實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)突破訓(xùn)練(二)

1、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)突破訓(xùn)練（二）1. 利用如圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是 （）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)淪E®A.濃鹽酸MnO?MEr溶液氧化性Ch>Br2濃氨水堿石灰Z" h溶液AW貝有兩性濃硫酸Na3SO.JFeCl?溶液SOe只有呸原性n稀鹽酸Na3Si()3非金屬性；Cl>C>Si【解析】 A項(xiàng)，濃鹽酸和二氧化錳反應(yīng)是在加熱的條件下發(fā)生的，故不能完成 實(shí)驗(yàn)；B項(xiàng)，本實(shí)驗(yàn)中只在硝酸銀溶液中通入了氨氣這一種堿性的氣體，沒有加 入酸性的物質(zhì)，故不能說明 AgOH具有兩性；C項(xiàng)，可以根據(jù)本實(shí)驗(yàn)得到實(shí)驗(yàn)的 結(jié)論；D項(xiàng)，稀鹽酸和NqCO反應(yīng)生成的CO中含有氯

2、化氫氣體雜質(zhì)，故與NaSiOs 反應(yīng)生成沉淀的不知道是哪一種氣體且應(yīng)比較 HCIQ與H2CO酸性強(qiáng)弱來比較非 金屬性，得不到正確的結(jié)論。)圖一圖二2. 下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ˋ.利用圖一方法驗(yàn)證裝置的氣密性B利用圖二裝置制備氯氣C. 利用圖三制備Fe（OH）2并能較長(zhǎng)時(shí)間觀察其顏色D. 利用圖四裝置制備氨氣【解析】圖一可以利用液差法(兩導(dǎo)管液面高度差不變)檢驗(yàn)裝置的氣密性，A項(xiàng) 能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；MnO和濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣需要加熱，B項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?電解法制備Fe(OH)時(shí)，F(xiàn)e作陽極，與電源正極相連，C項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?利用Ca(OH和NHCI制備氨氣時(shí)，試管口應(yīng)略向下傾斜

3、，且收集氣體的試管口 應(yīng)塞一團(tuán)棉花，D項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?.下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到預(yù)期目的的是()編號(hào)預(yù)期目的實(shí)驗(yàn)操作比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強(qiáng) 弱用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)欲證明CH=CHCH中含有碳碳雙鍵滴入酸性KMnO容液，看紫紅色是否 褪去欲除去苯中混有的苯酚向混合液中加入濃溴水，充分反應(yīng) 后，過濾證明SO具有漂白性將SO通入酸性KMn(溶液中比較銅和鎂的金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱用石墨作電極電解Mg(NG)2、Cu(NG) 2的混合液確疋碳和硅兩兀素非金屬性強(qiáng)弱將CO通入NaSiOs水溶液中A.B.C.D.【解析】可根據(jù)金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)的劇烈程度比較水和乙醇中羥基氫的 活潑性強(qiáng)弱

4、，正確；CH=CHCH中的碳碳雙鍵和醛基均能使酸性高錳酸鉀溶 液褪色，錯(cuò)誤；苯酚與溴反應(yīng)生成的三溴苯酚能溶于苯，無法通過過濾除去苯中混有的苯酚，錯(cuò)誤；SO使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明 SO具有還原性，不 能說明SO具有漂白性，錯(cuò)誤；用石墨作電極電解含 Cij+和M的溶液，陰極 只析出Cu,說明CiT的氧化性強(qiáng)于M獷，則Cu的金屬性弱于Mg正確；將 CO通入NaSiOs水溶液中生成HSiOa沉淀，說明HCO的酸性強(qiáng)于HSiOa的酸性, 而HCO和HSiO3分別為碳元素和硅元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物，能說明 碳元素的非金屬性比硅元素強(qiáng)，正確。綜上所述，本題選Dt4.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)方案以及評(píng)

