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文檔簡介

1、物理化學(xué)復(fù)習(xí)提要課程名稱:物理化學(xué)教 材:物理化學(xué),肖衍繁 李文斌主編,天津大學(xué)出版社輔導(dǎo)教師:史春輝 聯(lián)系電話:4153173第一章 氣體一、填空題1、 物質(zhì)的量為5mol的理想氣體混合物,其中組分B的物質(zhì)的量為2mol,已知在30下該混合氣體的體積為10dm3,則組分B的分壓力PB=_kPa,分體積VB=_dm3。(填入具體數(shù)值)2、 已知在溫度T下,理想氣體A的密度A為理想氣體B的密度B的兩倍,而A的摩爾質(zhì)量MA卻是B的摩爾質(zhì)量MB的一半?,F(xiàn)在溫度T下,將相同質(zhì)量的氣體A和B放入到體積為V的真空密閉容器中,此時(shí)兩氣體的分壓力之比(PA/pB)=_。(填入具體數(shù)值)3、 在任何溫度、壓力條

2、件下,壓縮因子恒為1的氣體為_。若某條件下的真實(shí)氣體的Z>1,則說明該氣體的Vm_同樣條件下的理想氣體的Vm,也就是該真實(shí)氣體比同條件下的理想氣體_壓縮。4、 一物質(zhì)處在臨界狀態(tài)時(shí),其表現(xiàn)為_。5、 已知A、B兩種氣體臨界溫度關(guān)系為Tc(A)<Tc(B),則兩種氣體相對易液化的氣體為_。6、 已知耐壓容器中某物質(zhì)的溫度為30,而且它的對比溫度Tr=9.12,則該容器中的物質(zhì)為_體,而該物質(zhì)的臨界溫度Tc=_K。二、選擇題A1molpB1molp1、 如左圖所示,被隔板分隔成體積相等的兩容器中,在溫度T下,分別放有物質(zhì)的量各為1mol的理想氣體A和B,它們的壓力皆為p。若將隔板抽掉后

3、,兩氣體則進(jìn)行混合,平衡后氣體B的分壓力PB=_。A、2p B、4p C、p/2 D、p2、在溫度為T、體積恒定為V的容器中,內(nèi)含A、B兩組分的理想氣體混合物,它們的分壓力與分體積分別為PA、PB、VA、VB。若又往容器中再加入物質(zhì)的量為nC的理想氣體C,則組分A的分壓力PA_,組分B的分體積VB_。A、變大 B、變小 C、不變 D、無法判斷3、已知CO2的臨界參數(shù)tc=30.98,pc=7.375MPa。有一鋼瓶中貯存著29的CO2,則該CO2_狀態(tài)。A、一定為液體 B、一定為氣體 C、一定為氣液共存 D、數(shù)據(jù)不足,無法確定4、有一碳?xì)浠衔餁怏w(視作理想氣體),在25、1.333×

4、;104Pa時(shí)測得其密度為0.1617kg·m-3,已知C、H的相對原子質(zhì)量為12.0107及1.00794,則該化合物的分子式為_。A、CH4 B、C2H6 C、C2H4 D、C2H25、在恒溫100的帶活塞汽缸中,放有壓力為101.325kPa的飽和水蒸氣。于恒溫下壓縮該水蒸氣,直到其體積為原來體積的1/3,此時(shí)缸內(nèi)水蒸氣的壓力_。A、303.975kPa B、33.775kPa C、101.325kPa D、數(shù)據(jù)不足,無法計(jì)算6、已知A、B兩種氣體的臨界溫度的關(guān)系Tc(A)>Tc(B),如兩種氣體處于同一溫度時(shí),則氣體A的Tr(A)_氣體B的Tr(B)。A、大于 B、小于

