半導(dǎo)體物理學(xué)課件(第1-2章)_第1頁
半導(dǎo)體物理學(xué)課件(第1-2章)_第2頁
半導(dǎo)體物理學(xué)課件(第1-2章)_第3頁
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文檔簡介

1、劉恩科等國防工業(yè)出版社參考書目:n1. 半導(dǎo)體物理學(xué)作者: 李名復(fù) 頁數(shù):376 科學(xué)出版社,出版日期:1991年2月第1版 (凝聚態(tài)物理學(xué)叢書).n2.半導(dǎo)體物理學(xué)作者:果玉忱 頁數(shù):271 國防工業(yè)出版社,出版日期:1988年12月第1版 n3.半導(dǎo)體物理學(xué)(上冊)作者:葉良修 頁數(shù):511 高等教育出版社,出版日期:1987年11月第2版 n4.高等學(xué)校教學(xué)參考書 半導(dǎo)體物理學(xué)作者:劉文明 頁數(shù):627 吉林科學(xué)技術(shù)出版社,出版日期:1986年第1版 n5半導(dǎo)體物理學(xué) 孟憲章,康昌鶴編,吉林大學(xué)出版社, 1993.12n6.半導(dǎo)體物理學(xué)顧祖毅等著,北京 : 電子工業(yè)出版社 1995 建議

2、利用的網(wǎng)絡(luò)資源n超星圖書館(學(xué)校圖書館有免費(fèi)的資源):網(wǎng)絡(luò)書名:n半導(dǎo)體物理學(xué) .約飛 / 1955年12月第1版 / 483頁 n 劉文明 / 1982年09月第1版 / 627頁n (西德)K.seeger / 1980年01月第1版 / 603頁 n 孟憲章 / 1993年12月第1版 / 434頁 n 王印月編 / 1990年12月第1版 / 408頁 n 黃昆 / 1958年08月第1版 / 400頁 n 西安交通大學(xué) / 1979年12月第1版 / 372頁 n非晶態(tài)半導(dǎo)體物理學(xué) 何宇亮 / 1989年06月第1版 / 542頁 n半導(dǎo)體物理基礎(chǔ) 鄭福潔 / 1983年03月第1版

3、 / 284頁精品課程半導(dǎo)體物理北京大學(xué)成績評定30%為平時考試n概念30n原理30n計算202n普通物理學(xué)、統(tǒng)計物理學(xué)、量子力學(xué)固體物理學(xué)半導(dǎo)體物理學(xué) 、 電介質(zhì)物理學(xué) 半導(dǎo)體器件 集成電路器件電場的作用: 產(chǎn)生電流產(chǎn)生電流產(chǎn)生電荷感應(yīng)產(chǎn)生電荷感應(yīng)半導(dǎo)體的發(fā)展n50-60年代是發(fā)展的黃金時期n80年代以后,各個高校半導(dǎo)體專業(yè)逐步有被淘汰的趨勢n90年代后期,隨著計算機(jī)技術(shù)的發(fā)展和集成電路技術(shù)的應(yīng)用,半導(dǎo)體重新開始飛躍。n進(jìn)入21世紀(jì),集成電路成了重點(diǎn)發(fā)展的產(chǎn)業(yè)。n日本保持著最先進(jìn)的集成電路制造水平,甚至在常規(guī)電子元器件也保持著領(lǐng)先的優(yōu)勢。n半導(dǎo)體器件、IC器件等電荷運(yùn)動的機(jī)理。n半導(dǎo)體材料、

4、陶瓷(半導(dǎo)化)材料的導(dǎo)電機(jī)理。n新型有機(jī)材料及其復(fù)合材料的機(jī)理分析。n各種發(fā)光材料的電荷運(yùn)動機(jī)理。n單晶材料中的電子狀態(tài)及運(yùn)動規(guī)律n處于熱電平衡時: 晶體材料的結(jié)構(gòu)與能帶- 第一章 雜質(zhì)和缺陷- 第二章 電子運(yùn)動狀態(tài)- 第三章* 運(yùn)動規(guī)律- 第四章* 非電學(xué)平衡- 第五章* 器件工作機(jī)理- 第六章n研究方法:假設(shè)(近似)、理論、驗(yàn)證n已經(jīng)了解:單個原子的電子結(jié)構(gòu)n不了解:多個原子排列在一起出現(xiàn)的問題。電子 原子、電子 - 電子的相互作用以及原子- 原子排列形成的勢場等多體問題。n簡單化:忽略電子 - 電子的相互作用,n假設(shè): “” n研究一個電子在周期性勢場中的狀態(tài)(單電子近似-平均勢場-能帶