5、價(jià)正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)A探究接觸面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響相同溫度下，取等質(zhì)量的大理石塊、大理 石粉末分別投入到等體積、等濃度的鹽酸 中該方案可行B證明Mg(OH2沉淀可 以轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉 淀1向2 mL 1 mol L- NaOH溶液中先加入3 滴1 mol L- MgC2溶液，再加入3滴1 mol L-1 FeCl 3溶液該方案可行C檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物具 有還原性向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱 幾分鐘,冷卻后再向其中加入新制的銀氨 溶液，并水浴加熱該方案可行D測(cè)定鋁箔中氧化鋁的含量取ag鋁箔與足量稀鹽酸充分反應(yīng),逸出 的氣體通過堿石灰后，測(cè)其體積為b L(已 轉(zhuǎn)化

6、為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)?該方 不、口行【解析】探究接觸面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，需控制其他變量相同，只有接觸面積不同,A項(xiàng)滿足要求;B項(xiàng)中NaOH±量,會(huì)與FeCb反應(yīng)生成Fe(OH)不能證明 Mg(OH2沉淀可以轉(zhuǎn)化為Fe(OH)沉淀；檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性,需將水解 液先加堿中和，故C方案不可行；準(zhǔn)確測(cè)定鋁箔與足量稀鹽酸充分反應(yīng)生成氫氣 體積為b L,據(jù)此求出鋁的質(zhì)量，a g減去鋁的質(zhì)量即是氧化鋁的質(zhì)量，最終能求得 鋁箔中氧化鋁的含量，D方案可行。5.下列各項(xiàng)中操作或現(xiàn)象能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮骰颥F(xiàn)象A分離 FqQ、AI2Q將混合物置于足量的 NaOH溶液中,然后依

7、次進(jìn)行 過濾、洗滌、蒸發(fā)、灼燒四項(xiàng)操作B確定KCl中是否含有NaCl做焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，觀察焰色是否顯黃色C確定FeCb是否完全取少量已變質(zhì)的FeCb晶體于試管中，逐滴加入酸變質(zhì)性高錳酸鉀溶液D除去Fe粉中的丨2加熱使丨2升華【解析】A項(xiàng),過濾、洗滌后可得到Fe2Q和NaAIQ溶液,NaAI02溶液經(jīng)蒸發(fā)、灼 燒無法得到Al2Q,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),Na的焰色反應(yīng)顯黃色且能掩蓋 K的紫色,B正確;C 項(xiàng),CI -也能使酸性KMn(溶液褪色,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),加熱時(shí)Fe粉與丨2能發(fā)生化合反 應(yīng),D錯(cuò)誤。6. 已知磺酰氯(SO2CI2)是一種有機(jī)氯化劑，也是鋰電池正極活性物質(zhì)。S0CI2是一種無色液體，熔點(diǎn)54

8、.1 C，沸點(diǎn)69.1 C，極易水解，遇潮濕空氣會(huì)產(chǎn)生白 霧?；酋Ｂ?SQCI2)的制備方法及裝置圖如下：SQ(g) + Cl2(g)SQCI2© H<0。甲乙丙丁戊 化合物SQCI2中S元素的化合價(jià)是 。 儀器D的名稱是，儀器C的作用除了吸收氯氣和二氧化硫外,還具有作用。(3) 戊是貯氣裝置，則 E中的溶液是若缺少裝置乙和丁，則產(chǎn)物變質(zhì)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是(4) 反應(yīng)結(jié)束后，將丙中混合物分離開的實(shí)驗(yàn)操作是 。(5) 有關(guān)實(shí)驗(yàn)敘述正確的是。a. X、丫最好的試劑組合是銅片和濃硫酸b 活性炭的作用是作催化劑c.冷凝管B也可以用于蒸餾(6) GET公司開發(fā)的Li SOCI2軍用

