藥理學名詞解釋大全

1、藥理名詞解釋大全1 .藥理學(pharmacology)是研究藥物與機體相互作用及其規(guī)律和作用機制的一門學科。藥理 學主要指研究有關使用化學物質治療疾病時引起機體機能變化機制的學問2 .藥理學的學科任務 是要為闡明藥物作用機制、改善藥物質量、提高藥物療效、開發(fā)新藥、 發(fā)現(xiàn)藥物新用途并為探索細胞生理生化及病理過程提供實驗資料。3 .藥理學的方法是實驗性的，即在嚴格控制的條件下觀察藥物對機體或其組成部分的作用規(guī) 律并分析其客觀作用原理.近年來逐漸發(fā)展而設立的臨床藥理學是以臨床病人為研究和服務 對象的應用科學，其任務是將藥理學基本理論轉化為臨床用藥技術，即將藥理效應轉化為實際療效，是基礎藥理學的后繼

2、部分。學習藥理學的主要目的是要理解藥物有什么作用、作用機制及如何充分發(fā)揮其臨床療效，要理論聯(lián)系實際了解藥物在發(fā)揮療效過程中的因果關 系。4藥物代謝動力學(pharmacokinetics)簡稱藥代動學或藥動學，主要是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運用數(shù)學原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律 的一門學科。在創(chuàng)新藥物研制過程中，藥物代謝動力學研究與藥效學研究、毒理學研究處于同等重要的地位，已成為藥物臨床前研究和臨床研究的重要組成部分。包括藥物消除動力學一級消除動力學：單位時間內消除的藥量與血漿藥物濃度成正比，又叫恒比消除零級消除動力學：單位時間內體內藥物按照恒定的量消除，又

3、叫恒量消除6 .藥物清除半衰期(half life ),是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。其長短可反映體內 藥物清除速度。7 .清除率(clearance,CL),是機體清除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，即單位時 間內有多少毫升的血漿中所含藥物被機體清除。8 .表觀分布容積(apparent volume of distribution),是當血漿和組織內藥物分布達到平衡后， 體內藥物按此時的血漿藥物濃度在體內分布時所需的體液容積。9.生物利用度(bioavailability ),即經任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達全身血液循環(huán) 內藥物的百分比。10。首劑效應(first dos

4、e phenomenon ) 首次給藥出現(xiàn)嚴重的體位性低血壓、眩暈、出汗、 心悸，甚至暈厥、意識消失，尤其在首劑大于1mg時出現(xiàn)11首關效應(first pass effect)指某些藥物在通過腸粘膜和肝臟時，部分可被代謝滅活而使 進入全身循環(huán)的藥量減少，藥效降低12半衰期（t1/2）:多指血漿藥物濃度下降一半所需時間。13表觀分布容積（Vd）:指理論上藥物均勻分布所需容積。14生物利用度（F）:指藥物實際被利用的程度.即進入血液的藥量與給藥量之比.15二重感染：長期使用廣譜抗生素，破壞了菌群間的生態(tài)平衡，使腸道內敏感菌株受到抑制而耐藥菌株乘機繁殖，而造成的再感染16合用某些中樞抑制藥，可使患

5、者處于深睡，體溫、代謝及組織耗氧量均降低的狀態(tài)，稱為人工冬眠療法。17水楊酸反應：劑量過大（5g/日）出現(xiàn)，有頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、耳鳴、聽力障礙， 嚴重者出現(xiàn)高熱、脫水、驚厥、意識模糊或昏迷。立即停藥，堿化尿液。胰島素抵抗18急性抵抗：多因并發(fā)感染、創(chuàng)傷、手術等應激狀態(tài)所致，使胰島素作用銳減，需增加胰 島素劑量達數(shù)百乃至數(shù)千單位 .19慢性才K抗：因為體內產生了抗胰島素抗體；靶細胞膜上胰島素受體數(shù)目減少；靶細胞膜上 葡萄糖轉運系統(tǒng)失常。20糖皮質激素反跳：即胰島素耐受性，由于機體拮抗胰島素物質增多，體內生成胰島素抗體，胰島素受體數(shù)目和親和力減少等原因引起，此時應加大胰島素劑量才能維持應有的

