2017年執(zhí)業(yè)從業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題

1、2021年度執(zhí)業(yè)從業(yè)藥師繼續(xù)教育測(cè)試試題選擇題每題有一個(gè)或一個(gè)以上最正確選項(xiàng),請(qǐng)選出最符合題意的答案1、藥品的質(zhì)量問(wèn)題實(shí)際上是一個(gè)生命周期的問(wèn)題,藥品從研發(fā)開始,到、經(jīng)營(yíng)到直道患者使用將經(jīng)歷一個(gè)漫長(zhǎng)和廣闊的歷程,處處存在必須嚴(yán)格跟蹤和監(jiān)控質(zhì)量因素.：1分*?A、臨床 B、生產(chǎn)?"C、儲(chǔ)存?"D、配送?"E、流通2、提升執(zhí)業(yè)藥師維權(quán)意識(shí)和水平的舉措包括：1分廣? 丄A.提升風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)?"B.標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)業(yè)操作規(guī)程?"C.提升藥師的業(yè)務(wù)素質(zhì)水平?D.提升本科藥學(xué)教育質(zhì)量3、根本藥物增補(bǔ)目錄應(yīng)該堅(jiān)持防治必需、結(jié)合當(dāng)?shù)刎?cái)政承受水平和根本醫(yī)療保證水平,優(yōu) 先

2、從國(guó)家根本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄范圍內(nèi)選擇,且必須是 的.：1分廣?" A甲類多家企業(yè)生產(chǎn)?B乙類多家企業(yè)生產(chǎn)? 一 C乙類獨(dú)家生產(chǎn)?D甲類獨(dú)家生產(chǎn)4、健康治理完善的思維模式、實(shí)踐及健康治理組織、相關(guān)支持政策及法案,最早出現(xiàn)在.：1 分*A.英國(guó)* B.法國(guó)C.美國(guó)D.日本5、新活性成分的發(fā)現(xiàn)與篩選是屬于藥品研制的：1分廣A. 臨床前研究階段B. 新藥的臨床試驗(yàn)階段C. 新藥的生產(chǎn)階段D. 新藥上市后研究階段6、處方限量規(guī)定處方一般不得超過(guò)：1分廣A.15日常用量B.3日用量C.1次常用量D.7日常用量7、55.以下哪項(xiàng)內(nèi)容不屬于藥物治療治理？： 1分*A. 采集患者個(gè)體信息,評(píng)估患者是否

3、存在藥物治療問(wèn)題B. 對(duì)首次使用該藥品的、用藥依從性差的及使用治療指數(shù)低的藥品的患者,應(yīng)當(dāng)提供書面的指導(dǎo)資料C. 從患者藥物治療的適宜性、有效性、平安性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評(píng)估D. 針對(duì)患者的每種疾病,與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定用藥行動(dòng)方案等.8、化學(xué)藥品新注冊(cè)分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的其他仿制藥,自首家品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià)后,其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相冋品種原那么上完成一致性評(píng)價(jià)的期限為():(1 分)*A 2年二B 3年一 C 4年D 5年9、下面屬于建設(shè)智能化制藥工廠的目標(biāo)的是：1分廣?" A、實(shí)現(xiàn)設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、產(chǎn)品、治理全方位滿足GMP要求；利用智能化設(shè)備實(shí)現(xiàn)更高效、高質(zhì)量的生產(chǎn)；

4、? B、利用自動(dòng)化及機(jī)器人技術(shù)實(shí)現(xiàn)去人工化,提升效率的同時(shí)將人為過(guò)失降到最低；?" C、智能化治理系統(tǒng)與設(shè)備的融合,實(shí)現(xiàn)柔性化、定制化生產(chǎn)；利用云及互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程智能效勞；智能物流實(shí)現(xiàn)工廠間、工廠內(nèi)部生產(chǎn)全流程高度集中；?" D、實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期可追溯防竄貨、防偽追溯系統(tǒng)或藥品電子監(jiān)管碼系統(tǒng)；?E、利用大數(shù)據(jù)分析、優(yōu)化生產(chǎn).10、 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、 保證為根本準(zhǔn)那么.A.人民用藥平安有效1 分*B. 及時(shí)反響用藥信息C. 人民身體健康D. 醫(yī)療平安11、能產(chǎn)生致熱水平最強(qiáng)的熱原的微生物是：1分廣A、金黃色葡萄球菌B、沙門桿菌C、革

