現(xiàn)代化工計算單元5典型化工過程工藝計算教材ppt課件

1、*單元5 典型化工過程工藝計算1任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算任務任務3 計算并繪制合成氨廠計算并繪制合成氨廠CO變換反應的變換反應的t-x圖圖任務任務4 CO變換爐催化劑用量計算變換爐催化劑用量計算任務任務5 空氣性質(zhì)與典型過程物料、能量衡算空氣性質(zhì)與典型過程物料、能量衡算任務任務6 精餾設計與嚴格模擬精餾設計與嚴格模擬單元單元5 典型化工過程工藝計算典型化工過程工藝計算*單元5 典型化工過程工藝計算2知識目標：熟悉硫磺制酸的步驟、原理。技能目標：能用Excel核算硫磺制酸過程中的典型工藝參數(shù)和主要消耗指標。一、 計算熔硫釜的蒸汽消耗量二、 根據(jù)生產(chǎn)任務計算

2、原料硫磺、空氣、水的消耗量三、 計算焚硫過程中空氣過剩系數(shù)與爐氣組成、爐氣溫度之間的關(guān)系四、 計算廢熱鍋爐的產(chǎn)汽量五、 計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率六、 計算空氣過剩系數(shù)、SO2轉(zhuǎn)化率和轉(zhuǎn)化爐一段出口溫度之間的關(guān)系任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算3任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸工藝過程簡介硫磺制酸工藝過程簡介 圖圖5-29 硫磺制酸生產(chǎn)流程圖硫磺制酸生產(chǎn)流程圖1-焚硫爐；焚硫爐；2-廢熱鍋爐；廢熱鍋爐；3-省煤省煤-過熱器；過熱器；4-第二過熱器；第二過熱器；5-轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化器；器；6-第

3、一換熱器；第一換熱器；7-第一吸收塔；第一吸收塔；8-第二吸收塔；第二吸收塔；9，10，14-冷卻器；冷卻器；11，12，15-酸貯槽；酸貯槽；13-干燥塔；干燥塔；16-鼓風機鼓風機 *單元5 典型化工過程工藝計算4任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算一、計算熔硫釜的蒸汽消耗量一、計算熔硫釜的蒸汽消耗量 例例5-3 加入熔硫釜中的硫磺溫度為常溫加入熔硫釜中的硫磺溫度為常溫t0,熔硫采用熔硫采用0.5MPa的飽和的飽和蒸汽蒸汽,最終將硫磺加熱至最終將硫磺加熱至140的液態(tài)的液態(tài),假設熔硫釜的熱效率假設熔硫釜的熱效率1為為95%,試計算處理試計算處理1000kg硫磺需

4、多少硫磺需多少kg0.5MPa的飽和蒸汽的飽和蒸汽? 解：以解：以1000kg硫磺為計算基準，以整個熔硫釜為體系硫磺為計算基準，以整個熔硫釜為體系 假設蒸汽消耗量為假設蒸汽消耗量為mkg，則由穩(wěn)流體系能量平衡方程可得：，則由穩(wěn)流體系能量平衡方程可得： 1mh蒸汽蒸汽+H硫磺硫磺=0 由水蒸氣查得：由水蒸氣查得：h蒸汽蒸汽= 2108.5 kJ/kg 硫磺由常溫硫磺由常溫(取取t0=25)加熱至加熱至140液態(tài)液態(tài),經(jīng)歷過程如圖經(jīng)歷過程如圖7-7所示。所示。 Q吸熱吸熱= H硫磺硫磺= H1+ H2+ H3 *單元5 典型化工過程工藝計算5任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、

5、能量衡算一、計算熔硫釜的蒸汽消耗量一、計算熔硫釜的蒸汽消耗量 Q吸熱吸熱= H硫磺硫磺= H1+ H2+ H3 101,sdTpTHncT H2=n hv 213,ldTpTHncT查有關(guān)手冊可得：查有關(guān)手冊可得：cp, s=14.90+29.12103T kJ/(kmolK)hv=1727kJ/kmolcp, l=45.03216.636103T kJ/(kmolK)n=1000/32=31.25kmol 將上述數(shù)據(jù)代入將上述數(shù)據(jù)代入H1、H2、H3的計算式得：的計算式得： *單元5 典型化工過程工藝計算6任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算一、計算熔硫釜的蒸汽消

6、耗量一、計算熔硫釜的蒸汽消耗量 Q吸熱吸熱= H硫磺硫磺= H1+ H2+ H3 10392.05341,s298.15d31.25(14.9029.12 10)d7.321 10 kJTpTHncTTT H2=n hv=31.25 1727=5.397 104 kJ 21413.15343,l392.05d31.25(45.032 16.636 10)d2.528 10 kJTpTHncTTT H硫磺硫磺= Hi=7.321 104+5.397 104+2.528 104=15.246 105 kJ 蒸汽消耗量蒸汽消耗量m為：為： 4115.246 1076.11 kg2108.5 0.95

7、Hmh硫磺蒸汽*單元5 典型化工過程工藝計算7任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算蒸汽消耗量為：蒸汽消耗量為： 76.1176.1110103 31.83971.8397104=1.4002104=1.4002103 kg/h103 kg/h一、計算熔硫釜的蒸汽消耗量一、計算熔硫釜的蒸汽消耗量 對于實際生產(chǎn)過程中熔硫釜蒸汽消耗量對于實際生產(chǎn)過程中熔硫釜蒸汽消耗量,可根據(jù)硫酸產(chǎn)量、可根據(jù)硫酸產(chǎn)量、硫磺純度、硫磺純度、SO2的轉(zhuǎn)化率、的轉(zhuǎn)化率、SO3的吸收率等數(shù)據(jù)進行計算。的吸收率等數(shù)據(jù)進行計算。 如：年產(chǎn)如：年產(chǎn)400kt純硫酸裝置，若硫磺純度、純硫酸裝置，若硫磺純度

