中考化學實驗知識要點專題(講學稿)

1、 班級 姓名 一、化學實驗常用儀器及使用：分類名稱圖形主要用途使用時的注意事項用于加熱的儀器試管在常溫或加熱時用作少量試劑的反應容器；用于少量物質(zhì)的溶解或收集少量氣體或作簡易氣體發(fā)生裝置加熱前應擦干試管外壁，先預熱后加熱，加熱后不能驟冷；加熱時，試管夾或鐵夾應夾在試管的中上部；加熱固體時，試管口部要略向下傾斜；加熱液體時，液體不能超過試管容積的1/3，且管口應與桌面成45o角，試管口不能對著自己或別人（清洗后的試管應該倒放在試管架上）蒸發(fā)皿用于少量溶液的蒸發(fā)、濃縮和結(jié)晶可耐高溫，能直接用火加熱；熱的蒸發(fā)皿應避免驟冷及被濺上水，以防炸裂；用完之后立即清洗干凈；蒸發(fā)皿中的液體不能超過其容積的2/3

2、，注意及時攪拌燒杯用作配制溶液和較大量試劑的反應容器，也可用于加熱加熱時，應擦干試管外壁并放在石棉網(wǎng)上，以使其均勻受熱；溶解固體時，要輕輕攪拌錐形瓶 滴定中的反應器，也可收集液體，組裝洗氣瓶加熱要墊石棉網(wǎng)圓底燒瓶用作加熱或不加熱條件下較多液體參加的反應容器加熱要墊石棉網(wǎng)平底燒瓶用作加熱或不加熱條件下較多液體參加的反應容器加熱要墊石棉網(wǎng)燃燒匙少量固體燃燒反應器可以直接加熱；硫磺等物燃燒實驗應在匙底墊少許石棉或細砂。加熱儀器酒精燈用于加熱添加酒精時，不得超過酒精燈容積的2/3，也不能少于1/3；嚴禁用燃著的酒精燈去點燃另一只酒精燈；用酒精燈的外焰給物質(zhì)加熱；不加熱時，應用燈帽蓋滅，不可用嘴吹滅盛放

3、物質(zhì)的儀器細口瓶用于盛放液體試劑不能用于加熱。廣口瓶用于盛放固體試劑，也可以做洗氣瓶不能用于加熱；集氣瓶用作收集或貯存少量氣體；用于有關(guān)氣體的化學反應不能用于加熱；做物質(zhì)在氣體里燃燒的實驗時，如有高溫固體物質(zhì)生成，應預先在瓶底鋪一薄層細沙或裝入少量的水滴瓶用于吸取和滴加少量液體，滴瓶用于盛放液體藥品。滴管用完后要馬上清洗。（但是滴瓶上的滴管必須與滴瓶配套使用，滴管用完后不用清洗）滴液時，滴管一般應懸空放在容器口上方，（滴管在某些情況下可以伸入試管，如有腐蝕性的藥品濃硫酸）不要接觸容器壁，以免沾污滴管或造成試劑污染；膠頭滴管用過后應立即洗凈，再去吸取其他藥品；取液后的滴管應保持橡膠乳頭在上，不要

4、平放或倒置，防止試液倒流，腐蝕橡膠乳頭。計量儀器托盤天平用于粗略稱量物質(zhì)的質(zhì)量，一般只能稱準至0.1g稱量前，將游碼撥到標尺“0”處，調(diào)節(jié)螺母調(diào)節(jié)零點；稱量時，左盤放稱量物，右盤放砝碼，不能稱量熱物質(zhì)；稱量物需放在紙、表面皿或燒杯中（4）易潮解的藥品或有腐蝕性的藥品（如氫氧化鈉固體）必須放在玻璃器皿，如小燒杯中稱量。（6）錯誤操作時：若右物左碼，則 藥品砝碼游碼。量筒度量液體體積（量程為10毫升的量筒，一般只能讀到0.1毫升。）不能加熱；不能用作反應容器；根據(jù)量取液體體積的多少，選擇適合的量筒；讀數(shù)時，量筒必須放平，視線應與液體凹液面的最低處保持水平（5）不能在量筒內(nèi)稀釋或配制溶液，決不能對量

