高級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能考試

1、職業(yè)技能?chē)?guó)家題庫(kù)統(tǒng)一試卷高級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)工知識(shí)試卷一、選擇題（第1-80 題。選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題 1.0分。滿(mǎn)分 80分。）1、 pH 玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱(chēng)電位來(lái)源于（ A ）。（A）內(nèi)外玻璃膜表面特性不同（B）內(nèi)外溶液中H+濃度不同（C）內(nèi)外溶液中H+活度系數(shù)不同（D）內(nèi)外參比電極不一樣2、用莫爾法測(cè)定時(shí)，陽(yáng)離子（C ）不能存在。（ A） K+（ B） Na+（ C） Ba2+（ D） Ag+3、以下各項(xiàng)措施中，可以消除分析測(cè)試中的系統(tǒng)誤差的是（A ）。（A）進(jìn)行儀器校正（B）增加測(cè)定次數(shù)（C）增加稱(chēng)樣量（D）提高分析人員水平4、以硫酸作Ba2+的沉淀劑，其過(guò)量的

2、適宜百分?jǐn)?shù)為（B）。（ B） 100%-200%（ B） 20%-30%（ C） 10%-20%（D） 50-100%5、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的精確度，使用靈敏度為0.1mg的天平稱(chēng)取試樣時(shí)，至少應(yīng)稱(chēng)取（B）。（A） 0.1g（B） 0.2g（C） 0.05g（D） 0.5g6、用銀離子選擇電極作指示電極，電位滴定測(cè)定牛奶中氯離子含量時(shí)，如以飽和甘汞電極作為參比電極，雙鹽橋應(yīng)選用的溶液為（ A ）。（A） KNO3（B） KCl （C） KBr（D） KI7、已知 0.10mol L-1 一元弱酸溶液的 pH=3.0, WJ 0.10mol L-1 共腕堿 NaB 溶 液的 pH 是（

3、 B ）。（A） 11.0（B） 9.0（C） 8.5（ D） 9.58、從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提條件是（B）。（A）隨機(jī)誤差?。˙）系統(tǒng)誤差小（C）平均偏差?。―）相對(duì)偏差小9、下列各組酸堿對(duì)中，屬于共軛酸堿對(duì)的是（C）。（A） H2CO3-CO32-（ B） H3O+-OH-（C） HPO42-PO43-（D） NH3CH2COOH-NH2CH2COO-10、變色硅膠受潮時(shí)的顏色為：（C）。（A）藍(lán)色 （B）黃色 （C）粉紅色（D）白色11、分析純的標(biāo)志顏色是（C）。（A）蘭色 （B）黃色 （C）紅色 （D）綠色12、滴定分析的準(zhǔn)確度要求相對(duì)誤差0 0.1%,用50mL的滴定管

4、滴定時(shí)，滴定體積需控制在（ B） mL 以上。（A） 10（B） 20（C） 30（D） 4013、下列物質(zhì)屬于堿的是（ D ）。（A） H2S（ B） H3PO4（C） KCl（ D） NaOH14、在液-液萃取分析中，要用到的操作儀器是（D ）。（A）滴定漏斗、鐵架臺(tái)、漏斗架 （B）普通漏斗、鐵架臺(tái)、漏斗架（C）布氏漏斗、鐵架臺(tái)、漏斗架 （D）分液漏斗、鐵架臺(tái)、漏斗架15、用0.1 mol L-1HCl溶液滴定0.16g純Na2CO3（M=l06）至甲基橙變色為終點(diǎn)， 需 VHCl （ C ） 。（A） 10 mL（ B） 20 mL（ C） 30 mL（ D） 40mL16、為了測(cè)定水中

5、Ca2+,Mg2+的含量，以下消除少量Fe3+,Al3+干擾的方法中，（C） 是正確的？（A）于pH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺（B）于酸性溶液中加入 KCN,然后調(diào)制pH=10（C）于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后調(diào)至 pH=10的氨性溶液（D）加入三乙醇胺時(shí)，不需要考慮溶液的酸堿性17、Ag+離子存在時(shí)， Mn2+被S2O82-氧化為MnO4-屬于什么反應(yīng)（A）（B）自動(dòng)催化反應(yīng)（D）誘導(dǎo)反應(yīng)（B）稀、熱、快、攪、陳（ D ）稀、冷、慢、攪、陳（A）催化反應(yīng)（C）副反應(yīng)18、晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件是（C）。（A）濃、冷、慢、攪、陳（C）稀、熱、慢、攪、陳19、 在實(shí)驗(yàn)室中， 若皮膚上濺上了

