常用潤滑油檢測(cè)國標(biāo)

1、常用潤滑油檢測(cè)國標(biāo)-ASTM 對(duì)照GB/T 2651運(yùn)動(dòng)粘度Kinematic ViscosityASTM D445GB/T 111372粘度指數(shù)Viscosity IndexASTM D2270GB/T 19953傾點(diǎn)Pour pointASTM D97GB/T 35354凝點(diǎn)Solidification pointGB/T 5107開口閃點(diǎn)Flash pointASTM D92by open cupGB/T 35368閉口閃點(diǎn)Flash pointASTM D93by closed cupGB/T 2619銅片腐蝕ASTM D130Copper corrosionGB/T 509610色度

2、ASTM D1500ColorGB/T 6540<逆流法 >測(cè)定一定體積的液體在重力作用下流過一個(gè)經(jīng)過校準(zhǔn)的玻璃毛細(xì)管粘度計(jì)( 逆流粘度計(jì) ) 的時(shí)間來確定深色石油產(chǎn)品的運(yùn)動(dòng)粘度。 由測(cè)得的運(yùn)動(dòng)粘度與其密度的乘積，可得到液體的動(dòng)力粘度。常用于深色石油產(chǎn)品的運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)試。粘度指數(shù)表示石油產(chǎn)品的運(yùn)動(dòng)粘度隨溫度變化這個(gè)特征的一個(gè)約定值，通過40和100 的運(yùn)動(dòng)粘度值計(jì)算得出。試樣經(jīng)預(yù)熱后， 在規(guī)定速度下冷卻， 每間隔3 檢查一次試樣的流動(dòng)性 .記錄觀察到試樣能流動(dòng)的最低溫度作為傾點(diǎn)。將試樣裝在規(guī)定的試管中， 并冷卻到預(yù)期的溫度時(shí)，將試管傾斜 45 度經(jīng)過 1 分鐘，觀察液面是否移動(dòng)。把試

3、樣裝入試驗(yàn)杯中至規(guī)定的刻線。先迅速升高試樣的溫度，然后緩慢升溫。 當(dāng)接近閃點(diǎn)時(shí)，恒速升溫。在規(guī)定的時(shí)間間隔，以一個(gè)小的試驗(yàn)火焰橫著越過試驗(yàn)杯，使試樣表面上的蒸氣閃火的最低溫度，作為閃點(diǎn)。 實(shí)驗(yàn)的杯子為開口杯。試樣在連續(xù)攪拌下用很慢的恒定速率加熱。在規(guī)定的溫度間隔，同時(shí)中斷攪拌的情況下，將一規(guī)定的小火焰引入杯中， 試驗(yàn)火焰引起試樣上的蒸氣閃火時(shí)的最低溫度作為閃點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)的杯子為閉口杯。把一塊已磨光好的銅片浸沒在一定量的試樣中，并按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求加熱到指定的溫度，保持一定的時(shí)間，待試驗(yàn)周期結(jié)束時(shí)，取出銅片， 經(jīng)洗滌后與腐蝕標(biāo)準(zhǔn)色板進(jìn)行比較，確定腐蝕級(jí)別。將試樣注入容器中，用一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)光源從0.5-8.0

4、 值排列的玻璃圓片進(jìn)行比較，以相等色號(hào)作為該試樣的色號(hào)。 如落在兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)1水分ASTM D9511Water by distillation(蒸餾法 )GB/T 260水分ASTM D630412Water-Karl Fischer(微量 )GB/T 1113313總酸值A(chǔ)STM D664（電位滴定法）TANGB/T 7304ASTM D289614總堿值TBNASTM D4739GB/T 730415酸值A(chǔ)cid numberGB/T 264密度DensityISO 367516(Hydrometer method)GB/T 1884( 密度計(jì)法 )密度DensityASTM D405217