6、降血糖效應。21灰嬰綜合征：是新生兒、早產兒應用大量氯霉素產生的毒性反應，臨床表現(xiàn)為患兒服藥后數(shù)日出現(xiàn)腹脹、嘔吐、呼吸不規(guī)則、進行性蒼白、紫綃，以致呼吸循環(huán)衰竭，并可能在出現(xiàn)癥狀數(shù)小時內死亡。22阿司匹林效應：只某些哮喘患者服用阿司匹林或其他NSAIDs后誘發(fā)的哮喘。23隱匿性傳導：指來自心房的沖動到達房室后，由于遞減傳到而隱蔽在房室結中，留下不應期，使后續(xù)沖動不能下傳到心室。24藥物不良反應（ADR ）:凡是不符合藥用目的并給病人帶來不適或痛苦的有害反應。25突變選擇窗（MSW ）:細菌突變耐藥株在最低抑菌濃度-MIC到藥物對突變菌株的 mic-MPC之間的距離會被選擇出來，這就是突變選擇窗

7、26耐藥性：生物（尤指病原微生物）對抗生素等藥物產生的耐受和抵抗能力27耐受T（ Tolerance）:指人體對藥物反應性降低的一種狀態(tài)28治療指數(shù)：藥物的半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比值，代表藥物的安全 性，此數(shù)值越大越安全29副反應，系指應用治療量的藥物后所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用。30柯興征：皮質醇增多癥，一種腎上腺皮質功能亢進癥31坪濃度：給藥速度等于消除速度時，血藥濃度維持在基本穩(wěn)定的水平稱血藥穩(wěn)態(tài)濃度，又稱坪濃度或坪值32耐藥性：生物病原微生對抗生素等藥物產生的耐受和抵抗能力耐受性：指人體對藥物反應性降低的一種狀態(tài)33治療指數(shù)：半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值（

8、TI=LD50/ED50 ），比值越大相對安全性越大，反之之越小.34半數(shù)致死量（LD50 ）: 50%的實驗動物死亡時對應的劑量。35半數(shù)有效量（ED50）: 50%的實驗動物有效時對應的劑量。36副反應：指藥物在治療劑量時出現(xiàn)的與用藥目的無關的作用。37肝藥酶：肝微粒體的細胞色素 P450酶系統(tǒng)是促使藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)。是促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)，主要存在于肝細胞內質網上。38后遺效應；指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。39安慰劑：指由本身無特殊藥理活性的中性物質產生的似藥制劑40腎上腺素作用的翻轉：受體阻斷藥能選擇性的與 “一腎上腺素受體作用，將腎上腺素的升壓作

9、用轉為降壓。41效能:在量反應中，繼續(xù)增加濃度或劑量而效應量不再繼續(xù)上升，反映藥物的內在活性。效價強度：是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對濃度或劑量，其值越小則強度越 大。42.激動藥：與受體有較強的親和力，又有較強的內在活性的藥物.43。拮抗藥：與受體有較強的親和力、但缺乏內在活性的藥物。44。分布：藥物吸收后從血循環(huán)到達機體各個部位和組織的過程45抗菌后效應：是指抗菌藥物作用于細菌并產生抑制作用后，抗菌藥濃度降至最低抑菌濃度 以下或消失，對細菌的抑制作用依然存在一段時間，這種現(xiàn)象稱為抗生素后效應 .46戒斷癥狀：反復用藥，促使機體不斷調整新陳代謝水平，以適應在外源性物質作用下

