分析工技師考試題庫(kù)

1、質(zhì)檢部技師考試題庫(kù)一、填空題1、一個(gè)未知樣品，要確定其中組分及其含量，首先要做定性分析，然后做定量分析。2、 間接碘量法分析中，淀粉指示劑應(yīng)在臨近終點(diǎn)時(shí)加入，終點(diǎn)顏色由藍(lán)色變無(wú)色。3、分析用的天平、移液管、滴定管等不校準(zhǔn)，將使分析結(jié)果產(chǎn)生系統(tǒng) 誤差。4、 天平室和精密儀器分析室的濕度應(yīng)保持在65%75%之間，溫度應(yīng)在2535之間。5、測(cè)定蒸餾水的PH 值時(shí)，應(yīng)選用PH 為 6.86的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。6、被硝酸銀沾污的滴定管或容器變黑時(shí)，應(yīng)采用碘-碘化鉀溶液泡洗。7、 50 L 滴定管的分度值是0.10 L?？晒烙?jì)到0.02 L。8、重量分析法中，恒重的要求不同標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不同，但一般規(guī)定恒重為兩次連

2、續(xù)稱量操作其結(jié)果之差不大于0.0002 g ，取 最后一次測(cè)量值為測(cè)定結(jié)果。9、 6.0149修約為三位有效數(shù)字應(yīng)為6.01； PH=12.37為 兩位 有效數(shù)字。10、滴定分析法又稱容量分析法，滴定分析法可分為：酸堿中和滴定法、氧化還原滴定法、 配位滴定法、沉淀滴定法和非水滴定法。11、 評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的五性指的是準(zhǔn)確性、 精密性 、 可比性 、 代表性 、 完整性 。12、所有緩沖溶液都應(yīng)避開酸性或堿性物資的蒸氣，保存期不得超過3 個(gè)月 ，當(dāng)出現(xiàn)渾濁 、 沉淀 、 發(fā)霉等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)立即廢棄，不得繼續(xù)使用。13、干燥中最常用的干燥劑有變色硅膠和無(wú)水氯化鈣。它們失效的標(biāo)志分別是硅膠由蘭色變紅色

3、和 氧化鈣結(jié)成硬塊。14、 滴定管的初讀數(shù)為( 0.00 0.01)mL，末讀數(shù)為(22.10 0.01)mL，則滴定劑的體積可能的波動(dòng)范圍是(22.10 0.02) mL 。15、 完整的試劑標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注有溶液名稱、溶液數(shù)值、配制日期、配制人、 標(biāo)定人、有效期限。16、 根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6682-1992 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)定，分析室用水分為三個(gè)等級(jí)，即一級(jí)水、二級(jí)水，三級(jí)水。常用的蒸餾水屬于三級(jí)水，其對(duì)水的PH 值的范圍要求在5.0-7.5。17、 0.6700g 是四位有效數(shù)字；9.47ml 是 四位有效數(shù)字；0.002302mol/L 是四位 有效數(shù)字。18、誤差與偏差具有不同的含義

4、，誤差是以真值 為標(biāo)準(zhǔn)，偏差是以多次重復(fù)測(cè)定 的平均值作為標(biāo)準(zhǔn)。19、重量分析法中，恒重的要求不同標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不同，但一般規(guī)定恒重為兩次連續(xù)稱量操作其結(jié)果之差不大于0.0002g ，取最后一次測(cè)量值為測(cè)定結(jié)果。20、分析誤差產(chǎn)生的原因很多，按其性質(zhì)的不同可分為系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差兩類。21、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液所用試劑純度最低為優(yōu)級(jí)純，水為三 級(jí)水，標(biāo)定用試劑純度為 分析純。22、電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位是S/m(西門子米)。23、化學(xué)試劑的純度和用量 一旦確定 , 其所引入的分析空白值是 恒定 的 .24、在測(cè)定純堿中的Na2CO3時(shí) , 滴定終點(diǎn)前需加熱煮沸2 分鐘 , 是為了逐出溶解在溶液中的CO2 。25、

5、非標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度表示方法有物質(zhì)的量濃度mol/L 、 體積比V+V 、 質(zhì)量體積濃度mg/L 、 質(zhì)量百分濃度m/m% 、 體積百分濃度V/V% 等?；?ppm二、判斷題1、有效數(shù)字不僅表明數(shù)量的大小，而且也反映測(cè)量的準(zhǔn)確度。( )2、某一產(chǎn)品依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)，符合技術(shù)要求，則此產(chǎn)品一定不存在質(zhì)量問題。( )3、當(dāng)沉淀從溶液中析出時(shí)，溶液中其他可溶懷組分被沉淀帶下來而混入沉淀中，這種現(xiàn)象稱為共沉淀。( )4、任何玻璃量器不得用烘干法干燥。( )5、間接碘量法中，為防止揮發(fā)，要在碘量瓶中進(jìn)行滴定，不要?jiǎng)×覔u動(dòng)。( )6、采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分為等同采用，等效采用和非等效采用三種。( )7、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)

