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1、項(xiàng)目十四 黏度法測(cè)定水溶性高聚物的摩爾質(zhì)量一、目的要1、掌握烏氏黏度計(jì)測(cè)定黏度的原理和方法;2、用黏度法測(cè)定聚丙烯酰胺的相對(duì)分子量。二、實(shí)驗(yàn)原理高聚物是由單體分子經(jīng)聚合反應(yīng)或縮合反應(yīng)過(guò)程合成的,由于聚合度不同,每個(gè)高聚物分子的摩爾質(zhì)量大多是不均一的,所以高聚物的摩爾質(zhì)量是一個(gè)統(tǒng)計(jì)平均值。粘度法是常用的測(cè)定高聚物平均分子量的方法。由高聚物黏度與分子量的經(jīng)驗(yàn)關(guān)系式,計(jì)算高聚物的分子量,這種方法測(cè)定的分子量稱為黏均分子量。黏度是指流體對(duì)流動(dòng)所表現(xiàn)的阻力,這種力反抗液體中鄰近部分的相對(duì)移動(dòng),因此可以看作是一種內(nèi)摩擦。高聚物溶液的黏度是它流動(dòng)過(guò)程中內(nèi)摩擦的反映。此內(nèi)摩擦主要為溶劑分子之間、溶質(zhì)分子之間、
2、溶質(zhì)與溶劑分子之間三種。高聚物溶液的黏度h比純?nèi)軇┱扯萮0大。溶液黏度與溶劑黏度的比稱為相對(duì)黏度h r 。它反映的是溶液的黏度行為。即 (-4-9)溶液比純?nèi)軇ざ仍黾拥姆謹(jǐn)?shù)稱為增比粘度hsp,它反映了扣除溶劑分子的內(nèi)摩擦以后,僅僅高聚物分子與溶劑分子之間和高聚物分子間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出來(lái)的黏度。 (-4-10)增比黏度隨溶液濃度c而改變,當(dāng)溶液無(wú)限稀時(shí),溶質(zhì)分子之間的內(nèi)摩擦可以忽略不計(jì),只存在溶劑分子之間、溶質(zhì)分子與溶劑分子之間的摩擦作用,hsp/c趨于固定極限值h,記為 (-4-11)h稱為特性黏度,可由hsp/cc圖外推法求得。它反映了溶劑分子和高聚物分子之間的內(nèi)摩擦效應(yīng),其值決定于溶劑的
3、性質(zhì),更決定于聚合物分子的形態(tài)和大小,是一個(gè)與聚合物摩爾質(zhì)量有關(guān)的量。其單位是濃度單位的倒數(shù),他的數(shù)值隨濃度表示方法的不同而不同。隨著高聚物相對(duì)分子質(zhì)量的增大,它與溶劑間的接觸表面也會(huì)增大,摩擦也就增大,表現(xiàn)出的特性粘度也增大。特性粘度和相對(duì)分子質(zhì)量之間的關(guān)系可用以下經(jīng)驗(yàn)式表示: (-4-12)式中,M為高聚物的相對(duì)分子質(zhì)量,K為比例常數(shù),a是與分于形狀有關(guān)的經(jīng)驗(yàn)參數(shù)。K和a值與溫度、聚合物、溶劑性質(zhì)有關(guān),也和相對(duì)分子質(zhì)量的大小有關(guān)。K值受溫度的影響較明顯,而a值主要取決于高分子線團(tuán)在某溫度下、某溶劑中舒展的程度,其數(shù)值介于0.51之間。粘度法本身不能確定K與a的數(shù)值。只能通過(guò)其他方法如滲透壓
4、法、光散射法等來(lái)確定。相對(duì)黏度、增比黏度與濃度之間分別符合下述經(jīng)驗(yàn)公式: (-4-13) (-4-14)hsp/c、ln hr/c分別對(duì)c作圖,當(dāng)c = 0時(shí),兩直線交于一點(diǎn),此時(shí)的縱坐標(biāo)為h。溶液黏度的測(cè)量用烏氏黏度計(jì)最為方便,但是該粘度計(jì)只適用于較低黏度的溶液。其測(cè)量原理是,當(dāng)液體在重力作用下流經(jīng)黏度計(jì)中的毛細(xì)管時(shí),遵守波塞勒公式:式中:h是液體黏度;是液體密度;l是毛細(xì)管長(zhǎng)度;r是毛細(xì)管半徑;g是重力加速度;t是流出時(shí)間;h是流經(jīng)毛細(xì)管的液體平均液柱高度;V是流經(jīng)毛細(xì)管的液體體積;m是毛細(xì)管末端校正的系數(shù),當(dāng)r/l遠(yuǎn)小于1時(shí),可取m=1.對(duì)于指定的某一黏度計(jì),另,則上式可寫成式中,B1,
