冠狀動脈鈣化成因治療新進展_第1頁
冠狀動脈鈣化成因治療新進展_第2頁
冠狀動脈鈣化成因治療新進展_第3頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、冠狀動脈鈣化成因及治療新進展作者: 1 1單位:首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院 1文章號: W109198 2015-9-16 10:14:08冠狀動脈鈣化 (Coronary artery calcification, CAC) 可導致血管僵硬度增加, 順應性 降低,心肌灌注受損1。臨床研究表明,CAC程度能夠預測心肌梗死和突發(fā)冠脈 事件死亡的危險2,3,無論在普通人群還是進行血運重建的冠心病患者,CAC的 出現(xiàn)都提示預后不良。目前其發(fā)病機制尚未完全闡明 , 近年來證實血管鈣化是一 個與骨發(fā)育類似的主動的、 可預防和可逆轉的高度可調控的生物學過程。 許多因 素都參與了血管鈣化的發(fā)病過程。冠狀動

2、脈鈣化(Coronary artery calcification, CAC)可導致血管僵硬度增加,順應性降低,心肌灌注受損1。臨床研究表明,CAC程度能夠預測心肌梗死和突 發(fā)冠脈事件死亡的危險 2,3,無論在普通人群還是進行血運重建的冠心病患者, CAC的出現(xiàn)都提示預后不良。目前其發(fā)病機制尚未完全闡明,近年來證實血管鈣 化是一個與骨發(fā)育類似的主動的、可預防和可逆轉的高度可調控的生物學過程。 許多因素都參與了血管鈣化的發(fā)病過程。CAC病理生理學及危險因素血管鈣化是一個類似于生理性礦化的主動代謝過程, 可發(fā)生于幾乎全身的血 管床,并同時累及血管的中膜和內(nèi)膜。血管中膜鈣化多與年齡、糖尿病、終末期

3、腎病相關, 既往認為它對機體起保護作用, 但近年來證實, 中膜鈣化導致動脈硬 化,增加心血管不良事件。血管內(nèi)膜鈣化則與動脈粥樣硬化、炎癥關系密切,炎 癥介質和高脂質含量在動脈粥樣硬化損傷中誘導平滑肌細胞成骨化 4。CAC的程度與斑塊負擔密切相關5,微鈣化如發(fā)生于覆蓋動脈粥樣硬化斑塊的脂質核心的纖維帽,可引起微裂縫和斑塊破裂 6;鈣化結節(jié)可破壞纖維帽結構,導致血栓形成7。反復的斑塊破裂、出血、愈合可導致阻塞性纖維鈣化斑塊形成,常常見于穩(wěn)定心絞痛型和猝死型冠心病患者 7, 8。許多危險因素可影響CAC表1)的發(fā)生、發(fā)展。有研究甚至發(fā)現(xiàn),CAC可能與常見的等位基因變異(如 染色體9 p21)和磷酸代

4、謝的罕見突變相關9 - 11。一些微小核糖核酸可誘導平 滑肌細胞向成骨樣表型轉變12,也與CAC的進展相關。表1 CAC的危險因素危險因素內(nèi)膜鈣化中膜鈣化年齡是是糖尿病是是咼脂血癥是否咼血壓是否男性是否吸煙是否腎臟疾病否是GFR高否是鈣高是是磷PTH否否透否是GFR=腎小球濾過率,PTH=甲狀旁腺激素慢性腎病患者心血管發(fā)病率和死亡率高很大程度上是由于存在CAC及動脈粥樣硬化。高鈣血癥和高磷血癥均可促進 CAC。磷酸鹽除了可調節(jié)磷鈣平衡外, 還能促進血管平滑肌細胞成骨軟骨化轉型13。慢性腎病患者繼發(fā)性甲狀旁腺功 能亢進也是CAC的一個危險因素14。此外,腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)可能 在中膜鈣