6、，必須使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭? )8、在強(qiáng)酸滴定弱堿時(shí)，滴定突躍在堿性范圍內(nèi)，所以CO2影響比較大。( )9、 稱取1.0克的酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀釋至100mL， 則該指示劑的濃度為1.0%。 ( )10、“標(biāo)定”和“比較”標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度時(shí)，平行試驗(yàn)不得少于8 次，濃度值必須取4 位有效數(shù)字。( )11、在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平行測(cè)定的次數(shù)越多，平均值就會(huì)越接近真實(shí)值。(12、 C( H2SO4) =0.1mol/L ，它是指非標(biāo)準(zhǔn)溶液，它的水溶液的PH=1.0。( )13、用水或酒精分別將c(HCl)=0.1mol/L 的鹽酸溶液稀釋10 倍， 得到的兩個(gè)溶液的PH值是一樣的。( )14、

7、用強(qiáng)酸滴定弱堿時(shí)，滴定終點(diǎn)溶液的PH值小于7。 ( )15、試驗(yàn)室之間的誤差，一般應(yīng)是系統(tǒng)誤差。( )16、某試樣經(jīng)過10 次的測(cè)定，可以去掉一個(gè)最大值和一個(gè)最小值，然后取平均值報(bào)出結(jié)果。 ( )17、用高錳酸鉀法滴定時(shí)，從一開始就應(yīng)快速滴定，因?yàn)楦咤i酸鉀不穩(wěn)定。( )18、固體化工產(chǎn)品試樣的制備過程，一般包括：粉碎、混合、縮分三個(gè)步驟。( )19、液體化工產(chǎn)品的上部樣品的采樣，是在液面下相當(dāng)于總體積1/6( 一般為 5/6 高度深處采得的部位樣品) 。( )20、臺(tái)天平稱量時(shí)，添加砝碼的順序應(yīng)從小到大。( )21、在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平行測(cè)定的次數(shù)越多，平均值就會(huì)越接近真實(shí)值。(22、銀

8、量法測(cè)定水中的氯離子時(shí)，應(yīng)在中性或弱堿性溶液中進(jìn)行。( )23、分析中，空白試驗(yàn)值的大小僅反應(yīng)中分析中使用的水的質(zhì)量的優(yōu)劣。( )24、精密度是由分析的隨機(jī)誤差決定，分析的隨機(jī)誤差越小，則分析的精密度越高。(25、在氧化還原反應(yīng)中, 獲得電子或氧化數(shù)降低的物質(zhì)叫氧化劑。( )26、分光光度計(jì)測(cè)定過程中, 繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線彎曲的原因可能是溶液濃度太稀。( )27、 在井下或進(jìn)入容器內(nèi)作業(yè)時(shí), 氧含量必須大于17.0%,人員方可進(jìn)入進(jìn)行作業(yè)。( )28、瓷制品耐高溫, 對(duì)酸堿的穩(wěn)定性比玻璃好, 可以用HF在瓷器中分解樣品。( )29、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí), 必須使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭? )30、強(qiáng)酸滴定弱

9、堿, 滴定突躍在堿性范圍內(nèi), 所以二氧化碳影響比較大。( )31、純堿中的氯化鈉的測(cè)定, 可以在弱酸性溶液中, 以 K2CrO7為指標(biāo)劑, 用硝酸銀滴定。( )32、某試樣經(jīng)過10 次測(cè)定 , 可以去掉一個(gè)最大值和一個(gè)最小值, 然后取平均值報(bào)結(jié)果。()33、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用鄰苯二甲酸氫鉀來標(biāo)定。( )34、配制硫酸、硝酸、鹽酸溶液時(shí), 都應(yīng)將酸注入水中。( )35、 皮膚被氨水灼傷, 可以用水或2%醋酸或2%硼酸溶液沖洗, 如誤服可謹(jǐn)慎洗胃, 并口服蛋白水或牛奶等解毒。( )三、選擇題( 10 小題 2.5=25 分 )1、 配制溶液濃度0.1000mol/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液，平行標(biāo)定五次的結(jié)果