5、筒加熱 。漏斗漏斗用于過濾或向小口容器里加液體過濾時要放在三角架或鐵架臺的鐵圈上長頸漏斗用于注入液體（優(yōu)點是添加液體方便）長頸漏斗的下端管口要插入液面下，形成液封避免氣體從長頸漏斗逸出分液漏斗（注射器）可用于向反應容器中滴加液體，可控制液體的用量。（最大的優(yōu)點是控制反應的速度。）使用前先打開上面的玻璃塞，上層液體從上口倒出。（如果漏斗中的液體漏不下來，則是漏斗上方的玻璃塞沒有打開）夾持儀器鐵架臺（含鐵夾、鐵圈）固定和放置各種儀器鐵圈、鐵夾方向應與鐵架臺底盤同側(cè)；鐵夾夾在試管中上部。 用于固定和支持多種儀器， 常用于加熱、過濾等操作。試管夾夾持試管進行簡單的加熱實驗夾在試管中上部；從試管底部套入

6、、取出；拇指不要按在試管夾的短柄上坩堝鉗夾持坩堝加熱或夾持熱的蒸發(fā)皿等尖端向上平放在實驗臺上；溫度高時應放在石棉網(wǎng)上輔助儀器水槽排水集氣水不要加滿，防止實驗時有水溢出藥匙取用固體藥品每次用完及時用紙擦干凈玻璃棒過濾引流、蒸發(fā)時攪拌、蘸取少量液體如PH的測定、用做攪拌（加速溶解）、轉(zhuǎn)移少量固體物質(zhì)等 攪拌時切勿撞擊器壁，以免碰破容器。注意隨時洗滌、擦凈。二、實驗基本操作及注意點：1：常用的儀器（儀器名稱不能寫錯別字）A：不能加熱：量筒、集氣瓶、漏斗、溫度計、滴瓶、表面皿、廣口瓶、細口瓶等B：能直接加熱：試管、蒸發(fā)皿、坩堝、燃燒匙C：間接加熱（墊上石棉網(wǎng)）：燒杯、燒瓶、錐形瓶（1）、量筒 用于量取

7、一定量體積液體的儀器。量程為10毫升的量筒，一般只能讀到0.1毫升。錯誤操作時：“眼高讀高取得少”?！把鄹摺敝父┮暎白x高”指測量液體體積時會使讀數(shù)偏大(高)，“取得少”指量取一定量液體時所取液體偏少。(仰視時情況相反) 仰視讀數(shù)比實際值小， 俯視讀數(shù)比實際值大（2）、細口瓶 （瓶頸內(nèi)壁是磨砂的） 用于盛放液體試劑 ，棕色的細口瓶用于盛裝需要避光保存的物質(zhì)，存放堿溶液時試劑瓶應用橡皮塞，不能用玻璃塞。（3）、溫度計 剛用過的高溫溫度計不可立即用冷水沖洗。（4）、藥匙 用于取用粉末或小粒狀的固體藥品，每次用前要將藥匙用干凈的濾紙揩凈。2：基本操作（1） 藥劑的取用：“三不準”不準用手接觸藥品 不

8、準用口嘗藥品的味道 不準把鼻孔湊到容器口去聞氣味 （2）、藥品取用的總原則取用量：按實驗所需取用藥品。如沒有說明用量，應取最少量，固體以蓋滿試管底部為宜，液體以12mL為宜。注意：多取的試劑不可放回原瓶，也不可亂丟，更不能帶出實驗室，應放在指定的容器內(nèi)。A：固體藥品的取用 取用塊狀固體用鑷子（具體操作：先把容器橫放，把藥品放入容器口，再把容器慢慢的豎立起來）；取用粉末狀或小顆粒狀的藥品時要用藥匙或紙槽（具體操作：先將試管橫放，把盛藥品的藥匙或紙槽小心地送入試管底部，再使試管直立）B：液體藥品的取用 取用較少量時可用膠頭滴管，取用較多量時可直接從試劑瓶中傾倒（注意：把瓶塞倒放在桌上，標簽向著手心