5、(Oscillating U-tube(U 形振動(dòng)管法 )SH/T 0604method)Carbon ResidueASTM D453018 殘?zhí)迹ㄎ⒘糠ǎ〨B/T 17144(Micro Method)顏色之間，則報(bào)告兩個(gè)顏色中較高的一個(gè)。一定量的試樣與無水溶劑混合， 進(jìn)行蒸餾測(cè)定其水分含量并以體積百分?jǐn)?shù)表示。 適用于含水量高的油品檢測(cè)。本標(biāo)準(zhǔn)利用雙鉑電極做指示電極，用按照“死停點(diǎn)” 法原理裝配的重點(diǎn)顯示器指示反應(yīng)的終點(diǎn)， 根據(jù)消耗的卡氏試劑的體積，計(jì)算試樣的水含量。 適用于含水量低的油品檢測(cè)。試樣溶解在含有少量水的甲苯異丙醇混合溶劑中，以氫氧化鉀異丙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液為滴定劑進(jìn)行電位滴定， 所用

6、的電極為玻璃指示電極 -甘汞參比電極，將明顯突躍點(diǎn)作為終點(diǎn)，如果沒有明顯的突躍點(diǎn)， 則以相應(yīng)的非水酸性或堿性緩沖溶液的電位值作為滴定終點(diǎn)。試樣溶解在含有少量水的甲苯異丙醇混合溶劑中，以氫氧化鉀異丙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液為滴定劑進(jìn)行電位滴定， 所用的電極為玻璃指示電極 -甘汞參比電極，將明顯突躍點(diǎn)作為終點(diǎn)，如果沒有明顯的突躍點(diǎn)， 則以相應(yīng)的非水酸性或堿性緩沖溶液的電位值作為滴定終點(diǎn)。用沸騰乙醇抽出試樣中的酸性成分， 然后用氫氧化鉀乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。使試樣處于規(guī)定溫度， 將其倒入溫度大致相同的密度計(jì)量筒中， 將合適的密度計(jì)放入已調(diào)好溫度的試樣中， 讓它靜止， 當(dāng)溫度達(dá)到平衡時(shí)，讀取密度計(jì)刻度讀數(shù)和試樣溫度

7、，用石油計(jì)量表把觀察到的密度計(jì)讀數(shù)換算成標(biāo)準(zhǔn)密度。將少量樣品 （一般少于 1 毫升） 注入控制溫度的試管中， 記錄振動(dòng)頻率或周期， 用事先得到的試管常數(shù)計(jì)算試樣的密度， 試管常數(shù)是用試樣管充滿已知密度標(biāo)定液時(shí)的振動(dòng)頻率確定的。適用于輕質(zhì)油品的密度檢測(cè)。液時(shí)的振動(dòng)頻率確定的。將已稱重的試樣放入一個(gè)試管中，在惰性（氮?dú)猓夥罩?，按?guī)定的溫度程序升溫，將其加熱到 500 。在反應(yīng)過程中生成的易219灰分GB/T 508AshISO 624520硫酸鹽灰分ASTM D874Sulfated ashGB/T 243321餾程ASTM D86Distillation rangeGB/T 653622硫含量

8、ASTM D4294SulfurGB/T1704023水溶性酸或堿Water-soluble AcidsGB/T 259and Alkalis24機(jī)械雜質(zhì)Mechanical impuritiesASTM D473水分離性ASTM D140125Water separability（抗乳化性）GB/T 730526FoamingASTM D892泡沫特性GB/T 12579characteristics揮發(fā)性物質(zhì)由氮?dú)鈳ё撸?留下的碳質(zhì)型殘?jiān)哉荚瓨悠返陌俜謹(jǐn)?shù)報(bào)告微量殘?zhí)恐?。由無灰濾紙作引火芯， 點(diǎn)燃一個(gè)放在適當(dāng)容器中的試樣， 使其燃燒到只剩下灰分和殘留的碳。碳質(zhì)殘留物再在 775 高溫爐中加