5、 C、等于 D、可能大于也可能小于7、已知水在25的飽和蒸氣壓P*(25)=3.67kPa。在25下的密封容器中存在有少量的水及被水蒸氣所飽和的空氣,容器的壓力為100 kPa,則此時(shí)空氣的摩爾分?jǐn)?shù)y(空)_。若將容器升溫至100并保持恒定,達(dá)平衡后容器中仍有水存在,則此時(shí)容器中空氣的摩爾分?jǐn)?shù)y(空)_。A、0.903,0.963 B、0.963,0.970 C、0.963,0.543 D、0.983,0.770三、計(jì)算1、在室溫下,某盛氧氣鋼筒內(nèi)氧氣壓力為537.02kPa,若提用160dm3(在101.325kPa下占的體積)的氧氣后,筒內(nèi)壓力降為131.72kPa,設(shè)溫度不變,試用理想氣

6、體狀態(tài)方程估計(jì)鋼筒的體積。2、有一10dm3的鋼瓶,內(nèi)儲(chǔ)壓力為10130kPa的氧氣。該鋼瓶專用于體積為0.4 dm3的某一反應(yīng)裝置充氧,每次充氧直到該反應(yīng)裝置的壓力為2026kPa為止,問該鋼瓶內(nèi)的氧可對該反應(yīng)裝置充氧多少次?3、一密閉剛性容器中充滿了空氣,并有少量的水。當(dāng)容器于300K條件下達(dá)平衡時(shí),容器內(nèi)壓力為101.325kPa。若把該容器移至373.15K的沸水中,試求容器中達(dá)新平衡時(shí)應(yīng)有的壓力。設(shè)容器中始終有水存在,且可忽略水的任何體積變化。300K時(shí)水的飽和蒸氣壓為3567Pa。四、解釋下列術(shù)語1、對應(yīng)狀態(tài)原理 2、道爾頓定律 3、分體積 4、分壓力第二章 熱力學(xué)第一定律一、填空

7、題1、1mol理想氣體A,從始態(tài)B經(jīng)途徑到達(dá)終態(tài)C時(shí),系統(tǒng)與環(huán)境交換了Q()=-15kJ,W()=10kJ。若該1mol理想氣體A從同一始態(tài)B出發(fā)經(jīng)途徑到達(dá)同一終態(tài)C時(shí)系統(tǒng)與環(huán)境交換了Q()=-10 kJ,此過程系統(tǒng)與環(huán)境交換的W()=_kJ,整個(gè)過程系統(tǒng)的熱力學(xué)能變化U=_kJ。(填入具體數(shù)值)2、絕熱箱中用一絕熱隔板將其分隔成兩部分,其中分別裝有壓力、溫度均不相同的兩種真實(shí)氣體。當(dāng)將隔板抽走后,氣體便進(jìn)行混合,若以整個(gè)氣體為系統(tǒng),則此混合過程的Q_,W_,U_。3、某系統(tǒng)經(jīng)歷了一過程之后,得知該系統(tǒng)在過程前后的H=U,則該系統(tǒng)在過程前后的_條件下,才能使H=U成立。4、對理想氣體的單純pV

8、T變化過程,式dH=nCp,mdT適用于_過程;而對于真實(shí)氣體的單純pVT變化過程,式dH=nCp,mdT適用于_過程。5、已知水在100時(shí)的vapHm=40.63kJ·mol-1,若有1mol、p=101.325kPa、t=100的水蒸氣在恒T、p下凝結(jié)為同溫、同壓的液體水,則此過程的W=_kJ,U=_kJ。(填入具體數(shù)值)。設(shè)蒸氣為理想氣體,液體水的體積忽略不計(jì)。6、若將1mol、p=101.325kPa、t=100的液體水放入到恒溫100的真空密封的容器中,最終變?yōu)?00、101.325kPa的水蒸氣,vapHm=40.63kJ·mol-1,則此系統(tǒng)在此過程中所作的W

