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文檔簡介

1、抽檢藥品全方位綜合調(diào)研報告(2) 1.2.2編造藥品商品名稱,以普通藥假冒新藥特藥有增無減。 一些不法分子針對百姓對藥品管理知識了解少、易于欺騙的特點,隨意編造藥品商品名稱,以普通藥品假冒新藥特藥,擅自夸大藥品的成效和適應(yīng)癥等,以此蒙騙百姓,而且藥品價格成倍提高,從中牟利。這些假藥常常以“新藥特藥”的身份流入醫(yī)療單位,如假冒山東華魯制藥生產(chǎn)的“天邁星”、“速欣”,通用名為利巴韋林注射液、利巴韋林氯化鈉注射液(正品商品名“達暢”);山東百科藥業(yè)生產(chǎn)的“棗爾康”和“百科洛維”均系一個批準文號的諾氟沙星注射液,在其藥品包裝、標簽和說明書上都未注明藥品通用名稱,適應(yīng)癥也超出了諾氟沙星規(guī)定的范圍。 1.

2、2.3非法郵售假藥的現(xiàn)象仍然存在。 自藥品監(jiān)管部門與郵政部門聯(lián)合打擊郵售假藥以來,河南臺前等地郵售朱氏、馬氏伸筋壯骨膠囊、復(fù)方川羚定喘膠囊等假藥現(xiàn)象有所收斂,但近期又有抬頭跡象,有的轉(zhuǎn)移了郵售地址,有的更改了藥品名稱,有的編造成符合藥品包裝、標簽的“合法藥品”繼續(xù)郵售。河南省內(nèi)黃縣近日查處一起郵售假藥大案,涉案金額達10萬元。具有典型的甲地生產(chǎn)、乙地聯(lián)系、丙地匯款、丁地發(fā)貨郵售假藥特征。 1.2.4非法進口或假冒進口藥品仍在暗中充滿市場。 如假德國消石素、假日本坐骨神經(jīng)痛丸、假牙痛靈等,這些假藥多是從保健食品、用品等批發(fā)市場非法流入藥品流通環(huán)節(jié),一些不法分子仍在暗中銷售,坑害百姓。 1.2.5

3、輔料造假降低本錢。 主要是正規(guī)廠家為進一步降低本錢,在產(chǎn)品的輔料上做手腳,使用質(zhì)量沒有保證,價位低的輔料,甚至假輔料。齊齊哈爾第二制藥使用假丙二醇輔料生產(chǎn)的亮菌甲素注射液,導(dǎo)致廣州五名患者急性腎功能衰竭而死亡,就是一起最典型的例子。 以上這些假藥單純依靠我們法定鑒定機構(gòu)是沒有標準去參照檢驗鑒定的,也沒有可操作的方法去確認,且不屬于其責任范圍,致使一些藥檢機構(gòu)只能對一些假藥出具“符合規(guī)定”的報告或不出具報告。 2、法定藥檢機構(gòu)責任和義務(wù)受限 按藥品管理法規(guī)定,藥檢機構(gòu)只能對需出具檢驗報告的成分型、替代型、污染型、變質(zhì)型假藥進行檢驗,而對禁用型、標識型及非法進口、生產(chǎn)(假冒各種標識、假冒中藥保護品

4、種等)類型的假藥無權(quán)也無標準檢驗鑒定,即使是對那些按法定標準檢驗合格的假冒藥品也只能是出具“符合規(guī)定”的報告。因此,由誰來出具這方面的鑒定書,參照什么方法和標準證實假藥應(yīng)盡快研究相應(yīng)的解決方法。 3、打擊“現(xiàn)代新型假藥”的有效措施 3.1整合檢驗責任機制,建立相應(yīng)的機構(gòu) 首先我們必須消除“法定標準檢驗符合規(guī)定的藥品就是真藥”的錯誤認識,樹立對藥品定性應(yīng)該是全方位綜合分析的觀念。法定技術(shù)標準的檢驗結(jié)果僅僅是證明藥品質(zhì)量的一個側(cè)面;其次要整合明確檢驗責任機制,建立相應(yīng)機構(gòu),如可在藥檢所或藥品稽查隊內(nèi)設(shè)藥品綜合鑒定科(室),對經(jīng)過法定標準檢驗的合格或不合格的藥品再進行全方位的分析鑒定,如追蹤藥品的源