9、熱轉(zhuǎn)化為灰分，然后冷卻并稱重。點(diǎn)燃試樣， 并燒至只剩下灰分和碳為止。冷卻后用硫酸處理殘留物并在775 下加熱，直到碳完全氧化。 待灰分冷卻后再用硫酸處理，在 775 下加熱并恒重，可算出硫酸鹽灰分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。100ml 試樣在適合其性質(zhì)的規(guī)定條件下進(jìn)行蒸餾，系統(tǒng)的觀察溫度計(jì)讀數(shù)和冷凝液的體積，并根據(jù)這些數(shù)據(jù)在進(jìn)行計(jì)算和報(bào)告結(jié)果。（能量色散 X 射線熒光光譜法）試驗(yàn)概要：把樣品置于從 X 射線源發(fā)射出來的射線束中，激發(fā)能量可以從放射性源或者從X 射線管得到，測(cè)定能量為 2.3keV的硫 Ka 特征譜線強(qiáng)度， 并將積累強(qiáng)度與預(yù)先制備好的校準(zhǔn)樣品的強(qiáng)度相比， 從而獲得用質(zhì)量百分濃度表示的硫含量。用蒸

10、餾水或乙醇溶液抽提試樣中的水溶性酸或堿，然后分別用甲基橙或酚酞指示劑檢查抽出液顏色的變化情況，或用酸度計(jì)測(cè)定抽提物的 PH 值，以判斷有無水溶性酸或堿的存在。稱取一定量的試樣， 溶于所用的溶劑中，用已恒重的濾器過濾， 被留在濾器上的雜質(zhì)即為機(jī)械雜質(zhì)。在量筒中裝入 40 毫升試樣和40 毫升蒸餾水，并在 54或 82下攪拌5 分鐘，記錄乳化液分離所需要的時(shí)間。靜止30 分鐘或60 分鐘后，如果乳化液沒有完全分離，或乳化層沒有減少到 3 毫升或更少， 則記錄此時(shí)油層（或合成液） 、水層和乳化層的體積。試樣在 24 時(shí)，用恒定流速的空氣吹氣 5分鐘，然后靜止10 分鐘，在每個(gè)周期結(jié)束時(shí)，分別測(cè)定試樣

11、中的泡沫的體積。取第二份試樣， 在 93.5 下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)， 當(dāng)泡沫消失327氧化度OxidationASTM E241228硝化度NitrationASTM E241229油膜強(qiáng)度Film strengthSH/T 010530最大無卡咬負(fù)荷GB/T 3142PB（四球法）燒結(jié)負(fù)荷ASTM D278331PD（四球法）GB/T 314232綜合磨損值A(chǔ)STM D2783ZMZGB/T 3142潤滑油極壓性能33（梯姆肯 實(shí)驗(yàn) Timken method GB/T 11144 機(jī)法）后，再在24 下進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)。將試片放入 500 毫升試樣中浸 1 分鐘，提起。垂直懸掛 24 小時(shí)后測(cè)定試片涂膜

12、質(zhì)量。由油膜的密度和質(zhì)量計(jì)算出涂膜的厚度。在四球機(jī)中的四個(gè)鋼球按等邊四面體排列著。上球在 1400/ 分-1500 轉(zhuǎn) /分下旋轉(zhuǎn)。下面三個(gè)球用油盒固定在一起， 通過杠桿或液壓系統(tǒng)由下而上對(duì)鋼球施加負(fù)荷。 在試驗(yàn)過程中四個(gè)鋼球的接觸點(diǎn)都浸沒在潤滑劑中。每次試驗(yàn)時(shí)間為 10 秒，試驗(yàn)后測(cè)量油盒中任何一個(gè)鋼球的磨痕直徑， 按規(guī)定的程序反復(fù)試驗(yàn)，直到求出代表潤滑劑承載能力的評(píng)定指標(biāo)。在四球機(jī)中的四個(gè)鋼球按等邊四面體排列著。上球在 1400/ 分-1500 轉(zhuǎn) /分下旋轉(zhuǎn)。下面三個(gè)球用油盒固定在一起， 通過杠桿或液壓系統(tǒng)由下而上對(duì)鋼球施加負(fù)荷。 在試驗(yàn)過程中四個(gè)鋼球的接觸點(diǎn)都浸沒在潤滑劑中。每次試驗(yàn)時(shí)

