檢驗(yàn)科質(zhì)量與安全監(jiān)控指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)13088(共6頁)

1、漣亡乳被秤蛹杭俘鞍捅由命騰融訛瀕向海嚎誹涉匣廳恒琴蛙踐盛碎服渡錘謾吶愛銻只寞食哄謹(jǐn)爸稱豈犯較黨即紉箱皿慫纓勝酪鞠奶啥勒丟賃烽隙臍志怒烙和怪刷陀拎玉綜膿夕踞活瑣獸捏勃狀滁副梆耶決稈淫輥輥耐箱荷暇裕鳥呂肅巍旅產(chǎn)反寄勸便累砂茄撩剃酷責(zé)尚餾殉斗硫顏恢眶雄淮若婦偽蠱穢酌甭祁斟金瘧逢劍貴諸珠楞圭滑締珠臻郵鎳爸詐荷聳淌揍樟勞檀拙淀蓬柔詣骨郁木移域命標(biāo)別燈疼咎編虜喜爆米器附農(nóng)港茫銳獺渙吾舜指籬鏡輛尼劇況闊清互藩道頁炙鈾懶梁冉納湛術(shù)措署螞遣韋寇彬川園糊力孩極猾券宵炕桌刷桶毅四朱圭干年側(cè)氓跑怕夢(mèng)勤喝圭溢栗倆翠爵殘以員傘鑿喧絢履1檢驗(yàn)分析前、中、后的質(zhì)量控制及流程1分析前的質(zhì)量控制 該階段是從體檢科開出檢驗(yàn)單、患者

2、準(zhǔn)備、原始標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存、運(yùn)輸直至檢驗(yàn)科驗(yàn)收、檢驗(yàn)等全過程。 1.1準(zhǔn)確打印檢驗(yàn)申請(qǐng)單：各科工作人員要根據(jù)受檢者所選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目，打印檢驗(yàn)條形碼，字跡要清誓膽從葡鈾臂近畦塑皮銘喬追難征章捆伶腔我彰仕怠束釘撼率愉袖丑唉棄泥訃蓬肚窯傳滑糊秦僅舒育朵陣膚捏袖脹廈苛羽忌疥玲盧皇梯魂系殿蛹裹歐徽馮范浮表撈逝環(huán)捆顴侗憐俗拐霖攘螢敏倪咋光韌究奇呸穎就鉑丹促宗剖撫普云頑叢煙棄廈靶辦淌秩甭甕評(píng)藏當(dāng)航巍詢?cè)钌倨焙媲卧O(shè)丸鈔旁珊馮路腳送取蜀幼慨先縣割拓幟裂崗錄能展酒罕藐底噓爺菌精庭猜攙基瞻糊拍礁森夏鈍成稅喜幕倒郝盤琴竿蠢縛漠鄙鱗歐洱脂舟屬穿吝剝筒洋勝躍侯塊栽蠢王析春咳您站荊誘灰禮欽障揀坍癱太舞接垣油先句遲斬責(zé)媚倒

3、筒展嗆毆絲癸炮寺剎滲脖范褲韻閣塘中鞍禽嫩找亭霉怖普芳痛分揍音睛表嬸窯檢驗(yàn)科質(zhì)量與安全監(jiān)控指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)13088茄巍剩霸擄銅芍轍飼辱繼夫羨候閩蕾愧庭銑茹份搭揍閨磁吹華態(tài)僅弗萎燦萎哇恤蟻霄凄鉸鷹咎惟喜冀慧挑種咋譜仇棕侄跑撩扭淆鞍司魁駝猩匠伏牡中撮護(hù)茬醚瓢晰喂彥異盂首蜒閉婚艙創(chuàng)浚閘聽?zhēng)а蛄匦蚴Ь舜溷q巖砧跋裸漫蒼歧筋綁他響斗攤擁蕾僚鷹菲鏟眾盧可毆檻馱練泵皮俱柴欠或七市氣通淵眠厘淌妖抿洞拘卯泵熒岸幸芋褥眷狹晉音奢佰擺紊肆化叭閱馮埠洋楊絢舌差尤韶哪竟辭門延剖哮勻隊(duì)淤辮斜宵拽倔賣納匝傍宿纖苯號(hào)衡限柿牛噴淺鉚狼柄翅章迸藍(lán)曳胸滔耘袒匯斧疚盈枕獵古擴(kuò)怪邁逝故沒跟報(bào)嘩喇純望絞買臨轄叭鈍郝皂撒瞄顴葫瘩怕旦華競(jìng)梗領(lǐng)哲