9、=_kJ,U=_kJ。7、物質(zhì)的量為1mol的某理想氣體,從體積為V1的始態(tài)分別經(jīng)(a)絕熱可逆膨脹過程;(b)恒壓膨脹到同一終態(tài)p1、V2、T2。則W(絕熱)_W(恒壓),Q(絕熱)_Q(恒壓)。8、真實(shí)氣體節(jié)流膨脹過程(pV之積變大),其Q_0,H_0,H_0。(填>,<,=)二、選擇題1、由物質(zhì)的量為n的某純理想氣體組成的系統(tǒng),若要確定該系統(tǒng)的狀態(tài),則系統(tǒng)的_必須確定。A、p B、V C、T,U D、T,p2、在隔離系統(tǒng)中無論發(fā)生何種變化,其U_,H_。A、大于零 B、小于零 C、等于零 D、無法確定3、封閉系統(tǒng)經(jīng)一恒壓過程后,其與環(huán)境所交換的熱_。A、應(yīng)等于此過程的U B、

10、應(yīng)等于該系統(tǒng)的焓C、應(yīng)等于該過程的H D、因條件不足,無法判斷4、1mol某理想氣體在恒壓下溫度升高1K時(shí),則此過程的體積功W_。A、為8.314J B、為-8.314J C、為0J D、壓力不足,無法計(jì)算5、某化學(xué)反應(yīng)A(l)+0.5B(g)C(g)在500K、恒容條件下反應(yīng)了1mol反應(yīng)進(jìn)度時(shí)放熱10kJ·mol-1。若該反應(yīng)氣體為理想氣體,在500K、恒壓條件下反應(yīng)了1mol反應(yīng)進(jìn)度時(shí),則放熱_。A、7.92kJ·mol-1 B、-7.92 kJ·mol-1 C、10 kJ·mol-1 D、因數(shù)據(jù)不足,無法計(jì)算6、在一絕熱的、體積為10dm3的剛性

11、密封容器中,發(fā)生了某一反應(yīng),反應(yīng)的結(jié)果壓力增加了1013.25kPa,則此系統(tǒng)在反應(yīng)前后的H為_。A、0 kJ B、10.13 kJ C、-10.13 kJ D、因數(shù)據(jù)不足,無法計(jì)算7、一定量的某理想氣體從同一始態(tài)出發(fā),經(jīng)絕熱可逆壓縮與恒溫可逆壓縮到相同終態(tài)體積V2,則P2(恒溫)_P2(絕熱),|Wr(恒溫)|_ |Wr(絕熱)|,U(恒溫)_U(絕熱)。A、大于 B、小于 C、等于 D、不能確定8、一定量的某理想氣體從同一始態(tài)出發(fā),經(jīng)絕熱可逆膨脹(P2,V2)與反抗恒定外壓P2絕熱膨脹到相同終態(tài)體積V2,則T2(可)_T2(不),在數(shù)值上W(可)_ W(不)。A、大于 B、小于 C、等于

12、D、可能大于也可能小于9、1mol某理想氣體由100kPa、373K分別經(jīng)恒容過程(A)和恒壓過程(B)冷卻至273K,則數(shù)值上WA_WB,HA_HB,在數(shù)值上QA_QB。A、大于 B、小于 C、等于 D、可能大于也可能小于10、一定量的某理想氣體,自始態(tài)P1、V1、T1開始,當(dāng)其經(jīng)_的途徑便能回到原來的始態(tài)。A、絕熱可逆膨脹至V2,再絕熱不可逆壓縮回V1B、絕熱不可逆膨脹至V2,再絕熱可逆壓縮回V1C、絕熱可逆膨脹至V2,再絕熱可逆壓縮回V1D、絕熱不可逆膨脹至V2,再絕熱不可逆壓縮回V111、物質(zhì)的量為1mol的單原子理想氣體,從始態(tài)經(jīng)絕熱可逆過程到終態(tài)后,對環(huán)境作了1.0KJ的功,則此過

