2012屆高三生物二輪復習專題練習6：基因工程

1、2012屆高三生物二輪復習專題練習6：基因工程、選擇題1. 下列敘述符合基因工程概念的是 ( )A.B 淋巴細胞與腫瘤細胞融合，雜交瘤細胞中含有B 淋巴細胞中的抗體基因B. 將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導入大腸桿菌，獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株C. 用紫外線照射青霉菌，使其 DNA 發(fā)生改變，通過篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株D.自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌后其DNA 整合到細菌 DNA 上2. 在用基因工程技術構建抗除草劑的轉基因煙草過程中，下列操作錯誤的是()A. 用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸B. 用 DNA 連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體C. 將重組 DNA 分子導入煙草原

2、生質(zhì)體D. 用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉基因煙草細胞3. 下列關于基因表達載體構建的相關敘述，不正確的是 ()A. 需要限制酶和 DNA 連接酶B. 必須在細胞內(nèi)進行C. 抗生素抗性基因可作為標記基因D. 啟動子位于目的基因的首端4.下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是合成儀利用化學方法人工合成有表達。 然后在插入抗蟲基因的質(zhì)粒中插入啟動子 ( 抗蟲基因首端 )。導入棉花受精卵， 長成 的棉花植株還是沒有抗蟲能力。 科學家又在有啟動子、 抗蟲基因的質(zhì)粒中插入終止子 ( 抗蟲 基因末端 )，導人棉花受精卵，結果長成的植株，有抗蟲能力。由以上過程推知，作為目的基因的運載體應具備的結構是A 目的基因、

3、啟動子B 目的基因、終止子C 目的基因、啟動子、終止子D 目的基因、啟動子、終止子、標記基因6. 下列有關基因工程中限制酶的描述，錯誤的是 ()從基因文庫中獲取目的基因利用 PCR 技術擴增目的基因反轉錄法通過 DNAA B C D 5. 科學家在培才獲得成功。 起初把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因插入質(zhì)粒中，然后導人棉花的受精卵中，結果抗蟲基因在棉花體內(nèi)沒A. 種限制酶只能識別一種特定的脫氧核苷酸序列B. 限制酶的活性受溫度影響C. 限制酶能識別和切割 RNAD.限制酶可從原核生物中提取7.以下有關蛋白質(zhì)工程的敘述， 不.正確的是（）A. 蛋白質(zhì)工程發(fā)展的基礎是基因工程B. 蛋白質(zhì)工程的原理是從預

4、期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)最終找到脫氧核苷酸序列的過程C. T4溶菌酶中引入二硫鍵提高了它的熱穩(wěn)定性是蛋白質(zhì)工程應用的體現(xiàn)D.蛋白質(zhì)工程只能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)而不能制造新的蛋白質(zhì)質(zhì)粒昌抗軾卡責霉素基因抗四環(huán)素基因質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，它存在于許多細菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標記基因如圖所示，通過標記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉移成功。外源基因插入的位置不同，細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點有 a、b、c），請根據(jù)表中提供的細菌生長情況，推測三種重組后細菌的外源基因插入點，正確的一組是（ ）細菌在含凰節(jié)青霉素 培養(yǎng)基上主拴情況細藺在含四環(huán)素 培養(yǎng)基上生長情況能生K能

5、主長能生長不能生長不能生長能生長A. 是 c;是 b;是 aB. 是 a 和 b;是 a;是 bC. 是 a 和 b;是 b;是 aD.是 c;是 a;是 b8.9.下列關于基因工程應用的敘述，正確的是（）A. 基因治療就是把缺陷基因誘變成正常基因B. 基因診斷的基本原理是 DNA 分子雜交C. 一種基因探針能檢測水體中的各種病毒D.利用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗時，目的基因存在于人體10.基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶I 的識別序列和切點是I. （，限制酶 n 的識別序列和切點是1；亠二。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是（）A 目的基因和質(zhì)粒均用限制酶 n

6、切割B. 目的基因和質(zhì)粒均用限制酶 I 切割C. 質(zhì)粒用限制酶 n 切割，目的基因用限制酶 I 切割D. 質(zhì)粒用限制酶 I 切割，目的基因用限制酶 n 切割11.下列關于轉基因植物的敘述，正確的是（）A 轉入到油菜的抗除草劑基因，可能通過花粉傳入環(huán)境中B. 轉抗蟲基因的植物，不會導致昆蟲群體抗性基因頻率增加C. 動物的生長激素基因轉入植物后不能表達D. 如轉基因植物的外源基因來源于自然界，則不存在安全性問題12. 采用基因工程技術將人凝血因子基因?qū)肷窖蚵蚜眩嘤隽宿D基因羊。但是人凝血因子只存在于該轉基因羊的乳汁中。下列有關敘述，正確的是（）A 人體細胞中凝血因子基因的堿基對數(shù)目，小于凝血因