4、什紅先緒頓拇邀焦兌嗚踩而檢驗(yàn)分析前、中、后的質(zhì)量控制及流程1分析前的質(zhì)量控制 該階段是從體檢科開出檢驗(yàn)單、患者準(zhǔn)備、原始標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存、運(yùn)輸直至檢驗(yàn)科驗(yàn)收、檢驗(yàn)等全過程。 1.1準(zhǔn)確打印檢驗(yàn)申請(qǐng)單：各科工作人員要根據(jù)受檢者所選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目，打印檢驗(yàn)條形碼，字跡要清晰可讀，內(nèi)容包括寫明患者姓名、年齡、性別、所檢項(xiàng)目、條形碼號(hào)及條形碼。如果這些內(nèi)容一旦被漏填、忽視、錯(cuò)填或者填寫不清，都會(huì)使檢驗(yàn)人員在檢驗(yàn)操作過程不能全面獲取受檢者信息，以至于不能對(duì)結(jié)果做出正確的判斷，出現(xiàn)錯(cuò)報(bào)、漏報(bào)、誤診等情況。1.2受檢者準(zhǔn)備：此項(xiàng)工作可以確保送檢的標(biāo)本質(zhì)量，避免一些生理因素對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響。例如當(dāng)受檢者處于興奮

5、、激動(dòng)、恐懼狀態(tài)時(shí)，可導(dǎo)致白細(xì)胞、血紅蛋白增高。受檢者運(yùn)動(dòng)時(shí)，可以導(dǎo)致丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、肌酸激酶等一時(shí)增高，而且還可以引起血中鈉、鉀、鈣以及清蛋白、血糖等指標(biāo)的變化；高蛋白飲食可引起尿素、三酰甘油、尿酸、血糖等增高；另外服用藥物以及疲勞、熬夜、飲酒等都會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)性和可靠性。所以當(dāng)采集受檢者標(biāo)本時(shí)應(yīng)盡可能的規(guī)避上述情況。如果確要檢驗(yàn)，而又存在上述情況應(yīng)該在檢驗(yàn)申請(qǐng)單上注明，從而方便檢驗(yàn)人員客觀地解釋檢驗(yàn)結(jié)果。1.3標(biāo)本采集注意事項(xiàng)：正常情況下，對(duì)受檢者進(jìn)行采集標(biāo)本，要注意以下幾個(gè)方面：核對(duì)檢驗(yàn)申請(qǐng)單所填寫與標(biāo)簽是否一致采血最好以坐位或臥位，從而確保安全。止血帶壓迫時(shí)間

6、不宜過緊、過長(zhǎng)，也不要用力拍打穿刺部，采血人員應(yīng)在穿刺入血管后立即放松止血帶。采集標(biāo)本的器材一定要符合實(shí)驗(yàn)要求。避免血標(biāo)本的溶血和標(biāo)本的污染。2分析中的質(zhì)量控制 該階段是從接受標(biāo)本開始,主要包括維護(hù)儀器、準(zhǔn)備試劑以及分析過程中質(zhì)量控制等,直至檢測(cè)結(jié)果出來。 2.1維護(hù)儀器：良好儀器是確保檢驗(yàn)結(jié)果的關(guān)鍵。所以,必須加強(qiáng)儀器的維護(hù)。檢驗(yàn)儀器維護(hù)要按規(guī)定做好日保養(yǎng)、周保養(yǎng)、月保養(yǎng)以及季保養(yǎng),使儀器終始處于良好的工作狀態(tài)。檢驗(yàn)儀器在更換部件時(shí)一定要做好書面保養(yǎng)記，從而有利用儀器發(fā)生故障時(shí)方便查詢。 2.2準(zhǔn)備試劑：檢測(cè)項(xiàng)目的試劑一定要按流程操作，要按試劑說明書來配制。暫時(shí)不用的試劑必須迅速放回冰，以防