8、、SO2的轉(zhuǎn)化率、的轉(zhuǎn)化率、SO3的吸收率分別為的吸收率分別為0.995、0.996、0.995，一年按，一年按300天計，則天計，則該硫酸裝置每小時原料硫磺消耗量為：該硫酸裝置每小時原料硫磺消耗量為： 返回返回334400 101110321.8397 10 kg/h980.995 0.996 0.995300 24*單元5 典型化工過程工藝計算8二、根據(jù)生產(chǎn)任務，計算原料硫磺、空氣、水的消耗量二、根據(jù)生產(chǎn)任務，計算原料硫磺、空氣、水的消耗量 (3)吸收塔中的反應吸收塔中的反應 在整個硫磺制酸過程中在整個硫磺制酸過程中,所涉及的化學反應較少所涉及的化學反應較少,主要反應如下主要反應如下:(1

9、)焚硫爐中的反應焚硫爐中的反應 S+O2=SO2(5-7) (2)轉(zhuǎn)化器中的反應轉(zhuǎn)化器中的反應 SO3+H2O=H2SO4將上述三個反應合成一個總反應將上述三個反應合成一個總反應:223,1SOOSO2CatalystT p22243S+OH O=H SO2任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算9二、根據(jù)生產(chǎn)任務，計算原料硫磺、空氣、水的消耗量二、根據(jù)生產(chǎn)任務，計算原料硫磺、空氣、水的消耗量解：以解：以1000kg純硫酸為計算基準純硫酸為計算基準 由硫平衡可得所需硫磺的物質(zhì)的量數(shù)由硫平衡可得所需硫磺的物質(zhì)的量數(shù)(ns)為：為：ns=100

10、0/98=10.204kmol 折合為硫磺質(zhì)量數(shù)折合為硫磺質(zhì)量數(shù)(ms)為：為： ms=MS ns=3210.204=326.53kg 由式由式(5-10)得所需的純水的物質(zhì)的量數(shù)與硫磺的物質(zhì)的量數(shù)相同，得所需的純水的物質(zhì)的量數(shù)與硫磺的物質(zhì)的量數(shù)相同，故所需的水的質(zhì)量數(shù)故所需的水的質(zhì)量數(shù)(m水水)為：為：m水水=M水水 ns=1810.204=183.67kg 由式由式(5-10)得所需理論耗氧量為硫磺物質(zhì)的量的得所需理論耗氧量為硫磺物質(zhì)的量的1.5倍倍,即：即：n氧氧=1.5ns=1.510.204=15.306kmol折合成純空氣理論量折合成純空氣理論量(nair)為：為：nair =n氧

11、氧/0.21=15.306/0.21=72.866kmol 例例5-4 5-4 試計算年產(chǎn)試計算年產(chǎn)400400千噸純硫酸的裝置，原料硫磺、空氣、水千噸純硫酸的裝置，原料硫磺、空氣、水的理論消耗量。的理論消耗量。 任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算10二、根據(jù)生產(chǎn)任務，計算原料硫磺、空氣、水的消耗量二、根據(jù)生產(chǎn)任務，計算原料硫磺、空氣、水的消耗量解：以解：以1000kg純硫酸為計算基準純硫酸為計算基準 通常氣體的數(shù)量采用標準立方米表示，故：通常氣體的數(shù)量采用標準立方米表示，故： Vair =22.4nair=22.472.866=16

12、32.65m3(標準狀態(tài)標準狀態(tài)) 對于一個年產(chǎn)對于一個年產(chǎn)400千噸純硫酸的工廠千噸純硫酸的工廠,以上各原料理論消耗量只需以上各原料理論消耗量只需乘系數(shù)乘系數(shù)4105，即：，即：硫磺用量：硫磺用量：326.534105106=130.6千噸千噸空氣用量：空氣用量：1632.654105=6.531108 m3(標準狀態(tài)標準狀態(tài))純水用量：純水用量：183.674105106=73.47千噸千噸對于以上各原料的實際消耗量對于以上各原料的實際消耗量,不同的生產(chǎn)廠家由于具體的生不同的生產(chǎn)廠家由于具體的生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)過程有所不同，會存在一定的差別，需具體對產(chǎn)工藝和生產(chǎn)過程有所不同，會存在一定的差別，

13、需具體對待。如空氣過剩量的不同，實際空氣的消耗量也就不同。待。如空氣過剩量的不同，實際空氣的消耗量也就不同。 例例5-4 5-4 試計算年產(chǎn)試計算年產(chǎn)400400千噸純硫酸的裝置，原料硫磺、空氣、水千噸純硫酸的裝置，原料硫磺、空氣、水的理論消耗量。的理論消耗量。 返回返回任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算11三、計算焚硫過程中三、計算焚硫過程中air過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系 以以1mol1mol純硫磺為計算基準，那么：純硫磺為計算基準，那么： 理論用理論用O2O2量：量：n n氧氧, ,理理

