工業(yè)重質(zhì)碳酸鉀HGT2522-1993

1、工業(yè)重質(zhì)碳酸鉀HGT2522-1993中華人民共和國化工行業(yè)標準HG/'r 2522一93工 業(yè) 重 質(zhì) 碳 酸 鉀1 主題內(nèi)容與適用范圍 本標準規(guī)定了工業(yè)重質(zhì)碳酸鉀的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、包裝、運輸和貯存。 本標準適用于由離子膜電解，硫化床碳化法工藝制得的工業(yè)重質(zhì)碳酸鉀。該產(chǎn)品主要用作顯像管玻殼原料，也廣泛用于玻璃和特殊玻璃原料，還用于大化肥脫碳、搪瓷、電焊條、照像洗印等行業(yè) 分子式K2C03 相對分子質(zhì)量:138. 21(按1989年國際相對原子質(zhì)量)2 引用標準 GB 191 包裝儲運圖示標志 GB/T 601 化學試劑 滴定分析(容量分析)用標準溶液的

2、制備 GB/T 602化學試劑 雜質(zhì)測定用標準溶液的制備 GB/T 603 化學試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備 GB 125。 極限數(shù)值的表示方法和判定方法 GB/T 1587 工業(yè)碳酸鉀 GB/T 3049化工產(chǎn)品中鐵含量測定的通用方法 鄰菲w琳分光光度法 GB/T 305。 無機化工產(chǎn)品中氯化物含量測定的通用方法 電位滴定法 GB/T 6678 化工產(chǎn)品采樣總則 GB/T 6682分析實驗室用水規(guī)格和分析方法 GB 8946塑料編織袋 GB 10454柔性集裝袋3 技術(shù)要求3.1 外觀:白色顆粒狀。3.2 工業(yè)重質(zhì)碳酸鉀應符合下表要求:中華人民共和國化學工業(yè)部1993一09一08批準

3、 1994一07一01實施HG/T 2522一93項 目指 標優(yōu)等品 一等品 合格品碳酸鉀(K,CO,)含量(灼燒后) 姿 99.0 99.0 98 5抓化物(以KCI計)含量 簇 0. 01 0.03 0. 20硫化合物(以K多O、計)含量 簇 0.01 0.04 0. 15鐵(Fe)含量 毛 0.001 0. 002 0. 004水不溶物含量 夏 0.02 0.03 0. 05粒度(1. 40 mm篩余物) 毛 (180 1-篩余物) 妻85. 0 注:灼燒失量指標僅適用于產(chǎn)品包裝時檢驗用.4 試驗方法 本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T 6682中規(guī)定的三

4、級水 試驗中所需標準溶液、雜質(zhì)標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他規(guī)定時，均按GB/T 601,GB/T 602,GB/T 603之規(guī)定制備。4.1 碳酸鉀含it的測定4.1.1 四苯硼鉀重量法(仲裁法)4.1.1.1 方法提要 在弱酸性介質(zhì)中，碳酸鉀與四苯硼鈉生成四苯硼鉀沉淀，根據(jù)四苯硼鉀沉淀的質(zhì)量扣除氯化鉀、硫酸鉀的質(zhì)量計算硫酸鉀的含量。4.1.1.2 試劑和材料4.1-1.2.1 無水乙醇(GB/T 678);4.1.1.2.2 冰乙酸(GB/T 676)溶液:1+9;4.1.1.2.3 四苯硼鈉(HG 3-1164)乙醇溶液:34 g/Lo稱取3. 4 g四苯硼鈉，溶于100 mL無水

5、乙醇中，必要時過濾后備用;4.1.1.2.4 四苯硼鉀乙醇飽和溶液:取四苯硼鉀1g，加入50 mL95%乙醇(GB/T 679),950 mL水。充分振搖使之飽和。使用前干過濾。四苯硼鉀的制備方法同GB/T 1587第5.1.2.2.4條; 甲基紅(HG 3-958)乙醇溶液:1 g/Lo4.1.1.3 儀器、設(shè)備4.1.1.3.1增禍式過濾器:撼板孔徑5-15 i ma4.1.1.4 分析步驟 稱取0. 8-0.85 g于270-300灼燒至恒重的試樣，精確至0. 000 2 g o溶于水，移入500 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。如試驗溶液混濁，則需干過濾。棄去初始10 15 mL濾