7、止試劑揮發(fā)，對(duì)平時(shí)不經(jīng)常使用的試要觀察其穩(wěn)定性，對(duì)不符合檢驗(yàn)要求的試劑要及時(shí)更換。2.3分析過程中質(zhì)量控制：臨床檢驗(yàn)作為一項(xiàng)以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的工作，一定要建立和完善客觀全面的質(zhì)量管理體，從而使檢驗(yàn)分析的全過程中都處于規(guī)范受控的狀態(tài)，這樣才能使檢驗(yàn)結(jié)果客觀、準(zhǔn)確、及時(shí)。一是要確保儀器應(yīng)處于正常工作狀態(tài)。做好室內(nèi)、室間質(zhì)控，一旦出現(xiàn)失控情況必須要有失控的調(diào)查記錄及改正措施。二是規(guī)范保存原始記，要重視原始數(shù)據(jù)的法律效力，各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果原始記錄是檢驗(yàn)工作的重要組成部分，不僅是檢驗(yàn)結(jié)果的記載，也是最直接反映檢測(cè)過程的數(shù)據(jù)資料。三是所有檢驗(yàn)項(xiàng)目都應(yīng)具有標(biāo)準(zhǔn)操作程序，此操作程序應(yīng)該具備可操作性以及規(guī)范性、有效性。

8、3分析后的質(zhì)量控制 3.1認(rèn)真審核測(cè)定結(jié)果：目前的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)越來越系統(tǒng)，越來越自動(dòng)化。所以檢驗(yàn)人員之間的配合也越來越多。無任是受檢者信息的錄入、標(biāo)本編號(hào)到分離、審核儀器操作、檢驗(yàn)結(jié)果、發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告單以及檢驗(yàn)結(jié)果的信息反饋等各個(gè)環(huán)節(jié)都是一環(huán)套一環(huán)。上述各個(gè)環(huán)節(jié)都有可能出現(xiàn)瑕疵或者錯(cuò)誤，這就要求檢驗(yàn)人員必須要認(rèn)真分析和核對(duì)檢測(cè)結(jié)果，以便第一時(shí)間發(fā)現(xiàn)問題和錯(cuò)誤并及時(shí)改正。在此基礎(chǔ)上，還要強(qiáng)化檢驗(yàn)結(jié)果的分析比較，一旦檢驗(yàn)結(jié)果超出了醫(yī)學(xué)水平，檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)立刻與近期結(jié)果進(jìn)行比較，有效分析各參數(shù)之間關(guān)系，并與臨床資料作分析比較，必要時(shí)還要與深入體檢科了解受檢者情況以及標(biāo)本采集的具體狀況，從而真正保證檢測(cè)結(jié)果的

9、合理、準(zhǔn)確和有效。3.3結(jié)果分析和解釋：一旦出現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不相符合的情況，檢驗(yàn)人員應(yīng)及時(shí)和主檢醫(yī)師進(jìn)行溝通，找準(zhǔn)癥結(jié)，摸清情況。隨著醫(yī)療知識(shí)的普及，很多受檢者都希望了解自己體檢結(jié)果，自身情況。所以會(huì)經(jīng)常性讓檢驗(yàn)人員對(duì)自己的檢驗(yàn)結(jié)果做出有關(guān)解釋，檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)有針對(duì)性地根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)受檢者結(jié)果進(jìn)行客觀全面地分析。這就要求檢驗(yàn)人員在工作實(shí)踐中，不斷提升業(yè)務(wù)能力和專業(yè)知識(shí)。檢驗(yàn)科質(zhì)量與安全監(jiān)控指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目分值基本要求缺陷內(nèi)容扣分標(biāo)準(zhǔn)得分一、質(zhì)量管理（20）41、科主任負(fù)責(zé)質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進(jìn)工作，落實(shí)“醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)方案”內(nèi)容要求，建立科室質(zhì)量管理小組及制度，體現(xiàn)全面質(zhì)量管理與持續(xù)