14、=ns=1 mol=ns=1 mol實際用實際用O2O2量：量：n n氧氧, ,實實= =ns=ns= mol mol 實際帶入實際帶入N2N2量：量：n n氮氮, ,實實=(0.79/0.21)=(0.79/0.21)=3.762=3.762 mol mol 反應后爐氣中各組分的量列于表反應后爐氣中各組分的量列于表7-17-1。 在實際生產(chǎn)過程中在實際生產(chǎn)過程中,為了充分利用原料硫磺為了充分利用原料硫磺,都采用空氣過剩的都采用空氣過剩的生產(chǎn)方法生產(chǎn)方法,即硫磺為限制反應物即硫磺為限制反應物,空氣為過量反應物?？諝鉃檫^量反應物?？諝膺^量的程度通常用空氣過剩系數(shù)空氣過量的程度通常用空氣過剩系數(shù)(

15、)表示，其值為實際空表示，其值為實際空氣用量與理論空氣用量的比值。氣用量與理論空氣用量的比值。 (1)空氣過剩系數(shù)與爐氣組成的關(guān)系空氣過剩系數(shù)與爐氣組成的關(guān)系 爐氣組份爐氣組份O2N2SO2合計合計各組份各組份mol數(shù)數(shù)13.76214.762mol%(1)/(4.762)3.762/(4.762)=79.001/(4.762)100.00任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算12三、計算焚硫過程中三、計算焚硫過程中air過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系(1)空氣過剩系數(shù)與爐氣組成的關(guān)系空氣過剩系數(shù)與爐

16、氣組成的關(guān)系 air過剩系數(shù)過剩系數(shù)11.21.41.61.822.12.22.32.4N2(mol)3.7624.5145.2676.0196.7717.5247.9008.2768.6529.029O2(mol)00.20.40.60.811.11.21.31.4SO2(mol)1111111111mol合計合計4.7625.7146.6677.6198.5719.52410.00010.47610.95211.429N2(mol%)79.00%79.00%79.00%79.00%79.00%79.00%79.00%79.00%79.00%79.00%O2(mol%)0.00%3.50%6

17、.00%7.88%9.33%10.50%11.00%11.45%11.87%12.25%SO2(mol%)21.00%17.50%15.00%13.13%11.67%10.50%10.00%9.55%9.13%8.75%mol%合計合計100.0%100.0%100.0%100.0%100.0%100.0%100.0%100.0%100.0%100.0%任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算13三、計算焚硫過程中三、計算焚硫過程中air過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系(1)空氣過剩系數(shù)與爐氣組成的關(guān)系空

18、氣過剩系數(shù)與爐氣組成的關(guān)系 將上述數(shù)據(jù)中將上述數(shù)據(jù)中SO2的的mol%濃度與濃度與O2的的mol%濃度之間的關(guān)系濃度之間的關(guān)系可通過可通過Excel繪成如圖繪成如圖7-9所示的關(guān)系線。所示的關(guān)系線。 任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算14三、計算焚硫過程中三、計算焚硫過程中air過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系(2)空氣過剩系數(shù)與爐氣溫度之間的關(guān)系空氣過剩系數(shù)與爐氣溫度之間的關(guān)系 為便于計算，設計如下圖所示的計算途徑。為便于計算，設計如下圖所示的計算途徑。 若反應系統(tǒng)絕熱良好，不考慮熱損失，那么：若

19、反應系統(tǒng)絕熱良好，不考慮熱損失，那么： H=H=H1+H1+H2+H2+HRHR+ +H3=0 H3=0 若考慮熱損失，那么：若考慮熱損失，那么： H=H=H1+H1+H2+H2+HRHR+ +H3=QH3=Q損損或或 H=H=H1+H1+H2+H2+HRHR+ +H3=0H3=0任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算15三、計算焚硫過程中三、計算焚硫過程中air過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系以絕熱反應為例計算空氣過剩系數(shù)以絕熱反應為例計算空氣過剩系數(shù)與爐氣溫度與爐氣溫度TgTg之間的關(guān)之間的關(guān)系。系

20、。 H1的計算的計算 此過程的計算剛好是圖此過程的計算剛好是圖5-30所示的相反過程所示的相反過程,由例由例5-3知知, H1=15.246105 kJ/1000kg硫磺硫磺=4.879103 J/mol硫磺硫磺H2的計算的計算 兩部分構(gòu)成兩部分構(gòu)成, mol O2、3.762 mol N2,都由都由Ta=373.15K降到降到298.15K時放出的熱量。查得時放出的熱量。查得O2、N2的的cp=f(T)數(shù)據(jù)如下：數(shù)據(jù)如下： O2：cp=29.96+4.184103T1.674105T2 J/(molK) N2：cp=27.87+4.268103T J/(molK) 0022222O,ON,N

21、298.15352373.15298.153373.15dd (29.964.184 101.674 10)d 3.762(27.874.268 10)daaTTppTTHncTncTTTTTT= 1.0507104 J/mol硫磺硫磺 任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算16三、計算焚硫過程中三、計算焚硫過程中air過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系以絕熱反應為例以絕熱反應為例H2H2的計算的計算也可將也可將H2H2整理成含入爐空氣溫度整理成含入爐空氣溫度TaTa、空氣過剩系數(shù)、空氣過剩系數(shù)的函數(shù)式的

22、函數(shù)式: : H2=(41652.95-134.80Ta-1.012H2=(41652.95-134.80Ta-1.01210102Ta2-2Ta2-1.67401.6740105Ta105Ta1)1) J/molS J/molSHR0HR0的計算的計算查得查得SO2(g),S(單斜單斜)標準生成焓分別為標準生成焓分別為: 296.830 kJ/mol、0.2971 kJ/molHR0= 296.8300.2971= 297.1271 kJ/mol硫磺硫磺H3的計算的計算 由三部分構(gòu)成由三部分構(gòu)成,分別是分別是(1) mol O2、3.762 mol N2、1mol SO2都由都由T0=298