13、程的H為_。A、1.67KJ B、-1.67kJ C、1.47KJ D、-1.87KJ12、同一始態(tài)(P1、V1、T1)的物質(zhì)的量為1mol理想氣體和范德華氣體,分別經(jīng)相同的恒外壓絕熱膨脹到同一終態(tài)體積V2后,則T2(理)_T2(范),U(理)_U(范)(數(shù)值上)。A、大于 B、小于 C、等于 D、可能大于也可能小于三、計(jì)算題1、在容積為200dm3的容器中放有20、253.313kPa的某理想氣體,已知其Cp,m=1.4Cv,m,若該氣體的Cp,m近似為常數(shù),求恒容下加熱該氣體至80時(shí)所需的熱。2、1mol、20、101.325kPa的空氣,分別經(jīng)恒溫可逆與絕熱可逆壓縮到終態(tài)壓力506.62

14、5kPa,分別求這兩壓縮過程的功??諝獾腃p,m=29.1J·K-1·mol-1。第四章 化學(xué)平衡一、填空題1、在一個(gè)真空容器中,放有過量的B3(s),于900K下發(fā)生以下反應(yīng)B3(s)3B(g)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)容器的壓力為300kPa,則此反應(yīng)在900K下的K=_。(填入具體數(shù)值)2、在300K、101.325kPa下取等摩爾的C與D進(jìn)行反應(yīng)C(g)+D(g)E(g)達(dá)平衡時(shí)測得系統(tǒng)的平衡體積只有原始體積的80%,則平衡混合物的組成yC=_,yD=_,yE=_。3、分解反應(yīng):PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)在250、101.325kPa時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,測得混合物密度=

15、2.695×10-3kg/dm3,則此溫度下PCl5的解離度=_。4、理想氣體化學(xué)反應(yīng)為2A(g)+1/2B(g)C(g)在某溫度T下,反應(yīng)已達(dá)平衡,若保持反應(yīng)系統(tǒng)的T與V不變,加入惰性氣體D(g),重新達(dá)平衡后,上述反應(yīng)的K_,參加反應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)勢_,反應(yīng)的Ky_。5、在T=350K時(shí),由A(g)、B(g)及C(g)混合而成的真實(shí)氣體混合物的總壓力P=260×105Pa。已知混合氣體中A的摩爾分?jǐn)?shù)yA=yC=0.3,純B(g)在350K、260×105Pa時(shí)的逸度系數(shù)*B=0.50,則此混合氣體中B(g)的逸度fB=_。(填入具體數(shù)值)二、選擇題1、已知在10

16、00K時(shí),理想氣體反應(yīng)A(s)+B2C(g)=AC(s)+B2(g)的K=0.0060。若有一上述反應(yīng)系統(tǒng),其p(B2C)=p (B2),則此反應(yīng)系統(tǒng)_。A、自發(fā)由左向右進(jìn)行 B、不能自發(fā)由左向右進(jìn)行 C、恰好處在平衡 D、方向無法判斷2、標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)吉布斯函數(shù)變r(jià)G的定義為_。A、在298.15K下,各反應(yīng)組分均處于各自標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)時(shí),化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行了1mol反應(yīng)進(jìn)度之吉布斯函數(shù)變B、在溫度T下,反應(yīng)系統(tǒng)總壓力為100kPa下,化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行了1mol反應(yīng)進(jìn)度之吉布斯函數(shù)變C、在溫度T下,各反應(yīng)組分均處于各自標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)時(shí),化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行了1mol反應(yīng)進(jìn)度之吉布斯函數(shù)變D、化學(xué)反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K=1時(shí),

17、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行了1mol反應(yīng)進(jìn)度之吉布斯函數(shù)變3、反應(yīng)A(g)+2B(g)2D(g)在溫度T時(shí)的K=1。若在恒定溫度為T的真空密封容器中通入A、B、C三種理想氣體,而且它們的分壓力pA=pB=pC=100kPa,在此條件下,反應(yīng)_。A、從左向右進(jìn)行 B、從右向左進(jìn)行 C、處于平衡狀態(tài) D、因條件不足,無法判斷其方向4、在一定溫度下,0.2mol的A(g)和0.6mol的B(g)進(jìn)行下列反應(yīng):A(g)+3B(g)2D(g)當(dāng)增加系統(tǒng)的壓力時(shí),此反應(yīng)的K_,Ky_及A的平衡轉(zhuǎn)化率A_。A、變大 B、變小 C、不變 D、也許變大也許變小第五章 多組分系統(tǒng)熱力學(xué)與相平衡一、填空題1、在一定溫度下的理想稀