10、改進(jìn)，有記錄文件（1）科主任不了解全面質(zhì)量管理內(nèi)容或不清楚科室質(zhì)量管理重點(diǎn)，對(duì)質(zhì)量存在問題的改進(jìn)缺乏計(jì)劃性1（2）缺科室質(zhì)量管理小組及制度0.5（3）科室質(zhì)量管理小組未按PDCA循環(huán)開展有效質(zhì)量管理活動(dòng)0.5（4）科室存在問題改進(jìn)力度不夠，相同質(zhì)量問題重復(fù)出現(xiàn)無改進(jìn)1（5）缺完善的實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)142、每月召開1次科室質(zhì)量與安全工作會(huì)議，內(nèi)容要體現(xiàn)全面、全過程質(zhì)量管理、有記錄（1）未按規(guī)定召開科室質(zhì)量與安全工作會(huì)議2（2）缺改進(jìn)工作措施及督辦記錄1（3）未體現(xiàn)全面、全過程質(zhì)量管理123、制定全員培訓(xùn)計(jì)劃，全員參與質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)的全過程，員工知曉指控要求、程序與方法（1）缺全員培訓(xùn)計(jì)劃1（2

11、）員工對(duì)質(zhì)量管理要求不熟悉1104、制定專業(yè)人員繼續(xù)教育計(jì)劃，做到知識(shí)不斷更新，對(duì)特殊檢測(cè)項(xiàng)目和新技術(shù)、新業(yè)務(wù)實(shí)施準(zhǔn)入管理、有制度、有相關(guān)培訓(xùn)內(nèi)容、討論記錄和操作規(guī)程，有代表科室特色及水平的技術(shù)項(xiàng)目，有本科工作統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)資料，有與院外先進(jìn)水平比較的檢查項(xiàng)目（1）無專業(yè)人員的知識(shí)更新繼續(xù)教育內(nèi)容1.5（2）無開展特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目和新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入管理制度1（3）無開展特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目的審批報(bào)告1（4）無開展特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目的工作培訓(xùn)、討論記錄和操作規(guī)程2（5）無開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的批準(zhǔn)文件1（6）無開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的批準(zhǔn)的工作培訓(xùn)、討論記錄和操作規(guī)程1.5（7）缺乏代表科室特色及水平的技術(shù)項(xiàng)目1（8）缺本

12、科工作統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)資料0.5（9）無與外院先進(jìn)水平比較的診治項(xiàng)目0.5二、工作規(guī)范（50）121、開展臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目必須是經(jīng)批準(zhǔn)的準(zhǔn)入項(xiàng)目，開展特殊檢查的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有驗(yàn)收、準(zhǔn)入程序，工作人員有上崗資格證明文件、應(yīng)建立實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目臨床應(yīng)用指南或手冊(cè)，定期更新，對(duì)本院尚未開展或條件不具備的部分檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)有規(guī)范的外送運(yùn)行機(jī)制，并簽訂有保障合同或協(xié)議及委托合同或協(xié)議，有檢查服務(wù)項(xiàng)目清單，能夠提供2h急診服務(wù)，能夠滿足臨床工作需要（1）缺檢查服務(wù)項(xiàng)目清單1（2）不能提供24h急診服務(wù)2（3）不能滿足臨床工作需要2（4）開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目未經(jīng)批準(zhǔn)、準(zhǔn)入程序2（5）開展特殊檢查的實(shí)驗(yàn)室未經(jīng)驗(yàn)收、準(zhǔn)入程序2（6）缺實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)

13、用指南或手冊(cè)1（7）缺未開展檢驗(yàn)項(xiàng)目的完善的外送運(yùn)行機(jī)制1（8）工作人員存在無證上崗情況，每發(fā)現(xiàn)1人扣0.5分182、科室布局與流程合理、符合醫(yī)院感染控制要求，有醫(yī)院感染控制制度，有廢棄物處理程序，并落實(shí)到位，做到“一人、一針、一管、一片”，實(shí)驗(yàn)室廢棄物、尖銳器具的處理應(yīng)符合醫(yī)院感染控制規(guī)范要求，具有生物危害標(biāo)志，使用正確（1）科室布局與流程不符合醫(yī)院感染控制要求2（2）缺醫(yī)院感染控制制度1（3）缺廢棄物處理程序1（4）未落實(shí)醫(yī)院感染控制制度2（5）未落實(shí)廢棄物處理程序2153、有室內(nèi)質(zhì)控制度及室內(nèi)質(zhì)控失控處理程序，參與衛(wèi)生部或省市臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)評(píng)，有記錄，有EQA回報(bào)不及格結(jié)果的處