5、論)iiieeeHHHH1 金剛石型結(jié)構(gòu)和共價鍵 許多材料的結(jié)構(gòu)與金剛石相同,故稱之為。這些材料的第IV族的 C(碳)、Si(硅)、Ge(鍺)、Sn(錫),而Si和Ge均是重要的半導(dǎo)體材料。 特點(diǎn):特點(diǎn):1.金剛石型結(jié)構(gòu)為兩個面心立方的套構(gòu)。一個基元有兩個原子,相距為對角線長度的1/4,n=2。因此,晶格的格波有3n支離子振動格波,3個聲學(xué)波和3n-3個光學(xué)波。 正四面體:頂角、中心有原子 電子云密度大-共價鍵-配位數(shù) 2.任何一個原子的最近鄰均有4個原子。例如,離0點(diǎn)對角線1/4處的原子的最近鄰原子為0點(diǎn)原子和三個面心原子,它們形成了一個正四面體。共價鍵。3.每個原子的最外層價電子為一個s態(tài)

6、電子和三個p態(tài)電子。在與相鄰的四個原子結(jié)合時,四個共用電子對完全等價,難以區(qū)分出s與p態(tài)電子,因而人們提出了“雜化軌道”的概念:一個s和三個p軌道形成了能量相同的sp3雜化軌道。(a):構(gòu)成了固體物理學(xué)原胞,基矢有兩個原子。(b):每個實(shí)心的原子有四個相鄰的空心原子(反之成立),每個相鄰的連線方向可以形成一個四面體。故一個原子成為了四個四面體的頂角。(c):結(jié)晶學(xué)原胞固體物理學(xué)原胞:基于固體物理學(xué)中的基矢平衡構(gòu)成的原胞,體積最??;結(jié)晶學(xué)原胞:外觀觀測、對稱性好,易于分析。圖1-1: (a)四面體,(b)金剛石型結(jié)構(gòu),(c)晶胞(d)(111)面的堆積,(e)100面的投影注:表示 100,01

7、0,等六個晶格方向;110表示(110),(101),等六個密勒指數(shù)的晶面方向。(d):取垂直于(c)中對角線的平面,如一個頂角最近鄰的三個頂角,這三個頂角構(gòu)成了(111)面。該層包含了套構(gòu)的原子,形成了雙原子層的A層。面心立方為ABC層排列。(e):從上到下分為五層。思考:n原子或離子的排列結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有哪些關(guān)系?n與倒空間的關(guān)系?n能帶結(jié)構(gòu)?n與晶格振動的關(guān)系?n晶格常數(shù):硅 0.543nm, 鍺 0.566nmn密度: 5.00*1022cm-3, 4.42*1022cm-3n共價半徑: 0.117nm, 0.122nm.n價鍵:共價鍵,有一定成份的“離子鍵”,稱之為:混合鍵 即具有“離子

8、性”-“極性半導(dǎo)體”。 (極性物質(zhì):正負(fù)電荷中心不重合的物質(zhì),會形成“電偶極子”) 如砷化鎵中,砷具有較強(qiáng)的電負(fù)性(得電子能力)。因此,砷(V)相當(dāng)于負(fù)離子,鎵(III)相當(dāng)于正離子。光學(xué)支格波存在。雙原子層:電偶極層。IIIV:111方向,III族原子層為111面。結(jié)論:共價結(jié)合占優(yōu)勢的情況下,此類物質(zhì)傾向于構(gòu)成 “”。n在金剛石結(jié)構(gòu)中,若由兩類原子組成,分別占據(jù)兩套面心立方-閃鋅礦結(jié)構(gòu)。n兩類原子:III族(銦,鎵)和V族(磷,砷,銻)n六角密堆積結(jié)構(gòu)和面心立方結(jié)構(gòu)具有相似的地方:ABABAB;ABCABC。n兩套面心的套構(gòu)形成了閃鋅礦結(jié)構(gòu); 兩套六角的套構(gòu)形成了纖鋅礦結(jié)構(gòu)。 每個原子與最