23、.15K升溫到升溫到Tg 時吸收的熱量。時吸收的熱量。 查得查得SO2的的cp=f(T)數(shù)據(jù)如下：數(shù)據(jù)如下： SO2：cp=43.43+1.063102T5.941105T2 J/(molK) 2000,SO (g),SRffHhh 任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算17三、計算焚硫過程中三、計算焚硫過程中air過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系以絕熱反應為例以絕熱反應為例H3H3的計算的計算經(jīng)整理后得：經(jīng)整理后得： H3=(134.80Tg+1.012 10 2Tg2+1.674 105Tg 1)4

24、1652.95 +13.47Tg+3.223 10 3Tg2+4.267 105Tg 1 5.7337 103 J/mol硫硫磺磺 2222220003O,ON,NSO,SO352298.153298.15252ddd (1)(29.964.184 101.674 10)d 3.762(27.874.268 10)d (43.43 1.063 105.941 10gggggTTTpppTTTTTHncTncTncTTTTTTTT298.15)dgTT任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算18三、計算焚硫過程中三、計算焚硫過程中air過剩系

25、數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系以絕熱反應以絕熱反應( (=100%)=100%)為例為例 將上述各項計算結(jié)果代入將上述各項計算結(jié)果代入H=H=H1+H1+H2+ H2+ HRHR+ +H3=0,H3=0,經(jīng)整理后得含有經(jīng)整理后得含有TgTg的一元三次非線性方程的一元三次非線性方程: :A1Tg3+A2Tg2+A3Tg+A4=0 A1Tg3+A2Tg2+A3Tg+A4=0 A1=1.012A1=1.01210102 2+3.223+3.22310103 3 A2=134.80A2=134.80+13.47 +13.47 A3=-1.0612A3=-1.061210

26、4-297127.1104-297127.1 -(134.80Ta+1.012 -(134.80Ta+1.01210-10-2Ta2+1.67402Ta2+1.6740105Ta-1)105Ta-1) A4=1.6740A4=1.6740105105+4.267+4.267105 105 將將Ta=373.15KTa=373.15K、焚硫過程絕熱條件下不同的、焚硫過程絕熱條件下不同的值代入上式，計值代入上式，計算所得結(jié)果列于表算所得結(jié)果列于表7-37-3中。中。 空氣過剩系數(shù)空氣過剩系數(shù)11.21.41.61.822.22.4爐氣出口溫度爐氣出口溫度Tg(K)2048.2 1821.0 164

27、7.9 1511.8 1401.9 1311.3 1235.4 1170.8爐氣出口溫度爐氣出口溫度tg()1774.8 1547.5 1374.5 1238.4 1128.5 1038.0962.1897.5*單元5 典型化工過程工藝計算19三、計算焚硫過程中三、計算焚硫過程中air過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系以絕熱反應為例以絕熱反應為例 利用利用Excel將表將表5-4中數(shù)據(jù)之間關(guān)系繪制成曲線中數(shù)據(jù)之間關(guān)系繪制成曲線,如圖如圖5-34所示。所示。 圖圖5-345-34的曲線由的曲線由ExcelExcel回歸可得回歸可得: :tg= tg= 165.3

28、3165.333+1158.73+1158.72 23051.23051.2+3829.1 +3829.1 任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算20三、計算焚硫過程中三、計算焚硫過程中air過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系過剩系數(shù)與爐氣組成、溫度之間的關(guān)系取熱損失為反應熱的取熱損失為反應熱的1%(=99%)時，空氣過剩系數(shù)與爐氣出時，空氣過剩系數(shù)與爐氣出口溫度的關(guān)系如表口溫度的關(guān)系如表7-4所示。所示。由由Excel回歸可得：回歸可得： tg= 164.173 + 1150.423028.4+3798.8 由表由表5-4、5-5的數(shù)據(jù)

29、可看出的數(shù)據(jù)可看出,當熱損失取標準反應熱的當熱損失取標準反應熱的1%時時,空空氣過剩系數(shù)從氣過剩系數(shù)從12.4之間之間,爐氣出口溫度平均下降爐氣出口溫度平均下降10左右。左右。 返回返回空氣過剩系數(shù)空氣過剩系數(shù)11.21.41.61.822.22.4爐氣出口溫度爐氣出口溫度Tg(K)2033.6 1808.1 1636.5 1501.4 1392.5 1302.7 1227.4 1163.4爐氣出口溫度爐氣出口溫度tg()1760.1 1534.7 1363.0 1228.0 1119.1 1029.3954.1890.1任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5

30、 典型化工過程工藝計算21四、四、 計算廢熱鍋爐的產(chǎn)汽量計算廢熱鍋爐的產(chǎn)汽量 例例5-5 5-5 試計算以硫磺為原料試計算以硫磺為原料, ,年產(chǎn)年產(chǎn)400kt400kt純硫酸的生產(chǎn)裝置中廢純硫酸的生產(chǎn)裝置中廢熱鍋爐的產(chǎn)汽量。假設鍋爐給水壓力為熱鍋爐的產(chǎn)汽量。假設鍋爐給水壓力為3MPa3MPa的飽和水。取表的飽和水。取表5-35-3、5-55-5中空氣過剩系數(shù)為中空氣過剩系數(shù)為2.12.1、熱損失為標準反應熱的、熱損失為標準反應熱的1%1%的數(shù)據(jù)為的數(shù)據(jù)為計算基準。計算基準。 解解:以整個廢熱鍋爐為計算體系以整個廢熱鍋爐為計算體系,以以1mol進入焚燒爐的硫磺為計進入焚燒爐的硫磺為計算基準算基準

