高中生物必修二伴性遺傳遺傳病練習題(含答案)

1、1、右圖為某族甲（基因為A a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是A.n6 的基因型為B . n 7 和 n 8 如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常1011 il 13C . 甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥o 甲倚女 ?甲* 乙病女D . 川 11 和川 12 婚配其后代發(fā)病率高達 2/32、某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如下圖 ）。下列說法正確的是A. 該病為常染色體顯性遺傳病B. n 5 是該病致病基因的攜帶者9o 正常女1c. n 5 和一 6 再生患病男孩的概率為D.m 9 與正常女性結(jié)婚，建議

2、生女孩3、下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的_（）口正帑男性O 底簾女性刪另性1 患病女性1234567A.m 1 與正常男性結(jié)婚，生下一個患該病男孩的概率是1/3B. 若川 2 與 m 4 結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加C.從優(yōu)生的角度出發(fā)，建議m 5 在懷孕期間進行胎兒的基因診斷D. m 5 一定不是純合子4、下圖為某家族中單基因遺傳病的傳遞情況,若號個體為純合子的概率是A 、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X 染色體隱性遺傳D、X 染色體顯性遺傳5、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 遺傳病可以通過社會調(diào)查和家庭調(diào)查的方式了解發(fā)病情況 一個家族幾代人中都

3、出現(xiàn)過的疾病是遺傳病單基因遺傳病是指一個基因控制的遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A. B.C.1/3 , 則該病最可能的遺傳方式為（）O 正常女正常男患病男D.6、下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A 、a) 控制，乙遺傳病由另一對等位基因( B b ) 控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知川4 攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：Q 正篦男衣甲病男悝愚君甲病攻性蠱者乙病男性唐者(1)_甲遺傳病致病基因位于_ 染色體上，乙遺傳病致病基因位于_ 染色體上。(2)_n 2 的基因型為_ ，出 3 的基因型 。(3)_川3和川4再生

4、一個患病孩子的概率是。(4)若 W 1 與一個正常男性結(jié)婚，貝M 也們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_ 。7、(12 分 ) 在一個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有66% 為甲種遺傳病 ( 基因為 A、a) 致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病( 基因為B、b), 兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題:男女止常男女甲病男女乙病男女兩病都患(1) _ _ 病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_ 染色體上，為_ 性遺傳病。(2)川一 13 在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：_ 。(3)若川一 11 與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為_

5、 。(4)_n 6 的基因型為_，出一 13 的基因型為_(5)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若川一11 與川一13 婚配，則其孩子中只患一種病的概率為_同時患有兩種病的概率為_ 。8、30.(16 分) 遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X 染色體隱性遺傳病，下圖是某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的遺傳系譜圖。旳遇傳性黑腕炭 W國 霍聚隨錠聯(lián)汁免扭議特抽刃正常o 女正當(1)基因用如果遺傳性胰腺炎致病基因用b 表示 ,A 表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病in1 基因型為。(2) n 2 與 n 3 婚配后，準備生育后代。 如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的

6、幾率為；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用方法。 n 3 產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為。胎兒性染色體多了一條的原因是 ( 父親、母親 ) 的生殖細胞形成過程發(fā)生了。(3) 如果 n 1 與 n 4 婚配，建議他們生 ( 男孩、女孩 ) ，原因是。 _(4)究發(fā)病率應采用的方法是確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是( 填下列序號 )(填下列序號) ，研在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式 在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率 在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式9、下圖為甲病 (Aa) 和乙病 (B b) 的遺傳系譜圖，其中乙病為

7、伴性遺傳病，請回答下列問題:口右 <0 心?*?*? 即 A? 甲614(i) 甲病屬于，乙病屬于。(2) n 6 的基因型為， n 13 的致病基因來自于。(3) 假如 n 10 和 n 13 結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是。10 、人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病( 基因為 H 、h) 和乙遺傳病(基因為 T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中出現(xiàn)的頻率為10-4。請回答下列問題 ( 所有概率用分數(shù)表示 ):HrO3 1 4u JSOTE1234(1) 甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。(2) 若 3 無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。 2

8、的基因型為； 5 的基因型為_ 。 如果 5 與 6 結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。 如果 7 與 8 再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為。如果 5 與 h 基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h 基因的概率為。11 、下圖是患甲病 ( 顯性基因為A, 隱性基因為a) 和乙病 ( 顯性基因為B, 隱性基因為b) 兩種遺傳病的系譜圖,其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。o 正甫對性 * 女性恥甲第刃性 . 女性 修感乙病男性 . 女性?加舉 、乙阿無列性 . 女性甲病致病基因位于染色體上，屬于性遺傳病。乙病的致病基因位于_

