執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)

1、.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守執(zhí)業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。2、執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反藥品管理法及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，由責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告。3、執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督及管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。4、執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。一、主要職責(zé)1. 執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、 經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是

2、申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件；2. 在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)；3. 執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的處理；4. 執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反藥品管理法等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報告；.5. 執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任；6. 執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任；7. 一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè)，并對其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。二、政治素質(zhì)1. 堅持四項基本原則，自覺貫徹執(zhí)行國家法律、法令、法規(guī)；2. 熱愛醫(yī)藥事業(yè)， 具有高度的責(zé)任感和良好的職業(yè)道德， 以確保藥品質(zhì)量

3、，維護人民身體健康為基本準(zhǔn)則；3. 遵紀(jì)守法，廉潔奉公，堅持原則，不徇私情，自覺抵制不正之風(fēng)。三、知識水平1. 熟悉藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法、國務(wù)院關(guān)于進一步加強藥品管理工作的緊急通知、 GMP、 GSP等國家對藥品生產(chǎn)、銷售和流通環(huán)節(jié)的各項法規(guī)、條例和規(guī)范；2. 掌握醫(yī)藥專業(yè)理論和技能， 掌握現(xiàn)代醫(yī)藥企業(yè)管理的基本理論與方法，并具有一定實踐經(jīng)驗；3. 不斷更新知識， 注意國內(nèi)外醫(yī)藥信息收集和整理， 掌握最新的醫(yī)藥知識和先進的醫(yī)藥技術(shù)，以保持較高的專業(yè)技術(shù)水準(zhǔn)；4. 熟悉與醫(yī)藥相關(guān)的綜合知識；5. 掌握一門以上醫(yī)藥專業(yè)外語。四、業(yè)務(wù)能力1. 正確理解、執(zhí)行黨和國家有關(guān)醫(yī)藥工作的方針、 政策，對企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營和質(zhì)量管理的重大問題能正確分析判斷和及時處理；2. 具有獨立依法執(zhí)行業(yè)務(wù)的能力；.3. 善于吸取國內(nèi)外經(jīng)營管理經(jīng)驗， 結(jié)合企業(yè)實際和市場變化情況， 改革創(chuàng)新，完善企業(yè)經(jīng)營機制；4. 按照企業(yè)經(jīng)營目標(biāo)，科學(xué)地組織有關(guān)生產(chǎn)、經(jīng)營活動；5. 對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營進行有效監(jiān)督，確保人民用藥安全、有效。五、文化程度、經(jīng)歷與身體素質(zhì)1. 具有中專以上文化程度；2. 經(jīng)考試或考核、認(rèn)定合