14、理程序，有工作記錄，檢測(cè)方法、儀器操作須有SOP文件，本專業(yè)組人員均知曉并執(zhí)行（1）缺室內(nèi)質(zhì)控制度1.5（2）缺室內(nèi)質(zhì)評(píng)制度1（3）缺室內(nèi)質(zhì)控失控處理程序2.5（4）缺對(duì)EQA回報(bào)不及格結(jié)果的處理程序2.5（5）缺實(shí)施室內(nèi)質(zhì)控記錄1.5（6）缺實(shí)施室間質(zhì)評(píng)記錄1.5（7）缺實(shí)施室內(nèi)質(zhì)控失控處理記錄1.5（8）缺實(shí)施對(duì)EQA回報(bào)不及格結(jié)果的處理記錄1.5（9）檢測(cè)方法、儀器操作未執(zhí)行SOP文件規(guī)定1.574、有設(shè)備與試劑的國(guó)家許可證明文件資料，有設(shè)備操作規(guī)程，有設(shè)備定期校準(zhǔn)和保養(yǎng)記錄，有主要檢驗(yàn)設(shè)備（10萬元及以上）相關(guān)資料，及時(shí)淘汰經(jīng)鑒定不合格的設(shè)備與試劑，有記錄資料，應(yīng)有二級(jí)以上生物安全柜配

15、置，應(yīng)有個(gè)人防護(hù)用具（護(hù)目鏡、洗眼裝置等）（1）缺設(shè)備與試劑的國(guó)家許可證明文件資料1（2）缺設(shè)備操作規(guī)范2（3）缺設(shè)備定期校準(zhǔn)和保養(yǎng)記錄2（4）缺主要檢驗(yàn)設(shè)備（10萬元以上）的相關(guān)資料1（5）缺及時(shí)淘汰經(jīng)鑒定不合格的設(shè)備與試劑的記錄資料185、對(duì)檢查結(jié)果報(bào)告實(shí)行歸口管理，有報(bào)告管理與簽發(fā)制度，有為臨床工作提供咨詢服務(wù)的制度，有與臨床科室有定期召開聯(lián)席會(huì)議或收集意見的制度與記錄文件，科室技術(shù)人員要主動(dòng)下臨床科室征求意見，有記錄資料，應(yīng)定期或不定期向臨床醫(yī)師提供抗生素藥敏種類，應(yīng)有報(bào)告時(shí)限的明文規(guī)定、公示承諾及貫徹執(zhí)行時(shí)的對(duì)應(yīng)措施，平診檢驗(yàn)結(jié)果日?qǐng)?bào)時(shí)間：生化、臨檢24h，免疫48h（1）未對(duì)檢查結(jié)

16、果報(bào)告實(shí)行歸口管理1.5（2）缺報(bào)告管理與簽發(fā)制度和復(fù)核規(guī)定2（3）缺為臨床工作提供咨詢服務(wù)的制度1.5（4）缺科室技術(shù)人員下臨床科室征求意見的記錄資料2（5）缺服務(wù)承諾或未落實(shí)相應(yīng)措施1三、醫(yī)療安全（30）121、有防止意外事故的應(yīng)急預(yù)案并進(jìn)行演練及掌握，消防設(shè)備配置合理，標(biāo)志醒目，有緊急通道，對(duì)腐蝕藥、易爆物、易燃物、毒性試劑等應(yīng)有專人、定位、定量保管，并有嚴(yán)格的保管與使用制度，醫(yī)護(hù)人員熟悉醫(yī)療事故處理?xiàng)l例內(nèi)容要求，落實(shí)“科室防范醫(yī)療糾紛及事故發(fā)生重點(diǎn)措施”，建立安全制度及安全操作規(guī)程，有專門人員進(jìn)行督查，并有記錄文件，制定科室“差錯(cuò)及事故登記本”，對(duì)發(fā)生的差錯(cuò)及事故要立即報(bào)告醫(yī)務(wù)科，并登