9、電池，其示意圖如圖所示，已知電池反應(yīng)為2Li + SQCl2=2LiCI + SO T,則電 池工作 時(shí)，正極 的電 極反應(yīng) 式為負(fù)載C【解析】(1)SO2Cl2中Q元素為一2價(jià)，CI元素為一1價(jià)，則S元素為+ 6價(jià)。(2) 由題中信息知，產(chǎn)物磺酰氯極易水解，遇潮濕空氣會(huì)產(chǎn)生白霧，故干燥管C的作 用除吸收尾氣外，還可以防止空氣中的水進(jìn)入丙中。(3)戊是貯氣裝置，戊中氣體為SQ,為了減少SQ的溶解，E中應(yīng)盛裝飽和NaHSQg液。裝置乙和丁為干燥 裝置，可防止磺酰氯發(fā)生水解反應(yīng)，磺酰氯與水發(fā)生反應(yīng)生成HCI和HSQ。(4)磺酰氯的沸點(diǎn)較低，可采用蒸餾方法分離。(5)甲裝置為制取CI2的裝置，a項(xiàng)錯(cuò)

10、 誤；球形冷凝管可用于冷凝回流，但不能用于蒸餾，蒸餾時(shí)應(yīng)用直形冷凝管，c項(xiàng)錯(cuò)誤。(6)由電池總反應(yīng)看出，SOCI2在正極得電子，其還原產(chǎn)物為 SQ,結(jié)合 示意圖可寫出正極的電極反應(yīng)式。答案+ 6(2) 三頸燒瓶防止空氣中的水進(jìn)入三頸燒瓶(3) 飽和亞硫酸氫鈉溶液SQCI2+ 2HQ=2HC+ HSQ蒸餾b(6) SQ2CI2 + 2e=2C + SQ T7. 乙酸異戊酯常用于食用香精配方中，可調(diào)配香蕉、蘋果、草莓等多種果香型香精。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)為 CHC00H+(GHCHC2CH0H'CHC00GHHCH(CH)2+H0,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)步驟如下：在100 mL圓底燒

11、瓶中加入一定體積的異戊醇和冰乙酸，搖勻后 小心加入4滴濃硫酸,投入12粒沸石。如圖裝置隔石棉網(wǎng)用酒精燈加熱,回流 反應(yīng)30 min。 待反應(yīng)物冷卻至室溫，將其轉(zhuǎn)移到100 mL分液漏斗中，依次用蒸餾水蕩洗圓底 燒瓶?jī)纱?蕩洗液全部轉(zhuǎn)入分液漏斗中，靜置分層后分離，棄水層,有機(jī)層加入 NaHC溶液不斷振蕩,靜置分層,分去水層。 分出水層后的有機(jī)層轉(zhuǎn)入干燥的錐形瓶中，加入約0.10 g無水硫酸鎂，加蓋靜 置10 min。然后將液體轉(zhuǎn)入100 mL圓底燒瓶中，加兩粒沸石，裝上直形冷凝管、 接液管,常壓下蒸餾，收集140143 C餾分得產(chǎn)物。(1) 步驟中加入沸石的目的是 ,儀器A的名稱是。 步驟中，水

12、洗的主要目的是 ,NaHG洗滌完成的標(biāo)志是。 步驟中加入少量無水 MgS0勺目的是(4) 用測(cè)相對(duì)分子質(zhì)量的方法可檢驗(yàn)所得產(chǎn)物是否純凈，測(cè)相對(duì)分子質(zhì)量通常采 用的儀器是【解析】(1)加熱煮沸液體，加入沸石可防止暴沸；儀器A為球形冷凝管。(2) 反應(yīng)中加入了催化劑硫酸及過量醋酸，所以應(yīng)用水洗除去大部分催化劑硫酸 及醋酸;NaHCO溶液洗滌會(huì)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,因此NaHC洗滌完成的標(biāo)志是不 再產(chǎn)生氣泡，也可檢驗(yàn)洗滌液的酸堿性。(3) 少量無水硫酸鎂能夠吸收乙酸異戊酯中少量的水分，起到干燥作用。(4) 現(xiàn)代分析方法中測(cè)定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量通常采用的是質(zhì)譜儀。答案:(1)防止暴沸球形冷凝管(2) 除去

