有機(jī)物推斷與合成(2)

1、選修五有機(jī)物推斷與合成【學(xué)習(xí)目標(biāo)】通過有機(jī)推斷練習(xí)，理解烴和烴的衍生物之間的衍變關(guān)系。熟悉各類有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)類型和反應(yīng)條件。學(xué)習(xí)重點(diǎn)： 學(xué)會(huì)利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)尋找有機(jī)推斷的突破口。學(xué)習(xí)難點(diǎn)： 解題突破口的挖掘和信息的處理?！緦W(xué)習(xí)過程】一、知識(shí)準(zhǔn)備乙酸乙酯CH 3COOCH 2CH 3CH 3CH 2BrCH =CH乙醇乙醛乙酸22CH 3CHOCH3COOHCH3CH2OHCH 3CH 3OO CCH 3NO 2BrOHOHBrBrCOOHCH 3CH3O2NNO2BrNO 21選修五二、有機(jī)推斷解題方法題眼突破法1、根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷官能團(tuán)進(jìn)行突破物質(zhì)性質(zhì)（現(xiàn)象）可能存在的官能團(tuán)能

2、使溴的四氯化碳溶液褪色能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2 的物質(zhì)能與 NaOH 溶液反應(yīng)的物質(zhì)能與 NaHCO 3 溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2 氣體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的Cu(OH) 2 懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀能與 FeCl3 溶液反應(yīng)生成紫色溶液的物質(zhì)例 1、已知有機(jī)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，根據(jù)要求填空：NaHCO3A銀氨溶液Br 2DCB（ D 沒有支鏈）H 2（催化劑）EH +（C4H 6O2）FF 是環(huán)狀化合物化合物 A 含有的官能團(tuán)是 1mol A 與 2mol H 2 反應(yīng)生成 1mol E ，其反應(yīng)方程式是 B 在酸性條件下與Br 2 反應(yīng)得到 D， D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：由 E 生成 F

3、 的反應(yīng)類型是2、根據(jù)反應(yīng)條件或流程網(wǎng)絡(luò)推斷有機(jī)物質(zhì)的類別和反應(yīng)類型反應(yīng)條件有機(jī)物類別和反應(yīng)類型NaOH/ 醇 ，加熱NaOH/ 水 ，加熱濃 H 2SO4， 加熱稀 H 2SO4，加熱O2/Cu ，加熱2選修五X2X 2/光照X 2/Fe流程網(wǎng)絡(luò)有機(jī)物類別ABC例 2、惕各酸苯乙酯（ C13H 16O2）廣泛用作香精的調(diào)香劑為了合成該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了如圖所示合成路線： A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。反應(yīng)中另加的試劑是；反應(yīng)的一般條件是。上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是（填編號(hào)）。反應(yīng)的化學(xué)方程式為。反應(yīng)的化學(xué)方程式為。反應(yīng)的化學(xué)方程式為3選修五。3、根據(jù)試題新信息，新情境推斷例 3、軟性隱形眼鏡可由聚甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA ） 制成超薄鏡片，其合成路線是：已知 CH3COOCH 2CH 2OH 的名稱為乙酸羥乙酯 A 、E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：A； E。寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：CD：；EF：。寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：IG：。G+FH：?！局R(shí)歸納】1、有機(jī)推斷題的解題方法正推法；逆推法；正、逆結(jié)合推斷法；猜測(cè)驗(yàn)證法。4選修五2、有機(jī)推斷題的答題注意點(diǎn)寫官能團(tuán)名稱、反應(yīng)類型時(shí)不能出現(xiàn)錯(cuò)別字；寫有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)時(shí)要規(guī)范，不能有 多氫或