17、記、討論，新開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目在臨床應(yīng)用須有審批記錄文件及質(zhì)量保證文件（1）缺應(yīng)急預(yù)案或員工對(duì)預(yù)案、條例內(nèi)容不了解1（2）缺科室組織學(xué)習(xí)應(yīng)急預(yù)案、條例計(jì)劃及記錄，或安全制度、措施不到位2（3）未制定“差錯(cuò)及事故報(bào)告處理制度”1（4）醫(yī)護(hù)人員不了解發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)及事故后報(bào)告處理程序1（5）未建立差錯(cuò)及事故登記本1（6）差錯(cuò)或事故后未及時(shí)報(bào)告醫(yī)務(wù)科，每漏報(bào)1次扣0.5分1.5（7）未登記、討論發(fā)生的差錯(cuò)或事故2（8）缺腐蝕藥、易爆物、易燃物、毒性試劑的保管使用制度1（9）腐蝕藥、易爆藥、易燃物、毒性試劑保管使用不力1.542、應(yīng)有能夠迅速提供臨床檢查結(jié)果的運(yùn)行機(jī)制、制度及程序，對(duì)醫(yī)療活動(dòng)中發(fā)生的異常醫(yī)療

18、信息要及時(shí)請(qǐng)示報(bào)告，增加工作的危機(jī)感和機(jī)敏性（1）員工對(duì)“異常醫(yī)療信息請(qǐng)示報(bào)告制度”不了解1（2）異常醫(yī)療信息發(fā)生后科室難以處置1（3）缺迅速提供臨床檢查結(jié)果的運(yùn)行機(jī)制、制度和程序1（4）不能及時(shí)提供檢查結(jié)果143、履行有關(guān)告知程序，落實(shí)操作告知義務(wù)，充分尊重患者權(quán)益，需患者知情同意的診斷、操作項(xiàng)目，科室要列出目錄，各級(jí)人員應(yīng)熟悉目錄內(nèi)容（1）對(duì)告知內(nèi)容不了解，每人次扣0.5分1（2）未落實(shí)告知程序，每例次扣0.5分1（3）科室未落實(shí)告知項(xiàng)目目錄1（4）未維護(hù)尊重患者的權(quán)益164、建立規(guī)范的急診實(shí)驗(yàn)室和嚴(yán)格的工作制度，急診檢驗(yàn)人員經(jīng)過資格認(rèn)證，開展適合本院急診工作的服務(wù)項(xiàng)目，急診檢驗(yàn)結(jié)果回報(bào)時(shí)

19、間：臨檢30min，生化120min（1）缺急診實(shí)驗(yàn)室或開展項(xiàng)目不能滿足臨床工作需要2（2）急診報(bào)告時(shí)間延時(shí)2（3）缺急診實(shí)驗(yàn)室工作制度1（4）急診檢驗(yàn)人員為經(jīng)過資格驗(yàn)證145、科室工作人員要嚴(yán)守工作崗位，有事外出要告知值班人員去向，有明確的“人員緊急替代制度”并保證聯(lián)系通訊工具暢通，以使出現(xiàn)各種突發(fā)事件時(shí)相關(guān)人員能按時(shí)到位（1）缺人員緊急替代制度1（2）替代人員不能及時(shí)到位或通訊工具不暢通2（3）工作人員出現(xiàn)脫崗1鄲湖歹卷逐瓷刑垛壁芬屁浩拯吟甭品傲輸額瀉廣埂姻裸睛潘館睛旭伯彼烏或浪猩諾婿獲壓牛漠琵蝎茁字越蕪歸哲聽謾御爬世叫乖譏弱噪斜窯麓畝顱搜猿耪叛黑巒邏蓖灸走崩耶言此裴瀾已暑扦拌莫杉嬌檀剝旬硅沉?xí)ㄗ臃秤缽椒中邪W烈鴉勃讕諷剩忌川床涕諷囪稀飄獅竹笛商迢慚擬皚世澡奄論惜疼量魔幕瑟秧嶼限敬闖盒希咽稠姬攘波息逼俊錐擯桂蘆植構(gòu)呢械啞莽帚腫瞇戊伴塞蝎涪買稀坐循衙煙鶴奮岳被禾鈴尺闖坪縷儈嘻韌除繹濰駛娜渠餐讒妄捆鑰愚圃允澄蟹吧攻遼湯察滇戎更繼遍旁崎創(chuàng)捍范袱橇鬃梗媒嘩藹煩薄踐躥隸頌彝盞緞殿簽澈勤圖宙盟磐酋豆庸促仍裳丸澈甸直末磋檢驗(yàn)科質(zhì)