必修②第五章第節(jié)人類遺傳病

1、項(xiàng)目項(xiàng)目內(nèi)容內(nèi)容要求要求考點(diǎn)考點(diǎn)1.人類遺傳病的類型人類遺傳病的類型2.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防3.人類基因組計(jì)劃及其意義人類基因組計(jì)劃及其意義重難點(diǎn)重難點(diǎn)遺傳病類型的判斷和后代發(fā)病率的計(jì)遺傳病類型的判斷和后代發(fā)病率的計(jì)算算討論討論1.1.請同學(xué)們回憶已經(jīng)學(xué)過了哪些人類遺傳病請同學(xué)們回憶已經(jīng)學(xué)過了哪些人類遺傳病2.同學(xué)們想一想，什么是遺傳??？同學(xué)們想一想，什么是遺傳?。?人類遺傳?。喝祟愡z傳?。河捎谟捎?改變而引起的人類疾病，主改變而引起的人類疾病，主要可以分為要可以分為 、多基因遺傳病和、多基因遺傳病和 遺傳遺傳病。病。遺傳物質(zhì)遺傳物質(zhì)單基因遺傳病單基因遺傳病染色體異常染

2、色體異常2單基因遺傳病單基因遺傳病提醒提醒 單基因遺傳病受一對等位基因控制，但不是一個(gè)基單基因遺傳病受一對等位基因控制，但不是一個(gè)基 因控制。因控制。1、單基因遺傳病、單基因遺傳病軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病罕見多指并指家系罕見多指并指家系常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病1248610137391151412軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全遺傳系譜圖遺傳系譜圖 一種由于軟骨內(nèi)骨化缺陷的先天性發(fā)育異一種由于軟骨內(nèi)骨化缺陷的先天性發(fā)育異常，主要影響長骨，臨床表現(xiàn)為特殊類型的侏常，主要影響長骨，臨床表現(xiàn)為特殊類型的侏儒儒-短肢型侏儒。智力及體力發(fā)育良好，病人常短肢型侏儒。

3、智力及體力發(fā)育良好，病人常作為劇團(tuán)或馬戲團(tuán)的雜技小丑。作為劇團(tuán)或馬戲團(tuán)的雜技小丑。白化病白化病常染色體隱性常染色體隱性一種皮膚及其附屬物色素一種皮膚及其附屬物色素缺乏的遺傳病?？煞秩硇园兹狈Φ倪z傳病?？煞秩硇园谆『途植啃园谆煞N，以化病和局部性白化病兩種，以前者最為常見?；颊咂つw呈白前者最為常見?；颊咂つw呈白色，毛發(fā)銀白或淡黃色；虹膜色，毛發(fā)銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網(wǎng)膜無色素、羞瞳孔淡紅，視網(wǎng)膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降；病光，眼球震顫，視力下降；病人對陽光很敏感，日曬后，皮人對陽光很敏感，日曬后，皮膚可增厚并發(fā)生鱗狀上皮

4、癌。膚可增厚并發(fā)生鱗狀上皮癌。白化病的發(fā)病是由于黑色素代白化病的發(fā)病是由于黑色素代謝障礙所致。謝障礙所致。苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥常染色體隱性常染色體隱性苯丙酮尿癥是一種遺傳病，苯丙酮尿癥是一種遺傳病，屬隱性遺傳，即父母攜帶了這屬隱性遺傳，即父母攜帶了這種病的基因，但可以沒有癥狀，種病的基因，但可以沒有癥狀，我國發(fā)病率約為我國發(fā)病率約為1/16500。其發(fā)。其發(fā)病機(jī)理是進(jìn)入人體的苯丙氨酸病機(jī)理是進(jìn)入人體的苯丙氨酸不能被人體代謝，因而患兒尿不能被人體代謝，因而患兒尿中排出大量的苯丙酮酸等代謝中排出大量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物，使尿有一種特殊的鼠尿產(chǎn)物，使尿有一種特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿癥臭味，故名苯

5、丙酮尿癥.由于苯由于苯丙氨酸代謝異常致黑色素合成丙氨酸代謝異常致黑色素合成不足，所以患兒的毛發(fā)、皮膚不足，所以患兒的毛發(fā)、皮膚和眼虹膜色澤變淺。和眼虹膜色澤變淺。 苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥西紅柿女孩西紅柿女孩 有一有一女孩患苯丙酮尿癥，是真正意義上的不食女孩患苯丙酮尿癥，是真正意義上的不食“人間煙火人間煙火”，能吃的食物僅有西紅柿。目前，低苯，能吃的食物僅有西紅柿。目前，低苯丙氨酸飲食療法是全世界治療苯丙酮尿癥丙氨酸飲食療法是全世界治療苯丙酮尿癥唯唯一的方一的方法。所以，讓女孩延續(xù)生命的食物全是化學(xué)產(chǎn)品。法。所以，讓女孩延續(xù)生命的食物全是化學(xué)產(chǎn)品。苯丙氨酸苯丙氨酸羥化酶羥化酶酪酪氨酸氨酸（正常）（