6、液。用移液管移取25ml試驗溶液置于100 mL燒杯中，加35 mL水，1滴甲基紅指示液 用乙酸溶液調(diào)至紅色，于水浴上加熱到10 C.在攪拌下逐滴加入8. 5 mL四苯硼鈉乙醇溶液，放置10 min。取下冷卻至室溫，用已護.bzxzw4>> 免費分享HG/'e 2522一93120-125 C下烘至恒重的鉗禍式過濾器抽濾，用四苯硼鉀乙醇飽和溶液轉(zhuǎn)移沉淀，并每次用15 ml四苯硼鉀乙醇飽和溶液洗滌沉淀3至4次抽干。取下塔渦式過濾器，用2 mL無水乙醇沿柑禍式過濾器壁洗次，抽干。干120-125'C下干燥至恒重4.1.1.5 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百

7、分數(shù)表示的碳酸鉀(K2CO3)含量(X)按式(1)計算: m,義 0. 192 8x，一-幣 S X 100一(。 m X 500926 9X4+0. 793 1X)一385.6-,一(0. 926 9X+。.793 1X5) (1)式中:二1 四苯硼鉀沉淀的質(zhì)量，9; m 試料的質(zhì)量,g; 。192 8 將四苯硼鉀換算成碳酸鉀的系數(shù); X4 按照本標準第4.4條測定的氯化物(以KCl計)的含量，%; X, 按照本標準第4. 5條測定的硫化物(以K,SO;計)的含量，%; 0. 926 9 將氯化鉀換算為碳酸鉀的系數(shù); 0.793 1 將硫酸鉀換算為碳酸鉀的系數(shù)。4門門.6 允許差 取平行測定

8、結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于。.3%4門，2 酸堿滴定法4.1.2.1 方法提要 碳酸鉀在水溶液中呈堿性，用鹽酸標準滴定溶液滴定試驗溶液，根據(jù)鹽酸標準滴定溶液的消耗量，扣除碳酸鈉、碳酸鈣、碳酸鎂的消耗量，確定碳酸鉀的含量。4.1.2.2 試劑和材料4.1.2.2.1 鹽酸(GB/T 622)標準滴定溶液:c(HCI)約0. 5 mol/L;4.1.2.2.2 澳甲酚綠(HG 3-1226)一甲基紅(HG 3-958)混合指示液。4門.2. 3 分析步驟 稱取約1g于270-300約燒至恒重的試樣，精確至0. 000 2 g置于250 mL錐形瓶中，加50 mL水

9、溶解 加入5滴澳甲酚綠一甲基紅混合指示液，用鹽酸標準滴定溶液滴定至溶液由綠變?yōu)榘导t色 將溶液煮沸2 min，冷卻后，繼續(xù)滴定至暗紅色，同時做空白試驗。4.1.2.4 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分數(shù)表示的碳酸鉀(KZC03)含量(X,)按式(2)計算: (V一V?)c X 0. 069 10人 1一 刀 ;X 100一3.006X:一5.686X ? 6-910(v 一 V?)c=一 一n廠一 一3.006A:一5. 686X3式中:V V 刀了0.069 10X3X 滴定試驗溶液所消耗的鹽酸標準滴定溶液的體積，mL;滴定空白試驗溶液所消耗的鹽酸標準滴定溶液的體積，mL ;鹽酸標準滴定溶液的實際濃

10、度，mol/L;試料的質(zhì)量，9;與1. 00 mL鹽酸標準滴定溶液c(HCl)=1. 000 mol八相當?shù)模钥吮硎镜奶妓徕浀馁|(zhì)量;按照本標準第4.2條測得的鈉含量，%;按照本標準第4.3條測得的鈣、鎂(以Mg計)的含量，%;HG/'r 2522一93 將鈉換算成碳酸鉀的系數(shù); 5. 686 將鎂換算為碳酸鉀的系數(shù)4.1.2.5 允許差 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于。.3004.2 鈉含A的測定4.2.， 方法提要 鈉在高溫火焰中發(fā)射具有確定波長的特征光，其光強度與試驗溶液中鈉離子濃度成正比。通過測量發(fā)射光的強度測定試樣中鈉的含量。

