《備戰(zhàn)2022年高考生物考點(diǎn)一遍過(guò)》4 單元過(guò)關(guān)檢測(cè)(六)

1、單元過(guò)關(guān)檢測(cè)(六)(時(shí)間：90分鐘分值：100分)一、單項(xiàng)選擇題：本題共14小題，每小題2分，共28分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。1(2020·福建龍巖期末)下列關(guān)于探索dna是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()a格里菲思實(shí)驗(yàn)證明dna是使r型肺炎雙球菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)b艾弗里提取的s型細(xì)菌的dna與r型活菌混合培養(yǎng)后可觀察到兩種菌落c赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是裂解細(xì)菌釋放出t2噬菌體d赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的t2噬菌體都帶有32p標(biāo)記解析：選b。格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是加熱殺死的s型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”，可使r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化

2、為s型細(xì)菌，a錯(cuò)誤；將s型細(xì)菌的dna與r型活菌混合培養(yǎng)，部分r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌，一段時(shí)間后培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)兩種菌落，b正確；在赫爾希和蔡斯的t2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的t2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌脫離，c錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的t2噬菌體并不是都帶有32p標(biāo)記，t2噬菌體的遺傳物質(zhì)是dna，只有含有親代噬菌體dna鏈的子代噬菌體才帶有32p標(biāo)記，d錯(cuò)誤。2(2020·福建仙游一中模擬)如果用3h、15n、32p、35s標(biāo)記t2噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌，在產(chǎn)生子代噬菌體組成結(jié)構(gòu)的成分中，能夠找到的元素是()a可在外殼中找到3h、15n和32

3、pb可在dna中找到3h、15n和32pc可在外殼中找到3h、32p和35sd可在dna中找到15n、32p和35s解析：選b。如果用3h、15n、32p、35s標(biāo)記t2噬菌體，則該t2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中含有3h、15n、35s，dna分子中含有3h、15n、32p。t2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，t2噬菌體的dna分子進(jìn)入細(xì)菌中，而蛋白質(zhì)外殼則留在細(xì)菌外，在t2噬菌體dna的指導(dǎo)下，利用細(xì)菌細(xì)胞中的物質(zhì)來(lái)合成t2噬菌體的組成成分。因此，在產(chǎn)生的子代噬菌體的外殼中找不到3h、15n、35s和32p，a、c錯(cuò)誤；由于dna分子的半保留復(fù)制的特點(diǎn)，在產(chǎn)生的子代噬菌體的dna分子中可找到3h、15n和32p

4、，但不能找到35s，b正確，d錯(cuò)誤。3(2020·湖南常德期末)下列關(guān)于dna結(jié)構(gòu)與功能的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()adna分子中能儲(chǔ)存大量的遺傳信息bdna分子中每個(gè)五碳糖上連接一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基cdna分子中g(shù)與c堿基對(duì)含量越高，其分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性相對(duì)越大d若dna分子的一條鏈中(ag)/(tc)1，則其互補(bǔ)鏈中該比例大于1解析：選b。dna分子中的堿基對(duì)排列順序蘊(yùn)含著大量的遺傳信息，a正確；dna分子中脫氧核苷酸鏈的脫氧核糖上連接一個(gè)或兩個(gè)磷酸基團(tuán)和一個(gè)含氮堿基，b錯(cuò)誤；g、c間有3個(gè)氫鍵，a、t間有2個(gè)氫鍵，故dna分子中g(shù)與c堿基對(duì)含量越高，分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，c正確；dna分子的兩

5、條單鏈中的(ag)/(tc)的值互為倒數(shù)，d正確。4(2020·福建漳州模擬)下圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因(15n標(biāo)記)結(jié)構(gòu)示意圖，該基因的全部堿基中t占20%。下列說(shuō)法正確的是()a若該基因中含有210個(gè)堿基，則該基因中含有的氫鍵數(shù)目為273個(gè)b將該基因置于14n培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，只含14n的dna分子占1/4c解旋酶只作用于部位，限制性核酸內(nèi)切酶只作用于部位d該基因的一條核苷酸鏈中(cg)(at)為23解析：選a。該基因中含有210個(gè)堿基，且t占20%，可計(jì)算該基因中at210×20%42，gc63，故該基因中氫鍵的數(shù)目為63×342×2273個(gè)，a正確