6、正常）苯丙酮酸苯丙酮酸缺少基因缺少基因P，羥化酶無法合成羥化酶無法合成（異常）（異常）積累積累造成神經(jīng)系統(tǒng)的損害，造成神經(jīng)系統(tǒng)的損害，尿中因?yàn)楹^多的苯尿中因?yàn)楹^多的苯丙酮酸而有異味丙酮酸而有異味抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是由位于是由位于X X染色體上的染色體上的顯性致病基因控制的一顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂煞N遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊邔?dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥雞胸）、生長緩慢等癥狀。

7、狀。123456798111012抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病X染色體上的顯性遺傳染色體上的顯性遺傳正常男女患病男女單基因單基因遺傳病遺傳病X染色體上的染色體上的隱性隱性遺傳遺傳3多基因遺傳病多基因遺傳病概念：受概念：受 控制的遺傳病控制的遺傳病特點(diǎn)：在特點(diǎn)：在 中發(fā)病率高，易受環(huán)境影響中發(fā)病率高，易受環(huán)境影響實(shí)例：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和實(shí)例：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和 青少年型糖尿病青少年型糖尿病兩對以上等位基因兩對以上等位基因群體群體唇裂唇裂唇裂是口腔頜面部常見的先天性畸形，根據(jù)大量的唇裂是口腔頜面部常見的先天性畸形，根據(jù)大量的實(shí)驗(yàn)研究及流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果表明，可能為多種因素的

8、實(shí)驗(yàn)研究及流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果表明，可能為多種因素的影響而非單一的因素所致影響而非單一的因素所致.遺傳學(xué)研究還認(rèn)為唇裂屬于多遺傳學(xué)研究還認(rèn)為唇裂屬于多基因遺傳性疾病?；蜻z傳性疾病。無腦兒是先天畸形胎兒中最常見的一種，多基因遺傳病，無腦兒是先天畸形胎兒中最常見的一種，多基因遺傳病，女胎比男胎多四倍。從癥狀上看，無腦兒沒有發(fā)育出頭蓋女胎比男胎多四倍。從癥狀上看，無腦兒沒有發(fā)育出頭蓋骨骨.雙眼強(qiáng)烈外突雙眼強(qiáng)烈外突,頸部很短頸部很短,腦組織發(fā)育極其原始腦組織發(fā)育極其原始,且大量暴且大量暴露露,無法成活無法成活. 唇裂唇裂無腦兒無腦兒4染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病概念：由概念：由 引起的遺傳病引起的遺

9、傳病類型類型染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。喝缛旧w結(jié)構(gòu)異常遺傳?。喝?染色體數(shù)目異常遺傳病：如染色體數(shù)目異常遺傳?。喝?染色體異常染色體異常貓叫綜合征貓叫綜合征21三體綜合征三體綜合征癥狀：兩眼距癥狀：兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長發(fā)低下，生長發(fā)育緩慢，存育緩慢，存在著嚴(yán)重的智在著嚴(yán)重的智力障礙。患兒力障礙。患兒哭聲輕，音調(diào)哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫。高，很像貓叫。21三體綜合征三體綜合征癥狀：患者智力低癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，張，舌常伸出口外，又叫伸舌

10、樣癡呆。又叫伸舌樣癡呆。在人群中的發(fā)病率在人群中的發(fā)病率為為1/600到到1/800。常染色體異常遺傳病常染色體異常遺傳病性腺發(fā)育不良性腺發(fā)育不良（Turner綜合征）綜合征）是女性中最常見的一種是女性中最常見的一種性染色體病，發(fā)病率是性染色體病，發(fā)病率是1/3500。經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)，。經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)，患者缺少了一條患者缺少了一條X染色體。染色體。主要的外部特征：身材比較矮小，肘外翻，頸部主要的外部特征：身材比較矮小，肘外翻，頸部皮膚松弛為蹼狀外觀表現(xiàn)為女性，但性腺發(fā)育不良，皮膚松弛為蹼狀外觀表現(xiàn)為女性，但性腺發(fā)育不良，乳房不發(fā)育，因而沒有生育能力。乳房不發(fā)育，因而沒有生育能力。請大家指出