5、蘭陽(yáng)性桿菌° D、革蘭陰性桿菌12、國(guó)家根本藥物目錄原那么上每年調(diào)整一次.：1分廣13、藥品醫(yī)療器械飛行檢查,是指食品藥品監(jiān)督治理部門針對(duì)藥品和醫(yī)療器械開展的不預(yù) 先告知的監(jiān)督檢查,不包括的環(huán)節(jié)有：1分*倉(cāng)儲(chǔ)使用物料標(biāo)識(shí)研制生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)仿制藥口服固體制劑289個(gè)品種,原那么上完成一致性評(píng)價(jià)的時(shí)間為.14、凡2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的列入國(guó)家根本藥物目錄2021年版中的化學(xué)藥品:1分廣A 2021年底前B 2021年底前C 2021年底前D 2021年底前15、氯化鈉等滲當(dāng)量是指：1分廣A、與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量B、與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量C、與10g氯化鈉

6、成等滲效應(yīng)的藥物的量D、與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量16、集中交易市場(chǎng)模式在我國(guó)主要存在于流通中.：1分廣A中成藥B生物制品C化學(xué)藥品17、藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)其生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)各項(xiàng)活動(dòng)進(jìn)行記錄.記 錄應(yīng)當(dāng).：1分*A、真實(shí)B、準(zhǔn)確C、完整D、可追溯年發(fā)布的.：118、現(xiàn)行的?國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)?是國(guó)家食品藥品監(jiān)督治理總局 分*A. 2021B. 2021C. 2021D. 2021.：1分廣19、國(guó)家藥品平安的重要意義主要表達(dá)在哪幾個(gè)方面A. 藥品平安是重大的根本民生問(wèn)題?B.藥品平安是重大的經(jīng)濟(jì)問(wèn)題?*C.藥品平安是僅關(guān)乎個(gè)別地區(qū)穩(wěn)定的重大問(wèn)題?D.藥品平安是重大的政

7、治問(wèn)題20、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn),是指由國(guó)家食品藥品監(jiān)督治理總局依據(jù)責(zé)任組織制修訂,依法定程序 發(fā)布,在醫(yī)療器械研制等活動(dòng)中遵循的統(tǒng)一的技術(shù)要求.：1分廣丄 A、生產(chǎn)丄 B、經(jīng)營(yíng)二C、使用"D、監(jiān)督治理21、對(duì)企業(yè)質(zhì)量治理體系的建立、并對(duì)其進(jìn)行監(jiān)督和維護(hù),使其有效運(yùn)行負(fù)有最高責(zé) 任.：1分廣A質(zhì)量授權(quán)人:B關(guān)鍵人員口 C高層治理者D QA人員22、透皮吸收制劑中參加 "Azone"的目的是 ：1分*A、增加塑性B、產(chǎn)生微孔C、滲透促進(jìn)劑促進(jìn)主藥吸收D、抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性23、?藥品醫(yī)療器械飛行檢查方法?的施行時(shí)間為2021年：1分廣?A7月1日?一B8月1日?“C9月