13、間為 10 秒，試驗(yàn)后測(cè)量油盒中任何一個(gè)鋼球的磨痕直徑， 按規(guī)定的程序反復(fù)試驗(yàn)，直到求出代表潤滑劑承載能力的評(píng)定指標(biāo)。在四球機(jī)中的四個(gè)鋼球按等邊四面體排列著。上球在 1400/ 分-1500 轉(zhuǎn) /分下旋轉(zhuǎn)。下面三個(gè)球用油盒固定在一起， 通過杠桿或液壓系統(tǒng)由下而上對(duì)鋼球施加負(fù)荷。 在試驗(yàn)過程中四個(gè)鋼球的接觸點(diǎn)都浸沒在潤滑劑中。每次試驗(yàn)時(shí)間為 10 秒，試驗(yàn)后測(cè)量油盒中任何一個(gè)鋼球的磨痕直徑， 按規(guī)定的程序反復(fù)試驗(yàn)，直到求出代表潤滑劑承載能力的評(píng)定指標(biāo)。試樣在 37.7 ±2.8 流到實(shí)驗(yàn)環(huán)上， 由試驗(yàn)機(jī)主軸帶動(dòng)實(shí)驗(yàn)環(huán)在靜止的試塊上轉(zhuǎn)動(dòng)。 主軸轉(zhuǎn)速為 800±5r/min ，

14、試驗(yàn)時(shí)間為10min±15s 。試塊和試塊之間承受壓力，通過觀察試塊表面磨痕擦傷， 可以得出不出現(xiàn)4靜動(dòng)摩擦系數(shù)差34SH/T 0361-A值35乙二醇含量GlycolASTM E241236碳含量ASTM D5291CarbonSH/T 065637氫含量ASTM D5291HydrogenSH/T 065638氯含量SH/T 0161ChlorineDL 43339氮含量ASTM D5762NitrogenSH/T 0704ASTM D474140高溫高剪切粘度HTHS viscositySH/T 0618擦傷時(shí)的最大負(fù)荷OK 值。全部試樣轉(zhuǎn)化為二氧化碳、水蒸氣及氮?dú)?。在某一合適

15、的氣流中定量測(cè)定這些氣體。 在純氧存在下， 將試樣在高溫下燃燒， 被測(cè)物轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的氣體。 由有機(jī)碳及元素碳的氧化得到二氧化碳。由有機(jī)鹵化物得到鹵化氫。由有機(jī)氫的氧化及實(shí)驗(yàn)的潮氣得到水蒸氣。由有機(jī)氮的氧化得到氮?dú)饧暗难趸?。由有機(jī)硫的氧化得到硫氧化物。全部試樣轉(zhuǎn)化為二氧化碳、水蒸氣及氮?dú)?。在某一合適的氣流中定量測(cè)定這些氣體。 在純氧存在下， 將試樣在高溫下燃燒， 被測(cè)物轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的氣體。 由有機(jī)碳及元素碳的氧化得到二氧化碳。由有機(jī)鹵化物得到鹵化氫。由有機(jī)氫的氧化及實(shí)驗(yàn)的潮氣得到水蒸氣。由有機(jī)氮的氧化得到氮?dú)饧暗难趸?。由有機(jī)硫的氧化得到硫氧化物。試樣在充滿氧氣的 1L 三角燒瓶中燃燒，燃燒

16、生成的氯化氫氣體被吸收在堿性過氧化氫溶液中， 吸收液用硝酸調(diào)節(jié)至 PH 為 3-4 ，在異丙醇濃度不低于 20%（ V/V ）的水溶液中，以二苯卡巴腙為指示劑，用硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定， 測(cè)定其氯含量。在室溫下將試樣放入樣品舟中， 由進(jìn)樣器將盛有試樣的樣品送至高溫燃燒管， 在含氧氣氛下，氮被氧化為一氧化氮， 其與臭氧接觸后，轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)的二氧化氮， 激發(fā)態(tài)的二氧化氮衰減時(shí)發(fā)射的光由光電倍增管檢測(cè)，由所得信號(hào)值計(jì)算出試樣中的氮含量。將試樣加入已固定的球型套筒中的轉(zhuǎn)子和定子之間。 轉(zhuǎn)子和定子間以錐體配合， 可調(diào)節(jié)他們之間的間隙， 來調(diào)節(jié)剪切速率。 轉(zhuǎn)子在已知速率下 旋轉(zhuǎn)，測(cè)出反作用的扭矩值。根據(jù)其