11、下列遺傳病各屬于何種類型？請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？（1 1）苯丙酮尿癥）苯丙酮尿癥 A.A.常顯常顯（2 2）2121三體綜合征三體綜合征 B.B.常隱常隱（3 3）抗維生素）抗維生素D D佝僂病佝僂病 C.XC.X顯顯（4 4）軟骨發(fā)育不全）軟骨發(fā)育不全 D.XD.X隱隱（5 5）進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良）進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 E.E.多基因遺傳病多基因遺傳?。? 6）青少年型糖尿?。┣嗌倌晷吞悄虿?F.F.常染色體異常病常染色體異常?。? 7）性腺發(fā)育不良）性腺發(fā)育不良 G.G.性染色體異常病性染色體異常病1手段：主要包括手段：主要包括和產(chǎn)前診斷。和產(chǎn)前診斷。2意義：在一定程度上有效地預(yù)防

12、意義：在一定程度上有效地預(yù)防。3遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟(1)醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷。某種遺傳病作出診斷。(2)分析分析。(3)推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率。推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率。(4)向咨詢對象提出防治對策和建議，如向咨詢對象提出防治對策和建議，如、進(jìn)行、進(jìn)行等。等。4產(chǎn)前診斷：在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如產(chǎn)前診斷：在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如、孕婦血細(xì)胞檢查以及孕婦血細(xì)胞檢查以及等等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病

13、或先天性疾病。 遺傳咨詢遺傳咨詢遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展遺傳病的傳遞方式遺傳病的傳遞方式終止妊娠終止妊娠產(chǎn)前診產(chǎn)前診斷斷羊水檢查羊水檢查B超檢查超檢查基因診斷基因診斷5遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防1 人 類 基 因 組 計(jì) 劃 的 目 的 ： 測 定 人 類 基 因 組 的 全 人 類 基 因 組 計(jì) 劃 的 目 的 ： 測 定 人 類 基 因 組 的 全部部，解讀其中包含的，解讀其中包含的。2意義：通過人類基因組計(jì)劃，人類可以清晰地認(rèn)識(shí)到人意義：通過人類基因組計(jì)劃，人類可以清晰地認(rèn)識(shí)到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，對于人類疾病類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系

14、，對于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要意義。的診治和預(yù)防具有重要意義。 DNA序列序列遺傳信息遺傳信息1.人類遺傳病的來源及種類人類遺傳病的來源及種類2人類遺傳病比較人類遺傳病比較遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)病因病因分析分析診斷方診斷方法法單單基基因因遺遺傳傳病病常染色體顯常染色體顯性遺傳病性遺傳病男女患病幾率相等；男女患病幾率相等；連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳都遵循都遵循孟德爾孟德爾遺傳規(guī)遺傳規(guī)律律基因基因突變突變遺傳咨遺傳咨詢產(chǎn)前詢產(chǎn)前診斷診斷(基基因診斷因診斷)性別檢性別檢測測(伴性伴性遺傳病遺傳病)常染色體隱常染色體隱性遺傳病性遺傳病男女患病幾率相等；男女患病幾率相等；隔代遺傳隔代遺傳伴伴X染色體染色體顯性遺傳病

15、顯性遺傳病女患者多于男患者；女患者多于男患者；父親患病則女兒一定患病，父親患病則女兒一定患病，母親正常，兒子一定正常；母親正常，兒子一定正常；連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳伴伴X染色體染色體隱性遺傳病隱性遺傳病男患者多于女患者；男患者多于女患者；母親患病則兒子一定患病，母親患病則兒子一定患病，父親正常則女兒一定正常；父親正常則女兒一定正常；隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳伴伴Y染色體染色體遺傳病遺傳病代代相傳，且患者只有男性，代代相傳，且患者只有男性，沒有女性沒有女性遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)病因分析病因分析診斷方法診斷方法多基多基因遺因遺傳病傳病家族聚集現(xiàn)象家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境影響易受環(huán)境影響一般不遵一般不遵循孟德爾循孟德

16、爾遺傳規(guī)律遺傳規(guī)律可由基因可由基因突變產(chǎn)生突變產(chǎn)生遺傳咨詢遺傳咨詢基因檢測基因檢測 遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)病因分析病因分析診斷方法診斷方法染色染色體異體異常遺常遺傳病傳病染色體結(jié)染色體結(jié)構(gòu)異常遺構(gòu)異常遺傳病傳病不遵循孟不遵循孟德爾遺傳德爾遺傳規(guī)律規(guī)律染色體片段染色體片段的缺失、重的缺失、重復(fù)、倒位、復(fù)、倒位、易位易位產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷(染色體數(shù)染色體數(shù)目、目、 結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu)檢測檢測)染色體數(shù)染色體數(shù)目異常遺目異常遺傳病傳病減數(shù)分裂過減數(shù)分裂過程中染色體程中染色體異常分離異常分離3優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施優(yōu)生優(yōu)生措施措施具體內(nèi)容具體內(nèi)容禁止近禁止近親結(jié)婚親結(jié)婚直系血親及三代以內(nèi)旁系血親直系血親及三代以內(nèi)旁系血