10、進行生理活動，維持機體基本功能，即所謂適應性。一旦停藥，代謝活動發(fā)生改變，生理功能發(fā)生紊亂，出現(xiàn)一系列難以忍受的癥狀，如興奮、失眠、流涕、出汗、嘔吐、腹瀉，甚至虛脫、 意識喪失等.47藥理學：藥理學是研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學科，它既研究藥物對機體的作用及作用機制，即藥物效應動力學，又稱藥效學；也研究藥物在機體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，即藥物代謝動力學，又稱藥動學。48對因治療：用藥目的在于消除原發(fā)治病因子徹底治愈疾病，稱為對因治療.（25）49對癥治療：用藥目的在于改善癥狀，稱為對癥治療。（25）50不良反應：凡與用藥目的無關，并為病人帶來不適或痛苦的反應稱為藥物不

11、良反應。（26）51副作用：由于選擇性低，藥理效應涉及多個器官，當某一效應用作治療目的時，其他效應就成為副反應（通常也稱作副作用）。（26）52毒性反應：毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發(fā)生的危害性反應，一般比較嚴重.（26）53變態(tài)反應：變態(tài)反應是一類免疫反應。非肽類藥物作為半抗原與機體蛋白結合為抗原后經過接觸10天左右的敏感化過程而發(fā)生的反應，也稱過敏反應。（26）54后遺效應：后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應.（26）55停藥反應：停藥反應是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應。（26）56激動藥：為既有親和力又有內在活性的藥物，它們能與受體結合并

12、激動受體而產生效應。57拮抗藥：能與受體結合，具有較強親和力而無內在活性（ a =0的藥物.（31）58個體差異：藥物在機體內產生的藥理作用和效應是藥物和機體相互作用的結果，受藥物和機體的多種因素影響。藥物因素主要有藥物劑型、劑量和給藥途徑、合并用藥與藥物相互作用。機體因素主要有年齡、性別、種族、遺傳變異、心理、生理和病理因素。這些因素往往會引起不同個體或是對藥物的吸收、分布和消除發(fā)生變異， 導致藥物在作用部位的濃度不同，表現(xiàn)為藥物代謝動力學差異；或是雖然藥物濃度相同，但反應性不同，表現(xiàn)為藥物效應動力學差異。這兩方面的變異，均能引起藥物反應個體差異。（36）59首過消除：從胃腸道吸收入門靜脈系

13、統(tǒng)的藥物在到達全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強， 或由膽汁排泄的量大， 則使進入全身血循環(huán)內的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首過消除.（6）60肝藥酶誘導劑：是指有些藥物長期使用后能加速肝藥酶的合成并增強其活性，這類藥物稱為肝藥酶誘導劑.（書P12:有些藥物本身就它們所誘導的藥物代謝酶的底物，因此在反復應用后，藥物代謝酶的活性增高，其自身代謝也加快，這一作用稱自身誘導.）61肝藥酶抑制劑：肝藥酶是動物體內一種重要的代謝酶，進入血液循環(huán)的藥物基本上是經肝藥酶代謝的，所以對肝藥酶有影響的藥物，也會影響到藥物的代謝。其中使肝藥酶活性增（書P12:有些藥物強的藥物稱肝藥酶誘導劑；使肝藥酶活性減弱的藥物稱肝藥酶抑制劑?？梢种聘挝⒘ｓw酶的活性 ，導致同時應用的一些藥物代謝減慢.這類抑制物和藥物代謝酶結合，競爭性抑制其他底物的代謝。）62腸肝循環(huán)：被分泌到膽汁內的藥物及其代謝產物經由膽道及膽總管進入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經膽汁排入腸腔的藥物部分可再經小腸上皮細胞吸收經肝臟進入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸間的循環(huán)稱腸肝循環(huán).（14）63時量曲線下面積：藥-時曲線下所覆蓋的面積稱曲線下面積，其大小反映藥物進入血循環(huán)的總量。（18）64穩(wěn)態(tài)濃度：按照一級動力學規(guī)律消除的藥物，其體內藥物總量隨著不斷給藥而逐步增多， 直至從體內消除的藥物量和進入體內