8、1日?D10月1日24、純化水常用做：1分廣?"A、口服外用制劑配制用溶劑或稀釋劑?"B、非滅菌制劑用器具的的清洗用水?C、注射劑的配制稀釋?D、中藥注射劑滅菌制劑制備時(shí)藥材的提取溶劑25、以下藥物中哪種具有托瘡生肌作用：1分廣?一A、人參?一B、黨參?C、黃芪?D、白術(shù)26、注射劑中不屬于防治藥物氧化的附加劑有：1A、抗壞血酸B、亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉"D、乙二胺四乙酸鈉27、國(guó)家根本藥物制度是指國(guó)家根據(jù)的原那么,制定根本藥物目錄.：1分廣A平安B有效C必需D價(jià)廉28、不僅指導(dǎo)工作流,并強(qiáng)迫一定要根據(jù)工作指引進(jìn)行操作,不根據(jù)指導(dǎo)流程進(jìn)入不了下 一個(gè)流程,同時(shí)還

9、會(huì)自動(dòng)收集操作數(shù)據(jù)進(jìn)入批記錄指的是什么：1分廣A、電子記錄B、電子簽名、C、電子工作指引D、電子工作流E、電子批記錄29、常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑：1分*A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸鈣D、司盤類30、以下不是健康中國(guó)戰(zhàn)略目標(biāo)領(lǐng)域的是.：1分廣A.醫(yī)藥衛(wèi)生體制B. 醫(yī)療衛(wèi)生制度C. 全民健身D. 社會(huì)長(zhǎng)治久安? 丄 A.3年? 一 B.5 年?C.7 年?D.9 年32、56.以下哪項(xiàng)不是健康生活方式？： 1分廣?A.戒煙限酒?B.限制體重? 丄C.只食用橄欖油?D.適度鍛煉33、急診處方印刷用紙顏色為：1分廣A.淡綠色B.淡紅色“ C.淡黃色D.白色34、?醫(yī)藥工業(yè)開展規(guī)劃指南?

10、中關(guān)于制藥工業(yè)智能制造主要目標(biāo)的描述如下：到2021年,醫(yī)藥生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化、信息化水平顯著提升,大型企業(yè)關(guān)鍵工藝過(guò)程根本實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,制 造執(zhí)行系統(tǒng)MES使用率到達(dá)D 以上,建成一批智能制造示范車間：1分*A、10%D、30%?E、35%35、 藥品流通政策主要受到因素的影響.：1分廣? 丄A政策目標(biāo)的價(jià)值?"B政策間的相互制約?C經(jīng)濟(jì)開展的不平衡性?"D政治環(huán)境因素36、以下是注射劑的質(zhì)量要求有：1分廣?】A、平安性?丄 B、pH?"C、溶出度?"D、降壓物質(zhì)37、以下黃芪的有效成分中,哪種具有調(diào)節(jié)血壓作用：1分廣A、黃酮類:B、微量元素C、r-氨基丁酸

11、D、黃芪甲苷38、符合以下情形的品種,應(yīng)當(dāng)從國(guó)家根本藥物目錄中調(diào)出.：1分*?" A藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的? 匚B被撤銷藥品批準(zhǔn)證實(shí)文件的17?c發(fā)生嚴(yán)重不良反響?" D可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或本錢效益比更優(yōu)的品種所替代的39、生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量的在線檢測(cè)與限制：采用近紅外光譜等快速分析技術(shù),建立從原藥材、中間體到成品全生產(chǎn)在線、離線檢測(cè)限制方法及標(biāo)準(zhǔn),保證生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量的：1分*A、均一性B、穩(wěn)定性“ C、均一性與穩(wěn)定性.D、合格E、以上都不正確40、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在召回完成后工作日內(nèi)對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)估,并向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督治理部門提交醫(yī)療器械召回總結(jié)評(píng)估報(bào)告.：1分