6、；將該基因置于14n培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，只含14n的dna分子占6/8，即3/4，b錯(cuò)誤；解旋酶作用于氫鍵()，限制性核酸內(nèi)切酶作用于磷酸二酯鍵()，c錯(cuò)誤；由于該基因中堿基a和t各占20%，則c和g占30%，該基因中(cg)(at)為32，每條鏈中(cg)(at)為32，d錯(cuò)誤。5(2020·黑龍江哈爾濱六中月考)一個(gè)dna分子的一條鏈上，腺嘌呤與鳥嘌呤數(shù)目之比為53，兩者之和占dna分子堿基總數(shù)的24%，則該dna分子的另一條鏈上，胸腺嘧啶占該鏈堿基數(shù)目的()a28%b30%c36% d38%解析：選b。一條鏈中，腺嘌呤(a)與鳥嘌呤(g)數(shù)目之和占dna分子堿基總數(shù)的24%，所

7、以該條鏈中，ag占該鏈的比值為48%，又因?yàn)樵谠撴溕?，ag53，所以a占該鏈的比值為48%×(5/8)30%，另一條鏈中t的數(shù)目與該鏈中a的數(shù)目相等，兩條鏈中堿基數(shù)目也相等，所以dna分子的另一條鏈上，胸腺嘧啶(t)占該鏈堿基數(shù)目的30%，b正確。6(2020·福建泉州模擬)利用dna指紋技術(shù)進(jìn)行親子鑒定具有極高的準(zhǔn)確率，下列不能作為該項(xiàng)技術(shù)的科學(xué)依據(jù)的是()a基因在染色體上呈線性排列b不同dna分子具有特定的堿基排列順序c同一個(gè)體不同體細(xì)胞中的核dna是相同的d子代的染色體一半來(lái)自父方一半來(lái)自母方解析：選a。無(wú)論是否有親子關(guān)系，真核生物的核基因在染色體上都呈線性排列，不能

8、作為親子鑒定的依據(jù)，a符合題意；dna分子具有特異性，具有特定的堿基排列順序，可以作為親子鑒定的依據(jù)，b不符合題意；同一個(gè)體的不同體細(xì)胞都來(lái)自受精卵的有絲分裂，核dna幾乎都相同，c不符合題意；子代個(gè)體具備父母雙方的核遺傳物質(zhì)，一半來(lái)自父方一半來(lái)自母方，可以作為親子鑒定的依據(jù)，d不符合題意。7(2020·湖南長(zhǎng)郡中學(xué)檢測(cè))右圖為果蠅x染色體的部分基因圖，下列對(duì)此x染色體的敘述，錯(cuò)誤的是()a基因在染色體上呈線性排列bl、w、f和m為非等位基因c說(shuō)明了各基因在染色體上的絕對(duì)位置d雄性x染色體上的基因來(lái)自其雌性親本解析：選c?；蛭挥谌旧w上，且呈線性排列，a正確；等位基因是位于同源染色

9、體上同一位置、控制相對(duì)性狀的基因，而l、w、f和m在同一條染色體的不同位置上，為非等位基因，b正確；變異會(huì)導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變，故基因在染色體上的位置不是絕對(duì)的，c錯(cuò)誤；雄性果蠅的x染色體來(lái)自母本，因此雄性x染色體上的基因來(lái)自其雌性親本，d正確。8在氮源為14n和15n的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其dna分子分別為14n­dna(相對(duì)分子質(zhì)量為a)和15n­dna(相對(duì)分子質(zhì)量為b)。將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14n的培養(yǎng)基上，連續(xù)繁殖兩代(和)，用離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示。下列對(duì)此實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()a代細(xì)菌dna分子中兩條鏈都是14nb代細(xì)菌含15n的dna分