5、當(dāng)t100 s時(shí),等式右邊第二項(xiàng)可以忽略。又因?yàn)橥ǔy(cè)定是在稀溶液中進(jìn)行(c1 g·100 mL-1),溶液與溶劑的密度近似相等,則有定量液體流經(jīng)毛細(xì)管的時(shí)間t近似與溶液黏度h成正比,因此溶液的相對(duì)黏度可表示為: (-4-15)式中t是溶液流經(jīng)毛細(xì)管的時(shí)間,t0是溶劑流經(jīng)毛細(xì)管的時(shí)間。所以只需要分別測(cè)定溶液和溶劑在毛細(xì)管中的流出時(shí)間就可得到hr。三、主要儀器與、藥品烏氏黏度計(jì) 1支 恒溫水浴 1套秒表 1個(gè) 移液管(5mL,10mL)各2支洗耳球1個(gè) 夾子1個(gè)聚丙烯酰胺溶液:1g·dm-3四、實(shí)驗(yàn)過(guò)程本實(shí)驗(yàn)使用的烏氏黏度計(jì)又叫氣承懸柱式黏度計(jì),它的最大優(yōu)點(diǎn)是可以在黏度計(jì)里逐
6、漸稀釋,從而節(jié)省許多于續(xù),其構(gòu)造如圖-4-8所示。1. 黏度計(jì)的清洗先用熱洗液浸泡粘度計(jì),再用自來(lái)水、蒸餾水沖洗,每次都要特別注意反復(fù)流洗毛細(xì)管部分。經(jīng)常使用的粘度計(jì)則用蒸餾水浸泡,去除留在粘度計(jì)中的高聚物,洗凈后烘干備用。2. 調(diào)節(jié)恒溫槽的溫度為30,在粘度計(jì)的C管上套上橡皮管,然后將其垂直放入恒溫槽、使水面完全浸沒(méi)G球。3. 溶液流出時(shí)間t的測(cè)定從黏度計(jì)A管加入5ml聚丙烯酰胺溶液(1g·dm-3)、10ml 1.5mol·dm-3 NaNO3溶液,從C管充氣,混合均勻,恒溫10min,進(jìn)行測(cè)定。用夾子夾住C管上端的乳膠管,使其不通大氣,在B管口用洗耳球?qū)⒁后w從F球經(jīng)D
7、球、毛細(xì)管、E球至G球中部。松開(kāi)C管上的夾子,液面流至a線時(shí)按下秒表,至b線時(shí)停表計(jì)時(shí)。重復(fù)三次。依次加入5、5、10、15ml 的NaNO3溶液(1mol·dm-3 ),分別重復(fù)步驟(2)、(3) 測(cè)定不同濃度溶液的流出時(shí)間t。應(yīng)注意,每次加入NaNO3溶液后都要充分混合均勻,并抽洗黏度計(jì)E球和G球,使黏度計(jì)中溶液各處的濃度都相等。4、測(cè)溶劑的流出時(shí)間t0圖-4-8 烏氏黏度計(jì)用蒸餾水洗凈黏度計(jì),尤其要反復(fù)流洗黏度計(jì)的毛細(xì)管部分,用1mol·dm-3的NaNO3溶液洗12次,然后由A管加入約15mL1mol·dm-3的NaNO3溶液。用同樣的方法測(cè)定溶劑的流出時(shí)
8、間t0。五、注意事項(xiàng)1、做好實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵在于黏度計(jì)必須清潔,直至毛細(xì)管壁不掛水珠;恒溫槽的溫度要控制在±0.1內(nèi);高聚物在溶劑中溶解緩慢,配制溶液時(shí),要確保其完全溶解,并且如果高聚物中有絮狀物則不能將它移入黏度計(jì)中。 2、每加入一次溶劑稀釋時(shí)都必須混合均勻。3、黏度計(jì)必須垂直放置,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不要振動(dòng)黏度計(jì)。4、黏度計(jì)是貴重玻璃儀器,在洗滌、安放和使用過(guò)程中要小心,避免損壞。六、數(shù)據(jù)處理1、將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和計(jì)算結(jié)果填入下表:c/g·dm-3流出時(shí)間t/Shrhsplnhr/chsp/c123平均2、分別做hsp/cc、ln hr/cc 圖,外推至c = 0,求出h。3、代入公式-4