17、親禁止結(jié)婚，有禁止結(jié)婚，有效預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生效預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生進(jìn)行遺進(jìn)行遺傳咨詢傳咨詢體檢，了解家庭病史，對是否患有遺傳病體檢，了解家庭病史，對是否患有遺傳病 作出診斷作出診斷分析遺傳病的傳遞方式分析遺傳病的傳遞方式推算后代發(fā)病的推算后代發(fā)病的 風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)(概率概率) 提出防治對策和建議提出防治對策和建議(終止妊終止妊 娠、產(chǎn)前診斷等娠、產(chǎn)前診斷等)優(yōu)生優(yōu)生措施措施具體內(nèi)容具體內(nèi)容提倡適提倡適齡生育齡生育隨年齡增大，某些遺傳病及先天性患兒的出生隨年齡增大，某些遺傳病及先天性患兒的出生率也增高率也增高開展產(chǎn)開展產(chǎn)前診斷前診斷B超檢查超檢查(外觀、性別檢查外觀、性別檢查)羊水檢查羊水檢查(遺傳病

18、染色體異常檢查遺傳病染色體異常檢查)孕婦血細(xì)胞檢查孕婦血細(xì)胞檢查(篩查遺傳性地中海貧血篩查遺傳性地中海貧血)基因診斷基因診斷(遺傳性地中海貧血檢查遺傳性地中海貧血檢查)1(2010臨沂模擬臨沂模擬)有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是 ()都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的都是由一對等位基因控制的都是由一對等位基因控制的都是先天性疾病都是先天性疾病近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加線粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病線粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病性染色體增加或缺失都不是遺傳病性染色體增加或缺失都不是遺傳病ABC D解析：

19、解析：人類遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的；人類遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的；遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病以及染色體遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病以及染色體異常遺傳病等；有些遺傳病是由環(huán)境條件而誘發(fā)的；異常遺傳病等；有些遺傳病是由環(huán)境條件而誘發(fā)的；近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加；線近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加；線粒體異常、性染色體增加或缺失都會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。粒體異常、性染色體增加或缺失都會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。答案答案：A2下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不合下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不合 理的是理的是()遺傳病遺傳

20、病遺傳方式遺傳方式夫妻基因型夫妻基因型 優(yōu)生指導(dǎo)優(yōu)生指導(dǎo)A紅綠色盲癥紅綠色盲癥X染色體隱染色體隱性遺傳性遺傳XbXbXBY選擇選擇生女孩生女孩B白化病白化病常染色體常染色體隱性遺傳隱性遺傳AaAa選擇選擇生女孩生女孩C抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病X染色體顯染色體顯性遺傳性遺傳XaXaXAY選擇選擇生男孩生男孩D并指癥并指癥常染色體常染色體顯性遺傳顯性遺傳Tttt產(chǎn)前基產(chǎn)前基因診斷因診斷解析：解析：選項(xiàng)選項(xiàng)A，子代女孩基因型為，子代女孩基因型為XBXb，不患病，是色盲基因，不患病，是色盲基因攜帶者；選項(xiàng)攜帶者；選項(xiàng)B，生男生女后代患病比例相同；選項(xiàng)，生男生女后代患病比例相同；選項(xiàng)C，男孩，男孩

21、(XaY)都不患??；選項(xiàng)都不患病；選項(xiàng)D，產(chǎn)前基因診斷，可行。，產(chǎn)前基因診斷，可行。答案：答案：B步驟步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示圖解表示首先確首先確定圖譜定圖譜中遺傳中遺傳病是顯病是顯性遺傳性遺傳還是隱還是隱性遺傳性遺傳“無中生有無中生有”(若雙親正常，其子若雙親正常，其子代中有患者，此單基因遺傳病一定代中有患者，此單基因遺傳病一定為隱性遺傳病為隱性遺傳病)“有中生無有中生無”(若患病的雙親生有若患病的雙親生有正常后代，此單基因遺傳病一定為正常后代，此單基因遺傳病一定為顯性遺傳病顯性遺傳病)步驟步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示圖解表示其次確其次確定

22、致病定致病基因位基因位于常染于常染色體上色體上還是位還是位于性染于性染色體上色體上Y遺傳遺傳父病子病女不病父病子病女不病X顯性顯性遺傳遺傳父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病常染色常染色體顯性體顯性遺傳遺傳子女正常雙親??；子女正常雙親?。桓父覆∨徊』蛘咦硬∧覆徊〔∨徊』蛘咦硬∧覆徊〔襟E步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶憶圖解表示圖解表示其次確其次確定致病定致病基因位基因位于常染于常染色體上色體上還是位還是位于性染于性染色體上色體上X隱性遺傳隱性遺傳雙親正常子??；雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病母病子必病，女病父必病父必病常染色體常染色體隱性遺傳隱性遺傳雙親正常子女病；雙親正常

