循環(huán)水中鈣離子的測(cè)定——絡(luò)合滴定法_第1頁
循環(huán)水中鈣離子的測(cè)定——絡(luò)合滴定法_第2頁
循環(huán)水中鈣離子的測(cè)定——絡(luò)合滴定法_第3頁
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1、循環(huán)水中鈣離子的測(cè)定絡(luò)合滴定法1. 范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于循環(huán)冷卻水中鈣離子的含量的測(cè)定,測(cè)定范圍為 5mg/L1000mg/L 。2. 方法概要水中鈣、鎂等金屬離子均可和乙二胺四乙酸二鈉(EDTA Na2)起絡(luò)合作用,但在PH>12時(shí),鎂形成沉淀,不與 EDTA Na2作用。在PH>12的氫氧化鉀介質(zhì)中,鈣和 鈣黃綠素生成具有黃綠色熒光的絡(luò)合物。在黑色背景下用EDTA Na2滴定到黃綠色熒光突然消失為終點(diǎn),根據(jù)所耗EDTA Na2的體積來計(jì)算被測(cè)溶液中鈣離子的濃度。3. 儀器滴定管:酸式 25 毫升4. 試劑4.1 氫氧化鉀:分析純,配成 20(W / V )的水溶液。4.2 鈣黃綠素

2、酚酞混合指示劑:稱取 0.2 克鈣黃綠素和 0.07 克酚酞置于玻璃研 缽中,加 20 克氯化鉀研細(xì)搖勻,貯于磨口瓶中。4.3 三乙醇胺:分析純,配成 1+2 水溶液。4.4 鹽酸:分析純,配成 1+1 水溶液。4.5 1M 氫氧化鈉溶液4.6 鈣離子標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取1.2486克經(jīng)130 C干燥過的基準(zhǔn)碳酸鈉(CaCQ)于 400mL 燒杯中,加入 50mL 蒸餾水,蓋上表面皿,滴加 1+1 鹽酸使其溶解并過量3mL,加熱煮沸除去二氧化碳將表面皿上溶液洗入燒杯中,冷卻后將溶液轉(zhuǎn)入 500mL 容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。每毫升此溶液含Ca2+1.00mg 。4.7 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶

3、液4.7.1 配制:稱取 47 克分析純乙二胺四乙酸二鈉溶于 1 升蒸餾水中,加熱溶解,力口入120mL 1M氫氧化鈉溶液(調(diào)節(jié)溶液的PH=7 )。然后用蒸餾水稀釋至10升,搖勻。轉(zhuǎn)入塑料桶中貯存,此溶液的濃度約為 0.0125M。4.7.2 標(biāo)定:移取 10mL 1.00mg/L 的鈣離子標(biāo)準(zhǔn)溶液于 250mL 錐形瓶中,加入 40mL 蒸餾水,再加入 5mL 20氫氧化鈉和約 20mg 鈣黃綠素酚酞混合指示劑,用 25mL 滴定管在黑色背景下用 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液的黃綠色熒光突然消失 并出現(xiàn)紅色時(shí)即為終點(diǎn)。用 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度和對(duì)鈣的滴定度TCa2+/EDTA/ML分

4、別按式( 1)、 (2) 計(jì)算:3T Ca2+/EDTA = (C X V x 10) / V 1(ug/mL) C edta = (C X V) / (V i X 40.08)(mol/L)(2)式中:C鈣離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mg/mL )V 吸取鈣離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL)V1 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積(mL)40.08鈣離子的摩爾質(zhì)量(g/mol )也可通過加入適量蒸餾水或EDTA Na2使EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)鈣的滴定度調(diào)整為500 pg/mL (即EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的克分子濃度為 0.0125M )。5. 分析步驟5.1 移取 5 mL50 mL 過濾后的水樣(含 Ca2+0.3mg5m

5、g )于 250 mL 錐形瓶中, 加入蒸餾水至 50 mL 。5.2加入5 mL 20 %氫氧化鉀溶液和約 20mg鈣黃綠素一酚酞指示劑、搖勻。5.3 用 25 mL 滴定管在黑色背景下用 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液的黃綠色熒光突然 消失并出現(xiàn)紅色即為終點(diǎn)。6. 結(jié)果計(jì)算水樣的鈣離子含量以 mg/L 計(jì),按式 (3)計(jì)算:2+ 3Ca2+= (40.08 XCEDTA XV1 ) / V X 103( mg/L)(3)式中:Cedta EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度(mol/L )V 取樣體積(mL)V1 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積(mL)取平行測(cè)定兩次結(jié)果的算術(shù)平均值作為水樣的鈣離子含量。7

6、. 精密度7.1 重復(fù)性平行測(cè)定兩結(jié)果的絕對(duì)差值不大于這兩個(gè)測(cè)定值的算術(shù)平均值的3。7.2 再現(xiàn)性 對(duì)于同一個(gè)樣品,兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于這兩個(gè)測(cè)定值的算術(shù)平均值的 5。8. 注意事項(xiàng)+ + - 2- 3+8.1 <50 倍的 K、Na、SiO2、HCO、SO4-;W5 倍的 Al、六偏磷酸鈉;<1 倍的Mg2+; <0.5倍的PO43-; <0.2倍的Fe3+以及<0.1倍的Zn2+-對(duì)Ca2+的 測(cè)定無干擾。3+8.2 Fe3干擾的消除:取樣后先加入2滴1+1鹽酸酸化,再加入 5mL 1+3三乙醇胺掩蔽Fe3+,以下操作同步驟5.25.3,貝V大至2倍的Fe3+對(duì)本方法無干 擾。2+8.3 Zn2干擾的消除:移取 5mL25mL過濾后

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