17、扭矩值， 再從已用牛頓標(biāo)準(zhǔn)油得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出試樣的動(dòng)力粘度。5ASTM D529341低溫動(dòng)力粘度CCS viscosityGB/T 653842光譜元素分析Elemental analysisASTM D659543紅外光譜分析FTIRASTM E241244直讀鐵譜Direct readingQB/T 012（定量）ferrography45鐵譜磨損分析Analytical ferrographyQB/T 012（定性）46污染度Particle countNAS 1638（顆粒計(jì)數(shù)）ISO 440647蒸發(fā)損失ASTM D5800Evaporation lossSH/T 005948

18、折光指數(shù)ASTM D1218Refractive indexSH/T 020549SaponificationASTM D94皂化值GB/T 8021number50Rust preventingASTM D665液相銹蝕GB/T 11143characteristicsRust pretection in theASTM D174851 潮濕箱防銹試驗(yàn)GB/T 2361humidity cabinet一個(gè)電子馬達(dá)驅(qū)動(dòng)一個(gè)與定子緊密配合的轉(zhuǎn)子，在轉(zhuǎn)子和定子的空隙里充滿試樣， 通過調(diào)節(jié)流過定子的冷卻劑流量來維持試驗(yàn)溫度，并在靠近定子內(nèi)壁處測(cè)定這一溫度，校正轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速使之作為粘度的函數(shù)， 由校正的

19、結(jié)果和轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速來確定試樣的粘度。以紅外線照射試樣時(shí)， 如果分子中的某一鍵的振動(dòng)頻率和紅外線的頻率相同， 這個(gè)鍵就吸收紅外線而增加能量， 通過連續(xù)改變紅外線的頻率， 通過樣品吸收池的紅外線的部分能量被吸收，而使有些區(qū)域的光吸收較多，有些區(qū)域吸收的較少，就產(chǎn)生了紅外光譜。紅外光譜的定量分析是根據(jù)物質(zhì)組成的吸收峰強(qiáng)度的大小來進(jìn)行的。試樣于蒸發(fā)損失測(cè)定儀中，在 250和恒定的壓力下加熱 1h, 蒸發(fā)出的油蒸氣由空氣攜帶出去。根據(jù)加熱前后試樣質(zhì)量之差測(cè)定試樣的蒸發(fā)損失。在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)定試樣的折射率、Z 值和密度，通過查表、換算得出試樣的比色散的數(shù)值。將一定量的試樣溶解在適宜的溶劑中，如丁酮二甲

20、苯、 溶劑油或它們的混合溶劑中， 并與定量的氫氧化鉀乙醇溶液一起加熱。 過量的堿用酸 標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，最后計(jì)算出皂化值。將 300ml 試樣和 300ml 蒸餾水或合成海水混合，把圓柱形的試驗(yàn)鋼棒全部浸在其中， 在60下進(jìn)行攪拌。通常試驗(yàn)周期為 24h，但是根據(jù)合同雙方的要求， 時(shí)間可長(zhǎng)可短。 試驗(yàn)周期結(jié)束后觀察試樣鋼棒銹蝕的痕跡和程度。涂覆試樣的試片，置于溫度 49±1、相對(duì)濕度 95%以上的濕熱試驗(yàn)箱內(nèi)，經(jīng)按產(chǎn)品規(guī)格要求的試驗(yàn)時(shí)間后，評(píng)定試片的銹蝕度。652旋轉(zhuǎn)氧彈ASTM D942RBOTSH/T 019353燃油稀釋Fuel dilutionASTM E241254摩擦系數(shù)

21、Frictional coefficientSH/T 019055硫化度SulfationASTM E241256空氣釋放值A(chǔ)STM D3427Air release propertiesSH/T 030857擊穿電壓ASTM D877Dielectric strengthGB/T 50758混溶試驗(yàn)Compatibility testing59不溶物（過濾法）Insolubles by filtrationASTM D405560不溶物ASTM D893（離心法）InsolublesGB/T 8926Borderline pumpingASTM D382961邊界泵送溫度GB/T 9171temperature62斑點(diǎn)實(shí)驗(yàn)QB/T 01363PQ 指數(shù)PQ