11、4.2.2 試劑和材料4.2.2.1 碳酸鉀(光譜純)溶液:20 g/L;4.2-2.2鈉標準溶液:1 ml溶液含有。.1 mgNao4.2. 3 儀器、設(shè)備4.2.3.1 火焰光度計。4.2.4 工作曲線的繪制 在一系列250 mL容量瓶中，各加入10 mL碳酸鉀溶液，再分別加入。. 00, 2. 50,5. 00,10. 00,15. 00,20.00,25.00,30.00 mL的鈉標準溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。使用火焰分光光度計，在波長589 nm處，以水調(diào)零，測量發(fā)射強度。以鈉含量為橫坐標，減去試劑空白后對應的發(fā)射強度為縱坐標繪制工作曲線。4.2.5 分析步驟 稱取約。. 2 g試

12、樣，精確至。000 2 g,置于燒杯中，加少量水溶解，轉(zhuǎn)入250 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。使用火焰分光光度計，在波長589 nm處，以水調(diào)零。測量試驗溶液的發(fā)射強度。6 分析結(jié)果的表述以質(zhì)量百分數(shù)表示的鈉(Na)含量(Xz)按式(3)計算: ?4.2.式中X2 m, X 10-'m(1一X?)又 100= 陰 110m(1一X?)4.2. 7m 從工作曲線上查得的試驗溶液中鈉的含量,mg;， 試料的質(zhì)量,g;X, 按照本標準第4.8條測定的灼燒失量，%。 允許差 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值:測定值在o. oi%-o. io%為

13、不大于0.005寫，測定值在0.10%以上為不大于。05腸。4.3 鈣、鎂總且的測定4.3.1 方法提要 在pH二10時，在氨一氯化錢緩沖溶液中，Ca'+ Mg'+與EDTA生成絡(luò)合物，根據(jù)EDTA標準滴定溶液的消耗量確定鈣、鎂總量。4.3.2 試劑和材料4.3.21鹽酸(GB/T 622)溶液:1+1;4.3.2.2 氨水(GB/T 631)溶液:2+3;4. 12. 3 A-化錢緩沖溶液甲:pH-10;4.3.2-4 鎂標準溶液:1 mL溶液含有1. 00 mgmg,稱取1. 660 g于800灼燒至恒重的氧化鎂，溶于25 mL鹽酸及少量水中，移入1 0

14、00 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻;4. 3.2. 5 乙二胺四乙酸二鈉(EDTA) (GB/T 1401)標準滴定溶液:c(EDTA)約為0. 05 mol/I;4.3.2.6 鉻黑T指示劑。 幾(、八.bzxzw> 免費分享HG/T 2522一934.3.3 儀器、設(shè)備4.3.3.1 微量滴定管:分度值為0. 02 mL,4. 分析步驟 稱取5g試樣，精確至。. 01 g,置于250 mL錐形瓶中，加90 mL水溶解。加鹽酸溶液中和至pH-4時(以pH試紙檢驗)加熱煮沸5 min，冷卻。用移液管移取5. 00 mL鎂標準溶液，用氨水調(diào)節(jié)pH-8(以pH試紙檢驗)加入5 mL氨一

15、氯化錢緩沖溶液甲，加。.1g鉻黑T指示劑，搖勻。用EDTA標準滴定溶液滴定至溶液由紫紅變?yōu)樗{色。 除不加試樣外，與試樣同時同條件下做空白試驗。4.15 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分數(shù)表示的鈣、鎂(以Mg計)總量(X3)按式(4)計算:X, (V一V?)c X 0. 024 31 m(1一Xe)2. 431 (V一Vo)cX 100 m(1一X,)式中:V 滴定試驗溶液消耗的EDTA標準滴定溶液的體積，mL;. (4) Vo 滴定空白試驗溶液消耗的EDTA標準滴定溶液的體積，mL; c- EDTA標準滴定溶液的實際濃度，mol/L; 。 試料的質(zhì)量，g; Xa 按照本標準第4.8條測定的灼燒失量，

16、%;0.024 31 與1. 00 ml. EDTA標準滴定溶液Cc (EDTA)=1.000 mol/L相當?shù)?，以克表示的鎂的質(zhì) 量。4.3.6 允許差 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值:測定值在。. 01%-0. 10%為不大于。. 005% ,測定值在。.10%以上為不大于。.05%,4.4 氮化物含t的測定4.4， 方法提要 同GB/T 3050第2條。4.4.2 試劑和材料4.4.2.1氯化鉀(GB 10736)標準溶液,c(KCI)=0. 005 mot/Lo稱取1. 864 g于500-600灼燒至恒重的基準氯化鉀，精確至。001 g,置于燒杯中，