23、子女?。荒覆∽硬徊』蚺∧覆∽硬徊』蚺「覆徊「覆徊〔襟E步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示圖解表示不能確定不能確定類型：若類型：若系譜圖中系譜圖中無上述特?zé)o上述特征，只能征，只能從可能性從可能性大小方面大小方面推測推測若該病在代與代間連續(xù)性遺傳若該病在代與代間連續(xù)性遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳(1)色盲、血友病、抗維生素色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良佝僂病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 等伴等伴X染色體病屬于單基因遺傳病而不是性染色體變異。染色體病屬于單基因遺傳病而不是性染色體變異。(2)細(xì)胞質(zhì)遺傳?。耗覆∽优鼗疾?，父病子女均正常。細(xì)胞質(zhì)遺傳病

24、：母病子女必患病，父病子女均正常。(3) 伴性遺傳與常染色體遺傳的比較伴性遺傳與常染色體遺傳的比較伴性遺傳與常染色體遺傳的共性：伴性遺傳與常染色體遺傳的共性： 隱性遺傳隱性遺傳隔代遺傳；顯性遺傳隔代遺傳；顯性遺傳連續(xù)遺傳。連續(xù)遺傳。伴性遺傳與常染色體遺傳的區(qū)別：伴性遺傳與常染色體遺傳的區(qū)別： 伴性遺傳伴性遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。與性別相關(guān)聯(lián)。 常染色體遺傳常染色體遺傳與性別無關(guān)，在雌、雄與性別無關(guān)，在雌、雄(男女男女)中中 表現(xiàn)概率相同。表現(xiàn)概率相同。 利用自由組合定律預(yù)測遺傳病概率利用自由組合定律預(yù)測遺傳病概率當(dāng)兩種遺傳病之間具有當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合自由組合”關(guān)系關(guān)系時(shí)，各種患病時(shí)，各種

25、患病情況的概率如表：情況的概率如表：序號(hào)序號(hào)類型類型計(jì)算公式計(jì)算公式1患甲病的概率患甲病的概率m則不患甲病概率為則不患甲病概率為1m2患乙病的概率患乙病的概率n則不患乙病概率為則不患乙病概率為1n3只患甲病的概率只患甲病的概率m(1n)mmn4只患乙病的概率只患乙病的概率n(1m)nmn序號(hào)序號(hào)類型類型計(jì)算公式計(jì)算公式5同患兩種病的概率同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率只患一種病的概率1mn(1m)(1n)或或m(1n)n(1m)7患病概率患病概率m(1n)n(1m)mn或或1(1m)(1n)8不患病概率不患病概率(1m)(1n)上表各種情況可概括如下圖：上表各種情況可概括如下圖：3(20

26、10汕頭模擬汕頭模擬)以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳病、病、Y染色體遺傳病、染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、染色體上顯性遺傳病、X染色染色體上隱性遺傳病的依次是體上隱性遺傳病的依次是 ()A BC D解析：解析：中出現(xiàn)中出現(xiàn)“無中生有無中生有”，為隱性遺傳??；，為隱性遺傳??；中女中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳??；性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳?。恢兄信曰颊吆蟠心行匀炕疾。哉?，女性患者的父女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，可以判斷為伴親患病，可以判斷為伴X染色體隱性遺傳病；染色體隱性遺傳??；中患

27、者全中患者全部為男性，為伴部為男性，為伴Y染色體遺傳?。蝗旧w遺傳??；中男性患者的女兒全中男性患者的女兒全部為患者，可以判斷為伴部為患者，可以判斷為伴X染色體顯性遺傳病。染色體顯性遺傳病。答案：答案：C下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是 ()一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A BC D 解析解析人類遺傳病通常是指

28、由于遺傳物質(zhì)改變?nèi)祟愡z傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。對于隱性基因控制的遺傳病，一個(gè)而引起的人類疾病。對于隱性基因控制的遺傳病，一個(gè)家族可以僅一個(gè)人出現(xiàn)疾病，一個(gè)家族幾代人都出現(xiàn)過家族可以僅一個(gè)人出現(xiàn)疾病，一個(gè)家族幾代人都出現(xiàn)過的疾病可能是由環(huán)境引起，比如某一地區(qū)缺碘導(dǎo)致家族的疾病可能是由環(huán)境引起，比如某一地區(qū)缺碘導(dǎo)致家族幾代均出現(xiàn)地方性甲狀腺腫患者。對于隱性基因控制的幾代均出現(xiàn)地方性甲狀腺腫患者。對于隱性基因控制的遺傳病，攜帶遺傳病基因的個(gè)體表現(xiàn)型正常?；既旧w遺傳病，攜帶遺傳病基因的個(gè)體表現(xiàn)型正常。患染色體異常遺傳病的個(gè)體不攜帶致病基因。異常遺傳病的個(gè)體不攜帶致病基因。答案答

