH-)+ c(HCO3-) +2c(CO32-)2、下列說法正確的是(D )A 難溶電解質(zhì)作比較時，Ksp 小的，溶解度一定小B . Ksp 大小取決于難溶電解質(zhì)的量，所以離子濃度改變時，沉淀平衡會發(fā)生移動C.所謂沉淀完全就是用沉淀劑將溶液中某一離子完全除去D .溫度一定，當(dāng)溶液中 Ag+和 Cl

26、濃度的乘積等于 Ksp 時，溶液為 AgCl 的飽和溶液3、下列說法中，正確的是(B )A . 0mol/L 醋酸鈣溶液中，c (Ca2+) c (CH3COO-) c ( OH-) c ( H+)B .體積和 pH 都相同的 NH4CI 溶液、鹽酸，完全溶解少量且等同的鋅粉，前者用時少C.將 n mol H2(g)、n mol I2(g)和 2n mol H2(g)、2n mol 12(g)分別充入兩個恒溫恒容的容器中，平衡時D .某物質(zhì)的溶液中由水電離出的c(H+)=1 X10-amol L-1,若 a7 時，則該溶液的 pH 一定為 14-a4、 25C時，取濃度均為 0.1 mol L

27、-1的醋酸溶液和氨水各 20 mL ,分別用 0.1 mol L-1NaOH 溶液、 滴定過程中pH 隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是(D )A .曲線I,B 曲線I,C .曲線滴加 10 mL 溶液時：c(CH3COO)c(Na+)c(H+)c(OH)滴加 20 mL 溶液時：c(C)= c(NH4)c(H+) = c(OH)所滴加溶液在 1020 mL 之間時存在：c(NH4) = c(C)c(OH)= c(H+) 滴加 10mL 溶液時：C(CH3COO)c(CH3COOH) = 2c(H+) - c(OH)D .曲線A.B.甲表示乙表示H2與 O2發(fā)生反應(yīng)過程中的能量

28、變化，則A、B 兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況，將 3 (A)C.3 (B)丙表示常溫下，稀釋NaB 溶液的 pH 丁表示0.1000 mol?LH2的轉(zhuǎn)化率前者小于后者H2的燃燒熱為 241.8 kJ?mof1trc時 A、B 的飽和溶液分別升溫至 t2c時,溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)HA、HB 兩種酸的稀溶液時，溶液 pH 隨加水量的變化，則 NaA 溶液的 pH 小于同濃度D.6、下列說法正確的是(BA .常溫下，將 pH = 3 的醋酸溶液稀釋到原體積的10 倍后，溶液的 pH = 4B.用 0.2000 mol/L NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定 HCI 與 CHCOO 的混合液(混合液中兩種酸的濃度均約

29、為0.1 mol/L)，至中性時，溶液中的 酸未被完全中和C. FeCL 溶液蒸干灼燒后得到 FeCl2固體D相同溫度下，將足量氯化銀固體分別放入相同體積的蒸餾水、 銀溶液中，7、常溫下，1NaOH 溶液滴定 20.00 mL 0.1000 mol?L1醋酸溶液得到的滴定曲線)0.1 mol/L 鹽酸、0.1 mol/L 氯化鎂溶液、0.1 mol/L 硝酸A . 0.1 molAg+濃度：二 下列溶液的 pH 或微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(B )1NaHCO3溶液中的粒子濃度：c(Na+)c(HCO3)c(CO3)c(H2CO3)c(OH)c(H+)B .將標(biāo)況下 2.24 L 的 CO

30、2通入 150 mL 1 mol LNaOH 溶液中充分反應(yīng)后的溶液：892c(Na+) = 3c(C0) + 3c(HC03) + 3c(H2CO3)C . pH= 3 的二元弱酸 H2R 溶液與 pH= 11 的 NaOH 溶液混合后，混合溶液的 pH 等于 7,則反應(yīng)后的混合液：2c(R2) + c(HR )c(Na )D . 0.2 mol L1的一元酸 HA 溶液和 0.1 mol L1的 NaOH 溶液等體積混合后溶液 pH 大于 7,則反應(yīng)后的混合液: c(OH) + 2c(A)= c(H+)+ 2c(HA)8 . pH=11 的 x、y 兩種堿溶液各 5 mL ,分別稀釋至 5

