南開《藥物分析學(xué)》20春期末考核答案

1、藥物分析學(xué)20春期末考試-00001試卷總分:100 得分:70一、單選題 (共 15 道試題,共 30 分)1.GMP的全稱是( )。A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范答案:C2.阿托品、莨菪堿等托烷生物堿類的特征鑒別反應(yīng)是( )。A.與三氯化鐵反應(yīng)B.與生物堿沉淀劑反應(yīng)C.重氮化偶合反應(yīng)D.Vitali反應(yīng)答案:D3.中國藥典(2015年版)對于諾氟沙星乳膏的含量測定采用的方法是( )。A.紫外-可見分光光度法B.非水溶液滴定法C.離子對高效液相色譜法D.熒光分光光度法答案:A4.亞硝酸鈉滴定法測定鹽酸普魯卡因原料藥含

2、量時所用的酸是( )。A.硫酸B.鹽酸C.氫溴酸D.硝酸答案:B5.ChP2015硫酸奎寧的綠奎寧反應(yīng)鑒別中,所采用的試液是( )。A.碘試液和鹽酸試液B.溴試液和氨試液C.碘試液和氫氧化鈉試液D.溴試液和氫氧化鈉試液答案:B6.下列藥物中,經(jīng)水解后加碘試液加熱可生成黃色沉淀的是( )。A.鹽酸利多卡因B.氨甲苯酸C.乙酰水楊酸D.苯佐卡因答案:D7.甾體激素類藥物結(jié)構(gòu)的基本特點(diǎn)是( )。A.分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基B.分子結(jié)構(gòu)中含具有炔基C.分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基D.分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核答案:D8.中華人民共和國藥典簡稱為中國藥典,英文簡稱為Chinese Pharmacopoeia,英

3、文縮寫為( )。A.CFDAB.ChPC.BPD.USP答案:B9.下列含量測定方法中,磺胺類藥物未采用的方法是( )。A.沉淀滴定法B.溴酸鉀法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定法答案:B10.下列原料藥中,可用溴量法進(jìn)行含量測定的是( )。A.黃體酮B.維生素B1C.對氨基水楊酸鈉D.鹽酸去氧腎上腺素答案:D11.以下不屬于藥品的是( )。A.中藥材B.保健品C.疫苗D.化學(xué)藥物制劑答案:B12.亞硝酸鈉滴定法滴定開始時將滴定管尖端插入液面下約2/3處的原因是( )。A.使重氮化反應(yīng)速度減慢B.使重氮化反應(yīng)速度加快C.避免HNO2揮發(fā)和分解D.增加NO+ Br-的濃度答案:C13.中國藥典

4、(2015年版)青霉素V鉀的含量測定方法是( )。A.碘量法B.微生物法C.酸性染料比色法D.高效液相色譜法答案:D14.HPLC法測定阿司匹林片的含量時,所采用的方法是( )。A.離子抑制-反相高效液相色譜法B.離子抑制-正相高效液相色譜法C.離子抑制-手性高效液相色譜法D.離子抑制-親和高效液相色譜法答案:A15.美國國家處方集的英文縮寫符號為( )。A.INNB.NFC.WHOD.GMP答案:B二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)16.氫溴酸東莨菪堿中其他生物堿的檢查方法是( )。A.水溶液加入氨試液產(chǎn)生渾濁B.水溶液加入氨試液不得發(fā)生渾濁C.加入氫氧化鉀試液則有渾濁D.加氫氧

5、化鉀試液數(shù)滴，只發(fā)生瞬即消失的類白色渾濁答案:BD17.關(guān)于藥品的有關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范,下列敘述正確的是( )。A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GMPB.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GSPC.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GCPD.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GLP答案:ABCD18.磺胺類藥物的鑒別方法有( )。A.紅外光譜法B.烯丙基的反應(yīng)C.與硫酸銅的反應(yīng)D.芳香第一胺反應(yīng)答案:ACD19.原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)的內(nèi)容一般包括( )。A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.長期試驗(yàn)D.短期試驗(yàn)答案:ABC20.紫外-可見分光光度法用于含量測定的方法有( )。A.對照品比較法B.吸收系數(shù)法C.比色法D.計(jì)算分光光度