9、，防止試劑污染或腐蝕標簽，斜持試管，使瓶口緊挨著試管口）（2）物質(zhì)的加熱 給液體加熱可使用試管、燒瓶、燒杯、蒸發(fā)皿； 給固體加熱可使用干燥的試管、蒸發(fā)皿、坩堝 A：給試管中的液體加熱 試管一般與桌面成45°角，先預熱后集中試管底部加熱，加熱時切不可對著任何人B：給試管里的固體加熱： 試管口應略向下（防止產(chǎn)生的水倒流到試管底，使試管破裂）先預熱后集中藥品加熱注意點： 被加熱的儀器外壁不能有水，加熱前擦干，以免容器炸裂；加熱時玻璃儀器的底部不能觸及酒精燈的燈芯，以免容器破裂。燒的很熱的容器不能立即用冷水沖洗，也不能立即放在桌面上，應放在石棉網(wǎng)上。（3）、溶液的配制A：物質(zhì)的溶解 加速固體

10、物質(zhì)溶解的方法有攪拌、振蕩、加熱、將固體研細。（振蕩：腕動臂不動）B：濃硫酸的稀釋 由于濃硫酸易溶于水，同時放出大量的熱，所以在稀釋時一定要把濃硫酸倒入水中，切不可把水倒入濃硫酸中（酸入水）C：一定溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的溶液的配制（1）用固體配制：步驟：計算、稱量、溶解 儀器：天平、藥匙、量筒、滴管、燒杯、玻璃棒（2）用濃溶液稀釋（稀釋前后，溶質(zhì)的質(zhì)量不變）步驟：計算、量取、稀釋 儀器：量筒、滴管、燒杯、玻璃棒（4）過濾 是分離不溶性固體與液體的一種方法（即一種溶，一種不溶，一定用過濾方法）如粗鹽提純 。 操作要點：“一貼”、“二低”、“三靠”“一貼” 指用水潤濕后的濾紙應緊貼漏斗壁；“二低”指濾紙邊

11、緣稍低于漏斗邊緣濾液液面稍低于濾紙邊緣； “三靠”指燒杯緊靠玻璃棒 玻璃棒緊靠三層濾紙邊 漏斗末端緊靠燒杯內(nèi)壁過濾后，濾液仍然渾濁的可能原因有:承接濾液的燒杯不干凈 傾倒液體時液面高于濾紙邊緣 濾紙破損 （五）蒸發(fā) 注意點：（1）在加熱過程中，用玻璃棒不斷攪拌。（作用：加快蒸發(fā)，防止由于局部溫度過高，造成液滴飛濺） （2）當液體接近蒸干（或出現(xiàn)較多量固體）時停止加熱，利用余熱將剩余水分蒸發(fā)掉，以避免固體因受熱而迸濺出來。 （3）熱的蒸發(fā)皿要用坩堝鉗夾取，熱的蒸發(fā)皿如需立即放在實驗臺上，要墊上石棉網(wǎng)。粗鹽提純實驗儀器：藥匙、燒杯、玻璃棒、蒸發(fā)皿、漏斗、量筒、酒精燈、鐵架臺、 托盤天平 “洗滌的目

12、的”： 在過濾時，只是除去了不溶性的雜質(zhì)，但不溶性雜質(zhì)中可溶性的固體物質(zhì)并沒有完全除去，所以在過濾后要洗滌不溶性的雜質(zhì)。 結(jié)晶是分離幾種可溶性的物質(zhì)若物質(zhì)的溶解度受溫度變化的影響不大，則可采用蒸發(fā)溶劑的方法；若物質(zhì)的溶解度受溫度變化的影響較大的，則用冷卻熱飽和溶液法。 （5）  蒸發(fā)與結(jié)晶 A、蒸發(fā)是濃縮或蒸干溶液得到固體的操作，用蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈、鐵架臺；注意點：在蒸發(fā)過程中為了防止液滴飛濺，除了要不斷攪拌外，也可以間歇加熱；當出現(xiàn)大量固體時就停止加熱使用蒸發(fā)皿應用坩堝鉗夾持，后放在石棉網(wǎng)上（6）連接儀器：總的原則是“左定右動，水潤濕，慢轉(zhuǎn)動”。連接玻璃管和橡皮塞或