31、,由能量平衡方程可得由能量平衡方程可得: H水水+H氣氣=Q損、損、H水水=m(hghl) 21,dggTpTHncT氣氣氣213,1dggTip iTiHncT 氣或或任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算22四、四、 計算廢熱鍋爐的產(chǎn)汽量計算廢熱鍋爐的產(chǎn)汽量 例例5-45-4由水蒸氣表查得由水蒸氣表查得3MPa3MPa飽和水、飽和蒸汽的焓飽和水、飽和蒸汽的焓: :hl =1008.3 kJ/kg hl =1008.3 kJ/kg 、hg =2804 kJ/kghg =2804 kJ/kgH H水水=m(hg=m(hghl)= m(28

32、04hl)= m(28041008.3)=1795.7m kJ1008.3)=1795.7m kJ計算爐氣溫度由計算爐氣溫度由990.11990.11降至降至420420的焓變。若采用將爐氣作為的焓變。若采用將爐氣作為整體計算的方法，則為了便于計算，可先將爐氣中各組分的整體計算的方法，則為了便于計算，可先將爐氣中各組分的molmol分率、分率、cp,icp,i中的各項系數(shù)值列于表中的各項系數(shù)值列于表5-65-6中，利用中，利用ExcelExcel計算出爐計算出爐氣的氣的cp,cp,氣再進行計算。氣再進行計算。 任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過

33、程工藝計算23四、四、 計算廢熱鍋爐的產(chǎn)汽量計算廢熱鍋爐的產(chǎn)汽量 例例5-45-4 = 1.959105 J= 1.959102 kJ 組分組分mol%cp= a0+ a1T+ a2T-2+ a3T2a0a1a2a3N279.00%27.874.268E-0300O211.000%29.964.184E-03-1.674E+050SO210.000%43.431.063E-02-5.941E+050合計合計100.00%29.6564.895E-03-7.782E+04021693.15342,1263.26d10(29.6564.895 107.782 10)dggTpTHncTTTT氣氣氣

34、任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算24四、四、 計算廢熱鍋爐的產(chǎn)汽量計算廢熱鍋爐的產(chǎn)汽量 例例5-45-4 H氣氣= 1.959 105 J= 1.959 102 kJ 當鍋爐絕熱，即熱效率為當鍋爐絕熱，即熱效率為100%時，鍋爐產(chǎn)汽量：時，鍋爐產(chǎn)汽量： m =1.959 102/1795.7=0.10907 kg/mol硫磺硫磺 折合成小時產(chǎn)汽量：折合成小時產(chǎn)汽量： mT =0.10907 1.8397 104 103/32=6.271 104 kg/h 若考慮熱損失，如取熱效率為若考慮熱損失，如取熱效率為90%時，則折合成小時產(chǎn)汽

35、量：時，則折合成小時產(chǎn)汽量： m T =6.271 104 90%= 5.644 104kg/h 返回返回任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算25五、五、 計算計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率 平衡溫距平衡溫距:就是指反應器實際出口溫度就是指反應器實際出口溫度(T)與實際組成所對應的與實際組成所對應的平衡溫度平衡溫度(T*)之間的差值，對于可逆放熱反應，氣體實際出口溫之間的差值，對于可逆放熱反應，氣體實際出口溫度小于實際組成所對應的平衡溫度，所以平衡溫距為度小于實際組成所對應的平衡溫度，所以平衡溫距為:T=T*

36、T(5-11A)若為可逆吸熱反應，則平衡溫距為若為可逆吸熱反應，則平衡溫距為:T=TT*(5-11B) 通常情況下，為了能保證實際反應設備有一定的反應推動力，通常情況下，為了能保證實際反應設備有一定的反應推動力，從而能保證實際生產(chǎn)過程中有一定的反應速率，一般要求反應器從而能保證實際生產(chǎn)過程中有一定的反應速率，一般要求反應器最終出口處的平衡溫距在最終出口處的平衡溫距在1015左右，反應器中其余各段催化左右，反應器中其余各段催化劑床層出口的平衡溫距在劑床層出口的平衡溫距在20左右。左右。 考慮考慮:平衡溫距大小意味著什么平衡溫距大小意味著什么?任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料

37、、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算26五、五、 計算計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率 SO2平衡轉(zhuǎn)化率的計算平衡轉(zhuǎn)化率的計算反應前氣體中反應前氣體中SO2摩爾百分比濃度為摩爾百分比濃度為a、O2摩爾百分比濃度為摩爾百分比濃度為b、則則N2為為100-a-b假設開始反應時系統(tǒng)中不存在假設開始反應時系統(tǒng)中不存在SO3 各氣體的平衡分壓為各氣體的平衡分壓為:2SO1000.5TTaaxppax2O0.51000.5TTbaxppax3SO1000.5TTaxppax任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算27五、五

38、、 計算計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率 SO2平衡轉(zhuǎn)化率的計算平衡轉(zhuǎn)化率的計算假設開始反應時系統(tǒng)中不存在假設開始反應時系統(tǒng)中不存在SO3 或由或由KpKp表達式進行推導表達式進行推導, ,將各分壓表達式代入即可得將各分壓表達式代入即可得 2O0.51000.5TTbaxppax333232323SOSOSOSOSOSOSOSOSOTnypxnnyypp3223222222SO0.5SOOSOSO0.50.50.5OSOOSOO11000.5(0.5)ppTTppTpppKKxppaxKKpppppp bax任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量