10、為0.1009， 0.1014，0.1050， 0.1052和 0.0.95mol/L，則應(yīng)下列正確的是(B )。A. 0.095和 0.1052均應(yīng)舍棄B. 0.1052應(yīng)舍棄C. 0.10090應(yīng)保留，0.095應(yīng)舍棄D. 0.1020應(yīng)保留，0.095應(yīng)舍棄2、用同一KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的體積相等，則說明兩溶液的濃度c 的關(guān)系是(B )。A.c(FeSO4)=c(H2C2O4)B.c(FeSO4)=2c(H2C2O4)C.2c(FeSO4)=c(H2C2O4)D.4c(FeSO4)=c(H2C2O4)3、分析某產(chǎn)品主體含量，得到結(jié)果如下：

11、99.52%、 99.47%、 99.48%和 99.50%，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定優(yōu)等品的主體含量應(yīng)不小于99.50%，則該產(chǎn)品( A )。A.不合格B.合格C.不確定D.待復(fù)檢4、測(cè)定煤中硫，規(guī)定稱樣量為3g，精確至0.1g，則用(B)表示結(jié)果更為合理。A.0.04198%B. D.0.04%C.0.042%D.0.0420%5、在填寫檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí)，下列說法不正確的是(C )。A.所有的項(xiàng)目應(yīng)填寫齊全，不應(yīng)有空項(xiàng)B.報(bào)出的數(shù)值一般應(yīng)保持與標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)數(shù)字有效數(shù)值位數(shù)相一致C.雜質(zhì)項(xiàng)如未測(cè)出數(shù)據(jù)，應(yīng)以“ 0報(bào)出 ”D.如檢測(cè)出雜質(zhì)的含量遠(yuǎn)離指標(biāo)界限時(shí)，報(bào)出結(jié)果可保留一位有效數(shù)字6、下列說法正確的是(C )

12、。A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用剩的廢液應(yīng)倒入下水道中B.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用剩的廢液應(yīng)倒入一廢液瓶中C.無(wú)機(jī)酸、堿類廢液應(yīng)先中和后，再進(jìn)行排放D.用剩的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液應(yīng)回收于試劑瓶中7、間接滴定法適用于( A ) 物質(zhì)的測(cè)定。A、 與標(biāo)準(zhǔn)溶液不能直接反應(yīng)的物質(zhì)的測(cè)定B、 反應(yīng)物為固體C、 能發(fā)生置換反應(yīng)D、能發(fā)生取代反應(yīng)38、密度為(g/cm ) 、 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A%的 2L 硫酸溶液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量g 為( C ) 。A.(2+100) A%B.2 A%C2000 A%D.2/ A%9、下列誤差屬于偶然誤差的是( A ) 。A、外界條件的變化而引起的誤差B、操作誤差C、 試劑誤差D、儀器誤差10 、 在 用 草

13、 酸 標(biāo) 定 高 錳 酸 鉀 時(shí) ， 反 應(yīng) 方 程 式 為 ：5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2+8H2O+10CO2，則高錳酸鉀的基本單元為(D )。A.2KMnO 4 B. 5 KMnO4C. 1 KMnO 4 D. 1 KMnO422511、兩種物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中恰好完全作用,那么它們的( A )A. 物質(zhì)的量相等B.質(zhì)量一定相等C.摩爾數(shù)一定相等D.摩爾質(zhì)量一定相等12、將25 濃硫酸和75 水混合后,該溶液濃度表示為( C )A.(1+2)H2SO4 B.50%H 2SO4 C.(1+3)H 2SO4 D.33.3H 2SO413、用0.01mol/LNaOH溶液滴定0.

14、01mol/LHCl, 可選擇的指示劑有( B )A. 甲基橙B. 甲基紅C. 酚酞 D. 百里酚酞14 、下列指示劑屬于酸堿指示劑的是( B )A. 二苯胺B. 甲基橙C. 鉻黑 T D. 鈣指示劑15 、用雙指示劑滴定混合堿時(shí), 加入酚酞指示劑后溶液為無(wú)色, 這說明該溶液中不含下列那種物質(zhì)( C )A. NaOH和 NaHC3O B.Na 2CO3和 NaHC3O C.NaOH 和 Na2CO3 D. NaHCO316、高錳酸鉀溶液滴定需要在( B ) 介質(zhì)中進(jìn)行.A. 硝酸 B. 硫酸 C. 磷酸 D. 鹽酸17、有10 桶碳酸氫銨添加劑和25 桶冰醋酸進(jìn)廠, 則取樣時(shí)確定的采樣桶數(shù)至少