13、膠皮管時，先用水潤濕，再小心用力轉(zhuǎn)動插入。給試管、玻璃容器蓋橡皮塞時，左手拿容器，右手拿橡皮塞慢慢轉(zhuǎn)動，旋旋緊橡皮塞。切不可把容器放在桌子上直接往里塞進去。（塞進的標準是橡皮塞的三分之一到四分之一進入試管口）（7）檢查裝置的氣密性 先將導管浸入水中，后用手掌緊物捂器壁（現(xiàn)象：管口有氣泡冒出，當手離開后導管內(nèi)形成一段水柱。）（8）儀器的洗滌： 方法：注水半，振蕩。用試管刷柔力刷洗 難溶物的洗滌：A 油脂：熱的純堿或洗滌劑 ，再用水沖洗。B 難溶氧化物、堿或碳酸鹽：先稀鹽酸，后蒸餾水 洗凈的標志：水膜均勻，不成滴不成股【注意】 儀器洗干凈后，不能亂放，試管洗滌干凈后，要倒插在試管架上晾干。（9）常

14、用的意外事故的處理方法 A：使用酒精燈時，不慎而引起酒精燃燒，應立即用濕抹布。 B：酸液不慎灑在桌上或皮膚上應用碳酸氫鈉溶液沖洗。 C：堿溶液不慎灑在桌上應用醋酸沖洗，不慎灑在皮膚上應用硼酸溶液沖洗。 D：若濃硫酸不慎灑在皮膚上千萬不能先用大量水沖洗。3、氣體的制取、收集（1）常用氣體的發(fā)生裝置 A：固體之間反應且需要加熱，用制O2裝置（NH3、CH4）；一定要用酒精燈。 B：固體與液體之間且不需要加熱，用制H2裝置（CO2）；一定不需要酒精燈。 （2）常用氣體的收集方法 A：排水法 適用于難或不溶于水且與水不反應的氣體，導管稍稍伸進瓶內(nèi)，（CO、N2、NO只能排水） B：向上排空氣法 適用于

15、密度比空氣大的氣體（CO2、HCl只能用向上排空氣法） C：向下排空氣法 適用于密度比空氣小的氣體 排氣法收集氣體時，導管應伸入瓶底4、氣體的驗滿： O2的驗滿：用帶火星的木條放在瓶口。 證明O2的方法是用帶火星的木條。 CO2的驗滿：用燃著的木條放在瓶口。 證明CO2的方法是用澄清石灰水。6、指示劑的使用 使用指示劑只能說明溶液呈酸性或堿性，不能確定溶液一定是酸或堿。 使用試紙的操作方法：用玻璃棒沾取少量被測溶液滴在試紙上，絕不能將試紙伸入待測試液中，更不能將試紙投入到待測溶液中去。13.實驗基本操作中的數(shù)據(jù)（1）試管夾應夾在的中上部，鐵夾應夾在離試管口的1/3處。 （2）加熱時試管內(nèi)的液體

16、不得超過試管容積的1/3，反應時試管內(nèi)的液體不超過試管容積的1/2。 （3）使用燒瓶或錐形瓶時容積不得超過其容積的1/2，蒸發(fā)溶液時溶液的量不應超過蒸發(fā)皿容積的2/3；酒精燈內(nèi)的酒精不得超過其容積的2/3，也不得少于其容積的1/4。 （4）在洗滌試管時試管內(nèi)的水為試管的1/2（半試管水）；在洗氣瓶內(nèi)的液體為瓶的1/2；如果沒有說明用量時應取少量，液體取用12毫升，固體只要蓋滿試管的底部；加熱試管內(nèi)液體時，試管一般與桌面成45°角，加熱試管內(nèi)的固體時，試管口略向下傾斜。12.實驗中的規(guī)律凡用固體加熱制取氣體的都選用高錳酸鉀制O2裝置（固固加熱型）；凡用固體與液體反應且不需加熱制氣體的都