13、大部分催化劑硫酸和醋酸不再產(chǎn)生氣泡(或用紅色石蕊試紙檢驗(yàn)洗滌液，呈堿性)(3) 干燥乙酸異戊酯(4)質(zhì)譜儀8. 硼酸三甲酯用作檸檬類水果的熏蒸劑實(shí)驗(yàn)室合成硼酸三甲酯的原理及裝置如下:硼酸三甲酯甲醇溶解性與乙醚、甲醇混溶，能水解與水混溶沸點(diǎn)/C6864硼酸三甲酯與甲醇混合物的共沸點(diǎn)為 54 rNaBQ 10HO+2hSO+16CHOH2NaHSG4(CH3O)3B+CbOH+17HO實(shí)驗(yàn)步驟如下: 在圓底燒瓶中加入44.8 g甲醇和19.1 g Na 2BO 10HO(硼砂,式量為382), 然后緩慢加入濃硫酸并振蕩；加熱燒瓶中的液體；通過分餾柱回流一段時(shí)間。 先接收5155 C的餾分，再接收5

14、560 C的餾分。 將兩次餾分合并，加入氯化鈣進(jìn)行鹽析分層，上層為硼酸三甲酯，分離。 精餾得高純硼酸三甲酯19.2 g?；卮鹣铝袉栴}：(1) 圖中儀器a的名稱為;直形冷凝管冷卻水應(yīng)從 (填“b”或“c”)接口進(jìn)入。(2) 本實(shí)驗(yàn)加熱方式為，優(yōu)點(diǎn)是(3) 加入氯化鈣鹽析分層的主要目的是 U形管中RQ的作用是(5) 步驟的儀器選擇及安裝都正確的是 (填標(biāo)號(hào))，應(yīng)收集C的餾分。(6) 本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是?！窘馕觥?1)根據(jù)題意,儀器a的名稱為分餾柱。為保證冷凝效果,采用逆流原理, 因此直形冷凝管冷卻水應(yīng)從c接口進(jìn)入。(2) 根據(jù)題給信息可知,硼酸三甲酯、甲醇的沸點(diǎn)均小于100 C,因此可以采用水 浴加

15、熱;其優(yōu)點(diǎn)是使物體受熱均勻，便于控制反應(yīng)溫度。(3) 根據(jù)題目所給信息可知，加入氯化鈣進(jìn)行鹽析分層，上層為硼酸三甲酯，這樣 就除去了甲醇，避免精餾時(shí)形成恒沸物。(4) 硼酸三甲酯能夠發(fā)生水解,要避免和水接觸,因此U形管中P2Q的作用是防止 空氣中的水蒸氣進(jìn)入錐形瓶?jī)?nèi)，導(dǎo)致硼酸三甲酯水解。(5) 蒸餾裝置中,溫度計(jì)測(cè)蒸氣的溫度,溫度計(jì)水銀球在蒸餾燒瓶的支管口處,要 用直形冷凝管進(jìn)行冷凝，要用牛角管連接冷凝管，因此步驟的儀器選擇及安裝 都正確的是b;要提純的是硼酸三甲酯，硼酸三甲酯沸點(diǎn)為68 C,所以溫度控制 在68 C進(jìn)行餾分的收集。(6) 44.8 g 甲醇的物質(zhì)的量為1.4 mol,19.1

16、 g Na 2BO 10HO的物質(zhì)的量為19.1 g=0.05 mol。382 曠 nto廠 1根據(jù) NaBQ 10HO+2HSO+16CHOH 云 2NaHSO4(CH3O)3B+Cl3OH+17HO反應(yīng)可知,甲醇過量,按NqBO 10HO進(jìn)行計(jì)算,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系可知；得到硼酸三甲酯19.2的量為0.2 mol,質(zhì)量為0.2 mol x 104 g mo=20.8 g,本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是20. 8x 100%=92.3%答案：(1)分餾柱 c(2) 水浴加熱使物體受熱均勻，便于控制反應(yīng)溫度除去甲醇，避免精餾時(shí)形成恒沸物(4) 防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入,導(dǎo)致硼酸三甲酯水解b68 (6)92.3% 8