9、近鄰的四個原子依然保持 “正四面體”結(jié)構(gòu)。 主要由II和VI族原子構(gòu)成,它們的大小、電負(fù)性差異較大。呈現(xiàn)較強(qiáng)的離子性,如:硫化鋅、硫化鎘等。n原子能級的簡并及消失 當(dāng)N個原子相距很遠(yuǎn)時,每個原子的電子殼層完全相同,即電子有相同的能級。 當(dāng)N個原子相互靠近時,相鄰原子的電子殼層開始交疊,電子不再局限在一個原子上,通過交疊的軌道,可以轉(zhuǎn)移到相鄰原子的相似殼層上,由此導(dǎo)致電子在整個晶體上的“共有化”運(yùn)動。n另外,由于2個電子不能有完全相同的能量,交疊的殼層發(fā)生分裂,形成相距很近的能級帶以容納原來能量相同的電子。原子相距越近,分裂越厲害,能級差越大。由此導(dǎo)致簡并的消失。n內(nèi)殼層的電子,軌道交疊少,共有

10、化運(yùn)動弱,可忽略。n外層的價電子,軌道交疊多,共有化運(yùn)動強(qiáng),能級分裂大,被視為“”。n原來簡并的N個原子的s能級,結(jié)合成晶體后分裂為N個十分靠近的能級,形成能帶(允帶),因N值極大,能帶被視為“”。n提問n1. 能否用實(shí)驗(yàn)手段驗(yàn)證上述準(zhǔn)連續(xù)的能帶?n2. 非晶態(tài)物質(zhì)中是否存在能帶結(jié)構(gòu)?nN個堿金屬原子的個堿金屬原子的s能級分裂后形成了能級分裂后形成了N個準(zhǔn)連續(xù)的能級,個準(zhǔn)連續(xù)的能級,可容納可容納2N個電子。因此,個電子。因此,N個電子填充為半滿,導(dǎo)電。個電子填充為半滿,導(dǎo)電。nN個堿土金屬的個堿土金屬的s能級被能級被2N個電子填滿,因上下能帶交疊個電子填滿,因上下能帶交疊而導(dǎo)電。而導(dǎo)電。n金剛

11、石、硅、鍺單個原子的價電子為金剛石、硅、鍺單個原子的價電子為2個個s和和2個個p電子;形電子;形成晶體后為成晶體后為2個個s電子和電子和2個個p電子;經(jīng)過軌道雜化后電子;經(jīng)過軌道雜化后N個原個原子形成了復(fù)雜的子形成了復(fù)雜的2N個低能帶和個低能帶和2N個高能帶,個高能帶,4N個電子填個電子填充在低能帶,又稱價帶;而上面的能帶為空帶,又稱導(dǎo)帶。充在低能帶,又稱價帶;而上面的能帶為空帶,又稱導(dǎo)帶。n因軌道雜化,導(dǎo)致中間出現(xiàn)禁帶。因軌道雜化,導(dǎo)致中間出現(xiàn)禁帶。n在晶體中的電子,存在著電子和電子之間的相互作用,也存在電子與離子的相互作用。為了理論計算的方便,必須作簡化處理。n單電子近似:忽略電子之間的相

12、互作用,僅考慮離子的周期性勢場對電子的影響,同時認(rèn)為原子核是固定不動的。這種近似也叫做“獨(dú)立電子近似”。n電子運(yùn)動滿足的規(guī)律: 02200202,1,21,mkhEmhkvhkphvEkkmpEvmpn單電子近似認(rèn)為,電子與原子的作用相當(dāng)于電子在原子的勢場中運(yùn)動。周期性的原子排列產(chǎn)生了周期性的勢場。在一維晶格中,x處的勢能為: )()(naxVxVn電子所滿足的波函數(shù)為布洛赫波函數(shù): kxikexux2)()()()(naxuxukk為周期函數(shù),反映電子在每個原子附近的運(yùn)動情況。kxie2 平面波函數(shù),空間各點(diǎn)出現(xiàn)的幾率相同,共有化。n什么是電子的運(yùn)動狀態(tài)?運(yùn)動狀態(tài)由電子波矢k的大小和方向確定