10、子占全部dna分子的1/4c預(yù)計(jì)代細(xì)菌的dna分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為(7ab)/8d上述實(shí)驗(yàn)代代的結(jié)果能證明dna復(fù)制方式為半保留復(fù)制解析：選c。代細(xì)菌dna分子中一條鏈?zhǔn)?4n，另一條鏈?zhǔn)?5n，a項(xiàng)錯(cuò)誤。代細(xì)菌含15n的dna分子有2個(gè)，占全部(4個(gè))dna分子的1/2，b項(xiàng)錯(cuò)誤。由于1個(gè)含有14n的dna分子的相對(duì)分子質(zhì)量為a，則每條鏈的相對(duì)分子質(zhì)量為a/2；1個(gè)含有15n的dna分子的相對(duì)分子質(zhì)量為b，則每條鏈的相對(duì)分子質(zhì)量為b/2，將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14n的培養(yǎng)基上，連續(xù)繁殖三代，得到共8個(gè)dna分子，這8個(gè)dna分子共16條鏈，只有2條是含15n的，14條是含14n的，因此總

11、相對(duì)分子質(zhì)量為(b/2)×2(a/2)×14b7a，所以每個(gè)dna分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為(7ab)/8，c項(xiàng)正確。實(shí)驗(yàn)代代的結(jié)果不能證明dna復(fù)制方式為半保留復(fù)制，d項(xiàng)錯(cuò)誤。9下圖表示證明dna進(jìn)行半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)過(guò)程。若將圖中含15nh4cl的培養(yǎng)液更換成含14nh4cl的培養(yǎng)液，將含14nh4cl的培養(yǎng)液更換成含15nh4cl的培養(yǎng)液，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，對(duì)應(yīng)得到離心結(jié)果、，則離心結(jié)果應(yīng)為()a與相同 b與相同c與相同 d沒(méi)有相同的解析：選b。分析下圖可知，b正確。10下圖為核酸中的5種堿基的分子結(jié)構(gòu)示意圖。結(jié)合所學(xué)知識(shí)，分析以下說(shuō)法不正確的是()a基因a突變成a后所含的嘌

12、呤堿基數(shù)仍等于嘧啶堿基數(shù)b轉(zhuǎn)錄與翻譯過(guò)程中發(fā)生的堿基配對(duì)方式不完全相同cdna中嘌呤與嘧啶配對(duì)有利于其形成平行的雙鏈結(jié)構(gòu)d用15n標(biāo)記含100個(gè)堿基對(duì)的dna，其分子量將增大200解析：選d。基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，無(wú)論哪種情況，dna分子中的嘌呤堿基數(shù)都等于嘧啶堿基數(shù)，a正確；轉(zhuǎn)錄過(guò)程中堿基配對(duì)方式是au、ta、cg、gc，翻譯過(guò)程中堿基配對(duì)方式是au、ua、cg、gc，b正確；dna分子中嘌呤和嘧啶配對(duì)有利于形成平行的雙鏈結(jié)構(gòu)，c正確；一個(gè)堿基中不只含有一個(gè)n原子，而是2個(gè)或多個(gè)n原子，因此用15n對(duì)dna中的100個(gè)堿基對(duì)進(jìn)行標(biāo)記后，其相對(duì)分子質(zhì)量不只增加200，d錯(cuò)誤

13、。11(2020·吉林高三調(diào)研)下列有關(guān)圖示生理過(guò)程的描述，錯(cuò)誤的是()a甲、丙兩個(gè)過(guò)程均有氫鍵的破壞也有氫鍵的形成b甲、乙、丙三個(gè)過(guò)程中只有一個(gè)過(guò)程能在胰島b細(xì)胞細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行c圖乙表示翻譯，多個(gè)核糖體可共同完成一條肽鏈的合成d圖甲中若復(fù)制起始點(diǎn)增多，則dna復(fù)制的時(shí)間會(huì)大大縮短解析：選c。題圖甲為dna分子的復(fù)制、圖乙為翻譯過(guò)程、圖丙表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程。dna雙鏈解旋破壞氫鍵，dna雙鏈形成及轉(zhuǎn)錄時(shí)形成dnarna區(qū)域，有氫鍵形成，dna復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都存在氫鍵的破壞和氫鍵的形成，a正確；細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行的是dna復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，胰島b細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不可進(jìn)行dna復(fù)制過(guò)程，b正確；一