12、廣A、5個(gè)B、10 個(gè)C、15 個(gè)D、20 個(gè)41、以下輔料在橡膠貼膏基質(zhì)中可以起到填充劑的作用的基質(zhì)是():(1分廣A、橡膠B、凡士林C、氧化鋅D、汽油42、急診處方一般不得超過(guò)：1分廣A.15日常用量B.3日用量C.1次常用量D.7日常用量43、生產(chǎn)過(guò)程智能化重點(diǎn)方向：工藝模型化和定量化、過(guò)程參數(shù)在線檢測(cè)、過(guò)程分析技術(shù) PAT、數(shù)字化仿真和優(yōu)化、虛擬現(xiàn)實(shí).以下哪些屬于生產(chǎn)過(guò)程智能化重點(diǎn)方向的具45、引起中藥注射劑刺激的原因有：1分廣體落地舉措：1分廣A、以關(guān)鍵工藝為主線,對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵參數(shù)實(shí)現(xiàn)在線檢測(cè)分析和進(jìn)行精確實(shí)時(shí)限制;B、采用近紅外光譜、色譜等快速分析技術(shù),建立藥品生產(chǎn)全過(guò)程的在

13、線、離線檢測(cè)限制方法及標(biāo)準(zhǔn)；結(jié)合新型藥物制劑技術(shù),實(shí)現(xiàn)過(guò)程在線檢測(cè)分析和智能化生產(chǎn);C、制劑及包裝設(shè)備通過(guò)自動(dòng)化技術(shù)和PAT過(guò)程分析技術(shù)結(jié)合,形成具有感知、分析、推理、決策和限制功能的智能裝備;D、應(yīng)用條碼、RFID、無(wú)線網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、同軟件結(jié)合實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程物料追蹤及定位治理自動(dòng)化,容器追蹤及狀態(tài)治理智能化;“ E、開發(fā)基于過(guò)程分析PAT的治理系統(tǒng).44、以下不屬于國(guó)家設(shè)立執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)準(zhǔn)入菅理制度目的的是.：1分廣A.保證藥品零售、使用領(lǐng)域從事藥品和藥學(xué)效勞的藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)B.保證藥品、零售使用領(lǐng)域的藥品和藥學(xué)效勞質(zhì)量C.保證人民用藥平安、有效、經(jīng)濟(jì)、合理D.保證藥品價(jià)格的長(zhǎng)期穩(wěn)定A、有效成分

14、本身有刺激性B、鞣質(zhì)較多C、鉀離子較少D、pH不適宜46、?國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)?共 章.：1分廣?一 A.四?一 B.五 C.六?D.七47、關(guān)于熱原性質(zhì)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是：1分*?一A、具有水不溶性?B、具有揮發(fā)性?"C、可被濾過(guò)性?D、易被吸附48、執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任包括：1分廣A. 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德丄 B.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行?藥品治理法?及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng) 法規(guī)及政策C.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和治理“ D.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配49、常用的金屬離子絡(luò)合劑有丄A、乙二胺四乙酸EDTAB、亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉：1分廣D

15、、聚乙二醇300或40050、執(zhí)業(yè)藥師通過(guò)效勞于健康中國(guó)戰(zhàn)略:1 分*成凝膠劑.以下不能中和其酸性的是：1分廣A. 提供藥品和藥學(xué)效勞B. 保證藥學(xué)效勞質(zhì)量C. 監(jiān)測(cè)藥品不良反響D.保證藥品價(jià)格51、執(zhí)業(yè)藥師在范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和治理.：1 分*A.機(jī)構(gòu)B.藥店C.執(zhí)業(yè)D.醫(yī)院52、以下不是健康治理作為一門學(xué)科及行業(yè)興起的原因的是.：1 分*A. 新興的、昂貴的醫(yī)療技術(shù)的流行B. 人口老齡化C. 慢性病的發(fā)生率大幅度增長(zhǎng)D. 人口岀生率下降53、卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液,需要中和卡波姆的酸性才能誘發(fā)出其粘性形A、三乙醇胺B、NaOHC、氨水° D、月桂醇硫酸鈉54、