17、.凱氏定氮法是測(cè)定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典方法， 其原理是用濃硫酸在催化劑存 在下將樣品中有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成銨鹽，利用如圖所示裝置處理銨鹽，然后通過滴定測(cè)回答下列問題：a的作用是。(2) b中放入少量碎瓷片的目的是 。f的名稱是o(3) 清洗儀器：g中加蒸餾水；打開k1,關(guān)閉k2、k3,加熱b,蒸氣充滿管路；停止加熱，關(guān)閉k1, g中蒸餾水倒吸進(jìn)入c,原因是;打開k2放掉水。重復(fù)操作23次。(4) 儀器清洗后，g中加入硼酸(H3BO)和指示劑。銨鹽試樣由d注入e,隨后 注入氫氧化鈉溶液，用蒸餾水沖洗 d,關(guān)閉k3, d中保留少量水。打開k1，加熱 b,使水蒸氣進(jìn)入e。 d中保留少量水的目的是 o e 中

18、主要反應(yīng)的離子方程式為?e采用中空雙層玻璃瓶的作用是。(5) 取某甘氨酸(C2H5NG)樣品m克進(jìn)行測(cè)定，滴定g中吸收液時(shí)消耗濃度為c mol L_1的鹽酸 V mL,則樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 %樣品的純度w%【解析】(1)導(dǎo)管a與大氣相通，其作用是避免燒瓶?jī)?nèi)氣壓過大，發(fā)生危險(xiǎn)。(2)加熱液體時(shí)加入碎瓷片，其作用是防止液體暴沸。冷凝管有直形冷凝管和球形冷 凝管、蛇形冷凝管，要指明。(3)停止加熱，瓶?jī)?nèi)水蒸氣冷凝，氣體壓強(qiáng)減小， 會(huì)引起g中液體倒吸入c中，利用蒸餾水倒吸來洗滌儀器e、f。 止水夾k3 處可能漏氣，導(dǎo)致測(cè)定的N元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低，故d中保留少量水起液封作用， 防止氨氣逸出。e中發(fā)生的主

19、要反應(yīng)是銨鹽與氫氧化鈉反應(yīng)，需要加熱，使氨 氣全部逸出?！爸锌针p層玻璃瓶”比較陌生，可以聯(lián)想平時(shí)生活中保溫玻璃瓶來 分析問題。(5)在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，由氮原子守恒可得：n(N) = n(NHs) = n(HCl)cV1mol x 14 g mol,、，cV1 0001.4 cV 廠= mol，貝U w(N) =x 100%=% 又因 CHNO1 000mgm的相對(duì)分子質(zhì)量為75,樣品的純度w1.4 cV 75 7.5 cV答案(1)避免b中壓強(qiáng)過大(2)防止暴沸下降，管路中形成負(fù)壓(4)液封，防止氨氣逸出直形冷凝管 (3)c中溫度 Nhf + OH=NHT + F2O保溫使氨完全蒸出1.4 c

20、Vm7.5 cVm9. 有資料顯示過量的氨氣和氯氣在常溫下可合成巖腦砂(主要成分為NHCl)，某 小組對(duì)巖腦砂進(jìn)行以下探究。I .巖腦砂的實(shí)驗(yàn)室制備enAo(1) C裝置中盛放堿石灰的儀器名稱為(2) 為使氨氣和氯氣在D中充分混合并反應(yīng)，上述裝置的連接順序?yàn)閍TdT(3) 裝置D處除易堵塞導(dǎo)管外，還有不足之處為(4) 檢驗(yàn)氨氣和氯氣反應(yīng)有巖腦砂生成時(shí)， 除了蒸餾水、稀HNO AgNO容液、紅色石蕊試紙外，還需要的試劑為n .天然巖腦砂中NHCI純度的測(cè)定(雜質(zhì)不影響NHCI純度測(cè)定)已知：2NHCI + 3CuO=3Cu+ 2HCIT + N4 + 3HQ步驟：準(zhǔn)確稱取1.19 g巖腦砂；將巖