13、,求解(k)與k的關(guān)系,可以得到電子的能量,如圖1-10.n圖中虛線為自由電子的關(guān)系,實(shí)線為周期勢場的關(guān)系曲線,在布里淵區(qū)邊界出現(xiàn)了不連續(xù),形成了允帶和禁帶。允帶出現(xiàn)的條件是:第一布里淵區(qū)出現(xiàn)在中間,第二、第三分別在兩邊。將能量值(k)作布里淵區(qū)整數(shù)倍的平移,總可以將其他布里淵區(qū)的值平移到第一布里淵區(qū)。因倒空間的周期性,這種平移不改變能量的大小。因此,第一布里淵區(qū)有晶體能量的全部信息。常稱此區(qū)域?yàn)楹喖s布里淵區(qū)。根據(jù)周期性邊界條件,三個波矢分量為,.)2,1,0(,.)2,1,0(,.)2,1,0(zzzyyyxxxnLnknLnknLnkn起主要作用的是處于能帶頂部和底部的電子。在能帶頂部和底

14、部的電子能量為.kdkEdkdkdE)(E)k(Ekk20220210能帶頂部的底部的波矢均為k=0,同時dE/dk=0,其結(jié)果為*222)0()(nmkhEkE能帶頂部和底部電子的有效質(zhì)量分別為負(fù)和正。n電子含時間的波函數(shù)為:hiEtkkextx/)(),(電子的平均速度(波包的速度)為:Ehvk1在能帶極值附近的電子速度為:*nmhkv電子的加速度為:*/nmfa其中222*11,dkEdhmdtdpdtdkhfnn加速度的公式中,外力作用于有效質(zhì)量而不是慣性質(zhì)量。其原因是,電子受的總力為外電場力和內(nèi)部原子的勢場力。因此,加速度是內(nèi)外場作用的綜合效果。使用有效質(zhì)量可以使問題變簡單:可以不涉

15、及半導(dǎo)體的內(nèi)部勢場,而又可以從實(shí)驗(yàn)測定有效質(zhì)量。n在k=0附近,內(nèi)部勢場很弱,接近自由電子,有效質(zhì)量為正。n在布里淵區(qū)邊界,內(nèi)部勢場對電子的作用很強(qiáng),大于外場,使有效質(zhì)量呈現(xiàn)負(fù)值。n機(jī)構(gòu):指產(chǎn)生機(jī)理的物質(zhì)。n本征半導(dǎo)體中本征的含義:本征方程、本征值, 即本來的特征,100%純的,無外來雜質(zhì)的,“理想的”材料本身所特有的材料如何導(dǎo)電?如何分析?用能帶:導(dǎo)帶、價帶,占滿電子。只有不滿能帶的電子才能導(dǎo)電。堿金屬:占半滿價帶,電子有移動的空間。堿土金屬:占滿價帶,電子沒有移動空間,但三維布里淵區(qū)不對稱,導(dǎo)帶與價帶有交疊,使其導(dǎo)電。三價金屬:半滿價帶,導(dǎo)電。四價:非金屬。電子填滿了第二級允帶-價滿,其導(dǎo)

16、帶為第三級允帶。 解釋:電子從價帶躍遷到導(dǎo)帶底,在外場作用下,導(dǎo)帶電子參與導(dǎo)電;同時,價帶不滿的狀態(tài)-空穴也參與了導(dǎo)電霍爾效應(yīng)霍爾效應(yīng)n沿Z方向加磁場,沿X方向通工作電流I,則在Y方向產(chǎn)生出電動勢 n電子從價帶到導(dǎo)帶:成為可在整個晶體內(nèi)運(yùn)動的共有化電子。n在結(jié)構(gòu)上理解為圖1-15:產(chǎn)生了一個空穴和一個填隙電子。n對于空穴:產(chǎn)生了一個正電荷的空狀態(tài);n對于電子:在外電場E作用下,受外力作用,電子的k狀態(tài)不斷變化:hEqdtdk/空狀態(tài)的電流:)()(kvqJ所有電子的k狀態(tài)均變化相同,在價帶頂,*/nmEqa,空穴帶正電,力為qE, m*n0,令mp*=- mn*表示空穴的 有效質(zhì)量在價頂為正。

17、引入 概念,把價帶中大量電子對電流的貢獻(xiàn)用少量的空穴表達(dá)。因此,半導(dǎo)體中的導(dǎo)電機(jī)構(gòu)有兩種:電子和空穴。而金屬只有電子一種。 作業(yè): P43 1、2 n1有效質(zhì)量amffinext0為了便于研究,將公式變?yōu)閍mfnext*n2外電場對電子的作用 當(dāng)外電場加在電子上,波矢k隨時間變化Ehvk1電子電流為)()(kvqJ電子受力加速運(yùn)動平均速度為h/Eqdt/dk其中,電子運(yùn)動方向和波矢變化方向均與外電場方向相反。見圖n如果給電子加磁場,電子會做圓周運(yùn)動,速度不變,半徑一定。n如果給做圓周運(yùn)動的電子加交變的電磁場,則電子會吸收能量,圓周運(yùn)動的速度加快,半徑加大。n電子吸收能量后,其運(yùn)動速度的變化應(yīng)該