14、條mrna可以結(jié)合多個(gè)核糖體，合成多條氨基酸序列相同的肽鏈，c錯(cuò)誤；若dna復(fù)制時(shí)有多個(gè)起點(diǎn)，則可縮短dna復(fù)制的時(shí)間，d正確。12若細(xì)胞質(zhì)中trna1(auu)可轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸a，trna2(acg)可轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸b，trna3 (uac)可攜帶氨基酸c，以dna鏈tgcatgt的互補(bǔ)鏈為模板合成蛋白質(zhì)，則該蛋白質(zhì)基本組成單位的排列可能是()aabc bcbacbca dbac解析：選c。以dna鏈acgtaca為模板轉(zhuǎn)錄形成的mrna的堿基序列為ugcaugu，其中第一個(gè)密碼子(ugc)對(duì)應(yīng)的反密碼子為acg，編碼的氨基酸為b；第二個(gè)密碼子(aug)對(duì)應(yīng)的反密碼子為uac，編碼的氨基酸為c；最后

15、一個(gè)密碼子編碼的氨基酸可能為a。所以該蛋白質(zhì)基本組成單位的排列可能是bca，c正確。13(2020·河北保定期末)在t2噬菌體侵染大腸桿菌過(guò)程中，下列相關(guān)敘述不合理的是()a遺傳信息的傳遞方式有dnadna、dnarna蛋白質(zhì)b不同的脫氧核苷酸序列代表的遺傳信息不同，但可表達(dá)出相同的蛋白質(zhì)c基因表達(dá)的過(guò)程就是蛋白質(zhì)合成的過(guò)程d遺傳信息傳遞發(fā)生在生物大分子之間解析：選c。t2噬菌體侵染大腸桿菌過(guò)程中，存在t2噬菌體dna的復(fù)制過(guò)程和t2噬菌體蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，因此該過(guò)程存在的遺傳信息傳遞方式有dnadna、dnarna蛋白質(zhì)，dna、rna、蛋白質(zhì)均是生物大分子，a、d正確；由于密碼子

16、具有簡(jiǎn)并性，脫氧核苷酸序列不同的基因可能表達(dá)出相同的蛋白質(zhì)，b正確；基因表達(dá)的過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，翻譯主要是指蛋白質(zhì)合成的過(guò)程，c錯(cuò)誤。14q噬菌體的遺傳物質(zhì)(qrna)是一條單鏈rna，當(dāng)噬菌體侵染大腸桿菌后，qrna立即作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和rna復(fù)制酶(如圖所示)，然后利用該復(fù)制酶復(fù)制qrna。下列敘述正確的是()aqrna的復(fù)制需經(jīng)歷一個(gè)逆轉(zhuǎn)錄的過(guò)程bqrna的復(fù)制需經(jīng)歷形成雙鏈rna的過(guò)程c一條qrna模板只能翻譯出一條肽鏈dqrna復(fù)制后，復(fù)制酶基因才能進(jìn)行表達(dá)解析：選b。由題圖可知，qrna的復(fù)制是直接進(jìn)行的，不需要進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，故a錯(cuò)誤；由題意可知，在復(fù)制時(shí)會(huì)

17、形成局部雙鏈rna，故b正確；一條qrna模板能翻譯出多條肽鏈，如成熟蛋白、外殼蛋白和rna復(fù)制酶，故c錯(cuò)誤；qrna可直接翻譯出蛋白質(zhì)，故d錯(cuò)誤。二、不定項(xiàng)選擇題：本題共6小題，每小題3分，共18分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確，有的有多個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。15下圖為hiv侵染人體t細(xì)胞后遺傳信息的傳遞過(guò)程簡(jiǎn)圖，圖中甲、乙、丙表示生理過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是()ahiv侵入人體后，腦細(xì)胞、肝細(xì)胞中不會(huì)出現(xiàn)hivbhiv中存在與甲、乙、丙過(guò)程有關(guān)的酶c甲、乙、丙過(guò)程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則dhiv和t細(xì)胞共用一套遺傳密碼解析：選ab。h