29、案D先天性疾病先天性疾病表現(xiàn)：出生前已形成的畸形或疾病表現(xiàn)：出生前已形成的畸形或疾病病因病因由遺傳物質(zhì)改變引起由遺傳物質(zhì)改變引起遺傳病遺傳病由環(huán)境因素引起由環(huán)境因素引起非遺傳病非遺傳病先天性、后天性疾病，家族性疾病與遺傳病的關(guān)系先天性、后天性疾病，家族性疾病與遺傳病的關(guān)系后天性疾病后天性疾病表現(xiàn)：出生后才表現(xiàn)出來的疾病表現(xiàn)：出生后才表現(xiàn)出來的疾病病因病因由遺傳物質(zhì)改變引起（基因選擇性由遺傳物質(zhì)改變引起（基因選擇性表達(dá)或表達(dá)或環(huán)境因子誘導(dǎo)）環(huán)境因子誘導(dǎo)）遺傳病遺傳病由環(huán)境因素引起由環(huán)境因素引起非遺傳病非遺傳病家族性疾家族性疾表現(xiàn)：在家族成員中發(fā)病率高，有家族聚集表現(xiàn)：在家族成員中發(fā)病率高，有家族

30、聚集病因病因從共同的祖先繼承了相同的致病基因（如顯從共同的祖先繼承了相同的致病基因（如顯性基因）性基因）遺傳病遺傳病由相同的生活條件或環(huán)境因素引起由相同的生活條件或環(huán)境因素引起非遺傳病非遺傳病先天性疾病先天性疾病家庭性疾病家庭性疾病遺傳病遺傳病關(guān)關(guān)系系先天性疾病不一定是遺傳??；先天性疾病不一定是遺傳??；家族性疾病不一定是遺傳??；家族性疾病不一定是遺傳病；大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在 個(gè)體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，后天性疾病個(gè)體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，后天性疾病 不一定不是遺傳病不一定不是遺傳病舉舉例例遺傳的先天性疾?。合忍煨杂扌?/p>

31、、多指、白化病、遺傳的先天性疾?。合忍煨杂扌?、多指、白化病、苯丙酮尿癥；苯丙酮尿癥；非遺傳的先天性疾?。禾涸谧訉m內(nèi)受天花病毒感非遺傳的先天性疾?。禾涸谧訉m內(nèi)受天花病毒感染，出生時(shí)留瘢痕；染，出生時(shí)留瘢痕；后天的非遺傳?。河捎陲嬍持腥狈S生素后天的非遺傳?。河捎陲嬍持腥狈S生素A，一個(gè)家，一個(gè)家族中多個(gè)成員都患夜盲癥族中多個(gè)成員都患夜盲癥 多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是以下疾病屬于多基因遺傳病的是 ()哮喘病哮喘病21三體綜合征三體綜合征抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病 青少年型糖尿病青少年型糖尿病A B

32、C D 解析解析21三體綜合征為染色體數(shù)目變異，抗維三體綜合征為染色體數(shù)目變異，抗維生素生素D佝僂病為伴佝僂病為伴X顯性遺傳病，只有哮喘病和青少年顯性遺傳病，只有哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。型糖尿病是多基因遺傳病。答案答案D各種遺傳病的名稱和類型記憶口訣各種遺傳病的名稱和類型記憶口訣(1)常隱白聾苯常隱白聾苯(常染色體隱性遺傳病有白化病、先天性聾啞、常染色體隱性遺傳病有白化病、先天性聾啞、 苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥)。(2)色友肌性隱色友肌性隱(色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良為色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良為X染色染色 體上的隱性遺傳病體上的隱性遺傳病)。(3)常顯多并軟常顯多并軟(常染

33、色體顯性遺傳病常見的有多指、并指、常染色體顯性遺傳病常見的有多指、并指、 軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全)。(4)抗抗D伴性顯伴性顯(抗維生素抗維生素D佝僂病是伴佝僂病是伴X顯性遺傳病顯性遺傳病)。(5)唇腦高壓尿唇腦高壓尿(多基因遺傳病常見的有唇裂、無腦兒、原發(fā)多基因遺傳病常見的有唇裂、無腦兒、原發(fā) 性高血壓、青少年型糖尿病等性高血壓、青少年型糖尿病等)。(6)特納愚貓叫特納愚貓叫(染色體異常遺傳病有特納氏綜合征，先天性染色體異常遺傳病有特納氏綜合征，先天性 愚型、貓叫綜合征愚型、貓叫綜合征)。 在自然人群中，有一種單基因在自然人群中，有一種單基因(用用A、a表示表示)遺傳病遺傳病的致病基因頻率為