18、與電子的有效質(zhì)量相關(guān)。n三維的半導(dǎo)體材料,能帶結(jié)構(gòu)顯示為各向異性:沿不同的波矢k的方向,k關(guān)系不同。此關(guān)系可以由回旋共振確定。n三維情況下理想的導(dǎo)帶底能量為)(2)0()(2222zyxkkkmhEkEnk空間球形等能面的半徑為)0()()/2(2*EkEhmnn然而,各向異性表現(xiàn)為:1)在不同的k方向,電子的有效質(zhì)量不同; 2)能帶極值不一定位于k=0處,設(shè)位于k0處,導(dǎo)帶底能量為)()()(2)()(*20*20*2020zzzyyyxxxmkkmkkmkkhkEkEn磁場強(qiáng)度為B作用在速度為v的電子上,磁場力為Bqvf電子作回旋運(yùn)動,回旋速度和加速度分別為*ncmqB由此導(dǎo)出的回旋頻率為

19、rvarvc/,2 外加交變電場,則電子會吸收電場能量,加快回旋。測量被吸收的電場能量,可以得到吸收譜:n (1) 在回旋頻率有較大的吸收峰n (2) 有幾個吸收峰就有幾個有效質(zhì)量。在實(shí)驗(yàn)上測出發(fā)生共振吸收時的頻率和磁感應(yīng)強(qiáng)度B,就可以得到有效質(zhì)量qBmn*計算方法:n取磁場B為任意方向n經(jīng)過計算,各向異性的回旋頻率也滿足上式,只是*2*2*2*1zyxzyxnmmmmmmm,可以得出結(jié)論:等能面橢球的徑向與B的夾角余弦決定了有效質(zhì)量。若mx= my =mt,mz =ml 。2221*2*2*2*)()1(1ltltnmmmmm分別為B在k空間三個方向的方向余弦。實(shí)驗(yàn)方法n1、B的大小不變,方

20、向不斷改變,并以掃描的方式進(jìn)行;n2、電磁波的頻率不斷變化,以掃描的方式進(jìn)行,測量穿過樣品后電磁波的強(qiáng)度,可以得到吸收譜:是否有吸收峰?n如“雷達(dá)”n1 硅和鍺的能帶結(jié)構(gòu)n回旋共振硅的吸收峰:(改變B的方向)當(dāng)磁場相對于晶軸有不同取向時,可以得到為數(shù)不等當(dāng)磁場相對于晶軸有不同取向時,可以得到為數(shù)不等的吸收峰,如,對的吸收峰,如,對硅而言,而言,若若B沿沿111方向,只能觀察到一個吸收峰方向,只能觀察到一個吸收峰若若B沿沿110方向,可以觀察到兩個吸收峰方向,可以觀察到兩個吸收峰若若B沿沿100方向,可以觀察到兩個吸收峰方向,可以觀察到兩個吸收峰若若B沿其它任意方向,可以觀察到三個吸收峰沿其它任

21、意方向,可以觀察到三個吸收峰n為解釋上述結(jié)果,提出的模型認(rèn)為:導(dǎo)帶底等能面沿100方向,共有六個,如圖22所示。設(shè)徑向?yàn)閦方向,縱向和橫向有效質(zhì)量分別為n考慮001方向的橢球*,yxtzlmmmmm2)(2322212ltmkmkkhkE)()()(2)()(*20*20*2020zzzyyyxxxmkkmkkmkkhkEkE外加磁場對等能面橢球的影響 選取某個橢球,若B在k1和k3 平面,與k2的夾角為 , 有效質(zhì)量為22*consinltltnmmmmm*2*2*2*1zyxzyxnmmmmmmmKz沿6個立方邊方向 若若B沿沿100方向:方向:22cos0,cos1or對應(yīng)對應(yīng)2個共振峰