21、腦砂與足量的氧化銅混合加熱(裝 置如下)。巖腦砂和肌化銅(5)連接好儀器后，檢查裝置的氣密性時(shí)，先將H和K中裝入蒸餾水，然后加熱G, (6)裝置H的作用是,則氣密性良好。(7) 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，裝置I增重0.73 g，則天然巖腦砂中NHCI的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(8) 若用K中氣體體積測(cè)定NHCI純度，當(dāng)量氣管內(nèi)液面低于量筒內(nèi)液面時(shí)， 所測(cè)純度(填“偏高”“無影響”或“偏低” )?！窘馕觥?1)C裝置中盛放堿石灰的儀器名稱為干燥管。 制取氨氣的氣流順序?yàn)閍dc,制取氯氣的氣流順序?yàn)閎ghij ，考慮到氯氣 的密度比空氣大，氨氣的密度比空氣小，所以氨氣從 e 口進(jìn)，氯氣從f 口進(jìn)，氨 氣和氯氣會(huì)形成逆向流動(dòng)，

22、更有利于二者充分混合，同時(shí)注意確定連接順序時(shí)， 氯氣氣流是從右向左的，合理的連接順序?yàn)閍TdTcte、f jj ji jhJgjb。(3) 裝置D處發(fā)生反應(yīng)生成了氯化銨，氯化銨為固體小顆粒，導(dǎo)管太細(xì)，固體顆粒容易堵塞導(dǎo)管；因?yàn)槁葰庥卸?，需要有尾氣處理裝置，所以不足之處為無 尾氣處理裝置。(4) 檢驗(yàn)固體氯化銨中的銨根離子需要?dú)溲趸c濃溶液和紅色石蕊試紙，檢 驗(yàn)氯離子需要蒸餾水、硝酸銀溶液和稀硝酸，所以還需要的試劑為氫氧化鈉濃溶 液。(5) 連接好儀器后，檢查裝置的氣密性時(shí)，先將 H和K中裝入蒸餾水，然后 加熱G,導(dǎo)管末端有氣泡冒出，停止加熱，量氣管內(nèi)形成一段水柱，則氣密性良 好。(6) 產(chǎn)生的

23、氣體通過裝置H中的濃硫酸，能夠吸收混合氣體中的水蒸氣，防 止對(duì)HCI測(cè)定造成干擾，減小實(shí)驗(yàn)誤差。(7) 裝置I增重為氯化氫氣體的質(zhì)量，0.73 g氯化氫的物質(zhì)的量為0.02 mol.根據(jù)反應(yīng)2NHCI + 3CuO=3Cu+ 2HCI T+ Nd + 3H2O可知，消耗氯化銨的物質(zhì)的量為0.02 mol，質(zhì)量為0.02 mol X 53.5 g mo1= 1.07 g，則天然巖腦砂中 NHCI 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 J； g X 100% 89.9%。(8) 當(dāng)量氣管內(nèi)液面低于量筒內(nèi)液面時(shí)，氮?dú)獾膲簭?qiáng)偏大，所測(cè)定的體積偏小，求得氯化銨的質(zhì)量偏小，所測(cè)純度偏低。答案：(1)干燥管(2)e f (3)無尾

24、氣處理裝置(4) 氫氧化鈉濃溶液(5) 導(dǎo)管末端有氣泡冒出，停止加熱，量氣管內(nèi)形成一段水柱吸收反應(yīng)產(chǎn)生的水蒸氣，防止對(duì)HCI測(cè)定造成干擾 (7)89.9%(8)偏低10. 堿式碳酸鉆Cox(OH)y(CQ)z常用作電子材料，磁性材料的添加劑，受熱時(shí)可 分解生成三種氧化物。為了確定其組成，某化學(xué)興趣小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝 置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(1) 請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟： 稱取3.65 g樣品置于硬質(zhì)玻璃管內(nèi)，稱量乙、丙裝置的質(zhì)量； 按如圖所示裝置組裝好儀器，并檢驗(yàn)裝置氣密性； 加熱甲中玻璃管，當(dāng)乙裝置中 (填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)，停止加熱； 打開活塞a,緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后，稱量乙、丙裝置的質(zhì)量； 計(jì)算。(2)