5、化的進展中發(fā)揮重要作用,因為在臨床前模型中證實,血管緊張素11-1 型受體阻滯劑抑制了 CAC的進展15。在糖尿病的個體,晚期糖化終產(chǎn)物可能促進微血管鈣化,而嚴格的血糖控制 可能會減緩CAC的進展(目前這種現(xiàn)象只發(fā)現(xiàn)于1型糖尿病患者)16。此外,大量臨床試驗均未發(fā)現(xiàn)攝入鈣飲食或服用補鈣藥物與 CAC存在相關 性17,18。這些數(shù)據(jù)表明,CAC不是簡單的鈣超載,而是異常調節(jié)機制的結果, 增強對CAC傳導通路的研究,可能有助于發(fā)現(xiàn)更有效的治療方法。2. CAC的治療2.1藥物治療近年來多項研究試圖證實相關藥物治療能夠抑制甚至逆轉 CAC進展,但大 多得到了陰性結果。早在 2005年,St. Fra

6、n cis Heart Study研究中入組1005例 CAC患者,隨機分為阿托伐他汀20mg與安慰劑組,結果發(fā)現(xiàn)他汀治療組不能抑 制鈣化19,而最新的一些研究甚至發(fā)現(xiàn)他汀不僅沒能抑制鈣化,反而可能促進 血管鈣化的進展。一些小規(guī)模的隨機前瞻性研究發(fā)現(xiàn), 鈣通道阻滯劑20、激素21,磷酸鹽結 合劑22可以延緩CAC的進程,但仍缺乏大規(guī)模的前瞻性試驗證據(jù)2.2 介入手術治療多項研究表明,冠脈鈣化病變處植入藥物洗脫支架(DES比匕裸支架(BMS)更 有效。與BMS相比,植入DES組新生內(nèi)膜增生面積小,再狹窄率低,再次血運 重建率低。然而,即使DES的植入在一定程度上改善了冠脈鈣化患者的預后, 但CA

7、C患者PCI手術難度高、成功率低、并發(fā)癥多、預后差,是介入手術中最 大的難題之一, 亟待解決。目前臨床上常運用一些輔助設備改善鈣化病變的順應 性,提高手術成功率。2.2.1切割球囊介入醫(yī)生常常選擇切割球囊處理輕、 中度鈣化病變的。 切割球囊使用的關鍵 是掌握好適用證、禁忌證,不用于川W級鈣化病變、彌漫病變、直徑小于2mm病變、高度成角和迂曲病變等。Bittl JA等發(fā)表的一篇Meta分析顯示與普通 球囊擴張術相比,切割球囊得到類似的再狹窄率和MACE事件,且心梗和穿孔率更高 23。而近期 Vaquerizo 等將切割球囊與旋磨術進行對照,發(fā)現(xiàn)中短期預 后無明顯統(tǒng)計學差異, 應用切割球囊在鈣化病

8、變中進行預擴張可使支架充分膨脹 24,是 PCI 術中處理鈣化病變的重要輔助方法。2.2.2 冠狀動脈旋磨術( Rotational Atherectomy , RA)切割球囊不能移除冠脈鈣化斑塊, 而高速轉動的帶有鉆石顆粒的旋磨頭可以 祛除鈣化的動脈硬化斑塊,其旋轉速度最高可達200000 rpm,可將堅硬組織研磨 成極微小的顆粒( 10mm)25。2013年發(fā)表的隨機對照研究(ROTAXUS研究), 將患者隨機分為RA+DES組(120例)及常規(guī)PCI組(120例),結果顯示盡管 旋磨增加介入手術的成功率,卻未能減少晚期管腔丟失,更未能在MACE等硬終點上獲益26。 2014年,英國的一項

9、納入221669例行PCI患者注冊研究顯示 行 RA 術的患者中死亡率更高,經(jīng)過分析發(fā)現(xiàn),旋磨的患者具有以下顯著特點:年齡更大、 更多的合并糖尿病、 高血壓和外周血管疾病等, 這表明并非旋磨而是 患者高危的本質影響著預后,旋磨術依然是一種安全而有效的輔助手段27 。另一項研究更是納入了80歲的左主干患者共42例,發(fā)現(xiàn)手術成功率為92.3%, 且并發(fā)癥、 MACE 事件無明顯增加,證實 RA 仍是一種安全、有效、可提高手術 成功率的輔助方法 28。做好旋磨的關鍵是規(guī)范操作:旋磨頭的選擇從較小的磨 頭開始,逐漸增大(不大于參考血管直徑的 70%為宜),緩慢推進旋磨導管, 避免轉速下降明顯; 旋磨時