15、分別為 ( D )A.8 桶和 11 桶 B. 6 桶和 12桶 C.10 桶和 12桶 D.10 桶和 11 桶18、量分析工作要求測(cè)量結(jié)果的誤差( D )A. 越小越好B. 等于 0 C. 沒有要求D. 在規(guī)定的允許誤差之內(nèi)19 、下列物質(zhì)不能用水滅火的是( C )A. 纖維板B. 煤粉 C. 苯 D. 紙張20 、測(cè)定蒸餾水的PH值時(shí), 應(yīng)選用 ( B ) 的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液定位.A. PH=3.56 B.PH=6.86 C.PH=4.01 D. PH=9.18四、簡(jiǎn)答題( 3 小題 10=30分 )1 、什么是緩沖溶液？它的PH 是什么決定的？答：緩沖溶液是一種能對(duì)酸堿起穩(wěn)定作用的溶液，它

16、能保持溶液的酸度基本不變。它的 PH 值由組成它的弱酸或弱堿的電離常數(shù)及組成緩沖溶液的濃度有關(guān)。2 、在常量滴定分析過程中，一般要求控制滴定劑的體積為多少毫升？為什么？答：在常量分析中，一般要求控制滴定劑的體積在20-40 mL 之間為宜。因?yàn)椋味ǚ治龅臏?zhǔn)確度=讀數(shù)誤差mL/滴定劑體積mL 100%。一般滴定管的讀數(shù)誤差為0.02 mL，滴定分析準(zhǔn)確度要求為0.1%，所以滴定液的體積應(yīng)大于20mL，滴定體積控制在 20-40mL 之間為宜。過多延長(zhǎng)滴定時(shí)間，又造成溶液浪費(fèi)；過少則增大滴定誤差？3 、 用電子天平稱量一個(gè)恒重的稱量瓶時(shí)，得到幾個(gè)不同的數(shù)值，23.4564g、 23.4563g、

17、23.4565g。請(qǐng)問這是什么誤差造成的？來源是什么？答： 這是由隨機(jī)誤差引起的（ 也叫偶然誤差） 。 其主要來源是天平本身的示值變動(dòng)性、天平箱內(nèi)的溫度、濕度等的微小變化、稱量瓶微量水的變化、空氣中塵埃等細(xì)顆粒物降落速度不恒定等。4、在使用分光光度法測(cè)定過程中，比色皿即吸收池是測(cè)定溶液吸光度必用的儀器，問如何正確使用比色皿？答：測(cè)量是應(yīng)按比色要求選擇匹配的比色皿。保持比色皿的清潔，不能沾有指紋、油膩或其他沉積物。拿比色皿時(shí)，只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時(shí)必須用擦鏡頭紙擦透光面，盡量不用濾紙擦。比色皿應(yīng)在使用完后及時(shí)清洗干凈備用?？上扔米詠硭矗儆谜麴s水洗。如沾有機(jī)物或其他污物，可用1+

18、2鹽酸乙醇溶液浸泡后用水清洗，不可用堿液或氧化性強(qiáng)的洗滌液洗，更不能用毛刷刷洗，以免損傷透光面。比色皿外壁的水和溶液，可用吸水紙擦干，不可置于烘箱內(nèi)、電爐上或火焰上干燥烘干。不可用比色皿長(zhǎng)久盛裝能腐蝕玻璃物質(zhì)的溶液。5、碘量法的誤差來源有哪些？答：主要有：碘具有較強(qiáng)的揮發(fā)性，易升華損失；I -在酸性溶液中易被來源于空氣中的氧氧化而析出碘I 2， 4I -+4H+O2=2I 2+2H2O。6、 重量法測(cè)定磷礦中總五氧化化二磷，過濾沉淀時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)，才能保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性？過濾沉淀時(shí)應(yīng)注意過濾和洗滌過程一定要一次完成，不能間斷，防沉淀干涸后不易洗滌。傾瀉法分為三步：第一使燒杯傾斜，待大部分沉淀沉降于杯底后，盡可能地過濾清液，并作初步洗滌；第二將沉淀轉(zhuǎn)移至漏斗上；第三清洗燒杯和洗滌漏斗上的沉淀。轉(zhuǎn)移燒杯上的沉淀時(shí)，一般借助于洗瓶和套有乳膠管的玻璃棒。洗滌燒杯或?yàn)V紙和沉淀時(shí)，應(yīng)按照“少量多次 “的原則，一般洗滌8 10 次就認(rèn)為已洗凈。7、 欲配制 1g/L 的溴酚藍(lán)指示劑溶液100mL（20% 的乙醇溶液），如何配制？ 取 20mL95% 乙醇溶液，按約1+4 比例，加水至100mL，配制成100