蛋白質(zhì)的生物合成1

1、會計學1蛋白質(zhì)的生物合成蛋白質(zhì)的生物合成1氨基酸 + ATP酶/ Mg2+氨酰AMP-酶 + PPI氨酰AMP-酶tRNA 氨酰tRNA + AMP + 酶由于氨酰tRNA能量低于氨酰AMP，所以這一過程是可以自發(fā)的。氨基酸一旦與tRNA形成氨酰tRNA后，進一步的去向就由tRNA來決定了。tRNA憑借自身的反密碼子與mRNA上的密碼子相識別，從而把所攜帶的氨基酸送到肽鏈的一定位置上?？股刈饔寐让顾嘏c50S亞基結(jié)合，抑制原核肽轉(zhuǎn)移酶cycloheximide抑制真核肽轉(zhuǎn)移酶活性Erythromycin抑制原核肽鏈延伸鏈霉素、卡那霉素結(jié)合到原核30S亞基上引起讀媽錯誤，導致合成的多肽連一級結(jié)構(gòu)

2、改變Tetracycline與30S亞基結(jié)合，干擾氨酰tRNA的結(jié)合表18.2 蛋白質(zhì)合成的選擇性抗生素抑制劑（1）IF3首先結(jié)合在30S亞基上，防止它過早地與50S亞基結(jié)合。（2）mRNA結(jié)合到30S亞基上。（3）IF2 、fMet-tRNAfmet結(jié)合到30S亞基上（4）50S大亞基結(jié)合到30S小亞基上，形成起始復(fù)合物。（1）IF3首先結(jié)合在30S亞基上，防止它過早地與50S亞基結(jié)合。（2）mRNA結(jié)合到30S亞基上。mRNA通過其SD序列與16S rRNA的配對結(jié)合而使它處于核糖體上的恰當?shù)奈恢?，并使起始密碼子AUG處于P位點。SD序列與16S rRNA的配對還為識別起始密碼子和Met密

3、碼子提供了一種機制。嘌呤霉素抑制肽鍵形成原核生物蛋白質(zhì)合成中的能量計算（合成一個二肽）合成二肽需8個高能鍵，其后每加一個a.a需4個高能鍵。例：合成200個a.a殘基的多肽：8+1984=8004n=4200=800ATPA（GTP）高能鍵甲酰-甲硫氨酰-tRNA合成ATP-AMP2起始（IF-2）GTP-GDP1第二個a.a-tRNA合成ATP-AMP2第二個a.a-tRNA進入核糖體（EF-TU）GTP-GDP1核糖體移位（EF-G）GTP-GDP1終止（？）GTP-GDP1乳糖將縱子產(chǎn)物Z基因產(chǎn)物：-半乳糖苷酶1Y基因產(chǎn)物：半乳糖透過酶0.5A基因產(chǎn)物：半乳糖乙?；?.2乳糖操縱子的基

4、因產(chǎn)物有3個：它們的翻譯量是不等的。原核的55種核糖體蛋白由20個操縱子編碼。細菌的良好生長要求這些蛋白質(zhì)的合成之間及其與rRNA的合成之間協(xié)調(diào)起來。例如PL11操縱子編碼核糖體蛋白L1和L11，如果L1相對過剩就會占用了可利用的23SrRNA，結(jié)果抑制PL11mRNA的翻譯。在23SrRNA缺乏的情況下，L1蛋白也會結(jié)合在PL11mRNA的5端抑制自身操縱子的翻譯。（1）40S小亞基小亞基-(eIF-3)結(jié)合結(jié)合到到(eIF-2-GTP)-Met-tRNAi復(fù)復(fù)合物上形成合物上形成40S前起始復(fù)合物前起始復(fù)合物（40S preinitiation complex）（2）mRNA結(jié)合到結(jié)合到4

5、0S前起前起始復(fù)合物上形成始復(fù)合物上形成40S起始復(fù)合起始復(fù)合物。物。（3）40S起始復(fù)合物掃描起始復(fù)合物掃描mRNA尋找適當?shù)钠鹗济艽a子尋找適當?shù)钠鹗济艽a子（通常是（通常是5端附近的端附近的AUG）。）。（4）40S復(fù)合物與復(fù)合物與60S大亞基大亞基結(jié)合形成結(jié)合形成80S起始復(fù)合物。起始復(fù)合物。合成二肽需10個高能鍵，其后每加一個a.a需4個高能鍵。例：合成200個a.a殘基的多肽： 10+1984=802（4n+2）=4200+2=802ATP（GTP）高能鍵甲硫氨酰-tRNA合成ATP-AMP2起始（IF-2）2GTP-GDPATP-ADP3第二個a.a-tRNA合成ATP-AMP2第二個a.a-tRNA進入核糖體（eEF-1-GTP）GTP-GDP1核糖體移位（eEF-2-GTP）GTP-GDP1終止（eRF-3-GTP）GTP-GDP1包含信號肽的胰島素前體稱為前胰島素原（pre-proinsulin）。去掉信號肽的胰島素的前體稱為胰島素原(proinsulin)。進一步切除稱為C鏈的肽段后才能形成活性形式的胰島素（insulin）Uptake of proteins into the mitochondrial m