6、濃堿， 用大量水沖洗后， 再用什么溶液處理（ C）（A） 2%的硝酸溶液（B） 1 ： 5000的高鈕酸鉀溶液（ C） 5%的硼酸溶液（ D ） 5%的小蘇打溶液20、下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（C）。（A） H +=0.0005 mol L-1（B） pH=10.56（C） W（MgO） =18.96%（D） 300021、 pH=13.0 的 NaOH 與 pH=1.0 的 HCl 溶液等體積混合，混合后溶液的 pH 為（ 8）（A） 12.0（B） 7.0（ C） 8.0（D） 6.522、當(dāng)填寫(xiě)原始記錄數(shù)據(jù)寫(xiě)錯(cuò)時(shí)，應(yīng)（C）。（ A ）用橡皮擦掉，重寫(xiě)（B）用涂改液涂掉，重寫(xiě)（C

7、）在錯(cuò)的數(shù)據(jù)上劃一橫線，正確數(shù)據(jù)寫(xiě)于上方，并加蓋簽章（D）換張新的紀(jì)錄重新寫(xiě)23、 pH 玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是（ D ）。（ A ）玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕（B） H+度高，它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位，pH值偏低（C） H+與H2O形成H3O+,結(jié)果降低，pH增高（D）在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高24、以鎳電極為陰電極電解NiSO4 溶液，陰極產(chǎn)物是（D） 。（A） H2（B） O2（C） H2O（D） Ni25、標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，平行實(shí)驗(yàn)次數(shù)不得少于（C）。（A） 4次 （B） 6次（C） 8次 （D） 10次26、某有色溶液，當(dāng)用1cm 吸收池時(shí)，其透光率為T(mén) ，若

8、改用2cm 的吸收池，則透光率為（D）。（A） 2T（ B） 2 lgT（C） 4T（ D） T227、 用吸收了CO2 的標(biāo)準(zhǔn)NaOH 溶液測(cè)定工業(yè)HAc 的含量時(shí)， 會(huì)使分析結(jié)果（ A ） 。（A）偏高 （B）偏低（C）無(wú)影響 （D）無(wú)法估計(jì)28、下面那個(gè)不是系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)（C）（A）單向性 （B）重復(fù)性 （C）不確定性（D）可測(cè)性29、滴定進(jìn)行中，正確的方法是（B）。（ A ）眼睛應(yīng)看著滴定管中液面下降的位置（B）應(yīng)注視被滴定溶液顏色的變化（C）應(yīng)注視滴定管是否滴液（D）應(yīng)注視滴定的流速30、以Fe3+為指示劑，NH4SCN為標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+時(shí)，應(yīng)在（A）條件下進(jìn)行。（A）酸性 （B）

9、堿性（C）弱堿性（D）中性31、在酸性范圍內(nèi)變色的指示劑是（A ）。（A）甲基橙 （B）酚猷（C）淀粉指示劑32、按數(shù)字修約規(guī)則，0.03242 0.215 0.0123 =?勺計(jì)算結(jié)果應(yīng)?。–）有效數(shù)字。（A） 一位 （B）二位（C）三位（D）四位33、有關(guān)滴定管使用錯(cuò)誤的是（D ）。（ A ）使用前應(yīng)洗干凈并檢漏（B）滴定前保證尖嘴無(wú)氣泡（C）要求較高時(shí)，要進(jìn)行體積校正（D）為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，使用前要加熱烘干34、下列屬于化學(xué)分析法的是（B）。（A）電解分析法（B）滴定分析法（C）光譜分析法（D）色譜分析法35、我國(guó)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)分為（B）級(jí)。（A） 2（ B） 4（C） 5（D） 33