17、加水溶解，全部移人500 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻 用移液管移取10 mL溶液置于100 mL容量瓶中。用水稀釋至刻度，搖勻。4.4. 2. 2 硝酸銀(GB/T 670)標準滴定溶液:c (AgNO,)約為。. 005 mol/L。用移液管移取5 mL按GB/T 601配制的硝酸銀標準滴定溶液，置于100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 其他同GB/T 3050第4條。4.4.3 儀器、設(shè)備 同GB/T 3050第3條。4.4.4 分析步驟稱取1. s-2. 1 g試樣，精確至。.01 g,置于50 mL燒杯中，加少量水潤濕。料溶解。加一滴澳酚藍指示劑，繼續(xù)滴加硝酸溶液至試驗

18、溶液恰呈黃色滴加4 mL硝酸溶液使試銀標準滴定溶液進行滴定，再加15 mL乙醇，以下操作按，從“··一放入電磁攪拌子?”至“?記錄起始電位值?”。然后，用硝酸，先加入。.5 mL，再逐次加人。.1 mL，“記錄每次加入硝酸銀標準溶液后的總體積.? ”開始進行操作。以下按GB/T 3050第4.7. 3條所述從HG/T 2522一934.4.5 空白試驗 在制備試驗溶液的同時，制備空白試驗溶液，于另一個50 ml燒杯中，加入4 ml-硝酸溶液，用GB/T 3050第4.5條氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至中性(用pH試紙檢驗)，以下操作從“加一滴嗅酚藍指示劑?”開始，與試驗溶液同時同

19、樣處理。4.4.6 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分數(shù)表示的氯化物(以KCI計)含量(X,)按式(5)計算:X,=(V;一V,)c X 0.074 55 m(1一XR)7. 455(V,一V,)c只 100 一 陰(1一Xa)一 ···.·.·.·.····.·.·?.?.(5)式中:V.,- 滴定試驗溶液所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積，mL; V, 滴定空白試驗所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積，ml; 。 硝酸銀標準滴定溶液的實際濃度，mol/L; m 試料的質(zhì)量，9; X,

20、按照本標準第4.8條測定的灼燒失量，%;0.074 55 與1. 00 mL硝酸銀標準滴定溶液Cc (AgN03)=1. 000 mol/L相當?shù)?，以克表示的氯化?的質(zhì)量。4.4.了 允許差 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值優(yōu)等品，一等品不大于0.003 ;合格品不大于。.02%4,5 硫化合物含1t的測定4.5.1 方法提要 用過氧化氫將碳酸鉀中硫化合物全部轉(zhuǎn)化為硫酸鹽，在酸性介質(zhì)中，硫酸根離子與鋇離子生成硫酸鋇沉淀。將懸浮液與標準比濁溶液比較，從而確定硫化合物含量。4.52 試劑和材料4.5-2.1 30%過氧化氫(GB/T 6684);4.5-2.2 9

21、5%乙醇(GB/T 679);4.52.3 鹽酸(GB/T 622)溶液:1+11;4.5.2.4 硫酸鉀(HG 3-920)溶液:1 mL溶液含有0. 100 mgKiSO,。準確稱取0. 100 0 g經(jīng)105-110 C干燥至恒重的無水硫酸鉀(K2SO,)，溶于水，移入1 000 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻;4.5-2.5 氯化鋇(GB/T 652)溶液:100 g/L,4.5.3 分析步驟 優(yōu)等品、一等品稱取約10g試樣，合格品稱取約2g試樣，精確至0.01 g.溶于水，移人100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻 用移液管移取10 mL試驗溶液置于50 mL燒杯中。加2滴過

22、氧化氫，優(yōu)等品和一等品用15 mL鹽酸溶液，合格品用3 mL鹽酸溶液中和，加熱煮沸2 min。冷卻后，傾入50 mL比色管中，以少量水沖洗燒杯，傾入比色管中，加2 mL鹽酸溶液。用水稀釋至40 mL，加5 mL乙醇,3 mL氯化鋇溶液，搖勻。在30-35'C水浴中保持10 min。用水稀釋至刻度，搖勻。與標準比濁溶液比較。 標準比濁溶液是于10支50 mL比色管中，各加人硫酸鉀標準溶液。00, 0. 50, 1. 00,1. 50, 2. 00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50 ml-。各加10 mL水，2滴過氧化氫，自“加2 mL鹽酸溶液·