17、選用雙氧水制O2裝置（固液不加熱型）。凡是給試管固體加熱，都要先預熱，試管口都應略向下傾斜。凡是生成的氣體難溶于水（不與水反應）的，都可用排水法收集。凡是生成的氣體密度比空氣大的，都可用向上排空氣法收集。凡是生成的氣體密度比空氣小的，都可用向下排空氣法收集。凡是制氣體實驗時，先要檢查裝置的氣密性，導管應露出橡皮塞12ml，鐵夾應夾在距管口1/3處。凡是用長頸漏斗制氣體實驗時，長頸漏斗的末端管口應插入液面下。凡是點燃可燃性氣體時，一定先要檢驗它的純度。凡是使用有毒氣體做實驗時，最后一定要處理尾氣。凡是使用還原性氣體還原金屬氧化物時，一定是“一通、二點、三滅、四?！保ǘ┏Ｒ娢镔|(zhì)的物理性質(zhì)歸納：1

18、、固體物質(zhì)的顏色A 白色固體：氧化鎂 MgO 、五氧化二磷 P5O2 、氧化鈣 CaO 、氫氧化鈣Ca(OH)2 、碳酸鈉Na2CO3、碳酸鈣CaCO3、氫氧化鈉NaOH、 B 黃色固體：硫粉S C 紅色固體：紅磷P、氧化鐵Fe2O3、銅Cu E 黑色固體：木炭C、氧化銅CuO、二氧化錳MnO2、四氧化三鐵Fe3O4、生鐵FeF 綠色固體：堿式碳酸銅Cu2(OH)2CO3 G 紫黑色固體：高錳酸鉀KMnO4 H 無色固體：冰，干冰，金剛石 I 銀白色固體：銀，鐵，鎂，鋁，汞等金屬2、生成沉淀的顏色 A 白色沉淀：不溶于水也不溶于稀硝酸：氯化銀AgCl、硫酸鋇BaSO4不溶于水但溶于稀硝酸或稀鹽

19、酸：氫氧化鎂Mg(OH)2、碳酸鈣CaCO3、碳酸鋇BaCO3B 紅褐色沉淀：氫氧化鐵Fe(OH)3 C 藍色沉淀：氫氧化銅 Cu(OH)23、 溶液的顏色A 藍色溶液Cu2+：硫酸銅CuSO4、硝酸銅Cu(NO3)2 、氯化銅CuCl2等 B 黃色溶液Fe3+：氯化鐵FeCl3、硫酸鐵Fe2（SO4）3、硝酸鐵Fe(NO3)3等 C 淺綠色溶液Fe2+：氯化亞鐵FeCl2、硫酸亞鐵FeSO4、硝酸亞鐵Fe(NO3)2等D無色液體：水，雙氧水E 紫紅色溶液：高錳酸鉀溶液 F 紫色溶液：石蕊溶液七、初中化學物質(zhì)的檢驗：（一）氣體的檢驗：氧氣：帶火星的木條伸入集氣瓶中，木條復燃。二氧化碳：通入澄清

20、石灰水，石灰水變渾濁氨氣：用濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口，試紙變藍（二）離子的檢驗：酸溶液H+：紫色石蕊試液，測pH值；加入活潑金屬；加入CaCO3、Na2CO3 堿性溶液OH-：滴加酚酞試液試液變紅，測pH值，加入CuSO4溶液產(chǎn)生藍色沉淀碳酸根離子CO32-：滴加稀鹽酸(HCl)產(chǎn)生氣體通入Ca(OH)2，石灰水變渾濁銨根離子NH4+：取少量溶液于試管中，滴加濃NaOH溶液，加熱，將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口有刺激性氣味的氣體放出，且使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍氯離子Cl-：滴加AgNO3和HNO3，產(chǎn)生不溶于酸的白色沉淀硫酸根離子SO42-：滴加BaCl2和HNO3產(chǎn)生不溶于酸的白色沉淀銅