18、溶液中,規(guī)定p=_,溶質(zhì)的組成bB=bB=_,或cB=cB=_,或B=_純B的狀態(tài),而又符合_定律的假想態(tài),皆可定為溶質(zhì)B的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)。2、在一定T,p下,一切相變化必然是朝著化學(xué)勢_的方向進(jìn)行。3、凝固點(diǎn)降低公式:Tf=KfbB=KfmB/(MBmA)可用測定凝固點(diǎn)降低的方法,測定溶質(zhì)B的摩爾質(zhì)量的條件是_。式中mA和mB分別為溶劑和溶質(zhì)的質(zhì)量。4、在密封容器中水(l)、水蒸氣(g)和冰(s)三相呈平衡時(shí),此系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)C=_,自由度數(shù)F=_。5、在一真空容器中,將CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)則此系統(tǒng)的相數(shù)P=_;組分?jǐn)?shù)C=_;自由度數(shù)F=_。6、在一定壓力下,二組分系統(tǒng)的溫度組

19、成相圖中,任一條曲線皆為_平衡線;任一水平線皆為_線;任一垂直線皆代表_物質(zhì)。每兩個(gè)兩相區(qū)之間不是_必為_;每兩單相區(qū)之間必為_區(qū)。二、選擇題1、在一定外壓下,易揮發(fā)的純?nèi)軇〢中,加入不揮發(fā)的溶質(zhì)B形成稀溶液,A、B可生成固溶體,則此稀溶液的凝固點(diǎn)Tf將隨著bB的增加而_,此稀溶液的沸點(diǎn)將隨著bB的增加而_。A、升高 B、降低 C、不變 D、無一定變化規(guī)律2、在一定溫度下,p*B>p*A,由A和B形成的理想溶液態(tài)混合物,當(dāng)氣-液兩相平衡時(shí),氣相的組成yB總是_液相組成B。A、> B、< C、= D、反比于3、在常壓下,將蔗糖溶于純水形成一定濃度的稀溶液,冷卻時(shí)首先析出的是純冰

20、,相對于純水而言將會(huì)出現(xiàn):蒸氣壓_;沸點(diǎn)_;冰點(diǎn)_。A、升高 B、降低 C、不變 D、無一定變化規(guī)律4、在反應(yīng)器中通入n(NH3):n(HCl)=1:1.2的混合氣體發(fā)生下列反應(yīng)并達(dá)平衡:NH3(g)+HCl(g)NH4Cl(s)此系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)C=_;自由度數(shù)F=_。A、0 B、1 C、2 D、3 E、45、在一個(gè)抽空的容器中放有適量的H2O(l),I2(g)和CCl4(l)。水與四氯化碳在液態(tài)完全不互溶,I2可分別溶于水和CCl4(l)中,上部的氣體中三者皆存在,達(dá)平衡后此系統(tǒng)的自由度數(shù)F=_。A、0 B、1 C、2 D、3 E、46、在一定T下的A,B二組分真實(shí)氣-液平衡系統(tǒng),在某一濃度范

21、圍內(nèi)A(g)對拉烏爾定律產(chǎn)生正偏差,在另一濃度范圍內(nèi)A(g)_。在同一個(gè)濃度范圍內(nèi),若A(g)產(chǎn)生正偏差,B(g)_。A、也必然產(chǎn)生正偏差 B、必然產(chǎn)生負(fù)偏差 C、產(chǎn)生何種偏差無法確定 D、將符合亨利定律三、計(jì)算題1、25時(shí),純水的飽和蒸氣壓為3.1674kPa,在90g水中加入10g甘油(C3H8O3),與此溶液成平衡蒸氣的壓力為若干?假設(shè)氣相中甘油蒸氣的分壓可忽略不計(jì)。2、寫出下列各平衡系統(tǒng)中的組分?jǐn)?shù)C、相數(shù)P及自由度數(shù)F。(a)冰與H2O(l)成平衡;(b)在一個(gè)抽空的容器中,CaCO3(s)與其分解產(chǎn)物CaO(s)和CO2(g)成平衡;(c)于300K溫度下,在一抽空的容器中NH4HS