16、飛行檢查時(shí),被檢查單位有以下情形之一的,視為拒絕、逃避檢查：1分廣? 丄 A拖延、限制、拒絕檢查人員進(jìn)入被檢查場(chǎng)所或者區(qū)域的,或者限制檢查時(shí)間的；?B無(wú)正當(dāng)理由不提供或者延遲提供與檢查相關(guān)的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等材料的；?" C以聲稱工作人員不在、成心停止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等方式欺騙、誤導(dǎo)、逃避檢查的；?" D拒絕或者限制拍攝、復(fù)印、抽樣等取證工作的,以及其他不配合檢查的情形.55、微乳在透皮給藥時(shí)獨(dú)特的特性有：1分廣?丄A、增溶?B、提升滲透濃度梯度?"C、增加角質(zhì)層脂質(zhì)雙層流動(dòng)性?D、不破壞角質(zhì)層水性通道56、維權(quán)能夠發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有法律體系中的漏洞和空白,不斷完善

17、我國(guó)社會(huì)主義法律體系.表達(dá) 了 ： 1分廣?" A.維權(quán)是提升社會(huì)主義政治文明的重要內(nèi)容? 丄B.維權(quán)是完善社會(huì)主義法律體系的重要條件? 丄C.維權(quán)是構(gòu)建社會(huì)主義和諧社會(huì)的重要方式?D.維權(quán)是打造社會(huì)主義和諧社會(huì)的重要途徑57、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回醫(yī)療器械的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄,并向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) 所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督治理部門報(bào)告,記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械注冊(cè)證 失效后5年,第一類醫(yī)療器械召回的處理記錄應(yīng)當(dāng)保存：1分廣?!丨B、3年?c、4 年?“ D、5 年58屬于制藥設(shè)備開展規(guī)劃中關(guān)于制藥裝備技術(shù)開展方向的是：1分*A、提升制藥設(shè)備的集成化、連續(xù)化、自動(dòng)化、信息

18、化、智能化水平.丄 B、開展系統(tǒng)化成套設(shè)備,提供整體解決方案.旦 C、增強(qiáng)在線檢測(cè)、在線監(jiān)控、在位清洗消毒、高密閉和隔離等技術(shù)的應(yīng)用,提升設(shè)備的自診斷、自適應(yīng)和網(wǎng)絡(luò)通信水平,改良設(shè)備的開放性和合規(guī)性.“ D、擴(kuò)大應(yīng)用工業(yè)以太網(wǎng)技術(shù)、數(shù)字信號(hào)處理技術(shù)和可編程限制器,為過(guò)程限制、優(yōu)化操作、智能治理創(chuàng)造條件.59、致性評(píng)價(jià)專家委員會(huì)的責(zé)任：1分廣61、全面質(zhì)量治理模式有哪些？：1分*?A負(fù)責(zé)對(duì)一致性評(píng)價(jià)辦公室的評(píng)價(jià)品種選擇、參比制劑審核、品種評(píng)價(jià)等工作提岀咨詢意見；?" B負(fù)責(zé)審議參比制劑選擇結(jié)果和品種評(píng)價(jià)結(jié)果；? 囚C負(fù)責(zé)對(duì)一致性評(píng)價(jià)工作總體部署、重大政策和關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題提供決策咨詢意見.

19、?" D負(fù)責(zé)制定一致性評(píng)價(jià)的流程治理.60、在2021年推出國(guó)家根本藥物目錄前,我國(guó)已經(jīng)推出部根本藥物目錄.：1分廣B 5C 6D 7A卓越績(jī)效治理模式B ICH Q10C IS09001D質(zhì)量檢驗(yàn)E GMP62、根本藥物“價(jià)格合理是指.：1 分*A、鉛不得超過(guò)12卩gA個(gè)人承受得起國(guó)家負(fù)擔(dān)得起生產(chǎn)企業(yè)有一定利潤(rùn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)有一定利潤(rùn)63、根據(jù)目前我國(guó)制藥企業(yè)的自動(dòng)化與信息化應(yīng)用水平與現(xiàn)狀,不同的制藥裝備、不同的 藥品生產(chǎn)工廠必然會(huì)存在不完全相同的“智能化內(nèi)容與形式.但無(wú)論是“智能制造還 是作為載體的“智能工廠都應(yīng)該符合所謂“智能或“智能化的四個(gè)水平特征,同時(shí) 還必須盡可能地實(shí)現(xiàn)集成,這