6、法答案:ABCD21.ChP2015中采用GC法測定殘留溶劑,可采用的測定方法有( )。A.毛細(xì)管柱頂空進(jìn)樣等溫法B.毛細(xì)管柱頂空進(jìn)樣程序升溫法C.溶液直接進(jìn)樣法D.填充柱頂空進(jìn)樣程序升溫法答案:ABC22.四氮唑比色法的影響因素有( )。A.堿的種類及濃度B.溫度與時間C.光線與O2D.溶劑與水分答案:ABCD23.在弱酸性(pH 2.06.0)溶液中很容易發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物有( )。A.鹽酸四環(huán)素B.鹽酸多西環(huán)素C.鹽酸美他環(huán)素D.鹽酸金霉素答案:AD24.注射劑中細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法有( )。A.凝膠法B.光度測定法C.酸堿滴定法D.氧化還原法答案:AB25.吩噻嗪類藥物的理化性質(zhì)有(

7、)。A.多個吸收峰的紫外光譜特征B.易被氧化C.雜環(huán)上的氮原子堿性極弱D.側(cè)鏈上的氮原子堿性較強(qiáng)答案:ABCD三、判斷題 (共 10 道試題,共 20 分)26.無機(jī)金屬鹽焰色反應(yīng)中鈉離子顯紫色,鉀離子顯鮮黃色,鈣離子顯磚紅色。( )答案:錯誤27.ChP2015利用硫元素的鑒別試驗(yàn)對注射用硫噴妥鈉進(jìn)行鑒別。( )答案:正確28.抗生素類藥物具有化學(xué)純度低、穩(wěn)定性差的特點(diǎn)。( )答案:正確29.費(fèi)休氏法測定水分時,加入無水甲醇僅僅是作為溶劑。( )答案:錯誤30.USP-NF是歐洲藥典的縮寫。( )答案:錯誤31.非水溶液滴定法可以用于吩噻嗪類藥物片劑及注射劑含量的直接測定。( )答案:錯誤3

8、2.藥品標(biāo)準(zhǔn)主要由檢測項(xiàng)目、分析方法和限度三方面的內(nèi)容組成。( )答案:正確33.藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷疾病,并規(guī)定有適應(yīng)證的物質(zhì)。( )答案:錯誤34.檢測限系指試樣中被測物質(zhì)能被檢測出的最低量。( )答案:正確35.ChP2015收載的鹽酸克侖特羅原料藥采用非水溶液滴定法測定含量。( )答案:錯誤四、簡答題 (共 2 道試題,共 10 分)36.寫出我國的四大藥品質(zhì)量管理規(guī)范及其英文縮寫。答案:我國常用的藥品質(zhì)量管理規(guī)范有以下四種:<br>(1)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，即good manufacture practice，簡稱GMP<br>(2)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理

9、規(guī)范，即good supply practice，簡稱GSP<br>(3)藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范，即good clinical practice，簡稱GCP<br>(4)藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范，即good laboratory practice，簡稱GLP<br><br>藥品的物理常數(shù)有哪些，測定物理常數(shù)有何意義？答案:藥品的物理常數(shù)包括相對密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、皂化值和酸值等。測定物理常數(shù)不僅對藥品具有鑒別意義，也可反映藥品的純度，是評價藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)之一。五、名詞解釋 (共 4 道試題,共 20 分)體內(nèi)藥物分析。答案:也稱生物分析，是指體內(nèi)樣品（生物體液、器官或組織）中藥物及其代謝產(chǎn)物或內(nèi)源性生物活性物質(zhì)的定量分析。39.羥肟酸鐵反應(yīng)答案:指含有內(nèi)酯的化合物、羧酸衍生物和一些酯類化合物在堿性條件下與羥胺作用，生成羥肟酸，再在稀酸中與高鐵離子呈色的反應(yīng)。<br><br>40.重金屬答案:藥物中的重金屬系指在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