39、衡算*單元5 典型化工過程工藝計算28五、五、 計算計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率 SO2平衡轉(zhuǎn)化率的計算平衡轉(zhuǎn)化率的計算假設開始反應時系統(tǒng)中不存在假設開始反應時系統(tǒng)中不存在SO3 展開以上表達式展開以上表達式:1000.5(0.5)pTTpTKxaxKp bax2322220.5 (1)100()(0.52 )0pTpTpTpa pKxab pKxab pK xbpK假設開始反應時系統(tǒng)中存在假設開始反應時系統(tǒng)中存在SO3，設其摩爾百分比濃度為，設其摩爾百分比濃度為c 3212340TTTA xA xA xA3210.5(1)pAapK222100()pAacab

40、pK 23 (2000.5 )(0.52 )pAa ccab apK2224100pAca bpK任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算29五、五、 計算計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率 SO2平衡轉(zhuǎn)化率的計算平衡轉(zhuǎn)化率的計算假設開始反應時系統(tǒng)中存在假設開始反應時系統(tǒng)中存在SO3時時SO2平衡轉(zhuǎn)化率的計算函平衡轉(zhuǎn)化率的計算函數(shù)數(shù)Public Function H2SO4XT(A, B, C, T, p) As Double二氧化硫氧化為三氧化硫平衡轉(zhuǎn)化率計算二氧化硫氧化為三氧化硫平衡轉(zhuǎn)化率計算A,B,C分別表示入

41、口氣體中二氧化硫分別表示入口氣體中二氧化硫,氧氣氧氣,三氧化硫的摩爾百分率三氧化硫的摩爾百分率Dim X0, ESP, KP, A1, A2, A3, A4, p0 As Double X0 = 0.7 ESP = 0.0001 p0 = p / 0.101325 KP = H2SO4KP(T) A1 = 0.5 * A 3 * (KP 2 * p0 - 1) A2 = A 2 * (100 - C - (A + B) * KP 2 * p0) A3 = A * (C * (200 - 0.5 * C) + A * KP 2 * p0 * (0.5 * A + 2 * B) A4 = 100

42、* C 2 - A 2 * B * KP 2 * p0 H2SO4XT = Newton3(X0, ESP, A1, A2, A3, A4)End Function任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算30五、五、 計算計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率 SO2平衡轉(zhuǎn)化率的計算平衡轉(zhuǎn)化率的計算平衡常數(shù)平衡常數(shù)Kp的計算經(jīng)驗公式的計算經(jīng)驗公式 展開以上表達式展開以上表達式:lgKp=4812.3/T-2.8245lgT+2.28410-3T-7.02107T2+1.19710-10T3+2.23 (5-13A)當反應

43、溫度在當反應溫度在400700時時,可采用簡化經(jīng)驗方程式可采用簡化經(jīng)驗方程式,如式如式(5-13B)。lgKp=4905.5/T4.6455(5-13B) 例例5-6 已知轉(zhuǎn)化爐一段進、出氣體的各組分已知轉(zhuǎn)化爐一段進、出氣體的各組分mol%如下如下 組分組分O2N2SO2SO3合計合計一段進口氣體一段進口氣體%11.00%79.00%10.00%0100.00%一段出口氣體一段出口氣體%7.96%81.70%3.52%6.83%100.00%試計算轉(zhuǎn)化爐一段中試計算轉(zhuǎn)化爐一段中SO2的實際轉(zhuǎn)化率？的實際轉(zhuǎn)化率？分析：此類型的計算屬于物料衡算分析：此類型的計算屬于物料衡算,可假設某一進口氣體量可

44、假設某一進口氣體量,再由再由聯(lián)系組分即聯(lián)系組分即N2的摩爾組成計算出出口氣體量的摩爾組成計算出出口氣體量,然后由出口氣體中然后由出口氣體中SO3的含量計算出反應掉的含量計算出反應掉SO2的含量。的含量。 任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算31五、五、 計算計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率 SO2平衡轉(zhuǎn)化率的計算平衡轉(zhuǎn)化率的計算 例例5-6解解:以以100kmol進口氣體為基準進口氣體為基準則由聯(lián)系組分即則由聯(lián)系組分即N2的摩爾組成得一段出口氣量為的摩爾組成得一段出口氣量為: 22N ,N ,100 0.799

45、6.70 kmol0.8170n yny入入出出出口氣體中出口氣體中SO3量量: 33SOSO96.70 0.06836.60 kmolnn y出因因SO2反應生成等量的反應生成等量的SO3,故反應掉的故反應掉的SO2量也為量也為6.6kmol,則一段催化劑床層中則一段催化劑床層中SO2的轉(zhuǎn)化率為的轉(zhuǎn)化率為: x=6.6/10.00=0.6600=66.00% 任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算32五、五、 計算計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率 SO2平衡轉(zhuǎn)化率的計算平衡轉(zhuǎn)化率的計算例例5-7 以表以表5-3