22、(s)與其分解產(chǎn)物NH3(g)和H2S(g)成平衡;(d)取任意量的NH3(g) 、HI(g) 與NH4I(s)成平衡;(e)I2(g)溶于互不相溶的水與CCl4(l)中,并達(dá)到平衡。第六章 電化學(xué)一、填空題1、在電化學(xué)中,凡進(jìn)行氧化反應(yīng)的電極,皆稱為_極;凡進(jìn)行還原反應(yīng)的電極,皆稱為_極。電勢高的為_極;電勢低的為_極。電解池的陽極為_極,陰極則為_極。原電池的陽極為_極,陰極則為_。2、在A和B兩個(gè)串聯(lián)的電解池中,分別放有c=1mol·dm-3的AgNO3和CuSO4水溶液,兩電解池的陰極皆為Pt電極,陽極則分別為Ag(s)電極和Cu(s)電極。通電一定時(shí)間后,實(shí)驗(yàn)測出在A電解池

23、的Pt電極上有0.02mol的Ag(s)析出,在B電解池的Pt上必有_mol得Cu(s)析出。3、在一定溫度下,當(dāng)KCl溶液中KCl的物質(zhì)的量濃度c=_時(shí),該溶液的電導(dǎo)率與其摩爾電導(dǎo)率在數(shù)值上才能相等。4、質(zhì)量摩爾濃度為b的KCl、K2SO4、CuSO4及LaCl3的水溶液的離子強(qiáng)度分別為I(KCl)=_;I(K2SO4)=_;I(CuSO4)=_;I(LaCl3)=_。二、選擇題1、在一定溫度下,強(qiáng)電解質(zhì)AB的水溶液中,其他離子與A+和B-的濃度相比皆可忽略不計(jì)。已知A+與B-的運(yùn)動(dòng)速率在數(shù)值上存在+=1.5-的關(guān)系,則B-的遷移數(shù)t-=_。A、0.4 B、0.5 C、0.6 D、0.72、

24、在一定溫度下,某強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液,在稀溶液范圍內(nèi),其電導(dǎo)率隨電解質(zhì)濃度的增加而_,摩爾電導(dǎo)率則隨著電解質(zhì)濃度的增加而_。A、變大 B、變小 C、不變 D、無一定變化的規(guī)律3、在25時(shí),在無限稀釋的水溶液中,摩爾電導(dǎo)率最大的正離子為_。A、Na+ B、1/2Cu2+ C、1/3La3+ D、H+4、在25時(shí),在無限稀釋的水溶液中,摩爾電導(dǎo)率最大的負(fù)離子為_。A、I - B、1、2SO42- C、CH3COO- D、OH-5、在一定溫度下,為使電池Pb(a1)-Hg齊|PbSO4溶液|Pb(a2)-Hg齊的電動(dòng)勢E為正值,則必須使Pb-Hg齊中Pb的活度a1_a2。A、大于 B、= C、小于 D、