18、iv最初侵入人體時(shí)，主要攻擊t細(xì)胞，其他體細(xì)胞中也可能存在hiv，a錯(cuò)誤；由題圖可知，甲、乙、丙分別表示逆轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程，這三個(gè)過(guò)程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，而hiv沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)，利用細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)，以自己的單鏈rna為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成cdna，整合到宿主細(xì)胞dna中，在宿主細(xì)胞內(nèi)相關(guān)酶的作用下隨宿主細(xì)胞的dna一起進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，b錯(cuò)誤，c正確；地球上幾乎所有的生物都共用一套遺傳密碼，d正確。16(2020·煙臺(tái)高三聯(lián)考)果蠅的“生物鐘”同時(shí)受某些細(xì)胞中x染色體上的per基因和2號(hào)染色體上的tim基因調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)，夜間

19、per蛋白積累，而過(guò)多的per蛋白與tim蛋白結(jié)合能進(jìn)入細(xì)胞核抑制per基因的活性，使白天per蛋白水平降低，實(shí)現(xiàn)晝夜節(jié)律。下列分析錯(cuò)誤的是()a“生物鐘”的形成過(guò)程存在反饋調(diào)節(jié)b“生物鐘”的形成與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)ctim基因表達(dá)障礙時(shí)，per蛋白會(huì)發(fā)生持續(xù)性積累 dper基因和tim基因遵循基因的自由組合定律，表達(dá)時(shí)互不干擾解析：選d?！肮壍纳镧娡瑫r(shí)受某些細(xì)胞中x染色體上的per基因和2號(hào)染色體上的tim基因調(diào)控”，由此可知，per蛋白、tim蛋白在部分細(xì)胞中表達(dá)，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)，過(guò)多的per蛋白反過(guò)來(lái)抑制per基因的活性，說(shuō)明存在反饋調(diào)節(jié)。tim基因表達(dá)障礙時(shí)，反饋抑制受阻

20、，per蛋白積累，故a、b、c正確。反饋抑制也表明相關(guān)基因表達(dá)有干擾，故d錯(cuò)誤。17(2020·山東濟(jì)南高三調(diào)研)mirna是一種小分子rna。某mirna能抑制w基因控制的蛋白質(zhì)(w蛋白)的合成。某真核細(xì)胞內(nèi)形成該mirna及其發(fā)揮作用的過(guò)程示意圖如下。下列敘述正確的是()amirna基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，rna聚合酶與該基因的啟動(dòng)子相結(jié)合bw基因轉(zhuǎn)錄形成的mrna在細(xì)胞核內(nèi)合成后，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)用于翻譯cmirna與w基因mrna結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即a與t、c與g配對(duì)dmirna抑制w蛋白的合成是通過(guò)雙鏈結(jié)構(gòu)的mirna直接與w基因mrna結(jié)合所致解析：選ab。mirna基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，r

21、na聚合酶與該基因首端的啟動(dòng)子相結(jié)合，a正確；真核細(xì)胞內(nèi)w基因轉(zhuǎn)錄形成的mrna在細(xì)胞核內(nèi)合成后，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)用于翻譯，b正確；mirna與w基因mrna結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即a與u、c與g配對(duì)，c錯(cuò)誤；mirna抑制w蛋白的合成，是通過(guò)單鏈結(jié)構(gòu)的mirna與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的mirna蛋白質(zhì)復(fù)合物直接與w基因mrna結(jié)合所致，d錯(cuò)誤。18(2020·江蘇淮陰四校聯(lián)考)hok基因位于大腸桿菌的r1質(zhì)粒上，編碼產(chǎn)生一種毒蛋白，會(huì)導(dǎo)致自身細(xì)胞裂解死亡，sok基因也在r1上，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sok mrna能與hok mrna結(jié)合，這兩種mrna結(jié)合形成的產(chǎn)物能被酶降解，從而阻止細(xì)胞死亡。下列

22、敘述合理的是()asok mrna和hok mrna堿基序列互補(bǔ)b當(dāng)sok mrna存在時(shí)，hok基因不會(huì)轉(zhuǎn)錄c不含r1質(zhì)粒的大腸桿菌可被自身的這種毒蛋白殺死d當(dāng)sok mrna不存在時(shí)，大腸桿菌可能裂解死亡解析：選ad。sok mrna能與hok mrna結(jié)合，說(shuō)明這兩種mrna的堿基序列互補(bǔ)，a正確；當(dāng)sok mrna存在時(shí)，hok 基因仍能轉(zhuǎn)錄，只是轉(zhuǎn)錄形成的hok mrna會(huì)與sok mrna結(jié)合，b錯(cuò)誤；毒蛋白是由hok 基因控制合成的，而hok基因位于大腸桿菌的r1質(zhì)粒上，因此一個(gè)不含r1質(zhì)粒的大腸桿菌不會(huì)被這種毒蛋白殺死，c錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息“轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sok mrna能與hok