9、染色體上，屬于性遺傳病。n 4 的基因型是 _ 。產(chǎn)生精子的基因型_ 。( 3) n 2 與 n 3 結(jié)婚，生一個正常孩子的概率是，生下只患一種病的孩子的概率是，所生男孩中患病的概率是12 、 下圖是患甲病 ( 顯性基因為A, 隱性基因為丿 ) 和乙病 ( 顯性基因為B, 隱性基因為： ) 兩種遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。彎刊駕口 0 止常劉也女性°窗 患甲萩労性 . 女性ElrD ? 患甲. 乙駒圳男性、女性III(1)_甲病的遺傳方式是_ 。乙病的遺傳方式是_ 。(2)_n 4 的基因型是_。產(chǎn)生精子的基因型_男孩

10、中患病的概率是_(4) 若正常人群中，甲病的攜帶者出現(xiàn)的概率是1/100 , 若川 1 與一正常女性結(jié)婚，生下患病男孩的概率13 、下圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖，乙家族患色盲(B - b)。請據(jù)圖回答。11 乙(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于染色體上，是性遺傳。(每空 1分)(2)圖甲中川一 8 與川一 7 為異卵雙生 ( 由不同的受精卵發(fā)育而來) ，則川一8 表現(xiàn)型是否一定正常？，原因是。(3) 圖乙中 I 1 的基因型是， I 2 的基因型是。 若圖甲中川一 9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為的卵細胞和的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為。14 、 F 圖是某家族遺傳系譜圖。設

11、甲病顯性基因為A 隱性基因為 a；乙病顯性基因為B, 隱性基因為 b。據(jù)查 I-1 體內(nèi)不含乙病的致病基因。正常男女OII?甲病舷 家病5(5710勇性(1) 控制遺傳病甲的基因位于染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬性基因。(2) I -1 的基因型是 ， 1 -2 能產(chǎn)生種卵細胞，含的卵細胞所占的比例為。(3)從理論上分析，若I-1 和 I -2 再生女孩，可能有種基因型，種表現(xiàn)型。(4) n -7 和 n -8 婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是。(5) 若 n -7 和 n -8 生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。15 、下圖為某單基因遺傳

12、病的系譜圖。請據(jù)圖回答:止常男性O 止常女性患摘男性III冒患鎬女性(1) 該遺傳病的遺傳方式為染色體性遺傳。(2)川 9 與 n 4 基因型相同的概率為，若川8 和川 9 婚配，后代患病的概率為。(3) 川 8 色覺正常，他與一個正常女性婚配，生了一個兒子，既患該單基因遺傳病又紅綠色盲?，F(xiàn)又符合生二胎的條件，則他們再生一個正常孩子的概率是。(4)一個該單基因遺傳病患者。若川表現(xiàn)型正常的男性婚配，所生女孩發(fā)病的概率為。調(diào)查表明某地區(qū)大約每9 與當?shù)匾粋€3600個人中有參考答案一、選擇題1、 C2、 B【解析】A 錯誤，根據(jù)5611得出該病為隱性遺傳病，并且得出該病不在Y 染色體上。該遺傳系譜圖

13、提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X 染色體隱性遺傳，無論是哪種遺傳方式，n-5 均是該病致病基因的攜帶者， B 正確。 C 項，如果該病為常染色體隱性遺傳，那么再生患病男孩的概率為1 Z，若是伴 X 染色體隱性遺傳，此概率為。D 項，如果該病為常染色體隱性遺傳，則生男生女患病概率相同；若是伴 X 染色體隱性遺傳，則即使生女孩照樣無法避免患病。3、 B4、 B 本題考查單基因遺傳病的傳遞知識。根據(jù)題意、結(jié)合圖示分析，該遺傳病最可能是常染色體隱性傳病。5、 C二、綜合題、(1 )常X(3) 3/8(4) 1/8647.(1)乙；常；隱 (2)荃 且 aT通; 自由組勺規(guī)律 ( 3) 11%7、(4) AaX BX b於1/61/31/2 1/630 .( 除第 2 問中的兩個空每空1 分，其余每空2 分，共 16分)(1)(2) 1/8基因診斷母親減數(shù)第二次分裂時，次級卵母細胞中攜帶b 基因的 X 染色體中的姐妹染色單體移向同一級(3) 女孩生女孩可能不患某種重癥聯(lián)合免疫缺陷病或患病的幾率非常低(4)9、(1) 常染色體顯性遺傳病、伴 X 染色體隱性遺傳病(2)II 8、 (3)2/31/8三、填空題10、 ( 1)常染色體隱性遺傳伴 X 隱性遺傳(2) 或 1/36 1/60000 3/511、 ( 1)常染