21、離子Cu2+：藍色溶液，滴加氫氧化鈉溶液產(chǎn)生藍色沉淀鐵離子Fe3+：黃色溶液，滴加氫氧化鈉溶液產(chǎn)生紅褐色沉淀(三)有機物淀粉：加碘酒或碘水變藍色葡萄糖：與新制的Cu(OH)2共熱有紅色沉淀生成蛋白質(zhì)：酒精燈上灼燒有燒焦的羽毛氣味，或加濃硝酸蛋白質(zhì)凝固變黃。八、物質(zhì)的鑒別：雙氧水和蒸餾水：加入二氧化錳硬水和軟水：肥皂水食鹽水和蒸餾水：加熱蒸發(fā)；測導電性；測密度凝固點沸點；加入AgNO3溶液NaOH溶液和Ca(OH)2：通入CO2氣體，加入Na2CO3溶液，加熱食鹽和純堿：加入稀鹽酸；溶于水，滴入無色酚酞聚乙烯和聚氯乙烯：灼燒后聞氣味棉線、羊毛線、合成纖維：灼燒后聞氣味九、物質(zhì)的提純與分離：1、C

22、O2（CO）：把氣體通過灼熱的氧化鐵， 2、CO（CO2）：通過足量的氫氧化鈉溶液 3、CO2（水蒸氣）：通過濃硫酸 NH3（水蒸氣）：通過氫氧化鈉固體或堿石灰 4、Cu(Fe) :加入足量的稀硫酸 ，過濾，洗滌 5、Cu(CuO):加入足量的稀硫酸 ，過濾，洗滌6、FeSO4(CuSO4): 加 入足量的鐵粉 7、NaCl(Na2CO3):加 入足量的鹽酸 ，蒸發(fā)9、NaCl(Na2SO4):加入足量的氯化鋇溶液 10、NaNO3(NaCl):加入足量的硝酸銀溶液11、NaOH（Na2CO3）：加入足量的氫氧化鈣溶液 12、NaCl(NH4Cl)：；加入足量的氫氧化鈉溶液13、NaCl（Cu

23、SO4）：加入足量的氫氧化鋇溶液14、除去粗鹽中的泥沙：加水溶解，過濾，蒸發(fā) MnO2(KCl)：加水溶解，過濾、洗滌、干燥15、NaCl(KNO3):蒸發(fā)溶劑 KNO3（NaCl）：降溫結(jié)晶（即冷卻熱飽和溶液）。 啟普發(fā)生器的使用 啟普發(fā)生器的結(jié)構(gòu)：主要由球形漏斗、葫蘆形容器、帶活塞的導管三部分組成。a出口的作用： ；b出口的作用： 。啟普發(fā)生器的氣密性檢查方法：關(guān)閉導氣管的活塞，繼續(xù)從球形漏斗注入水至漏斗1/2處時，停止加水，并標記水面的位置，靜置如下圖（圖1），然后觀察水面是否下降。若水面不下降，則表明不漏氣。若漏氣，則應檢查原因，可從導氣管活塞、容器和膠塞以及球形漏斗的連接處去檢查，并

24、加以處理。啟普發(fā)生器的使用方法：1.鋅粒等固體從容器球形體的側(cè)口（導氣管 的塞孔）加入。（如右圖）為防止鋅粒等較小固體反應物的漏下，可在合適部位填塞一些玻璃纖維或放置一圈小玻璃球。2.將稀硫酸或鹽酸從球形漏斗倒入。倒入前先把導氣管的活塞打開，然后注入酸溶液，酸先充滿葫蘆狀容器的下半球，繼而上升到中球，并跟鋅粒接觸（使之剛浸沒鋅粒為宜），發(fā)生反應，產(chǎn)生氫氣，經(jīng)導管并通過活塞放出。（如右圖）3.不用時，關(guān)閉活塞，氫氣不能放出。中球內(nèi)的氫氣壓強增大，把酸壓入下半球，再沿長頸上升到球形漏斗里，使鋅粒跟酸脫離接觸，反應停止。（如右圖）4.若停止使用啟普發(fā)生器或要更換其中的酸液（長久使用后會變稀），此時，可把下球側(cè)口的橡皮塞（或玻璃塞）拔下，倒掉廢酸，（如右圖）塞好塞子，再向球形漏斗中加酸?！舅伎肌浚?。學習了啟普發(fā)生器的有關(guān)知識，你能總結(jié)出啟普發(fā)生器具有哪些特點？（從使用范圍、優(yōu)點等考慮）使用范圍：凡利用塊狀固體跟液體起反應制取氣體，只要反應不需加熱而且生成的氣體難溶于