23、3;?”開始與試樣同時同樣操作4.5.4 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分數(shù)表示的硫化合物(以K多認計)含量(Xs)按式(6)計算:.bzxzw> 免費分享HG/T 2522一93xv x 0. 000101o0x 100m(1一X,) x v10m<1一X,) . (6)式中0.000 1 X,與試驗溶液的濁度相對應的標準比濁溶液中所含硫酸鉀標準溶液的體積，ml;試料的質(zhì)量，9;l.。mL硫酸鉀標準溶液中硫酸鉀的質(zhì)量+g>按照本標準第4.8條測定的灼燒失量，%?4. 6 鐵含t的測定4.6.1 方法提要 同GB/T 3049第2條。4.6.2 試劑和材料4. 6.

24、2.1 鹽酸(GB/T 622); 其他同GB/T 3049第3條。4.6.3 儀器、設(shè)備4.6.3.1 分光光度計:帶有3 cm的吸收池。4. 6.4 工作曲線的繪制 按GB/T 3049第5.3條的規(guī)定，使用3 cm吸收池及相應的鐵標準溶液用量，繪制工作曲線。4.6.5 分析步驟 稱取約2g試樣，精確至0.01 g,置于100 mL燒杯中，加入30 mL水溶解·加入4 m1.鹽酸。加熱煮沸3 min，冷卻。以下按GB/T 3049第5. 4條，從“必要時，加水至約60 mL.”開始，至測量溶液的吸光度為止進行操作。4.6.6 空白試驗 在制備試驗溶液的同時，制備空白試驗溶液，于另

25、一個100 mL燒杯中，加人30 m1.水，4 mL鹽酸，用1十1氨水中和至pH值為7(用pH試紙檢驗)。加熱煮沸3 min，冷卻，以下操作與試驗溶液同時同樣處了 分析結(jié)果的表迷以質(zhì)量百分數(shù)表示的鐵(Fe)含量(X6)按式(7)計算:X6=(m,一m?) X 10-,m(1一Xe)刀于1一 刀2。X 100 lom(1一Xe)，1 從工作曲線上查出的試驗溶液中鐵的質(zhì)量，mg;m一從工作曲線上查出的空白試驗溶液中鐵的含量,mg;， 試料的質(zhì)量，9;Xe 按照本標準第4.8條測定的灼燒失量，腸。 允許差? ，·。······&#

26、183;·········? ? (7)? 。? 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于。.000 5%.4-7 水不溶物含A的測定4.了.1 方法提要 以水溶解試樣，用古氏增禍抽濾，再將不溶物干燥至恒重。根據(jù)不溶物的質(zhì)量確定水不溶物含量4.7.2 試劑和材料HG/T 2522一934.7.2.1 鹽酸(GB/T 622)溶液:1+3;4.7.2.2 碳酸鉀(GB/T 1397)溶液:70 g/L;4.7-2.3 酚酞(GB/T 10729)乙醇溶液:10 g/L;4. 7

27、. 2.4 酸洗石棉(HG 3-1062):取適量酸洗石棉浸泡在鹽酸溶液中，煮沸20 min,用布氏漏斗過濾并用水洗滌至中性。再用碳酸鉀溶液浸泡并煮沸20 min。用布氏漏斗過濾并用水洗滌至中性，用水調(diào)成糊狀，備用。4. 7.3 儀器、設(shè)備47.3.1 古氏柑渦:20 mL4. 7.4 分析步驟4.7.4.1 準備過濾柑禍 將古氏琳鍋置于抽濾瓶上 在篩板上下各均勻鋪一層石棉，每層厚約3 mm。用蒸餾水洗至濾液不含石棉毛。將古氏增禍移入電烘箱內(nèi)。于105-110下烘干后稱量 從“用蒸餾水洗至濾液不含石棉毛·一 ”開始重復操作，直至古氏增竭恒重。 將古氏增禍裝置于抽濾瓶上，用水潤濕石棉層