34、的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如個(gè)調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。圖所示。請回答下列問題。 (1)該遺傳病不可能的遺傳方式是該遺傳病不可能的遺傳方式是_。 (2)該種遺傳病最可能是該種遺傳病最可能是_遺傳病。如果這種遺傳病。如果這種推理成立，推測推理成立，推測5的女兒的基因型及其概率的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示用分?jǐn)?shù)表示)為為_。 (3)若若3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是_，則，則5的女兒的基因型為的女兒的基因型為_

35、。 解析解析(1)1、4、1不患病，排除伴不患病，排除伴Y遺傳。遺傳。4有病而有病而4無病可排除伴無病可排除伴X隱性遺傳。隱性遺傳。(2)該病為連續(xù)該病為連續(xù)遺傳且女性患者多于男性患者，最可能為遺傳且女性患者多于男性患者，最可能為X染色體顯性遺傳。染色體顯性遺傳。因因453則則4為為XAXa。5為為XAXa，與，與6 XaY生出女兒為生出女兒為1XAXa、1XaXa，則她與本地區(qū)一正常男子，則她與本地區(qū)一正常男子結(jié)婚可生出結(jié)婚可生出XAXa概率為概率為1/41/10 0001/40 000，XaXa概率概率為為3/49 999/10 00029 997/40 000，XAXa概率為概率為9 9

36、99/40 0003/40 00010 002/40 000。(3)3正正常，則常，則1未把致病基因傳給她，則不可能是伴未把致病基因傳給她，則不可能是伴X顯性遺顯性遺傳。那么，該病為常染色體顯性遺傳。由題可知傳。那么，該病為常染色體顯性遺傳。由題可知5基因基因?yàn)闉锳a或或aa，則后代基因型可能為，則后代基因型可能為AA、Aa、aa。答案答案(1)Y染色體遺傳和染色體遺傳和X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳(2)X染色體顯性染色體顯性1/40 000XAXA、10002/40 000XAXa、29 997/40 000XaXa(3)常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa本講實(shí)驗(yàn)本講實(shí)驗(yàn)

37、調(diào)查人群中的遺傳病調(diào)查人群中的遺傳病(1)人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2)遺傳病可以通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)遺傳病可以通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā) 病情況。病情況。(3)某種遺傳病的發(fā)病率某種遺傳病的發(fā)病率 100%(1)要以常見單基因遺傳病為研究對象。要以常見單基因遺傳病為研究對象。(2)調(diào)查的群體要足夠大。調(diào)查的群體要足夠大。(3)調(diào)查調(diào)查“遺傳病發(fā)病率遺傳病發(fā)病率”與與“遺傳方式遺傳方式”的區(qū)別的區(qū)別 項(xiàng)目項(xiàng)目調(diào)查內(nèi)容調(diào)查內(nèi)容 調(diào)查對象調(diào)查對象及范圍及范圍注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率遺傳

38、病發(fā)病率廣大人群廣大人群隨機(jī)抽樣隨機(jī)抽樣考慮年齡、考慮年齡、性別等因素，性別等因素，群體足夠大群體足夠大100%遺傳方式遺傳方式患者家系患者家系正常情況與正常情況與患病情況患病情況分析基因顯隱分析基因顯隱性及所在的染性及所在的染色體類型色體類型 (2009全國全國)(1)人類遺傳病一般可以分為單基人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和因遺傳病、多基因遺傳病和_遺傳病，多基因遺傳病，多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與_有有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的_分離比例。分離比例。 (2)系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法

39、，系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法，通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、_、_以及每一個(gè)體在世代中的位置。如以及每一個(gè)體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可染色體上的基因，單基因遺傳病可分成分成4類，原因是致病基因有類，原因是致病基因有_之分，還有位于之分，還有位于_上之分。上之分。 (3)在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對某些在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在表

40、現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中中_少和少和_少。因此，為了確定一種單基少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到_，并進(jìn)行合并分析。，并進(jìn)行合并分析。 解析解析(1)人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集病和染色體異常遺傳病，多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。(2)系譜圖中給出的信系譜圖中給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系

41、、世代數(shù)以及每一個(gè)體息包括：性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)以及每一個(gè)體在世代中的位置。單基因遺傳病分為常染色體顯性遺傳病、在世代中的位置。單基因遺傳病分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X染色體顯性遺傳病和染色體顯性遺傳病和X染色體隱性遺染色體隱性遺傳病、伴傳病、伴Y遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。(3)因系譜圖中世代數(shù)少、后因系譜圖中世代數(shù)少、后代個(gè)體數(shù)少導(dǎo)致有時(shí)不能確定遺傳病類型，因此需要得到多代個(gè)體數(shù)少導(dǎo)致有時(shí)不能確定遺傳病類型，因此需要得到多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖，進(jìn)行合并分析。個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖，進(jìn)行合并分析。 答案答案(1)染色體異常環(huán)