20、里指的集成指的是哪些方面的集成：1分廣A端對(duì)端集成B、縱向集成C、橫向集成D、ABC全都是E、以上全不是鎘、:1分廣64、?中國(guó)藥典?2021年版四部通那么中關(guān)于中藥注射劑重金屬及有害元素殘留量中鉛、 砷、汞、銅的每日最大使用量計(jì)算,正確的選項(xiàng)是B、鎘不得超過(guò)3卩g分*特征.：?* C、砷不得超過(guò)6卩g?D、汞不得超過(guò)3gg65、以下中藥注射劑被收載入?中國(guó)藥典?2021年版的有：1一 A、止喘靈注射液A. B、穿心蓮注射液C、燈盞細(xì)辛注射液D、注射用雙黃連66、橡膠貼膏基質(zhì)輔料有：1分*A、明膠丄B、松香“ C、羊毛酯'D、氧化鋅ZnO67、飛行檢查與以往GMP艮蹤檢查相比,非常突出

21、的特點(diǎn)是：1?丄A保密性、忽然性?B絕緣性?C現(xiàn)場(chǎng)靈活性?D記錄及時(shí)性68、自律性不僅是意志的特有屬性,也是道德法那么唯一原那么.指的是自律的 1 分*?一 A.先驗(yàn)性?" B.普遍約束性C.形式性D.目的性69、黃芪的有效成分中,哪種具免疫系統(tǒng)調(diào)控作用：1分*?A、皂苷類?B、黃酮類?C、氨基酸?" D、多糖類70、常用的減輕疼痛的附加劑有：1分廣?A、三氯叔丁醇?一B、苯酚?"C、鹽酸普魯卡因?D、甲酚71、PAT指的是什么：1分廣A、PAT是一個(gè)系統(tǒng),即作為生產(chǎn)過(guò)程的分析和限制,是依據(jù)生產(chǎn)過(guò)程中的周期性檢測(cè)、關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)的限制、原材料和中間產(chǎn)品的質(zhì)量限制及生

22、產(chǎn)過(guò)程,保證最終產(chǎn)品質(zhì)量到達(dá)認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)的 程序.72、能夠表達(dá)藥學(xué)效勞的治療學(xué)效果的是.：1分廣B、是質(zhì)量源于設(shè)計(jì)C、制造執(zhí)行系統(tǒng)D、實(shí)驗(yàn)室信息治理系統(tǒng)E、數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視限制系統(tǒng)A.改善病情或病癥,如疼痛、哮喘、高血壓及高血糖等B.減少和降低疾病的發(fā)病率、復(fù)發(fā)率、并發(fā)癥和死亡率等丄C.提升藥物治療的依從性,幫助患者根據(jù)藥品說(shuō)明書或醫(yī)囑使用藥物D.幫助公眾提升健康意識(shí).73、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師 道德中.：1分廣2、一A.救死扶傷,不辱使命?B.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)?"C.尊重患者,一視同仁?D.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一74、儲(chǔ)存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)

23、備的定期檢查、清潔和維護(hù)應(yīng)當(dāng)由,并建立記錄和檔案.：1分*A、專人負(fù)責(zé)B、質(zhì)量員負(fù)責(zé)C、經(jīng)理負(fù)責(zé)D、法人負(fù)責(zé)75、以下黃芪的保存方法中,哪一種最簡(jiǎn)便、適用、效佳BCD： 1分*A、酒精貯存法B、石炭埋藏貯存法C、谷、麥糠埋藏貯存法D、低溫貯存法76、從事銷售、儲(chǔ)存等工作的人員應(yīng)當(dāng)具有以上文化程度.：1分廣A、高中B、初中C、小學(xué)D大學(xué)：1分廣77、以下關(guān)于根本藥物遴選專家?guī)斓恼f(shuō)法,不正確的選項(xiàng)是 A咨詢專家不參加目錄評(píng)審工作丄 B評(píng)審專家不參加目錄制定的咨詢工作C咨詢專家可以參與目錄評(píng)審工作D評(píng)審專家負(fù)責(zé)目錄評(píng)審工作78、以下關(guān)于維權(quán)說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是.：1分廣一 A.是指公民維護(hù)自身合法權(quán)益