7、子氨基酸數(shù)目的3 倍B.可用顯微注射技術將含有人凝血因子基因的重組DNA 分子導入羊的卵裂C. 在該轉基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺細胞，而不存在于其他體細胞中D.人凝血因子基因開始轉錄后，DNA 連接酶以 DNA 分子的一條鏈為模板合成 mRNA二、填空題13. 以下是有關 DNA 粗提取實驗的材料：B 淋巴細胞的 DNA 中A.核酸極不穩(wěn)定，在較為劇烈的化學、物理因素和酶的作用下很容易降解。在制備DNA 時要加入 DNAB 的抑制劑一一檸檬酸鈉，以除去 Mg 防止 DNAB的激活。B.核酸中的 DNA 和 RNA 在生物體內(nèi)均以核蛋白的形式存在,DNA 核 蛋白在 1 mol/L N

8、aCl 溶液中溶解度很大，但在 0.14 mol/L NaCI 溶液中的溶解度很低；而 RNA 核蛋白溶于 0.14 mol/LNaCI 溶液。C.用苯酚處理，可使蛋白質(zhì)變性，且留在苯酚層內(nèi)；在DNA 溶液中加入 2.5 倍體積、濃度 為95%的酒精，可將 DNA 分離出來；此時 DNA 十分黏稠，可用玻璃棒攪成團取出。D. DNA 在強酸環(huán)境下，水解產(chǎn)生脫氧核糖等小分子物質(zhì)，它與二苯胺酸性溶液反應，能生 成藍色化合物。E.實驗材料與器械：檸檬酸鈉溶液、石英砂、0.14 mol/L NaCI 溶液、1 mol/L NaCI 溶液、蒸餾水、苯酚、95%酒精、二苯胺試劑、濃硫酸、花椰菜、研缽、燒杯

9、、漏斗、玻璃棒、量筒、石棉網(wǎng)、酒精燈、吸管、試管等。過濾的濾液 f過濾的濾液 f濾液稀釋6 倍 f 離心處理的沉淀物 f 沉淀物再溶解 f加苯酚靜置后去上清液T提取出DNf DNA 鑒定。據(jù)以上材料回答下列問題：(1)_ 研磨時， 取 10 g 花椰菜， 加入適量的石英砂、 _和_。將濾液稀釋 6 倍，其目的是_。取沉淀物，置于 2 mL 1 mol/L NaCl 溶液中，使 DNA 核蛋白再次溶解，再加入2 mL 苯酚充分震蕩后靜置，待其分層后棄其上層的苯酚。該步驟的目的是除去_。如何將剩余溶液中的 DNA 提取出來？(5)如何證明提取物是 DNA 分子？ 14將動物致病菌的抗原基因?qū)笋R鈴

10、薯制成植物疫苗，飼喂轉基因馬鈴薯可使動物獲得免植物疫苗制備過程相關的圖和表。CrvHIJ4基f町i isDX AJta吧沖IX 表1引物對序列表引物對 AP1 AACTGAAATGTAGCTATCP2 TTAAGTCCATTACTCTAG引物對 B51 GTCCGACTAGTGGCTGTG52 AGCTGGCGTTTAGCCTCG表 2 幾種限制酶識別序列及切割位點表限制酶Alu IEcoRIPst ISma I切割位點AGJ CTGJ AATTCCTGCJ GCC(J GGGTCf GACTTAA?GGT ACGTCGGGCCC請根據(jù)以上圖表回答下列問題。(1)在采用常規(guī) PCF 方法擴增目

11、的基因的過程中，使用的 DNA 聚合酶不同于一般生物體內(nèi)的DNA 聚合酶，其最主要的特點是 _。(2) PCR 過程中退火(復性)溫度必須根據(jù)引物的堿基數(shù)量和種類來設定。表 1 為根據(jù)模板設計的兩對引物序列，圖 2 為引物對與模板結合示意圖。請判斷哪一對引物可采用較高的退火溫度?_ 。(3)圖 1 步驟所用的DNA 連接酶對所連接的DNA 兩端堿基序列是否有專一性要求?_。為將外源基因轉入馬鈴薯，圖1 步驟轉基因所用的細菌B 通常為_ 。(5)對符合設計要求的重組質(zhì)粒T 進行酶切，假設所用的酶均可將識別位點完全切開，請根據(jù)圖 1 中標示的酶切位點和表 2 所列的識別序列，對以下酶切結果作出判斷

12、。1采用 EcoRI 和 Pst I 酶切，得到 _ 種 DNA 片段。2采用 EoRI 和 SmI 酶切，得到 _種 DNA 片段。g砒應|1 A-*ktr般呂鞠匚：&1轉誘國攜作盤豐閽0.2012屆高三生物二輪復習專題練習6：基因工程答案解析一 、選擇題1. 解析：A 屬于動物細胞工程的內(nèi)容，C 屬于微生物的發(fā)酵工程的內(nèi)容，D 是在自然狀態(tài)下發(fā)生的，沒有人為因素，故不屬于基因工程。答案： B2. 解析：構建重組 DNA 分子時，需用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和載體，再用DNA 連接酶連接形成重組 DNA 分子，而煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA 所以 A 項錯誤。重組 DNA