22、個共振峰若若B沿沿110方向:方向:22cos0,cos1/ 2or對應(yīng)對應(yīng)2個共振峰個共振峰若若B沿沿111方向:方向:2cos1/3對應(yīng)對應(yīng)1個共振峰個共振峰 若若B沿除此之外的任意方向,則沿除此之外的任意方向,則B與與kz之間的夾角可以給出之間的夾角可以給出3種不同的種不同的2cos對應(yīng)對應(yīng)3個共振峰個共振峰n作業(yè):第一章習(xí)題3和 4。鍺和硅的三維等能面n鍺和硅的三維等能面見圖24,鍺和硅的晶格常數(shù)不同,三維等能面也不同。鍺在方向的簡約布里淵區(qū)的八個面上,見圖24a。硅在方向的簡約布里淵區(qū)的六個面上,見圖24b鍺和硅的禁帶寬度n鍺和硅的禁帶寬度Eg與溫度相關(guān)。nT=0時,分別為1.170

23、eV和0.7437eVn溫度升高,禁帶寬度Eg下降,公式:n=4.7310-4eV/K,=636 Kn=4.77410-4eV/K,=235 KTTETEgg2)0()(01002003004005006000.20.40.60.81.01.2 Si Ge Eg(eV)T (K)1.124520.66339n半導(dǎo)體偏離理想的情況:n1)在平衡位置附近振動,不靜止在格點(diǎn)上n2)含雜質(zhì),不純凈n3)存在缺陷(點(diǎn)、線、面)n雜質(zhì)的摻入:n 無意:本身的純度不夠n 有意:控制性質(zhì),對半導(dǎo)體性質(zhì)的精確控制,使其能夠廣泛應(yīng)用n單位體積摻入雜質(zhì)的濃度:1014-1020cm-3n雜質(zhì)的影響:105個硅原子中

24、有一個雜質(zhì)硼原子,室溫電導(dǎo)率增加103個數(shù)量級。n缺陷的影響:硅平面器件要求位錯密度控制在103cm2以下。n原因1.破壞了周期性勢場;n 2.在禁帶中引入了雜質(zhì)能級。n主要討論雜質(zhì)和缺陷:n1.替位式雜質(zhì) 間隙式雜質(zhì)n雜質(zhì)來源:原料、工藝、人為摻入。n雜質(zhì)存在位置:金剛石晶體中,原子占全部的34%,空隙占66%。n空隙-間隙位置,如金剛石原胞4方中心T和三個面心、三個體心原子的中央H。n存在方式:間隙式雜質(zhì),間隙原子存在于間隙位置(小原子)n替位式雜質(zhì),雜質(zhì)原子替換晶體原子(人為摻入),原子大小相近。n雜質(zhì)含量:用雜質(zhì)濃度表示,單位 cm-3。n在純硅中摻入5價的磷P,磷的5個價電子中的4個

25、形成了共價鍵,剩余一個價電子+多余一個正電荷中心P+。n價電子束縛在正電中心P+周圍,此價電子很容易掙脫束縛,成為導(dǎo)電電子在晶格中運(yùn)動,因磷離子為不動的正電荷中心,基本不參與導(dǎo)電。這種電子脫離雜質(zhì)束縛的過程稱為“”。電子脫離束縛所需要的能量為“”。族雜質(zhì)能夠施放(提供)導(dǎo)帶電子被稱為“施主雜質(zhì)”或n型雜質(zhì)。將施主束縛電子的能量狀態(tài)稱為“施主能級”記為ED。n結(jié)論:摻磷(5價),施主,電子導(dǎo)電,n型半導(dǎo)體。n在硅中摻入3價的硼B(yǎng),硼原子有3個價電子,與周圍四個硅原子形成共價鍵,缺少一個電子,必須從周圍獲得一個電子,成為負(fù)電中心B-。n硼的能級距價帶能級頂部很近,容易得到電子。n負(fù)電中心B-不能移

26、動;而價帶頂?shù)目昭ㄒ子诒恢車娮犹畛?,形成空穴的移動,即“”。n這種能夠接受電子的雜質(zhì)稱之為“受主雜質(zhì)”,或P型雜質(zhì)。n受主雜質(zhì)獲得電子的過程稱之為“受主電離”;n受主束縛電子的能量狀態(tài)稱之為“受主能級EA”;n受主能級比價帶頂EV高“電離能EA” 。電離能的大?。簄硅中摻磷為0.044,摻硼為0.045(eV)。n鍺中摻磷為0.0126,摻硼為0.01(eV)。n這種電離能很小,雜質(zhì)可以在很低的溫度下電離。故稱之為“淺能級雜質(zhì)”,在室溫幾乎全部電離。n雜質(zhì)能級用短線表示,因雜質(zhì)濃度與硅相比很低,雜質(zhì)原子相互之間幾乎無作用,雜質(zhì)能級相同,量子的排斥原理對低濃度的雜質(zhì)摻雜不起作用。在介電(陶瓷)