10、6、我國(guó)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)分為（B）類(lèi)。（A） 2（ B） 4（C） 5（D） 337、分析實(shí)驗(yàn)室用水的技術(shù)檢驗(yàn)指標(biāo)主要有（C）種。（A） 5（ B） 4（C） 6（D） 338、下列不屬于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用途的是（B）。（ A ）用于校正分析器（B）用于配制溶液（C）用于評(píng)價(jià)分析方法（D）用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部或?qū)嶒?yàn)室之間的質(zhì)量保證39、移液管上的環(huán)形標(biāo)線是表示（C）是準(zhǔn)確移出的體積。（ A） 10 （ B） 30 （ C） 20（ D） 4040、下列屬于稱(chēng)量分析法的是（A）。（A）沉淀法（B）分光光度法（C）氣相色譜法（D）液相色譜法41、標(biāo)準(zhǔn)溶液制備有直接配置法和標(biāo)定法，下列哪種物質(zhì)可直接配制（ B ）。（A

11、） HCl（B）無(wú)水 Na2CO3（C） NaOH （D） NaHCO342、判斷一組數(shù)據(jù)中最小值或最大值是否為可以數(shù)據(jù)，應(yīng)采用的方法是（C）。（ A） t 檢驗(yàn)（ B ） F 檢驗(yàn)（ C） Q 檢驗(yàn)（ D ）以上三種都可以43、數(shù)據(jù) 17.5502保留三位有效數(shù)字，應(yīng)為（ A ）。（A） 17.6（B） 17.5（C） 17.550（D） 17.550244、進(jìn)行移液管和容量瓶的相對(duì)校正時(shí)，（ C）。.（ A ）移液管和容量瓶的內(nèi)壁都必須絕對(duì)干燥（B）移液管和容量瓶的內(nèi)壁都不必干燥（C）容量瓶的內(nèi)壁必須絕對(duì)干燥，移液管內(nèi)壁可以不干燥（D）容量瓶?jī)?nèi)壁可以不干燥，移液管內(nèi)壁必須絕對(duì)干燥 45、制

12、備重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)在（ D ）中配制。（A）燒杯 （B）試劑瓶（C）錐形瓶 （D）容量瓶46、根據(jù)洗滌原理，提高洗滌一起的效率的方法是（ A ）。（A）少量多次（B）加酸清洗（C）用堿清洗（D）加有機(jī)溶劑清洗47、實(shí)驗(yàn)室中用于保持儀器干燥的變色硅膠，變?yōu)椋˙）顏色時(shí)，表示已失效（A）藍(lán)色 （B）粉紅色48、滴定管涂凡士林的目的是（C）。（ A ）堵漏（C）使活塞轉(zhuǎn)動(dòng)靈活并防止漏水49、下列論述中錯(cuò)誤的是（C）。（ A ）方法誤差屬于系統(tǒng)誤差（C）系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布50、測(cè)定六價(jià)鉻的標(biāo)準(zhǔn)方法為（B）。（ A ）原子吸收分光光度法（C）硫酸亞鐵錢(qián)滴定法51、下列玻璃容器可以直接加熱的是（A）燒

13、杯 （B）移液管52、測(cè)定廢水中 適。CODcr 時(shí)，取 30mL 硫酸 -硫酸銀溶液，應(yīng)該用（C）綠色 （D）黃色（B）使活塞轉(zhuǎn)動(dòng)靈活（ D ）都不是（B）系統(tǒng)誤差又稱(chēng)可測(cè)誤差（ D ）隨機(jī)誤差呈正態(tài)分布（B）二苯碳酰二肌分光棍光度法（ D ）等離子發(fā)射光譜法A）（C）容量瓶 （D）量筒B ）取出更合（A）移液管（B）量筒 （C）小燒杯（D）容量瓶53、測(cè)定廢水中CODcr 時(shí)，加熱回流過(guò)程中反應(yīng)液應(yīng)一直保持（C）。（A）無(wú)色 （B）藍(lán)綠色 （C）橙黃色 （D）紅褐色54、工業(yè)污水中測(cè)定汞、鉻等一類(lèi)污染物的采樣點(diǎn)一律設(shè)在（B）。（A）單位總排污口（B）所在車(chē)間或車(chē)間處理設(shè)施排放口（C）排污渠