23、 mrna結(jié)合”可知，當(dāng)sok mrna不存在時(shí)，hok mrna能翻譯合成毒蛋白，進(jìn)而導(dǎo)致大腸桿菌死亡，d正確。19某哺乳動(dòng)物(2n20)的兩個(gè)精原細(xì)胞(dna分子的兩條鏈均被32p標(biāo)記)，一個(gè)只進(jìn)行有絲分裂記為a，另一個(gè)只進(jìn)行減數(shù)分裂記為b，將這兩個(gè)細(xì)胞均置于只含31p的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，待它們都進(jìn)入第二次分裂中期，此刻各有一個(gè)細(xì)胞分別記為a、b。a和b分裂后期產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞分別標(biāo)記為a1、a2和b1、b2，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()aa1和a2均有10條染色體含32pba的每一條染色體中都只有一條姐妹染色單體含32p，而b的20條姐妹染色單體都含32pca1和a2中含2個(gè)染色體組，而b1和b

24、2中有1個(gè)染色體組da1和b2所含有的性染色體數(shù)目之比為12解析：選ad。dna復(fù)制是半保留復(fù)制，將a(dna分子兩條鏈均被32p標(biāo)記)置于只含31p的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，a在第一次有絲分裂間期dna復(fù)制完成后，每條染色體上的兩條姐妹染色單體中dna分子的兩條鏈中均為一條含有32p、另一條含有31p(記為32p 31p)，在第一次有絲分裂結(jié)束后形成的兩個(gè)子細(xì)胞中的所有染色體上的dna分子的兩條鏈中一條含有32p、另一條含有31p，之后在含有31p 的培養(yǎng)液中進(jìn)行第二次有絲分裂，則在第二次有絲分裂的中期每條染色體的兩條姐妹染色單體中一條單體上的dna為32p 31p(a)，另一條單體上的dna為31p

25、 31p，在有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，隨機(jī)移向細(xì)胞的兩極，則所形成的兩個(gè)子細(xì)胞a1和a2中含有32p的染色體數(shù)為020條，a錯(cuò)誤；a的每一條染色體中都只有一條姐妹染色單體含32p，同理可知，b(處于減數(shù)第二次分裂的中期)的20條姐妹染色單體都含有32p，b正確；有絲分裂形成的子細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，減數(shù)分裂結(jié)束后形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，染色體組數(shù)也減半，c正確，d錯(cuò)誤。20膽固醇是人體中的一種重要化合物，血漿中膽固醇的含量受ldl(一種脂蛋白)的影響。細(xì)胞中膽固醇的來(lái)源如圖所示，細(xì)胞中膽固醇的含量過(guò)高，將會(huì)抑制圖中酶的活性，下列說(shuō)法正確的是()a當(dāng)細(xì)胞

26、中膽固醇含量過(guò)高時(shí)，圖中酶的活性將會(huì)受到抑制，該過(guò)程屬于正反饋調(diào)節(jié)b圖中膽固醇、mrna和ldl受體的化學(xué)本質(zhì)不同、功能不同c圖中的和過(guò)程，其堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不同的是ta、uad乙酰coa、膽固醇、mrna和ldl受體共有的組成元素是c、h、o解析：選bcd。當(dāng)細(xì)胞中膽固醇含量過(guò)高時(shí)，會(huì)反過(guò)來(lái)抑制相關(guān)酶的活性，該過(guò)程屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，a錯(cuò)誤；膽固醇的化學(xué)本質(zhì)是固醇，屬于脂質(zhì)，mrna的化學(xué)本質(zhì)是核酸，ldl受體的化學(xué)本質(zhì)是糖蛋白，三種物質(zhì)的功能不同，b正確；過(guò)程是轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄時(shí)的堿基配對(duì)方式為au、ta、cg、gc，過(guò)程是翻譯，翻譯時(shí)的堿基配對(duì)方式為ua、au、cg、gc，所以和過(guò)程，其堿基互補(bǔ)配