10、應采取邊進邊退的手法; 每次旋磨時間不宜過長, 時 刻警惕并發(fā)癥的發(fā)生。2.2.3 準分子激光冠脈斑塊消融術上個世紀 90 年代,就有人嘗試應用激光來攻克介入治療的難題如再狹窄等。 但是如何選擇合適波長的激光,既能消融病變又不對正常血管進行損害并不容 易。所以盡管早期應用激光治療冠狀動脈狹窄其近期效果尚可, 但由于可能發(fā)生 的并發(fā)癥和難以確定遠期預后, 以及藥物涂層支架的出現(xiàn), 激光治療淡出人們的 視野。準分子激光術的出現(xiàn), 再次使人們對激光這一技術充滿了信心, 通過冷激光 源,激光以脈沖方式作用于組織, 每次一脈沖的作用時間僅為 135 納秒(一百億 分之一秒),穿透深度僅為50即,通過光化

11、學作用破壞分子鍵,光熱學作用產(chǎn) 生熱能,光機械作用產(chǎn)生動能,最后將消融的斑塊裂解為水,氣及微小顆粒,化 解鈣化病變和支架內(nèi)狹窄的堅固纖維組織。準激光技術成功率較高( 93.4%),并發(fā)癥低。我團隊于年內(nèi)完成 3 例準分子激光冠脈斑塊消融術處理中度鈣化病 變,手術順利、成功,隨訪至今未出現(xiàn)心血管事件。準分子激光術是一項創(chuàng)新技 術,其發(fā)展可能給 CAC 患者帶來福音。2.2.4 其它 PCI 相關器械的選擇其它 PCI 相關器械的選擇也極為重要:( 1)強支撐力指引導管( EBU、XB、 Amplatz 等);( 2)親水涂層(或聚合物涂層)指引導絲;( 3)輻射張力強的 支架,必要時可選擇短支架

12、進行拼接。2014年,Lee Y等的研究證實更薄的藥物支架可顯著改善旋磨術后患者預后 29 。在當代的支架譜中,Cyper 支架的鋼梁厚度為140(im, Taxus Liberty 為132阿,新一代藥物支架 Resolute為9 1 m, Xie nee V為81 m, Superia甚至薄至65阿。因此在處理嚴重鈣化病變 時,我們應該優(yōu)先選擇薄梁藥物支架。結語冠狀動脈鈣化(CAC)是觸發(fā)冠心病及影響冠心病患者預后的獨立危險因素,許多因素都參與了血管鈣化的發(fā)病過程。 他汀類藥物在抑制冠脈鈣化的療效中得 到了陰性結果,而其他藥物治療的小規(guī)模試驗仍有待進一步證實。 臨床試驗證實, 經(jīng) PCI

13、治療可以改善冠脈鈣化患者預后, 減少心血管事件發(fā)生率, 通過應用了切 割球囊、冠脈旋磨技術等技術可顯著提高鈣化病變 PCI 手術成功率, 但并不能改 善患者預后, 冠脈鈣化人群的不良事件發(fā)生率仍然很高, 在這一方面, 準分子激 光冠脈斑塊消融術給CAC患者提供一個新的選擇,但仍需大規(guī)模隨機對照試驗 證實??傊?,探索新型藥物及干預治療方法仍是未來治療冠脈鈣化病變的發(fā)展方 向。Kalra SS, Shanahan CM. Vaseular ealeifieation and hypertension: eauseand effect. Ann Med 2012; 44 Suppl 1:S85

14、63;2.Murshed M, SchinkeT, McKeeMD, et al. Extracellular matrix mineralizati on is regulated locally; different roles of two gla-containing proteins J. J Cell Biol. 2004; 165 (5): 625- 630.Hoffmann U, Massaro JM, Fox CS, et al. Defining normal distributions of coronary artery calcium in women and men

15、 (from the Framingham Hear t Study) J.Am J Cardiol, 2008; 102(9): 1136-1141.Abedin M, Tintut Y, Demer LL. Vascular calcification: mechanisms and c linical ramifications. Arterioscler Thromb Vase Biol, 2004;24:1161 70.Sangiorgi G, Rumberger JA, Severson A, et al. Arterial calcification and not lumen

16、stenosis is highly correlated with atherosclerotic plaque burden in humans: a histologic study of 723 coronary artery segments using non decalcifying methodology. J Am Coll Cardiol, 1998; 31: 126 3.Kelly-Arnold A, Maldonado N, Laudier D, et al. Revised microcalcificati on hypothesis for fibrous cap