25、 步驟中緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘的目的是_(3) 某同學(xué)認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)裝置中存在一個(gè)明顯缺陷，為解決這一問題，可選用下列裝置中的 (填字母)連接在(填裝置連接位置)。ABCD(4) 若按正確裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測(cè)得如下數(shù)據(jù):乙裝置的質(zhì)量/g丙裝置的質(zhì)量/g加熱前80.0062.00加熱后80.3662.88則 該 堿 式 碳 酸 鉆 的 化 學(xué) 式 為【解析】(1)加熱甲中玻璃管，當(dāng)乙裝置中不再有氣泡產(chǎn)生，即堿式碳酸鉆分解 完畢；(2)步驟中緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘，將裝置中生成的CO和H2O全部排入乙、 丙裝置中，以免影響測(cè)量結(jié)果；(3)在活塞a前，加裝裝置D,裝置中盛放的堿 石灰容易吸收空氣中的水蒸氣和二氧化

26、碳；(4)堿式碳酸鉆樣品3.65 g，反應(yīng)前 乙裝置的質(zhì)量為80.00 g，反應(yīng)后質(zhì)量為80.36 g，故生成水的質(zhì)量為80.36 g-8°.°° g = °.36 g，物質(zhì)的量為18 0.驚。i = °.°2 m01，含OH的物質(zhì)的量為0.04 mol ;反應(yīng)前丙裝置的質(zhì)量為62.00 g，反應(yīng)后質(zhì)量為62.88 g，生成二氧化碳的質(zhì)量為62.88 g 62.00 g = 0.88 g，物質(zhì)的量為理8 Ji = 0.02 mol ,44 g - mol含CO的物質(zhì)的量為0.02 mol，故鉆的質(zhì)量為 3.65 g 17 g - mo

27、l1x 0.04 mol160 g - mol x 0.02 mol = 1.77 g ，物質(zhì)的量為59許m°1二0.03 mol，根據(jù)Co H、C原子守恒可知，x : y : z = 0.03 mol : 0.02 molx 2 : 0.02 mol= 3 : 4 :2,故堿式碳酸鉆的化學(xué)式為Cq(OH)4(CQ) 2。答案(1)不再有氣泡產(chǎn)生時(shí) 將裝置中產(chǎn)生的"0(g)和CO全部排入乙、丙裝置中(3)D 活塞a前(或裝置甲前) Co 3(0H)4(CQ) 211 實(shí)驗(yàn)室以綠磯(FeSQ 7HQ)制備補(bǔ)血?jiǎng)└拾彼醽嗚F(NMCHCQQFe有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如下:甘氨酸(NHCHC

28、OOH)檸檬酸甘氨酸亞鐵易溶于水，微溶于乙醇，兩性化合物易溶于水和乙醇，有強(qiáng)酸性 和還原性易溶于水，難溶于乙醇實(shí)驗(yàn)過程：I .配制含0.10 mol FeS0 4的綠磯溶液。II. 制備FeC0:向配制好的綠磯溶液中，緩慢加入200 mL1.1 molL 1 NHHCQ 溶液，邊加邊攪拌，反應(yīng)結(jié)束后過濾并洗滌沉淀。川.制備(NfCHCOQFe：實(shí)驗(yàn)裝置如下圖(夾持和加熱儀器略去)，將實(shí)驗(yàn)I 得到的沉淀和含0.20 mol甘氨酸的水溶液混合后加入 C中，然后利用A中的反 應(yīng)將C中空氣排凈，接著滴入檸檬酸溶液并加熱。反應(yīng)結(jié)束后過濾，濾液經(jīng)蒸發(fā) 結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到產(chǎn)品?；卮鹣铝袉栴}：實(shí)驗(yàn)I中