27、對(duì)方式不同的是ta、ua，c正確；d項(xiàng)所述化合物的組成元素都有c、h、o，d正確。三、非選擇題：本題包括5小題，共54分。21(10分).噬菌斑(如圖1)是在長(zhǎng)滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上，由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后，細(xì)菌不斷裂解產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明區(qū)，它是反映噬菌體數(shù)量的重要方法之一?，F(xiàn)利用連續(xù)取樣、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的方法，得出在感染大腸桿菌后噬菌斑數(shù)量變化曲線(如圖2)。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)曲線ab段噬菌體已經(jīng)侵染細(xì)菌，但噬菌斑數(shù)量不變，說(shuō)明此階段_。(2)de段噬菌斑數(shù)量不再增加的原因最可能是絕大部分細(xì)菌_。.有人將大腸桿菌的核糖體用15n標(biāo)記，并使該菌被t2噬菌體侵染，然后把大腸桿菌移入含有32

28、p和35s的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。(3)由實(shí)驗(yàn)得知，一旦t2噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌體內(nèi)迅速合成一種rna。這種rna含32p，而且其堿基能反映t2噬菌體dna的堿基比，而不是大腸桿菌dna的堿基比，這個(gè)實(shí)驗(yàn)表明32p標(biāo)記的rna來(lái)自_。(4)一部分32p標(biāo)記的rna和稍后合成的帶35s標(biāo)記的蛋白質(zhì)，均與15n標(biāo)記的核糖體連在一起，這種相連的關(guān)系表明_。(5)35s標(biāo)記的蛋白質(zhì)來(lái)自以_為模板的翻譯過(guò)程，可用于_。解析：.(1)噬菌斑的數(shù)量受噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程的影響，噬菌體侵入細(xì)菌后在細(xì)菌內(nèi)進(jìn)行增殖需要一個(gè)過(guò)程，細(xì)菌裂解也需要時(shí)間。(2)如果細(xì)菌都已經(jīng)被裂解，則噬菌斑就不再增加。.(3)新合成的rn

29、a原料來(lái)自大腸桿菌，但是堿基信息來(lái)自t2噬菌體。(4)t2噬菌體合成新蛋白質(zhì)所需的原料和場(chǎng)所(核糖體)均由大腸桿菌提供。(5)新合成的蛋白質(zhì)是由新轉(zhuǎn)錄出的rna指導(dǎo)合成的，它用于新t2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼的構(gòu)建。答案：.(1)噬菌體在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，細(xì)菌還沒(méi)有裂解(2)已被裂解.(3)以t2噬菌體dna為模板的轉(zhuǎn)錄過(guò)程(4)t2噬菌體利用大腸桿菌的核糖體合成t2噬菌體的蛋白質(zhì)(5)32p標(biāo)記的rna合成t2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼22(10分)(2020·福建福安模擬)下圖甲為基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程，圖乙表示細(xì)胞內(nèi)合成某種酶的一個(gè)階段。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖甲中基因1和基因2_(填“可以”或“

30、不可以”)存在于同一細(xì)胞中。(2)圖乙中含有五碳糖的有_。決定絲氨酸(ser)的密碼子對(duì)應(yīng)的dna模板鏈上的三個(gè)堿基是_。若gly是該多肽的最后一個(gè)氨基酸，則該多肽的終止密碼是_。(3)圖甲中過(guò)程b和圖乙所示的過(guò)程在生物學(xué)上稱為_，最終形成的蛋白質(zhì)不同的根本原因是_。(4)圖甲中基因1是通過(guò)控制_控制人的性狀的。若基因2不能表達(dá)，則人會(huì)患白化病，為什么？_。解析：(1)同一個(gè)體的不同體細(xì)胞均由同一個(gè)受精卵經(jīng)有絲分裂和細(xì)胞分化形成，含有的基因與受精卵一般相同，因此圖甲中基因1和基因2可以存在于同一細(xì)胞中。(2)圖乙中分別表示核糖體、trna、mrna，其中核糖體主要由蛋白質(zhì)和rrna組成，rna