13、分子形成后要導入受體細胞（若是植物細胞，則可導入其原生質(zhì)體），若導入的受體細 胞是體細胞， 經(jīng)組織培養(yǎng)可獲得轉基因植物。 目的基因為抗除草劑基因， 所以未成功導入目 的基因的細胞不具有抗除草劑的能力，可用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉基因煙草細胞。答案： A3. 解析： 基因表達載體的構建是目的基因與載體結合， 在此過程中需用同一種限制酶切割目的基因與載體，用 DNA 連接酶將相同的末端連接起來；基因表達載體的構建是在細胞外進行的；基因表達載體包括啟動子、 目的基因、終止子和標記基因，其中啟動子位于目的基 因首端使轉錄開始，終止子在目的基因之后。答案： B4. D5. D6. 解析：限制酶識別特定 D

14、NA 序列但不能識別切割 RNA 序列。它主要從原核生物中提取， 具有酶的特性，受溫度的影響。答案： C7. 解析：蛋白質(zhì)工程既能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)，也能制造新的蛋白質(zhì)。答案： D8. 解析： 對細菌來說， 能在含青霉素的培養(yǎng)基上生長， 也能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長，說明抗青霉素基因和抗四環(huán)素基因沒有被破壞，插入點是c;對細菌來說，能在含青霉素的培養(yǎng)基上生長， 說明其抗青霉素基因正常， 不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長， 說明其 抗四環(huán)素基因被破壞，插入點應為b；對細菌來說，不能在含青霉素的培養(yǎng)基上生長，說明其抗青霉素基因被插入而破壞，故插入點為a。答案： A9. 解析：基因治療是把正?；?qū)胗谢?/p>

15、因缺陷的細胞中；基因診斷是讓正常人的DNA與病人基因組中分離出的 DNA 進行雜交來診斷疾病；一種基因探針只能檢測水體中的一種病 毒；利用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗時的目的基因是乙肝病毒的核酸。答案： B10.D解析： 本題中要遵循一個原則： 不能同時將兩個標記基因切開，至少保留一個，所以只能用 酶 i 切割質(zhì)粒；而從目的基因右側堿基序列可知只能用酶 n,切割目的基因才能得到含目的基因的 DNA 片段。11. 解析：轉入到油菜的抗除草劑基因可能會通過花粉被油菜的近緣物種接受,造成意 料之外的抗除草劑基因傳播,形成基因污染,有可能會對生態(tài)系統(tǒng)的平衡和穩(wěn)定構成威脅, A 項正確；在轉入抗蟲基因后，不能適

16、應這種抗蟲植物的昆蟲的死亡率將大大增加，只有存 在對應的抗性基因的昆蟲才能生存下來，增加了昆蟲群體中抗性基因的頻率，B 項錯誤；生物界中所有物種基因的轉錄和翻譯用同一套密碼子和相同的氨基酸,所以動物的生長激素基因可以在植物體內(nèi)得到表達，C 項錯誤；即便轉基因植物的外源基因來自于自然界，通過轉基因工程后, 可能會使目標生物出現(xiàn)非正常進化過程中的性狀改變,有可能會影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性, D 項錯誤。答案： A12. B解析：人體細胞內(nèi)遺傳信息的表達過程中存在終止密碼子等不編碼氨基酸的情況,因此, 細胞中凝血因子基因的堿基對數(shù)目應大于凝血因子氨基酸數(shù)目的3 倍；在該轉基因羊中, 人凝血因子基因存在于

17、所有的體細胞中；催化mRNA 合成的酶是 RNA 聚合酶。二 、填空題13. (1)1 mol/L NaCI 溶液 檸檬酸鈉(2)使 DNA 核蛋白的溶解度逐漸降低(3)蛋白質(zhì)(4) 向下層 DNA 溶液中加入 2.5 倍體積、濃度為 95%的酒精，此時用玻璃棒攪動，在玻璃棒 上的成團物即是 DNA。(5) 用適量的濃硫酸處理提取物,再滴加二苯胺試劑數(shù)滴,如有藍色物質(zhì)出現(xiàn)即可證明提取物是 DNA。解析：本題考查 DNA 的粗提取和鑒定。(1)從材料 A 中可以看出，DNA 單獨存在時不穩(wěn)定， 易被 DNA酶分解，但檸檬酸鈉可以防止DNA 酶的激活，因此需要加入檸檬酸鈉。因為DNA核蛋白在 1 mol/L NaCl 溶液中溶解度很大,但在 0.14 mol/L NaCl 溶液中的溶解度很低, 所以開始提取時應該加入溶解度很大的 1 mol/L NaCl 溶液。由材料 B 可知，DNA 核蛋白在 1 mol/L NaCI 溶液中溶解度很大，但在0.14 mol/L NaCI溶液中的溶解度很低；而RNA 核蛋白溶于 0.14 mol/L NaCI 溶液。因此，將 1 mol/L NaCI溶液稀釋 6 倍后，其濃度降低，從而降低DNA 核蛋白的溶解度。(3)由材料 C