27、中的情況n3價摻雜替代2價(如BaTiO3中Bi替代Ba) 產(chǎn)生一個固定的正電荷和一個可動的電子:O6VBi4O2Bi TiBa32OBaO32O3Bi2VOBi1) 消除氧空位: 2) 使金屬離子變價:O21O2Bi2OBi2OBa32en 然而,該電子往往被束縛住,成為不可動的:3) 產(chǎn)生離子缺位 O3VBi2OBi BaBa3234Ti eTiBa eBa2n類氫模型:雜質(zhì)離子+束縛電子n使用類氫模型計算:200*200*,rpArnDmEmEmEmEE0=13.6eV(氫基態(tài)), m0電子慣性質(zhì)量,r相對介電常數(shù)玻爾原子模型n玻爾原子中電子運(yùn)動的軌道半徑:n軌道能級:n在硅中可以做類似

28、的計算,使用有效質(zhì)量2020nqmhrH2220408nhqmEan同時摻入P型和n型兩種雜質(zhì),它們會相互抵消。n若NDNA,則為n型半導(dǎo)體,n= ND-NA ;n反之為P型,p= NA-ND。n其凈雜質(zhì)濃度稱之為“有效雜質(zhì)濃度”。n值得注意的是,當(dāng)兩種雜質(zhì)的含量均較高且濃度基本相同時,材料容易被誤認(rèn)為是“高純半導(dǎo)體”,實(shí)際上,過多的雜質(zhì)含量會使半導(dǎo)體的性能變差,不能用于制造器件。n重金屬元素?fù)饺氚雽?dǎo)體中會引入深能級?!?”或“-”號分別表示該能級是施主或受主能級一個深能級雜質(zhì)能產(chǎn)生多個雜質(zhì)能級。如I族的銅、銀、金能產(chǎn)生三個受主能級;II族元素鋅、鎘、汞在硅、鍺中各產(chǎn)生兩個受主能級。其原因是什

29、么呢?n金 是1價元素,中性的金有一個價電子。在鍺中,金的價電子若電離躍入導(dǎo)帶,則成為施主。然而,此價電子被多個共價鍵束縛,電離能很大,故為“深施主”。另一方面,金比鍺少三個電子。鍺的整體結(jié)構(gòu)要求每個原子為四價,因此,金有可能接受三個電子,形成EA1、 EA2、EA3三個受主能級。當(dāng)金接受了一個電子后,成為Au-,再接受一個電子將受到負(fù)電中心的排斥作用,難度更大。因而受主能級EA2將更大。 EA3最大,能級最深,非常靠近導(dǎo)帶。如圖2-10。n含量很少。作用是捕獲電子,即電子陷阱。由于它能夠消除積累的空間電荷,減少電容,故可提高器件速度。nIII-V族化合物是兩種元素1:1構(gòu)成的物質(zhì)。雜質(zhì)進(jìn)入后,可以成為間隙或替位式雜質(zhì)。n當(dāng)III族雜質(zhì)和V族雜質(zhì)摻入III-V族化合物中時,實(shí)驗(yàn)中測不到雜質(zhì)的影響,因?yàn)樗鼈儧]有在禁帶中引入能級。n但有些V族元素的取代會產(chǎn)生能級,此能級為等電子能級,效應(yīng)稱之為“等電子雜質(zhì)效應(yīng)”:n 雜質(zhì)電子與基質(zhì)原子的價電子數(shù)量相等。替代格點(diǎn)原子后,仍為電中性。但是,原子序數(shù)不同導(dǎo)致了原子的“共價半徑”和“電負(fù)性”不同,即對電子的束縛能力不同于格點(diǎn)原子,能俘獲電荷成為帶電中心,形成電子陷阱或正電荷陷阱。該陷阱俘獲載流子后,又能俘獲相反符號的電荷,形成“束縛激子”。這種束縛激子在間接帶隙半導(dǎo)體制成了發(fā)光器件

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