31、含有的五碳糖是核糖，因此都含有五碳糖。圖乙中決定絲氨酸(ser)的密碼子為ucg，因此對(duì)應(yīng)的dna模板鏈上的三個(gè)堿基是agc。終止密碼不編碼氨基酸，若gly是該多肽的最后一個(gè)氨基酸，則該多肽的終止密碼是uag。(3)圖甲中的m1與m2和圖乙中的均為mrna。圖甲中的過(guò)程b和圖乙所示的過(guò)程都是以mrna為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，在生物學(xué)上均稱為翻譯，最終形成的蛋白質(zhì)不同的根本原因是基因不同(或dna中堿基序列不同)。(4)血紅蛋白直接體現(xiàn)生物性狀，圖甲中基因1是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制人的性狀的。若基因2不能表達(dá)，則人體就不能合成酪氨酸酶，人體缺乏酪氨酸酶，酪氨酸就不能形成黑色素，從而導(dǎo)致人患

32、白化病。答案：(1)可以(2)agcuag(3)翻譯基因不同(或dna中堿基序列不同)(4)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接基因2不能表達(dá)，人體會(huì)缺乏酪氨酸酶，酪氨酸不能形成黑色素，導(dǎo)致白化病23(10分)在研究dna復(fù)制機(jī)制的過(guò)程中，為驗(yàn)證dna分子的半保留復(fù)制方式，研究者用蠶豆根尖進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，主要步驟如下：步驟：將蠶豆根尖置于含放射性3h標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)大約一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間。步驟：取出根尖，洗凈后轉(zhuǎn)移至不含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中，繼續(xù)培養(yǎng)大約兩個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間。分別在第一個(gè)、第二個(gè)和第三個(gè)細(xì)胞周期取樣，通過(guò)放射自顯影技術(shù)檢測(cè)有絲分裂中期細(xì)胞染色體上的放射性分布。(1)本實(shí)驗(yàn)最主要的研究方法稱為_

33、。實(shí)驗(yàn)所用的細(xì)胞材料最可能取自蠶豆根尖的_區(qū)，步驟的目的是標(biāo)記細(xì)胞中的_分子。(2)若第一個(gè)細(xì)胞周期的檢測(cè)結(jié)果是每條染色體的姐妹染色單體都具有放射性，如圖a所示。第二個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果符合圖中的_(選填字母)，且第三個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果符合圖中的_(選填字母)，說(shuō)明dna分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。解析：(1)根據(jù)步驟中 “將蠶豆根尖置于含放射性3h標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)大約一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間”，可以確定本實(shí)驗(yàn)最主要的研究方法是放射性同位素示蹤法。用蠶豆根尖進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，dna復(fù)制發(fā)生在具有細(xì)胞周期的細(xì)胞的分裂間期，因此該實(shí)驗(yàn)所用的細(xì)胞材料最可能取自蠶豆根尖的分生區(qū)，胸腺嘧啶

34、是合成dna的原料之一，因此步驟的目的是標(biāo)記細(xì)胞中的dna分子。(2)圖a中每條染色體的姐妹染色單體均含有放射性，圖b中每條染色體的姐妹染色單體中只有一條含有放射性，圖c中每條染色體的姐妹染色單體均不含放射性。dna分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，第一個(gè)細(xì)胞周期dna復(fù)制后每個(gè)dna分子中只有一條鏈含有放射性，第二個(gè)細(xì)胞周期每個(gè)dna分子復(fù)制后形成兩個(gè)dna分子，一個(gè)dna分子含有放射性，另一個(gè)dna分子不含放射性，則放射性檢測(cè)結(jié)果是每條染色體含有兩條染色單體，其中一條單體含有放射性，另一條單體不含放射性，符合題圖中b；同理可知，第三個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果是有一半染色體不含放射性，另一半染色體的姐妹染色單體中，有一條單體含有放射性，另一條單體不含放射性，符合題圖中b和c。答案：(1)放射性同位素示蹤法分生dna(2)bb和c24(12分)下圖為細(xì)胞中遺傳信息流動(dòng)模式圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)dna指導(dǎo)合成rrna