5、頭、對包裝進行分析、標識進行復(fù)核等,從多方面、全方位證實藥品的真?zhèn)尾⒕邥C,這樣既表達了法定藥品檢驗機構(gòu)的責任義務(wù)(技術(shù)檢驗和行政定性相結(jié)合),又能保障受檢藥品定性的準確性,還符合法定的辦案程序。 1.2.2編造藥品商品名稱,以普通藥假冒新藥特藥有增無減。 一些不法分子針對百姓對藥品管理知識了解少、易于欺騙的特點,隨意編造藥品商品名稱,以普通藥品假冒新藥特藥,擅自夸大藥品的成效和適應(yīng)癥等,以此蒙騙百姓,而且藥品價格成倍提高,從中牟利。這些假藥常常以“新藥特藥”的身份流入醫(yī)療單位,如假冒山東華魯制藥生產(chǎn)的“天邁星”、“速欣”,通用名為利巴韋林注射液、利巴韋林氯化鈉注射液(正品商品名“達暢”);山

6、東百科藥業(yè)生產(chǎn)的“棗爾康”和“百科洛維”均系一個批準文號的諾氟沙星注射液,在其藥品包裝、標簽和說明書上都未注明藥品通用名稱,適應(yīng)癥也超出了諾氟沙星規(guī)定的范圍。 1.2.3非法郵售假藥的現(xiàn)象仍然存在。 自藥品監(jiān)管部門與郵政部門聯(lián)合打擊郵售假藥以來,河南臺前等地郵售朱氏、馬氏伸筋壯骨膠囊、復(fù)方川羚定喘膠囊等假藥現(xiàn)象有所收斂,但近期又有抬頭跡象,有的轉(zhuǎn)移了郵售地址,有的更改了藥品名稱,有的編造成符合藥品包裝、標簽的“合法藥品”繼續(xù)郵售。河南省內(nèi)黃縣近日查處一起郵售假藥大案,涉案金額達10萬元。具有典型的甲地生產(chǎn)、乙地聯(lián)系、丙地匯款、丁地發(fā)貨郵售假藥特征。 1.2.4非法進口或假冒進口藥品仍在暗中充滿

7、市場。 如假德國消石素、假日本坐骨神經(jīng)痛丸、假牙痛靈等,這些假藥多是從保健食品、用品等批發(fā)市場非法流入藥品流通環(huán)節(jié),一些不法分子仍在暗中銷售,坑害百姓。 1.2.5輔料造假降低本錢。 主要是正規(guī)廠家為進一步降低本錢,在產(chǎn)品的輔料上做手腳,使用質(zhì)量沒有保證,價位低的輔料,甚至假輔料。齊齊哈爾第二制藥使用假丙二醇輔料生產(chǎn)的亮菌甲素注射液,導(dǎo)致廣州五名患者急性腎功能衰竭而死亡,就是一起最典型的例子。 以上這些假藥單純依靠我們法定鑒定機構(gòu)是沒有標準去參照檢驗鑒定的,也沒有可操作的方法去確認,且不屬于其責任范圍,致使一些藥檢機構(gòu)只能對一些假藥出具“符合規(guī)定”的報告或不出具報告。 2、法定藥檢機構(gòu)責任和義

8、務(wù)受限 按藥品管理法規(guī)定,藥檢機構(gòu)只能對需出具檢驗報告的成分型、替代型、污染型、變質(zhì)型假藥進行檢驗,而對禁用型、標識型及非法進口、生產(chǎn)(假冒各種標識、假冒中藥保護品種等)類型的假藥無權(quán)也無標準檢驗鑒定,即使是對那些按法定標準檢驗合格的假冒藥品也只能是出具“符合規(guī)定”的報告。因此,由誰來出具這方面的鑒定書,參照什么方法和標準證實假藥應(yīng)盡快研究相應(yīng)的解決方法。 3、打擊“現(xiàn)代新型假藥”的有效措施 3.1整合檢驗責任機制,建立相應(yīng)的機構(gòu) 首先我們必須消除“法定標準檢驗符合規(guī)定的藥品就是真藥”的錯誤認識,樹立對藥品定性應(yīng)該是全方位綜合分析的觀念。法定技術(shù)標準的檢驗結(jié)果僅僅是證明藥品質(zhì)量的一個側(cè)面;其次要整合明確檢驗責任機制,建立相應(yīng)機構(gòu),如可在藥檢所或藥品稽查隊內(nèi)設(shè)藥品綜合鑒定科(室),對經(jīng)過法定標準檢驗的合格或不合格的藥品再進行全方

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