14、（D）以上均可 55、錐形瓶可以用來(lái)加熱液體，但大多用于（D）操作。（A）配置一般濃度溶液（B）配置標(biāo)準(zhǔn)濃度溶液（C）量取蒸儲(chǔ)水（D）滴定56、紫外 -可見(jiàn)光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為 （ B ）。（A）光源-吸收池-單色器-檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng) （B）光源-單色器-吸收池-檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng) （C）單色器-吸收池-光源-檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng) （D）光源-吸收池-單色器-檢測(cè)器57、入射光波長(zhǎng)選擇的原則是（C ）。（A）吸收最大（C）吸收最大干擾最?。˙）干擾最小（D）吸光系數(shù)最大58、 721 分光光度計(jì)適用于（ A ）（D）都適用D ）。（D） 0、20、8（A）可見(jiàn)光區(qū) （B）紫外光區(qū)（C）

15、紅外光區(qū)59、在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（A） 00、2（B） 0、1 8（C） 1 2 60、光子能量E與波長(zhǎng)入、頻率丫和速度 C及h （普朗克常數(shù)）之間的關(guān)系為（ C ）。（A） E=h/v（B） E=h/ v =h X /c （C） E=h.v=hc/入 （D） E=cX /h61、紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于（ C）（ A ） 分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷（ B） 原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷（ C） 分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷（ D） 分子外層電子的能級(jí)躍遷62、電位滴定法是根據(jù)（C）來(lái)確定滴定終點(diǎn)的。（A）指示劑顏色變化（B）電極電位（C）電位突躍（D）電位大小6

16、3、原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是（ B ）（A）光源（B）原子化器 （C）分光系統(tǒng)（D）檢測(cè)系統(tǒng)64、原子吸收分析中光源的作用是（C ）（ A ）提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量（B）產(chǎn)生紫外光（C）發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線（D）產(chǎn)生足夠濃度的散射光65、啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有如下操作步步驟：1-開(kāi)載氣；2-氣化室升溫；3-檢測(cè)室升溫；4-色譜柱升溫；5-開(kāi)橋電流；6-開(kāi)記錄儀，下面哪個(gè)操作次序是絕對(duì)不允許的（ A ）。（ A）234561（ B）l23456（ C）123465（ D ） 13246566、氣相色譜分析中, 用于定性分析的參數(shù)是（ A ）（A）保留值 （B）峰

17、面積 （C）分離度（D）半峰寬 67、氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外，其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是（ B ）（A）恒溫系統(tǒng)（B）檢測(cè)系統(tǒng) （C）記錄系統(tǒng)（D）樣品制備系統(tǒng)68、下列屬于濃度型檢測(cè)器的是（B ）（A） FID（ B）TCD（C） TDC （ D） DIF69、衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是（ B ）（A）塔板數(shù) （B）分離度 （C）分配系數(shù)（D）相對(duì)保留值70、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（ C ）中被分離。（A）檢測(cè)器 （B）記錄器 （C）色譜柱 D、進(jìn)樣器71、選擇固定液的基本原則是（ A ）原則。（A）相似相溶 （B）極性相同（C）官能團(tuán)相同 （D）沸點(diǎn)相同72

18、、 在分光光度法中， 應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析， 應(yīng)采用的入射光為 （ B）（A）白光（B）單色光 （C）可見(jiàn)光（D）復(fù)合光73、紫外光譜分析中所用比色皿是（B ）（A）.玻璃材料的 （B）石英材料的（C）螢石材料的（D）陶瓷材料74、裝有氮?dú)獾匿撈款伾珣?yīng)為（C ）。（A）天藍(lán)色 （B）深綠色（C）黑色 （D）棕色75、玻璃電極的內(nèi)參比電極是（D ）。（A）銀電極 （B）氯化銀電極（C）柏電極 （D）銀-氯化銀電極76、測(cè)定水中微量氟，最為合適的方法有（B ）（A）沉淀滴定法（B）離子選擇電極法（ C） 火焰光度法（ D ）發(fā)射光譜法77、測(cè)定pH 值的指示電極為（B）（ A ）標(biāo)準(zhǔn)氫電極（ B）玻璃電極（ C）甘汞電極（ D ）銀氯化銀電極78、電位分析法中由一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極與試液組成（ C ）。（A）滴定池 （B）電解池（C）原電池 D、電導(dǎo)池79、原子吸收分光光度法中的吸光物質(zhì)的狀態(tài)應(yīng)為（ B ）（A）激發(fā)態(tài)原子蒸汽（B）基態(tài)原子蒸汽（C）溶液中分子（D）溶液中離子80、原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為（A ）（A）空心陰極燈 （B）無(wú)極放電燈 （C）蒸汽放電燈（D）氫燈二、判斷題（