31、00 mL ,其 pH 與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示，下列說法正確的是(CA .稀釋后 x 溶液中水的電離程度比 y 溶液中水電離程度小A 圖 1 所示反應(yīng)：X(g) + 2Y(g) - - 3Z(g)，b 曲線表示的一定是增大壓強B .圖 2 表明合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng)，b 表示在反應(yīng)體系中加入了催化劑C 圖 3 所示，tC時質(zhì)量分數(shù)均為 20 %的甲、乙兩種溶液，升溫到 t2C時，兩種溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)仍然相等D 圖 4 所示，用水稀釋 pH 相同的鹽酸和醋酸，I 表示醋酸，II 表示鹽酸，且溶液導(dǎo)電性：c ba10.下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(D )A. 25C時,NaB

32、 溶液的 pH = 8，c(Na+)-c(B)= 9.9X07mol/LB. 25C時，pH=2 的 HCOOH 與 pH=12 的 NaOH 等體積混合：c(HCOO)+ c(H+)c(SO42)c(NH4+)c(OH) = c(H+)11.常溫下，用 0.1 mol/丄 NaOH 溶液滴定 20 mL 0.1 mol/L CH3COOH 溶液的滴定曲線如下圖。下列說法錯誤.的是(C )A 點所示溶液中： c(CH3COO) c(Na+)c(CH3COOH) c(H+) c(OH)B 點所示溶液中： c(CH3COOH) c(Na+)C(CH3COO) c(H+)= c(OH)C 點所示溶液

33、中： c(Na+)+ c(H+)= c(CH3COOH)+c(OH)D 在整個滴定過程中：溶液中c(CH3COO) c(H+)始終不變c(CHaCOOH)12.已知同條件下酸性強弱順序為： CH3COOHH2CO3HCNHCO3。下列不正確的是 ( DA . 25C時，等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH 關(guān)系為：pH(Na2CO3) pH(NaCN) pH(NaHCO3) pH(CH3COONa)B . a mol L-1HCN 溶液與 bmol 1NaOH 溶液等體積混合后，所得溶液中:C.0.1 mol 1的 Na2CO3溶液中：c(OH)= c(H+) + c(HCO3) + 2c(H2CO3)

34、CH3COOH 溶液利用傳感器測得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示下列說法正確的是(D )A .曲線代表滴定 HCI 溶液的曲線 B. A 點溶液中：c ( CH3COO)+C(OH)-c ( H+) =0.1mol?L1C 在相同溫度下，A、B、C 三點溶液中水的電離程度：C B AD. D 點溶液中：c ( C)=2c(OH)B .若 x、y 是一元堿，則等物質(zhì)的量濃度的y 的硝酸鹽溶液的 pH500V mLUHc(Na+)= c(CN )，貝 U a 一定大于 bD . 25C時，pH =c(CH3COO)+dOH c (Na2B)D .向 Na2B 溶液中加入少量 H2A 溶液，可發(fā)生反

35、應(yīng)：B2+H2A A +H2B16.某溶液中僅含有 Na*、H+、CH3COO、OH四種離子，下列說法錯誤的是(A )A .溶液中四種離子之間可能滿足：c(Na+)c(OH)c(H+)c(CH3COO)B 若溶液中離子濃度滿足：c(Na+) = c(CH3COO)，則該溶液一定呈中性C 若原溶質(zhì)為 CH3COONa，貝 U c(Na+)c(CH3COO)c(OH)c(H+)D 若溶液中離子濃度滿足：c(H+)c(OH)，則原溶質(zhì)一定是 CH3COOH 和 CH3COONa17 下列溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(A )A .在醋酸鈉溶液中：c(CH3COOH) = c(OH)一 c(

36、H+)B 等體積等物質(zhì)的量濃度的NaCl 和 NaClO 溶液中離子總數(shù)：N前c(Fe2+)c(H+)D . 0.1 mol LNaHX 溶液 pH= 3,則此溶液中:c(HX)c(H2X)c(X2)18 下列物質(zhì)的量濃度關(guān)系錯誤的是(D )A 等物質(zhì)的量濃度的 HA 溶液與 MOH 溶液等體積混合：c(H+)+ c(M+) = c(OH)+ c(A)B . pH 相等的 CH3COONa、NaOH 和 Na2CO3三種溶液：c(NaOH) c(Na2CO3)c(OH)c(HCO3)c(H+)19、 下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(B )A . 0.1 mol L71NaHCO3溶液與 0.1 mol LNaOH 溶液等體積混合，所得溶液中：c(Na+)c(CO3)c(HCO3)C(OH)B . 20 mL 0.1 mol 71CH3COONa 溶液與 10 mL 0.1 mol L71HCl 溶液混合后溶液呈酸性，所得溶液中：c(CH3COO)c(CI +)c(CH3COOH)c(H )C .室溫下，pH = 2 的