28、，備用。4. 7.4.2 試樣的測定 稱取約20 g試樣，精確至。.019.置于400 mL燒杯中，加入300 mL水，使之溶解。用已備好的古氏增禍過濾。用蒸餾水洗滌不溶物，直到20 mL洗液加2滴酚酞后，不顯紅色為止。將不溶物同古氏柑禍一并于105 110下干燥至恒重。4.7.5 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分數(shù)表示的水不溶物含量(X,)按式(8)計算:X:二 m,騾黑 X仇 Ll一 人 段少100 ······.····。.·一，. (8)式中:，。 古氏增竭的質(zhì)量，9; mt 古氏增

29、竭與不溶物的含量，9; m 試料的質(zhì)量，9; Xs 按照本標準第4.8條測定的灼燒失量，%。4.了.6 允許差 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于。.005y, ,4.8 灼燒失f的測定4.8.1 方法提要 將試樣在270-300下灼燒，根據(jù)灼燒前后的減量確定灼燒失量。4.8.2 儀器、設(shè)備4.82.1 高a爐:能控制在270-300下工作。4.8. 3 分析步驟 稱取約5g試樣，精確至。. 000 2 g,置于已恒重的瓷增渦中，在270-300下灼燒至恒重4.8.4 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分數(shù)表示的灼燒失量(X,)按式(9)計算:X, 氣華X 100 .

30、(9)式中:， 灼燒后試料的質(zhì)量，9; ， 灼燒前試料的質(zhì)量，9。48.5 允許差取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于。.05%.;】門.bzxzw> 免費分享He/T 2522一934.9 堆積密度的測定4.9.1 方法提要 一定量的試料通過圓錐形漏斗4-9.2 儀器、設(shè)備 堆積密度的測量裝置如圖所示，進入一已知容積的圓柱形料罐中，測定裝滿料罐所需試料的質(zhì)量? ? ?0110089 堆積密度測定裝置圖 1-料罐t2一支架3一漏斗49.3 分析步驟 按圖裝好堆積密度測定裝置。 稱取料罐質(zhì)量，精確至19。關(guān)好漏斗下底，將試樣自然倒?jié)M，用直尺刮去高出部分。放

31、好已知質(zhì)量的料罐，打開漏斗下底，使試料全部自動流入料罐中，用直尺刮去高出部分(刮平前勿移動料罐)。稱量試樣和料罐的質(zhì)量，精確至19。4.9.4 分析結(jié)果的表述 以單位體積的質(zhì)量表示的堆積密度(X,)按式(10)計算;X,一m2 - m,V . (10)式中:， 料罐的質(zhì)量，9; 。 料罐和試料的質(zhì)量，9; V 料罐的體積，mL,4.9.5 允許差 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于。.02 g/mL.4.10 粒度的測定4.10.1 方法提要 將試樣放在規(guī)定篩網(wǎng)的標準篩內(nèi)，在震篩機上篩分后，稱量篩余物。4.10. 2 儀器、設(shè)備HG/T 2522一934.1

32、02.1 試驗篩(GB 6003):R 40/3系列;200X50/1.40 mm,0200X50/180 km，附有篩底及篩蓋。4. 10.2. 2 震篩機:使用擺動頻率為200 300次/min的震擺式篩分機。4.10.3 分析步驟 稱取100 g試祥，精確至0. 1 g。放入裝好篩底的試驗篩中，試驗篩的孔徑為1. 40 mm和180 JAM e蓋好篩蓋，手工水平震篩2 min每分鐘震動80次，或以震篩機篩分10 min,稱取篩余物質(zhì)量，精確至。.1 go4. 10.4 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)覺百分數(shù)表示的篩余物(X,)按式(11)計算:X,。一魯X 100 . (11)式中:。 篩余物的質(zhì)量，9; ， 試料的質(zhì)量,go4.10.5 允許差 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于。.5%5 檢驗規(guī)則51工業(yè)重質(zhì)碳酸鉀產(chǎn)品應由生產(chǎn)廠的質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門按照本標準規(guī)定進行檢驗。生產(chǎn)廠應保證所有出廠的工業(yè)重質(zhì)碳酸鉀都符合本標準的要求。每批出廠的產(chǎn)品應附有質(zhì)量證明書。內(nèi)容包括 生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、等級、批號、凈重、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品質(zhì)量符合本標準的證明及本標準編號5.2 使用單位有權(quán)按照本標準的規(guī)定對所