17、rupture in human coronary arteries. Proc Nat l Acad Sci USA, 2013;110:10741 -6.Virmani R, Kolodgie FD, Burke AP, Farb A, Schwartz SM. Lessons from sudden coronary death: a comprehensive morphological classification sche me for atherosclerotic lesions. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2000;20:1262 - 75

18、.Burke AP, Weber DK, Kolodgie FD, et al. Pathophysiology of calcium d eposition in coronary arteries. Herz 2001; 26: 239 Y4.van Setten J, Isgum I, Smolonska J, et al. Genome-wide association stu dy of coronary and aortic calcification implicates risk loci for coronary arter y disease and myocardial

19、infarction. Atherosclerosis 2013; 228:400-5.Hofmann Bowman MA, McNally EM. Genetic pathways of vascular calci fication. Trends Cardiovasc Med 2012;22: 93-8.O'Donnell CJ, Kavousi M, Smith AV, et al. Genome-wide association st udy for coronary artery calcification with follow-up in myocardial infa

20、rction. Circulation 2011; 124: 2855-64.Goettsch C, Hutcheson JD, Aikawa E. MicroRNA in cardiovascular calcifi cation: focus on targets and extracellular vesicle delivery mechanisms. Circ Res 2013; 112: 1073-84.Speer MY, Li X, Hiremath PG, Giachelli CM. Runx2/Cbfa1, but not loss of myocardin, is requ

21、ired for smooth muscle cell lineage reprogramming to ward osteochondrogenesis. J Cell Biochem, 2010; 110: 935-47.Demer LL, Tintut Y. Vascular calcification: pathobiology of a multifacete d disease. Circulation 2008; 117: 2938-48.Armstrong ZB, Boughner DR, Drangova M, Rogers KA. Angiotensin II t ype

22、1 receptor blocker inhibits arterial calcification in a preclinical model. C ardiovasc Res 2011; 90: 165-70.Cleary PA, Orchard TJ, Genuth S, et al. The effect of intensive glycemi c treatment on coronary artery calcification in type 1 diabetic participants of the Diabetes Control and Complications T

23、rial/Epidemiology of Diabetes I nterventions and Complications (DCCT/EDIC) Study. Diabetes 2006; 55: 3556 -65.Samelson EJ, Booth SL, Fox CS, et al. Calcium intake is not associated with increased coronary artery calcification: the Framingham Study. Am J Cl in Nutr 2012; 96: 1274 -80.Wang L, Manson J

24、E, Sesso HD. Calcium intake and risk of cardiovascul ar disease: a review of prospective studies and randomized clinical trials. A m J Cardiovasc Drugs 2012;12:105-16Arad Y, Spadaro LA, Roth M, et al. Treatment of asymptomatic adults with elevated coronary calcium scores with atorvastatin, vitamin C

25、, and vita min E: the St. Francis Heart Study randomized clinical trial. J Am Coll Cardi ol, 2005;46:166-72Motro M, Shemesh J. Calcium channel blocker nifedipine slows down progression of coronary calcification in hypertensive patients compared with diuretics. Hypertension 2001; 37: 1410 -3.Manson J

26、E, Allison MA, Rossouw JE, et al. Estrogen therapy and coron ary-artery calcification. N Engl J Med 2007; 356: 2591 -602.Qunibi W, Moustafa M, Muenz LR, et al. A 1-year randomized trial of calcium acetate versus sevelamer on progression of coronary artery calcific ation in hemodialysis patients with

27、 comparable lipid control: the Calcium A cetate Renagel Evaluation-2 (CARE-2) study. Am J Kidney Dis 2008; 51: 95 2-65.Bittl JA, Chew DP, Topol EJ, et al. Meta-analysis of randomized trials o f percutaneous transluminal coronary angioplasty versus atherectomy, cuttin g balloon atherotomy, or laser a

28、ngioplasty. J Am Coll Cardiol 2004; 43: 93 6 Y2.de Ribamar Costa J Jr., Mintz GS, Carlier SG, et al. Nonrandomized co mparison of coronary stenting under intravascular ultrasound guidance of d irect stenting without predilation versus conventional predilation with a sem i-compliant balloon versus predilation with a new scoring balloon. Am J Ca rdiol, 2007; 100: 8127.Zimarino M, Co

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論