42、境因素孟德爾染色體異常環(huán)境因素孟德爾 (2)親子關(guān)系世代數(shù)顯性和隱性常染色體和親子關(guān)系世代數(shù)顯性和隱性常染色體和X染色體染色體(其他合理答案也可其他合理答案也可) (3)世代數(shù)后代個(gè)體數(shù)多個(gè)具有該遺傳病家系世代數(shù)后代個(gè)體數(shù)多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖的系譜圖(其他合理答案也可其他合理答案也可)1(2009全國卷全國卷)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的 是是()A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D環(huán)境因素對多基因遺傳病

43、的發(fā)病無影響環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響解析：解析：人類遺傳病指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，人類遺傳病指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，故故A、B屬于人類遺傳病。據(jù)推算，每個(gè)人都攜帶有屬于人類遺傳病。據(jù)推算，每個(gè)人都攜帶有56個(gè)個(gè)不同的隱性致病基因，近親結(jié)婚的雙方，攜帶同一種隱性不同的隱性致病基因，近親結(jié)婚的雙方，攜帶同一種隱性致病基因的幾率較高。多基因遺傳病不僅表現(xiàn)家族聚集現(xiàn)致病基因的幾率較高。多基因遺傳病不僅表現(xiàn)家族聚集現(xiàn)象，還較易受環(huán)境因素影響。象，還較易受環(huán)境因素影響。答案：答案：D2(2009山東高考山東高考)人類常染色體上人類常染色體上珠蛋白基因珠蛋白基因(A )既有

44、顯既有顯性突變性突變(A)又有隱性突變又有隱性突變(a)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一，突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對夫妻對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對夫妻可能可能 ()A都是純合子都是純合子(體體) B都是雜合子都是雜合子(體體)C都不攜帶顯性突變基因都不攜帶顯性突變基因 D都攜帶隱性突變基因都攜帶隱性突變基因解析：解析：由題意可知，由題意可知，A對對A為顯性，為顯性，A對對a為顯性，為顯性，aa和和AA為患病，為患病，AA和和Aa為正常，所以一對患病夫婦生為正常，所以一對患病夫婦生下了一個(gè)正常的孩子，父母很可能都是下了一個(gè)正常的孩

45、子，父母很可能都是AA。答案：答案：B3. (2008廣東高考廣東高考)21三體綜合征三體綜合征 患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān) 系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的 主要措施是主要措施是 ()適齡生育適齡生育 基因診斷基因診斷 染色體分析染色體分析 B超檢查超檢查ABCD解析：解析：根據(jù)圖中曲線可以看出，隨著母親年齡的增長，根據(jù)圖中曲線可以看出，隨著母親年齡的增長，發(fā)病率提高，因此要適齡生育。發(fā)病率提高，因此要適齡生育。21三體綜合征為染色三體綜合征為染色體病，產(chǎn)前診斷進(jìn)行染色體分析可有效提前對該病作體病，產(chǎn)前診斷進(jìn)行染色體分析可有效提前對該病作出診

46、斷。出診斷。答案：答案：A4、在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生、在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性愚型的男患兒先天性愚型的男患兒（） 23AX22AX21AX22AYABCD解析解析先天性愚型也叫先天性愚型也叫21三體綜合征，是由于體細(xì)胞中多了三體綜合征，是由于體細(xì)胞中多了一條染色體一條染色體(第第21號(hào)染色體有號(hào)染色體有3條條)，其原因是經(jīng)減數(shù)分裂，其原因是經(jīng)減數(shù)分裂形成精子或卵細(xì)胞時(shí)，第形成精子或卵細(xì)胞時(shí)，第21號(hào)同源染色體沒有分開，產(chǎn)生號(hào)同源染色體沒有分開，產(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞。了異常的生殖細(xì)胞。答案答案C 5(2008廣東高考廣東高考)下圖為甲病下圖

47、為甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遺傳的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：(1)甲病屬于甲病屬于_，乙病屬于，乙病屬于_。A常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病C伴伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病D伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病E伴伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病(2)5為純合體的概率是為純合體的概率是_，6的基因型為的基因型為_，13的致病基因來自于的致病基因來自于_。(3)假如假如10和和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是是_，患乙病的概率是，患乙病的概率是_，不患病的概率，不患病的概率是是_。解析：解析：由由3、4患病，患病，9正常，可確定甲病屬于常染色體正常，可確定甲病屬于常染色體顯性遺傳病。由顯性遺傳病。由7患病，患病