46、中空氣過剩系數(shù)為中空氣過剩系數(shù)為2.1時的數(shù)據(jù)為例時的數(shù)據(jù)為例,計算當床層一計算當床層一段進口氣體溫度為段進口氣體溫度為420、出口溫度不得超過、出口溫度不得超過610時時,試計算試計算: (1)該段催化劑中該段催化劑中SO2的轉(zhuǎn)化率和一段出口氣體組成的轉(zhuǎn)化率和一段出口氣體組成?(2)對應實際反應條件下的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡溫距對應實際反應條件下的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡溫距? 分析：此題中分析：此題中SO2轉(zhuǎn)化率的計算實際上屬于熱量衡算，此轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率的計算實際上屬于熱量衡算，此轉(zhuǎn)化率通常是將反應視為在絕熱條件下進行時對應的最高轉(zhuǎn)化率。通常是將反應視為在絕熱條件下進行時對應的最高轉(zhuǎn)化率。解：以解：以1m

47、ol SO2為計算基準為計算基準 (1)計算該段催化劑中計算該段催化劑中SO2的轉(zhuǎn)化率和一段出口氣體組成的轉(zhuǎn)化率和一段出口氣體組成 假設一段轉(zhuǎn)化率為假設一段轉(zhuǎn)化率為x 物料衡算物料衡算 此過程計算較簡單，現(xiàn)將進出口物料量列于表此過程計算較簡單，現(xiàn)將進出口物料量列于表5-7中。中。 任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算33五、計算五、計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率 SO2平衡轉(zhuǎn)化率的計算平衡轉(zhuǎn)化率的計算 例例5-7表表5-7 反應器一段進出口物料明細表反應器一段進出口物料明細表 熱量衡算熱量衡算(方法一先反應后

48、升溫方法一先反應后升溫) 為便于計算為便于計算,現(xiàn)設計如圖現(xiàn)設計如圖5-36所示的所示的計算途徑。計算途徑。 組分組分一段入口一段入口一段出口一段出口mol數(shù)數(shù)mol%mol數(shù)數(shù)mol%N27.9079.007.907.90/(10.000.5x)O21.1011.001.100.5x( 1 . 1 00 . 5 x ) / (10.000.5x)SO21.0010.001.00 x(1.00 x)/(10.000.5x)SO300 xx/(10.000.5x)合計合計10.00100.0010.000.5x100.00考慮考慮:設計此途徑的條件是什么設計此途徑的條件是什么?- -hR=92.

49、253+2.352hR=92.253+2.35210-2T-43.78410-2T-43.78410-6T2+26.88410-6T2+26.88410-9T3-6.90010-9T3-6.90010-10-12T4 kJ/mol12T4 kJ/mol- -hR=101.342-9.25hR=101.342-9.2510103T kJ/mol (400700)3T kJ/mol (400700)*單元5 典型化工過程工藝計算34五、計算五、計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率 SO2平衡轉(zhuǎn)化率的計算平衡轉(zhuǎn)化率的計算 例例5-7熱量衡算熱量衡算即：即：HR=H1+H2=0

50、）H1的計算的計算- -hR=92.253+2.352hR=92.253+2.35210102 2693.15-693.15-43.78443.78410106 6693.152693.152 +26.884 +26.88410109 9693.153-693.153-6.9006.90010101212693.154 693.154 =94.880kJ/mol =94.880kJ/mol H1= -94.880 x kJ H1= -94.880 x kJ ）H2H2的計算的計算 查得查得N2N2、O2O2、SO2SO2的恒壓摩爾熱容數(shù)據(jù)的恒壓摩爾熱容數(shù)據(jù), , 先分別計算先分別計算1mol

51、N21mol N2、O2O2、SO2SO2、SO3SO3由由t1=420t1=420升溫至升溫至t2=610t2=610的焓變的焓變h2ih2i，再乘，再乘上各自的物質(zhì)的量數(shù)相加，由上各自的物質(zhì)的量數(shù)相加，由ExcelExcel計算之值如表計算之值如表5-85-8所示。所示。 任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算35五、計算五、計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率 SO2平衡轉(zhuǎn)化率的計算平衡轉(zhuǎn)化率的計算 例例5-7熱量衡算熱量衡算表表5-8 由由Excel計算的計算的N2、O2、SO2、SO3由由t1=420升溫至

52、升溫至t2=610的焓變的焓變 由表由表7-7得得: H2=63434.79+1715.37x J 由由HR=H1+H2=0得得: -94880 x+63434.79+1715.37x=0解得：解得：x=0.6809 T1T2J/molmol數(shù)數(shù)2列列3列列含含x值值2列列5列列N2焓變焓變5934.437.9046881.97 0.00O2焓變焓變6266.991.106893.69-0.50-3133.50SO2焓變焓變9659.131.009659.13-1.00-9659.13SO3焓變焓變14508.000.000.001.0014508.00 63434.79 1715.37任務任

53、務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算36五、計算五、計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率 SO2平衡轉(zhuǎn)化率的計算平衡轉(zhuǎn)化率的計算 例例5-7熱量衡算熱量衡算將將x值代入表值代入表5-7計算得一段出口氣體組成列于表計算得一段出口氣體組成列于表5-9中。中。 (2)計算對應實際反應條件下的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡溫距計算對應實際反應條件下的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡溫距 實際生產(chǎn)過程中實際生產(chǎn)過程中,硫酸轉(zhuǎn)化通常在常壓下進行硫酸轉(zhuǎn)化通常在常壓下進行,此處取此處取p=1.1atm,此處利用自定義函數(shù)此處利用自定義函數(shù)H2SO4XT計算。計算。組