9、-12求出平均分子量,其中K = 0.0373dm3·kg-1,a = 0.66。七、簡(jiǎn)答題1、烏氏黏度計(jì)中的支管C有什么作用?本實(shí)驗(yàn)?zāi)芊癫捎肬型粘度計(jì)(即減去C管)?2、黏度計(jì)的毛細(xì)管的粗細(xì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響?3、測(cè)定黏度時(shí)黏度計(jì)必須一要垂直,二要放入恒溫槽內(nèi),為什么?4、測(cè)定相對(duì)黏度,不用同一根黏度計(jì)可以嗎?5、評(píng)價(jià)黏度法測(cè)定高聚物相對(duì)分子質(zhì)量的優(yōu)缺點(diǎn),指出影響準(zhǔn)確測(cè)定結(jié)果的因素。八、討論1、最常用的毛細(xì)管粘度計(jì)有兩種:一種是三管黏度計(jì),即本實(shí)驗(yàn)采用的烏氏黏度計(jì)。其特點(diǎn)是溶液的流出時(shí)間與加入到F球中待測(cè)液的體積無(wú)關(guān),因而可以在黏度計(jì)里加入溶劑或溶液改變待測(cè)液的濃度。另一種是二管黏
10、度計(jì),即奧氏粘度計(jì)。因?yàn)橐后w的流出時(shí)間與加入黏度計(jì)中的溶液的液面高度有關(guān),因此,測(cè)定時(shí)標(biāo)準(zhǔn)液和待測(cè)液的體積必須相同。考慮到可以忽略,需選擇適宜的毛細(xì)管長(zhǎng)度、直徑的大小和E球的大小,使流出的時(shí)間大于100 s,最好在120 s左右為宜。但毛細(xì)管也不宜太細(xì),否則測(cè)定時(shí)容易堵塞黏度計(jì)。黏度計(jì)使用完畢,應(yīng)立即清洗,防止聚合物黏結(jié)甚至堵塞毛細(xì)管孔徑。清洗后再黏度計(jì)內(nèi)注滿蒸餾水并加塞,防止落進(jìn)灰塵。2、特性黏度的單位與濃度的單位互為倒數(shù),然而在文獻(xiàn)和現(xiàn)發(fā)行的實(shí)驗(yàn)教材中所用的單位也不完全相同,致使一式中的常數(shù)K有數(shù)量級(jí)的不同。參數(shù)K的單位與h相同,而參數(shù)則是無(wú)因次的量。對(duì)同一聚合物,在不同的溫度和不同的溶劑
11、條件下,K及的值不同,使用時(shí)應(yīng)注意。3、高聚物分子鏈在溶液中表現(xiàn)出的一些行為會(huì)影響h的測(cè)定:(1)聚電解質(zhì)行為,即某些高分子鏈的側(cè)基可以電離,電離后的高分子鏈有相互排斥作用,隨C的減小,hsp/c卻反常的增大。通??梢约尤肷倭啃》肿与娊赓|(zhì)作為抑制劑,利用同離子效應(yīng)加以抑制。(2)某些高聚物在溶液中會(huì)發(fā)生降解,會(huì)使h和M結(jié)果偏低,可加入少量的抗氧劑加以抑制。4、以hsp/C-C及hr/C-C作圖卻反線性的影響因素:(1)溫度的波動(dòng)一般而言,對(duì)于不同的溶劑和高聚物,溫度的波動(dòng)對(duì)黏度的影響不同。溶液黏度與溫度的關(guān)系可以用Andraole方程h=AeB/RT表示,式中,A與B對(duì)于給定的高聚物和溶劑是常數(shù);R為氣體常數(shù)。因此,這要求恒溫槽具有較好的控溫精度。(2)溶液的濃度隨著濃度的增加,高聚物分子鏈之間的距離逐漸縮短,因而分子鏈間作用力增大,當(dāng)濃度超過(guò)一定限度時(shí),高聚物溶液的hsp/C或lnhr/C與C的關(guān)系不呈線性。
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