29、：實(shí)驗(yàn)室配制綠磯溶液時(shí)，為防止FeSO被氧化變質(zhì)，應(yīng)加入的試劑為（寫化學(xué)式）。再滴加少量稀硫酸的作用是實(shí)驗(yàn) U 中：生成沉淀的離子方程式為實(shí)驗(yàn)川中：C中盛檸檬酸溶液的儀器名稱為 裝置A中所盛放的試劑是 。（填字母）A. NqCO和稀 H2SQB. CaCO和稀"SOC. CaCO和稀鹽酸 確認(rèn) C 中空氣排盡的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 加入檸檬酸溶液一方面可調(diào)節(jié)溶液的 pH促進(jìn)FeCO溶解，另一個(gè)作用是 洗滌實(shí)驗(yàn)川中得到的沉淀，所選用的最佳洗滌試劑是 o （填字母）A.熱水B.乙醇溶液C檸檬酸溶液 若產(chǎn)品的質(zhì)量為17.34 g，則產(chǎn)率為%【解析】（1）Fe2+具有還原性，能被空氣中氧氣氧化，因此需

30、要加入 Fe粉，防止 Fe2+被氧化；Fe2+能發(fā)生水解，加入稀硫酸的目的是抑制的水解； 實(shí)驗(yàn)U 制備的是FeCO,所用試劑為FeSO和NHHCQ利用HCO的電離HCO cO+ H+，F(xiàn)e2+結(jié)合CO_，促使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行，濃度增大，與HCO反應(yīng)生成CO,因此離子方程式為Ff + 2HCO=Fed + COT+ HO; (3)根據(jù)儀器 的特點(diǎn)，盛放檸檬酸溶液的儀器是滴液漏斗；裝置A制備CO,裝置A為啟普發(fā)生器的簡(jiǎn)易裝置，因此盛放的試劑是 CaCO和鹽酸，故C正確；空氣排盡， CO充滿裝置，即裝置D中澄清石灰水變渾濁；根據(jù)信息，檸檬酸具有還原性 和強(qiáng)酸性，能夠促進(jìn)FeCO的溶解，防止Fe/

31、被氧化；甘氨酸亞鐵易溶于水， 難溶于乙醇，因此用乙醇溶液洗滌，故選項(xiàng)B正確；根據(jù)原子守恒，F(xiàn)eCO和甘氨酸恰好完全反應(yīng)，因此甘氨酸亞鐵的物質(zhì)的量為0.1 mol，質(zhì)量為20.4 g，、17.34 g產(chǎn)率為X 100% 85%20.4 g答案：Fe防止Fe2+水解(2) Fe2+ + 2HCO=FeC£X + CO T + HO(3) 滴液漏斗 CD中澄清石灰水變渾濁 防止二價(jià)鐵被氧化B8512. 水合草酸亞鐵(FeCzQ xHD)是生產(chǎn)鋰電池的原料，難溶于水，受熱易分解。某化學(xué)興趣小組對(duì)草酸亞鐵的一些性質(zhì)進(jìn)行探究?；卮鹣铝袉栴}：(1) 實(shí)驗(yàn)室用硫酸亞鐵溶液和草酸制備水合草酸亞鐵，反應(yīng)的化學(xué)方程式是(2) 將水合草酸亞鐵溶于適量鹽酸。分別取 2 mL此溶液于3支試管中，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)： 第一支試管中加入幾滴 KSCN溶液，溶液不變紅； 第二支試管中加入幾滴K3Fe(CN)6溶液，生成藍(lán)色沉淀； 第三支試管中加入幾滴酸性KMnO容液，溶液紫紅色褪去。上述實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明水合草酸亞鐵中存在 Fe2+的是(填編號(hào))(3) 為測(cè)定水合草酸亞鐵中結(jié)晶水含量，將