54、分組分一段入口一段入口一段出口一段出口mol數(shù)數(shù)mol%g數(shù)數(shù)mol數(shù)數(shù)mol%g數(shù)數(shù)N27.9079.00221.27.9081.78221.20O21.1011.0035.21.10.5x=0.75967.8624.31SO21.0010.00641.00 x=0.31913.3020.42SO3000 x=0.68097.0554.47合計合計10.00100.00320.4100.5x=9.6596100.00320.40任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程工藝計算37五、計算五、計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化

55、率 SO2平衡轉(zhuǎn)化率的計算平衡轉(zhuǎn)化率的計算 例例5-7(2)計算對應實際反應條件下的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡溫距計算對應實際反應條件下的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡溫距利用自定義函數(shù)利用自定義函數(shù)H2SO4XT計算平衡轉(zhuǎn)化率計算平衡轉(zhuǎn)化率 xT=0.7036 由表由表5-9一段出口氣體一段出口氣體SO2、O2、SO3的摩爾分率可計算出對的摩爾分率可計算出對應的氣體分壓應的氣體分壓,代入式代入式(5-8)對應的平衡常數(shù)計算式得：對應的平衡常數(shù)計算式得： 332222SOSO0.50.50.5SOOSOO0.07057.255()0.0330 (0.0786 1.1)ppypJppypyp由式由式(5-13B)得對應

56、的平衡溫度為得對應的平衡溫度為: *4905.5890.91 Klg7.2554.6455T 平衡溫距為：平衡溫距為：T=TT=T* *T2=890.91T2=890.91883.15=7.76K883.15=7.76K考慮考慮: :此平衡溫距是否符合工藝要求此平衡溫距是否符合工藝要求?! ?! *單元5 典型化工過程工藝計算38五、計算五、計算SO2的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率的實際轉(zhuǎn)化率和平衡轉(zhuǎn)化率 SO2平衡轉(zhuǎn)化率的計算平衡轉(zhuǎn)化率的計算 例例5-7(2)計算對應實際反應條件下的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡溫距計算對應實際反應條件下的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡溫距結(jié)論結(jié)論:T=T*T2=7.76K不符合工藝要求不符

57、合工藝要求,一般要求在一般要求在1015,因此出口因此出口610 偏高偏高,重新假設重新假設t2=605,重復表重復表7-7以下內(nèi)容。以下內(nèi)容。 返回返回實際轉(zhuǎn)化率為實際轉(zhuǎn)化率為0.6623,0.6623,平衡溫距平衡溫距19.11,19.11,比較合適。比較合適。 *單元5 典型化工過程工藝計算39六、計算空氣過剩系數(shù)、六、計算空氣過剩系數(shù)、SO2轉(zhuǎn)化率和轉(zhuǎn)化爐一段出口溫度之間轉(zhuǎn)化率和轉(zhuǎn)化爐一段出口溫度之間的關(guān)系的關(guān)系 (1)物料衡算物料衡算 以以1molSO2為計為計算基準，將轉(zhuǎn)化爐一段進出口算基準，將轉(zhuǎn)化爐一段進出口氣體中各組分的物質(zhì)的量列于氣體中各組分的物質(zhì)的量列于如表如表7-10中。

58、中。表表7-10 含有含有、x項的一段進項的一段進出口氣體中各組分的物質(zhì)的量出口氣體中各組分的物質(zhì)的量明細表明細表 (2)熱量衡算熱量衡算 為便于計算為便于計算,采用與圖采用與圖7-12相相同的計算途徑同的計算途徑 組分組分入入 口口出出 口口N23.763.76O211 0.5xSO211xSO30 x合計合計4.764.760.5x若忽略反應過程熱損失若忽略反應過程熱損失,那么那么: HR=H1+H2=0 若考慮反應過程熱損失若考慮反應過程熱損失,那么那么: HR=H1+H2=Q損損或或 H1+H2=0 任務任務2 硫磺制酸過程物料、能量衡算硫磺制酸過程物料、能量衡算*單元5 典型化工過程

59、工藝計算40六、計算六、計算air過剩系數(shù)過剩系數(shù),SO2轉(zhuǎn)化率和轉(zhuǎn)化爐一段出口轉(zhuǎn)化率和轉(zhuǎn)化爐一段出口T之間的關(guān)系之間的關(guān)系 (2)熱量衡算熱量衡算）H1的計的計算算 ）H2H2的計算的計算 11,R THx h 2142,1dTip iTiHncT 將出口氣體的將出口氣體的cp,i查出查出,將將ni、cp,i代入上式經(jīng)積分整理后得代入上式經(jīng)積分整理后得: H2=13.47(T2T1)+3.223103(T22T12)+4.267105(T21T11) +134.80(T2T1)+1.012102(T22T12)+1.674105(T21T11) +1.09(T2T1)+7.609103(T2

60、2T12)+6.272105(T21T11)x由由H1+H2=0經(jīng)整理后得經(jīng)整理后得:(101342-9.25T1)+1.09(T2-T1)-7.60910-3(T22-T12)-6.272105(T2-1-T1-1)x= 13.47(T2T1)+3.223103(T22T12)+4.267105(T21T11) +134.80(T2T1)+1.012102(T22T12)+1.674105(T21T11)轉(zhuǎn)化爐一段進出口溫度一定情況下轉(zhuǎn)化爐一段進出口溫度一定情況下,空氣過剩系數(shù)與空氣過剩系數(shù)與SO2轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化率之間的關(guān)系率之間的關(guān)系轉(zhuǎn)化爐一段進口溫度、轉(zhuǎn)化爐一段進口溫度、SO2轉(zhuǎn)化率一定情況下