24、的行為B.公民應(yīng)正確使用維權(quán)武器口 C.實(shí)事求是地提岀相對(duì)合理的賠償或維權(quán)要求D.只要收到損害便要維權(quán)79、CAPA是指？ ： 1 分*“ A糾正預(yù)防舉措系統(tǒng)B全面質(zhì)量治理體系一 C質(zhì)量治理體系D風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng)80、飛行檢查時(shí),現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)間由檢查組根據(jù)檢查需要確定,原那么是():(1分廣A證據(jù)保全乙 B查清查實(shí)問(wèn)題一 C做好風(fēng)險(xiǎn)限制D收集實(shí)物、資料81、對(duì)照國(guó)家工信部?國(guó)家智能制造標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)指南? 的關(guān)鍵技術(shù)領(lǐng)域：1分廣2021 版F面哪些是智能制造A、智能裝備B、智能工廠C、智能效勞D、“工業(yè)軟件與大數(shù)據(jù)與“工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)定義為?"E、以上全是82、ICH發(fā)布的質(zhì)量指導(dǎo)原那么中哪一個(gè)是

25、“制藥質(zhì)量體系？1 分*A ICH Q9B ICH Q72D ICH Q3C ICH Q1083、處方審核不包括處方的.：1分廣A.合法性審核B. 標(biāo)準(zhǔn)性審核C. 經(jīng)濟(jì)性審核D.適宜性審核84、在?“健康中國(guó) 2030規(guī)劃綱要?的規(guī)劃中,至U2030年要具體實(shí)現(xiàn)：1分* A.人民健康水平持續(xù)提升；主要健康危險(xiǎn)因素得到有效限制 B.健康效勞水平大幅提升丄C.健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模顯著擴(kuò)大" D.促進(jìn)健康的制度體系更加完善85、以下屬于?中國(guó)藥典?2021年版四部通那么注射劑平安性檢查工程的有：1分廣-A、異常毒性檢查B、降壓物質(zhì)檢查丄C、組胺類物質(zhì)檢查& D、過(guò)敏反響檢查86、大健康產(chǎn)業(yè)

26、的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域.“三全是指：1分廣丄A、從受精卵到死亡的全生命周期治理 B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋“ C、從政府到社會(huì)再到市場(chǎng)的全方位關(guān)聯(lián)D、從個(gè)人到家庭的全方位治理87、一般可以將質(zhì)量治理文件分為哪幾個(gè)層次進(jìn)行治理？ ： 1分廣?A政策?B指導(dǎo)文件?" C規(guī)程?" D記錄88、世界衛(wèi)生組織WHO 1948年給健康下的定義是.：1分廣?A.健康是一種軀體、精神與社會(huì)和諧融合的完美狀態(tài),而不僅僅是沒(méi)有疾病或身體虛弱?B.健康不僅是疾病體弱的匿跡,而是身心健康、社會(huì)幸福的完美狀態(tài)?C.健康是每天生活的資源,并非生活的目的.健康是社會(huì)和個(gè)人的資源,是個(gè)人水平的體現(xiàn)?D.良好的健康是社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和個(gè)人開展的主要資源,生活質(zhì)量的一個(gè)重要方面89、藥物經(jīng)皮吸收主要影響因素有：1分*?A、藥物的固有性質(zhì)?B、輔料的組成? C、皮膚的水化作用?* D、輔料的性質(zhì)90、以下是現(xiàn)行?標(biāo)準(zhǔn)?的內(nèi)