25、a1及a2皆可任意取值6、電池在恒溫、恒壓和可逆情況下放電,則其與環(huán)境交換的熱_。A、一定為零 B、為H C、為TS D、無法確定7、不論是電解池或者是原電池,極化的結(jié)果都將使陽極電勢_,陰極電勢_。A、變大 B、變小 C、不發(fā)生變化 D、變化無常8、在電解池的陰極上,首先發(fā)生還原反應(yīng)是_。A、標(biāo)準(zhǔn)電極電勢最大的反應(yīng) B、標(biāo)準(zhǔn)電極電勢最小的反應(yīng)C、極化電極電勢最大的反應(yīng) D、極化電極電勢最小的反應(yīng)第八章 化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)一、填空題1、在一定T、V下,反應(yīng)A(g)B(g)+D(g)若A(g)完全反應(yīng)掉所需時(shí)間是其反應(yīng)掉一半所需時(shí)間的2倍,則此反應(yīng)的級數(shù)n=_。2、某反應(yīng),其反應(yīng)物A反應(yīng)掉3/4所需

26、時(shí)間是其反應(yīng)一半所需時(shí)間的2倍,則此反應(yīng)必為_級反應(yīng)。3、在400K、0.2dm3的反應(yīng)器中,某二級反應(yīng)的速率系數(shù)p=10-3kPa-1·s-1。若將p改為用濃度c(c的單位為mol·dm-3)表示,則速率系數(shù)c=_。4、某一級反應(yīng)在300K時(shí)的半衰期為50min,在310K時(shí)半衰期為10min。則此反應(yīng)的活化能Ea=_kJ·mol-1。5、在一定T、V下,反應(yīng)A(g)B(g)+D(g)反應(yīng)前系統(tǒng)中只有A(g),起始濃度為cA,0;反應(yīng)進(jìn)行1min時(shí),cA=3 cA,0/4;反應(yīng)進(jìn)行到3min時(shí),cA= cA,0/4。此反應(yīng)為_級反應(yīng)。二、選擇題1、在一定T、V下

27、,基元反應(yīng)A+BD在反應(yīng)前cA,0 >>cB,0,即反應(yīng)過程中反應(yīng)物A大量過剩,其反應(yīng)掉的量濃度與cA,0相比較可忽略不計(jì),則此反應(yīng)的級數(shù)n=_。A、0 B、1 C、2 D、無法確定2、在指定條件下,任一基元反應(yīng)的分子數(shù)與反應(yīng)級數(shù)之間的關(guān)系為_。A、二者必然是相等的 B、反應(yīng)級數(shù)一定是小于反應(yīng)的分子數(shù)C、反應(yīng)級數(shù)一定是大于反應(yīng)的分子數(shù) D、反應(yīng)級數(shù)可以等于或少于其反應(yīng)的分子數(shù),但絕不會(huì)出現(xiàn)反應(yīng)級數(shù)大于反應(yīng)的分子數(shù)的情況3、基元反應(yīng)的分子數(shù)是個(gè)微觀的概念,其值_。A、只能是0,1,2,3 B、可正、可負(fù)、可為零 C、只能是1,2,3這三個(gè)正正整數(shù) D、無法確定4、在化學(xué)動(dòng)力學(xué)中,質(zhì)量

28、作用定律只適用于_。A、反應(yīng)級數(shù)為正整數(shù)的反應(yīng) B、恒溫恒容反應(yīng) C、基本反應(yīng) D、理想氣體反應(yīng)5、化學(xué)動(dòng)力學(xué)中反應(yīng)級數(shù)是個(gè)宏觀的概念,實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,其值_。A、只能是正整數(shù) B、只能是0,1,2,3 C、可正,可負(fù),可為零,可以是整數(shù),也可以是分?jǐn)?shù) D、無法測定6、在T、V恒定下,反應(yīng)2A(g)B(g)若A的轉(zhuǎn)化率=0.8時(shí)所需的時(shí)間為A的半衰期的4倍,則此反應(yīng)必為_級反應(yīng)。A、零 B、1 C、2 D、無法確定7、在T、V恒定下,某反應(yīng)中反應(yīng)物A反應(yīng)掉7/8所需的時(shí)間是它反應(yīng)3/4所需時(shí)間的1.5倍,則其反應(yīng)級數(shù)是_。A、零級 B、1級 C、2級 D、1.5級8、放射性201Pb的半衰期為8h,1g放射性201Pb在24h后還剩下_g。A、1/2 B、1/3

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